聚二甲基硅氧烷的通用粘度方程和无扰尺寸
调研报告
聚二甲基硅氧烷（PDMS）（二甲基硅油）特性：聚二甲基硅氧烷是二甲基硅氧烷的聚合物，它的体系里没有可以自由移动的电子，离子等带电组分，不能在电场的作用下产生电荷移动的效果，因此它具有良好的绝缘性。
单体：—[—Si(CH3)2—O—]—黏度：5S-230000S安全性：本品无毒无味，对皮肤和粘膜无刺激性，但对眼睛有刺激性。
耐热性.耐寒性、耐水性，表面张力小（液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力），抗氧化性、对有机物有优先透过性、何为渗透蒸发?1、渗透物从液相主体到膜上游面的对流传质(两股直接接触的流体之间质量传递)-----在膜表面吸附并溶解进入膜中，在膜内浓度差的推动下由膜的上游向下游扩散膜下游面的解吸汽化从膜下游表面向蒸汽相主体扩散。
即液相、膜相、气相。
影响渗透通量的因素：操作温度、料液浓度、流速液膜阻（在总阻力中占50%以上）液相传质系数（随前三种因素的增大而增大）复合膜的制备方法归类：1、将PDMS预聚体溶剂甲苯交联剂甲苯三乙氧基硅烷催化剂二丁基二月桂酸锡按质量比1:0.7：0.04:0.03的比例用电子天平称取并置于洁净干燥的烧杯中，在磁力搅拌器上搅拌10min，使其充分接触，配置成铸膜液。
配置好的铸膜液室温下静置一段时间，除去因搅拌产生的气泡，然后将铸膜液倾倒在水平防治的基板的一端，用刮刀从一端匀速地刮至基板的另一端，一次成膜。
将刮好的膜放入恒温箱中水平放置，在一定温度下静置48h后，将PDMS 膜从基板上剥离，在真空下干燥24h后，裁成特定形状待用。
2、实验中的PS基膜采用相转化法制备，N,N-二甲基乙酰胺为溶剂，乙二醇独甲醚为添加剂，溶液经过搅拌、过滤、静置脱泡后，在玻璃板上用刮刀刮膜，膜水洗后在空气中晾干，备用。
进行交联制备了疏水性更强的渗透汽化膜。
交联剂：乙烯基三乙氧基硅烷（VTES）。
膜的特性：膜表面的水接触角。
将膜样品放在40度真空干燥箱中干燥约24h，室温下在接触角测量仪上测定膜表面的水接触角，调节每次出水量为1uL，每个样品重复测量10次，取平均值。
《高分子物理》习题
《⾼分⼦物理》习题第1章⾼分⼦链的结构1.写出聚氯丁⼆烯的各种可能构型。
2.构型与构象有何区别？聚丙烯分⼦链中碳－碳单键是可以旋转的，通过单建的内旋转是否可以使全同⽴构的聚丙烯变为间同⽴构的聚丙烯？为什么?3.为什么等规⽴构聚苯⼄烯分⼦链在晶体中呈31螺旋构象，⽽间规⽴构聚氯⼄稀分⼦链在晶体中呈平⾯锯齿构象？4.哪些参数可以表征⾼分⼦链的柔顺性？如何表征？5.聚⼄烯分⼦链上没有侧基，内旋转位能不⼤，柔顺型好。
该聚合物为什么室温下为塑料⽽不是橡胶？6.从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异：(1)聚丙烯腈与碳纤维；(2)⽆规⽴构聚丙烯与等规⽴构聚丙烯；(3)顺式聚1,4-异戊⼆烯(天然橡胶)与反式聚1,4-异戊⼆烯;(4)⾼密度聚⼄烯、低密度聚⼄烯与交联聚⼄烯。
7.某单烯类聚合物的聚合度为104，试估算分⼦链完全伸展时的长度是其均⽅根末端距的多少倍？(假定该分⼦链为⾃内旋转链)。
8.⽆规聚丙烯在环⼰烷或甲苯中、30℃时测得的空间位阻参数(即刚性因⼦)σ＝1.76，试计算其等效⾃由连接链的链段长度b(已知碳－碳键长为0.154nm，键⾓为109.5。
)。
9.某聚苯⼄烯试样的分⼦量为416000，试计算其⽆扰链的均⽅末端距(已知特征c n＝12)。
