门店药品拆零管理制度(最新版)
门店药品拆零管理制度（4篇）
门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。
本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。
二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。
三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。
2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。
3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。
四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。
验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。
2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。
（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。
（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。
（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。
3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。
追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。
（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。
（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。
五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。
（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。
2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。
（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。
3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。
如发现问题应及时处理，并记录维护情况。
六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度一、概述本制度是为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品拆零的安全、合规和可追溯性，维护公司形象，保障顾客利益而制定。
二、适用范围本制度适用于公司所有门店的药品拆零管理行为。
三、药品拆零管理原则1. 库存充足原则：门店应根据销售情况和季节性需求合理预测销售数量，确保库存数量充足，不得频繁拆零造成库存紧张。
2. 合规原则：门店应遵循国家有关药品拆零管理的相关法律法规和政策，确保拆零行为合规合法。
3. 安全原则：门店应按照药品库存管理规范，确保药品拆零过程安全，防止药品受损、污染等情况发生。
4. 可追溯原则：门店应建立完善的药品拆零记录系统，记录拆零药品的来源、数量、销售等信息，确保可追溯性。
四、药品拆零程序1. 拆零前准备：门店应根据销售情况和需要，确定需要拆零的药品种类、数量，并进行库存核对。
2. 药品拆零操作：门店应按照操作规程，采取合适的工具和方法进行药品拆零，确保拆零过程中不损坏药品包装和药品质量。
3. 拆零品质检验：门店应对拆零的药品进行质量检验，确保药品质量合格。
4. 重新包装：门店应根据药品拆零数量，进行重新包装，并标明批次号、生产日期、有效期等信息，确保重新包装的药品符合国家要求。
5. 拆零记录：门店应记录药品拆零的相关信息，包括拆零日期、药品名称、拆零数量、供应商信息等，确保拆零过程可追溯。
五、药品拆零安全措施1. 拆零防护：门店应确保拆零环境干净整洁，严禁在无关区域进行拆零操作；拆零人员应佩戴口罩、手套等防护用品。
2. 包装规范：门店应使用符合规范的包装袋、瓶子等容器进行重新包装，确保药品不受外界污染。
3. 质量把关：门店应严格对拆零的药品进行质量检验，如发现异常情况及时报告，并做好记录。
4. 库存管理：门店应根据药品拆零数量及时调整库存数量，确保库存充足，避免断货和过期。
六、药品拆零风险防控1. 风险评估：门店在进行药品拆零前应对风险进行评估，识别可能存在的风险，并制定相应的防控措施。
门店药品拆零管理制度范本(3篇)
门店药品拆零管理制度范本一、背景介绍随着社会经济的快速发展，门店药品销售业务得到了长足发展。
为了满足顾客的个性化需求，提高销售效果，许多门店开始实施药品拆零销售策略。
然而，药品拆零管理的重要性也日益凸显。
为了确保拆零销售的合规性和安全性，我们制定了本门店药品拆零管理制度。
二、拆零销售的原则1. 合规原则：门店药品拆零销售必须符合国家相关法律法规以及药监部门的管理要求。
2. 安全原则：门店药品拆零销售必须具备一定的安全措施，确保顾客使用药品的安全性。
3. 精准原则：门店药品拆零销售必须按照规定的标准和比例进行，确保拆零后的药品质量和有效性。
三、药品拆零管理措施1. 拆零审批制度（1）门店必须建立拆零审批制度，所有药品拆零销售都必须经过审批程序。
（2）审批流程包括：顾客提出拆零需求 - 员工确认需求 - 经理审核 - 审批通过后方可进行拆零销售。
（3）审批记录必须详细记录拆零药品名称、数量、拆零原因等，以备日后查阅和追溯。
2. 拆零质量和安全控制（1）门店必须严格遵守药品质量管理标准，确保拆零后的药品质量和有效性。
（2）所有拆零的药品必须按照规定标注“拆零销售”标识，以便顾客辨别和购买。
（3）拆零药品必须储存在密封、干燥、清洁且远离阳光直射的环境中，防止受潮或变质。
（4）门店必须定期清理和检查拆零药品的储存环境，确保药品的安全性和卫生。
3. 拆零销售标准和比例（1）门店必须制定拆零销售标准和比例的具体规定，包括最小拆零单位和最大拆零数量等。
（2）拆零销售标准和比例必须符合国家相关药品拆分规定，严禁超出规定范围进行拆零销售。
（3）拆零销售必须按照规定的比例进行，以确保拆零后的药品质量和有效性。
4. 培训和管理（1）门店必须定期组织员工进行药品拆零销售的培训，包括相关法律法规、质量管理标准和安全控制等方面的知识。
（2）门店必须对员工进行定期考核和绩效评估，确保员工严格遵守药品拆零管理制度。
