一包技术参数

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技术要求参数第一包

技术要求参数第一包
11、授时协议:NTPvl、v2、v3、v4(RFC1119&1305)、SNTP(Rl'C2030)等网络时间同步协议;
12、授时模式:支持NTP
Peer,Client/Server,Broadcast/Multicast;
13、加密协议:支持MD5Authentication(RFC1321)、RSA非对称加密、Aulokey;
技术要求(参数)第一包

1
NTP时钟服务器
1
1、基于64通道的GPS/北斗双系统授时型接收机,GPS频点L1,北斗频点B1;
2、双系统授时模式下1PPS授时精度不低于20ns;
3、首次锁定时间(TTFF):冷启动V29s,热启动〈Is,重捕获Vls;
4、授时接收灵敏度:跟踪V-163dBm,捕获V-160dBm;
2、形式:RJ45;
3、速度:10/100M自适应,支持手动设置;
4、处理器:不低于32bit,100MHz;
5八内存:N8M;
6、保护:15KVESD/保护、短路保护;
7、支持RS-232和RS-422/485两种类型串口的共存;
8、支持TCP和UDPSocket,每串口可支持不少于6个会话;
9、支持PPP,以及PAP、DHCP等协议,可提供拨入拨出服务;
10
数字签名
服务器
1
1、机架式设备:N2U;
2、通讯接口:N2*1000M;
3、电源:双电源
4、电源功率:N550W;
5、带液晶显示面板;
6、SM2签名:N3000次/秒,SM2骑签:N3000次/秒;
7、SM2制作信封:N2000次/秒,SM2解密信封:>2000次/秒;
8、RSA签名:34500次/秒,RSA骑签:29000次/秒;

第一包保密技防设备参考技术参数

第一包保密技防设备参考技术参数
第二包:密码铁皮柜等设备参考技术参数
1
密码铁皮柜

50
1.参考规格1800/850/390mm,钢板厚度不小于0.8mm;
2.外面对开门,内四层隔板;
3.优质攀钢冷轧钢板;
4.金属件表面经除油、酸洗、磷化,静电喷涂加温200度烘烤;
5.锁具使用优质电子锁,具有保密保险防盗报警功能。
报名时请现场查看现有手机屏蔽柜样式
6.WIFI频段发射频率 不小于2400-2500 MHz
7.LTE1(4G1)频段发射频率 不小于2300-2390MHz
8.LTE2(4G2)频段发射频率 不小于2550-2660MHz
9.可作用手机类型 WIFI.所有手机和4G
四、安装要求
固定安装:可以灵活固定在墙壁或天花板
便携式使用:也可以通过支架灵活移动,可很方便地使用于各大会场。
4.7多级管理:
支持级联部署,可接收上级下发的检查任务,可将检查结果报送上级平台;发起多级检查任务,设置要检查的下级管理中心,任务发起后,下级管理中心将收到检查通知。根据上级检查通知完成检查后,将检查结果导出,以备上报。可导入下级单位上传的检查结果文件,便于统一进行统计分析。审计日志:记录管理员、保密员、审计员的操作日志和系统运行日志,可将日志删除、导出、清空,可根据操作时间、操作人、操作记录进行查询。
3.辨别 Wi-Fi 流量和干扰-显示每个信道被 802.11 流量和干扰占用的带宽,以及使用每个信道的接入点;
4.查找恶意的接入点—标记未经授权的接入点,使用定位功能可以帮助您找到这些接入点,也可使用可选的定向天线更快地找到它们;
5.支持 802.11a/b/g/n一无线网络,快速解决连通性,连接中断、性能、信号覆盖以及漫游问题,定位非法设备,测量物理层的影响,对现有无线设备进行清单查询;

一包参数除颤监护仪技术参数

一包参数除颤监护仪技术参数

一包参数:除颤监护仪技术参数1、▲标配》7英寸彩色TFT显示屏,同屏3通道波形显示,可外接VGA显示器2、采用当前国际主流双向波除颤技术3、具备自动阻抗补偿:测量胸部阻抗,并自动调节放电电压和时间,以更小的能量、更小的患者损伤带来更好的除颤转复效果矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。

