特殊药品安全使用和管理自查自纠情况总结
**** 医院
特殊药品安全使用和管理自查自纠情况总结
为进一步加强我院麻醉药品和第一类精神药品的安全使用和管理，按照《中华人民共和国药品管理法》和国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规和有关会议、文件精神要求，我院在全院范围内开展了麻醉药品和第一类精神药品使用和管理自查自纠专项活动，在此次专项活动过程中，未发现有违规使用上述药品情况。
现将自查自纠情况总结如下：
一、强化组织管理，建立健全各项管理制度。
明确了院长为本院麻醉药品、精神药品管理的第一责任人，分管院长为具体负责人。
成立了由分管院长、医教科、药剂科、护理部、保卫科等部门负责人组成的麻醉药品、精神药品使用和管理领导小组，明确领导小组及相关部门的工作职责和运转程序，指定专人负责麻醉药品、精神药品的日常管理工作。
小组人员对药品发生变动时，及时进行补充，确保药品购买、储存、使用的合法、安全和有效。
同时制定了严格的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，进一步完善麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用和安全管理制度，实行安全责任制，建立麻醉药品和第一类精神药品管理的长效机制。
二、认真组织相关人员学习相关法律法规
组织相关医务人员学习《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、等法律法规和文件。
定期对临床医生、药剂人员和护士进行麻醉药品和精神药品使用和管理制度，麻醉药品、精神药品临床应用，癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化
治疗，医源性药物依赖的防范与报告和麻醉药品、第一类精神药品不良反应等方面的业务培训。
提高相关医务人员对麻醉药品和精神药品管理特殊性和重要性的认识。
三、规范管理，严密监管
1.处方的管理。
严禁无处方权的医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，且书写规范，严格掌握药品适应症和剂型、剂量，并在病历中据实记录。
对癌症病人镇痛遵循三阶梯癌痛治疗原则，禁用杜冷丁。
使用吗啡用量严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《关于癌症病人使用吗啡极量问题的通知》、《关于癌症治疗使用麻醉药品有关问题的通知》。
处方医师加强观察，在病历中详细记录。
药房调配时要求患者将原批号的空安瓿交回，并记录收回的空安瓿的数量，防止骗取或冒领麻醉药品。
2.注射剂型药品使用管理。
麻醉药品注射剂型仅限于本院内使用，特殊情况需要院外使用的，必须经分管领导批准，指定具有执业资格的医务人员使用。
为癌痛、慢性中、重度非癌痛注射麻醉药品的出诊医务人员相对固定。
每次出诊为患者注射麻醉药品后，出诊医务人员要在《麻醉药品使用反馈单》（见附件1）上如实记录，并由患者或家属签名。
《麻醉药品使用反馈单》由出诊医务人员保管，一次处方量用完后由出诊医务人员交医院药房保存备查。
3.采购、储存和安全的管理。
根据我院实际情况，保持合理库存，正常供药。
严格按规定程序对麻醉药品、第一类精神药品验收入库。
储存实行专人负责、保险专柜双人双锁。
对进出专柜的药品建立专用帐册，进出逐笔记录。
4.加强使用登记的管理。
在药品流动环节设立专项登记簿，实行批号管理和追踪管理，使麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用、交回、销毁等环节做到有据可查。
病房、手术室等科室设立使用登记簿，对使用情况和麻醉药品用后余量处置情况进行专册登记，收回空安瓿。
