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占编入索引的 Meta-分析
序号
涉及学科
论文量(篇)
论文总数的比例(%)
1
医学
536
2
生物医学与生命科学
240
3
行为科学
148
4
人文科学、社会科学与法学
79
5
地球环境科学
73
6
企业经济学
53
7
计算机科学
17
8
工程学
4统计学
3
57.51 25.75 15.88 8.48 7.83 5.69 1.82 0.43 0.32 0.32
准)的研究进行定量的合并。。
2021/7/24
5
一、 Meta分析的概念及基本思想
• 4.Meta分析的基本思想
系统全面地收集全世界已发表或未发表的具 有某一可比特性的文献,筛选出符合质量标准者, 应用特定的设计和统计学方法进行分析与综合评 价,对具有不同设计方法及不同病例数的研究结 果进行综合比较得出综合的、可靠的结论,为临 床提供质量高、科学性强、可信度大、重复性好 的医疗措施、方法、药物,以指导临床实践,同 时还可为临床科研提供重要信息。
2021/7/24
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三、Meta分析的目的与作用
• Meta-分析的主要目的:
• 从统计学角度看,Meta分析达到了增大样本含量、 提高检验功效的目的,尤其是当多个研究结果不 一致或都没有统计学意义时,采用Meta分析可能 得到更加接近真实情况的综合结果。从狭义的角 度讲,Meta分析只是一种用于定量合成的统计学 处理方法。从广义的角度讲,Meta分析已经不再 简单地局限为一种统计学方法,而是汇总多个同 类研究结果,并对研究结果进行定量合并的研究 过程,是一种定量的系统评价方法
Meta分析 PPT课件

DerSimonian and Laird方法
其方差为:
dDL
W* i
di
W* i
S2 1
dDL
Wi*
DerSimonian
and
LWaiir*d方S法2 1中D权重
W* i
的计算方法
d
其中为固定效应模型时效应值的方差,D为随机
效应部分的方差。
其中为固定D效应ma模x 型Q时Wi 各(k研1WW)究ii2 的,0权重,Q为齐性
单个研究的统计量
根据资料类型选择单个研究的统计量
分类变量可选择的统计量
比值比,OR(odds ratio) 相对危险度,RR(relative risk) 率差,RD(rate difference)
数值变量可选择的统计量
加权均数差WMD 标准化均数差SMD
由于描述各研究的实验结果,其结果解释与常规 统计描述指标相同
寻求新的假说meta分析与系统评价在系统评价中当数据资料适合meta分析时用meta分析可以克服传统文献综述的两大难题其分析结果的可靠性更高当数据资料不适合于作meta分析时系统评价只能解决文献评价的问题不能解决样本含量的问题因此对其分析结论应慎重没有按系统评价标准操作规范实施或未经严格文献评价的研究即使用了meta分析也不一定是系统评价的研究更难说是高质量的研究meta分析的统计分析过程合并效应量的检验单个研究的统计量比值比oroddsratio相对危险度rrrelativerisk率差rdratedifference由于描述各研究的实验结果其结果解释与常规统计描述指标相同单个研究的方差根据资料类型选择单个研究的统计量di的方差vardi单个研究统计量di的计算方法确定后其方差的计算方法也随之确定方差可用于可信区间和假设检验的计算异质性检验与异质性分析只有同质的资料才能进行合并或比较等统计分析heterogeneity又称同质性检验testshomogeneity用假设检验方法检验多个独立研究是否具有异质性同质性异质性检验方法分布因此当计算得到q后需由卡方分析获取概率故又将此检验叫做卡方检验chisquaretestchi若异质性检验结果为p010时多个研究具有同质性可选择固定效应模型fixedeffectmodel
其方差为:
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的计算方法
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其中为固定效应模型时效应值的方差,D为随机
效应部分的方差。
其中为固定D效应ma模x 型Q时Wi 各(k研1WW)究ii2 的,0权重,Q为齐性
单个研究的统计量
根据资料类型选择单个研究的统计量
分类变量可选择的统计量
比值比,OR(odds ratio) 相对危险度,RR(relative risk) 率差,RD(rate difference)
数值变量可选择的统计量
加权均数差WMD 标准化均数差SMD
由于描述各研究的实验结果,其结果解释与常规 统计描述指标相同
寻求新的假说meta分析与系统评价在系统评价中当数据资料适合meta分析时用meta分析可以克服传统文献综述的两大难题其分析结果的可靠性更高当数据资料不适合于作meta分析时系统评价只能解决文献评价的问题不能解决样本含量的问题因此对其分析结论应慎重没有按系统评价标准操作规范实施或未经严格文献评价的研究即使用了meta分析也不一定是系统评价的研究更难说是高质量的研究meta分析的统计分析过程合并效应量的检验单个研究的统计量比值比oroddsratio相对危险度rrrelativerisk率差rdratedifference由于描述各研究的实验结果其结果解释与常规统计描述指标相同单个研究的方差根据资料类型选择单个研究的统计量di的方差vardi单个研究统计量di的计算方法确定后其方差的计算方法也随之确定方差可用于可信区间和假设检验的计算异质性检验与异质性分析只有同质的资料才能进行合并或比较等统计分析heterogeneity又称同质性检验testshomogeneity用假设检验方法检验多个独立研究是否具有异质性同质性异质性检验方法分布因此当计算得到q后需由卡方分析获取概率故又将此检验叫做卡方检验chisquaretestchi若异质性检验结果为p010时多个研究具有同质性可选择固定效应模型fixedeffectmodel
