质量记录一览表(已填)
质量记录目录
22
HDM/QR 7.4-01-05-0
沪东船用配件厂合格供方名录
23
H&Z/QR 7.5-02-08-3
特殊过程确认表
24
H&Z/QR 7.5-02-09-1
特殊过程设备认可记录
25
HDM/QR 7.5-02-01-0
焊接过程记录表
HDM/QR 7.5-02-02-0
焊材发放记录
XXXX质量记录目录
№
序号
编 号
名 称
（随各类记录要求填写）
1
H&Z/QR 4.2-01-01-0
文件会签表
2
H&Z/QR 4.2-01-02-0
文件发放领用登记
3
H&Z/QR 4.2-01-03-0
文件更改申请审批单
4
H&Z/QR 4.2-01-04-1
文件更改通知单
5
H&Z/QR 4.2-01-05-1
年度员工培训计划表
17
HDM/QR 7.2-01-01-0
合同评审意见
18
HDM/QR 7.4-01—01-0
外协外包单位能力评价表
19
HDM/QR 7.4—01-02-0
超越“合格供方名单”选择审批表
20
HDM/QR 7.4-01-03-0
供方进入合格供方名单申请表
21
HDM/QR 7.4-01-04-0
检验不合格通知处理单
40
H&Z/QR 8.5-01-01-0
纠正措施记录表
41
H&Z/QR 8.5-01-02-0
纠正措施实施汇总表
食品质量体系质量记录表格汇编55个
XXXX食品有限公司质量记录表格汇编受控文件清单部门：文件发放/回收/销毁/作废记录表编制：有效标准清单文件更改申请单外来文件一览表质量记录一览表各部门质量目标考核记录管理评审报告XXXX食品有限公司会议记录管理评审计划签到表XXXX食品有限公司员工培训记录合格供方清单制表人：批准：XXXX食品有限公司供方调查评定表批准人：日期：采购申请单采购申请单采购申请单生产情况日报表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山市普陀区沈家门平阳工业小区日期：产情况日报表公司名称：XXXX食品有限公司审核人：记录人：成品检验记录公司名称：XXXX食品有限公司检验员：HACCP组长：审核人：审核日期：每月冷库温度校准记录表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区校正人：审核：日期：日期：设施设备维修保养记录公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山市普陀区沈家门平阳工业小区设备名称：放置地点：冷库除霜记录表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区日期：审核人：记录人：制冷设备温度记录表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区日期：XXXX食品有限公司检测设备管理台帐顾客满意调查表公司名称：XXXX食品有限公司纠正/预防措施处理单编号：年度内部审核计划表NO：打“√”表示计划时间内审质量审核计划NO：内部质量审核检查表内部质量审核不符合项报告内部质量审核报告:加工用水余氯检测表公司名称：XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区日期：审核人：记录人：原辅材料申检单XXXX食品有限公司原辅材料申检单实验室检验报告单检验员：审核员：XXXX食品有限公司原料解冻记录产品名称：解冻日期：记录人：审核：食品添加剂浸泡时间温度记录公司名称：XXXX食品有限公司产品名称：审核：记录人：日期：车间温度记录表公司名称；XXXX食品有限公司公司地址：舟山普陀沈家门平阳工业小区记录人：审核人：日期：日期：XXXX食品有限公司微生物检验原始记录样品名称：批号：检验号：规格：一、检验项目及结果1、菌落总数的检测：2、大肠菌群的检测：3、金黄色葡萄球菌的检测二、结论：检验者：检验日期：复核者：报告日期：XXXX食品有限公司微生物检验原始记录检验号：规格：一、沙门氏菌检测：(检验依据：SN 0170-92)1.样品处理：1.1取样品25g至盛有225mlBP中，于36℃±1，4h后,移10ml至盛有100mlTTB中，于（42±1）℃，培养（20±2）h后，进行选择性增菌；1.2取样品25g至盛有225mlSC中，用1mol/LnaOH调PH至6.8±0.2,于37℃培养(24±2)h,进行直接选择性增菌;取匀质增菌培养液,以无菌操作.用直径3mm的接种环挑1环,分别接种于亚硫酸铋(BS)和DHL琼脂平板各一个，于30℃，(24±2)h后，观察结果:1)BS琼脂平板: 可疑菌落生长；2)DHL琼脂平板: 可疑菌落生长。
