项目准入标准表 (1)
电动摩托车生产准入条件-附件1
产品图样及相关技术文件应完整，至少符合附件四《产品图样及相关文件要求》，并可以指导生产。
11
企业应有可靠的渠道及时获得与产品有关的国家和行业标准。
12
企业应评审最新颁布的强制性标准（或技术法规）对现有产品的影响，采取相应的措施，并保存记录。
13*
企业应将与产品有关的强制性标准（或技术法规）要求转化为可操作的信息，并在产品文件（企业标准及产品图样等）、过程操作文件（工艺文件及作业指导书等）中体现。
14
企业外购的与安全、环保性能有关的重要原材料和零部件均应有明确的技术要求和质量标准，以适当的方式传递给供方并达成一致，保存相应记录。
15
企业应以适当的方式对供方进行评价和选择，对与安全环保法规有关的外购零部件、外协件供方的评价内容应包括产品实物质量、质量体系状况、制造能力、技术能力、检验能力和质量改进状况等，并保存相应记录。
19*
企业应具备保证产品生产一致性所必需的主要生产设备。车架和结构件采用下料设备、成型设备、模具生产；车架总成采用焊接流水线生产；具有车架焊接及涂装工艺流程和相应设备以及空气净化装置；具有机械化流水作业的总装配线（或是上述装配线的组合）；
产品材质和焊接强度等项目应能自行检验或提供委托检验协议和记录。
24
应为重要的或涉及安全环保性能的检验活动编制文件化的检验作业指导书，能有效指导检验作业
25
检验人员应经过培训、考核，具有相应资格，要按检验作业指导书进行实际操作。
26*
检验设备应按规定进行周期检定或校准。
27
企业应采用适当的统计技术对产品情况进行分析，提出适当的纠正和预防措施，实施并验证其效果。
28*
自制件、外购件清单；
零部件汇总表；
工业用地项目准入评审操作细则-V1
工业用地项目准入评审操作细则-V1工业用地项目准入评审操作细则随着城市化进程的加快和工业化的发展，工业用地项目的准入评审变得越来越重要。
为了保障环境的安全和可持续发展，严格的准入评审操作细则是非常必要的。
一、项目准入评审的前期准备1.明确项目需求和目标在进行评审前，必须明确项目的需求和目标。
这包括项目的基本信息、产业方向、规模和用地要求等。
只有清楚了解项目的需求和目标，才能够更好地开展后续评审工作。
2.组织评审人员和制定评审计划建立一个评审小组或者委员会，包括各方利益相关者：如政府部门、环保组织、当地居民等，以确保评审的客观、公正、透明。
制定评审计划，明确评审的内容、时间、地点、评审标准等。
3.搜集相关资料和信息在进行准入评审前，需要搜集相关的资料和信息，如土地使用规划、环境影响评价报告、工业产业发展计划等。
评审人员必须仔细分析和研究这些资料和信息，以便更好地为项目的准入评审做出决定。
二、项目准入评审的具体操作细则1.合规审查评审人员要仔细审查项目所涉及的法律法规、规章制度、标准和技术要求，判断项目在法律层面是否具备准入条件。
2.环境影响审查对项目的环境影响评价报告进行严格审查，判断项目是否符合环境相关标准规定，是否存在环境风险，需要采取什么样的环境保护措施等。
3.土地审查评审人员要对项目所需用地的基本情况、使用方式和是否符合当地土地利用规划进行审查，是否满足土地管理的条件和要求。
4.工程技术审查评审人员要对项目的工程技术、设备选型、施工方案以及工期等方面进行审查，确保项目在技术上做到安全、可行、高效，达到预期效果。
5.产业支持审查评审人员要对项目的产业选择、发展前景、市场前景等进行审查，确保项目在产业上具备可行性和可持续性。
三、项目准入评审的后续跟踪1.项目实施的监测和评估评审过程只是项目准入的第一步，项目实施期间还需要进行监测和评估，及时发现和解决问题，避免环境和社会风险。
