新型分离技术习题解答——第7章
新型分离技术习题
15.9+9.5+9.7
1 2 3 2
=32.68(J /cm ) δh1 =
E h ,i V g ,i
=
1
0+0+20001 .30 15.9+9.5+9.7
7% 58.45
=1.29 × 10−7 cm3 /(cm2 ．g．s) Jv =Lp σπ Lp σ= 溶质通量
1.29×10 −7 0.07433
× 2=0.0848Mpa
水回收率为 50%时， 被理想反渗透浓缩后的海水中 NaCl × 2=5.93 Mpa
=1.736 × 10−6 ①
水回收率为 50%时，被理想反渗透浓缩后的苦咸水中 NaCl 浓度增为 0.1%/0.5=0.2% π =RTΣ C=8.314× 298×
C B −C f CB
1.5037 × 0.03 − 1.5090 × 0.03(1 − 0.00125) 0.86 × π × 2.59 × 0.49 × 3600 × 1000
脱盐率：R o =
=
10000 −400 10000
=96%
=6.5134 × 10−12 mol/(cm2 ．g．s) Js=c s (1 − σ、 ) Jv +ω∆π 0.03 1 − σ、 × 6.08 × 10−8 + ω × 0.07433 1000
c s1 cw 1
Nw = K w (∆p −
/
c s2 cw 2
式中，cs1 、cs2 、cw1 、cw2 分
新型分离技术习题解答——第8章
第八章 吸附、离子交换和色谱分离（习题解答）8-1 用聚丙烯酰胺钙颗粒柱进行大规模脲酶提纯，得到以下数据：洗脱体积/L 浓度（任意单位）170 0.0053190 0.00152（最大）床层体积为20L ，分别求Vo 、σ及洗脱体积分别为190L 和200L 时的产率。
解：根据公式2021V c V N ⎛⎫⎛⎫ ⎪=- ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭由题可得：202017020.0053119020.001521V N V N ⎧⎛⎫⎛⎫⎪ ⎪=- ⎪ ⎪⎪⎝⎭⎪⎝⎭⎨⎛⎫⎪⎛⎫ ⎪=-⎪ ⎪ ⎪⎝⎭⎪⎝⎭⎩当00dc cV =时，c最大，即01900.067V σ=⇒==∴产率12erf erf ⎡⎤⎢⎥=-⎢⎥⎢⎥⎣⎦，代入数据即可求解； 8-3 碳氢化合物原液的色度为20个色度单位/kg 溶剂，拟在80℃用活性炭接触吸附，过滤脱色至原料液色度的2.0%，试求：分别采用单极操作、二级操作以及二级逆流操作法处理1000kg/h 原料液所需活性炭量。
该溶液在80℃下的平衡数据如表8-11所示：表8-11 溶液在80℃下的平衡数据表上述数据在对数坐标上作图为直线，故可用Freundhch 式表示，回归得：12.27630X Y= 其中 2.27,630n m == （1） 单级操作：0120,202%0.4Y Y ==⨯=色素单位/kg 溶液色素单位/kg 溶液∴01112.27 2.271200.40.04666300.4Y Y S kg L mY --===⨯活性炭/kg 溶液 故处理1000kg 溶液所需的活性碳量为0.0466100046.6S kg =⨯=单级（2）：二级错流：应用式10121111nY Y Y n Y n ⎛⎫-⨯=- ⎪⎝⎭，用示差法求得：14Y = 代入得第一级所需活性炭比用量：01112.27 2.2712040.01386304Y Y S kg L mY --===⨯活性炭/kg 溶液 第二级所需活性炭比用量：12112.27 2.27240.40.00866300.4Y Y S kg L mY --===⨯活性炭/kg 溶液 故处理1000kg 溶液所需的活性碳量为()0.01380.0086100022.4S kg =+⨯=错流（3）：二级逆流：应用式101122211nY Y Y Y Y Y ⎛⎫⎛⎫-=- ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭，将0Y ，2Y 代入，用示差法求得：1 6.2Y = ∴02112.27 2.271200.40.0139630 6.2Y Y S kg L mY --===⨯活性炭/kg 溶液 故处理1000kg 溶液所需的活性碳量为0.0139100013.9S kg =⨯=逆流8-4 在一色谱柱提纯庆大霉素，测得该组分在柱中的保留时间为8.73min ，标准偏差为0.44min ，估算该柱的理论塔板数。