企业质量记录表格大全
企业质量记录表格大全受控文件清单编号：QR/WKN——423—01外来文件操纵清单编号:QR/WKN——423-02序号:文件更改申请编号：QR/WKN ——423—04编号:QR/WKN —423—03 序号:001序号:文件销毁申请编号：QR/WKN——423—05 序号:管理评审计划编号：QRΛVKN——560—01 序号:评审目的:评审参加部门、人员:评审内容:各部门评审准备工作要求：1、提供评审资料之一：审核报告，包含第一方、第二方、第三方的审核报告。
2、提供评审资料之二：顾客反馈处理报告，包含顾客满意度调查结果报告。
3、提供评审资料之三：质量管理体系运行报告，含质量方针、目标执行状况、改进建议。
4、提供评审资料之四：质量检测结果统计分析报告。
5、提供评审资料之五：纠正与预防措施验证报告。
6、提供评审资料之六：以往管理评审决议、执行情况报告。
计划的评审时间：管理评审通知编号：QR/WKN——560—02 序号:评审会议时间:评审目的：评审范围及评审重点:参加评审部门或者人员:评审内容：•审核结果，包含内外部审核结果；•顾客反馈；•过程与产品质量的业绩；•纠正与预防措施的实施效果；•以往管理评审跟踪措施的实施及其有效性；•可能影响质量管理体系的各类变化，如内外部环境变化，新技术、新工艺、新设备的开发对本公司的影响;；•质量管理体系运行状况，包含质量管理体系改进的机会与变更的需要、质量方针与质量目标的适宜性与有效性；•明确上述内容评审材料准备负责人，完成汇报材料并提交到办公室的时间。
评审地点：管理评审报告评审会议时间: 评审地点:管理评审评价表编号：QR/WKN560—05评审员签名:管理评审评价资料（之）评审日期:年度培训计划培训记录表参加培训人员名单（共人）:培训内容摘要:考核方式及成绩:考试合格率:备注：员工培训需求申请单设施验收单编号：要紧技术参数:随机附件及数量:随机资料:设施安装调试情况:设施验收结论:参加验收人员:备注:使用部门签名：日期：生产管理部签名：日期：设施日常保养项目表编号：QRAVKN630—03设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月设施检修单编号:QIVWKN-630-05故障发生时间与现象:设施报废单编号：QR/WKN——630—06使用部门: 序号:报废原因:审批意见:批准人：时间:备注：产品要求评审表编号：QR/WKN—720—O1口初次评审口修订（原评审表号: 序号:定单确认表销售主管签字：日期评审结论：（对书面评审的产品要求应注明评审表编号）若现货直接交仓库确认。
公路工程质量记录表(JTG F80∕1-2017)
内容 分项工程检验申请和中间交验审批表 分项工程旁站监理记录专用表 施工放样现场记录表 施工基线、水准点检测记录表 水准仪测量记录表 平整度(3m直尺)现场检测记录表 现场核验记录 自检现场检测记录表 结构物基坑(槽)开挖施工记录 基底承载力(轻型触探)检测记录 结构物回填施工记录表 结构物模板安装工程现场检测记录 施工日志 清表掘除和堆放现场记录 土方路基填筑工程施工原始记录 石方路基填筑工程施工原始记录 挖方路段施工原始记录 路堑、零填路基上路床施工记录 砂砾(砂)垫层施工记录 反压护道(或抛石挤淤)施工记录 袋装砂井施工记录 碎石桩(砂桩)施工记录 土工合成材料施工记录 结构物处路基分层填筑施工原始记录 水密法压实路基施工记录 断面检测和监理、设计认可记录 路基分层填筑(开挖)测量记录 土体沉降、水平位移观察井检测记录 结构物台背处防渗排水施工记录 路基边坡坡度检测表 路基横坡度检测表 路基宽度检测表 管节成品检查记录 排水管渗漏试验记录 沟槽回填施工记录 反滤层施工记录 砌体工程施工原始记录 砌块、料石现场验收记录 锚喷支护(锚杆、钢筋网)现场检查记录 石笼防护施工记录 水泥砼路面基本要求检查记录