4、▲能量选择范围:1-360J分为21档的能量选择,尽可能的挽救从新生儿到成人患者的性命5、▲工作模式:标配手动除颤、监护、AED(自动除颤),监护功能:心电、呼吸、心率,可选配血压、血氧监测,起搏功能聞創沟燴鐺險爱氇谴净。

6、通过以下环境安全测试:IEC60601-2-4:2002 最新版除颤仪国际专用安全标准EN1789:2001 ----- 欧盟救护车标准IP34 ---- 国际防护和防水试验标准7、在裸机、工作状态承受0.75 米/6 面抗跌落试验,采用全密封设计,外部插座、接缝均采用密封防水条,有效防止雨水、药液进入设备,影响临床使用残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。

8、具备自检模式,包括对大能量放电、显示屏、按键的检测,对除颤仪的全面体检。

自动自检功能,关机状态下,可自动开机进行检测,自动打印检测报告酽锕极額閉镇桧猪訣锥。

9、标配大容量锂电池,可支持100次360J放电,具备电量指示灯,方便及时观察电池电量10、数据管理能力:大容量CF 存储卡,可存储至少100 份病人档案,可以通过U 盘将数据导出到病人综合数据管理数据软件(选配)通过PC 机浏览打印彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。

11、快捷方便的操作设计:1-2-3 步除颤操作,报警灯设计,第一时间反馈病人变化12、▲ 除颤手柄上具备能量选择按键及充电放电按键,方便使用13、▲除颤仪开机时间 < 2.5s充电至200J < 3.5除颤后心电波形恢复时间 < 3s12、具体参数要求(1 )除颤能量选择范围:体外除颤:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20、30、50、70、100、150、170、200、300、360J 謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。

技术参数 1包:高通量测序仪 设备名称 功能要求及技术指标 数量 高通

技术参数 1包:高通量测序仪 设备名称 功能要求及技术指标 数量 高通
3.6 *可调电泳电压,最高达到20KV;电泳温度从18℃~70℃可调;适应半变性,全变性等各种片段分离和测序试验
3.7 *先进的多色荧光分析能力,可同时进行6色荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用;
3.8 *24小时测序量可达280个样品, DNA序列分析精度98.5%或以上。单次测序长度最长可达1000bp以上.
6、染色质免疫互沉淀研究(ChIP)
7、多重单核苷酸多型性(SNP)分析
8、甲基化研究
工作条件:
1、电源:200-220V/230-240V±10%,50/60Hz
2、环境温度:20-25℃
3、湿度:20-70%
4、空气质量:污染程度II级
5、产品安全和标准 NRTL certified IEC 61010-1
34、流程简单而快速,并且是自动化的。从DNA到数据,仅需8小时。这个小巧、一体化的平台融合了簇生成、双端射流、边合成边测序的试剂以及完整的数据分析
35、提供与仪器兼容的全套软件
售后服务与培训:
1、国内有原厂直属办事处,能提供良好的售后支持。
2、设备出现故障2小时之内响应。如故障无法排除,工程师12小时内到达现场排除故障。一年内提供不少于5次的使用和日常维护现场培训。
3.9测序试剂可常规做8-16倍稀释
3.10有针对困难模板的专用试剂盒
3.11每7ml分离胶可灌胶960次。
3.12 *可进行大规模SNP的系列研究,单泳道可检测48SNP,24小时可进行13000个SNP基因型分析。
3.13电泳操作温度:18℃-70℃
3.14可提供配套人类、大鼠、小鼠、拟南芥、果蝇等各种模式生物大规模STR研究试剂盒,适用于全基因组连锁分析和目的基因的定位研究工作

第一包内镜清洗工作站技术参数要求

第一包内镜清洗工作站技术参数要求

第一包:内镜清洗工作站技术参数要求:1、柜门和柜体1.1柜门表面采用钢化彩晶玻璃,柜体框架由优质的304不锈钢加厚方管制作;1.2柜门全部由防水材料制成,表面镶嵌钢化彩晶玻璃,铝合金包边,高档美观,真正的防划伤,防水溅且不易破裂;1.3底部放置加强型PVC 底板,可有效防止因潮湿或溅水而引起的变形损坏现象发生;1.4踢脚线为优质304不锈钢板,不形成台下卫生死角,便于清扫拖地,符合院感要求。