(完整版)生物分离工程复习题一(第1-9章)
《生物分离工程》复习题一（第1~3章）一、选择题1、下列物质不属于凝聚剂的有（）.A、明矾B、石灰C、聚丙烯类D、硫酸亚铁2、发酵液的预处理方法不包括（）A. 加热 B絮凝 C。
离心 D. 调pH3、其他条件均相同时，优先选用哪种固液分离手段（）A。
离心分离 B过滤 C. 沉降 D。
超滤4、那种细胞破碎方法适用工业生产（）A. 高压匀浆 B超声波破碎 C。
渗透压冲击法 D。
酶解法5、为加快过滤效果通常使用( ）A.电解质 B高分子聚合物 C.惰性助滤剂 D。
活性助滤剂6、不能用于固液分离的手段为（）A。
离心 B过滤 C.超滤 D。
双水相萃取7、下列哪项不属于发酵液的预处理： ( ）A。
加热 B.调pH C.絮凝和凝聚 D。
层析8、能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是（）A．过滤 B．萃取 C．离子交换 D．蒸馏9、从四环素发酵液中去除铁离子，可用（ )A．草酸酸化 B．加黄血盐 C．加硫酸锌 D．氨水碱化10、盐析法沉淀蛋白质的原理是（ )A.降低蛋白质溶液的介电常数 B。
中和电荷，破坏水膜C.与蛋白质结合成不溶性蛋白 D。
调节蛋白质溶液pH到等电点11、使蛋白质盐析可加入试剂（ )A:氯化钠；B：硫酸；C:硝酸汞；D：硫酸铵12、盐析法纯化酶类是根据( ）进行纯化。
A.根据酶分子电荷性质的纯化方法B.调节酶溶解度的方法C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法D.根据酶分子专一性结合的纯化方法13、盐析操作中，硫酸铵在什么样的情况下不能使用（）A。
酸性条件 B碱性条件 C.中性条件 D。
和溶液酸碱度无关14、有机溶剂沉淀法中可使用的有机溶剂为（ )A.乙酸乙酯 B正丁醇 C.苯 D.丙酮15、有机溶剂为什么能够沉淀蛋白质（）A.介电常数大 B介电常数小 C.中和电荷 D.与蛋白质相互反应16、蛋白质溶液进行有机溶剂沉淀，蛋白质的浓度在（）范围内适合。
A。
0。
5%～2％ B1%～3％ C。
2％～4％ D。
生物分离工程部分习题和答案新编
第一章导论一解释名词生物下游加工过程（生物分离工程），生物加工过程1 、生物下游加工过程（生物分离工程）：从发酵液、酶反应液或动/植物细胞培养液中将目标产物提取、浓缩、分离、纯化和成品化的过程。
（ppt 第一章、课本page 1）2、生物加工过程：一般将生物产品的生产过程叫生物加工过程，包括优良生物物种的选育、基因工程、细胞工程、生物反应工程及目标产物的分离纯化过程。
（课本page 1）二简答题1 生物产品与普通化工产品分离过程有何不同（生物下游加工过程特点是什么）答：生物下游加工过程特点：<1>：发酵液组成复杂，固液分离困难——这是生物分离过程中的薄弱环节<2>：原料中目标产物含量低，有时甚至是极微量——从酒精的1/10到抗菌素1/100，酶1/100万左右，成本高。
<3>：原料液中常伴有降解目标产物的杂质——各种蛋白酶降解基因工程蛋白产物，应快速分离。
<4>：原料液中常伴有与目标产物性质非常相近的杂质——高效纯化技术进行分离。
<5>：生物产品稳定性差——严格限制操作条件，保证产物活性。
<6>：分离过程常需要多步骤操作，收率低，分离成本高——提高每一步的产物收得率，尽可能减少操作步骤。
<7>：各批次反应液性质有所差异——分离技术具有一定的弹性。