《meta分析基础》PPT课件

✓ 若拒绝零假设,则认为研究间存在异质性,应采用随 机效应模型,其统计方法主要是DerSimonian and Laird法。
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10
二. Meta分析的基本步骤
1)提出问题,制定研究计划:meta分析所研究的问题一般可来 自生物医学研究领域中不确定或有争议的问题。与其他研究 一样,meta分析课题的研究计划包括研究目的、现状、意义、 方法、数据收集与分析、结果解释、报告撰写等。
6)数据的统计学处理:主要包括明确资料类型、选 择恰当的效应指标;进行同质性检验、选择适 合的统计分析模型;效应合并值的参数估计与 假设检验;效应合并值参数估计的图示。
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13
7)敏感性分析:目的是了解meta分析结论的 稳定性。主要通过以下方法来考察meta分 析结论有无较大变化:
选择不同统计模型时,效应合并值点估计和区间 估计的差异;
Meta Analysis
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1
§1.概述
精选课件ppt
2
Meta分析(meta analysis)由Beecher在 1995年最先提出,并由Glass在1977年首次 命名。目前,meta分析已在教育学、心理学、 生物医学等领域得到越来越广泛的应用。 随着我国医学研究文献质量的提高,meta分 析已在循证医学和循证卫生管理中发挥越 来越重要的作用。
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19
1)漏斗图分析:该方法以效应大小作为横坐 标,样本含量为纵坐标作散点图,若纳入 的研究无发表偏倚,则图形呈现倒置的漏 斗形;若漏斗图不对称或不完整,则提示 可能存在发表偏倚。
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20
2)失安全系数法:当meta分析的结果有统计学意义 时,为排除发表偏倚的可能,计算最少需要多 少未发表的研究(特别是阴性结果的研究)才 能使研究结论发生逆转。即用失安全系数(Nfs) 来估计发生偏倚的程度。P为0.05和0.01时的失 安全系数计算公式如下:
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10
二. Meta分析的基本步骤
1)提出问题,制定研究计划:meta分析所研究的问题一般可来 自生物医学研究领域中不确定或有争议的问题。与其他研究 一样,meta分析课题的研究计划包括研究目的、现状、意义、 方法、数据收集与分析、结果解释、报告撰写等。
6)数据的统计学处理:主要包括明确资料类型、选 择恰当的效应指标;进行同质性检验、选择适 合的统计分析模型;效应合并值的参数估计与 假设检验;效应合并值参数估计的图示。
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13
7)敏感性分析:目的是了解meta分析结论的 稳定性。主要通过以下方法来考察meta分 析结论有无较大变化:
选择不同统计模型时,效应合并值点估计和区间 估计的差异;
Meta Analysis
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1
§1.概述
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2
Meta分析(meta analysis)由Beecher在 1995年最先提出,并由Glass在1977年首次 命名。目前,meta分析已在教育学、心理学、 生物医学等领域得到越来越广泛的应用。 随着我国医学研究文献质量的提高,meta分 析已在循证医学和循证卫生管理中发挥越 来越重要的作用。
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19
1)漏斗图分析:该方法以效应大小作为横坐 标,样本含量为纵坐标作散点图,若纳入 的研究无发表偏倚,则图形呈现倒置的漏 斗形;若漏斗图不对称或不完整,则提示 可能存在发表偏倚。
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20
2)失安全系数法:当meta分析的结果有统计学意义 时,为排除发表偏倚的可能,计算最少需要多 少未发表的研究(特别是阴性结果的研究)才 能使研究结论发生逆转。即用失安全系数(Nfs) 来估计发生偏倚的程度。P为0.05和0.01时的失 安全系数计算公式如下:
meta分析简介ppt课件

.