2、初洗槽★2.1外槽尺寸长≤700mm,宽≤685mm,内槽净空尺寸长≥600mm,宽≥490mm,前高后低,槽深度前面≥210mm,后面≥170mm;2.2槽体采用进口优质的高分子复合材料制作,经模具一次压注而成;既可保护内镜,又可耐酸碱腐蚀,坚实耐用;2.3槽内配304不锈钢折叠式水龙头1个,全管道灌流器1套;配八个螺旋喷头的水枪1把。

3、洗手池★3.1外槽尺寸长≤480mm,宽≤685mm,前高后低,槽深度前面≥210mm,后面≥170mm;3.2槽体采用进口优质的高分子复合材料制作;槽内配304不锈钢折叠式水龙头1个。

4、干燥台长度≥1800 mm,配≥25升医用无油空压机1台,带螺旋喷头的气枪1把。

★5、水处理器:5µm+1µm活性碳+0.2µm,三重过滤。

6、配备毛巾挂钩1个、手套/纱布盒2个,要求为优质材料。

7、高压供水器:水压自动恒定控制、自动启动、高压脉冲型,具有高水压低水流特性。

提供恒定高压力注水(供水水压在高于或低于设定压力时自动启动,维持恒定压力)。

8、配备气体过滤器1套,过滤精度≥99%,从源头对空气进行过滤及杀菌处理,保障设备的用气洁净度及内镜的安全;配备气体处理器1套,气压调节范围:0~0.8Mpa,分离空气中的水分及其它杂质,为内镜洗消提供干燥纯净的压力空气;并另外设有注气压力调节器(不高于0.02Mpa)。

9、无油空压机9.1采用无油活塞式设计,保证压缩气体中绝无油分子,配水气分离系统,压力调节范围: 0-0.8Mpa;9.2气罐一次性储气量≥25L,主机产气量≥85L/min,噪音≤55dB(A);9.3可将有效将气体中含有的水分分离出来,使气枪喷出的气体长期保持干燥,加快器械吹干速度,并可精确调节气枪压力,调节范0-0.8MPa。

一包参数要求

一包参数要求

一包参数要求:一、OTDR带LED 背光的显示器,分辨率(800 ×480) NEW工作温度范围(-10°至50°C)NEW试准备时间不超过15秒电池工作时间不小于8小时分辨率5cm事件盲区0.8米动态范围大于35dB内部存储器可存不小于1000条曲线,外接USB存储达不小于30000条曲线自动检测光纤中有无业务信号及功率。

支持通用的Telcordia SR-4731格式具备免费且简便的软件升级损耗测试精度:±0.05dB/dB或±0.1dB采样分辨率:0.05~40m距离测试精度:±1m±3×测试距离×10-5±标识分辨率带保护盖,可用FC/APC跳纤测量光纤。

有授权代理认证资质。

二、光纤涂覆层剥离钳参数要求:Miller CFS-2双口剥线钳,原装美国进口。

二包参数要求:JBL EON515有源音箱技术参数内置功放,15”低音二路扬声器频率范围(-10dB)39Hz – 20kHz(EQ在平直位置)覆盖范围100°H X 60°V系统额定功率450W 连续功率,900W峰值功率低频驱动器1 x JBL 261F:380mm(15”),差分驱动,2” 双音圈高频驱动器1 x JBL 2414:25.4mm (1”) 钕磁钢高频压缩驱动器最大声压级 SPL129dB/1m峰值系统 EQ200Hz 的带通滤波器,可提升 +3dB,4kHz的带通滤波器,可提升 +2.5dB,可预置止频率为120Hz的高通滤波器输入连接器输入3:平衡的 XLR(卡侬插座) / 1/4” TRS Jac k插座组合连接器。

输入1,2:1/4” TRS Jack 插座输入(环通/混音开关)平衡的 XLR(公),在MiX混音置的工作电平为 +20dBu (峰值)悬吊/安装Ø36mm柱管插座,用螺钉加固稳定。

