潘必兴论文1

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28醇对6-羟基多巴胺致帕金森病大鼠模型行为学的改善作用

ｏｅｒｔａｉｓｔｒｄｃＤｄｌ．ｅｔａｍｅｔｇｏｐｅｅｖｄｏｔｃｓｎｌｔｅｄｓｆ１．ｍｇｋ，５ｍｇｋｒ７／ｇｆｔａｓｔ２ｓｔｐｏｕｅＰｍｏｅｓＴｈｒｔｎｒｕｓｒｃｉｅｃａｏａｏｈｔｏｅｏ７５ｈｅｏｅｗｉｈ／ｇ３／ｇｏ０ｍｇｋｆｒ２ｗｅｋ．ｅｒｅｔｄｗｉｐｍｏｐｉｅｉｄｃｄｒｔｔｎｔｓ，ｈｏｉｅｏｒｓａｅａｅａｄｒｔｒｄｔｓ．ｓｌｓＴｅｃｎｏｅｓＴｈｙｗｅｅｔｓｔａｏｒｈｎ－ｕｅｏａｉｅｔｔｅｍｄｆｄＭｒｉｔｒＭｚ，ｎｏａｏｅｔＲｅｕｔｈｏ－ｅｈｎｏｉＷ
王涛，刘亚静，刘雁勇，杨楠，纪超，陈彪，左萍萍
【要ｌ目的摘
检测２醇对６羟基多巴胺（．Ｄ致帕金森病（Ｄ）鼠模型的作Βιβλιοθήκη 。方法８．６ＯＨＡ）Ｐ大
将大鼠分为假手术组（＝５、模ｎ１）
型组（＝５、低剂量组（＝２、中剂量组（＝２和高剂量组（＝２。将６ＯＡ注人大鼠右侧纹状体制备Ｐｎｌ）ｎ１）ｎ１）ｎ１）－ＨＤＤ模型，治疗组分别以２８醇１．ｍｇｇ５／ｇ０／ｇ胃。给药２后行阿扑吗啡诱导旋转实验、Ｍｏｒ水迷宫、平衡杆实验。结果中高剂量组７５／、３ｋ、７ｋ灌ｋｍｇｍｇ周ｒｓｉ３ｎ内旋转圈数少于模型组（＜．）０ｍｉ尸Ｏ５，寻台时间短于模型组（＜．５；各治疗组潜伏期和过杆时间明显短于模型组（＜．１。结０Ｐ００）尸０）０论２醇可以提高Ｐ８Ｄ模型大鼠的四肢协调及运动能力、运动始动性和运动平衡能力，有效对抗多巴胺神经损伤造成的行为障碍。

β-内酰胺抗生素作用机制的研究进展

（１ＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１１１９８；２ＣｈｉｎａＳｔａｔｅｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＳｔａｔｅ
张韬１，２倪孟祥１邵雷２陈代杰２，
（１中国药科大学，南京２１１１９８：２中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室，上海２０００４０）
摘要：以青霉素为代表的ｐ．内酰胺类抗生素，在人类征服细菌感染的７０多年历史中起着不可或缺的重要作用；ｐ．内酰胺类抗生素作用机制的研究，为这类抗生素品种的开发以及在临床上的合理应用起到了重要的作用。本文简要阐述了这类抗生素作用机制的有关研究脉络和成果，特别是近年来新技术新方法的应用在该领域所取得的进展，以及在真正解析抗菌机制研究方面对学术界提出的挑战。关键词：Ｂ一内酰胺；青霉素结合蛋白；作用机制中图分类号：Ｒ９７８．１文献标志码：Ａ
细菌耐药性是目前全球关注的热点。世界范围内广泛传播和扩散的 “ 超级细菌 ”主要包括万古霉素耐药粪肠球菌（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｆａｅｃｉｕｍ），甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ），碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ），泛耐药

热塑性弹性体改性B炸药的性能研究

热分析应用手册：热分析应用基础作者：Matthias Wagner著，陆立明译出版社：东华大学出版社出版时间： 2011-11订购渠道：东华大学出版社、新华书店、各大网站如当当网定价：65元内容简介该书系统全面介绍了各种热分析方法的基本原理和测量方法，诸如DSC、TGA、TMA、DMA、热光分析、TGA/MS和TGA/FTIR联用技术的定义、原理和应用，以及样品制备、数据处理与表达，并着重阐述了玻璃化、二元相图、纯度测定、多晶型、吸附分析；还从热分析实验方法、条件（参数）选择到评价体系、实施方案制订了若干步骤。

