复方甘草酸单铵S氯化钠注射液
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老人注意事项：
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理作用】
甘草酸单铵对肝脏胆固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ－IFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷脂酶A2（PL－A2）和前列腺素E2（PGE2）的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细
【适应症】
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
【用法用量】
缓慢静脉滴注。一次40mg～160mg(以甘草酸单铵计)，一日1次,缓慢滴注。
【不良反应】
纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
复方甘草酸单铵S氯化钠注射液
【药品名称】
通用名称：复方甘草酸单铵S氯化钠注射液
英文名称：Compound Monoammonium Glycyrrhizinates S and Sodium Chloride Injection
【பைடு நூலகம்份】
本品为复方制剂，其组分为：甘草酸单铵S（C42H65NO16·2H20）、甘氨酸（C2H5NO2）、盐酸半胱氨酸（C3H7NO2S·HCl·H2O）、氯化钠（NaCl）。
【贮藏】
密闭，在凉暗处保存。
【有效期】
暂定24个月
【批准文号】
国药准字H
【说明书修订日期】
核准日期：2007年06月07日
【生产企业】
企业名称：江苏鹏鹞药业有限公司
生产地址：宜兴市宜城镇龙池路69号
【禁忌】
1对本品过敏者禁用。
2严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3高血压、心衰患者禁用。
4肾功能衰竭患者禁用。
【注意事项】
1性状发生改变时禁用。
2治疗过程中，应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、水钠潴流、低血钾等情况应停药或者适当减量。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
未进行该项实验且无可靠参考文献。
注射用复方甘草酸单铵S 说明书
静脉注射。一次1支～4支，按每支加入5%葡萄糖注射液40ml稀释后，缓慢静脉推注。一日一次。
【不良反应】
纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
【分子式】
【分子量】
【注射剂辅料】
【性状】
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
【适应症】
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
【规格】
甘草酸单铵S40mg与盐酸半胱氨酸30mg与甘氨酸400mg
【用法用量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力；从而阻碍皮质醇与醛固醇的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。本品可促进色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-LFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷脂酶A2（PL-A2）和前列腺素E2（PGE2）的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖。
复方甘草酸单铵注射剂有没有毒副作用
复方甘草酸单铵注射剂有没有毒副作用复方甘草酸单铵注射剂属于是一种处方药，主要用于治疗急慢性肝炎所引起的的肝功能异常，当然对于中毒性肝炎也有一定的治疗作用，在生活中也可以应用治疗食物中毒、药物中毒和药物过敏等症状。
当患者在使用该药物之前，最好根据自己的病情，向医生咨询后，按照医生的要求使用该药物。
★复方甘草酸单铵注射液有毒副作用吗
研究结果表明：复方甘草酸单铵注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性肝炎，能明显改善患者乏力、纳差、腹胀、恶心等症状，在降低血清胆红素、转氨酶等方面具有良好的效果，未见明显不良反应。
复方甘草酸单铵注射液，用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。
亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