离心机技术参数第一包

离心机技术参数第一包

离心机技术参数(第一包)名称:立式低速离心机产品特点:*1、最高转速:≥5500 rpm最大离心力(rcf):≥5330×g*2、可一次性离心真空采血管168根并脱帽3、时间控制:0-99min4、最短加减速时间:45s/50s5、噪音:<65dB6、电源要求:220V/50-60Hz;功率:800W7、外形尺寸:825*625*910mm8、重量:160kg9、有缩短启动与刹车时间的功能10、安全性能:采用电子门锁,全钢制内腔保护套;紧急开盖口在仪器侧面,方便紧急时开盖;微机控制、交流变频电机驱动,运行平稳,宁静*11、液晶显示转速、离心力、时间与加减速等参数,运行中可随时更改参数,无需停机12、10档加减速控制,9档自由停车时间可达540s以上,满足特殊分离品使用要求13、倒计时时间小于一分钟时以秒显示14、适用于放射免疫、生物化学、生物制药、血液制品的分离与提纯15、可配120孔脱帽转子输尿管硬镜招标参数(第二包)招标建议要求:1:*投标公司需提供厂家授权书。

2:投标公司需提供贰年质保服务及售后服务承诺书。

3:投标公司所投产品需为原装进口未拆封产品。

带输尿管硬镜盒盖,可供一根输尿管硬镜使用.RS111-II转运车(第三包)技术参数:规格:193*64*54/84cm1.车体钢体喷塑,床面为两折两块组合,材质均采用全新工程塑料,一次吹塑成型;壁厚≥3.5mm。

具有外形美观,强度高,耐腐蚀,易清洗,无卫生死角;四片式PP护栏,护栏采用PP工程塑料一次吹塑成型,PP树脂护栏上有方便引流管通过的凹槽。

具有外形表面美观无麻点,强度高,耐腐蚀,易清洗。

对患者加强保护,避免病人摔落;后背通过升降气杆控制、床板位置调节:背板0-75度;脚轮:直径6英寸中控双排脚轮,静音、耐磨、内置全封闭自润滑轴承,防水、防杂物缠绕设计;单轮负重≥80KG;上端螺杆直径为30mm,中控刹车,易于制动,稳定;5.刹车系统:一脚式中央控制刹车,一脚刹车四轮定位,整体平稳无晃动;6.配有不锈钢两段升降式输液架,床头床尾各壹个点滴架插座,孔径20mm,由金属材工程塑料内芯,防止点滴架使用过程中损坏和降低噪音;11.配带床垫,床套四周有拉链,可将床罩拆卸清洗。

采购货物清单及技术要求一包

采购货物清单及技术要求一包

二、采购货物清单及技术要求二包一包:一、2-8C冰箱技术参数(8台)1.工作条件:220V,50Hz;*2.样式:立式,双开门;3.制冷方式:风冷;*4.容积:容积在600到630升之间;5、使用温度:2-80,湿度35%-乃%微电脑控制,显示精度0.1度。

7.透明中空双层玻璃门,内冲惰性气体,满足32℃、65%-85%Rh环境下无凝露8.安全报警:产品具有高温、低温报警、传感器故障报警、断电报警和湿度上下限报警等功能;可配备远程报警接口,可接远程报警,故障报警方式为声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警等。

9、搁架数量不少于8个。

10、压缩机和风机:知名品牌压缩机、风机,使用寿命长。

11.气候类型:SN12、柜体内配置自动控制LED灯。

*13. 资格证明和技术文件具有产品生产厂家具有医疗器械生产许可证;ISo9001质量管理体系认证;ISoI4001环境管理体系认证;OHSASI8001职业健康体系认证、ISoI3485认证,注册证(需显示投标型号)二、冰箱(4台)1.立式结构,冷藏O-IO度,冷冻度2.容积2530升3.不低于2级能耗4.立式,对门设计。

5.国内知名品牌压缩机6.冷藏室不小于310L,冷冻不小于220L7.无氟绿色环保制冷剂8.整机质保不少于3年三、-20°C冰箱技术参数(4台)1.工作条件:220V,50Hz;2.样式:卧式;单开门3.制冷方式:直冷;4.温度显示分辨率0.1度。

5.外观颜色:白色6、安全门锁设计,存储物品更加安全。

7.保温材料:无氟聚氨酯发泡,保温效果好;8.容积:2525升;9.使用温度:〜・25℃10.压缩机:全封闭高效名牌压缩机;11.控温方式:微电脑温控,数码温度显示12.安全系统:高低温、传感器故障报警13.环保安全:无氟环保制冷剂;14.每台冰箱适配UPS电源一套15.资质文件:资格证明和技术文件具有产品生产厂家具有医疗器械生产许可证;ISO9001质量管理体系认证;ISOl4001环境管理体系认证;OHSASi8001职业健康体系认证、ISO13485认证;产品具有医疗器械注册证并提供注册表。