41
敏感性分析举例
排除某些可疑的资料 排除较低质量的研究 排除小样本研究 排除特殊的占主导地位的大样本研究
.
42
(四)结果解释的其他内容(讨论)
也要在讨论中说明: 纳入研究的质量:该系统评价的局限性
结果的维度: 1、证据强度:级别、质量和精确性(CI) 2、效果的大小(幅度)
.
43
结果解释的其他内容(讨论)
3、脱失、退出及失访情况
.
17
文献分析——资料提取
设计资料提取表格
提取的主要内容:
一般资料(试验名称、作者、出处等) 质量资料(隐藏、盲法、随访等) 基线资料 (年龄、性别、严重度、病程等) 干预措施资料(治疗方法、剂量、疗程,对 照措施等) 结局资料(死亡、残废、事件数等)
.
18
文献分析——资料分析
信区间,判断有无统计学意义的差异
分类资料:用RR、OR等
连续性资料:用均数差(mean difference)
(3)用森林图展示结果
.
20
(1)异质性检验及意义
了解合并各单个研究的结果是否合理?
理论上各单个研究结果应该是相同的 - 合并才合理 实际上不可能完全相同(机遇的作用),但差异不 应该有统计学的显著性 如果各试验结果之间差异有显著性,应该了解原因 进行相应处理
系统评价、Meta-分析方法提要
.
1
一、系统评价Meta-分析 的概念与作用
(一) 系统评价的概念 (二) 学习系统评价的意义
.
2
(一) 概念:
1、什么是系统评价?
称Systematic review (SR)
“A summary of the medical literature that uses explicit methods to perform a thorough literature search and critical appraisal of individual studies and that uses appropriate statistical techniques to combine these valid studies.”
meta分析ppt课件

•中文数据库:CNKI, 万方,CBM,维普等 •外文数据库:PubMed,Embase,Cochrane library,Web of Science等。 若干技术难题: 1.关于各数据库的检索方法请关注微信公众号“精鼎统计”公众号
• 2. 关于Embase数据库收费问题,我这边有一个破解版的Embase。 • 1.打开网站: • 2.选择永久免费(All) • 3.注册新用户 • 4.进入科研图书馆,并选择永久免费高速的Embase入口。 • 5.enjoy your Embase database!!!
文献检索及筛选
• 文献的筛选具体过程如下: • 1.首先利用Endnote软件自动去重,此后还要进行手工去重 • 2.根据题目和摘要剔除与本研究无相关的研究,对不太确定的研究予以保留; • 3.对剩余文献进行全文检索,并对各文献全文进行阅读,根据纳入和排除标准,剔
除与本研究无关的,数据资料不全的,综述性,摘要性,无相关研究结局指标的研 究等。 • 4.剩余文献即为最终纳入的文献。
• 2.OR值具有较好的数学特性,但是却不容易解释。 • 3.在RCT研究中,如果干预组和对照组患者基线风险具有较好的一致性,可以选择
RD值。
合并效应值的含义及其选择
• 2.连续性资料合并效应值的选择(SMD、WMD)
• WMD(weight mean deviation)加权均数差,即两个均数的差值,消除了多个研 究间的绝对值大小的影响,以原有单位真实地反应研究效应。适用于各研究件均数 差别不大的荟萃分析。
• 立项:通过前期的科学文献调研,明确了研究项目的价值意义和可行性,即可以开 始制定科研计划书。在立项阶段要明确研究的目的,制定详细的实施方案,技术路 线等。
Meta分析的关键步骤
• 2. 关于Embase数据库收费问题,我这边有一个破解版的Embase。 • 1.打开网站: • 2.选择永久免费(All) • 3.注册新用户 • 4.进入科研图书馆,并选择永久免费高速的Embase入口。 • 5.enjoy your Embase database!!!