2 生物分离工程在生物技术中的地位？答：生物技术的主要目标产物是生物物质的高效生产，而分离纯化是生物产品工程的重要环节，而且分离工程的质量往往决定整个生物加工过程的成败，因此，生物分离纯化过程在生物技术中极为重要。
3 分离效率评价的主要标准有哪些各有什么意义（ppt）答：根据分离目的的不同，评价分离效率主要有3个标准：以浓缩为目的：目标产物浓缩程度（浓缩率m）以纯度为目的：目标产物最终纯度（分离因子a）以收率为目的：产品收得率（%）4 生物分离工程可分为几大部分，分别包括哪些单元操作？（简述或图示分离工程一般流程及基本操作单元）答：生物分离工程分四大部分：<1>、发酵液预处理与液固分离。
生物分离工程复习题(第1-9填空简答)
《生物分离工程》复习题一（第1~3章）二、填空题1、Cohn方程logS=β-KsI中，Ks越大，β值越小，盐析效果越好。
2、固液分离的主要方法有离心和过滤。
3、对发酵液进行预处理方法主要有加热法、调节PH值、凝聚和絮凝、使用惰性助助滤剂、加入反应剂。
4、根据过滤机理的不同，过滤操作可分为澄清过滤和滤饼过滤两种类型5、盐析的操作方法有加入固体盐、加入饱和溶液法、透析平衡法。
6、核酸的沉淀方法主要有有机溶剂沉淀法、等电点沉淀发、钙盐沉淀法、溶剂沉淀法。
7、蛋白质胶体溶液的稳定性主要靠蛋白质分子间静电排斥作用、蛋白质周围的水化层等因素稳定。
8、为使过滤进行的顺利通常要加入惰性助滤剂。
9、典型的工业过滤设备有半框压滤机和真空转鼓过滤机。
10、常用的蛋白质沉析方法有盐析、等电点和有机溶剂。
二、填空1、常用离心设备可分为离心沉降和离心过滤两大类；2、在一个转子中，将粒子沉降下来的效率可以用 K系数来描述。
3、超离心法是根据物质的沉降系数、质量和形状不同，应用强大的离心力，将混合物中各组分分离、浓缩、提纯的方法。
4、密度梯度离心中，制备密度梯度的常用方法有手工法、梯度混合仪法、离心形成法。
5、阳离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强酸型、弱酸型和中等强度；其典型的活性基团分别有磺酸基团、羧基和磷酸基。
7、蛋白质分离常用的层析方法有凝胶层析、多糖基离子交换、亲和层析和疏水层析。
8、离子交换分离操作中，常用的梯度洗脱方法有 PH梯度和离子强度梯度。
10、多糖基离子交换剂包括葡集团离子交换剂和离子交换纤维素两大类。
11、离子交换树脂由载体、活性基团和可交换离子组成。
12、DEAE Sepharose是阴离子交换树脂，其活性基团是二乙基氨基乙基。
13、CM Sepharose是阳离子交换树脂，其活性基团是羧甲基。
14、离子交换操作一般分为动态和静态两种。
15、利用薄层定量测定时，一般控制待测组分的Rf在 0.2-0.5 之间。
制药分离工程习题册
制药分离工程习题册第1章绪论1-1 分离技术在制药过程中的任务和作用是什么？1-2 与化工分离过程相比，制药分离过程有哪些特点？ 1-3 试说明化学合成制药、生物制药和中药制药三种制药过程各自常用的分离技术以及各有什么特点。
1-4 根据过程的原理，分离过程共分为几大类？1-5 分离过程所基于的被分离物质的分子特性差异、以及热力学和传递特性包括哪些？ 1-6 针对分离任务，决定选用哪一种分离技术时需考虑的主要因素有哪些？ 1-7 试按照过程放大从易到难的顺序，列出常用的8种分离技术。
1-8 结晶、膜分离和吸附三种分离技术中，最容易放大的是哪一种？最不容易放大的又是哪一种？1-9 吸附、膜分离和离子交换三种分离技术中，技术成熟度最高的是哪一种？最低的又是哪一种？1-10 试说明选择分离方法的步骤。
第2章精馏技术 2-1 精馏技术在制药过程中主要应用于哪些方面？2-2 为什么制药过程中主要采用间歇精馏方式？ 2-3 与连续精馏相比，间歇精馏有哪些优点？2-4 试分析简单蒸馏和精馏的相同点和不同点，并说明各自的适用场合。