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货物需求及技术要求手术室设备:以下内容标注★为必须满足项(一)手术室无影灯要求:★ 生产企业具有医疗器械生产许可证、医疗器械注册证。

代理商具有医疗器械企业经营许可证及生产商授权。

序号产品要求1LED子母手术无影灯(6套)1.1适用范围:适用百级手术室手术照明和影像显示★1.2灯头设计采用花瓣式通透设计,全封闭光滑表面,低乱流率,易清洁,符合手术室层流净化和消毒要求。

(要求具有自主知识产权的产品,需提供相关专利证书,原件备查)1.3灯头具有调焦功能,方便手术过程中调节光斑大小1.4具备腔镜手术工作模式。

有柔和的环境照明。

1.5恒流电源控制,安全精确,保持准确的色温。

八级数字电路调控LED的亮度。

1.6悬臂结构类型:360°全方位旋臂,灵活、轻便,不漂移1.7原装进口多关节平衡臂,轻巧灵活、定位稳定,满足手术中不同高度和角度的需求。

1.8使用寿命:LED寿命≥30000小时1.9技术参数及功能配置:1.10子母灯:母灯头直径≥750mm,子灯头直径≥550mm;LED 光源数量:母灯≥144子灯≥72★1.11照度: 13万≤ 照度(Lx) ≤16万,7万≤ 照度(Lx) ≤14万,1.14色温(K):4250±3001.15总辐照度(w/m2):≤540 ; ≤3001.16光斑直径(mm):200±50★1.17照明深度(mm): ≥1000(以注册证登记表为准)1.18显色指数(Rx):≥90%1.19灯头功率(w):150+751.20通过ISO13485、欧盟CE认证。