第2章聚合物的凝聚态结构1. 名词解释凝聚态：内聚能密度：晶系：结晶度：取向：⾼分⼦合⾦的相容性：2. 什么叫内聚能密度？它与分⼦间作⽤⼒的关系如何？如何测定聚合物的内聚能密度?3. 聚合物在不同条件下结晶时，可能得到哪⼏种主要的结晶形态？各种结晶形态的特征是什么？4. 测定聚合物结晶度的⽅法有哪⼉种？简述其基本原理。
不同⽅法测得的结晶度是否相同？为什么？5. ⾼分⼦液晶的分⼦结构有何特点？根据分⼦排列有序性的不同，液晶可以分为哪⼏种晶型？如何表征？6. 简述液晶⾼分⼦的研究现状，举例说明其应⽤价值。
7. 取向度的测定⽅法有哪⼏种？举例说明聚合物取向的实际意义。
聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络阻尼性能研究
图 2 含不同交联剂用量 PDMS/PMA IPN（s PMA/PDMS =70∶100）的损耗因子－温度曲线
Fig 2 Plot of tanδ-T of PDMS/PMA IPNs （PMA/PDMS =70∶100）with different TEOS content
增加交联剂用量可提高网络间相互缠结和锁合能
（2 ）SEM 分析表明，对于 PDMS/PMA＝100∶100 的复合体系，PDMS 与 PMA 呈部分双相连续的特征， 且相区尺寸比较小，在几个微米左右 。这与动态力学分
析的结果一致。 （3）交联剂用量影响 PDMS/PMA IPNs 的阻尼性能。
随着 PDMS 的交联剂 TEOS 用量的增加，复合体系的 损 耗峰先增加后下降，在 2%TEOS 时达到最大，为 0.65。
(a)PMA/PDMS=70∶100
(b)PMA/PDMS=100∶100
(c) PMA/PDMS=120∶100
图 3 PDMS/PMA IPNs 的 SEM 图(2%TEOS)×1000 Fig 3 SEM of PDMS/PMA IPNs(2%TEOS)×1000
戴 萍：聚二甲基硅氧烷/聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络阻尼性能研究
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功能
合物的玻璃化温度 Tg 等参数，一般用 tanδ最大值所对 应的温度作为 Tg。 阻尼因子 tanδ为 E″与 E'之比，通常 用 tanδ＞0.3 的温度范围表示阻尼材料的有效阻尼温度 区域，tanδ值越大，tanδ＞0.3 的温度范围越大，材料的 阻尼能力越大[12]。图 1 为含不同组分比例的 PDMS/PMA IPNs 阻尼值-温度曲线。
4结 论
通过对 PDMS/PMA IPNs 的性能进行研究，得出如 下结论：
2020年智慧树知道网课《高分子物理(山东联盟-青岛科技大学版)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【多选题】(10分)高分子科学的3个组成部分是A.高分子化学B.高分子物理学C.聚合反应工程D.高分子工程学2【多选题】(10分)聚合物的定义有如下几个含义A.其来源既有天然的，也有人工合成的B.由几种重复单元构成C.分子量很大D.重复单元之间由共价键连接3【多选题】(10分)以下橡胶品种之中全世界产量居前2位的是A.聚氨酯弹性体B.乙丙橡胶C.丁腈橡胶D.天然橡胶4【多选题】(10分)以下聚合物品种可作塑料的是A.尼龙B.EPDMC.氯化聚乙烯D.