2-5 什么是间歇精馏的一次收率和总收率？这两个值在什么情况下相等？ 2-6 试比较间歇共沸精馏和间歇萃取精馏的优缺点。
2-7 试比较萃取精馏和加盐精馏的优缺点。
2-8 试说明间歇变压精馏的操作方法。
2-9 为什么塔顶存液量的增大会使间歇精馏的操作时间变长？2-10 试说明间歇精馏操作过程中塔顶温度和塔釜温度的变化规律。
2-11 水蒸汽蒸馏的应用条件是什么？ 2-12 已知某理想气体的分子直径为9×10-9米，试求操作压力为1帕，操作温度为100℃时，该物质在平衡条件下的分子平均自程？ 2-13 求水在100℃进行分子蒸馏时，理想情况下的蒸发速率。
2-14 理论塔板数为20的间歇精馏塔分离二组元混合物，轻组分A含量%，重组分B含量%。
采用恒回流比操作，回流比为。
组分A和组分 B的相对挥发度为。
分离技术习题答案
分离技术习题答案分离技术习题答案在教育领域，技术的应用已经成为不可或缺的一部分。
分离技术习题答案，作为其中的一种应用方式，旨在提供一个更加公正、客观的评估环境。
本文将探讨分离技术习题答案的意义、实施方式以及可能存在的问题。
首先，分离技术习题答案的意义在于提供一个公正的评估环境。
传统的习题答案往往由教师或者教辅材料提供，学生可以轻而易举地找到答案，这导致了学生的评估结果可能受到主观因素的干扰。
而通过分离技术习题答案，学生在完成习题后无法立即得知答案，评估结果将更加客观，能够真实地反映学生的实际能力。
其次，分离技术习题答案的实施方式多种多样。
一种常见的方式是通过在线学习平台实现。
学生在平台上完成习题后，答案将被隐藏起来，只有在特定的时间或条件下才能得知。
这种方式不仅可以减少学生之间的答案泄露，还能够提供更加灵活的学习方式，促进学生的自主学习能力的培养。
另一种方式是采用人工智能技术。
通过对学生的答题情况进行分析，人工智能系统可以根据学生的实际情况调整答案的显示时机。
例如，对于一道难度较高的题目，系统可以延迟显示答案，给学生更多的思考时间；而对于一道简单的题目，系统可以快速显示答案，帮助学生及时纠正错误。
这种方式能够根据学生的个体差异提供个性化的学习支持，提高学习效果。
然而，分离技术习题答案也存在一些问题。
首先，学生可能会利用其他渠道获取答案，从而逃避真正的学习过程。
尤其是在互联网时代，学生可以通过搜索引擎、社交媒体等途径轻松地找到答案。
其次，分离技术习题答案可能导致学生对于错误的答案缺乏及时的纠正。
如果学生在完成习题后无法得知正确答案，他们可能会长时间保持错误的认知，从而影响学习效果。
为了解决这些问题，我们可以采取一些措施。
首先，教师应该加强对学生的引导和监督，确保他们真正参与到学习过程中。
其次，可以采用开放式的习题，鼓励学生进行探究和思考，减少答案的简单复制。
同时，教师还可以通过定期的小测验等方式，及时纠正学生的错误认知，帮助他们建立正确的知识框架。
现代分离技术复习思考题及答案
第一章膜分离1.什么是分离技术和分离工程？分离技术系指利用物理、化学或物理化学等基本原理与方法将某种混合物分成两个或多个组成彼此不同的产物的一种手段。
在工业规模上，通过适当的技术与装备，耗费一定的能量或分离剂来实现混合物分离的过程称为分离工程。
2.分离过程是如何分类的？机械分离、传质分离(平衡分离、速率控制分离)、反应分离第二章膜分离1.按照膜的分离机理及推动力不同，可将膜分为哪几类？根据分离膜的分离原理和推动力的不同，可将其分为微孔膜、超过滤膜、反渗透膜、纳滤膜、渗析膜、电渗析膜、渗透蒸发膜等。
2.按照膜的形态不同，如何分类？按膜的形态分为平板膜、管式膜和中空纤维膜、卷式膜。
3.按照膜的结构不同，如何分类？按膜的结构分为对称膜、非对称膜和复合膜。
4.按照膜的孔径大小不同，如何分类？按膜的孔径大小分多孔膜和致密膜。
5.目前实用的高分子膜膜材料有哪些？目前，实用的有机高分子膜材料有：纤维素酯类、聚砜类、聚酰胺类及其他材料。
6.MF（微孔过滤膜）,UF（超过滤膜）,NF（纳滤膜）,RO（反渗透膜）的推动力是什么？压力差。