1.21配置要求:1.22底座、双灯头1套、进口平衡臂3套、悬转臂(3臂)1套、可消毒手柄4个。

(二)手术室吊塔要求:★ 生产企业具有医疗器械生产许可证、医疗器械注册证。

代理商具有医疗器械企业经营许可证及生产商授权。

★ 为原装进口品牌的气体终端,提供报关单原件、厂家授权书和CE证明。

交货前提供样品封样。

★使用进口医用气体管路,符合IS0 5359规定。

医用特制3层PVC 管,外层耐磨PVC,中间聚酯线加强层,内部食品级材料,无气味。

提供报关单和CE证明。

吊塔的刹车为闭气刹车系统。

在闭气失压时刹车锁定,通气时解锁。

即当需要转动时才通气。

旋转到位后不再需要高压气体长时间维持,失压后即锁紧吊臂不会发生偏转移动.腔体内部气电分离,电路和气路不得安装在一个腔体内双路独立供电,一用一备。

每路提供3700W的供电能力,防止当一路意外断电时,另一路能够提供正常工作所需的承载电流,2路同时供电,可提供7400W的供电能力。

序号产品要求1手术室单臂麻醉外科塔(4套)1.1主体材料采用高强度铝合金型材;铝型材型号不低于6063T51.2表面处理采用静电粉未喷涂(提供喷涂材料材质检测报告,禁止采用油漆)、抗菌、耐腐蚀、易清洗;结构要求:模具化生产、模块化拼接、无外露螺丝钉;1.3臂长600mm;1.4水平旋转角度:0~330°,横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转;1.5功能柱长度>800mm,需气电分离蝶形设计(提供结构图纸)1.6悬臂负载能力≥200Kg1.7仪器平台:高度可调,尺寸500mm×500mm采用国际标准边轨围护;圆角防撞设计(提供实物照片);净载重量≥70kg;★1.8气体终端:要求提供原装进口品牌气体终端,不同气体插座均以国际标准色标予以区别,具有防误插功能,并且具有通、断、待机三种状态功能,能带气维修;接插次数≥30,000次;;麻醉废气排放插座必需采用射流式,禁止采用直接抽吸式(提供进口报关证明材料)1.9电源插座:进口品牌多功能电源插座,容量为单相220V/10A或220V/16A;每一插座需带等电位接地端子,接地线不得与吊塔接地共用1.10吊塔电源线需采用符合国家规定专用的电源接地线、相线、中线三线供给1.11吊塔具有良好的扩展性,可根据用户需求预留呼叫接口等1.12配置要求1.13氧气1个、吸引2个、空气1个、麻醉废气排放1个1.14电源插座:8个1.15等电位接地端子: 2个;RJ45网络通讯接口1个1.16不锈钢杂物网篮1个1.17托盘1套,带抽屉托盘1套,高度可调,且配有国际标准的不锈钢边轨,以方便固定小型的医疗仪器设备,每套仪器平台负重≥70Kg1.18不锈钢可调输液泵架1个;2手术室单臂麻醉塔( 2套)2.1主体材料采用高强度铝合金型材;铝型材型号不低于6063T52.2表面处理采用静电粉未喷涂(提供喷涂材料材质检测报告,禁止采用油漆)、抗菌、耐腐蚀、易清洗;结构要求:模具化生产、模块化拼接、无外露螺丝钉;2.3臂长600mm;2.4水平旋转角度:0~330°,横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转;2.5功能柱长度≥800mm,需气电分离蝶形设计(提供结构图纸)2.6悬臂负载能力≥200Kg2.7仪器平台:高度可调,尺寸500mm×500mm采用国际标准边轨围护;圆角防撞设计(提供实物照片);净载重量≥70kg;★2.8气体终端:要求提供原装进口品牌气体终端,不同气体插座均以国际标准色标予以区别,具有防误插功能,并且具有通、断、待机三种状态功能,能带气维修;接插次数≥30,000次;;麻醉废气排放插座必需采用射流式,禁止采用直接抽吸式(提供进口报关证明材料)2.9电源插座:进口品牌多功能电源插座,容量为单相220V/10A或220V/16A;每一插座需带等电位接地端子,接地线不得与吊塔接地共用2.10吊塔电源线需采用符合国家规定专用的电源接地线、相线、中线三线供给2.11配置要求2.12氧气1个、空气1个、麻醉废气排放1个2.13电源插座:6个2.14等电位接地端子: 2个;RJ45网络通讯接口1个2.15不锈钢杂物网篮1个2.16带抽屉托盘1套,高度可调,且配有国际标准的不锈钢边轨,以方便固定小型的医疗仪器设备,每套仪器平台负重≥70Kg3手术室双臂外科吊塔(2 套)3.1主体材料采用高强度铝合金型材;铝型材型号不低于6063T53.2表面处理采用静电粉未喷涂(提供喷涂材料材质检测报告,禁止采用油漆)、抗菌、耐腐蚀、易清洗;结构要求:模具化生产、模块化拼接、无外露螺丝钉;3.3臂长600mm+600mm;活动范围:0~1200mm3.4功能柱长度≥800mm,需气电分离蝶形设计(提供结构图纸)3.5悬臂负载能力≥150Kg3.6仪器平台:高度可调,尺寸500mm×500mm采用国际标准边轨围护;圆角防撞设计(提供实物照片);净载重量≥70kg;气体终端:要求提供原装进口品牌气体终端,不同气体插座★3.7均以国际标准色标予以区别,具有防误插功能,并且具有通、断、待机三种状态功能,能带气维修;接插次数≥20,000次;;3.8电源插座:进口品牌多功能电源插座,容量为单相220V/10A 或220V/16A;每一插座需带等电位接地端子,接地线不得与吊塔接地共用3.9吊塔电源线需采用符合国家规定专用的电源接地线、相线、中线三线供给3.10配置要求3.11氧气2个、负压2个、空气1个3.12电源插座:6个3.13等电位接地端子: 2个;RJ45网络通讯接口1个3.14不锈钢杂物网篮1个3.15不锈钢可调输液泵架1个;3.16托盘1套,带抽屉托盘1套,高度可调,且配有国际标准的不锈钢边轨,以方便固定小型的医疗仪器设备,每套仪器平台负重≥70Kg4手术室双臂腔镜塔技术参数(1套)4.1主体材料采用高强度铝合金型材;铝型材型号不低于6063T54.2表面处理采用静电粉未喷涂(提供喷涂材料材质检测报告,禁止采用油漆)、抗菌、耐腐蚀、易清洗;结构要求:模具化生产、模块化拼接、无外露螺丝钉;4.3臂长600mm+600mm;活动范围:0~1200mm4.4功能柱长度≥1000mm,需气电分离蝶形设计(提供结构图纸)4.5配置气体刹车制动装置,手术时设备无飘移,松开时设备能轻松移动;4.6悬臂负载能力≥150Kg4.7仪器平台:高度可调,尺寸500mm×500mm采用国际标准边轨围护;圆角防撞设计(提供实物照片);净载重量≥70kg;★4.8气体终端:要求提供原装进口品牌气体终端,不同气体插座均以国际标准色标予以区别,具有防误插功能,并且具有通、断、待机三种状态功能,能带气维修;接插次数≥20,000次;;(提供进口报关证明材料)4.9电源插座:进口品牌多功能电源插座,容量为单相220V/10A 或220V/16A;每一插座需带等电位接地端子,接地线不得与吊塔接地共用4.10吊塔电源线需采用符合国家规定专用的电源接地线、相线、中线三线供给4.11配置要求4.12氧气1个、负压1个、二氧化碳2个4.13电源插座:8个4.14等电位接地端子: 2个;RJ45网络通讯接口1个4.15托盘3套,带抽屉托盘1套,高度可调,且配有国际标准的不锈钢边轨,以方便固定小型的医疗仪器设备,每套仪器平台负重≥70Kg4.16不锈钢杂物网篮1个(三)ICU吊塔1ICU干湿分离桥式吊塔( 8 套)1.1主体材料采用高强度铝合金型材;铝型材型号不低于6063T51.2表面处理采用静电粉未喷涂(提供喷涂材料材质检测报告,禁止采用油漆)、抗菌、耐腐蚀、易清洗;结构要求:模具化生产、模块化拼接、无外露螺丝钉;1.3干区塔、湿区塔分离设计1.4桥体净载重量≥350Kg/单元★1.5吊桥下方悬挂的气电箱均须配有自动刹车系统,保证箱体不产生漂移;气电箱的气电走线规范,需从桥架外部走线,不影响层流净化。