最后附有ISO、ICTAC等国际组织制订的各项热分析标准。

目录：1 热分析导论.................................................................1.1 定义........................................................................1.2 重要热分析技术简述...................................................1.3 应用汇总........................................................................1.4 温度程序........................................................................2 热分析简史................................................................2.1 热分析简史................................................................2.2 梅特勒-托利多热分析简史.......................................................3 聚合物...........................................................................3.1 导言................................................................3.2 聚合物的合成.......................................................3.3 热塑性聚合物.................................................3.4 热固性树脂.................................................3.6 聚合物添加剂.................................................3.7 聚合物的热分析表征.................................................4 热分析基础测量技术........................................................4.1 定义.................................................4.2 灵敏度.................................................4.3 噪声.................................................4.4 检测极限.................................................4.5 漂移.................................................4.6 时间常数、极限频率.................................................4.7 数字分辨率和数据采集速率.................................................4.8 传感器的校准与校正.................................................4.9 最重要的电温度传感器.................................................4.10 热分析中的温度.................................................5 通用热分析计算...............................................5.1 最优坐标系.................................................5.2 图谱编辑.................................................5.3 显示来自数据库的信息.................................................5.4 图谱表示的优化.................................................5.5 对试样质量归一化的测试曲线.................................................5.6 用时间、参比温度或试样温度表示的曲线..................................5.7 与时间关系的试样温度曲线.................................................5.8 用基线修正曲线.................................................5.9 数学计算.................................................5.10 曲线比较.................................................5.10.1 单个坐标系中的多条曲线..................................5.10.2 多坐标系..................................5.11 数值计算.................................................5.11.1 起始点..................................5.11.2 终止点..................................5.11.3 起始和终止点..................................5.11.4 对数起始点、终止点、峰及水平/切线对数台阶.............................5.11.5 峰.................................. ..................................5.11.6 表格..................................5.11.7 最小-最大值..................................5.11.8 信号值..................................6 热分析的一般测量方法......................................................6.1 常用的图谱坐标系................................................6.1.1 横坐标..................................6.1.2 纵坐标..................................6.2 测量池中的气氛................................................6.2.1 流速和气体纯度..................................6.2.2 低氧条件的获得..................................6.2.3 通常使用的吹扫气体..................................6.2.4 减压和过压..................................6.3 热分析中的坩埚................................................6.3.1 试样与测量池气氛的接触6.4 热效应概述................................................6.5 校准与校正................................................6.5.1 有关定义..................................6.5.2 校准目的..................................6.5.3 参比物质..................................6.5.5 校准步骤..................................6.5.6 全方位校准 ..................................7 差示扫描量热法.......................................................7.1 导言...............................................7.2 DSC设计与测量原理...............................................7.2.1 热流的测量..................................7.2.2 样品温度的测量..................................7.2.3 熔融峰和结晶峰的形状..................................7.3 试样的制备...............................................7.4 DSC的测量...............................................7.4.1 DSC测量中的吹扫气体..................................7.4.2 DSC测量的坩埚..................................7.4.3 对未知样品的测量步骤..................................7.5 DSC曲线的解释...............................................7.5.1 动态DSC曲线的解释..................................7.5.1.1 不呈现热效应的DSC曲线..................................7.5.1.2 呈现热效应的DSC曲线..................................7.5.1.3 物理转变..................................7.5.1.4 化学反应..................................7.5.1.5 假象的识别..................................7.5.2 等温DSC曲线的解释..................................7.5.2.1 物理转变..................................7.5.2.2 化学反应..................................7.5.3 关于DSC曲线解释的注解..................................7.6 DSC数据的计算...............................................7.6.1 特征温度..................................7.6.1.1 起始点..................................7.6.1.2 根据阈值计算的起始点..................................7.6.1.3 玻璃化转变..................................7.6.2 通过DSC曲线积分计算焓变..................................7.6.2.1 基线..................................7.6.2.2 含量测定..................................7.6.2.3 结晶度的测定..................................7.6.3 转化率..................................7.6.4 焓..................................7.6.5 比热容..................................7.6.5.1 蓝宝石法测量cp..................................7.6.6 DSC纯度测定..................................7.6.7 n级动力学..................................7.6.7.1基线和计算范围的选择..................................7.6.7.2 重要的计算设置..................................7.6.7.3 动力学数据的应用..................................7.6.7.4 转化率与反应时间关系的预测..................................7.6.7.5 等转化率曲线(达到特定转化率时反应时间与温度关系)的预测...........7.6.7.6 DSC曲线模拟..................................7.6.8 依照ASTM E698的动力学..................................7.6.9 依照ASTM E1641的动力学..................................7.6.10 非模型动力学..................................7.6.10.1 非模型动力学的应用..................................7.6.10.2 对转化率与时间关系的预测..................................7.6.10.3 对一定转化率下反应时间与反应温度关系的预测..........................7.6.10.4 DSC曲线的模拟..................................7.6.11 高级非模型动力学..................................7.6.12 去卷积..................................7.7 某些特殊的DSC测试...............................................7.7.1 氧化诱导期的测定..................................7.7.2 压力下的DSC测量..................................7.7.3 安全性研究..................................7.8 DSC应用概述...............................................7.9 校准与校正...............................................7.9.1 单点校准与多点校准..................................7.9.2 单点校准和校正..................................7.9.2.1 用铟校准..................................7.9.3 多点校准和校正..................................7.9.3.1 其它测量组合..................................7.9.3.2 单独校准..................................7.9.3.3 多点温度校准..................................7.10 附录：用单一测试评价DSC测量单元的性能.......................... 