55 JS610 水下砼灌注原始记录
56 611 凿桩检查记录
57 JS612 工程钻(挖)孔灌注桩施工记录汇总表
58 JS614 后张法预应力张拉原始记录
59 JS617 预应力孔道压浆施工记录
60 JS618 预应力构件封锚砼施工记录
61 JS619 梁(板)安装检测记录
62 JS621 橡胶支座安装现场施工记录
70 JS629 梁板绞缝施工原始记录
71 JS651 隐蔽工程检查验收记录
72 JS701 涵管成品检验记录
73 JS702 涵洞上(或台背)回填施工记录
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注：每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。
公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表（1）
质量监督记录表（3）
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。
内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制：确认：
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师：您好！
为了使检验科的工作持续改进，使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要，请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。
我们对您的理解和支持表示感谢！
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注：1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购，产品信息须与系统信息一致。
2.新增耗材按审批结果采购。
检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注：认真如实填写。
保存备查！
化学危险品管理记录表
注：认真如实填写。
保存备查！
专业人员讨论记录表部门：。
责任护士优质护理服务工作质量督查记录表
1.一般资料：床患者，姓名：
性别：年龄：
□文化程度□社会背景□行为习惯□宗教信仰□主管医生
2.主要诊断：
3.主要病情：□住院原因□目前身体状况
□临床表现□饮食□睡眠□活动情况
□大小便□心理状态□治疗措施□主要用药，处置及目的
4.手术名称及日期：
5.□主要辅助检查阳性结果
6.□病情的观察重点
7.□护理问题□护理措施
1.眉栏项目齐全，准确，转科记录页码顺延。
2.字迹工整，标点符号正确，错字修改方法正确，无涂改刮痕，按要求次数记录。
3.日期时间记录正确，采用24小时制，精确到分钟。
4.病情变化，转科，特殊督导，特殊用药，处置及侵入性操作记录及时规范，并有效果评价，客观真实，准确，简明扼要，重点突出，要有病危，监护，出入量等停止记录，术后记录规范，医学术语，通用缩写。
2
住要用药：□名称□用法□作用□副作用
饮食知识（种类、营养搭配、方式、限制与禁忌）
2
饮食知识：□种类□营养搭配□方式□限制与禁忌
特殊检查注意事项
1
特殊检查的注意事项：□无□知晓□不知晓
出院指导（生活行为、饮食、功能锻炼、活动休息、特殊用药、注意事项、复诊）
ISO9001质量记录清单样本
