使用登记保管制度

李生晓梦晓李飞刀制作双击可修改,再上传必究
再上传必究使用登记保管制度
1．使用贵重医疗器械(设备)，尤其是列入国家重点监管目录的医疗器械时，必须有真实完整的使用记录。

科室在使用贵重医疗器械(设备)时，应在登记本上有详细登记，内容包括:设备操作和维修责任人员、操作规程、使用、保养、维护、维修、质控等情况。

2．使用植入医疗器械时，手术医生必须根据药监局的规定对使用情况进行登记。

使用记录包括: 手术名称、手术医生、患者姓名、患者住院号、住址、联系电话等，产品使用日期(手术日期)、品名、规格、数量、生产批号、灭菌批号、有效期、产品注册证、供应商等产品信息。

目的是保证植入物的可追溯性。

植入产品的使用记录应永久保存。

3．使用一次性卫生材料，特别是灭菌材料时，须按规定检查外包装、灭菌标志及有效期等。

消毒供应室要有领用、发放、回收登记。

登记的内容应该包括批号、效期、库存、数量、去向等，确保无菌材料使用的安全性和可追溯性。

4．医疗器械(设备)使用前必须制定操作规程和日常维护工作制度，使用时必须按操作规程操作，做好日常的使用保养工作，保持设备的清洁。

使用完毕后，应将各种附件妥善处理、放置，不能遗失。