金红石型纳米二氧化钛制备中的若干影响因素
影响TiO_2光催化活性的因素及提高其活性的措施

measures improving its potocatalytic perf ormance REN Cheng2jun1 ,3 ,L I Da2cheng2 ,ZHON G Ben2he1 ,ZHOU Da2li2 ,L IU Heng2 , GON G J ia2zhu4
粒径/ nm
包含的原子 总数/ 个
表面原子所占 比例/ %
20
2. 5 ×105
10
10
3. 0 ×104
20
5
4. 0 ×103
40
2
2. 5 ×102
80
1
30
90
超微粒子的表面效应愈显著 ,一方面吸收光
能愈多 ,产生的 e - - h + 对密度愈大 ;另一方面吸
附的反应物也愈多 ,被氧化或还原的物质浓度也
·19 ·
器 ; (5) 外加辅助能量场的情况 。
1 影响 TiO2 光催化活性的因素及 提高其活性的措施
1. 1 TiO2 本身的性质 1. 1. 1 TiO2 的晶相[1 ]
无定形和板钛矿相 TiO2 无光催化性能 。金 红石型 TiO2 的光催化能力很差 。锐钛型 TiO2 具 有优良的光催化活性 ,约为金红石型 TiO2 的 300 ~2000 倍[2 ] 。这是由于 : (i) 锐钛型 TiO2 属亚稳 态结构 ,其晶体结构不如金红石型 TiO2 紧密和稳 定 ,因而较为活泼 ; (ii) 锐钛型 TiO2 的带隙能 (3. 2ev) 比金红石型的带隙能 3. 0ev) 要大 0. 2ev ,这 就意味着前者的能级比后者高 ,因而价带和导带 的氧化/ 还原能力比后者强 。事实上 ,除纯 TiO2 (A) 外 ,由大部分锐钛型 (约占 70~80 %) 与小部 分金红石型 (约 30~20 %) 组成的混晶也有很好 的光催化活性 。其典型代表如德国 Degussa P 25 (主含量 TiO2 > 99. 5 % ,平均粒径 21nm ,比表 积 50 ±15m2/ g ,80 % TiO2 (A) + 20 % TiO2 ( R) 的 混晶型 ,密度约 3. 7g/ cm3) ,常被世界上许多研究 小组作为光催化反应的标准物质进行参照对
水热法制备不同形貌纳米二氧化钛及其影响因素分析的开题报告

水热法制备不同形貌纳米二氧化钛及其影响因素分析的开题报告一、研究背景及意义近年来,纳米材料的制备和应用已成为材料科学研究中的热点和前沿领域。
纳米材料具有晶格畸变、界面反应和量子限制等特殊性质,这使得它们在材料学、物理学、化学、生物学等多个领域中有着广泛的应用前景。
其中,纳米二氧化钛因其优异的光学、电学、催化和生物学性能等特点已经成为了材料科学研究的热门话题之一。
目前,纳米二氧化钛的制备方法有很多种,水热法由于其简单易行、操作简便、适用范围广,且制备出来的纳米二氧化钛粒子具有窄的粒径分布、较好的分散性和较高的晶体度等优点,因此被广泛应用于纳米二氧化钛的制备中。
实际应用中,纳米二氧化钛的性能往往会受到其形貌的影响。
因此,通过调节水热反应的条件和制备方法,控制纳米二氧化钛的形貌是提高其性能的有效途径。
因此,本研究将以水热法为基础,通过控制反应的温度、时间、反应物浓度等因素,制备出不同的形状和尺寸的纳米二氧化钛,同时应用结构、形貌和性能等多种手段对其进行表征和分析,研究不同形貌纳米二氧化钛的组成、结构、表面性质和光电性能等方面的差异,探究影响纳米二氧化钛形貌的因素,为纳米二氧化钛的制备和应用提供理论和实践上的支持。
二、研究内容及方案本研究将以水热法为基础,通过控制不同的制备参数(如温度、时间、反应物浓度等)制备出不同形貌的纳米二氧化钛,在此基础上通过SEM、TEM、XRD、UV-Vis等多种手段对不同形貌纳米二氧化钛的形貌、组成、结构和性能进行表征和分析,研究不同外形纳米二氧化钛的光催化、电催化等性能,并探究影响纳米二氧化钛形貌的因素。
具体的实验方案包括以下步骤:1. 溶液制备:按照不同实验组的要求,以纯的钛酸丁二酯为原料,在适当的溶剂中溶解制成反应液。
2. 水热反应:将反应液装入密闭的反应釜中,在不同的温度、时间、反应物浓度下进行水热反应,制备出不同形貌纳米二氧化钛。
3. 晶体性质分析:用XRD分析仪测量制备的纳米二氧化钛的晶体结构和纯度。
纳米二氧化钛的制备与光催化性能研究毕业论文

毕业设计(论文)纳米二氧化钛的制备与光催化性能研究1 绪论二氧化钛,化学式为TiO2,俗称钛白粉,多用于光触媒、化妆品,能靠紫外线消毒及杀菌,现正广泛开发,将来有机会成为新工业。
二氧化钛可由金红石用酸分解提取,或由四氯化钛分解得到。
