有机化学推断题与合成专题训练与答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
高一化学有机合成与推断试题答案及解析
高一化学有机合成与推断试题答案及解析1.（7分）来自石油的有机化工原料A，其产量已作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A 可以发生如下转化：已知：E是具有果香味的有机物，其分子式为C4H8O2，F是一种高分子化合物。
（1）A的分子式是，C的名称是。
（2）D分子中的官能团名称是，证明该官能团具有酸性的方法是。
（3）反应③的化学方程式是；反应④的类型是反应。
【答案】（1）C2H4（1分）乙醛（1分）（2）羧基（1分）；向D中滴加碳酸氢钠溶液，若有无色无味的气体产生，则证明羧基具有酸性（1分）（3）CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O （2分）加聚（1分）【解析】A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，所以A是H2C=CH2，E是具有果香味的有机物，E是酯，酸和醇反应生成酯，则B和D一种是酸一种是醇，B能被氧化生成C，A反应生成B，碳原子个数不变，所以B是乙醇，D是乙酸，铜作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化生成C，所以C是乙醛，A反应生成F，F是一种高聚物，可制成多种包装材料，所以F是聚乙烯，则（1）通过以上分析知，A的分子式为：C2H4，C的名称为乙醛；（2）D分子中的官能团名称是羧基，检验羧基具有酸性的方法是：向D中滴加碳酸氢钠溶液，若有无色无味的气体产生，则证明羧基具有酸性；（3）反应③是酯化反应，方程式为CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。
反应④一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，该反应属于加聚反应。
【考点】考查有机物的推断2.一种高分子化合物（VI）是目前市场上流行的墙面涂料之一，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：回答下列问题：（1）化合物III中所含官能团的名称是、。
（2）化合物III生成化合物IV的副产物为。
（提示：原子利用率100%，即原子全部都转化成产物）（3）CH2=CH2与溴水反应方程式：。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
化学有机合成与推断试题
化学有机合成与推断试题1.（15分）托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:（1）B→C的反应类型。
（2）化合物E中的含氧官能团有羰基、酚羟基、和(填官能团名称)。
（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式。
①含有2个苯环②碱性水解生成的一种无机盐和一种有机盐；酸化后得到的有机物有4种不同化学环境的氢.（4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为。
（5）已知：结合流程信息，写出以对甲基苯酚和硫酸二甲酯（）为原料，制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：【答案】（1）氧化反应（2）硝基、醚键（3）（4）（5）【解析】流程分析：对比每一种物质前后的结构可知，B到C为羟基被氧化成羰基，C到D为H原子取代了苯甲基，D至E为硝化反应，E到F为H原子取代了甲基。
（1）属于氧化反应；（2）-OH为羟基，为羰基，-NO2为硝基；（3）该同分异构体含有两个苯环，水解得到一种有机物和无机盐故水解得到的有机物为相同的，无机盐应为碳酸盐；（4）对比A和B的结构和X的化学式，可以写出X的结构简式。
叔丁基锂中的一个甲基上的H与X的醛基发生反应生成B。
（5）产物的单体为，根据产物和原料分析，对甲基苯酚的甲基氧化为羧基即可，但酚羟基已被氧化，故根据流程信息加以保护。
设计流程见答案。
【考点】考查有机化学中有机合成与推断、有机物性质等有关内容2.是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是。
（2）B→C的反应类型是。
（3）E的结构简式是。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：。
（5）下列关于G的说法正确的是a．能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应d. 分子式是C9H6O3【答案】（1）CH3CHO（2）取代反应（3）（4）（5）a、b、d【解析】（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；（3）D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为；（4）由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：+3NaOH→+CH3COONa＋CH3OH＋H2O；（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，A和B选项正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，C选项错误；G的分子式为C9H6O3，D选项正确。
有机合成与推断专项训练(讲义及答案)附解析
有机合成与推断专项训练(讲义及答案)附解析一、高中化学有机合成与推断1．巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下：（1）化合物F 的分子式为_____________，1mol 该物质完全燃烧需消耗________molO 2。
（2）在上述转化过程中，反应②的目的是______________，写出反应②的化学方程式：_______________。
（3）下列说法正确的是___________（填序号）。
A ．化合物A~F 均属于芳香烃的衍生物B ．反应①属于还原反应C ．1mol 化合物D 可以跟4molH 2发生反应 D ．化合物F 中所含官能团的名称为碳碳双键、羰基（4）符合下列条件的D 的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式如下图所示，请写出另一种同分异构体的结构简式：__________________。
a.属于芳香化合物b.核磁共振氢谱显示，分子中有4种不同类型的氢原子c. 1mol 该物质最多可消耗2mol NaOHd.能发生银镜反应2．有机物I(分子式为C 19H 20O 4)属于芳香酯类物质，是一种调香剂，其合成路线如下：已知：①A 属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有 2 组峰，面积比为 3：1，其蒸气密度是相同条件下 H 2 的 28 倍；D 分子式为C 4H 8O 3；E 分子式为 C 4H 6O 2，能使溴水褪色。
②4KMnO −−−→其中 R 为烃基。
③+2HCN H /H O −−−→其中 R 1 和 R 2 均为烃基。
回答下列问题：(1)A 的结构简式为_______。
(2)D 中官能团的名称是_______。
(3)反应②化学方程式为_______。