复方甘草酸单铵注射液毒副作用可能有纳差、恶心、呕吐、胸闷、腹胀，皮肤瘙痒、荨麻疹、口干、浮肿和水钠潴留、假性醛固酮症等，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高、低钾血症，以上症状一般较轻，不影响治疗。
需要患者按照医生的指导用药。
另外在这里为大家介绍一下复方甘草酸单铵注射液的药理
毒理：甘草酸单铵对肝脏类固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用;无明显皮质激素样副作用。
★注意事项
★1 为防止出现过敏性休克，要充分询问用药史，并做好紧急处置的准备。
★2 性状发生改变时禁用。
★3 治疗过程中，应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或者适当减量。
喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛发性湿疹47例临床观察
喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛发性湿疹47例临床观察摘要目的探讨喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛发性湿疹的临床疗效。
方法93例泛发性湿疹患者，随机分为观察组（47例）和对照组（46例）。
对照组予复方甘草酸单铵S氯化钠注射液200 ml静脉滴注，1次/d，同时予盐酸左西替利嗪片口服， 5 mg/d，1次/d。
观察组在对照组基础上予喜炎平注射液10 ml加入0.9%氯化钠250 ml中静脉滴注，1次/d。
糜烂、渗出明显的部位外用中药湿敷。
无明显糜烂、渗出的部位外用炉甘石洗剂。
两组均治疗10 d为1个疗程，1～2个疗程后观察疗效。
结果观察组总有效率为95.7%，对照组总有效率为80.4%，比较差异有统计学意义（χ2=5.22，P=0.0220.05），具有可比性。
见表1。
1. 2 诊断标准参照《中国临床皮肤病学》关于湿疹的诊断标准[1]。
1. 3 纳入标准①符合湿疹的诊断标准；②急性或亚急性泛发性湿疹，临床表现为皮损对称性泛发全身，以红斑、丘疹、水疱、丘疱疹、糜烂、渗出为主，瘙痒剧烈。
③皮损面积≥体表面积的50%。
④血、尿常规及肝、肾功能正常者。
1. 4 排除标准①已系统使用过激素、雷公藤多甙等免疫抑制剂或各类抗生素停药不足1个月者；②患高血压、糖尿病或严重心、肾、脑疾病者；③妊娠或哺乳期妇女。
1. 5 治疗方法对照组予复方甘草酸单铵S氯化钠注射液（青岛金峰制药有限公司）200 ml静脉滴注，1次/d，同时予盐酸左西替利嗪片（重庆华邦制药有限公司）口服， 5 mg/d，1次/d。
观察组在对照组基础上予喜炎平注射液（江西青峰药业有限公司）10 ml加入0.9%氯化钠250 ml中静脉滴注，1次/d。
糜烂、渗出明显的部位外用中药湿敷（主要成分为黄柏、黄连、马齿苋、地肤子、蛇床子、地榆等）。
无明显糜烂、渗出的部位外用炉甘石洗剂（上海运佳黄浦制药有限公司）。
两组均治疗10 d为1个疗程，1～2个疗程后观察疗效。
复方甘草酸铵注射液说明书
复方甘草酸铵注射液
复方甘草酸铵注射液使用说明书
•【药品名称】
通用名称：复方甘草酸铵注射液
汉语拼音：Fufang Gancaosuan'an Zhusheye
•【成份】甘草酸铵，甘氨酸，L-半胱氨酸盐酸盐，无水亚硫酸钠。
•【性状】本品为无色澄明液体。
•【适应症】
解毒药，有抗炎、抗过敏作用，用于病毒性肝炎及其辅助性治疗。
•【用法用量】肌内注射，次2～4ml，一日1～2次。
•【不良反应】主要有纳差、腹胀、口干和浮肿。
•【禁忌】严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。
•【注意事项】治疗过程中检查血压、血清钾、钠浓度。
长期用药可致低钾血症。
•【药理毒理】小鼠口服能减轻因四绿化碳、硫代乙酰胺和氨基半乳酸引起的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶。
•【贮藏】遮光、密闭保存。
【注意】
药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
本文到此结束，谢谢大家!。
甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液说明书
甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液说明书以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
【药品名称】通用名称：甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液【成份】本品为复方制剂，其组份为甘草酸单铵，盐酸半胱氨酸。
每 1 ml 含甘草酸单铵（C42H65N016·2 H2O）0.6 mg,盐酸半胱氨酸（C3H7NO2S·HCL·H2O）0.3 mg。
辅料：氯化钠、无水亚硫酸钠、依地酸二钠、注射用水。