文献检索及筛选
• 文献的筛选具体过程如下: • 1.首先利用Endnote软件自动去重,此后还要进行手工去重 • 2.根据题目和摘要剔除与本研究无相关的研究,对不太确定的研究予以保留; • 3.对剩余文献进行全文检索,并对各文献全文进行阅读,根据纳入和排除标准,剔
除与本研究无关的,数据资料不全的,综述性,摘要性,无相关研究结局指标的研 究等。 • 4.剩余文献即为最终纳入的文献。
• 2.OR值具有较好的数学特性,但是却不容易解释。 • 3.在RCT研究中,如果干预组和对照组患者基线风险具有较好的一致性,可以选择
RD值。
合并效应值的含义及其选择
• 2.连续性资料合并效应值的选择(SMD、WMD)
• WMD(weight mean deviation)加权均数差,即两个均数的差值,消除了多个研 究间的绝对值大小的影响,以原有单位真实地反应研究效应。适用于各研究件均数 差别不大的荟萃分析。
• 立项:通过前期的科学文献调研,明确了研究项目的价值意义和可行性,即可以开 始制定科研计划书。在立项阶段要明确研究的目的,制定详细的实施方案,技术路 线等。
Meta分析的关键步骤
meta分析导论ppt课件

将各研究进行平均
• 给各研究相同的权重进行平均 • 从直观上看这是错误的 • 有的研究实际上比另一些研究具有更“
恰当分配各研究的权重
• 将较多的权重分配给能使我们获得较多信息的 研究,这些研究具有:
➢ 较多的研究对象 ➢ 较多的临床事件 ➢ 较低的变异 • 权重与变异呈反变关系
例:
Study ID
• 机会
➢ 滑倒的机遇是未滑倒人数的三分之一 ➢ 每滑倒一个就有三个不滑倒 ➢ 滑倒的机遇是一对三
危险度和机会相差多大?
• 某研究对照组的164个患者中有130个无效,则 无效的机遇:
➢ 危险度(Risk)=130/164=0.79; ➢ 机会(Odds)=130/34=3.82 • 另一研究对照组的63个患者中有4个无效,则
Session 1 Meta-分析导论
Chinese Cochrane Centre
本节内容
• 什么是Meta-分析? • Meta-分析的条件 • Meta-分析的步骤 • Meta-分析结果的表示 • Meta-分析结果的解释
一.什么是Meta-分析?
• 一种计算平均值的方法 • 用于估计“平均值”或“共同”
合并均数差
• 权重均数差法 • 将所有研究使用相同单位进行测量 • 治疗效应量是“均数的差异” • 均数差异的变化由标准误计算公式进行计算:
v • 采 法用)标准方i法=转snd化21后1i i进+行sMnd22eit2ai-分析(非对数
合并均数差的例子
WMD的问题
• 对临床的一些重要变化常常不能清楚地反映出 来;
• 危险性和机会是表达机遇的方法 • RR和OR是比较两个以上对象的机
遇的方法 • 当事件发生率很高时RR和OR不等 • RD表示从基线发生改变的绝对值 • NNT表示需要治疗多少人才能成功
《meta分析》课件

医学研究中的应用
meta分析在医学领域广泛应用,可以评估不同研究的药物疗效、副作用和安全性,对临床 决策具有重要意义。
社会科学研究Leabharlann 的应用在社会科学领域,meta分析可以整合各种调查研究结果,帮助解决社会问题,并提供政策 建议。
meta分析的步骤
1
收集文献
2
系统性地检索各种数据库和文献,收
集与研究问题相关的研究。
《meta分析》PPT课件
欢迎大家来到本次关于《meta分析》的PPT课件。
什么是meta分析
定义
meta分析是一种统计方法,通过整合多个独 立研究的结果,来获取更加可靠和全面的结 论。
特点
meta分析综合了大量的数据,提供了更高的 统计功效和准确性,能够揭示研究中潜在的 一致性和差异。
meta分析的应用
优点
• 提供更强的统计效力和准确度 • 揭示研究间的一致性和差异 • 能够综合多个独立研究的结果
局限性
• 受原始研究质量和选择性报道的影响 • 可能存在异质性和出版偏倚 • 对于非随机化研究的适用性有限
meta分析的实例
药物疗效meta分析
对多个临床试验的结果进行meta分析,评估药物 的疗效和安全性,为医生和患者提供更准确的治 疗建议。
3
统计分析数据
4
对选定的研究进行数据提取和统计分
析,包括合并效应量和进行敏感性分
析。
5
定义研究问题
明确研究目标,确定关键问题和研究 假设。
评估文献质量
评估每个文献的方法学质量和可信度, 筛选可纳入分析的研究。
解释结果
解释meta分析的结果,包括效应量大 小、置信区间和异质性分析。
meta分析的优点与局限性
meta分析在医学领域广泛应用,可以评估不同研究的药物疗效、副作用和安全性,对临床 决策具有重要意义。
社会科学研究Leabharlann 的应用在社会科学领域,meta分析可以整合各种调查研究结果,帮助解决社会问题,并提供政策 建议。
meta分析的步骤
1
收集文献
2
系统性地检索各种数据库和文献,收
集与研究问题相关的研究。