二氧化钛性质稳定,大量用作油漆中的白色颜料,它具有良好的遮盖能力,和铅白相似,但不像铅白会变黑[1];它又具有锌白一样的持久性。
二氧化钛还用作搪瓷的消光剂,可以产生一种很光亮的、硬而耐酸的搪瓷釉罩面。
在过去的研究中,用半导体粉末对水、油和空气中的有毒有机化合物进行光催化降解和完全矿化引起了人们的大量关注。
由于抗光腐蚀性,化学稳定性,成本低,无毒和强氧化性,二氧化钛被作为应用最广泛的光催化剂来光降解水和空气中的有毒化合物。
但是二氧化钛具有较大的带隙(锐钛矿相二氧化钛为3.20ev)因此,只有较小一段太阳光区域,大约为2%~3%紫外光区可被应用[2]。
人们尝试用各种制备方法,如贵金属掺杂、氧化物复合、表面修饰等等方法,防止和减少电子与空穴的复合,提高催化剂的光催化活性。
众所周知,吸附和催化的效率与固体的孔径及表面积有关,因此,对二氧化钛进行修饰、改性及增大比表面积是提高光量子效率和增大反应速率的一个有效的方法与途径。
1.1 TiO2的结构与基本性质1.1.1物理常数及结构特征表1 TiO的物理常数1.1.2 TiO2的结构特征在自然界中,TiO2存在三种晶型结构,即金红石、锐钛矿和板钛矿。
这些结构的区别取决于TiO68-八面体的连接方式,图1-1是TiO68-八面体的两种连接方式,锐钛矿结构是由TiO68-八面体共边组成,而金红石和板钛矿结构则是由TiO68-八面体共顶点且共边组成。
锐钛矿TiO2中的每个八面体与周围8个八面体相连,金红石TiO2中每个八面体与周围10个八面体相连。
事实上锐钛矿可以看做是一种四面体结构,而金红石和板钛矿则是晶格稍有畸变的八面体结构[3]。
简单地认为锐钛矿比金红石活性高是不严谨的,它们的活性受其晶化过程的一些因素影响。
沸石负载金红石相纳米二氧化钛的制备研究

沸石负载金红石相纳米二氧化钛的制备研究摘要:采用酸催化溶胶-凝胶法制备了沸石负载的TiO2臭氧催化剂,考察了制备条件对负载型TiO2催化剂的晶相和形貌的影响。
结果表明,采用沸石为载体时,TiO2以纳米颗粒的形态分散在载体表面,反应溶液的PH值直接导致了形成的TiO2晶相,研究结果表明氢离子浓度0.1mol/L~0.82mol/L,形成的晶相为金红石。
同时酸的种类及、无水乙醇的加量入对晶相形成关系不大。
关键字:酸催化;沸石;TiO2;晶相;形貌引言二氧化钛和臭氧协同反应可以有效净化污水,相比以往的微生物降解法有温度适应范围广、净化速度快、COD、氨氮去除率高等一系列优点。
但是二氧化钛的晶相直接影响了其臭氧催化活性,且二氧化钛本身为粉末状,如果直接投加到废水中,如处理不当,可能会产生二次污染。
因此要想将该高级氧化法的应用到实际废水处理中,那必然需要研发一种金红石相;且能有效回收利用的的二氧化钛材料作为臭氧催化剂。
本文利用酸催化溶胶-凝胶制备沸石负载TiO2,以期能达到上述的要求。
1实验部分1.1实验原料钛酸四丁酯(分析纯)、盐酸(1mol/L)、去离子水、硝酸(1mol/L)、无水乙醇、无水乙酸(分析纯)、1-3cm沸石1.2酸催化溶胶-凝胶法将钛酸四丁酯或者根据需要加入乙醇与钛酸四丁酯混合作为A溶液;将盐酸或硝酸,去离子水,或者根据需要加入乙醇作为B溶液,将B加入到A搅拌均匀后放入反应釜进行保温一段时间后取出,烘干机干燥,研磨煅烧再研磨得到最后样品,其中沸石事先经过1mol/L盐酸酸化处理。
2结果与讨论表2-1制备过程中正交实验结果2.1pH对晶相的影响本文考察了反应溶液的PH值对形成TiO2晶相的影响,结果见表2-1。
结果发现PH过高或者过低都会影响金红石相二氧化钛的生成。
原因在于二氧化钛的晶相形成主要取决于环境的氢离子浓度大小。
钛酸四丁酯的水解由两步构成:即醇盐的水解和水解产物的缩聚,在酸性环境下链接在金属原子上的OR基团被H3O+质子化,金属原子本身带正电,两者相互排斥,金属离子与OH基团相结合,形成水合物,水解反应速率加快,其次,酸性环境下,水解产物由于质子化作用而相互排斥,抑制了无规律的脱水缩聚,也就是缩聚变缓,从而获得稳定、有序的结构,即金红石相,也就是1-5组的情况,而8-9明显氢离子浓度不够。
金红石型纳米二氧化钛制备中的若干影响因素

第31卷第4期2004年北京化工大学学报JOU RNAL OF BEIJING U NI VERSIT Y O F CHEM ICA L T ECHN OL OGY Vol.31,N o.42004金红石型纳米二氧化钛制备中的若干影响因素侯 强 郭 奋(北京化工大学教育部超重力工程研究中心,北京 100029)摘 要:实验以T iCl 4为原料,采用液相沉积法在低温条件下直接制备了金红石型纳米二氧化钛。