【适应症】本品具有抗肝中毒，降低谷丙转氨酶、恢复肝细胞功能的作用，主要用于慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、急性肝炎、肝中毒、初期肝硬化。
亦可用于过敏性疾病。
【规格】100ml【用法用量】静脉滴注，缓慢滴注，一次 100～250 ml，一日 1 次。
【不良反应】个别患者可见食欲不振、恶心、呕吐、腹胀，皮肤瘙痒、荨麻疹、口干、浮肿，以及头痛、头晕、心悸及血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
【禁忌】.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
..高血压、心衰患者禁用。
..肾功能衰竭患者禁用。
..对本品过敏者禁用。
.【注意事项】.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
..发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂、瓶口松动或漏气者，不得使用。
.【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无有关妊娠妇女使用本品的临床资料，尚不足以对妇女妊娠期间应用的安全性进行评价。
该药及其代谢产物是否在人乳中分泌尚无研究资料，因此，接受本品治疗的妇女不应哺乳。
【儿童用药】临床应用中，儿童患者使用推荐剂量的本品，其疗效及安全性与普通人群比较未发现显著差异。
【老年用药】临床应用中，老年患者使用推荐剂量的本品，其疗效及安全性与普通人群比较未发现显著差异。
【药物相互作用】利尿剂可增强本品所含的甘草酸的排钾作用，因此，本品与袢利尿剂，利尿酸，速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪，氯噻酮等合用，可能出现低血钾症（乏力症、肌力低下），需观测血清钾含量。
还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗慢性乙型肝炎的临床疗效
慢性乙型肝炎是一种较为常见的肝炎，主要是感染乙型肝炎病毒（HBV）引起，临床症状为乏力、恶心、肝区疼痛、食欲不振等，若没有得到有效治疗，随着病情的持续发展，可能导致肝脏出现迁延性炎症，发展为肝硬化甚至肝癌，严重威胁生命[1]。
慢性乙型肝炎易诊断难治疗，目前临床上缺乏特效根治方式，针对此病一般以抗病毒及保肝治疗为主[2]。
复方甘草酸单铵S及还原型谷胱甘肽均是较为常见的保肝药物，药理机制不同，可单用，但更多的是联合使用[3]。
本次研究联合采用两种药物治疗慢性乙型肝炎，效果满意，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料：选取我院2017年6月—2019年6月收治的80例慢性乙型肝炎患者。
入选标准：符合《慢性乙型肝炎防治指南》中的慢性乙型肝炎临床诊断标准；经HBV-DNA检测确诊；认识功能正常；对研究知情同意。
排除标准：合并有其他肝炎；发展为肝硬化或肝癌；近3个月内接受过抗病毒及保肝治疗；全身器质性病变；严重心血管疾病；药物滥用及过敏史。
根据随机数表法分为对照组与治疗组，各40例。
对照组男性26例，女性14例；年龄20~74岁，平均年龄（35.24±3.24）岁；病程2~14年，平均病程（7.54±2.87）年。
治疗组男性25例，女性15例；年龄21~ 75岁，平均年龄（36.27±3.28）岁；病程1~15年，平均病程（7.62±2.98）年。
两组的一般资料均衡，可比较。
1.2治疗方法：对照组给予注射用复方甘草酸单铵S（山西普德药业有限公司，国药准字H200604028），将0.16g本品与250mL 0.9%氯化钠注射液进行溶解稀释后缓慢静脉滴注，1次/d，持续治疗4周。
治疗组则在复方甘草酸单铵S治疗基础上给予注射用还原型谷胱甘肽（上海复旦复华药业有限公司，国药准字H20060450），将1800mg本品与250mL0.9%氯化钠注射液溶解稀释后进行静脉滴注，1次/d，持续治疗4周。
注射用复方甘草酸单铵S
注射用复方甘草酸单铵S【药品名称】通用名称：注射用复方甘草酸单铵S英文名称：Compound Monoammonium Glycyrrhizinate S for Injection【成份】本品为复方制剂，其组分为：甘草酸苷、盐酸半胱氨酸、甘氨酸。
【适应症】治疗慢性肝病，改善肝功能异常。
可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。
【用法用量】成人通常一日1次，5～20ml静脉注射，可依年龄、症状适当增减。
慢性肝病患者可一日1次，40～60ml静脉注射或静脉点滴。
可依年龄、症状适当增减，最大用药剂量为一日100ml。
【不良反应】来自国外同品种原有治疗肝病的15个文献中的789例以及日本厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)所调查的4213例使用该制剂的结果。
另外，目前掌握的资料中，不良反应的发生频率不明。