聚丙烯5【多选题】(10分)聚乙烯的品种主要有A.LLDPEB.HDPEC.EPDMD.LDPE6【多选题】(10分)高分子材料的结构特点是A.分子间作用力对性能有重要影响B.刺激响应性C.长链具有柔顺性D.分子量很大且有多分散性7【单选题】(10分)以下属于碳链高分子的是A.聚酰胺B.聚酯C.聚甲醛D.有机玻璃8【多选题】(10分)因高分子科学研究获得Nobel奖的有A.ZieglerB.P.J.FloryC.MaxwellD.牛顿9【多选题】(10分)常见的纤维材料有A.尼龙B.聚氯乙烯C.聚丙烯D.聚苯乙烯10【多选题】(10分)以下哪些是杂链高分子A.氯丁橡胶B.聚乙烯C.氯化聚乙烯D.聚氨酯第二章测试1【多选题】(10分)下列模型中可代表真实高分子链的是A.受阻旋转链B.自由旋转链C.自由结合链D.等效自由结合链2【多选题】(5分)下列高聚物中链柔性最好的2个是A.聚乙烯B.聚苯乙烯C.聚丙烯D.聚α-乙烯基萘3【多选题】(10分)下列高聚物中柔性最差的2个是A.聚丙烯酸丁酯B.聚丙烯酸钠C.聚丙烯酸锌D.聚丙烯酸4【多选题】(10分)下列高聚物中柔性最好的2个是A.聚癸二酸乙二酯B.聚己二酸乙二酯C.聚碳酸酯D.聚对苯二甲酸乙二酯5【多选题】(10分)下列高聚物中柔性最差的2个是A.聚乙烯B.聚1-丁烯C.聚丙烯D.聚1-己烯6【多选题】(10分)定量描述高分子链柔顺性的参数是A.均方旋转半径B.均方末端距C.Flory极限特征比D.无扰均方末端距7【单选题】(10分)要把根均方末端距延长为原来的10倍，则聚合物的分子量必须增加多少倍？A.50B.20C.100D.108【单选题】(10分)对于饱和碳链，如果主链sigma键夹角越大，则链柔顺性A.不确定B.增大C.减小D.不变9【单选题】(10分)某聚alpha－烯烃的平均聚合度为500，均方末端距为165nm2,试求表征大分子链旋转受阻的刚性因子sigmaA.4.8B.1.9C.3.5D.2.310【单选题】(10分)在晶体中，等规聚丙烯链是螺旋形的，这是什么方面的问题？A.不确定B.构象C.既有构型也有构象D.构型第三章测试1【多选题】(10分)下列高聚物中哪些可形成氢键？A.纤维素B.尼龙66C.聚丙烯腈D.聚乙烯醇2【多选题】(10分)下列哪几个测试方法可测定高聚物的结晶度？A.X射线衍射B.激光光散射C.D.差示扫描量热法（DSC）3【单选题】(10分)有一聚合物在均相熔体结晶过程观察到球晶，根据结晶理论，其A vrami指数应为A.4B.3C.5D.24【单选题】(10分)结晶性共聚物在略低于Tm的温度下结晶时，得到的晶体熔点（）。
大学高分子物理期末复习题
20XX年复习资料大学复习资料专业：班级：科目老师：日期：1-1什么是高分子的构型？答：构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。
这种排列是稳定的，要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组，有两类构型不同的异构体，即旋光异构体和几何异构体。
1-2什么样的大分子链结构存在几何异构现象和旋光异构现象？答：1，4加成的聚二烯烃由于内双键上的基团排列方式不同有顺式和反式两种构型，称为几何异构体。
聚α－烯烃的结构单元存在不对称碳原子，每个链节都有d和l两种旋光异构体，它们在高分子链中有三种键接方式，称为三种旋光异构体：全同立构为dddddd（或llllll）；间同立构为dldldl；无规立构为dllddl等。