重点研究了反应物浓度、温度、pH 值、添加剂和煅烧等条件对产物形貌和尺寸的影响。
经透射电子显微镜(T EM )、X -射线衍射(XRD)和比表面分析(BET ),得到的样品为金红石型,其粒子近似呈球形,通过控制反应条件可以得到不同粒径的分散均匀的纳米二氧化钛粉体。
关键词:液相沉积法;二氧化钛;金红石型中图分类号:T M 201收稿日期:2003-12-23第一作者:男,1978年生,硕士生*通讯联系人E -mail:guof@金红石型纳米二氧化钛在精细陶瓷,高档涂料,防晒化妆品等许多领域有极广泛的用途[1-4]。
金红石型是最稳定的晶型,结构致密,与锐钛型相比有较高的硬度、密度、介电常数与折光率。
但是,传统金红石型二氧化钛的制备需经高温固相反应,经历由无定形y 锐钛矿y 金红石的转化过程。
通常情况下,锐钛型到金红石型TiO 2的相转变温度为400~1000e ,转变温度与反应条件及前驱物结构密切相关。
通常认为钛盐(T iCl 4和Ti(SO 4)2)溶液室温水解产物如不经热处理为不稳定形物。
以TiCl 4为前驱体制备TiO 2超微粉的方法有气相水解法、火焰水解法和激光热解法,均系高温反应过程,对设备的耐腐蚀材质要求很高,技术难度较大[5-7]。
通过查阅相关文献[5],发现一定浓度的TiCl 4溶液在低温下可以获得结晶完好的纳米金红石型T iO 2颗粒,避免了实现晶型转化的煅烧过程,具有流程短、能耗少、成本低的优势,使得低成本低温液相一步合成纳米金红石型二氧化钛成为可能。
金红石型纳米二氧化钛的煅烧

摘
要: 纳米二氧化钛粉体 的功能决 定 了产品 的高 附加值 , 而功 能在 很大 程度上 取决 于产 物 的粒 度和 晶型 。
在金红石型纳米二氧化钛 的生产过 程中 , 煅烧方式是影响产 品质量 与产 品应用 的重要 因素之一 。比较 了几种常用 的干燥和煅烧方式 , 指出其存 在的问题 。提出 了采用旋流动态煅烧炉和旋转闪蒸干燥 器组合 方式生产 金红石型纳 米二 氧化钛 的煅烧 方案 , 出了工艺流程 、 烧条件及要求 、 给 煅 系统设备配套选 型。
维普资讯
第3 8卷 第 3期
20 0 6年 3月
无 机 盐 工 业
I NORGANI C CHEM I CALS I NDUS TRYቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 3 7
金 红 石 型 纳 米 二 氧 化 钛 的煅 烧
魏 绍东 。程 , 巨 乔 , 森
(. 1 东华工程科技股份有限公 司, 安徽 合肥 2 0 2 ;. 30 4 2 辽宁东大粉体工程技术有 限公 司)
关 键 词 : 红 石 型 纳 米 二 氧 化 钛 ; 流 动 态煅 烧 炉 ; 转 闪蒸 干燥 金 旋 旋 中 图分 类 号 :Q 3 . 1 T 14 1 文献标识码 : A 文 章 编 号 :0 6— 90 20 )3— 0 7— 3 10 4 9 (0 6 0 0 3 0
Ca cna i n fr fl y e na o e e O2 li to o u e t p n m t r Ti
2 Lann og aP w e E gne n eh l yC . Ld ) . io i D nd o dr n i r gTcn o 。t. g ei o g o
Ab ta t T ef n t n o a o t r O2p wd rh s d t r n d t e h s d i o a au fp o u t a d t a g sr c : h u ci fn n me e o Ti o e a ee mi e h ih a dt n lv e o r d c 。 n o a lr e i l
水热条件对金红石型纳米二氧化钛微结构的影响

Ab t a t T e n n s ae r t e FO2 s t ae y a h d oh sr c : h a o c l u i i r t d b y r tm ̄ a p o e s h a l s b fr n f r l i e l r c s .T e s mp e eo e a d at e
( .col hmi l nier g e i n e i e nl y 麒 2 0 0 , h a 1Sho o C e c gnei ,Hf i r t o Tc o g , f aE n  ̄ U v sy f h o 30 9 C i ; n