(4)E 的同系物K 比E 多一个碳原子，K 有多种链状同分异构体，其中能发生银镜反应且能水解的有_______种。
(5)反应①～⑦属于取代反应的是_______ (填序号)。
(6)反应⑦的化学方程式为_______。
高中化学有机合成与推断习题含答案
有机合成与推断一、综合题（共6题；共38分）1.化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：已知：RCHO＋CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。
试回答：（1）A的化学名称是________，A→B的反应类型是________。
（2）B→C反应的化学方程式为________。
（3）C→D所用试剂和反应条件分别是________。
（4）E的结构简式是________。
F中官能团的名称是________。
（5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有________种。
其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________。
（6）写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线（其他试剂任选）：________。
合成路线流程图示例如下：2.（2019•江苏）化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：（1）A中含氧官能团的名称为________和________。
（2）A→B的反应类型为________。
（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：________。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
（5）已知：（R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
3.（2019•全国Ⅰ）【选修五：有机化学基础】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是________。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
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有机化学推断题与合成专题训练（一）1．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：图中G （RCOOR’）有一种同分异构体是E 的相邻同系物；而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。
已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：（1）写出B 、E 、G 的结构简式B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式 （2）完成下列反应的化学方程式①A+CO+H 2O −−→−催化剂②F+D −−−→−42SOH 浓 ③G −−−→−一定条件高分子化合物 2．避蚊胺（又名DEET ）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线I 来合成根据以上信息回答下列问题：(1)写出D 的结构简式 。
(2)在反应①一⑦中属于取代反应的有_____________ (3)写出F →B 反应的化学方程式 。
(4)写出符合下列条件的E 的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
(5)路线II 也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？3．A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1：1：1；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。
请根据以上信息回答下列问题：（1）A的结构简式为____________（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是____________反应；（2）D的结构简式为_____________;（3）由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________（填名称）,与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________（写出结构简式，不考虑立体结构）；（4）G的结构简式为_____________________;（5）由I生成J的化学方程式______________。
4．以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为；(2)由A生成B的化学方程式为，反应类型是；(3)由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；(4)D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 (写结构简式)。
C H Br Cl）和应用广泛的DAP树脂；5、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为352已知脂与酯可发生如下酯交换反应：RCOOR ′ + R 〞OH RCOOR 〞 + R ′OH （R 、R ′、R 〞代表烃基） （1）农药352C H Br Cl 分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A 的结构简式是A 含有的官能团名称是 ； ②由丙烯生成A 的反应类型是（2）A 水解可得到D ，该水解反应的化学方程式是 。
（3）C 蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C 中各元素的质量分数分别为 碳60%，氢8%，氧32% ，C 的结构简式是 。
（4）下列说法正确的是（选填序号字母） a.能发生聚合反应，还原反映和氧化反映b ．C 含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个c D 催化加氢的产物与B 具有相同的相对分子质量d E 有芳香气味，易溶于乙醇（5）E 的水解产物经分离子最终的到甲醇和B ，二者均可循环利用DAP 树脂的制备。
其中将甲醇与H 分离的操作方法是 1．答案（1）B ：CH 2=CH 2 E ：CH 2=CH —COOH G ：CH 2=CH —COOCH 3；HCOOCH 2CH=CH 2 CH 3COOCH=CH 2（2）①CH==CH+CO+H 2O CH2=CH —COOH ②CH 3CH 2COOH+CH 3OH CH3CH 2COOCH 3+H 2O ③nCH 2=CHCOOCH 3 [ CH2—CH ]n COOCH 3 2．答案（5）有机反应副产物较多，步骤多，产率低催化剂 浓H 2SO 4 △一定条件3．答案5．答案（1）①22CH CHCH Cl 碳碳双键、氯原子 ②取代反应（4）a c d （5）蒸馏4．答案有机化学推断题与合成专题训练(二)1．A 为药用有机物，从A 出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D 不能跟NaHCO 3溶液反应，但能跟NaOH 溶液反应。