(提供实物照片)1.6桥梁侧面需加装高强度、高精度铝合金滑轨,方便加装LED 检查灯等各种小型设备,并可在滑轨上任意移动,方便临床使用。

(提供实物图片)1.7塔体内部要求电、气分离;1.8按医院要求提供安装布局图和设备图片★1.9气体终端:要求提供原装进口品牌气体终端,不同气体插座均以国际标准色标予以区别,具有防误插功能,并且具有通、断、待机三种状态功能,能带气维修;接插次数≥20,000次;;(提供进口报关证明材料)1.10电源插座要求:提供进口品牌多功能电源插座,容量为单相220V/10A或220V/16A;每一插座需带等电位接地端子,接地线不得与吊塔接地共用。

1.11吊塔电源线需采用符合国家规定专用的电源接地线、相线、中线三线供给。

1.12吊塔具有良好的扩展性,可根据用户需求预留呼叫接口等1.13每套具体配置1.14桥式横梁:长度2600mm—2800mm(实际尺寸以现场测绘为准);桥上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证箱体在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生;1.15LED夜间照明灯及灯控:1套;防炫目多级可调1.16干区配置:1.17干区为横置式气电箱,旋转角度≥330°;气电箱左右移动范围≥500mm,并配有刹车系统;干区吊箱承重≥150 kg1.18气体终端:氧气1个、吸引1个、压缩空气1个;1.19电源插座:6个1.20托盘:1个;带抽屉托盘:1个;托盘承重≥50kg,具有圆角防撞装置;含国际标准设备边条;抽屉采用回弹阻尼滑轨抽拉,轻松到位;1.21RJ45网络通讯端口:1个;等电位端子:2个1.22不锈钢网篮:1个1.23湿区配置:1.24湿区为竖置式气电箱,旋转角度≥330°;气电箱左右移动范围≥500mm,并配有刹车系统;吊箱承重≥150 kg1.25气体终端:氧气1个、吸引1个、压缩空气1个;1.26电源插座:6个1.27可调节高度双臂输液泵架:2套1.28RJ45网络通讯端口:1个;等电位端子:2个(四)电动液压手术床要求:★ 生产企业具有医疗器械生产许可证、医疗器械注册证。

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