SW-CJ-1G水平送风净化工作台和水平送风净化工作台价格
SW-CJ-2FD净化工作台
郑州宏朗仪器设备有限公司的SW-CJ-2FD净化工作台是医药卫生、生物工程、科学实验等领域用于无菌无尘洁净环境的局部净化单元。
一、工作原理空气经顶部的初效空气过滤器和低噪音离心式通风机压入静压箱，经高效空气过滤器在上侧部均匀吹出，形成高洁净度的水平/垂直空气幕，去除工作区域内的原自然空气，开机后五分钟即达到理想的高洁净度空间。
采用可调风机双速调节风量大小，轻触型开关调节电压，保证工作区内的风速始终处于理想状态。
二、结构特点箱体壳采用进口中纤板材紧密结合，保证长期无锈蚀发生，面层电喷涂表面处理，表面光滑无尘，台板敷设不锈钢板，方便耐用。
三、技术参数SW-CJ-2FD：双人单面垂直，任意定位型洁净等级：100级@≥0.5um(美联邦209E)平均风速：0.25m～0.45/m/s(快、慢双速）菌落数：≤0.5个/皿·时(φ90mm培养平皿)噪音：≤62dB照度：≥300LX振动半峰值：≤3um（X，Y，Z方向）电源：AC220V/50Hz最大功率(Kw)：0.8重量(Kg)：250工作区尺寸：1360*650*520外型尺寸：1540*680*1600高效过滤器规格及数量：1355×558×50×①荧光灯/紫外灯规格及数量：30W×①/30W×①四、安装使用本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（最好置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上电源，按控制面板上的所示功能开启即可，在开机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。
五、维护1、根据实际情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。
（若长期不清洗，积尘将导致进风量不足而降低洁净效果）。
2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。
3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至最高点时，仍不能达到理想风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。
苏州净化SW-CJ-2G洁净工作台
苏州净化SW-CJ-2G洁净工作台工作原理：空气经后部的初效空气过滤器和低噪音离心式通风机压入静压箱，经高效空气过滤器在上侧部均匀吹出，形成高洁净度的水平/垂直空气幕，去除工作区域内的原自然空气，开机后五分钟即达到理想的高洁净度空间。
采用可调风机双速调节风量大小，轻触型开关调节电压，保证工作区内的风速始终处于理想状态。
结构特点：箱体壳采用进口中纤板材紧密结合，保证长期无锈蚀发生，面层电喷涂表面处理，表面光滑无尘，台板敷设不锈钢板，方便耐用。
参数规格：外形尺寸(mm):1300×580×1600工作区尺寸(mm):1150×400×500洁净度:100级@≥0.5um(美联邦209E)菌落数:≤0.5个/皿.时(Φ90mm 培养平皿)平均风速:0．25--0．45m/s(快．慢双速)振动/半峰值:≤5μm(X.Y.Z方向)噪声照度:62dB(A) /≥300Lx电源功耗:AC/50HZ/220V/130W重量:<85kg高效过滤器规格及数量:1135×600×50×①荧光灯/紫外灯规格及数量:30W×①/30W×①使用保养：【安装使用】：本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（最好置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上电源，按控制面板上的所示功能开启即可，在开机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。
【维护】：1、根据实际情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。
（若长期不清洗，积尘将导致进风量不足而降低洁净效果）。
2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。
3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至最高点时，仍不能达到理想风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般高效空气过滤器的使用期限为十八个月。
超净工作台分类
宏朗仪器设备专业生产销售的超净工作台/净化工作台/洁净工作台/小型超净工作台/桌上式超净工作台/单人单面超净工作台/单人双面超净工作台/双人单面超净工作台/双人双面超净工作台/垂直超净工作台/水平超净工作台/医用超净工作台/百级超净工作台/不锈钢超净工作台/实验室超净工作台/洁净室工作台/防静电超净工作台/生物洁净安全柜（价格实惠、厂家直销、性价比高）已广泛应用于电子、国防、精密仪器、仪表、食品加工、生物等各个工业部门和各类科学实验室，对改善工艺条件，提高产品质量和成品率均有良好的效果。
