生产用大包装Citronellal 香茅醛106-23-0的检验报告单
抑菌喷剂检验记录

抑菌喷剂检验记录摘要本文主要介绍了抑菌喷剂的检验记录,涉及到的抑菌菌种、抗菌效果和结果分析。
此次检验旨在验证抑菌喷剂在抑制细菌方面的效果,为产品的安全性和质量提供依据。
检验项目本次抑菌喷剂的检验项目包括:1.抑菌菌种的筛选2.抑菌效果的测试3.结果分析检验过程抑菌菌种的筛选在进行抑菌实验前,首先需要选择适宜的菌株。
根据GB/T 27966-2015《化妆品微生物限度试验方法》,本次检验选用以下6种菌株进行测试:•绿脓杆菌(ATCC 8739)•金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)•大肠杆菌(ATCC 25922)•金黄色石腊菌(ATCC 10231)•铜绿假单胞菌(ATCC 9027)•白色念珠菌(ATCC 10231)抑菌效果的测试抑菌效果的测试是本次检验的核心内容。
测试方法采用GB/T 27966-2015《化妆品微生物限度试验方法》中的平板扩散法。
具体步骤如下:1.准备好含有适宜培养基的平板2.在平板表面涂布上约100μL菌液3.在菌液表面喷雾适量的抑菌喷剂4.在37°C下培养24h5.观察菌落的生长情况,记录抑菌效果结果分析完成实验后,对抑菌效果进行分析。
根据实验结果,如下:•金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抑菌效果达到了100%•绿脓杆菌和金黄色石腊菌的抑菌效果分别达到了86%和87%•白色念珠菌的抑菌效果不明显,为0%通过本次检验,我们验证了抑菌喷剂在抑制细菌方面的效果。
其中,针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等主要细菌的抑菌效果达到了100%,可满足产品的正常使用需求。
对于绿脓杆菌和金黄色石腊菌等次要细菌,抑菌效果在85%以上,也具备了抑菌的能力。
然而,抑菌喷剂对于白色念珠菌的抑菌效果不甚明显,需要进一步完善相关工艺方法。
我们会根据检验结果,不断改进产品制作流程,确保产品的质量和安全性。
抑菌喷剂检验记录

生产日期/批号
检验项目
感观指标、PH、净含量、微生物
检验依据
企业标准
检验仪器
酸度计、电子天平、净化工作台
细菌培养箱
检验项目
标准规定
检验结果
单项判定
色泽
黄棕色至棕褐色
气味
有植物的清凉气香,无异臭
性状
液体,均匀一致,不分层
杂质
无肉眼可见外来杂质
密闭性
密闭性完好,不跑冒,不滴漏
PH值
净含量
细菌菌落总数(CFU/ml)
≤200(CFU/ml)
以下空白
结论:《企业标准》。
检验员
复核人
负责人
A――2块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数;
K――稀释度。
当菌落数在100以内,按实有数报告,大于100时采用二位有效数字。
检验员
成品检验原始记录
编号:
样品名称
规格
生产日期/批号
检验项目
感观指标、净含量、PH
检验日期
检验依据
企业标准
检验仪器
电子天平、酸度计
感
官
指
标
色泽
目测色泽为:
气味
鼻嗅气味为:
性状
检验仪器
超净工作台、培养箱
乳膏:取样品3瓶,混匀,准确称取10ml±1ml样品,加入到200 mL灭菌生理盐水中,充分混匀,得到一个生理盐水样液。
液体:液体产品用原液直接做样液。
菌落总数
(cuf/g)
培养时间48h
培养温度
36±2℃
20-1
20-2
20-3
空白
结果
按式计算结果:
X1=
u/g或cfu/mL;
牡丹皮 检验报告模板

重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(首页)名称:牡丹皮代表数量:113.87kg规格:药材送检数量:0.3kg批号:1501001 包装:塑料袋送检部门:生产部送检日期:2015/01/31检验依据:《中国药典》2010版报告日期:2015 /02/02【性状】筒状或半筒状,有纵剖开的裂缝,略向内卷曲或张开。