7.10.1 由铟熔融峰测定的重要参数..................................7.10.2 DSC测量的分辨率..................................7.10.3 DSC的“灵敏度” ..................................8 热重分析...................................................................8.1 导言..............................................8.2 设计与测量原理..............................................8.2.1 浮力修正..................................8.2.2 同步TGA/DSC和TGA/SDTA..................................8.3 试样制备..............................................8.4 测量..............................................8.4.1 升温速率的影响..................................8.4.2 坩埚的影响..................................8.4.3 炉体气氛..................................8.4.3.1 惰性气氛中的残留氧..................................8.4.3.2 过压..................................8.4.3.3 减压..................................8.4.4 自动进样器进样..................................8.4.5 非均匀样品和质量变化很小的样品..................................8.5 TGA曲线的解释..............................................8.5.1 化学反应..................................8.5.2 熔融时的失重效应..................................8.5.3 其它失重效应..................................8.5.4 鉴别假象..................................8.6 TGA计算..............................................8.6.2 含量测定..................................8.6.3 经验含量..................................8.6.4 反应转化率..................................8.7 典型应用：橡胶分析..............................................8.8 TGA数据处理汇总..............................................8.9 化学计量需要考虑的事项..............................................8.10 校准与校正..............................................9 热机械分析...............................................................9.1 导言.............................................9.2 TMA的设计与测量原理.............................................9.2.1 测量模式..................................9.2.2 膨胀法与针入法.................................. ..................................9.2.3 动态负载热机械分析(DLTMA) ..................................9.3 试样制备.............................................9.4 温度程序.............................................9.5 TMA曲线的解释.............................................9.5.1 相转变的TMA效应..................................9.5.2 玻璃化转变的TMA..................................9.5.3 化学反应..................................9.5.4 假象..................................9.6 TMA计算.............................................9.6.1 玻璃化转变..................................9.6.2 热膨胀系数..................................9.6.3 转化率..................................9.6.4 杨氏模量..................................9.7 TMA应用汇总.............................................9.8 TMA/SDTA的校准与校正.............................................9.8.1 TMA的校准项目..................................10 动态热机械分析........................................................10.1 导言............................................10.2 DMA的测量原理与设计............................................ 10.2.1 测量原理..................................10.2.2 刚度和模量..................................10.2.3 几何因子..................................10.2.4 贮存模量和损耗模量..................................10.2.5 温度-频率等效原理..................................10.2.6 动态热机械分析的重要应用..................................10.2.7 DMA仪器的设计..................................10.2.8 测量模式..................................10.3 试样制备............................................10.4 DMA测量............................................10.4.1 力或位移控制的测量..................................10.4.2 误差产生的通常原因..................................10.4.3 动态温度程序测量..................................10.4.4 不同频率下的等温测量..................................10.4.5 振幅渐增的等温测量..................................10.5 DMA曲线的解释............................................10.5.1 与温度关系的DMA曲线的解释..................................10.5.1.2 动态温度程序测量的DMA曲线的解释.................................. 10.5.2 与频率关系的DMA曲线的解释..................................10.5.2.1 复合模量和复合柔量..................................10.5.2.2 模量和柔量与频率的关系..................................10.6 DMA计算............................................10.6.1 主曲线方法..................................10.7 DMA应用汇总............................................10.8 DMA/SDTA861e的校准............................................10.8.1 DMA需要校准的项目..................................11 玻璃化转变..................................................................11.1 玻璃与玻璃化转变...........................................11.2 玻璃化转变的DSC测量...........................................11.3 DSC玻璃化转变温度的测定...........................................11.4 物理老化与焓松弛...........................................11.5 玻璃化转变对材料的表征...........................................11.5.1 导言..................................11.5.2 半结晶物质..................................11.5.3 取向..................................11.5.4 热机械历史..................................11.5.5 交联..................................11.5.6 摩尔质量..................................11.5.7 增塑剂..................................11.5.8 聚合物共混物..................................11.5.9 共聚物..................................11.5.10 化学改性..................................11.5.11 填料..................................11.5.12 总结..................................11.5.13 玻璃化转变影响因素汇总..................................11.6 测量玻璃化转变的其它热分析技术...........................................11.6.1 TMA..................................11.6.2 调制技术..................................11.6.2.1 DMA、DLTMA..................................11.6.2.2 温度调制DSC..................................11.6.3 DMA测定的动态玻璃化转变..................................11.6.4 玻璃化转变温度热分析测量技术的比较..................................11.6.5 聚苯乙烯Tg不同热分析技术的测量结果汇总..................................12 二元相图与纯度测定..................................................12.1 导言..........................................12.2 最重要的二元相图..........................................12.3 预测DSC曲线的连接线..........................................12.4 由DSC测量曲线绘制相图.......................................12.5 DSC纯度的测定.......................................12.5.1 基本原理..................................12.5.2 DSC纯度分析的适用性..................................12.5.3 挥发性杂质..................................12.5.4 主组分的热稳定性..................................12.5.5 多晶型..................................12.5.6 试样制备和DSC测量参数..................................13 多晶型.......................................................................13.1 导言及术语.......................................13.2 多晶体的检测.......................................13.3 磺胺嘧啶多晶体的DSC检测.......................................14 温度调制DSC...........................................................14.1 导言..........................................14.2 等温步阶扫描方法(IsoStep)............................................14.3 调制DSC............................................14.4 多频温度调制DSC技术TOPEM™............................................15 逸出气体分析............................................................15.1 质谱分析法简介..........................................15.2 傅立叶转换红外光谱法简介..........................................15.3 TGA与气体分析仪的耦联..........................................15.4 应用举例..........................................16 TGA吸附分析............................................................15.4.1 一水草酸钙的分解(TGA-MS) ..................................15.4.2 PVC的热解(TGA-FTIR) ..................................15.4.3 药物中溶剂的检测(TGA-MS) ..................................16 TGA吸附分析..................................16.1 TGA吸附分析简介..........................................16.2 应用实例..........................................16.2.1 二水盐酸阿米洛利的动态吸附曲线..................................16.2.2 糊精的吸附等温线..................................16.2.3 淀粉吸附焓的测定..................................16.3 校准..........................................16.4 典型的应用领域..........................................17 热光分析法..............................................................17.1 导言.......................................17.2 热显微镜法.......................................17.3 热分析中的化学发光.......................................17.3.1 导言..................................17.3.2 CL仪器..................................17.3.3 应用实例..................................17.3.3.1 氧化诱导期..................................17.3.3.2 高压下的热分析..................................17.3.3.3 氢过氧化物的测定..................................17.3.3.4 CL成像..................................17.4 总结.......................................18 测量方法的开发...........................................................18.1 导言....................................18.2 步骤1：合适的测试技术的选择....................................18.2.1 分析任务..................................18.2.2 “灵敏度” ..................................18.2.3 测量模式..................................18.3 步骤2：取样与试样制备....................................18.4 步骤3：坩埚的选择(DSC和TGA) .................................... 18.5 步骤4：温度程序的选择....................................18.6 步骤5：气氛的选择....................................18.7 步骤6：测量后试样的检查....................................18.8 步骤7：计算....................................18.9 步骤8：确认....................................18.10 总结....................................19 标准热分析方法汇总表..............................................19.1标准化组织..................................19.2热分析标准。