ISO9001-2008质量记录清单文件发放、回收记录编号：ZG－4.1－01文件借阅、复制记录编号：ZG-4.1-02部门受控文件清单部门：编号：ZG-4.1-03文件更改申请编号：ZG-4.1-04 序号：文件销毁申请编号：ZG-4.1-05 序号：质量记录清单编号：ZG-4.2-01质量策划实施情况检查表编号：ZG-5.2-01 序号：治理评审打算编号：ZG-5.4-01治理评审通知单编号：ZG-5.4-02 序号：治理评审报告编号：ZG-5.4-03 序号：培训记录表编号：RS-6.1-01 序号：培训申请单编号：RS-6.1-02年度培训打算编号：RS-6.1-03生产设施配置申请单编号：SC-6.2-01 序号：设施验收单编号：SC-6.2-02 序号：生产设施一览表编号：SC-6.2-04编制：日期：设施日常保养项目表编号：SC-6.2-05设施名称：设施编号：使用部门：保养人：月：异常情况记录备注注：保养后，用“V”表示日保，“”为周保、“”为月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录。
设施检修打算编号：SC-6.2-06执行部门：序号：编制：日期：批准：日期：设施检修单编号：SC-6.2-07设施使用部门：序号：设施报废单编号：SC-6.2-08使用部门：序号：领物单编号：GY-6.2-01 序号：领物单编号：GY-6.2-01 序号：生产要求评审表编号：YX-7.2-01（）初次评审（）修订（原评审表号：）序号：定单确认表编号：YX-7.2-02 序号：项目建议书编号：KF-7.3-01 序号：（所列各项，可另加页叙述）设计开发任务书编号：KF-7.3-02 序号：总工程师签名：年月日设计开发方案编号：KF-7.3-03 序号：设计开发打算书编号：KF-7.3-04 序号：。
质量记录清单
采购计划单编号：XXXX/JL—XX—001项目名称：年月日申购单申请人：日期：审批人：日期：申购单申请人：日期：审批人：日期：生产指令书生产计划书生产工艺流程卡编号：XXXX/JL—XX—005关键工序生产控制表月生产报表填表人: 日期: 年月日产品返修记录表产品报废情况记录表产品售后返修情况记录表元器件、零部件退库登记表生产质量跟踪卡编号：XXXX/JL—XX—012 发放日期：原材料（含电子元器件、标准件及辅料）退、换货登记表原材料（含电子元器件、标准件及辅料）出库登记表外协零（部）件入库登记表外协零（部）件出库登记表半成品入库登记表半成品出库登记表产品入库登记表产品出库登记表生产设备设施台帐生产设备设施一览表检测设备设施台帐检测设备设施台帐生产设施配置申请单编号：XXXX/JL—XX—025临时采购申请单编号：XXXX/JL—XX—026设备台账编号：XXXX/JL—XX—027入库设备清单编号：XXXX/JL—XX—028产品要求评审表注：各部门在评审过程中若有不同意见，请在相应备注栏中注明理由，并及时将相关信息传递相门物料领用 / 借用统计表编号：XXXX/JL—XX—030项目建议书编号：XXXX/JL—XX—031 序号：设计开发任务书编号：XXXX/JL—XX—032 序号：副总经理签名：年月日设计开发方案编号：XXXX/JL—XX—033 序号：设计开发计划书编号：XXXX/JL—XX—034 序号：编号：XXXX/JL—XX—035 序号：设计开发信息联络单编号：XXXX/JL—XX—036 序号：编号：XXXX/JL—XX—037 序号：编号：XXXX/JL—XX—038 序号：编号：XXXX/JL—XX—039 序号：试产报告编号：XXXX/JL—XX—040 序号：编号：XXXX/JL—XX—041 序号：编号：XXXX/JL—XX—042 序号：新产品鉴定报告编号：XXXX/JL—XX—043 序号：物品出库申请表编号：XXXX/JL—XX—044 年月日设备及备件归库表编号：XXXX/JL—XX—045。
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综合部
3年
7
QD0602-1
培训申请单
综合部
3年
8
QD0602-2
培训计划
综合部
2年
9
QD0602-3
培训记录
综合部
2年
10
QD0602-4
员工培训档案
综合部
长期
11
QD0603-3
设备一览表
生技部
长期
12
QD0603-4
设备维护保养记录
生技部
1年
13
QD0603-5
设备检修计划
生技部
3年
14
BG—04
“部门文件变更/审批单”
62
BG—05
“部门文件销毁申请表”
63
BG—06
“部门文件借阅（留用）登记表”
64
BG--07
“外来文件（公文类）登记表”
65
BG—08
“外来文件发放登记表”
66
BG--89