2.重要不良反应1..休克、过敏性休克(发生频率不明)：有时可能出现休克、过敏性休克(血压下降、意识不清、呼吸困难、心肺衰竭、潮红、颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发生异常时，应立即停药并给予适当处置。
2..过敏样症状(Anaphylax【禁忌】（以下患者不宜给药）1 对本品既往有过敏史患者。
2 醛固酮症患者，肌病患者，低血钾症患者（可加重低血钾症和高血压症）。
【注意事项】1.慎重给药对高龄患者应慎重给药（高龄患者低血钾症发生率高）（参照老年患者用药）。
2.一般注意事项1..为防止休克的出现，问诊要充分。
2..事先准备急救设施，以便发生休克时能及时抢救。
3..给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。
4..与含甘草制剂并用时，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
3.给药时注意静脉内给药时，应注意观察患者的状态，尽量缓【特殊人群用药】儿童注意事项：尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项：尚不明确。
老人注意事项：尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理作用】1 抗炎症作用（1）抗过敏作用：甘草酸苷可抑制兔局部过敏反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartsman Phenomenon)等抗过敏作用。
复方甘草酸铵注射液
复方甘草酸铵注射液拼音名：Fufang Gancaosuan'an Zhusheye英文名：Compound Ammonium Glycyrrhizinate Injection书页号：E5-55 标准编号：本品为灭菌澄明水溶液，含甘草酸铵(C42H65O16N·5H2O)应为标示量的95～115％,含甘氨酸 (C2H5NO2)、L-半胱氨酸盐酸盐(C3H7NO2S·HCl)均应为标示量的90.0～110.0％。
【处方】甘草酸铵2g甘氨酸 20gL-半胱氨酸盐酸盐 1.5g无水亚硫酸钠 2g0.85％氯化钠溶液适量──────────────至1 000ml【性状】本品为无色澄明液体。
【鉴别】(1)取本品2支，强力振摇，即产生持久性的泡沫。
取本品2ml,滴加稀盐酸2～4滴，放置片刻即产生白色沉淀，加氨试液适量，沉淀即溶解。
(2)取本品2ml，加茚三酮数粒，溶液显蓝紫色。
(3)取本品4ml，加氢氧化钠试液2ml，滴加亚硝基铁氰化钠试液，溶液即显紫色。
【检查】pH值应为6.0～7.0(中国药典1995年版二部附录ⅥＨ)。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠＢ)。
【含量测定】甘草酸铵对照品溶液的制备精密称取甘草酸铵对照品适量，以水溶解并稀释成每1ml中约含40ug的溶液。
供试品溶液的制备精密量取本品5ml，于250ml量瓶中，用水稀释至刻度。
测定法取对照品溶液与供试品溶液,照紫外分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣＡ)测定吸收度。
计算，即得。
L-半胱氨酸盐酸盐及甘氨酸精密量取本品40ml，精密加入1mol/L盐酸溶液2ml,摇匀，放置片刻，经干燥滤纸滤过，弃去初滤液，收集续滤液，供测定甘氨酸及L-半胱氨酸盐酸盐。
(1)L-半胱氨酸盐酸盐精密量取上述滤液15ml，加稀盐酸2ml，煮沸6分钟,迅速冷却，加水15ml，以氯化溴滴定液(0.05mol/L)滴定，近终点时，加甲基红指示液1滴，继续滴定至红色消失每1ml的氯化溴滴液(0.05mol/L)相当于1.314mg的C3H7NO2S·HCl。
甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液说明书
甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 严重低钾血症、高钠血症患者禁用。 高血压、心衰患者禁用。 肾功能衰竭患者禁用。 对本品过敏者禁用。
【药品名称】 通用名称：甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液 英文名称：Monoammonium Glycyrrhizinate and Cysteine and Sodium Chloride Injection 汉语拼音：Gancaosuandan’an Banguang’ansuan Lühuana zhusheye
1、严重低钾血症、高钠血症患者禁用。 2、高血压、心衰患者禁用。 3、肾功能衰竭患者禁用。 4、对本品过敏者禁用。 【注意事项】
1、治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况 应停药或适当减量。
2、发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂、瓶口松动或漏气者，不得使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