新型噻吩乙烯基噻吩共轭聚合物的设计、合成及光伏性能

摘要近年来，有机太阳电池成为全世界科学家研究的热点。

这主要是因为有机太阳电池具有质轻，低成本，柔性，能够实现大规模加工等突出优点。

目前单层本体异质结聚合物太阳电池和叠层电池的光电转换效率均已经超过12%。

在这过程中，设计合成新型材料并应用于有机光伏领域来获得更高效的光伏性能仍然是我们努力的方向。

因此，本文主要的工作重点在于探讨材料的结构与其光伏性能的关系。

噻吩乙烯基噻吩单元（TVT），其良好的平面性和载流子传输特性使得其在有机场效应晶体管领域被广泛研究，但它在有机太阳电池中的应用并不多。

本文主要围绕噻吩乙烯基噻吩单元，通过化学合成手段，合成一系列基于该单元的弱给电子单元，并和不同的吸电子单元（萘二并噻二唑（NT），二氟苯并噻二唑（DFBT），苯并二噻吩二酮（BDD））共聚，得到一系列共轭聚合物并应用于聚合物太阳电池中。

在第二章工作中，我们通过乙烯基上氰基基团和乙氧基基团的修饰设计合成了基于噻吩乙烯基噻吩的三种弱给电子单元（TVT，CNTVT，EOTVT），并与吸电子单元NT 共聚得到三种窄带隙D-A型聚合物给体材料。

聚合物的电化学分析表明氰基基团的引入能够极其有效地降低聚合物的最高占有分子轨道能级（HOMO能级），而乙氧基的引入能够抬高聚合物的能级。

其紫外-可见吸收光谱表明氰基基团能够强烈地促进聚合物的聚集，从而促进了聚合物主链的堆积。

但由于其聚集过于强，不利于聚合物的溶液加工。

而乙氧基的引入能够有效地改善聚合物的溶液加工性能，且不会产生很强的聚集行为。

在器件的初步表征中，引入氰基后的噻吩乙烯基噻吩单元（双噻吩丙烯腈CNTVT）与NT共聚得到的聚合物PCNTVT-NT的光伏器件效率最高，达到6.17%。

但由于其聚集太强，难以进一步进行器件优化。

不含修饰基团的噻吩乙烯基噻吩（TVT）与NT共聚得到的共轭聚合物PTVT-NT经过优化后，其器件在活性层厚度为250 nm的条件下取得了6.89 %的能量转换效率。

（凝聚态物理专业优秀论文）双能带结构对MGBLT2GT磁通钉扎的影响

东南大学硕士学位论文第二章ＭｇＢｚ双能带结构的特点§２．１引言在钉扎力的理论计算中，会用到～些实验能直接测量的物理量。

所以研究ＭｇＢ２的钉扎力，就要对其双能带结构有清晰的了解。

ＭｇＢ２是一种典型的非理想第二类超导体，它具有很高的临界温度（Ｔｏ＝３９Ｋ）和和较大的Ｇｉｎｚｂｕｒｇ－Ｌａｎｄａｕ参数【１】（ｇ－＝２６）。

ＭｇＢ２的费米面是由两维的。

带和三维的ｎ带组成的ｆ２－５】，这个结论已经由扫描隧道光谱Ｍ、比热‘叫、点接触谱‘ｌＯｍ］、拉曼光谱［…、光发射谱【１’…、核磁共振‘“，平面热电导㈣及中子散射的实验【１１证实。