体系文件清单
67
BG—09
“部门文件变更/审批单”
68
BG—10
“部门文件销毁申请表”
69
QD0603-6
设备检修单
生技部
3年
15
QD0604-1
现场环境检查记录
生技部
1年
16
QD0702-1
合同评审表
供销部
1年
17
QD0702-2
订单确认表
供销部
1年
18
QD0702-3
合同台帐
供销部
长期
19
QD0702-5
顾客档案
供销部
长期
20
QD0702-6
顾客意见处理表
供销部
2年
21
QD0704-1
质量记录一览表
第 2 页，共 2页QD0424-1
序号
记录编号
记录名称
归口部门
保存期
备注
42
QD0822-1
年度内审计划
综合部
2年
43
QD0822-2
内审实施计划
综合部
2年
44
QD0822-3
内审检查表
综合部
2年
45
QD0822-4
不合格项报告
综合部
2年
46
QD0822-5
内部审核报告
综合部
2年
47
质量记录一览表
第 1页，共 2页QD0424-1
序号
记录编号
记录名称
归口部门
保存期
备注
1
QD0423-2
受控文件清单
综合部
长期
2
QD0423-3
文件发放、回收记录
综合部
长期
3
QD0424-1
质量记录一览表
综合部
长期
4
QD0506-1
管理评审计划
综合部
3年
5
QD0506-2
管理评审报告
综合部
3年
6
QD0506-3
采购物资分类明细表
供销部
长期
22
QD0704-2
供方调查表
供销部
3年
23
QD0704-3
供方评定记录表
供销部
3年
24
QD0704-4
合格供方名录
供销部
长期
25
QD0704-5
供方业绩评定表
供销部
3年
26
QD0704-6
采购申请单
供销部
1年
27
QD0704-7
采购合同台帐
供销部
长期
28
QD0705-1
质检部
长期
36
QD0706-2
检测装置周检计划表
质检部
2年
37
QD0706-3
内校记录表
质检部
2年
38
QD0706-4
监视测量装置履历卡
质检部
长期
39
QD0821-1
客户满意度调查表
供销部
3年
40
QD0821-2
客户满意度分析报告
供销部
3年
41
QD0821-3
用户意见反馈表
供销部
3年
编制/日期：易芯 审批/日期：
54
QD0804-1
统计技术使用情况表
生技部
3年
55
QD0805-1
改进计划
综合部
3年
56
QD0805-2
纠正和预防措施处理单
综合部Βιβλιοθήκη 3年57QD0805-3
改进、纠正和措施实施情况表
综合部
3年
58
BG--01
文件发放审批表
59
BG—02
部门文件发放登记表
60
BG—03
体系相关部门文件二级发放登记表
61
BG—11
部门文件借阅（留用）登记表
70
BG—12
“质量记录更改申请单”
71
BG—87
体系文件清单
72
BG—13
环境因素识别与评价表
73
BG—14
重要环境因素清单
74
BG—15
危险源辩识和评价表
75
BG--16
重大风险清单
76
BG—17
环境、职业健康安全法律法规和其他要求清单
77
BG—18
合规性评价报告
生产计划
生技部
1年
29
QD0705-2
关键工序明细表
生技部
长期
30
QD0705-3
特殊过程确认表
生技部
3年
31
QD0705-4
库房台帐
供销部
长期
32
QD0705-5
发货清单
供销部
2年
33
QD0705-6
服务报告
供销部
2年
34
QD0705-7
贮存检查记录
供销部
1年
35
QD0706-1
监视测量装置一览表
QD0822-6
不合格项分布表
综合部
2年
48
QD0823-1
质量目标测量记录
综合部
2年
49
QD0824-1
采购入库交验单
质检部
2年
50
QD0824-2
过程检验记录
质检部
2年
51
QD0824-3
成品检验记录
质检部
2年
52
QD0803-1
不合格品处置单
质检部
2年
53
QD0803-2
不合格品统计表
质检部
2年
78
BG—19
纠正和预防措施表
79
BG--20
施加相关方控制一览表
80
BG—21
合理化建议表
81
BG--22
“会议记录”
编制/日期：易芯 审批/日期：