（3）门店必须建立药品拆零销售的档案管理制度，包括拆零销售记录、培训记录和考核记录等。
2024年药品拆零管理制度(三篇)
2024年药品拆零管理制度1.目的：为加强拆零药品的质量管理。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第82条3.适用范围：适用于本公司拆零销售的药品。
4.责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
5.2执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。
5.3企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。
操作人员不得用手直接接触药品。
5.4拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。
5.5对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装及标签。
5.6拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。
5.7拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。
2024年药品拆零管理制度（二）药品拆零管理制度是指在药品销售和使用过程中，对于批发和零售药店在销售药品时进行拆零包装的管理规定。
该制度在2024年将会出台并实施，以进一步规范药品市场行为，提高药品安全性和管理效率。
首先，药品拆零管理制度将对药品拆零行为进行详细规定。
在销售过程中，药店需要根据患者和医生的需求，提供适量的药品包装。
当药品需要拆零包装时，药店必须遵循一定的程序，确保药品的质量和安全性。
药店需要在专门的环境下进行药品拆零操作，确保操作过程无菌、安全，并且对已拆零的药品严格记录和追溯。
其次，药品拆零管理制度将对药店和药品零售渠道进行管理。
药店必须具备一定的资质和合法的经营许可证，才能进行药品拆零销售。
门店药品拆零管理制度
门店药品拆零管理制度一、总则为了规范门店药品拆零工作，确保药品拆零操作的合法性、安全性和准确性，提升门店服务品质，根据相关法律法规和行业规范，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店内从事药品拆零工作的所有相关人员。
三、拆零药品的定义拆零药品是指由批发企业按照药品使用需求，将大包装的药品拆分为小包装供门店销售的药品。
四、拆零药品管理流程1. 采购环节(1) 门店应根据实际销售情况和顾客需求，向供应商提出药品拆零需求。
(2) 供应商应对门店的拆零需求进行评估，并根据合理的数量和方式进行拆零操作。
(3) 供应商应向门店提供合格的拆零药品，同时提供拆零药品的相关证明材料。
2. 接收和验收环节(1) 门店接收到供应商提供的拆零药品后，应当进行验收。
(2) 验收人员应仔细查看拆零药品的包装和标识，确保与购货单、货物清单和拆零药品的相关证明材料一致。
(3) 如发现拆零药品的包装破损、标识不清晰或与相关证明材料不符合，应及时向供应商反馈并要求更换。
3. 存储和保管环节(1) 门店应将拆零药品妥善存放在指定的药品存储区域，确保药品的质量和安全。
(2) 拆零药品应与原始大包装药品分别存放，并做好明显的标识，方便辨认和管理。
(3) 门店应制定药品存储和保管管理制度，确保拆零药品不受潮、不受污染。
4. 销售环节(1) 门店在销售拆零药品时，应严格按照相关法律法规和行业规范办理销售手续。
(2) 售药人员应根据顾客需求，准确提供拆零药品，并向顾客解释拆零药品的使用方法、注意事项等。
(3) 门店应保存销售记录，包括拆零药品的名称、数量、销售日期等信息，并定期汇总上报。
五、药品拆零的注意事项1. 拆零药品应具备合法的经营许可和相关证明材料，否则不得拆零销售。
2. 拆零药品的包装和标识应与原始大包装药品一致，确保包装的质量和可靠性。
3. 拆零药品应进行顺序拆零，避免造成浪费和混乱。
4. 拆零药品的存储环境应符合相关规定，确保药品的质量和安全。
拆零药品管理制度(3篇)
拆零药品管理制度一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
四、拆零药品应作拆零记录。
五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。
拆零药品管理制度（2）是指对药品进行拆分销售的管理规定和流程。
以下是一个常见的拆零药品管理制度：1. 许可要求：只有获得相关部门的许可证，才能拆零销售药品。
许可证的申请需要提供相关资质和证明材料，以确保销售者具备合法从事药品拆零销售的资格。
2. 药品数量控制：拆零药品的拆分数量应符合规定的标准。
一般情况下，拆分的数量不得超过最小包装数量的一半，以避免过度拆分导致药品质量损失或流通的混乱。
3. 质量控制：拆零药品的质量和安全性应与原始包装的药品相一致。
拆分药品需要进行相应的质量检验和验证，确保拆分后的药品符合相关标准和规定。
4. 标识要求：拆分药品的包装应明确标示被拆分的药品的名称、生产企业、生产批号、有效期等信息，以便追溯和管理。
5. 销售记录和追溯：销售拆分药品的经营者需要建立销售记录，并保留一定时间，以便追溯和监管。
销售记录应包括拆分数量、销售日期、销售对象等信息。
6. 监管和执法：相关部门需要加强对拆零药品销售活动的监管和执法，对违规行为进行处罚和整治，以保证拆分药品的质量和安全性。
拆零药品管理制度的目的是为了确保拆分药品的质量和安全性，防止拆分药品泛滥和滥用，保障患者的用药安全。
拆零药品管理制度（3）是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。
其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。
2024年门店药品拆零管理制度
2024年门店药品拆零管理制度____年门店药品拆零管理制度第一章总则第一条为规范门店药品拆零管理，提高药品拆零使用的安全性和合理性，保障药品使用者的用药安全和权益，制定本制度。
第二条本制度适用于所有门店的药品拆零管理工作，包括门店药房、连锁药店、医疗机构配药窗口等。
第三条门店药品拆零管理应遵循科学合理、便民利民、安全可靠、经济高效的原则。
第四条门店药品拆零管理应与药店管理制度相互配合、相互促进。
第二章药品拆零管理的基本原则第五条药品拆零管理应建立健全科学的管理制度和操作流程，确保药品拆零过程的可追溯性和可控性。
第六条门店应建立药品拆零管理人员的相应培训制度，确保员工具备药品拆零所需的专业、技术知识和操作技能。
第七条门店应配备符合资质要求的专职或兼职药师参与药品拆零管理工作，负责监督、检查和指导药品拆零工作。
第八条门店应建立药品拆零结果的记录和归档制度，做到信息准确、及时更新。