2.1 n s o t h i U i rt, hnzo , i gu2 1 , hn ) i guP l e nc n e i C agh u Ja s 10 C i a y c v sy n 3 6 a
中图分类号 :Q 6 1 1 T 2 . 文献标识码 : A 文章编号 :2 3— 32 20 ) 2 0 l 0 0 5 4 1 (0 6 1 0 3 一 4
Efe to d o h r lCo d to so h f c fHy r t e ma n i n n t e i
昊凤 芹 , 姚 超 。王 华 林’范 文元 , ,苏工业学院 , 30 9 2 江苏常州 236 ) 114
摘
●
要: 对金兰: I 石型纳米二氧化钛进行水热处理 , 利用 x射线 衍射 和透射 电镜对水热处理前后 『纳 _一 氧化钛进 I 水 勺
t ame t eec aa tr e yXR n EM. h f cso H v le y rtema tmp rtr n me r t n r h rcei d b D a dT e w z T ee e t f aH ,h d oh r l e eau ea d t p i
水热法制备纳米TiO2及影响因素的研究

毕业论文精品文档,你值得期待题目:水热法制备纳米TiO2及影响因素的研究学院:物理与电子工程学院专业:物理学毕业年限:2014届学生姓名:***学号:************指导教师:***目录摘要 (1)1. 引言 (1)2. 纳米TiO2简介 (2)2.1 纳米TiO2的晶体结构 (2)2.2 纳米TiO2的性能 (3)2. 3 纳米TiO2的制备方法 (3)3. 水热法 (4)3. 1 水热法简介 (4)3. 2 水热反应的基本原理 (4)3. 3 水热反应的主要特点 (5)4.水热法制备不同形态二氧化钛纳米材料 (5)4. 1 水热法制备TiO2纳米管 (5)4. 2 水热法制备TiO2纳米棒(线) (6)4. 3 水热法制备TiO2纳米带 (7)4. 4 水热法制备TiO2纳米片 (8)5.水热制备纳米TiO2的影响因素 (8)5. 1 前驱体 (8)5. 2 温度 (10)5. 3 溶液pH 值 (11)5. 4 反应时间 (12)6. 总结 (13)参考文献 (13)致谢 (17)水热法制备纳米TiO2材料及其影响因素的研究姓名:苏小峰指导老师:陈建彪届别:2014届专业:物理学班级:2班学号:201072010252摘要:纳米TiO2因具有良好的光催化活性、光电转化、光致发光特性等优点而倍受关注。
在其众多制备方法中,水热法具有操作工艺简单、成本低廉、不产生二次污染等优点。
本文简述了水热法制备的机理及其特点,介绍了常见的二氧化钛纳米管、棒、带及片的水热法制备,详细考察了水热合成中前驱体浓度、溶液pH、反应温度和反应时间对所制备的纳米TiO2 晶型、形貌和晶粒尺寸的影响。
结果表明:溶液pH 值主要决定产物的晶型,水热反应温度决定产物生长维度,而前驱体浓度和反应时间是影响产物晶粒尺寸和形貌的主要因素。
关键词:二氧化钛;水热法;纳米材料;Abstract: Because of the advantages of high photocatalytic activity, good photoelec- tric conversion, the photoluminescence properties and so on, Nano-TiO2materials have been researched with much interest at home and abroad. Among the methods prepared nano-TiO2, hydrothermal synthesis is simple and low cost method with no secondary pollution, which is a popular topic. This paper describes the formation mechanism, characteristics and four products of nanotube, nanorod, nanobelt and nanosheet of hydrothermal method. More importantly, the effects of precursor concentration, solution pH, reaction temperature and reaction time on the preparation of nano-TiO2polymorphs, morphology