超净工作台分类及特点
宏朗仪器设备有限公司专业供应生产销售超净工作台，欢迎您来电咨询超净工作台详细信息！。
净化工作台验证方案
净化工作台验证方案起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：XXXX医疗器械有限公司目的：为了使公司的洁净区域生产环境达到三十万级要求。
范围：生产区域的洁净区。
责任：生产部、质量部、动力设备部对此负责。
内容：1.概述SW-CJ系列水平净化工作台是一种提供局部高洁净度工作环境的一种通用性较强的设备。
它已被广泛应用于电子、精密仪器、仪表、制药等各个工业部门和各项科学实验室。
它的使用对改善工艺条件，提高产品质量和增大成品率均有良好的效果。
2.目的：为检查并确认SW-CJ系列水平净化工作台符合GMP标准及设计要求，所制定的标准及文件符合GMP要求，特根据GMP要求制定本验证方案，作为对SW-CJ系列水平净化工作台进行验证的依据。
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行。
若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书，报验证领导小组批准。
3.范围：本验证方案适用于SW-CJ系列水平净化工作台的验证。
4.职责：4.1验证领导小组4.1.1负责验证方案的批准。
4.1.2负责验证的协调工作,保证本验证方案规定项目的顺利实施。
4.1.3负责验证数据及结果的审核。
4.1.4负责验证报告的审批。
4.1.5负责发放验证证书。
4.1.6负责SW-CJ系列水平净化工作台照常监测项目及验证周期的确认。
4.2验证小组4.2.1负责制定验证方案。
4.2.2负责验证的实施。
4.2.3负责拟订SW-CJ系列水平净化工作台日常监测项目及验证周期。
4.2.4负责收集各项验证、试验记录报验证领导小组。
4.3动力设备部4.3.1负责设备的安装、调试并做好相应的记录。
4.3.2负责建立设备档案。
4.3.3负责仪器、仪表的校正。
4.3.4负责起草SW-CJ系列水平净化工作台操作、清洁、维护保养的标准操作规程。
4.3.5负责SW-CJ系列水平净化工作台的操作、清洗和维护保养。
4.4质量部4.4.1负责验证方案的审核。
4.4.2负责SW-CJ系列水平净化工作台温度、尘埃粒子数及微生物数的监测。
超净工作台 送风模式的3个等级
超净工作台送风模式的3个等级【超净工作台送风模式的3个等级】超净工作台（Clean Bench）是一种通用的实验室设备，用于在无菌条件下进行微生物学和细胞生物学实验。
超净工作台基本上是一个封闭的工作区域，带有一个送风系统，通过空气过滤器向工作区域提供无菌空气。
而送风模式的等级则是指送风系统的过滤效率和空气净化级别。
在这篇文章中，我们将探讨超净工作台送风模式的3个等级，并分析它们在实验室工作中的应用。
1. 一级送风模式一级送风模式是超净工作台中最常见的等级之一。
它通过高效过滤器，如HEPA过滤器，将外部空气中的微生物、尘埃和颗粒物过滤掉，提供满足无菌条件所需的洁净空气。
一级送风模式常用于细胞培养、细菌培养和其他需要无菌环境的实验中。
在这种模式下，工作台内的空气流动速度较高，可以迅速排除污染物，保持工作区域的洁净度。
2. 二级送风模式相比一级送风模式，二级送风模式在过滤效率和空气净化级别上有所提升。
它通常采用ULPA（超高效空气过滤器）或更高级别的过滤器，能够更有效地过滤掉微小的颗粒物和微生物。
二级送风模式常用于需要更高洁净度和更严格无菌条件的实验中，如细胞治疗、基因编辑和病毒学研究。
在这种模式下，工作台内的空气流动速度适中，能够提供稳定的洁净环境，确保实验的准确性和可靠性。
3. 三级送风模式三级送风模式是超净工作台中最高级别的送风模式之一。
它采用最高效的空气过滤器，如ULPA或者HEPA/ULPA混合过滤器，能够彻底去除空气中的微生物和颗粒物，提供非常洁净的工作环境。
三级送风模式通常用于一些特殊要求的实验，如干细胞研究、基因测序和临床诊断等。
在这种模式下，工作台内的空气流动速度较低，能够最大限度地减少实验过程中的污染源，确保实验结果的可靠性和准确性。
总结在实验室工作中，选择适合的超净工作台送风模式非常重要。
不同级别的送风模式适用于不同的实验需求，能够为实验提供相应的洁净环境和无菌条件，确保实验结果的准确性和可靠性。
SW-CJ-1F型洁净工作台验证报告
设备编码：
1、概述
SW-CJ-1F型洁净工作台气流形式为垂直层流型，室内空气，经初效过滤器过滤后，利用离心风机，将经过预过滤的空气，压往高效空气过滤器，进行二次过滤，使得具有一定洁净度，一定风速的空气均匀地进入需要净化的区域（工作区域）内，并将该洁净区域内的尘埃带走，形成高洁净度的工作环境。
验证依据《验证管理程序》、《检验方法验证规程》、《仪器使用说明书》。
本工作台主要用于微生物限度检查。
确认所供应的仪器的设备资料是否齐全，整个安装过程是否符合设计规范要求。
制定设备使用SOP并纳入文件管理系统。
确认对操作人员进行操作培训并考核，纳入培训档案。
.