第九条门店应加强与供应商的沟通与合作，共同推进药品拆零管理的工作，确保药品拆零的质量和效益。
第三章药品拆零管理的操作流程第十条门店应对药品拆零进行分类管理，根据药品的特性和使用需求，合理确定拆零药品的种类和数量。
第十一条门店应对采购到的药品进行验货和检验，确保药品的质量和规格与采购订单一致。
第十二条门店应对符合条件的药品进行拆零操作，确保拆零药品的质量和安全。
第十三条门店应采用专业的拆零设备和工具进行药品拆零，避免对药品的安全和质量造成不良影响。
第十四条门店应对拆零后的药品进行标识和包装，确保药品的使用者能够正确识别和使用。
第十五条门店应对已拆零的药品进行定期检验和监测，确保药品的质量和有效性。
第四章药品拆零管理的监督检查第十六条门店应建立药品拆零管理的自查制度，定期对拆零工作进行自查和评估。
第十七条门店应接受相关监督部门对药品拆零管理工作的检查和监督，配合相关工作的开展。
第十八条对于存在药品拆零管理违规行为的门店，监督部门将会严厉处理，包括罚款、暂停业务等处罚。
2024年拆零药品的管理制度(三篇)
2024年拆零药品的管理制度1为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销含质量，特制定本制度。
2拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
3药店应指定专人负责药品的拆零销售工作。
拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
4营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用工具清洁卫生。
5拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
6拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
7药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
8拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
9拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明药品名称、规格、服法、用量、批号、有效期及药店名称。
10应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。
2024年拆零药品的管理制度（二）随着科技的不断进步和医疗服务的发展，人们对药品管理的要求也越来越高。
其中，拆零药品的管理制度是一个备受关注的话题。
拆零药品是指已经生产好的成品药按需要进行分装的药品，相较于整盒包装的药品，拆零药品能够更好地满足个体化、小剂量的需求，因此在一些特殊的情况下有着重要的应用价值。
然而，由于拆零药品的特殊性，其管理制度需要更加严格的监管和规范。
以下是2024年拆零药品的管理制度的相关内容。
一、生产环节在拆零药品的生产环节中，应严格按照相关法律法规和标准进行操作。
包括但不限于以下几个方面：1. 生产许可：所有生产拆零药品的企业需要获得相关的生产许可，确保其生产操作符合规范和标准。
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When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors.
（安全管理）
单位：___________________
姓名：___________________
日期：___________________
门店药品拆零管理制度(最新版)
门店药品拆零管理制度(最新版)导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。
生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。
当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。
"安全第一"
的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。
1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。
3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。
4、责任：门店营业员负责实施本制度。
5.定义：
5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
6、内容：
6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；
6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。
如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；
6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；
6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。
拆零药品销售应当提供药品说明书原件或复印件，在售药品应当并保留原包装、标签和说明书（保存至此批号售完为止）。
6.2、拆零操作程序：
6.2.1、熟悉拆零药品使用说明书上的内容，对拆零药品做到问病卖药；
6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等；
6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容；
6.2.4、用消毒备用药匙将拆零药品按求购数量准确点数后，若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋；
6.2.5、向顾客详细介绍所购药品的用法、用量、注意事项；
6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具，放入清洁容器中备用；
6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。
且每笔进行登记，并标明质量状况。
拆零药品销售记录应及时、真实、完整、规范，做到帐物相符；
6.2.8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜中。
7、相关表格：药品拆零登记表
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