and grain size are emphatically introduced. The results show that the pH value can result in some changes of crystal structure; the product of the hydrothermal reaction temperature determines the dimensions of growth,whereas the precursor concentration and reaction times are major factors to influence the grain size and morphology of product.Keywords: TiO2; hydrothermal method; nanomaterials引言二氧化钛(TiO2)作为一种化合物半导体,具有良好的禁带宽度、较高的催化活性、抗光腐蚀及无毒、稳定性好等优点。
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第31卷第4期2004年北京化工大学学报JOURNAL OF BEI J IN G UN IV ERSIT Y OF CHEMICAL TECHNOLO GYVol.31,No.42004金红石型纳米二氧化钛制备中的若干影响因素侯 强 郭 奋(北京化工大学教育部超重力工程研究中心,北京 100029)摘 要:实验以TiCl 4为原料,采用液相沉积法在低温条件下直接制备了金红石型纳米二氧化钛。
重点研究了反应物浓度、温度、p H 值、添加剂和煅烧等条件对产物形貌和尺寸的影响。
经透射电子显微镜(TEM )、X 2射线衍射(XRD )和比表面分析(BET ),得到的样品为金红石型,其粒子近似呈球形,通过控制反应条件可以得到不同粒径的分散均匀的纳米二氧化钛粉体。
关键词:液相沉积法;二氧化钛;金红石型中图分类号:TM201收稿日期:2003212223第一作者:男,1978年生,硕士生3通讯联系人E 2mail :guof @ 金红石型纳米二氧化钛在精细陶瓷,高档涂料,防晒化妆品等许多领域有极广泛的用途[124]。
金红石型是最稳定的晶型,结构致密,与锐钛型相比有较高的硬度、密度、介电常数与折光率。
但是,传统金红石型二氧化钛的制备需经高温固相反应,经历由无定形→锐钛矿→金红石的转化过程。
通常情况下,锐钛型到金红石型TiO 2的相转变温度为400~1000℃,转变温度与反应条件及前驱物结构密切相关。
通常认为钛盐(TiCl 4和Ti (SO 4)2)溶液室温水解产物如不经热处理为不稳定形物。
以TiCl 4为前驱体制备TiO 2超微粉的方法有气相水解法、火焰水解法和激光热解法,均系高温反应过程,对设备的耐腐蚀材质要求很高,技术难度较大[527]。
通过查阅相关文献[5],发现一定浓度的TiCl 4溶液在低温下可以获得结晶完好的纳米金红石型TiO 2颗粒,避免了实现晶型转化的煅烧过程,具有流程短、能耗少、成本低的优势,使得低成本低温液相一步合成纳米金红石型二氧化钛成为可能。
本文重点研究了在金红石型纳米二氧化钛制备中的若干影响因素:反应物浓度、温度、p H 值、添加剂和煅烧。
1 实验方法将装有一定量去离子水的四口烧瓶置于冰水浴中,加入一定量六偏磷酸钠作为分散剂,将浓盐酸加入水中,调节水溶液的p H 值为015~310,缓慢滴加浓度一定的四氯化钛溶液,滴加氨水调节p H 值为一恒定值,加热至70℃水解3h ,陈化12h ,过滤、水洗、醇洗、干燥,即可得到TiO 2样品。
利用日立H 2800型电子显微镜观测粒子的形貌和尺寸,X 射线衍射仪(X ’Pert Philiphs )来确定纳米二氧化钛的晶型,比表面分析仪测定颗粒的比表面积,从而推算出纳米TiO 2粒径大小。
2 结果和分析211 水解机理分析TiCl 4和水之间的反应剧烈且复杂,这与温度和其它条件有关。
其反应产物通常为TiCl 4・5H 2O (水量充足)或TiCl 4・2H 2O (水量不足或低温),然后该化合物继续发生如下水解反应TiCl 4+5H 2O TiCl 4・5H 2O(1)TiCl 4・5H 2O TiCl 3(OH )・4H 2O +HCl(2)TiCl 3(OH )・4H 2O TiCl 2(OH )2・3H 2O +HCl(3)TiCl 2(OH )2・3H 2O TiCl (OH )3・2H 2O +HCl(4)TiCl (OH )3・2H 2OTi (OH )4・H 2O +HCl(5)TiOH —HO —TiTiO —Ti+H 2O(6)水解产物Ti (OH )4・H 2O 在静置、洗涤或加热过程中会逐渐失去水而变成(H 2TiO 3),以上反应是可逆、分步水解反应过程,同时水解产物Ti (OH )4・H 2O 将发生如(6)式的缩聚反应,形成高相对分子质量的产物。