通过此次自查自纠专项活动，全院医务人员对麻醉药品、精神药品的安全使用和管理的重要性和必要性有了进一步的认识，在院领导小组的领导和医教、护理、药剂、保卫等部门各司其职、共同协作下，我院麻醉药品和第一类精神药品安全使用和管理工作有了很大程度的提高，但也存在很多不足之处，在今后的工作中，我们将认真总结经验教训，严格遵照执行《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等法律法规的规定，确保我院的麻醉药品和第一类精神药品安全使用和管理工作有序、长久地发展，为建设平安医院、构建和谐社会做出更大的贡献。
附件：
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麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组成员名单
组长：***
副组长：*** 孙中梅
成员：***。
特殊药品自查报告
特殊药品自查报告篇一：药品质量管理自查报告药品质量管理自查报告为加强医疗机构药品质量规范化管理，提高我市药品使用管理整体水平，保障人民群众用药的安全性、有效性，我单位严格按照《山东省药品使用质量管理规范》的具体细则，组织相关人员开展自纠自查工作，现将自查情况汇报如下：一、机构组织设置与责任分工方面：根据《医疗机构药事管理委员办法》和《山东省药品使用质量管理规范》我院成立了药事管理小组和药品使用质量管理小组协调和处理全院计划合理用药以及辖区内卫生室基本药物应用的科学管理，制定并组织实施各项基本制度。
药品管理部门的负责人由药师以上药学专业技术职称的人员或者执业药师担任。
具体负责本单位的药品使用质量管理工作，并监督药品管理制度的实施情况。
二、药品的购进与验收：严格执行基本药物制度，通过山东省药品集中采购平台采购药品，并全部执行零差价销售，购入药品时严格审查供货单位、购进药品以及销售人员的资质、并建立供货单位档案，并索取相关资料，利如《药品经营许可证》、《营业执照》销售人员的授权委托书、身份证复印件等资料。
凡购进的药品均严格的执行药品购进验收制度，验收人员能够逐批验明药品的包装、规格、数量、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合要求的，不得购进。
并建立了真实的药品购进验收记录，做到帐、物、票完全相符。
购进麻醉药品、精神药品均从具有相应资格的经营企业购进。
需保持冷链运输条件的药品严格执行运输温度，并做好相关记录。
三、药品的储存与养护：在药品储存过程中，能够严格按照安全、方便、节约、高效的原则合理使用仓容，五距还算适当，堆码较规范、合理。
并能较为严格的执行常温10-30℃、阴凉≤20℃、冷库温度2-10℃、相对湿度35﹪-75﹪的规定存储药品。
药品摆放实行色标管理，并能做到麻精药品、毒性药品、单独存放，并做好相应的记录。
其他药品按照剂型或者药理作用分类摆放。
药品做好效期管理。
配备兼职的药学专业人员每月对所有库存药品进行养护，并做好养护记录。
自查自纠药品报告
自查自纠药品报告一、报告目的药品自查自纠是药品生产企业依法履行药品质量管理责任和提高自身质量管理水平的一种自我检查和自我改进机制。
本报告旨在总结我公司在药品生产过程中存在的质量管理问题和不足，加强内部管理，提高质量管理水平，确保生产的药品质量和安全性，以符合国家有关法规的要求。
二、自查自纠内容1.生产环境管理（1）我公司生产车间环境存在污染较严重的情况，空气质量不佳，容易引起药品受污染。
需要定期对生产车间进行清洁和消毒，确保环境卫生达标。
（2）针对生产过程中的库存管理不当、物料摆放混乱等问题，将建立完善的物料管理制度，明确仓库管理流程，定期清点库存，合理规划物料存放位置。
2.生产工艺管理（1）部分药品生产工艺参数设定不合理，存在一定的质量风险。
我公司将加强工艺参数的优化和检查，确保生产过程稳定可控。
（2）生产操作人员技术水平不够，存在操作不规范、违规操作等现象。
我们将加强对员工的培训和教育，提高员工的操作技能和质量意识。
3.产品质量管理（1）检验设备不齐全，存在一定的检测盲区。
我们将配备更先进的检测设备，提高产品检测的准确性和稳定性。