7.醋酸纤维素膜有哪些优缺点？醋酸纤维素是当今最重要的膜材料之一。
醋酸纤维素性能稳定，但在高温和酸、碱存在下易发生水解。
纤维素醋类材料易受微生物侵蚀，pH值适应范围较窄，不耐高温和某些有机溶剂或无机溶剂。
8.醋酸纤维素膜的结构如何？表皮层，孔径（8－10）×10－10m。
过渡层，孔径200×10－10m。
多孔层，孔径（1000－4000）×10－10m9.固体膜的保存应注意哪些问题？分离膜的保存对其性能极为重要。
主要应防止微生物、水解、冷冻对膜的破坏和膜的收缩变形。
微生物的破坏主要发生在醋酸纤维素膜；而水解和冷冻破坏则对任何膜都可能发生。
温度、pH值不适当和水中游离氧的存在均会造成膜的水解。
冷冻会使膜膨胀而破坏膜的结构。
膜的收缩主要发生在湿态保存时的失水。
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第七章 新型萃取分离技术（习题解答）
7-1 超临界流体用作萃取剂有哪些优缺点？
答：超临界流体用作萃取剂，该萃取剂在常压和室温下为气体，萃取后易与萃余相和萃取组分分离；在较低温度下操作，特别适合于天然物质的分离；可通过调节压力、温度和引入夹带剂等调整超临界流体的溶解能力，并可通过逐渐改变温度和压力把萃取组分引入到希望的产品中去。
但超临界流体萃取剂的选取，需综合考虑对溶质的溶解度、选择性、化学反应可能性等一系列因素，因此，可用作超临界萃取剂的物质并不太多。
7-2 将超临界流体与萃取质分离可采用哪些方法，各有何优缺点？在选用时应考虑哪些因素？ 答：超临界流体与萃取质分离可通过调节压力，调节温度，引入夹带剂等方法。
7-3 在压力为14MPa 、温度为35℃条件下，用CO 2从发酵液中萃取乙醇，所用萃取设备为高2m 的鼓泡塔，乙醇质量分数为6.5％的发酵液置于塔内，流量为1000cm 3/h 的超临界CO 2鼓泡通过发酵液，若要求乙醇萃取率为80％，计算萃取开始及结束时，萃取相CO 2中乙醇的浓度（脱气及非脱气浓度），在操作条件下，水-乙醇- CO 2的相平衡数据如图7-51所示。
解：根据题意，80%R F X R X F = 5.2%R R F X =⇒= 读图得：萃取结束时：1%E X =
萃取开始时：0%E X =
7-4 在一金属板填料塔内用超临界CO 2从异丙醇-水溶液中萃取异丙醇，萃取压力为8.0MPa ，温度35℃，连续相（液相）表观流速为3.8m/h ，分散相（超临界流体）流速为7.1m/h ，二相逆流。
已测得该超临界萃取填料塔液相总传质系数K DL 为6.5/h ，求得该填料塔的传质单元数N 和传质单元高度H 。
解：提示：0*i x ol olp x c
hK dx N V x x α==-⎰ 111ol c d K a K K mdc αα-⎡⎤=+⎢⎥⎣⎦，其中32Re m n Ad d D K A Sc d =，12
2Ac c c D K πθ⎡⎤=⎢⎥⎣⎦
7-5 用超临界流体从某种植物或果实内萃取一种化疗物质，其在CO 2中的溶解度常为超临界流体相密度的函数，假定为0.07％。
如果植物或果实中化疗物质的含量为1.2％，在逆流接触器生物质的流量为100g/min ，CO 2超临界流体为5L/h ，现假定提取90％的化疗物质，需要几级才能实现。
解：因为0 1.2%,0x y ==，100/min H g =
∴()()35//10000.07%60
0.35 =
/min 6L h g cm L g ρρ⨯⨯⨯=
∵
KL E H =而K 可查得，根据公式：
0111?Kx E y y =+⇒= ()()10011?L y y H x x x -=-⇒= 而 0211Kx E E y E ⎛⎫=+- ⎪+⎝⎭ 03111Kx E E E y E E ⎡⎤⎢⎥+-⎢⎥⎢⎥+-⎣+⎦
以此类推：1
01111
n
j j n n j j Kx E y E
-=-==+∑∑，即可得n ；
7-6 已知一流体混合物在不同浓度下其随温度的变化关系如图（见书本）所示，请画出对应4个浓度区间的相变行为曲线图。