实际上只要溶液中有OH -和Cl -存在,OH -和Cl -即可延伸至网状结构氧化物(Ti O —Ti )链端,致使水解产物不可能全部为Ti (OH )4,通常采用加入氨水来中和水解反应释放的H +和Cl -,使反应趋于完全。
由于水解产物为Ti (OH )4・H 2O ,而且Ti (OH )4为类金红石相,对于金红石型TiO 2的生成有一定的促进作用,在某种程度上起到了晶型促进剂的作用;图1是加添加剂制备的TiO 2粉体的XRD 图,室温干燥后不经过任何TiCl 4的浓度为013mol ・L -1氨水调节p H 值为310,70℃水解3h图1 煅烧对TiO 2的影响Fig.1 Influence of calcine on TiO 2热处理即有金红石晶相存在,并且没有出现锐钛晶型的信号。
在实验中发现:在没有加入添加剂的水解中,70℃时,水解液才出现浑浊,随后水解迅速发生,大量白色沉淀生成。
将添加剂配成溶液加入水解液中,溶液未加热就会慢慢变浑浊,随时间的延长,会有极细的沉淀产生。
当加热水解时,溶液逐渐失透,沉淀渐渐变多。
显然添加剂的加入改变了反应的机理,新生成的物质充当了水解中的晶种,使水解直接生成了金红石型TiO 2。
其机理有待进一步研究。
212 TiCl 4溶液浓度对水解的影响在搅拌条件下,氨水加入TiCl 4与六偏磷酸钠的混和液中,随着TiCl 4浓度的增大,TiO 2粒度范围变大,粒径也增大,分散性和粒子形貌均变差(如图2(C )和(D ))。
图2中(C )的反应初始条件为氨水调节p H =310,70℃水解3h ,TiCl 4的浓度为015mol ・L -1,而(D )的反应初始条件为氨水调节p H =310,70℃水解3h ,TiCl 4的浓度为011mol ・L -1。
从图2中可以看出,(C )中的粒子比(D )中的粒子的粒径明显增大,且分散性变差,团聚现象严重,这是因为当TiCl 4浓度提高,溶液过饱和度增大,成核数量增加(TiCl 4/N H 3・H 2O 一定),粒子碰撞几率加大,易于凝并、团聚。
TiCl 4的浓度为013mol ・L -1TiCl 4的浓度为013mol ・L -1p H 值为110(未加氨水),70℃p H 值为110(加氨水),70℃水解3h 水解3hTiCl 4的浓度为015mol ・L -1TiCl 4的浓度为011mol ・L -1氨水调节p H 值为310,70℃氨水调节p H 值为310,70℃水解3h水解3h图2 TiCl 4低温合成TiO 2的TEM 照片Fig.2 TEM photographs of TiO 2particles atlow temperature from TiCl 4solution213 水解温度对水解的影响TiCl 4的水解反应是吸热反应,因此水解温度对水解影响较大,随着水解温度的升高水解率也增大。
从动力学角度[8]来看,锐钛矿相晶胞中为共顶点结构,而金红石相为共棱结构,共棱结构的要比共顶点结构的稳定,所以温度的提高有利于金红石相的生成,但是由于温度过高,在反应中形成大量溶胶,不利于洗涤与过滤。
同时实验发现:水解温度越低,TiO 2粒径越小。
原因为水解温度越低,水解反应生成的Ti (OH )4分子的热运动就越慢,相对碰撞聚结的几率就小,所以TiO 2的粒径也就越小。
如表1所示,随着水解温度的升高,其比表面积将减小,粒径将增大。
214 pH 值对水解的影响从钛盐水解的反应式中看出,提高体系的p H 值,即降低H +浓度有助于水解反应向右进行,使水解率随着p H 值的升高而升高。
215 添加剂的影响试验发现,以氨水为沉淀剂恒定调节p H 值所得TiO 2分散性较好,所得TiO 2为均匀分散的球形・71・第4期 侯 强等:金红石型纳米二氧化钛制备中的若干影响因素金红石型纳米粒子(如图2(A))。
分析其原因,氨水属于弱碱,反应过程中存在如下电离平衡N H3・H2OΖN H+4+OH-TiCl4水解释放出大量氢离子,而在添加氨水时,由于N H+4的缓冲作用,溶液的p H值缓慢升高,既能中和反应产生的氢离子,使反应向有利于形成TiO2晶核的方向移动,又可避免p H值的迅速改变造成的快速沉淀导致沉淀成分不均匀。