1-3试述不同构型的聚丙烯的聚集态结构特点和常温下力学性能的差异。
答：全同或间同立构的聚丙烯，结构比较规整，容易结晶，熔点远高于聚乙烯，用作塑料时较耐热，可用作微波炉容器，还可以纺丝制成纤维（丙纶）或成膜；而无规立构聚丙烯呈稀软的橡胶状，力学性能差，是生产聚丙烯的副产物，自身不能作为材料，多用于作无机填料的改性剂。
1-4由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性？答：由于内消旋和外消旋，全同立构聚丙烯无旋光性。
1-5试述下列烯类聚合物的构型名称。
式中d表示链节结构是d构型，l是l构型。
（1）－d－d－d－d－d－d－d－；（2）－l－l－l－l－l－l－l－；（3）—d－l－d－l－d －l－d－l－；（4）—d－l－l－d－d－d－l－。
答：（1）全同立构；（2）全同立构；（3）间同立构；（4）无规立构。
1-6 聚丁二烯有哪些有规立构？以聚丁二烯为例，说明一级结构（近程结构）对聚合物性能的影响？答：聚丁二烯有1,2加成和1,4加成两种加成方式。
前者存在旋光立构现象，后者存在几何立构现象。
由于一级结构不同，导致聚集态结构不同，因此性能不同。
其中顺式聚1,4-丁二烯规整性差，不易结晶，常温下是无定形的弹性体，可作橡胶用。
德国瓦克二甲基硅油AK5参数说明书
产品数据 性质
外观 粘度（约） 密度（约） 折射率（约） 物理状态 表面张力（约） 凝固点 闪点
单位
mm2/s g/cm3 -，25℃
mN/m， 25℃ ℃ ℃
注：以上数据仅供参考，不做制定技术标准之用。
检测方法
DIN 51794 ISO 2592
WACKER®AK 5
无色透明 5 0.92 1.397 液体 19.0 -80 >130
产品储存 WACKER®AK 5 在室温下原装密封容器中可以至 少保存 24 个月。同时在产品标签上会注明产 品的“最佳实用期限”。 储存时间超过标签所标注的最佳实用期限并 不意味着该产品不能继续被使用。但在这种 情况下，为了保证产品的质量，需要重新检 查产品的相关性质。
安全信息 详细的产品安全信息欢迎向我们的技术中 心或各地办事处索取《原材料安全数据 单》（MSDS）。
佛山盛创达化工
WACKER®AK 5
二甲基硅氧烷
产品特性 WACKER®AK 5 是一种线状、非反应性、非修饰性 的聚二甲基硅氧烷，粘度为 5 mm2/ WACKER®AK 5 具有低表面张力和高分散系数 的特点。由于二甲基硅氧烷的聚合物股价非常 柔韧，因此具有很好的柔软性和滑度。
产品应用 高粘度的 WACKER®AK 5 广泛应用于各种工业 领域。例如：能提高产品的分散性能，改善 光泽，降低配方体系的粘腻感，提高润滑度。 此外，也适用于生产消泡剂、脱膜剂、矿油 添加剂、润滑油、防尘油、介电液和热载 体、加工绝缘体等化学工业领域。 由于该产品具有低表面张力和高分散性，因 此可以直接当作消泡剂使用，例如电厂脱硫 环节的消泡。
聚硅氧烷聚二甲基硅氧烷
聚硅氧烷相关资讯聚二甲基硅氧烷Dimeth ylsil icone fluid[63148-62-9] 二甲基硅油,分子主链由硅氧原子组成,与硅相连的侧基为甲基,无色透明,无毒无嗅的油状物。
具有优异的电绝缘性能和耐热性,闪点高,凝固点低,可在-50～200℃温度范围内长期使用。
黏温系数小,压缩率大,表面张力小,憎水防潮性好,比热容和导热系数小。
实际上不溶于水。
聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷- 用途1、电器电子工业：电子插接件等。
2、纤维、皮革：憎水剂、柔软剂、手感改进剂、染色工业的消泡剂、缝制线的润滑。
3、医药、食品：酿造、发酵时间的消泡。
4、橡胶、塑胶、胶模、抛光。
5、化妆品添加剂、憎水、耐候性涂料。
--------------------------------------------------聚二甲基硅氧烷微流控芯片的紫外光照射表面处理研究孟斐陈恒武方群朱海霖方肇伦作者单位：浙江大学化学系,微分析系统研究所,杭州,310028高等学校化学学报=========================================================================== ==========聚硅氧烷聚硅氧烷结构式聚有机硅氧烷（简称聚硅氧烷），是一类以重复的Si-O键为主链，硅原子上直接连接有机基团的聚合物，其通式为，其中，R代表有机基团，如甲基，苯基等；n为硅原子上连接的有机基团数目（1~3之间）；m为聚合度（m不小于2）。
其商品化的产品包括：硅油、有机硅环体、硅橡胶、硅树脂等。
隔热效果很好，在航空领域中有很重要的地位。
聚硅氧烷在历史上曾被称为“硅酮”（Silico ne），目前硅酮也会出现在某些场合，如商品目录中。
在中国，习惯将硅烷单体和聚硅氧烷统称为有机硅化合物，并称聚硅氧烷液体为硅油，聚硅氧烷橡胶为硅橡胶，聚硅氧烷树脂为硅树脂。
超高粘度聚二甲基硅氧烷在低粘度硅油和环硅氧烷中的混合物_概述及解释说明
超高粘度聚二甲基硅氧烷在低粘度硅油和环硅氧烷中的混合物概述及解释说明1. 引言1.1 概述超高粘度的聚二甲基硅氧烷是一种具有特殊化学结构和物理性质的聚合物，常被用于润滑剂、密封剂和防腐剂等领域。
然而，单独应用超高粘度聚二甲基硅氧烷时存在一些限制，如流动性差、难以均匀分散等问题。
为了克服这些问题，在实际应用中通常将超高粘度聚二甲基硅氧烷与低粘度硅油或环硅氧烷混合使用。
本文将对超高粘度聚二甲基硅氧烷在低粘度硅油和环硅氧烷中的混合物进行概述和解释说明。
1.2 文章结构本文将分为五个部分进行介绍和讨论。
首先是引言部分，概述了文章的主要内容和结构安排。
接下来，将详细介绍聚二甲基硅氧烷的特性，包括其化学结构与物理性质、应用领域与优势以及在低粘度硅油和环硅氧烷中的意义和挑战。
然后，会对低粘度硅油的特性、应用场景以及与超高粘度聚二甲基硅氧烷混合物的相容性进行讨论。
之后，会介绍环硅氧烷在工业和生活中的重要性以及其特点，并解析超高粘度聚二甲基硅氧烷与环硅氧烷混合物的相互作用机理原理。
最后，通过总结超高粘度聚二甲基硅氧烷在低粘度硅油和环硅氧烷混合物中的意义，并展望未来混合物研究方向，来结束全文。
1.3 目的本文旨在全面了解和探讨超高粘度聚二甲基硅氧烷在低粘度硅油和环硅氧烷中的混合物。
通过对聚二甲基硅氧烷、低粘度硅油和环硅氧烷的特性及其应用场景进行详细阐述，可以对这一复杂混合体系产生更深入的认识。
同时，探究超高粘度聚二甲基硅氧烷与其他组分相互作用的机理，有助于进一步优化混合物的性能，并为未来的研究提供指导和方向。
通过本文的研究，可以为超高粘度聚二甲基硅氧烷在低粘度硅油和环硅氧烷中的应用提供参考和借鉴，推动相关领域的发展。
2. 聚二甲基硅氧烷的特性2.1 聚二甲基硅氧烷的化学结构与物理性质聚二甲基硅氧烷是一种由硅原子和氧原子以及碳、氢原子组成的有机硅聚合物。
其化学结构由重复单元(-Si(CH3)2-O-)n 构成，其中n 代表聚合度，即重复单元的数量。