KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作规程

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KF-1水分测定仪说明书共6页

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反应式:I2+SO2+3C5H5N+CH2→2C4H5.HSO4CH3
根据滴定反应中消耗的碘来计算水分
二、仪器的性能及适用范围
1、仪器性能
A电源:220V±10% 50HZ
B相对湿度:小于80%
C环境湿度:5摄氏度-40摄氏度
D测量范围:1ppm-100ppm
E相对误差:小于等于3%(平行测定以水为标准样品,测定卡氏试剂的水当量)注意:它的水当量必须大于等于3.00毫克/毫升
KF-1型水分测定仪说明书
一、原理
本仪器为卡尔费休(Kart fischer)滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确定终点:根据半电池反应:I2+2E=2I
溶液中同时存在I2及I时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上I被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有I及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转,指示达到终点。
4、用空气加压排除反应瓶中的废液,操作方便,整个操作过程在密闭系统中进行,安全可靠。
5、具有使用方便,精度高,性能稳定等优点。
四、仪器安装及注意事项
1、请参照安装图进行安装
2、所有磨口涂凡士林(起润滑作用)
3、系统连接所用橡皮管按实际所需长度裁剪
4、安装时,先将16号元件(见装配图)上的密封用的橡皮管拆除
5、系统运行前13、14、15号元件(见装配图)处于关闭状态。在操作时,如果用左滴定管时,开启15号元件,使用右滴定管时开启13号元件,需要反应瓶排除废液时打开14号元件,否则关闭。
五、操作方法
1、将测定开关调到校正档,再用校正电位器将指针调到50uA,然后把测定开关调到测定挡,指针自动归零。

KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作规程

KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作规程

KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作规程1.1 操作程序1.1.1 仪器安装后,接通电源,指示灯亮。

1.1.2滴定溶剂甲醇中的水分1.1.2.1加经4A 分子筛脱水的无水甲醇(分析纯)于反应瓶中,无水甲醇用量约10ml ,然后打开电磁搅拌器,调节好转子转速,使均匀平稳。

1.1.2.2关闭排废液的进气阀,打开贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。

1.1.2.3将仪器面板上的校正开关拨到校正档,调节校正电位器,使电表指针指示为40μA ,然后将校正开关拨到测定档。

1.1.2.4用卡尔•费休液滴定,滴定至电流计产生较大的偏转(38μA )并保持1min 不变为终点(不需记录卡尔•费休液体积)。

此时呈无水状态,再按下法标定卡尔.费休试剂。

1.1.3标定卡尔.费休试剂1.1.3.1用双链球加压使卡尔•费休液达到滴定管满刻度。

1.1.3.2用微型注射器取10μl (约10mg )蒸馏水通过加料口注入反应瓶中(切忌将水溅到反应瓶壁上)。

1.1.3.3用卡尔•费休液滴定,当滴定至指针偏转较大时,此时应小心滴定,并注意观察指针,当指针产生最大的偏转(38μA )并保持1min 不变,即可认为达到滴定终点。

1.1.3.4此时应记下所消耗卡尔•费休液体积(ml );按照上述方法测定两次,计算两次消耗卡尔•费休液体积(ml )的平均值A,计算每ml 卡尔•费休液相当于水的毫克数:A W F = 1.1.4样品的测定用双链球加压使卡尔.费休达到滴定管满刻度。

用注射器取5ml 样品后进行称量G1,然后注射于反应瓶中(切忌不要滴到瓶壁上),开始进行滴定。

记下样品所消耗卡尔•费休液体积(ml )A ;称注射器的重量G2;则样品重量为G(mg)=(G1-G2)。

并按下式计算:%100⨯⨯=G F A 水份% 式中:A -样品所消耗的卡尔•费休液体积(ml )F -每ml 卡尔•费休液相当于水的毫克数(mg );G -样品重量(mg )。

卡尔费休水分仪操作规程

卡尔费休水分仪操作规程

卡尔费休水分仪操作规程一、仪器准备1.确认卡尔费休水分仪本体和附件完好无损;2.将卡尔费休水分仪放置在干燥、通风的实验室环境中;3.确保电源和电源线连接良好;4.清洁并保养好各部件,确保仪器各部件没有灰尘、杂质。