图2(A)为未加氨水所得到的TiO2粒子,可以发现其粒径比加入氨水所得到的粒子较大且分散不均匀。
216 煅烧的影响实际工作中,常用煅烧来改变纳米粉体的结晶度。
通过对已制备出的金红石型TiO2进行煅烧,使得TiO2的结晶度提高,随着煅烧温度的升高,分子和原子的运动加剧,其比表面积下降,纳米TiO2的尺寸将长大。
如图1中所示,未煅烧所制备的TiO2的峰较宽,经过煅烧以后所得到的TiO2衍射峰变得窄而尖锐,这就说明颗粒平均粒径在增大,并且结晶更加好,随着煅烧温度的升高,衍射峰变得更加窄而尖锐。
因此,可以通过控制煅烧温度来得到不同尺寸的纳米TiO2。
217 TiO2的XR D分析纳米TiO2样品的XRD分析结果如图1所示。
从图1中可以看出,在2θ=2713867°,3611140°, 5411692°这3个位置获得最强峰,对照其标准谱图进行峰位分析可知,制得的TiO2为金红石型。
218 TiO2的BET分析表1是比表面积测试结果,其粒径由dBET=6/ρ・Sw公式[9]计算得到(ρ为TiO2的密度,S w为TiO2的比表面积),约为9168nm,这与TEM照片的结果相差无几。
由表1可知,随着加热温度的升高,比表面积迅速缩小,粒子开始长大。
因此,本文可以通过控制反应温度来控制粒子的大小,制备不同大小和比表面积的纳米金红石型TiO2。
表1 TiO2的BET分析Table1 BET analysis of TiO2t/℃S w/(m2/g)d BET/nm70156100910380147175915390134153101473 结论(1)以TiCl4为原料,低温下液相沉积法直接制备金红石型纳米TiO2的实验中,六偏磷酸钠的加入可制得金红石型TiO2纳米颗粒,同时也起到一定的分散作用。
(2)以氨水作为添加剂所制得的TiO2粒径小且分散均匀,粒径在5~10nm。
(3)TiCl4浓度增大,TiO2分散性和粒子形貌均变差,粒径明显增大;水解温度越高,TiO2粒径越大;煅烧温度越高,结晶越好,且粒径也明显增大,因此可以通过控制反应条件得到不同粒径的纳米TiO2。
(4)该制备方法具有工艺简单,工艺参数易控制,易于大规模工业化生产,不需热处理和特定的晶型转化剂等优势,室温下即可制得金红石相纳米TiO2。
(5)添加剂的加入使水解直接生成了金红石型TiO2,其反应机理有待进一步深入研究。
参考文献[1] 董国利,高荫本,陈诵英.纳米级TiO2粉体的制备研究[J].燃料化学学报,1998,26(3):225-229[2] 魏 刚,黄海燕,熊蓉春.纳米二氧化钛的光催化性能及其在有机污染物降解中的应用[J].现代化工, 2003,23(1):20-23[3] 石玉龙,谢光文.二氧化钛的用途及其薄膜的制备方法[J].材料与工艺,2000(3):37-41[4] 陶 宁,康 斌,王兰武.纳米TiO2制备及应用技术开发[J].四川冶金,2002(2):51-55[5] 姚 超,朱毅青,成庆堂,等.纳米级二氧化钛粉体的制备方法和发展趋势[J].现代化工,2000,20(7):19-22[6] 张喜梅,陈 玲,李 琳,等.纳米材料制备研究现状及其发展方向[J].现代化工,2000,20(7):13-16 [7] 李文兵,杨成砚,黄文来.钛白粉材料历史、现状与发展[J].现代化工,2002,22(12):5-9[8] 高 濂,郑 珊,张青红.纳米氧化钛光催化材料及应用[M].北京:化学工业出版社,2002,25-35[9] 昝 菱,钟家柽,刘忠士.纳米金红石TiO2的低温制备[J].功能材料,2001,32(3):332-333(下转第22页)参考文献[1] 欧育湘.工程塑料用新型阻燃剂[J].江苏化工,2000,28(23):25-27[2] 黄汉生.日本非卤素阻燃剂发展动向[J].现代化工,2002,22(12):52-55[3] 李少康.无机镁铝阻燃剂及其应用发展趋势浅析[J].无机盐工业,2003,35(3):11-13[4] 王 平,陈伟红,郑兰芳.纳米无机阻燃剂在聚合物基复合材料中的应用研究进展[J].材料科学与工程学报,2003,21(1):122-125[5] 李巧玲,魏 雨,李 琳,等.纺锤形α2Fe2O3成核前水解机理研究[J].无机材料学报,2000,15(6):1093-1096[6] 吴权义,张玉峰,黄校先,等.原位生长棒晶氧化铝陶瓷的制备[J].硅酸盐学报,2000,28(6):585-588 [7] 施尔畏,夏长泰,仲维卓.水热法制备的Ba TiO3微晶粒的特性[J].无机材料学报,1995,10(4):385-388[8] 陈镜泓,李传儒.热分析及其应用[M].