由实验，可以得到ＭｇＳ２（主要是单晶样品）双能带结构的一些特点：两个能带的各向异性“ｇ－１９］、涡旋图像叫、ｌ艋界场Ⅲ垮等。

通过分析计算，可以得到对钉扎力计算有用的量，例如上临界磁场、两个能带的贡献比等等。

下面详细介绍ＭｇＢ２双能带结构的特点。

§２．２ＭｇＢ２的晶体结构一般来说，固体物质的原子结构决定它的化学性质和许多与其相关的物理特性。

在研究ＭｇＢ２双能带结构特点前，先对ＭｇＢ２超导体的晶体结构进行简单的介绍，这样对理解ＭｇＢ２的超导机制以及预测其性质特点都具有极其重要的意义。

我们参考了已有的研究成果，将ＭｇＢ２的晶体结构加以简单的介绍：图２—１ＭｇＢ２的晶体结构第二章Ｍｇａ２双能带结构的特点图２—１给出了ＭｇＢ２的晶体结构示意图口１。

ＭｇＳ２的结构属六方晶系，其空间群代码是１９１（符号：Ｐ／６ｍａ）。

由ｘ射线及早期的结构分析脚１得出的晶格参数分别是：ａ＝Ｏ．３０８６Ｉ吼、ｏ＝０．３５２４ｎｌｌｌ。

ＭｇＢ２的原胞中含有三个原子，由一个镁原子和两个硼原子组成。

图中小球代表Ｂ原子，大球代表Ｍｇ原子。

Ｍｇ原子形成的六角密堆积层和Ｂ原子形成的类石墨结构层交替分布，Ｍｇ原予和Ｂ原子分别占据Ｉａ和２ｄ位置，每个固体物理学原胞含有一个形式结构的单元。

与石墨类似，ＭｇＢ２中的Ｂ—＿Ｂ链显示出很强的各向异性，这是由于Ｂ原子之间的层间距离比层内距离大的多的缘故。

钛酸酯偶联剂改性牡蛎壳微粉对聚丙烯性能的影响

ＥｆｆｅｃｔｏｆＴｉｔａｎａｔｅＣｏｕｐｌｉｎｇＡｇｅｎｔＭｏｄｉｉｅｆｄＯｙｓｔｅｒＳｈｅｌｌＰｏｗｄｅｒｏｎＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＰＰ
ＺｈａｏＪｕａｎ，ＹａｎｇＮａｉｄｅ，ＮｉＬｉｙｏｎｇ，ＷｕＦｅｎｇ，ＷａｎｇＧｕｉ
钛酸酯偶联剂改性牡蛎壳微粉对聚丙烯性能的影响 ★
赵娟，杨耐德，倪利勇，吴峰，王贵
（１．广东海洋大学工程学院，广东湛江５２４０２４；２．电子科技大学中山学院，广东中山５２８４０２）
ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｍｅａｎｓｏｆｍｅｌｔｂｌｅｎｄｉｎｇ．ｆｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ，ｅｌｅｃｔｅｏｎｉｃｕｎｉｖｅｒｓａｌｔｅｓｔｉｎｇｍａｃｈｉｎｅｎｄａｓｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｃｏｍｐｒａａｔｉｖｅｌｙａｎａｌｙｚｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｈｅｔｍｏｄｉｉｆｅｄａｎｄｕｎｍｏｄｉｉｆｅｄｏｙｓｔｅｒｓｈｅｌｌｐｏｗｄｅｒｏｎｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ．ＩｔｓｈｏｗｔｈａｔｍｏｄｉｉｆｅｄｏｙｓｔｅｒｓｈｅｌｌｐｏｗｄｅｒｃｏｕｌｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｂｅｔｗｅｅｎｏｙｓｔｅｒｓｈｅｌｌｐｏｗｄｅｒａｎｄＰＰｍａｒｔｉｘａｎｄｔｈｅｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｏｆｏｙｓｔｅｒｓｈｅｌｌｐｏｗｄｅｒｉｎＰＰｍａｔｒｉｘ．Ｔｈｕｓｔｈｅｔｅｎｓｉｌｅｓｒｔｅｎｇｔｈｎｄａｎｏｎ－ｎｏｔｃｈｅｄｉｍｐａｃｔｓｒｔｅｎｇｔｈｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓａｒｅｅｎｈｎｃａｅｄｖａｒｉｏｕｓｌｙ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｏｙｓｔｅｒｓｈｅｌｌｐｏｗｄｅｒ；ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ；ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ；ｔｉｔａｎａｔｅｃｏｕｐｌｉｎｇａｇｅｎｔ；ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ

3-正丁基苯酞论文：静脉注射亚微乳正交设计脑透析药动学

3-正丁基苯酞论文：静脉注射亚微乳正交设计脑透析药动学【提示】本文仅提供摘要、关键词、篇名、目录等题录内容。

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【摘要】3-正丁基苯酞（3-n-butylphthal ide，简称NBP）是从芹菜籽挥发油中分离得到的抗脑缺血的有效成分，经化学合成后用于临床试验的新药。