（2）产品质量记录不完整，部分记录填写不规范，审核不及时。
将对产品质量记录进行全面审查，确保记录的完整性和准确性。
4.安全管理（1）在生产过程中，员工个人防护意识不够，存在一定的安全隐患。
公司将加强员工安全培训，提高员工的安全意识和防护措施，确保生产过程中员工的人身安全。
（2）药品储存管理存在不规范现象，部分药品储存在温度湿度控制不当，容易影响药品质量。
我们将对药品储存条件进行全面检查，完善储存管理措施，确保药品的安全、稳定、有效性。
三、自查自纠措施1.加强内部管理（1）建立健全相关制度和流程，规范操作行为。
（2）加强内部沟通和协作，建立团队合作意识。
2. 提高员工技能（1）加强员工培训和技能提升，提高员工的综合素质和质量意识。
（2）定期组织员工进行技能竞赛，激发员工学习的积极性。
毒麻药品自查自纠
毒麻药品自查自纠在我国，麻醉药品的管理十分严格，只有经过特殊许可的医疗机构和药品生产企业才能生产和销售麻醉药品。
然而，由于一些医疗机构、医护人员或患者的违法行为，麻醉药品在市场上仍然存在被非法买卖和使用的情况。
因此，对于医疗机构和药品生产企业来说，加强自查自纠，建立严格的管理制度，对麻醉药品进行监控和追踪，是保障公共安全的重要举措。
首先，医疗机构和药品生产企业应建立健全的麻醉药品管理制度，明确责任部门和相关人员，明确各个环节的操作流程和责任分工。
制定详细的药品采购、配送、使用和报废等程序，确保麻醉药品的合理使用和安全管理。
通过加强对员工的培训和监督，提高他们的法律意识和道德水平，增强他们对麻醉药品管理的责任感和使命感。
其次，医疗机构和药品生产企业应加强对麻醉药品的安全监测和管控。
建立严格的药品存储和保管制度，对麻醉药品进行定期清点和核对，确保药品的数量和品质不受损害。
对医疗机构内部的麻醉药品使用情况进行定期检查和审核，及时发现违规行为，采取有效措施予以纠正。
对于长期使用麻醉药品的患者，要建立档案和跟踪管理制度，确保他们的用药安全和有效性。
再次，医疗机构和药品生产企业应建立完善的应急预案和处置机制，做好突发事件的应对工作。
对于药品丢失、盗窃或其他意外事件，要及时报警并启动内部调查程序，追查责任人并采取相应处置措施。
加强与公安机关、监管部门等相关部门的合作和沟通，建立信息共享和联动机制，有效打击麻醉药品的非法交易和滥用行为。
同时，加强对员工的纪律教育和监督，建立激励机制和惩罚机制，提高员工的责任感和风险意识。
最后，医疗机构和药品生产企业应加强对麻醉药品的宣传教育和风险防范工作。
通过举办专题研讨会、培训讲座等活动，提高医务人员和患者对麻醉药品的认识和理解，普及药品的正确使用方法和注意事项。
积极开展社会宣传和法律倡导活动，强调麻醉药品的危害性和非法使用的严重后果，增强社会对麻醉药品管理的关注和支持。
同时，加强与公安机关、监管部门等相关部门的合作，共同维护社会治安和公共安全，共同抵制麻醉药品的非法交易和滥用行为。
特殊药品经营管理自查报告(3篇)
特殊药品经营管理自查报告（3篇）特殊药品经营管理自查报告（精选3篇）特殊药品经营管理自查报告篇1接到石家庄市卫生局关于《转发省卫生厅加强特殊药品管理的紧急通知》后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下：1、麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。
2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。
3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范，对持麻醉本患者定期随访复诊监管不严格，部分执业医师开具麻醉药品、精神药品部分处方不符合规定，存在门诊处方超量现象。
4、麻醉药品、精神药品使用专用保险柜保存，并设防盗门窗，做到24小时有人值班。
5、患者剩余麻醉药品、一类精神药品回收销毁记录不健全。