二、操作步骤1.打开电源将电源线插入电源插座,并将电源开关打开,确认仪器通电;2.打开气源将气源连接管插入仪器气源接口,并打开气源开关;3.选择测量方式根据测量需求选择相应的测量方式(如直接测量模式或称量瓶测量模式);4.校准仪器通过校准程序校准仪器,确保测量结果的准确性;5.准备样品将样品称量到合适的容器中,并尽量保持样品的干燥和均匀;6.测量样品将样品容器插入仪器样品槽中,并按下开始测量按钮进行测量;7.查看测量结果等待测量完成后,查看仪器显示屏上的测量结果;8.记录数据将测量结果记录在实验记录本或电脑中,包括样品编号、测量时间、测量数值等;9.清洁仪器测量完毕后,将样品容器取出并清洁仪器的样品槽和相关配件,确保仪器处于洁净状态;10.关闭气源和电源关闭气源开关,断开气源连接管;将电源开关关闭,并将电源线拔出电源插座。

三、常见问题与解决方法1.仪器显示异常可能原因:电源接触不良、电源线有问题、仪器故障等;2.测量结果波动大可能原因:样品不均匀、气源问题等;解决方法:将样品均匀搅拌,确认气源稳定;3.测量结果不准确可能原因:仪器未校准、样品容器不合适等;解决方法:根据校准程序进行校准,选择合适的样品容器。

四、注意事项1.操作人员应具备相关仪器使用和安全知识,按照操作规程进行操作;2.操作时需戴好防护手套,避免溶液直接接触皮肤;4.样品应该干燥且均匀,避免过多水分对测量结果的影响;5.操作完成后应及时清洁仪器,保持仪器的清洁和正常工作状态。

五、维护保养1.每次使用结束后要及时清洁仪器外观和内部结构,除去灰尘和杂质;2.定期检查仪器的电源和电源线,确保连接良好;3.定期校准仪器,以保证测量结果的准确性;4.在仪器长时间不使用时,应将其断电并进行适当的保护。

卡尔费休水分仪操作规程

卡尔费休水分仪操作规程

卡尔费休水分仪操作规程一、仪器准备1.检查仪器是否完好,确保零部件完好无损,并进行必要的清洁工作。

2.检查仪器的电源是否正常,确保有足够的电量供应。

3.准备好标准样品和待测样品。

二、仪器的调试与校准1.打开仪器电源,待仪器进入正常工作状态后,根据仪器的操作界面进行相关参数的设置。

2.进行仪器的零点校准,将测量电路与环境中的水分断开,仪器显示应为零。

如有偏移,可调整仪器的校准参数进行校准。

3.进行斜率校准,使用标准样品进行测量,再进行仪器参数的校准。

三、样品的处理与测量1.将待测样品称重,记录其质量。

2.打开仪器的样品装置,将待测样品放入样品杯中,注意不要超过样品杯的容量范围。

3.关闭样品装置,确保样品杯与仪器密封,避免外界空气的干扰。

4.在仪器的操作界面上选择相应的测量参数,如温度、时间等。

5.开始测量,待测量完成后,仪器显示待测样品中的水分含量。

四、测量结果的记录与整理1.将测量结果记录在测量表格中,包括样品编号、质量、测量结果等。

2.对于大批量测量,可将测量结果进行统计和图形化展示。

3.根据实际情况对测量结果进行分析,并进行相应的处理和报告。

五、仪器的维护与保养1.每次使用后,及时清洁仪器的各个部件,确保仪器的干净与正常运行。

2.定期对仪器进行维护和保养,如更换易损件、清洁传感器等。

3.严禁使用不合格的待测样品进行测量,以免污染仪器。

六、常见故障与处理方法1.仪器显示异常:检查仪器的电源和电缆是否正常连接。

2.测量结果异常:检查样品的保存条件和采样方法是否正确。

3.仪器漂移较大:进行校准操作,调整仪器的相关参数。

KF-1水分测定仪操作规程

KF-1水分测定仪操作规程

KF-1水分测定仪操作规程1 原理:本仪器为卡尔费休(Kart fischer)滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确定终点:根据半电池反应:I2+2e=2Iˉ溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。

如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。

当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转,指示达到终点。

反应式I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。

2操作方法:2.1玻璃仪器洗净,烘干,按图1连接好各部件,所有磨口涂凡士林,检查无误后,接通电源。

图1 KF-1型水分测定仪正反面图2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。

2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速,使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。

2.4 关闭排废液的进气阀,打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。

2.5将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。

2.6接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。

然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。

加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分)的多少而定。

一般开始可以快一些,当接近终点时宜稍慢一点,且不及时返回,就表示已近终点。

当指针指向47.5-48uA(两小格以内),此时溶液为红棕色,且保持30秒左右不回转就表示终点已到,表示甲醇的水分已被消除。

2.7卡氏试剂的标定精密称取约20-25mg的纯水(重量以G、mg表示)加入反应瓶中,盖好瓶口,记录滴定管中卡氏试剂的起始读数(V0、ml),然后开始滴定。

如同2.6中一样直到反应终点,记录滴定管读数(V、ml),按称(或量)样品一定量(控制其中的含水量不超过40mg为宜),加入反应瓶中,搅拌溶液直至样品溶解后,滴入卡氏试剂直至指针指向47.5-48uA,且保持30秒左右不回转,记录卡氏试剂的消耗2.9 直接加入样品进行下一样品的测定,直至所有样品测定完成后,再清洗仪器。