通过与磷脂酶 A2 结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧化酶（lipoxygenase）结 合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。
4、免疫调节作用 甘草酸在体内试验有以下免疫调节作用：
（1）对 T 细胞活化的调节作用； （2）对 γ-干扰素的诱导作用； （3）活化 NK 细胞作用； （4）促进胸腺外 T 淋巴细胞分化作用。 5、抗肝纤维化 甘草酸可以显著抑制 I、II 型前胶 mNRA 的表达，减轻肝细胞的炎症反应，同时甘草酸的糖皮质 激素样作用可以降低谷氨酸羟化酶活性，促进胶原降解，从而缓解肝纤维化。 6、抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 甘草酸能够抑制乙肝病毒感染细胞的外分泌，抑制肝细胞内的病毒，保护肝细胞的进一步损伤。 在兔的牛痘病毒（Vaccine Virus）发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外试验中，也观察到了抑 制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。 毒理研究： 急性毒性实验表明：小鼠静脉注射该受试药 LD50 大于 80 ml/kg，小鼠最大耐受倍数为 16 倍。安 全性实验表明：本品对家兔静脉血管无明显刺激作用；过敏试验表明本品对豚鼠无致敏作用；体外溶 血试验表明本品各浓度在 4 小时内对家兔红细胞均无溶血或凝聚作用。 【药代动力学】 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 【贮 藏】 密闭，凉暗处(避光并不超过 20℃)保存。 【包 装】 玻璃输液瓶/丁基橡胶塞，100ml/瓶。 【有效期】 暂定 18 个月 【执行标准】 国家食品药品监督管理局国家药品标准（试行），标准编号：WS-10001-(HD-1486)-2003 【批准文号】 国药准字 H20058905 【生产企业】 企业名称：弘和制药有限公司 生产地址：吉林省梅河口市建国路 4655 号
复方甘草酸单铵s注射剂用途和禁忌
复方甘草酸单铵s注射剂用途和禁忌复方甘草酸单铵s注射剂是一种常用来治疗急、慢性肝炎等疾病所引起的肝脏功能异常的疾病，同时复方甘草酸单铵s注射剂这种药剂也可用于缓解食物中毒、药物过敏等病症。
这种药物会有一部分人群过敏应当严禁使用，同时也有一部分药品不宜和此种药品同用。
★成份：本品为复方制剂，其组分为:每1ml含甘草酸单铵(C42H65NO16·2H2O)为1.8～2.2mg、L-盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)为1.45～1.75mg、甘氨酸(C2H5NO2)为18.0～22.0mg。
适应症用于急、慢性肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎有一定的辅助治疗作用；亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
用法用量脉滴注一次20～80ml，加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250～500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。
静脉注射一次20～80ml，加入等量5%葡萄糖注射液，缓慢静脉推注。
一日1次。
肌内或皮下注射一次2～4ml，小儿一次2ml或遵医嘱。
一日1～2次。
不良反应可见低钾血症、血压升高、水钠潴留、浮肿、假性醛固酮症等，偶有胸闷、口渴及过敏反应。
★禁忌：1 对本品过敏者禁用。
2 严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3 高血压、心衰患者禁用。
4 肾功能衰竭患者禁用。
5 醛固酮症患者及肿瘤患者禁用。
注意事项1.为防止出现过敏性休克，要充分询问用药史，并做好紧急处置的准备。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度。
如出现高血压、水钠潴留，低血钾等情况应停药或适当减量。
药物相互作用与呋塞米(速尿)、噻嗪类利尿剂合用易出现低血钾。
药理作用甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。
本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-IFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷酯酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体及线粒体，减轻细胞。