本文旨在研究一种能将NBP静脉注射给药的制剂，即NBP静脉注射用亚微乳，利用脑透析技术验证该制剂是否可以透过血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）进入脑组织，测定NBP 的脑脊液浓度和血清浓度，研究该制剂脑内和血内药物浓度的相关性。

建立NBP静脉注射用亚微乳的体外分析方法，考察pH与温度对NBP的影响。

单因素考察NBP亚微乳处方组分及用量，优化NBP静脉注射用亚微乳的制备工艺，在此基础上，采用正交设计法筛选处方。

对最优处方所制制剂进行稳定性考察。

建立NBP静脉注射用亚微乳脑透析液和血清的体内分析方法，采用脑透析技术及大鼠血清药物浓度的测定评价该制剂脑内和体内药动学行为及二者的相关性。

利用HPLC 法测定NBP静脉注射用亚微乳中NBP的含量，该法专属性强、准确度高、重现性好，利用该法测定NBP在pH 5～11范围内，对热稳定。

单因素考察确定了NBP亚微乳的载药量为5％，对处方稳定性影响最主要的是乳化剂（E-80）、助乳化剂（COE2）及稳定剂（ST），对这三个因素进行正交设计筛选处方。

按优化后的处方和工艺制备的NBP亚微乳外观为乳白色，无油滴，无分层，pH为7.5～8.5，平均粒径为128.0±3.4 nm（n=3），Zeta电位为-34.3±5.3mv（n=3），样品能耐受高压灭菌。

在4、25、40℃条件下放置3个月，除平均粒径略有增大，以及40℃下乳剂略为变黄外，其他各项指标无明显变化。

采用脑透析技术测定大鼠脑内NBP浓度。

芘基和苝基共轭微孔聚合物在碘吸附和硝基芳香族化合物荧光传感方面的应用..

摘要随着现代社会中重工业等的快速发展，人类越来越需要更多的清洁、高效的能源，因为目前人类的生存发展消耗了大量的能源，同时也因此带来了很多的环境问题，例如温室效应、水污染、核泄漏污染等等。

如何解决这些迫在眉睫的问题是现如今研究的重点。

有研究数据表明，共轭微孔聚合物具有很高的比表面积、很高的孔体积、高的热稳定性和荧光性。

在吸附、荧光传感方面已经有良好的应用，如何设计、制备经济、安全、高效的吸附剂、荧光传感器备受人们的关注。

首先，我们通过FeCl3氧化偶联聚合设计并制备了两种基于噻吩和芘的共轭微孔聚合物，聚[1,3,6,8-四（2-噻吩基）芘]和聚[1,3,6,8-四（3-噻吩基）芘]（PTThP-2和PTThP-3）。

用一系列表征手段对其结构进行了分析，所有上述表征数据表明已成功合成了所需的聚合物。

采用扫描电子显微镜(SEM)研究了聚合物网状的形貌为成簇的球形颗粒，用热失重分析法(TGA)对共轭微孔聚合物的热稳定性进行测试，结果表明合成的聚合物网络热稳定性非常好。

PTThP-2和PTThP-3具有相当大的BET表面积，分别为370.8和748.2m2g-1，孔体积为0.544和0.573cm3g-1，稳定性好，在碘蒸汽中显示出优异的吸附率，分别为为1.62和2.00g g-1。

此外，将芘和噻吩基团结合到这些聚合物中，可以在THF的分散体中诱导高荧光，这使得它们通过荧光猝灭感测缺电子碘，其Ksv为1.99×103和5.09×103L mol-1，并且检测限分别为7.54×10-8和2.95×10-8mol L-1。

其次，介绍了以苝-3,4,9,10-四羧酸二酐，4-氨基苯甲腈为原料，以N-甲基吡咯烷酮为溶剂，通过亚胺化反应合成了单体CPDI，在40℃条件下，采用三氟甲磺酸（CF3SO3H）催化N,N'-二(4-氰基)-3,4,9,10-四羧基二亚胺(CPDI)芳香腈三聚反应合成了介孔共价三嗪骨架PCPDI，该方法避免了使用贵金属催化剂或高温反应。

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摘要：采用相空间压缩方法研究时空混沌和螺旋波系统的抑制问题，以局部控制方式将系统变量的幅值限制在一定范围内，对co在pt（110）表面氧化模型（Fitzhugh-Nagumo方程）与心肌组织模型（Panfilov方程）的数值研究表明：不论是否存在外界噪声，该方案都可以消除螺旋波和时空混沌：尤其是在噪声时，相空间压缩控制暂态过程会更短，系统很快达到稳定均匀态（从几个到几十个单位时间），首次提出采用Logistic映射的混沌信号抑制螺旋波。

应用该方案对2个模型包括Fitzhugh-Nagumo和Panfilov系统进行了研究。

数值计算表明：在无噪声情况下，微弱的混沌信号驱动可以很快到达均匀稳定状态：在时空噪声下，可以观测到螺旋波的破裂和斑图。

该结果不同与噪声驱动下的螺旋波动态行为。

关键词：螺旋波，心颤，相空间压缩，混沌，Panfilov模型，Fitzhugh-Nagumo 模型，混沌信号，Logitic映射引言随着计算机科学技术的快速发展，非线性动力学的各个学科如混沌、斑图、孤粒子、分形、元胞自动机等引起了更深入地关注。