针对以上问题及时作出如下整改措施：（1）对全体具有麻醉药品、一类精神药品资质医师进行院内培训，规范处方用量，宣读相关法律法规，强化责任意识，规范使用。
（2）执行新的麻醉药品、一类精神药品专用卡，规范办理流程。
（3）严格执行剩余麻醉药品、一类精神药品回收销毁管理制度，建立回收登记档案，做好回收记录，并严格按照规定执行。
特殊药品经营管理自查报告篇2__市食品药品监督管理局：我公司根据《关于组织特殊药品生产经营企业开展自查自纠工作的通知》，对照公司实际情况，进行了认真的对照检查，我公司现将自查情况报告如下：1、我公司没有麻醉药品、精神药品（一类、二类）的经营范围。
2、经自查公司至今只于__年__月__日从江苏复星医药销售有限公司购进过复方甘草片（桂林南药股份有限公司生产，100片/瓶）600瓶，至今没有销售给客户。
没有经营其他相关品种。
3、对于此类药品的采购、收货、验收入库、销售等工作公司都指定专人负责。
4、质管部严格审核并留存供货方、购货方及销售人员、采购人员的合法资质及身份证复印件，索取资料齐全，记录真实完整，并能及时存档。
5、此类药品进货和验收符合公司相关的管理制度和法律法规。
6、此类药品销售严格执行“从生产企业直接购进药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售连锁门店和医疗机构；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的零售连锁门店和医疗机构”。
医疗药品自查自纠报告
医疗药品自查自纠报告为了确保药品的质量和安全性，我公司一直秉承着严谨的态度对医疗药品进行生产和销售。
为了进一步提升管理水平和保障患者的健康，我公司对近期销售的医疗药品进行了自查自纠工作，并制定了以下报告。
一、销售情况根据公司销售记录统计，近期销售了大量的医疗药品，主要涉及感冒药、止痛药等常见药品，销售渠道覆盖了各大医院、药店等。
销售额呈现稳定增长态势，受到了客户的一致好评。
二、质量保障我公司一直注重医疗药品的质量管理，采取了严格的质量监控措施，确保药品符合国家标准和相关法规要求。
我们建立了完善的药品生产、储存、运输等环节的质量管理体系，严格执行GMP标准，保证了药品质量的稳定和可靠性。
三、不良事件处理在销售过程中，我公司及时处理了一些不良事件，包括患者反应不良、药品过期等情况。
我们积极与患者沟通，协助他们解决问题，并采取了相应的补救措施，确保患者的利益不受损失。
四、药品安全监测我公司建立了药品安全监测体系，定期对疫苗、抗生素等重点药品进行检测，确保质量安全。
我们与国家食品药品监督管理局合作，及时报告药品安全事件，防范潜在风险。
五、药品宣传合规我公司一直遵守《药品管理法》等相关法规，严格控制药品宣传行为，禁止虚假宣传和不当宣传。
我们建立了新闻发布制度，对外宣传药品信息，确保信息准确、客观。
六、继续改进我公司将继续加强医疗药品的管理，加大投入，完善制度，提高人员素质，提升企业形象和品牌价值。
同时，我们将不断学习行业最新政策和技术，不断提升自身的竞争力，为患者提供更好的医疗产品和服务。
七、报告结论总的来说，我公司在医疗药品销售中积极履行社会责任，始终把患者的健康放在第一位。
我们将继续不懈努力，保障患者的权益，坚持医疗道德，为医疗卫生事业的发展做出更大的贡献。
自查自纠报告完毕。
以上报告仅代表本公司对医疗药品自查自纠工作的总结和反思，如有不足之处，欢迎监督批评，以便更好地提升自身管理水平和质量服务水平。
谨此报告。
药房药品自查自纠报告
一、自查自纠情况药房是医院的重要部门之一，承担着发药、管理、储存等重要职责。
为了确保患者用药安全，我药房定期进行药品自查自纠工作。
本次报告将详细介绍我药房的自查自纠情况。
1. 药品库存管理我药房对药品库存进行定期盘点，保证库存准确无误。
每周进行一次盘点，并将盘点结果与实际库存对比，发现问题及时处理。
本次盘点结果显示药品库存管理良好，无异常情况。
2. 药品保管我药房对药品的保管工作非常重视，严格按照药品保管规范进行管理。
每天对药品的保质期进行检查，保证患者用药安全。