2.信息公开和社会监督评审人员要及时公布评审结果和相关信息，接受社会监督和舆论监督，确保公开透明、公正公平。
技术准入管理制度[1]
![技术准入管理制度[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/d69e98bb4793daef5ef7ba0d4a7302768e996f2d.png)
技术准入管理制度一、目的和范围本准入管理制度的目的是规范和统一公司内部对技术人员的准入要求和管理流程，确保技术人员的能力和素质符合公司的要求，并为技术人员提供公平、公正、公开的准入考核机制。
适用范围：本规章制度适用于所有公司员工以及外部合作伙伴的技术人员。
二、准入要求为保证技术人员在公司内部的能力和素质达到一定标准，准入要求如下： 1. 具备相关专业背景和学历：技术人员应具备与公司业务相关的技术专业背景和相应学历，能够在工作中更好地应用专业知识。
2. 具备相关工作经验：技术人员应具备一定的相关工作经验，对基本业务流程和行业规范有一定的了解和实践经验。
3. 具备相关技能和知识：技术人员应具备业务所需的相关技能和知识，包括但不限于编程能力、沟通能力、问题解决能力等。
4. 了解公司文化和价值观：技术人员应具备了解和认同公司的文化和价值观的意识，并能在工作中积极践行。
三、准入流程1.技术人员申请：技术人员向公司内部提交相关申请，提供个人简历、学历证明、工作经验证明等相关材料。
2.初审评估：由公司法务部门对申请材料进行初步评估，确认申请人是否符合准入要求。
3.面试评估：初审通过的申请人将被安排进行面试评估，面试评估主要考察申请人的专业技能、技术水平、项目经验等。
4.实际工作能力评估：通过面试后，申请人将被安排参与实际工作，并由相关团队和上级评估其工作能力和表现。
5.决策审批：根据初审、面试和实际工作能力评估结果，由公司管理层进行决策审批，决定是否准许该技术人员加入公司。
6.工作交接：准入通过后，技术人员将与相关团队进行工作交接，并正式加入公司。
四、管理标准1.岗位职责：技术人员准入后，将根据公司内部岗位要求和分工，具体确定其工作职责和任务分配。
2.业绩评估：技术人员将根据岗位职责和目标进行定期的业绩评估，评估内容包括但不限于工作质量、工作效率、合作能力等。
3.培训和提升：公司将定期组织技术培训和交流活动，提升技术人员的专业能力和知识水平，帮助其更好地适应公司业务需求和发展。
1优质护理服务质量检查项目及评分标准
4.护士长根据护理人员能力分配护士管病情轻重不同患者。
5.护理人员的培训按层级要求培训。
不符合要求一处扣1分
实施责任整体护理
25
查排班查资料询问护士患者各1名现场查看
1.实施责任包干制护理模式，有资质护士独立分管患者，护士分工合理，护士站前移。基础护理、专科护理落实到位，病人安全。
6.护士长每天评估科室重点患者，每天有工作安排及微调，有检查责任护士工作质量并记录。
2.改变护士排班模式，满足患者的需求和尊重护士的意愿，减少交班次数，保证夜班、节假日护理人力，为患者提供连续、全程护理。
3.责任护士分管患者数平均≤8人。
4.根据患者的个性化护理需求制定护理计划；护理人员掌握相关的知识，并结合患者实际情况实施“以病人为中心”的护理，护理措施落实到位，并能帮助患者及其家属了解患者病情及护理的重点内容。
5.责任护士每天评估患者，掌握所负责患者的诊疗护理信息①床号、姓名、性别、年龄、主管医师②第一诊断③主要病情（住院原因、目前身体情况、临床表现、饮食、睡眠、大小便、活动情况、心理状况等）④治疗措施（主要用药和目的、手术名称和日期）⑤主要辅助检查的阳性结果⑥主要的护理问题及护理措施⑦病情变化的观察重点。
