05KF-1A型水份测定仪操作规程
KF-1水分测定仪说明书共6页
根据滴定反应中消耗的碘来计算水分
二、仪器的性能及适用范围
1、仪器性能
A电源：220V±10% 50HZ
B相对湿度：小于80%
C环境湿度：5摄氏度-40摄氏度
D测量范围：1ppm-100ppm
E相对误差：小于等于3%（平行测定以水为标准样品，测定卡氏试剂的水当量）注意：它的水当量必须大于等于3.00毫克/毫升
KF-1型水分测定仪说明书
一、原理
本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：根据半电池反应：I2+2E=2I
溶液中同时存在I2及I时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有I及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。
4、用空气加压排除反应瓶中的废液，操作方便，整个操作过程在密闭系统中进行，安全可靠。
5、具有使用方便，精度高，性能稳定等优点。
四、仪器安装及注意事项
1、请参照安装图进行安装
2、所有磨口涂凡士林（起润滑作用）
3、系统连接所用橡皮管按实际所需长度裁剪
4、安装时，先将16号元件（见装配图）上的密封用的橡皮管拆除
5、系统运行前13、14、15号元件（见装配图）处于关闭状态。在操作时，如果用左滴定管时，开启15号元件，使用右滴定管时开启13号元件，需要反应瓶排除废液时打开14号元件，否则关闭。
五、操作方法
1、将测定开关调到校正档，再用校正电位器将指针调到50uA，然后把测定开关调到测定挡，指针自动归零。
KF-1A型水分测定仪产品使用说明书
KF-1A型水份测定仪产品使用说明书KF-1A水份测定仪说明书一、工作原理：本仪器为卡尔·费休（Kart Fischer）容量滴定法测定水份含量的仪器，采用“永停法”来确定终点,。
根据半电池反应：I2＋2e <=> 2Iˉ溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，既在一个电极上I2被还原，而再另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔·费休试剂存在，即有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，仪器显示滴定到达终点。
反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔·费休试剂量来算出样品中水份的含量。
二、仪器性能及适应范围：1、仪器性能：a、电源：220V±10% 50Hzb、相对湿度：≤80%c、环境温度：5℃--40℃d、测量范围：0.03%～100%。
e、相对误差≤3%(平行测定以水为标样，测定卡尔·费休试剂的水当量，应该注意的是它的水当量必须大于等于3mg/ml。
)2、适应范围：本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。
根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔·费休法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和的碳氢化合物，缩醛、酸类、酰基卤、醇类、稳定的酰、酰胺、弱的胺、酐、二硫化物、酯类、醚卤化物、碳氢化合物，稳定的酮、过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐、硫氰酸盐及硫醚等。
无机化合物-酸、酸性氧化物、氧化铝、酐、过氧化钡、碳化钙、氧化铜、干燥剂、硫酸肼、部分有机和无机酸的盐等。
测定水份含量在0.1%-10%时，选用10毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
测定水份含量＜0.1%时，应适当增大取样量并可选用5毫升或2毫升滴定管（最小分度为0.02毫升）。
KF-1水分测定仪操作规程
KF－1水分测定仪操作规程1 原理:本仪器为卡尔费休（Kart ｆiscｈeｒ)滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点:根据半电池反应：Ｉ2+2e=２Iˉ溶液中同时存在I２及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Ｉˉ而无Ｉ２则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转，指示达到终点。
反应式I2+SＯ2+3C５H5N+CH３OH+H2Ｏ→2Ｃ4H5Ｎ·HＩ+C5H５N·HＳO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。
２操作方法：2.１玻璃仪器洗净,烘干，按图1连接好各部件，所有磨口涂凡士林，检查无误后,接通电源。