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什么是meta分析
定义
meta分析是一种统计方法,通过整合多个独 立研究的结果,来获取更加可靠和全面的结 论。
特点
meta分析综合了大量的数据,提供了更高的 统计功效和准确性,能够揭示研究中潜在的 一致性和差异。
meta分析的应用
优点
• 提供更强的统计效力和准确度 • 揭示研究间的一致性和差异 • 能够综合多个独立研究的结果
局限性
• 受原始研究质量和选择性报道的影响 • 可能存在异质性和出版偏倚 • 对于非随机化研究的适用性有限
meta分析的实例
药物疗效meta分析
对多个临床试验的结果进行meta分析,评估药物 的疗效和安全性,为医生和患者提供更准确的治 疗建议。
3
统计分析数据
4
对选定的研究进行数据提取和统计分
析,包括合并效应量和进行敏感性分
析。
5
定义研究问题
明确研究目标,确定关键问题和研究 假设。
评估文献质量
评估每个文献的方法学质量和可信度, 筛选可纳入分析的研究。
解释结果
解释meta分析的结果,包括效应量大 小、置信区间和异质性分析。
meta分析的优点与局限性
循证医学-Meta分析 课件PPT

8
一、Meta分析概述
(四)Meta分析的条件: 两个及以上的原始研究; 各研究之间的特性没有可影响它们结果的差异; 各研究的结果采用相似的方法进行测量; 各研究的资料都可用(当有的资料仅部分可用时 应多加小心)。
2020/10/4
9
一、Meta分析概述
(五)不建议使用Meta分析的情况: 如果各研究间有临床差异,Meta分析则可能无 意义,且可能掩盖真正的效果差异(不能依从于 统计学方法而需要讨论和临床判断); 如果每一个(或某些)研究存在偏倚,Meta分析 就会简单地综合这些错误; 如果存在严重发表和/或报告偏倚,Meta分析可 能产生不恰当的合成。
二、Meta分析的基本步骤
Meta分析
系统评价
提出问题制定研究计划 检索文献 选择符合标准的研究 纳入研究的质量评价 提取纳入文献数据信息 资料的统计学处理 敏感性分析 形成结果报告
确立题目制订研究方案 检索文献 选择文献 评价文献质量 收集文献数据 分析资料和报告结果 解释结果(讨论和结论)
更新系统评价
2020/10/4
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步骤4:纳入研究的质量评价
真实性的评价
内在真实性 外在真实性
临床意义的评价 临床适用性的评价
2020/10/4
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推荐 级别
A
B
C D
证据 水平 Ⅰ级
Ⅱ级
Ⅲ级 Ⅳ级 Ⅴ级
表 循征医学证据分级水平及依据
病因、诊断、治疗、预后的证据
Ⅰa:同质性 RCTs 系统评价 Ⅰb:单项 RCT(95%CI 较窄) Ⅰc:全或无,即必须满足下列要求:①用传统方法治疗,全 部患者残废或治疗失败;而用新疗法后,有部分患者存活或 治愈;或②应用传统方法治疗,许多患者死亡或治疗失败; 而用新疗法无一死亡或治疗失败 Ⅱa:同质性队列研究的系统评价 Ⅱb:单项队列研究(包括质量较差的 RCT)(如随访率<80%) Ⅱc:结局性研究 Ⅲa:同质性病例对照研究的系统评价 Ⅲb:单项病例对照研究 系列病例分析及低质量病例对照研究、队列研究 没有分析评价的专家意见
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F
aidi (ai Ti 2
di )
H bici (ci ci ) Ti 2
G aidi (bi ci ) bici (ai di ) Ti 2
R aidi Ti
S bici Ti
Mantel-Haenszel法-参数估计
计算合并OR值的95%CI公式: exp(ln(ORMH ) 1.96 Var(ln(ORMH ))) (0.3834,0.9265) 结论:激素可以预防新生儿肺透明膜病的发病率。
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Meta分析和文献综述的区别
文献综述
以定性描述为主,罗列以往的研究结果 带有主观意识 不考虑研究结果的影响因素
Meta分析
定量研究 对研究课题进行系统全面的检索 对原始文献进行评价
Meta分析的定义
The statistical analysis of large collection of analysis results from individual studies for the purpose of intergrating the findings . (Glass,1976)
寻找新的假说和研究思路
Meta分析可以探讨单个研究中未阐明的某些 问题,发现以往研究的不足之处,提出新的 研究课题和研究方向。
例如:急性心肌梗死患者是否该使用溶拴药?