9.根据工作需求按层级搭配，护士上班坚守岗位，不干私活、不闲聊。
不符合要求一处扣1分，提问护士知晓内容＜80%扣1分
护理人员绩效考核管理
10
查资料提问2名护士现场查看
1.科室充分征求护理人员意见，并制定有护理人员绩效考核方案。
2.绩效考核方案应根据护士的实际工作能力、包括工作量、质量、技术难度患者满意程度等要素对护士进行综合考评，考评结果与护士的收入分配、职称晋升、学习进修、评优等相结合，提现多劳多得、优绩优酬。
广东省企业投资项目实行清单管理意见(试行)附件1-1广东省企业投资项目准入负面清单(禁止准入类)
附件1
广东省企业投资项目准入负面清单（2015年本）
（禁止准入类）
备注：1、外商投资项目按照《外商投资产业指导目录（2011年修订）》、《外商投资项目核准和备案管理办法》以及《国务院关于发布政府核准的投资项目目录（2014年本）的通知》的规定执行。
2、对于钢铁、电解铝、水泥、平板玻璃、船舶等产能严重过剩行业的项目，要严格执行《国务院关于化解产能严重过剩矛盾的指导意见》（国发[2013]41号），各地方、各部门不得以其他任何名义、任何方式备案新增产能项目，各相关部门和机构不得办理土地（海域）供应、能评、环评审批和新增授信支持等相关业务，并合力推进化解产能严重过剩矛盾各项工作。
10。
有限空间实际操作考试标准新(1)
有限空间作业实际操作考试标准科目一：安全用具使用（简称K1）30%第一题：气体检测管的使用1、根据被测气体选用正确的气体检测管2、检查检测管是否在有效期内3、检查检测管是否完好无损4、检测采样器的气密性是否良好5、检查采气袋是否完好6、根据检测气体的性质，正确采集有限空间的气体7、折断检测管两端，按气管上的流向要求将检测管安装在采样器上8、抽动采样器拉杆，检测被检测气体9、读取数据10、数据评估，了解体积浓度与质量浓度的换算。
二氧化碳1.96，硫化氢1.44，一氧化碳1.145，氧气1.429第二题：通讯及照明设备的使用照明1、在易燃易爆环境下，应使用防爆型照明设备2、手持照明设备电压不应大于24V,在积水结露环境下，手持照明设备电压不应大于12V,超过安全电压的应采取漏电保护级绝缘措施3、外观无破损，电量充足4、电量不足时，应在安全环境下充电或更换电池。
通讯1、在易燃易爆环境下，应选择防爆型通讯设备2、外观无破损3、电量充足，统一频道测试声音，通话质量清晰4、通话中断时，作业者应立即撤离。
科目二：安全操作技术（简称K2）40%第一题：不同级别安全保护设备设施选配一、初次检测为1级或2级，再次检测为2级应配置的有：1、1套围挡设施，1个具有双面警示功能或2个具有单面警示功能的安全告知牌、信息公示牌2、作业前，每个作业者应配置泵吸式气体检测报警仪。
作业中，每个作业面至少有1名作业者配置气体报警仪。
监护者应配置泵吸式气体检测报警仪3、1台强制送风设备4、每名作业者应配置全身式安全带、安全绳5、每名作业者应配置安全帽6、每名作业者应配置照明设备7、每名作业者根据作业者应佩置正压隔绝式式气体呼吸器宜配置的有1、1台对讲机2、在有限空间出入口宜配置1套三脚架级含绞盘二、初次检测为1级或2级，再次检测为3级应配置的有：1、1套围挡设施，1个具有双面警示功能或2个具有单面警示功能的安全告知牌、信息公示牌2、作业前，每个作业者进入有限空间入口应配置泵吸式气体检测报警仪。
等级医院评审一、二类指标标准(终稿)