2、验证实施
在年月日至月日按〈〈SW-CJ-1F型洁净工作台验证方案〉〉进行验证：分别过对设备安装、运行、性能进行确认。
3、实施结果及评价
4、再验证周期一年半。
SW-CJ-1D净化工作台标准操作规程
GMP工作标准
目的：规范SW-CJ-1D净化工作台的操作使用。
范围：SW-CJ-1D净化工作台。
责任：化验人员负责执行，化验室主管负责监督实施。
内容：
1 定义和原则：本仪器(设备)适用于中国药典、部颁标准收载的药品菌检。
2 操作方法：
2.l 接通电源，掀下风机按钮，仪器即开始正常运行。
按下紫外线灯控制开关和照明灯开关，可同时进行操作区面的灭菌。
2.2 依次放入经灭菌的实验用具、培养基及被检药品，经30分钟后(无菌风吹淋)，才可开始实验。
2.3 实验完毕，彻底清理台面后再关机。
3 注意事项：
3.1 工作台的安装条件直接影响使用效果和寿命。
实装要求在水磨石地面和光滑墙面的室内，使环境发尘量达到最低限度。
3.2 工作台洁净状态下的维持应严防外界各种气流的干扰。
实验中室内禁开空凋，轻开拉门，不随意走动及抓头皮。
3.3 工作者须穿戴紧口的涤棉的洁净工作服、帽及口罩。
3.4 定期进行菌落数测试，五只平皿的菌落均数应≤0.2个。
3.5 操作区气流速度明显减少时（低于0.3m/s），应拆下并清洗予过滤器或更换新的予过滤器。
4 维修：参照净化工作台使用说明书进行小修或请厂家检修。
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SW-CJ水平净化工作台操作规程
SW-CJ水平净化工作台操作规程一、目的：建立净化工作台的操作规程。
二、适有范围：适用于质保微生物限度检查室的净化工作台的操作。
三、责任者：质保部QC检验人员。
四、正文：1、使用工作台时，应提前500min打开紫外线灭菌灯处理净化工作区工作台表面积累的微生物；30min后关闭杀菌灯。
启动送风机。
2、工人前必须对工作台周围环境，及空气进地净化处理，认真进行清洁工作，并采用紫外线灭菌法时行灭菌处理。
3、净化工作区内严禁存放不必要的物品，以保持洁净气流流型不受干扰，4、操作人员进入超净工作区前，必须在缓冲间按规定穿戴衣、裤、帽子、调节罩等，并尽量避免作明显扰乱气流流型的动作。
5、每月用风速计测量一次工作区平均风速，如发现不符合技术标准，应调节调压器手柄，改变风机输入电压，使工作台处于最佳状况。
6、工作完毕后，用0.1%新洁尔灭擦拭净化工作台面，关闭送风机，打开紫外灯灭菌30min，最后关闭电源。
滴定管、量瓶、移液管、刻度吸管使用方法一、目的：制定滴定管、量瓶、移液管、刻度吸的使用方法。
确保测量结果的准确性。
二、适用于分析中所需的滴定管、量瓶、移液管、刻度吸管。
三、责任者：QC检验人员。
四、正文：1、容量仪器的使用方法很重要。
使用方法不正确，即使很准确的容量仪器，也会得到不正确的测量结果。
2、在容量分析中，用来准确测量溶液体积的滴定管、移液管、刻度吸管和量瓶，仪器上注有温度、容量和刻度。
3、滴定管的使用法：3.1滴定管是在滴定时用来测定自管内流出溶液的体积。
它是具有准确的细长玻璃管及开关组成。
3.2在容量分析滴定时，若消耗滴定液在25ml以上可选用50ml滴定管，10mlc以上者可用25ml滴定管，在10ml以下宜用10ml或10ml以下滴定管。
根据消耗量多少来先选择一支适当大小滴定管，以减少滴定时体积测量的误差。
例如：一般标化时用50ml，常用分析用25ml，非水滴定用10ml滴定管。
4、滴定管的种类：酸式滴液管、碱式滴定管、自动滴定装量。
静脉用药调配中心室净化操作台设备型号及原理
静脉用药调配中心（室）净化操作台设备型号及原理一、水平层流洁净台简介水平层流洁净台中文全称为水平单向流洁净工作台（horizonta1unidirectiona1airf1owbench）o水平层流洁净台规格型号众多，原本主要是为各种实验场所设计使用的，并非专为P1VAS设计。
因此，P1VAS应根据自身条件来选择适合型号的水平层流洁净台。
水平层流洁净台是《静脉用药集中调配质量管理规范》要求使用的净化设备之一，它通过有效的风路设计和空气的层层过滤,最终达到局部区域百级的洁净操作环境。
使用水平层流洁净台进行药品调配可以达到3个目的：①实现局部区域（调配区域）百级的洁净环境；②通过有效稳定的气流设计，防正水平层流洁净台外部的“污染物”跟随外部气流进入工作区域，有效防止污染局部百级环境；③将出现在局部百级洁净区域的工作人员肢体上的，放置的物品上的微粒清除出该洁净区域。
目前国家对于水平层流洁净台的检验标准使用的是2010年颁布的《中华人民共和国建筑工业行业标准JG/T292-2010》。
该标准对层流洁净台（简称H1FC）的具体参数指标及检测方法都做出了明确的规定。