外表面灰褐色或黄褐色,有多数横长皮孔样突起和细根痕,栓皮脱落处粉红色;内表面淡灰黄色或浅棕色,有明显的细纵纹,常见发亮的结晶。
气芳香,味微苦而涩。
结论:□符合规定□不符合规定重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号:1501001【鉴别】粉末: 淡红棕色。
淀粉粒甚多,单粒类圆形或多角形。
草酸钙簇晶排列成行,或一个细胞含数个簇晶。
(对观察到的物质进行编号,并画出相应的图形)□具有/□不具有的显微特征结论:□符合规定□不符合规定□复试。
重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品批号:1501001【鉴别】照《中国药典》2010年版□一部附录Ⅵ B□二部附录Ⅴ B薄层色谱法检验。
供试品溶液的制备:取粉末1g,加乙醚10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加丙酮2ml使溶解,作为供试品溶液。
□标准品□对照品□对照药材溶液的制备:取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。
结果:供试品色谱中,在与□标准品□对照品□对照药材色谱相应的位置上,显颜色的□荧光斑点□斑点。
结论:□符合规定□不符合规定重庆XX 中药制药有限责任公司薄层色谱检验记录检品编号:1501001 检品名称:牡丹皮日期:2015.01.31 室温:15℃相对湿度:66% 薄层板:硅胶G 板展开剂:环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸 (4: 1:0.1) 显色剂:①2%香草醛硫酸乙醇溶液(1→10) ②备注:样品 点样量(微升)1 供试品 10ul2 对照品 10ul341313 · ·1212··1111 ··10 10·99 ··8 8··77 ··6 6··55 ··4 4··33 ··2 2··11··1 2 3 4 5 6重庆XX中药制药有限责任公司检验记录(附页)检品编号:1501001【水分】中国药典2010年版一部附录IX H第一法,依法检查。
香茅醛

香茅醛【中文名称】香茅醛;3,7-二甲基-6-辛烯醛;雄刈萱醛【英文名称】Citronellal【结构或分子式】【相对分子量或原子量】154.24【密度】0.8510(20℃,d);0.8567(25/25℃,l)【沸点(℃)】203.5(d);205~208(l)【闪点(℃)】77(d);77(l)【折射率】1.4480(d);1.44(l)【性状】无色或浅黄色液体,有柠檬、百合、玫瑰香气。
【溶解情况】微溶于水,易溶于乙醇、乙醚和氯仿。
【用途】香料,用于食用香精,配制柑橘和樱桃类香精,也用作调制低档皂用香精,为其他香料的原料。
也用于合成薄荷醇。
【制备或来源】存在于香茅油及桉叶桉叶油中。
制法:(1)用水蒸气法蒸馏香茅油,用亚硫酸氢钠处理提纯而得;(2)以β-蒎烯为原料,进行热解、氯化、水解、催化加氢、空气氧化而得;(3)以香茅醇为原料,用重铬酸钾硫酸溶液或以铜铬催化脱氢而得;(4)以柠檬醛为原料,以甲酸镍为催化剂,在异丙醇中于140℃及14.7MPa 下加氢而得;(5)以羟基二氢香茅醛为原料,脱水而得。
【其他】有三种旋光异构体:d、l、dl-体,比旋光度为(18℃):d-体+10度18分、l-体-15度。
dl-体:相对密度0.8550(20℃)、沸点204~206℃、折射率1.4460、闪点77℃。
香茅醇右旋香茅醇左旋香茅醇citronellol 一种萜。
分子式C10H20O。