一类指标（否决指标）1 / 522 / 52二类指标（准入指标）一、综合管理本栏达标数: 达标率： %（一）规模与资源3 / 524 / 525 / 526 / 527 / 528 / 52（二）功能与任务（医、教、研三大主要功能已列入专题）9 / 5210 / 5211 / 52（三）能力与效率12 / 5213 / 52（四）科研与教学14 / 52（五）行政管理15 / 5216 / 5217 / 5218 / 5219 / 52（六）改革与创新20 / 52二、质量安全本栏达标数: 达标率： % （一）综合质量21 / 5222 / 5223 / 52（四）放射质量24 / 52（五）临床检验质量（六）药事质量25 / 52（七）病理质量26 / 52（八）麻醉质量27 / 5228 / 52（九）输血质量29 / 52（十）设备管理30 / 52三、技术水平本栏达标数: 达标率：%（一）技术指标设置及要求：设26个备选专科，检查内容包括病种、操作技术、手术开展情况，自选专科及达标要求见表1，技术指标分科检查见表2。
（二）为体现医院专科特色和错位发展，某一专科达到上一等级医院标准的，可按两个专科达标计算。
（三）检查方法：从医院病案统计室、医院信息系统调取评审前两年相关数据，根据需要进行现场病历核对。
（四）技术指标相关说明：1.三级甲等医院18个专科须16个达标，三级乙等医院14个专科须12个达标，二级甲等医院9个专科须8个达标，二级乙等医院5个专科须4个达标。
2.标准中所列的病种、操作技术和手术项目，全院共享，但必须是独立设科的专科才计入。
3.标准中所列的病种，有诊断且有相应的治疗才计入。
4.标准中以门诊的为主的专科所列的病种、操作技术，需提供相应的检索资料。
表1 技术指标检查及达标要求31 / 52表2 技术指标分科检查表32 / 521支气管镜介入诊治技术包括：①凝固治疗：高频电凝、电切（圈套）、氩气刀、冷冻②球囊扩X术③支架置入术④EBUS-TBNA⑤TBNA ⑥异物取出术⑦大咯血时支气管镜下介入治疗（明胶海绵填塞、球囊填塞止血）33 / 5234 / 5235 / 5236 / 5237 / 5238 / 5239 / 5240 / 5241 / 5242 / 5243 / 5244 / 5245 / 5246 / 5247 / 5248 / 5249 / 5250 / 52。
临床路径实施方案(2023版)_1
临床路径实施方案（2023版）为规范医护人员执业行为，加强医疗质量管理，保障医疗安全，提高卫生资源利用效率，控制和降低临床常见病医药费用，减轻患者负担，根据《医疗机构临床路径管理指导原则》等文件精神，结合医院实行情况及目前我院实际，现调整制定临床路径管理实施方案(2023版)。
一、临床路径定义与内容临床路径的定义：是医生、护士和其他人员共同制定的针对某种诊断或手术所做的最适当的有顺序性和时间性的整体服务计划，是标准化诊疗护理流程，是医院实施实时质量管理的最简单易行的方式。
临床路径的目的：是使患者获得最佳的服务、减少康复的延迟和资源的浪费。
它主要是针对ICD码对应的病种或某种手术使用标准化的、综合多学科的过程来调整医疗行为，对病人的诊断，包括多种检查、治疗及护理要依据预先指定的基于时间或治疗结果的流程表顺序进行，在规定的时间、预算的费用内达到预定的治疗结果。
临床路径的内容：包括预期结果、评估、多学科的服务措施、病人与其家人的相关教育、会诊、营养、用药、活动、检验与检查、治疗和出院计划以及变异的记录等内容。
二、总体目标通过临床路径管理实现医疗服务诊疗护理常规的标准化，提高工作效率和内涵质量。