本次检查发现有少量过期药品，立即进行处理，并加强了药品保管的注意力。
3. 药品发放药品发放是药房的重要工作之一，要确保患者用药准确无误。
我药房严格按照医嘱发放药品，核对患者的身份信息及药品用量，杜绝错误发药情况。
本次自查未发现错误发药情况。
4. 药品质量我药房只销售合格的药品，严格按照国家药监局的规定进行采购。
对于有问题的药品及时下架处理，确保患者用药安全。
本次自查未发现质量问题药品。
二、自查自纠成效通过本次自查自纠工作，发现了药品保管中存在的一些问题，并进行了及时的整改。
加强了对过期药品的管理，提高了药品保管水平。
同时，进一步加强了对患者用药的核对工作，确保了用药的准确性。
自查自纠工作的实施，有力地提升了药房的服务质量和管理水平。
三、自查自纠存在的问题及改进措施在本次自查自纠工作中，还存在一些不足和问题，需要进一步完善。
首先是对于药品保管的监管需要更加严格，加强对过期药品的检查及处理。
其次是加强对医嘱的核对工作，避免出现错误发药情况。
为了进一步提升药房的管理水平，我将采取以下措施：1. 加强药品库存管理，定期盘点药品库存，及时处理异常情况。
2. 增加药品保管的监管频次，加强对过期药品的管理。
3. 继续加强对患者医嘱核对的工作，确保患者用药准确无误。
药房作为医院的重要部门，负责着患者的用药安全。
通过本次药房药品自查自纠工作，发现了一些问题并及时进行了整改。
医院药库自查自纠
医院药库自查自纠一、自查自纠的重要性医院药库作为医院医疗卫生机构的重要部门，直接关系到患者用药安全和医疗质量。
药品是医疗机构的重要资源，合理使用药品，确保患者用药安全，是医院药库的首要任务。
自查自纠是药库管理的有效手段，可以及时发现问题，加以整改，提高药库管理水平，减少错误用药事故的发生。
自查自纠是医院药库管理的一项重要内容，不仅是质量管理的要求，也是法规要求和制度要求。
通过自查自纠，可以发现问题，找出问题的原因，及时采取措施进行整改，确保医院药库的管理工作得到改进和提高。
二、自查自纠的内容1.药品管理自查自纠的第一步是对药品管理进行审查。
包括药品采购、验收、存储、配发等工作的规范化管理。
要求对药品的采购渠道和价格进行审查，对进货的药品进行验收，并按照规定进行存储，防止药品混乱或者过期，同时对药品的配发等工作进行监控和检查，确保患者用药的准确性和安全性。
2.库存管理自查自纠的第二步是对库存管理进行审查。
包括药品库存量的调整、库存盘点、细目册管理等。
要求对库存量进行定期调整，避免库存过多或者过少，对库存药品进行定期盘点，确保药品库存的准确性和及时性，同时加强细目册的管理，及时更新药品信息。
3.配药流程自查自纠的第三步是对配药流程进行审核。
包括配药过程、配药人员的管理、配药的准确性等。
要求对配药流程进行规范化管理，加强配药人员的培训，确保配药的准确性和安全性，同时对药品的分装、贴标等步骤进行监控和检查，保证患者用药的安全。
4.药品使用自查自纠的第四步是对药品使用进行审核。
包括药物的使用频率、用量、剂型等。
要求对药品的使用进行监控和检查，加强对患者用药的指导和监督，确保患者用药的合理性和安全性，同时加强药物不良反应的监测和报告，减少药品使用中的风险。
三、自查自纠的方法1.建立自查自纠制度医院药库应根据相关规定，建立自查自纠制度，明确自查自纠的内容、周期、责任人、程序等，确保自查自纠工作有序进行。
制定相关的排查和整改方案，并定期进行跟踪和检查，及时发现问题并加以解决。
药品安全管理自查报告
药品安全管理自查报告为了确保药品的安全使用和管理，我单位定期进行药品安全管理自查。
经过全面的自查和总结，现将自查情况报告如下：一、药品采购管理1. 在药品采购过程中，我们严格按照相关法规和规定进行采购，确保采购的药品品质安全和合格性。
2. 我们与供应商建立了定期的沟通渠道，及时了解药品供应商的药品质量情况，并对供应商的资质进行定期评估和审查，确保提供的药品符合标准要求。
3. 在药品采购过程中，我们注重对药品的品质和价格比较，确保采购到价格合理、质量可靠的药品。