自1990年OGY开创性的工作以来，时间混沌和时空混沌的研究引起了很多人的兴趣，时空混沌比时间混沌系统具有更复杂的动力学特性，通常用空间耦合格子和偏微分方程来描述时空混沌。

螺旋波是斑图力学研究的重要内容，它广泛存在于各个领域，在激发介质和振荡介质中可以观察到。

近年来的研究发现：心率不齐与心肌中螺旋的出现有关，螺旋波的破裂使系统进入时空混沌，对应心颤，引起心脏猝死。

自心颤被认为是心脏猝死的一个主要原因后，螺旋波的研究院引起各方的关注。

因为心脏使人在几分钟内死亡，许多关于心颤的实验研究集中在哺乳动物研究方面，并建立许多模型。

通常采用两种方法消除心颤，电去颤和药物去颤，这两种方法都有一定的偶然性。

电去颤一般采用电信号（光照，电场等）来刺激和激励系统，在恰当的激励强度下可以消除螺旋波和心颤，使心脏恢复正常搏动。

目前对于心颤消除主要采取两种方案，开腔和闭腔电信号刺激去颤，闭腔要求用大约5000v的电压直接加在患者胸部，开腔要求大约600v电压加在心脏表面。

这两种方法都会给患者带来极大的痛苦，甚至加速病人死亡。

如何实现安全去颤，使病人康复、抑制螺旋波和防止螺旋波破裂非常重要。

早期的研究结果中主要采用连续控制方法消除螺旋波，离散的方法代价更小更安全，特别是对于心脏系统。

通过在激发介质内部小区域内连续注入周期信号产生靶波来消除螺旋波和时空混沌，这点是非常有意义的。

螺旋波是一种特殊的斑图，近年来对螺旋波的研究主要集中在实验和数值计算方面。

研究发现，心肌中螺旋波的破裂引起心颤，使心脏在数秒内死亡。

目前的去颤方法主要采用光照、空间梯度力、电信号等刺激来将螺旋波驱赶出系统边界，从数学角度来看是消除拓扑缺陷问题。

采用了局部周期信号驱动产生靶波来消除螺旋波和时空混沌，驱动信号大约在2到4左右。

消除和抑制螺旋波需要考虑到螺旋波的自身特征，螺旋波从本质上来讲是一种行波，采用行波驱动的方法消除了螺旋波和心颤。

混沌信号的注入和驱动，使系统的动力学行为发生了质的改变，螺旋波和混沌进行竞争，最终混沌特征占据主动优势，消除或者抑制了螺旋波和时空混沌。

混沌信号自身具有宽频谱和周期轨道稠密性，和噪声具有类似但本质不同，而噪声对螺旋波等具有一定的影响。

本文研究Logistic 映射产生的弱混沌信号驱动下激发系统Fitzhugh-Nagumo(FHN)和Panfilov 心肌模型的螺旋波与时空混沌消除问题。

1 局部相空间压缩实现对时空混沌和螺旋波的控制1.1 模型和控制方法Fitzhugh-Nagumo （FHN ）方程的完整定义为（1）（2）()12(1)(u b u u u D u t a f u t νενν-∂+⎧=--+∇⎪⎪∂⎨∂⎪=-⎪∂⎩10,031()1 6.75(1)2,131,1u f u u u u u ⎧≤<⎪⎪=--≤≤⎨⎪<⎪⎩当参数a=0.84，b=0.07，ε=0.02时，该方程描写的动力学系统可以观察到稳定的螺旋波，如图1（a ）所示。

进一步数值计算表明，：当ε<0.06时，螺旋波是稳定的；而ε>0.06时，螺旋波出现不稳定性；当ε>0.07时，它进入湍流和时空混沌（如图1（b ））。

文本（包括对以下由Panfilov 方程描述的动力学系统）采用的系统尺寸是100×100，格点数是256×256，并引入边界非开流条件；ε=0.04，扩散系数取D=1.本文的数值计算用欧拉向前差分法，时间步长取为h=0.02.而Panfilov 方程可以用偏微分方程描述：（3）(4)(5)当k=3时，在上述参数下，该动力学系统出现时空混沌（对应心颤），如图1（c ）所示。

Fig ·1 Rotating spiral, break-up of sipral and spatio temporal chaosin system 对许多动力学系统来说，当相空间足够大，系统可以自由演化时，才可以产生完整的动力学行为。

按照控制理论，系统变量的值被限制在一个适当的范围里；当系统变量的幅值超过所设定的范围时，系统就要受到外界的刺激或反馈；反之，该系统可以自由发展。

从时间序列参数考虑，该方法属于非连续性控制。

通过这种扰动方法可以改变系统的动力学行为，且已被成功应用到混沌控制中。

我们认为，该方式在消除螺旋波及对于斑图形成也是有效的。

相空间压缩方175,0.837(,) 1.0,0.8370.3,0.0026, 1.8e e g ee g ε<⎧⎪=≤⎨⎪<<⎩20,0.0026()30.06,0.00260.83715(1),0.837e e f e e e e e <⎧⎪=-+≤≤⎨⎪-<⎩2()(,)()e e f e g t g e g ke g t ε∂⎧=∇--⎪⎪∂⎨∂⎪=-⎪∂⎩法描述如下：对于系统变量u ，它满足约束条件系统变量u 通常有空间分布，并是时间变量的函数。