通过明确病种的诊疗护理操作规程，使医护人员行为规范化、标准化，有效避免乱开药、滥检查等过度治疗现象，同时增进医患沟通，建立和谐医患关系，合理使用医疗资源，控制非必要医疗支出。
三、临床路径实施(一)成立组织，明确职责：1、医院设立临床路径管理委员会，下设临床路径指导评价小组，具体人员组成及职责见医院临床路径管理委员会文件。
2、各临床科室必须成立临床路径实施小组，科室临床路径实施小组职责:(1)在指导评价小组指导下，开展本科室临床路径管理工作;(2)制定科室临床路径实施目标及方案，并督促落实;(3)负责临床路径相关资料的收集、记录和整理;(4)组织科室人员进行临床路径管理方面的培训;(5)向指导评价小组提出本科室临床路径病种选择、调整及临床路径文本制修订的建议;(6)分析变异的原因及提出解决或修正的方法;(7)参与临床路径的实施过程和效果评价与分析，并对临床路径管理工作进行持续改进;(8)其他需要实施小组承担的职责。
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创始人刚毕业没有工作经验
夫妻携手创业的
公司PPT介绍脏乱差
以融资作为创业目的
公司成立时间超过8年
启动资金（前期投入）中自有资金占比＜10%
实际控制人资本溢价＞30倍，且现阶段没有不可取代的核心资源
商业评估
市场空间具有天花板
没有成熟的盈利模式
在整个产业链条中定位模糊
产品非标准化
高于行业产品估值2倍以上
财务状况
没有明确的资金使用计划
法律风险
股权不清晰，存在股权纠纷
公司主要财产（含主要知识产权）存在权属纠纷
资产转让、股权变动未履行事前审批、事中评估、事后备案程序的
合作方案
投资额度超过 1000 万
没有对我司有利的回购退出方案
实际控制人不同意承担无限连带责任
触碰个数
0-1通过
2谨慎
项目准入标准
一、天使项目准入标准（重点考量团队）
要素
红线标准
触碰
行业政策支持
交易对手
商业评估
财务状况
法律风险
合作方案
触碰个数
0-1通过
2谨慎
≥3不投
评判结果
二、VC项目准入标准（重点考量项目题材）
要素
红线标准
触碰
行业政策支持
不具有高成长性
交易对手
创始人具有不良的商业、为人处世的记录
创始人年龄超过50岁
合作方案
投资额度超过2亿元
投资期限超过6年
投资额度<5000万，筹款期限长于1个月；
5000万<投资额度<1亿，筹款期限长于2个月；
1亿<投资额度<2亿，筹款期限长于3个月
交易结构存在缺陷，结构化设计不合理
资金使用计划不明晰
没有详细的退出方案，如IPO、并购、回购
PE估值为当年预期净利润的15倍以上
≥3不投
评判结果
三、PE项目准入标准（重点考量财务状况）
要素
红线标准
触碰
行业及政策支持
发展不具有高成长性
所处的细分行业当前市场总量低于8亿
业务/团队
稳定性
最近三年主营业务出现重大变化
高级管理人员、核心技术人员出现重大变化
标的物
商业模式尚不完善，持续盈利能力有限
同业中销售额排名前十以后
未来经营利润预测缺乏数据支持及分析佐证
项目预期收益低于24%/年
财务状况
当年没有营业收入，不产生利润
资产负债率高于85%
流动比率低于，速动比率低于
应收账款周转率（年应收账款周转次数）低于
存货周转率（年应收账款周转次数）低于
EBIT利息保障倍数低于
法律风险
股权不清晰，存在股权纠纷
大额订单交易不真实
资产转让、股权变动未履行-1通过
2谨慎
≥3不投
评判结果
四、债权项目准入标准（重点考量还款能力）
要素
红线标准
触碰
行业政策支持
交易对手
商业评估
财务状况
法律风险
合作方案
触碰个数
0-1通过
2谨慎
≥3不投
评判结果