水份测定仪使用说明书(精)

水份测定仪使用说明书(精)

KF-1A型水份测定仪使用说明书中国姜堰市银河仪器厂江苏KF-1A水份测定仪说明书一、原理:本仪器为卡尔·费休(Kart Fischer)容量滴定法测定水份含量的仪器,采用“永停法”来确定终点,。

根据半电池反应:I2+2e<=>2Iˉ溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,既在一个电极上I2被还原,而再另一个电极上Iˉ被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。

如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。

当滴定终点时溶液中有微量卡尔·费休试剂存在,即有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,仪器显示滴定到达终点。

反应式:I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N.HI+C5H5N.HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔·费休试剂量来算出样品中水份的含量。

二、仪器性能及适应范围:1、仪器性能:a、测量范围:30×10ˉ6~100%。

b、以水为标样,测定卡尔·费休试剂的水当量,平行测定相对误差≤3%。

c、电源电压:交流220±10%。

2、适应范围:本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。

根据资料及美国材料协会标准ASTM,使用卡尔·费休法可直接测定的化合物包括:有机化合物-饱和的不饱和的碳氢化合物,缩醛、酸类、酰基卤、醇类、稳定的酰、酰胺、弱的胺、酐、二硫化物、酯类、醚卤化物、碳氢化合物,稳定的酮、过氧化物,原酸酯,亚硫酸盐、硫氰酸盐及硫醚等。

无机化合物-酸、酸性氧化物、氧化铝、酐、过氧化钡、碳化钙、氧化铜、干燥剂、硫酸肼、部分有机和无机酸的盐等。

测定水份含量在0.1%-10%时,选用10毫升滴定管(最小分度为0.05毫升)。

测定水份含量<0.1%时,应适当增大取样量并可选用5毫升或2毫升滴定管(最小分度为0.02毫升)。

测定水份含量>10%时,应适当减小取样量并可选用25毫升滴定管(最小分度为0.05毫升)。

使用卡尔费休水分测定仪安全操作规程范本

使用卡尔费休水分测定仪安全操作规程范本

使用卡尔费休水分测定仪安全操作规程范本1. 引言卡尔费休水分测定仪是一种常用的实验仪器,用于测定物质中的水分含量。

正确操作卡尔费休水分测定仪可以保障实验人员的安全,并获得准确的实验结果。

本规程旨在指导实验人员正确、安全地操作卡尔费休水分测定仪。

2. 仪器及材料准备2.1. 卡尔费休水分测定仪:确保仪器处于正常工作状态,检查仪器表面是否有损坏,仪器插头是否良好接地。

2.2. 试剂:根据实验需要准备好所需的试剂,确保试剂保存完好,没有过期。

2.3. 器材:准备好干燥的容器、试管、瓶塞等实验器材。

3. 实验操作流程3.1. 环境准备3.1.1. 实验室环境应保持整洁,确保实验台面没有杂物。

3.1.2. 确保实验室内通风良好,避免有害气体积聚。

3.2. 样品准备3.2.1. 根据实验要求,准备好待测样品,确保样品清洁、干燥。

3.2.2. 若需要对样品进行预处理,应按照实验要求进行处理,并记录处理的步骤和条件。

3.3. 仪器设置3.3.1. 打开卡尔费休水分测定仪的电源开关,确保仪器的供电正常。

3.3.2. 根据实验要求设置仪器的参数,如温度、计时等。

3.4. 样品称量3.4.1. 使用天平将待测样品称量至所需数量,准确记录样品的质量。

3.4.2. 避免将待测样品直接放置在仪器中,以免污损仪器。

3.5. 试剂添加3.5.1. 按照实验要求,将所需试剂添加到待测样品中,并记录试剂的种类、数量和添加的顺序。

3.5.2. 注意试剂的使用量,避免添加过量,以免对实验结果产生影响。

3.6. 实验操作3.6.1. 将样品和试剂混合均匀,确保反应充分。

3.6.2. 注意观察实验过程中的变化,如有异常情况发生,应立即停止实验,并及时处理。

3.6.3. 在实验过程中,避免接触仪器的加热部件,以免发生烫伤。

3.7. 实验结果记录与分析3.7.1. 在实验过程中,按照实验要求记录实验数据,如温度、时间等。

3.7.2. 实验结束后,将所得实验结果进行分析,计算出样品中的水分含量,并准确记录结果。

KF-1水分测定仪说明书

KF-1水分测定仪说明书

KF-1型水分测定仪说明书一、原理本仪器为卡尔费休(Kart fischer)滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确定终点:根据半电池反应:I2+2E=2I溶液中同时存在I2及I时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上I被氧化,因此在两个电极之间有电流通过。