Umax ，Umin 是约束参数，对时空系统，局部相空间压缩比去全局相空间压缩更为实际和有用。

本文仅研究局部相空间压缩。

1.2数值模型对于FHN 系统(1)，局部相空间压缩限制在格点125,<I ，J<131区域中，即通过5x5格电区域来检测和间接控制整个动力学系统(定义在256x256点阵上)。

我们将分别考虑和存在噪声的两种情况。

首先我们考虑无噪声时的动力学过程。

取Umax=0.85，Umin=0.1,当系统被由方程(6)限制了约50个时间单位后，它演化达到了稳定均匀的状态，其结果如图2(a),2(e)所示。

最后，取m a x m a x m i n m i n ,(6),U u U u u U u U >⎧⎪=⎨⎪<⎩Umax=0.95,Umin=0.1,结果如图2(f)，2(g)所示。

更多的数值计算表明，选择其他的限制范围(Umin,Umax),局部相空间控制也是有效的。

从控制目标看，将系统控制到自身稳定点(0,0)(u(I,J)—0)是由意义的。

数值计算表明：选取—1《Umin<0且0《Umax<1,则系统同样被控制到趋于零，即系统(1)达到稳定均匀态。

这个结果对控制心颤的研究由极大的帮助作用。

其次，考虑噪声时的动力学过程。

大多数系统对外部噪音有响应，高强度的噪音影响整个系统，如噪音可导致混沌系统同步，在强噪音下螺旋波会飘逸和破裂。

令人惊奇的是，在白噪声下系统(1)比没有噪声下更快达到稳定状态。

不同强度的白噪声可以得到同样的结论。

我们的理解是：白噪声是不同频率和功率下周期信号的非线性迭加，噪声在相空间压缩下对系统的动力学行为影响更显著，导致系统更快达到稳定均匀状态。

相空间压缩区域限制在125<i，j<131，空间白噪音ζ(x，y，t)，<ζ(x，y，t)ζ(x`,y`,t`)>=Dδ（x-x`）δ(t-t`)δ(y-y`),< ζ(x,y,z)>=0, 强度为D。

对应图3(a)，D=0.2，Umin=0.1，Umax=0.95：图3(b)，D=0.3，Umin=0.0，Umax=0.95：图3(C),D=0.4，Umin=0.05，Umax=0.95。

我们还研究了其他不同强度噪音和压缩强度参数Umin，Umax情况。

发现根据控制条件(6)，选取适当的Umin，Umax，都可以将系统控制到稳定均匀态。

从图3中还可以看到，噪音下稳定的螺旋波几乎在控制后立刻就被消除掉了。

最后，为了证实相空间压缩方法与研究模型的相关性，我们研究由方程(3)给出的描述心肌组织的Panfilov模型。

对该系统，噪声对变量e给出方程(6)的限制，局部区域限制在247<I，j<254格点，选取6x6格点区来实时检测和控制500x500的格点区（初始状态见图1(C)，时空混沌状态）。

图4(a)和4(b)分别表示在无噪声时，[Umin，Umax]=[0.1，0.95]和[Umin，Umax]=[0，0.95]，步长为5个时间单位时的系统状态。

图4(C)表示[Umin，Umax]=[0.1，0.95]，噪声强度为D=0.5，步长为50时间单位系统的状态。

通过对两种模型的数值计算的搭配对于稳定旋转的螺旋波，在很大范围内噪声加快系统在局部相空间压缩下到达稳定均匀态：对于时空混沌，噪声对系统达到均匀稳定态的暂态过程有影响，但总体来说暂态过程非常短。

1.3结果讨论我们的数值计算结果表明，相空间压缩方法对消除螺旋波是有效的。

更重要的是1如何实现它：2这种方法在心肌和其他系统中确实能消除螺旋波吗？在电路系统中，用适当的电压平衡器和滤波，限制输出信号的幅度并不是很困难。

当电压超出设定的最大值Umax 时，减小输出信号的幅度，当电压低于设定的最小值Umin 时，增加输出信号的幅度。

从控制理论来看，相空间压缩歇反馈控制方法，仅仅当受控区域的变量值或者幅度超过设定范围[Umin , Umax][]min max ,U U 时，控制器才工作（系统被扰动），在Umin 和Umax 范围内，不存在任何外部扰动，系统变量u 可以自由变化。

Umin 和Umax 可以在适当区域内灵活选定。

一种设想是：在心肌组织中（局部观测和控制区）插入一个或者两个探针，探针的另一端可以在适当选取的Umaxmax U ，Umin min U 之间转化，而Umax ，Umin min U 连接系统外部的标准电信号。

用探针实时的观测受控区域，所以该方案应该是可行地，对化学扩散反应，实时探测局部区域的强度或浓度是有些困难，这可以考虑延时效应来解决，这将是我们今后研究的一个内容。