该标准中把洁净工作台分为以下3种。
1.水平单向流洁净工作台（水平层流洁净台）由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的水平单向气流流过有效空间的洁净工作台。
《静脉用药集中调配质量管理规范》中要求使用的水平层流洁净台正是此类型。
2.垂直单向流洁净工作台(垂直层流台，vertica1unidirectiona1airf1owbench)由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的垂直单向流流过有效空间的洁净工作台。
3.非单向流洁净工作台(nonunidirectiona1airf1owbench)流线不平行、方向不单一、流速不均匀，而且有交叉回旋的紊乱气流流过有效空间的洁净工作台，亦称乱流洁净工作台。
二、水平层流洁净台规格参数及原理(1)水平层流洁净台的结构及净化原理。
SW-CJ-1D型洁净工作台操作规程
SW-CJ-1D型净化工作台操作规程一、使用环境和条件：1．温度：5℃～35℃2．相对湿度：不大于85%RH（+35℃时）3.大气压力：86KPa～106Kpa4.最大尘埃浓度：3500粒/L（尘埃粒径不小于0.5um）5.电源：220V±10%,50Hz±2Hz二、使用方法：1.挡风玻璃在进行上下移动时，请不用用力过猛，以免发生玻璃破损或伤人（生物洁净、安全柜的玻璃上升时有限位报警功能，请务必在允许高度内使用）2.遥控开关方法：A键为总功能全开/关B键为高速开关C为低速开关D杀菌灯开关建议新使用6个月内宜用低风速，过滤积尘后使用高风速3.杀菌灯会对操作人员有损害，建议在操作前后使用（照明灯与风机为同步营运）三.注意事项（一）基本安全事项1.不得使用挥发油、稀释剂等擦拭本体，以免伤及漆层或引起漆层变色。
2.禁止在室外使用，勿置于高速尘源和震源处。
3.禁止用于以下场所：低温、高温、多湿、结露、多尘以及有油烟、雾气的地方。
4.禁止冲击玻璃，以免造成人身伤害。
5.确保维修空间以便于风机、过滤器的更换及电气元器件、路线的检修。
（二）运行安全事项1.禁止用水冲洗工作台。
2.在正常大气压条件下，本产品电源输入端与机壳或外露的导电部分之间的绝缘电阻值应大于20ΜΩ，湿度试验后绝缘电阻值应大于2ΜΩ。
3.如发现工作出现异常，应先及时切断电源，并通知有关人员进行检修处理。
4.检修时，应先切断电源，以免无意中启动运行，造成人员伤害。
5.开启紫外灯后人员必须远离，以免造成伤害。
（三）电气安全事项1.不得用潮湿的手插、拔开关。
2.禁止在一分钟内反复操作电源开关，以免因频繁动作而损坏电气元器件。
四、维修与保养1.根据环境洁净程度，定期将预过滤器中的滤料拆下清洗，一般间隔时间为3-6个月。
2.当净化工作台出现其他故障时，与维修人员联系按照使用说明书的要求进行维修。
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SW-CJ-1G水平送风净化工作台
标题：SW-CJ-1G水平送风净化工作台
SW-CJ-1G单人单面（水平送风）净化工作台这是一种广泛用于医疗卫生、制药、化学实验等领域，并提供无菌无尘洁净环境的最新颖净化工作台。特点1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。2、采用可调风量风机系统，电器采用液晶开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。结构示意SW-CJ-1G型（名牌之星）（实用水平新颖）单人净化工作台SW-CJ-1G（实用水平新颖）单人净化工作台1、洁净度：≥0.5μM尘埃粒径≤3.5颗/升（百级）2、噪音：≤62dB(A) 3、风速：0.25～0.45m/s(快、...
厂家：南北净化工作台
标题：SW-CJ-2G水平送风净化工作台
SW-CJ-2G单人单面（水平送风）净化工作台这是一种广泛用于医疗卫生、制药、化学实验等领域，并提供无菌无尘洁净环境的最新颖净化工作。特点1、准闭合式Байду номын сангаас璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。2、采用可调风量风机系统，电器采用液晶开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。结构示意SW-CJ-2G型（名牌之星）（实用水平新颖）双人净化工作台SW-CJ-2G（实用水平新颖）双人净化工作台1、洁净度：≥0.5μM尘埃粒径≤3.5颗/升（百级）2、噪音：≤62dB(A) 3、风速：0.25～0.45m/s(快、慢双...