解：相变行为曲线图如下图：
7-7 采用PEG/磷酸盐系统萃取肌红蛋白，肌红蛋白的等电点为7.0，当系统中分别含有0.1mol/dm 3氯化钾与0.05 mol/dm 3硫酸钠时，分配系数随pH 值如何变化，并图示说明。
解：当系统中含有3
0.1/mol dm 氯化钾时，分配系数随PH 增大而增大；
当系统中含有30.05/mol dm 氯化钾时，分配系数随PH 增大而减小；
7-8 已知胰蛋白酶的等电点为10.6，在PEG/Dx 系统中，随pH 值的增大，胰蛋白酶的分配系数如何变化？ 解：根据公式0110
HA PH PKa K K -=-，其中PKa 是等电点 由上式可以得到：随PH 值得增大，胰蛋白酶的分配系数减小。
在PH 增大过程中，在到达等电点10.6之前，分配系数减小的速度慢慢增大，到达等电点时，速度达到最大，超过等电点之后，速度逐渐减小。
7-9 采用双水相系统从变性DNA 中分离DNA ，在4％PEG-6000/5％Dx 双水相系统中，使用5mmol/LNaH 2PO 4和5mmol/L Na 2HPO 4的缓冲液，变性DNA 和DNA 的㏒K 分别为1.0和1.6。
试求：⑴对10mg/L 的DNA 溶液，其中变性蛋白为20％，假定流率比L/H=2，当采用五级错流接触器萃取时，试求DNA 的回收率和其纯度；⑵当采用五级逆流接触器萃取时，DNA 的纯度和产量为多少？⑶仍使用五级微分萃取器，当进料流率为1/4H 并从第三级进入，那么DNA 的纯度和产量为多少？
解：（1）根据错流萃取公式
0120%0.8x =-= 1.610279.62KL E H =
=⨯= ∴ ()()100
5550.8 2.3510179.621x x E -===⨯++ 050
1x x x η-=≈ 50.4y = 对于变性的DNA ：'020%x = '20E =
∴ ()
05''85' 4.8101x x E -=
=⨯+ '50.05y = （2）采用逆流萃取 ∵对于蛋白质来说， 1.610K =
∴()()5
1
1.624015525111080%179.6279.6279.620.479.6279.6279.6211j j j j Kx E y E
-=-=⨯⨯++++===+++++∑∑
∴()500Ly H x x x =-⇒≈
对于变性蛋白质，'
10K = ∴()()5
1
24015525111020%12020200.120202011j j j j Kx E y E
-=-=⨯⨯++++===+++++∑∑
∴产量100.88/mg L ⨯=
（3）并流 1.6810318.50.25KL E H
==⨯= ∴ 1.60100.89.97%1318.51Kx y E ⨯===++ '
'0'100.2 2.47%1801
Kx y E ⨯===++ ∴纯度9.9780.14%9.97 2.47
==+ ∴产量回收了()0209.97%2/L y mg L -=⨯=
7-11 肌红蛋白和牛血清蛋白的等电点分别为7.0和4.7，表面疏水性分别为-120kJ/mol 和-220kJ/mol 。
试分析：双水相系统的组成和性质对肌红蛋白萃取选择性的影响如何？应选择何种双水相萃取系统，可使肌红蛋白萃取选择性较大？
解：双水相系统中成相聚合物的分子量、浓度、盐的添加量，PH 值等均会影响肌红蛋白的萃取选择性。
本题中肌红蛋白为目标产物，它与杂蛋白牛血清蛋白的等电点不同，可以添加适当的盐，并通过调节系统的PH 值，液相间电位差变大。
同时，题中所示，肌红蛋白和牛血清蛋白的表面疏水性相差也较大，可利用盐等透析作用原理，通过提高成相系统的浓度，增大双水相系统的疏水性，达到目标产物与杂蛋白的分离。
另外，可用分子量较大的PEG ，组成成相系统，以提高目标蛋白的选择性，使萃取剂PEG 上相的蛋白质量减少。
此外，也可在磷酸盐存在下，通过调节PH 值在较佳范围内，以提高肌红蛋白的萃取选择性。