表4 1982年前发表的有关链霉素对急性心肌梗死死亡 率影响因素的8个临床试验的Meta分析结果
纳入文献
Avery(1969) European Working Party(1971) Heikinheimo(1971) Dioguardia(1973) Breddin(1973) Bett(1973) Aber(1979) ECSG for Streptokinase in AMI(1979)
表6 激素预防新生儿肺透明膜病的14个病例对照研究结果
研究编号
ai
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P值
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Meta分析可以考察研究间变异的来源,估计 可能存在的偏倚。
如果多个研究的同质性较好,则Meta分析的 结论就更具普遍性。
通过亚组分析得出新的结论
单个研究受样本含量限制,如果作亚组分析 (分层分析),往往会得出不准确甚至是错 误的结论。
Meta分析将多个同类研究按一定的协变量分 组后作分层或亚组分析,探讨Meta分析结果 与这些协变量的关系,增加Meta分析结论的 针对性和说服力。
有争议的问题。
2、检索相关文献
系统、全面 确定检索词 预检索 敏感性(查全率)和特异性(查准率) 数据库类型:Medline、CBMdisc、维普、
Cochrane library、清华同方等。
3、文献的入选和剔除标准
制订标准需考虑的问题:
研究对象、研究设计类型、暴露或干预措施、研究结局、 年份和语种、样本大小及随访年限、多重发表、完整性。
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111
组别
使用 未使用 合计 使用率(%) OR
2
P值
病例组 8
10
18
44.44 1.1067 0.001 0.974
对照组 48
61
109
44.04
合计
56
71
127
44.09
表3 激素预防新生儿肺透明膜病的14个病例对照研究结果
研究编号
a
b
c
d
OR
2
P值
1
36
496
60
478
0.5782
6.299
70
7
68
0.1388
4.423
0.035
8
4
77
11
52
0.2456
5.955
0.015
9
32
339
34
338
0.9384
0.061
0.805
10
5
44
4
27
0.7670
0.139
0.710
11
7
114
13
111
0.5243
1.804
0.179
12
0
23
1
21
0.0000
1.069
0.301
13
9
点估计和区间估计
效应合并值的统计推断(假设检验)
7、敏感性分析
目的是分析细微改变条件后结论有无改变 具体内容:
不同模型效应估计值点估计和区间估计的差异 按质量评价标准剔除质量差的文献后重新分析 根据样本量的大小对文献作分层分析
8、结论和讨论
对效应合并值结合专业知识下结论 如果研究间有异质性,则需讨论产生异质性
0.012
2
1
68
5
56
0.1647
3.348
0.067
3
14
117
20
117
0.7000
0.925
0.336
4
3
64
7
52
0.3482
2.343
0.126
5
8
48
10
61
1.0167
0.001
0.974
6
3
61
12
46
0.1885
7.225
0.007
7
1
70
7
68
0.1388
4.423
0.035
8
因素(期刊名、作者、作者单位等)
5、研究质量的评价
研究质量主要指研究在设计、实施和分析过 程中防止和减少误差的程度。
质量评价是给予文献权重赋值的依据。 权重主要用于考察和解释研究间的异质性和
研究结果的差异。
6、统计学处理
检验研究是否同质(异质性检验) 模型选择(固定和随机) 效应合并值的参数估计
合并的RR 0.80(0.68,0.95)
Meta分析的基本步骤
Meta分析本质上是一种观察性研究,包括提 出问题、收集和分析数据、报告结果等基本 过程。
1、提出问题、制订研究计划
明确研究目的、提出研究问题是最重要和最 基本的步骤;
提出问题的过程也是系统复习文献的过程; 一般针对临床研究或流行病研究中不确定或
并对研究效应进行定量合并的分析研究过程, 是一种定量的系统评价(Systematic review)。
Meta分析的目的
增加统计学的检验功效 定量估计研究效应的平均水平 评价研究结果的不一致性 通过亚组分析,得出一些新的结论 寻找新的假说和研究思路
增加统计学检验功效
单个研究结果可能会因为样本量偏小,而使 结果出现“无统计学意义”的结论,或者取 得“有统计学意义”的结论把握度不够大。