图1 ＫF－１型水分测定仪正反面图2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。
2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速，使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。
2.4 关闭排废液的进气阀，打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。
2.５将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。
2.６接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。
然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。
加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分）的多少而定。
一般开始可以快一些，当接近终点时宜稍慢一点,且不及时返回，就表示已近终点。
当指针指向４7.５-４8uA(两小格以内),此时溶液为红棕色，且保持30秒左右不回转就表示终点已到，表示甲醇的水分已被消除。
2.7卡氏试剂的标定精密称取约20-25mｇ的纯水（重量以G、ｍg表示)加入反应瓶中，盖好瓶口,记录滴定管中卡氏试剂的起始读数(V0、ml),然后开始滴定。
如同2.6中一样直到反应终点，记录滴定管读数（V、ml）,按称（或量）样品一定量(控制其中的含水量不超过４0mg为宜),加入反应瓶中,搅拌溶液直至样品溶解后,滴入卡氏试剂直至指针指向４7.５-48uA，且保持30秒左右不回转，记录卡氏试剂的消耗2．9 直接加入样品进行下一样品的测定，直至所有样品测定完成后，再清洗仪器。
水份测定仪使用说明书(精)
KF-1A型水份测定仪使用说明书中国姜堰市银河仪器厂江苏KF-1A水份测定仪说明书一、原理：本仪器为卡尔·费休（Kart Fischer）容量滴定法测定水份含量的仪器，采用“永停法”来确定终点,。
根据半电池反应：I2＋2e<=>2Iˉ溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，既在一个电极上I2被还原，而再另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔·费休试剂存在，即有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，仪器显示滴定到达终点。
反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N.HI+C5H5N.HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔·费休试剂量来算出样品中水份的含量。
二、仪器性能及适应范围：1、仪器性能：a、测量范围：30×10ˉ6～100%。
b、以水为标样，测定卡尔·费休试剂的水当量，平行测定相对误差≤3%。
c、电源电压：交流220±10%。
2、适应范围：本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。
根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔·费休法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和的碳氢化合物，缩醛、酸类、酰基卤、醇类、稳定的酰、酰胺、弱的胺、酐、二硫化物、酯类、醚卤化物、碳氢化合物，稳定的酮、过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐、硫氰酸盐及硫醚等。
无机化合物-酸、酸性氧化物、氧化铝、酐、过氧化钡、碳化钙、氧化铜、干燥剂、硫酸肼、部分有机和无机酸的盐等。
测定水份含量在0.1%-10%时，选用10毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
测定水份含量＜0.1%时，应适当增大取样量并可选用5毫升或2毫升滴定管（最小分度为0.02毫升）。
测定水份含量＞10%时，应适当减小取样量并可选用25毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
水份测试仪操作规范
目的
规范水份测试仪的日常操作，维护正常运行，保证检测结果的准确性。
范围
适用于水份测试仪的日常操作。
职责
水份测试仪使用人员负责按本操作规范操作。面板 Nhomakorabea介
绍
1.测试仪护套2.电源开关3读数保持4.水分显示屏5.测试钢针
操作内容
1．装干电池：按电池正负极性把9V干电池装入电池盒内。
2．检查：打开电源开关，显示屏显示含水率为零，则该仪器正常，若不是，则该仪器不能使用，应送去维修。