二、药品储存与保管管理1. 我们建立了符合药品储存要求的良好储存条件，保证药品在适当的温度、湿度和光照条件下保存。
2. 我们对药品进行分类、分区、分屏，避免药品交叉污染和混乱。
3. 我们定期检查药品存储区域，确保储存环境卫生整洁，并有明确的标识和记录，方便药品管理的追踪和溯源。
三、药品分发与使用管理1. 我们建立了药品分发与使用的操作规范，并定期对员工进行相关培训和教育，确保其熟悉操作流程和规范要求。
2. 在药品分发和使用过程中，我们强调药品标识的准确和合理使用，避免发生错误的药品分发和使用。
3. 我们建立了药品使用监控和反馈机制，及时收集和整理药品使用情况，并进行分析，发现问题及时进行纠正。
四、药品不良反应和事件报告1. 我们鼓励员工发现和报告药品不良反应或事件，并建立了快速响应和处理机制，确保及时采取措施并追踪处理结果。
2. 我们定期组织药品不良反应和事件的评估和分析，探索原因，总结经验，加强药品安全管理的措施和改进。
五、药品质量风险评估和控制1. 我们定期对药品质量风险进行评估和控制，识别潜在的质量风险，并采取相应的控制措施，降低药品质量风险。
2. 我们与药品供应商建立了质量风险共享机制，及时了解药品质量情况，确保市场上供应的药品质量可靠。
3. 我们加强对药品配方的审查和核对，确保配方的合理性和安全性。
六、药品安全意识和培训1. 我们定期组织药品安全意识培训，提高员工对药品安全管理的认识和重视。
药品安全管理自查报告
药品安全管理自查报告一、引言药品安全是保障人民群众健康的重要基础，药品安全管理是确保药品安全的有效手段。
本报告旨在对我单位的药品安全管理情况进行全面自查，及时发现问题，加强管理，提升药品安全保障水平。
二、药品采购管理1.采购渠道是否合法合规，是否有相应的药品供应商合作协议？2.采购过程中是否进行药品质量检验，是否有合格药品检验报告？3.是否建立采购记录，记录中是否包括采购药品的名称、规格、供应商、数量等信息？三、药品储存管理1.药品存放地点是否符合要求，是否有专门的药品保管人员？2.药品存储是否按照药品的特殊要求，如温度、湿度等进行合理控制？3.药品存放区域是否干净整洁，是否有药品安全监控设施？四、药品配送管理1.药品配送过程中是否按照标准操作规程进行，是否有配送记录？2.货物验收是否严格，是否有验收报告？3.是否建立药品退货制度，有无严格的退货检查流程？五、药品使用管理1.药品使用是否严格执行医生开具的处方或者医嘱，是否有专人审核？2.药品使用过程中是否有使用记录，记录中是否包括患者姓名、用药名称、用量等信息？3.是否定期对药品使用情况进行监测和分析，是否有相关报告和改进措施？六、不良事件报告和处理1.是否建立和健全不良事件报告和处理制度，是否有专门的责任人？2.是否及时报告和处理不良事件，是否进行分类分析和总结，汇报上级部门？3.是否建立和健全药品召回制度，是否对召回的药品进行相关处理？七、药品安全宣传教育1.是否定期开展药品安全宣传教育活动，是否有相关的宣传材料和培训课程？2.是否建立药品安全知识问答平台，是否定期进行药品安全知识测试？3.是否及时传达国家药品安全相关政策法规和通知文件，是否开展内部培训活动？八、结语通过自查，我们发现了一些问题，并制定了相应的整改方案。
药品安全管理是一个持续改进的过程，我们将加强学习和培训，提升药品安全管理水平，为人民群众提供更安全、可靠的药品服务。
以上为药品安全管理自查报告，望批示。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。
我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。
药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。
严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。
中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。