试回答：（1）A 转化为B 、C 时，涉及到的有机反应类型有__________________；（2）E 的两种同分异构体Q 、R 都能在一定条件下发生银镜反应，R 能跟金属钠反应放出氢气，而Q 不能。
Q 、R 的结构简式分别为：Q_________、R_________________。
（3）气体X 的化学式为_______________，D 的结构简式为________________； （4）A 在加热条件下与NaOH 溶液反应的化学方程式为 ______________________________________________2．咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。
⑴．D 分子中的官能团是＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑵．高分子M 的结构简式是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑶．写出A →B 反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑷．B →C 发生的反应类型有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑸．A 的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有＿＿＿＿种。
①苯环上只有两个取代基； ②能发生银镜反应；③能与碳酸氢钠溶液反应；④能与氯化铁溶液发生显色反应。
3．下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中A 、B 属于芳香族化合物，且B 不能 使FeCl 3溶液显紫色，H 是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。
请回答下列问题：（1）C 、D 的相对分子质量之差是 ， G 的结构简式是 。
C 5H 10O 2XABC G新制Cu(OH)2⑤C 13H 16O 4NaOH/H 2O①H +D浓H 2SO 4△③浓H 2SO 4△②形成六元环酯F⑥H高聚物⑦Cu 、O 2、△④E（2）写出下列反应类型：①___________⑥ 。
（3）写出反应③、⑦的化学方程式：③ 。
⑦ 。
（4）已知B 同分异构体有多种，任写一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式： 。
①是苯环的二元取代物 ②遇FeCl 3溶液显紫色 ③ 遇Na 2CO 3溶液反应产生无色气体 4. 分子式为C 12H 14O 2的有机物F 广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题：(1) 若A 物质与H 2发生加成反应，产物的名称为 ； C 物质中含有的官能团名称是 ； (2) 合成路线中反应③所属反应类型名称为 ； (3) 反应④的化学方程式为 ； (4) 按要求写出E 的一种同分异构体的结构简式。
要求：① 属于芳香族化合物。
② 遇浓溴水能产生白色沉淀。
。
5、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH 3)2SO 4反应可以 生成A ，二者的结构简式如图。
试填空。
（1）“亮菌甲素”的分子式为： ， 1mol “亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br 2；（2）有机物A 能发生如下转化，其中G 分子中的碳原子在一条直线上。
信息提示： i ．.CH 2OHOH OOCOCH 3亮菌甲素有机物ACH 2OCH 3CH 3OOCH 3CHCC C CH 3OCH 3O OA B CDEFG（C 4H 4O 2）①O 3 ②Zn/H 2OHCl①NaOH 溶液H 2 催化剂浓硫酸 △②酸化HClH C OO HR 1R 2R3+R 3R 1R 2①O 3②Zn/H 2Oii．R―O―CH3 R―OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）① C→D的化学方程式是：。
② G的结构简式是：。
③同时符合下列条件的E的同分异构体有种。
a. 遇FeCl3溶液显色；b. 不能发生水解反应，能发生银镜反应；c. 苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基。
写出其中任意一种的结构简式：6、糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志。
长期摄入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。
（1）血糖是指血液中的葡萄糖 ( C6H12O6)。
下列说法正确的是 ( 错选倒扣分 ) A．葡萄糖属于碳水化合物，分子可表示为 C6(H2O)6，则每个葡萄糖分子中含6个H2O B．糖尿病人尿糖也高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖C．葡萄糖可用于制镜工业D．淀粉水解的最终产物是葡萄糖（2）木糖醇 [ CH2OH(CHOH)3CH2OH]是一种甜味剂，糖尿病人食用后不会升高血糖。
请预测木糖醇的一种化学性质 ( 写反应方程式 )：（3）糖尿病人不可饮酒，酒精在肝脏内可被转化成有机物 A。
A 的实验结果如下：I、通过样品的质谱测得 A 的相对分子质量为 60II、核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中同性氢原子给出相同的峰值 (信号)，根据峰值 (信号) 可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如：乙醇 (CH3CH2OH) 有三种氢原子 (图1)。
经测定，有机物 A 的核磁共振氢谱示意图如图2III、将 A 溶于水，滴入石器试液，发现溶液变红。
试推导写出 A 的结构简式为。
（4）糖尿病人宜多吃蔬菜和豆类食品。
蔬菜中富含纤维素，豆类食品中富含蛋白质。
下列说法错误的是： (填序号，错选倒扣分)A．蛋白质都属于天然有机高分子化合物，蛋白质都不溶于水B．用灼烧闻气味的方法可以区别合成纤维和羊毛C．人体内不含纤维素水解酶，人不能消化纤维素，因此蔬菜中的纤维素对人没有用处D．紫外线、医用酒精能杀菌消毒，是因为使细菌的蛋白质变性E．用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用（5）香蕉属于高糖水果，糖尿病人不宜食用。
乙烯是香蕉的催熟剂，可使澳的四氯化碳溶液褪色，试写出该反应的化学方程式：1．答案（1）水解反应（或取代反应）（2）Q：HCOOCH3 R：HO—CH2—CHO（3）CO2（4）2．答案3．答案（1）28 CH 3COOH （2）取代反应 消去反应4. 答案(1) 2—甲基丁烷 羟基、羧基 (2) 氧化反应 (3)(4) 5．答案（1）C 12H 10O 5 ； 36. 答案（1）BCD ； （2）能与羧酸发生酯化反应 （3）CH 3COOH ； （4）AC ；（5）CH 2=CH 2 + Br 2 → CH 2Br —CH 2Br ；n CH 2 =CH 2CH 2－CH 2n一定条件CH 3CH 2COOH △+ CH 3CH 2OHCH 3CH 2COOCH 2CH 3 + H 2O浓硫酸 （3） （4） HO2COOHOHCH 2COOHCH 2COOH OH。