3．测量：把测试仪护套取出，垂直对准被测物品，尽量使4根钢针均匀插入被测物品表面，按下“读数保持”按钮，取出仪器，读出测量值。
仪器保养
1．测试完毕关闭电源，盖上护套，后取出电池
2．使用前,检查电池电压是否充足。
水分测定仪的使用操作和注意事项
水分测定仪的操作说明和注意事项一．操作基本步骤：
1.接通电源，打开开关。
2.在操作界面上按下“搅拌”“滴定”按钮，进行仪器的预
热，预热时长大约几分钟左右。
等待仪器数字显示器稳定并发出蜂鸣声响后。
按下操作界面上的“电解”按钮准备进样。
3.开始进样（此时电解指示灯熄灭），显示器数字跳动。
4.当电解指示灯亮。
蜂鸣声响起，显示器数字停止跳动，这
是通知测量结束的标志，显示器上的数字就是本次样品的水分数。
5.根据含水量测量公式进行对数据的处理。
6.完全测量结束后，依次按下“滴定”“搅拌”按钮，关闭
后部电源开关，拔下电源。
二．注意事项：
1.测定仪在预热时如果显示数值过大（除换电解液时）证明
电解液过稀，必须换电解液。
2.进样时避免和电解池壁接触。
注射针必须插在液面以下，
如是固体进样注意不要粘在壁上和电极上。
3.注意干燥管的干燥试剂（硅胶）颜色变化，如果需要要及
时更换。
水分仪操作规程
水分测定仪操作规程1、打开与关闭仪器打开（1）将仪器连接至主电源（2）按[]键打开仪器（3）在测量之前，将仪器预热分钟，此时，仪器根据环境条件自行调节。
当仪器处于待机模式时，开机之后无需预热。
关机按[]将仪器关机，并进入待机模式。
2、水平调节准确的水平定位和平稳安装是获得可重复应用且精确的测量结果的先决条件。
要抵消在放置位置处的细微不平或倾斜（±2%），必须对仪器进行水平调节。
当水平指示器中的水平泡出现在正中间时，仪器非常平正。
水平调节仪器，按以下步骤进行：（1）将仪器放在选定位置（2）转动两个水平调节脚，直至气泡处于水平指示器的中心当气泡位于时钟“12点”位置顺时针调节这两只水平脚当气泡位于时钟“3点”位置顺时针调节左水平脚逆时针调节右水平脚当气泡位于时钟“6 点”位置逆时针同时调节两只水平脚当气泡位于时钟“9 点”位置顺时针调节右水平脚逆时针调节左水平脚注意：加热单元的位置每次发生改变，都应该对其重新进行水平调节3、校正如果您已经将打印机连接至仪器并且将此激活，则在校正结束时，将会自动打印出一份校正报告。
4、砝码校正校正程序（1）准备好所需要的测试砝码（50g）（2）打开干燥单元（3）取下样品盘支架上的任何负载（4）选择菜单选项CAL> WEIGH 并按下【↵】→对仪器去皮，显示砝码图标并且50.000g开始闪烁（5）将所需的测试砝码放置在样品盘支架的中间→显示屏闪烁（6）当0.000g闪烁时，取下测试砝码→仪器上显示DONE，表示校正成功，并切换至称量模式注意：为获得精确的结果，称量单元必须在称量条件下在使用点处进行校正，以便适应当地的重力加速度。
仪器必须通电60分钟，以便在校正前达到操作温度。
以下情况必须进行校正：首次使用仪器之前改变放置位置后在干燥操作后等待至少30分钟才进行校正。
你可以按下【↵】随时停止砝码校正5、温度校正校正程序（1）选择菜单选项CAL > TEMP，并按下【↵】（2）打开干燥单元（3）取下样品盘手柄（4）取下样品盘支架（5）将样品盘手柄，插入的温度校正盘、精确温度计放入加样腔内（6）关闭干燥单元，开始校正过程→将干燥单元加热至100℃，可以遵循显示屏上的这一过程，仪器此时等待15分钟，直至温度校正装置显示正确温度，然后反复发出蜂鸣声。
KF-1水分测定仪说明书
KF-1型水分测定仪说明书一、原理本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：根据半电池反应：I2+2E=2I溶液中同时存在I2及I时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有I而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有I及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。
反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH2→2C4H5.HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分二、仪器的性能及适用范围1、仪器性能A电源：220V±10% 50HZB相对湿度：小于80%C环境湿度：5摄氏度-40摄氏度D测量范围：1ppm-100ppmE相对误差：小于等于3%（平行测定以水为标准样品，测定卡氏试剂的水当量）注意：它的水当量必须大于等于3.00毫克/毫升2、适用范围本仪器主要用于测定化肥，医药。
化工原料及其他工业产品的水分含量。