北京:科学出版社,1987,257-264[9] 邵学俊,董平安,魏益海.无机化学[M].第二版.武昌:武汉大学出版社,2003,229-231Chemical modif ication of aluminium hydroxideMa Shu2hua Guo Fen Chen Jian2feng(Research Center of the Ministry of Education for High Gravity Engineering and Technology,Beijing University ofChemical Technology,Beijing100029,China)Abstract:Sodium aluminate was carbonated by CO2in a stirred tank reactor to form aluminium hydroxide, which was subsequently chemically modified with a special non2halogen modifier under a high temperature and pressure to yield a substance X.By means of TG,TEM,XRD and F TIR,it is found that the substance X is a new flat rhombic substance whose decomposition temperature is higher than340℃,weight loss approximately 50%,and enthalpy of thermal decomposition235215kJ/kg.The main mechanism of the modification is coordi2 nation effect of aluminium atom with empty p orbits and oxygen atom with isolated pairs of electrons in the mod2 ifier.K ey w ords:aluminium hydroxide;chemical modification;new substance;coordination(责任编辑 云志学) (上接第18页)K ey factors on preparion of rutile nano2titaniaHou Qiang Guo Fen(Research Center of the Ministry of Education for High Gravity Engineering andTechnology,Beijing University of Chemical Technology,Beijing100029,China)Abstract:Nanometer titania was directly prepared using TiCl4solution at lower temperature by liquid phase de2 position.The effects of reactant concentration,reaction temperature,p H value,additive and calcine on TiO2 crystalline size and morphology were discussed.The TiO2particles were characterized by TEM,XRD and B ET. The result shows the product is quasi spherical rutile titania nanoparticles with stable product quality.The nano2 titania powders can be prepared with different sizes and even dispersion by controlling reaction conditions.This method is simple and may be employed to prepare rutile nanocrystals without heat treatment.K ey w ords:liquid phase deposition;titania;rutile(责任编辑 云志学)。