如果溶液中只有I而无I2则电极间无电流通过。

当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有I及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转,指示达到终点。

反应式:I2+SO2+3C5H5N+CH2→2C4H5.HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分二、仪器的性能及适用范围1、仪器性能A电源:220V±10% 50HZB相对湿度:小于80%C环境湿度:5摄氏度-40摄氏度D测量范围:1ppm-100ppmE相对误差:小于等于3%(平行测定以水为标准样品,测定卡氏试剂的水当量)注意:它的水当量必须大于等于3.00毫克/毫升2、适用范围本仪器主要用于测定化肥,医药。

化工原料及其他工业产品的水分含量。

一般测定水分含量在0.1%-10%时用10ml自动滴定管(最小分度为0.05ml)根据资料及美国材料协会标准ASTM,使用卡氏法可直接测定的化合物包括:有机化合物-饱和的不饱和碳化物,缩醛,酸类,酰基卤,醇类,稳定的酰,酰胺,弱的胺,酐,二硫化物,酯类,醚卤化物,碳氢化合物,稳定的酮,过氧化物,原酸酯,亚硫酸盐,硫氢酸盐及硫醚。

无机化合物-酸,酸性氧化物,氧化铝,酐,过氧化钡,碳化钙,氧化铜,干燥剂,硫酸肼,部分有机盐和无机盐。

采用KF-1型自动水分测定仪,可达到与国外仪器同样的效果,本产品经辽宁省江苏省上海市等各药检所与瑞士(METTLE)公司生产的DL-18型做对比测试,验证,具有同样的准确性和稳定性,而价格仅为进口仪器的百分之五,可以称为国产唯一准确,可靠,经济实惠的卡氏水分测定仪器。

并被许多行业推荐为贯彻国家标准的仪器,其生产计量许可证批号为011 30020号。

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为规范KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作程序和方法,特制订本操作规程。

二.适用范围
适用于化验室KF-1型卡尔费休氏水分测定仪的使用。

三.责任
化验员有责任按本操作规程正确操作,以提供准确的实验数据。

四.内容
操作程序
后,接通电源,指示灯亮。

滴定溶剂甲醇中的水分
μA ,然后将校正开关拨到测定档。

费休液滴定,滴定至电流计产生较大的偏转(38μA)并保持1min不变为终点(不需记录卡尔费休液体积)。

此时呈无水状态,再按下法标定卡尔.费休试剂。

费休液达到滴定管满刻度。

μl(约10mg)蒸馏水通过加料口注入反应瓶中(切忌将水溅到反应瓶壁上)。

费休液滴定,当滴定至指针偏转较大时,此时应小心滴定,并注意观察指针,当指针产生最大的偏转(38μA)并保持1min不变,即可认为达到滴定终点。

费休液体积(ml);按照上述方法测定两次,计算两次消耗卡尔费休液体积(ml)的平均值A,计算每ml卡尔费休液相当于水的毫克数:
用双链球加压使卡尔.费休达到滴定管满刻度。

用注射器取5ml样品后进行称量G1,然后注射于反应瓶中(切忌不要滴到瓶壁上),开始进行滴定。

记下样品所消耗卡尔费休液体积(ml)A;称注射器的重量G2;则样品重量为G(mg)=(G1-G2)。

并按下式计算:
式中:
A-样品所消耗的卡尔费休液体积(ml)
F-每ml卡尔费休液相当于水的毫克数(mg);
G-样品重量(mg)。

卡尔费休试剂具有腐蚀性,操作时应加以注意,避免试液溅洒仪器表面造成腐蚀。

标准磨口均应涂有硅酯,并经常转动。

卡尔费休试剂对人体有不同程度的危害性,操作时应在良好通风条件下进行,确保安全。

卡尔费休废液要排入固定密封瓶中,按有害物处理。

不可敞口放置或任意排入下水道以防污染环境。

如发现硅胶变成红色或白色,则应更换,或将变色的硅胶放在105℃烘箱中加温,待其还原成天蓝色放置干燥管中冷却至室温后再用。

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