一般测定水分含量在0.1%-10%时用10ml自动滴定管（最小分度为0.05ml）根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡氏法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和碳化物，缩醛，酸类，酰基卤，醇类，稳定的酰，酰胺，弱的胺，酐，二硫化物，酯类，醚卤化物，碳氢化合物，稳定的酮，过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐，硫氢酸盐及硫醚。
无机化合物-酸，酸性氧化物，氧化铝，酐，过氧化钡，碳化钙，氧化铜，干燥剂，硫酸肼，部分有机盐和无机盐。
采用KF-1型自动水分测定仪，可达到与国外仪器同样的效果，本产品经辽宁省江苏省上海市等各药检所与瑞士（METTLE）公司生产的DL-18型做对比测试，验证，具有同样的准确性和稳定性，而价格仅为进口仪器的百分之五，可以称为国产唯一准确，可靠，经济实惠的卡氏水分测定仪器。
并被许多行业推荐为贯彻国家标准的仪器，其生产计量许可证批号为011 30020号。
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五、KF-1A型水份测定仪操作规程
本规程适用于适合使用KF-1A型水份测定仪的操作。
1 操作方法
1.1 检查干燥剂是否失效：如全部变红则需更换。
1.2 将滴定管顶端换气气口处内含玻璃珠的乳胶管取下。
1.3 将滴定管内已变色的滴定剂排出，然后关闭至滴定瓶的玻璃旋塞，挤捏双链球，将滴定剂压入滴定管，当滴定液打到零刻度后，按下滴定管的排气口小玻璃塞，使管内多余的滴定液倒吸回储瓶。
1.4 注意检查滴定管内是否有气泡，如滴定管玻璃珠上部有气泡，反复挤捏玻璃珠上部乳胶管，将气泡赶出；如下部有气泡，小心的将滴定瓶盖取下，使滴定口略向上，挤捏玻璃珠，即可将气泡赶出。
1.5 将测定仪转换旋钮打到校正，旋转调节旋钮，使指针指向50，然后转换旋钮打到测量。
1.6 将滴定瓶内的液体排尽：将至滴定瓶的玻璃旋塞打开，捏住至滴定管的乳胶管，挤捏双链球将滴定瓶内页液体自排液管排出，挤捏双链球注意不要过快，以免撑爆气囊。
1.7 将约20ml溶剂加入滴定瓶中，启动搅拌，挤捏滴定管乳胶管内的玻璃珠，将滴定液滴入，使指针指向45~48，并保证指针稳定不下降（约1min 即可）。
初期滴入速度可稍快，当指针摆动到45时应放慢滴入速度。
滴入时应打开滴定瓶玻璃旋塞，平衡气压。
为避免滴定管内产生气泡，应挤捏
1
玻璃珠的中上部。
1.8 用微量进样器向滴定瓶内注入5μl水。
微量进样器取水后应用滤纸将针头外面的沾挂的水吸走，但应注意不要将滤纸接触针尖部位。
1.9 将滴定管内的滴定剂加满，继续滴定使指针达到45~48，读取滴定管读数，记录消耗量V1。
每次滴定终点，指针的指数应尽量保持相同。
1.10 将少量碾碎的样品（1g左右）加入瓶中，微微晃动瓶身，使样品全部进入溶液中。
记录加入样品的量m。
1.11 将滴定管内的滴定剂加满，继续滴定使指针达到45~48，读取滴定管读数，记录消耗量V2。
1.12 如要继续测量下一样品，可从第4.6步操作。
也可直接按第4.10、4.11步操作，但不可次数过多。
1.13 使用完毕后应关闭测定仪，切断电源，将滴定瓶内的液体排尽。
滴定管顶部的换气口应用带玻璃珠的乳胶管塞上。
1.14 样品的水分为：（5×V2）÷（m×V1×10）%
1.15 滴定5μl水消耗滴定剂一般为1.5~2ml，水分合格时1g样品消耗滴定剂一般应小于1ml。
2 维修
2.1 卡尔费休试剂具有腐蚀性，操作时应加以注意，避免试液溅洒仪器表面造成腐蚀。
2.2 标准磨口均应涂有硅酯，并经常转动。
2.3 卡尔费休试剂对人体有不同程度的危害性，操作时应在良好通风条件下进行，确保安全。
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2.4 卡尔费休废液要排入固定密封瓶中，按有害物处理。
不可敞口放置或任意排入下水道以防污染环境。
2.5 如发现硅胶变成红色或白色，则应更换，或将变色的硅胶放在105℃烘箱中加温，待其还原成天蓝色放置干燥管中冷却至室温后再用。
3 故障处理
3.1 当仪器开关置于“校正”处，表头无反应，则应检查波段开关电位器及表头上接线有否脱落开，否则就有可能因运输颠簸导致表头损坏。
3.2 当仪器开关置于“测定”处，滴定终点时若电流表指针不动，则可检查铂电极是否脱悍或断线。
3.3 使用一段时间后，如发现表头灵敏度降低，则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗。
3.4 使用中铂金电极裸露端，应分开不可接触，使用后应清洗铂电极。
使用一段时间后，则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗、滤纸拭净，以保证仪器的灵敏度。
4检定
委托有检定资质的国家法定单位每年对KF-1型水份测定仪检定1次。
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