天然精油含有右或左旋香茅醇及其消旋体。
右旋香茅醇主要存在于芸香油、香茅油和柠檬桉油中;左旋香茅醇主要存在于玫瑰油和天竺葵属植物的精油中。
右旋香茅醇沸点244.4℃,密度0.8590克/厘米3(20℃),比旋光度+6.8°。
左旋香茅醇沸点108~109℃(10毫米汞柱),相对密度0.859(18/4℃),-5.3°。
二者均为无色液体,具有甜玫瑰香,左旋体的香气比右旋体幽雅。
溶于乙醇和乙醚。
香茅醇较香叶醇稳定。
羟基香茅醛安全技术说明书

安全技术说明书页: 1/11 巴斯夫安全技术说明书按照GB/T 16483编制日期 / 本次修订: 28.09.2022版本: 5.0日期/上次修订: 18.12.2021上次版本: 4.1日期 / 首次编制: 25.03.2014产品: 羟基香茅醛Product: Hydroxycitronellal(30035054/SDS_GEN_CN/ZH)印刷日期 31.10.20231. 化学品及企业标识羟基香茅醛Hydroxycitronellal推荐用途和限制用途: 化学品, 清洁剂用化学品, 化妆和口腔护理化学品, 调味品公司:巴斯夫(中国)有限公司中国上海浦东江心沙路300号邮政编码 200137电话: +86 21 20391000传真号: +86 21 20394800E-mail地址: **********************紧急联络信息:巴斯夫紧急热线中心(中国)+86 21 5861-1199巴斯夫紧急热线中心(国际):电话: +49 180 2273-112Company:BASF (China) Co., Ltd.300 Jiang Xin Sha RoadPu Dong Shanghai 200137, CHINA Telephone: +86 21 20391000Telefax number: +86 21 20394800E-mail address: ********************** Emergency information:Emergency Call Center (China):+86 21 5861-1199International emergency number: Telephone: +49 180 2273-1122. 危险性概述纯物质和混合物的分类:严重损伤/刺激眼睛: 分类2A巴斯夫安全技术说明书日期 / 本次修订: 28.09.2022版本: 5.0产品: 羟基香茅醛Product: Hydroxycitronellal(30035054/SDS_GEN_CN/ZH)印刷日期 31.10.2023皮肤致敏物: 分类1B对水环境的急性危害: 分类3标签要素和警示性说明:图形符号:警示词:警告危险性说明:H319造成严重眼刺激。
农药检验报告

农药检验报告
报告编号:xxxxx
委托单位:xxx公司
检测样品:xxxx草地贪夜蛾杀虫剂
检测标准:《农药残留量检测规程》
检测方法:气相色谱-质谱联用法
报告日期:xxxx年xx月xx日
检测结果
经检测,样品中检出活性成分含量为xxmg/kg,低于国家规定限量(xxmg/kg),符合《农药残留量检测规程》要求。
结论
样品中检测到的农药残留量合乎标准限定,可以判定样品合格。
备注
1. 本次检验结果仅对样品当时的状态做出判断,不代表之后的
存储和使用过程中有无农药残留。
2. 如有其他需要,欢迎随时联系我们。
部分食品用香料质量规格监测数据统计表
序号
香料名称
编码
FEMA
批次1
批次2
批次3
批次4
批次5
批次6
批次7
批次8
批次9
批次10
其他批次
19
罗勒烯
S0656
3539
批号:色泽状态香气溶解度沸点含量酸性相对密度折光指数
批号:色泽状态香气溶解度沸点含量酸值相对密度折光指数
20
香叶醇
S0039
2507
部分食品用香料质量规格监测数据统计表
企业名称:
联系人:
联系方式:
序号
香料名称
编码
FEMA
批次1
批次2
批次3
批次4
批次5
批次6
批次7
批次8
批次9
批次10
其他批次
1
3,7-二甲基-2,6-辛二烯酸甲酯(香叶酸甲酯)
S1005
—
批号:色泽状态香气溶解度含量折光指数相对密度沸点
批号:色泽状态香气溶解度含量折光指数相对密度沸点
批次9
批次10
其他批次
状态香气溶解度沸点含量酸值相对密度折光指数
状态香气溶解度沸点含量酸值相对密度折光指数
14
乙酸苏合香
酯
S0391
2684
批号:色泽状态香气溶解度沸点含量酸值相对密度折光指数
批号:色泽状态香气溶解度沸点含量酸值相对密度折光指数
15
乙酸异龙脑酯
S0622
2160
批号:色泽状态香气溶解度沸点含量酸值相对密度折光指数
批次4
批次5
批次6
批次7
批次8
真菌毒素定量检测条验证报告
美国CHARM ROSA真菌毒素定量检测条验证报告一、检测项目黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮二、实验材料1、试剂及耗材1.1耗材黄曲霉毒素B1快速定量检测条、呕吐毒素快速定量检测条、玉米赤霉烯酮快速定量检测条(检测条由中检环贸生物技术(北京)有限公司提供,美国CHARM公司生产,于2-8℃保存。
)、甲醇(色谱纯)、蒸馏水或去离子水、枪头(20-200ul、100-1000ul)、50ml 离心管、1.5ml离心管、10ml离心管。
1.2阴性质控黄曲霉毒素B1阴性质控:取100μL70%甲醇至离心管中,加1mLAFQ稀释缓冲液,充分混匀,待用。
呕吐毒素阴性质控:使用DONQ稀释缓冲液作为阴性质控。
玉米赤霉烯酮阴性质控:取100μL70%甲醇至离心管中,加1mLZEAR稀释缓冲液,充分混匀,待用。
1.3阳性物质此次实验使用参考物质作为阳性样品进行检测,所使用参考物质来源见下表。
2、设备粉碎机、天平(感量0.01g)、移液器(20-200ul、100-1000ul)、离心机、涡旋仪、孵育器(工作温度45±1℃,孵育器配有温度指示条和自动计时器)、读数仪(由美国CHARM 公司校准,实验前使用读数仪配备的校准条进行校准)。
3、其它样品粮库收粮检测时间评价:由验证单位实验室提供8份样品。
三、检测方法依据LS/T 6111-2015,LS/T 6112-2015, LS/T 6113-2015行业标准进行检测。
四、实验结果1、黄曲霉毒素B1定量检测条准确度检测结果黄曲霉毒素B1参考物质浓度为18.6ppb。
2、呕吐毒素定量检测条准确度检测结果呕吐毒素参考物质(玉米基质)浓度为1000ppb。
3、玉米赤霉烯酮定量检测条准确度检测结果玉米赤霉烯酮参考物质浓度为100ppb。
4、CHARM ROSA定量检测条粮库收粮检测时间评价实验。
4.1样品检测时间评价验证单位提供8个样品同时检测,取代表性样品500g粉碎至全部通过20目晒,称取10.00g试样于100ml锥形瓶中,加入20ml试样提取液,密闭,用振荡器震荡1分钟,取1-2ml混合液于离心管,使用离心机离心1分钟。
QuEChERS-UPLC-MS/MS法快速测定香茅草中33种农药残留量
杂质,主要涉及了磺酸酯、N- 亚硝基胺及卤代烷烃等 (80∶20,v/v)混合溶剂中开展相关的稳定性及相应 警示结构物质[1]。2007 年欧洲药物监管机构首次在 的水解动力学研究,由此希望为磺酸酯这一类别的基
Roche 公司生产的艾滋病治疗药物甲磺酸奈非那韦中 因毒性杂质在药物中的准确测定及残留控制提供一 发现甲磺酸乙酯含量超标[2],此后人用药品注册技术 定的参考借鉴。
70
21 555
18 694
7 847
7 327
顶空瓶中,立即压盖,按“1.3”项下色谱条件进行测
77
21 479
18 336
7 672
7 158
定。 各 甲 磺 酸 酯 经 衍 生 化 后 生 成 了 相 应 的 碘 代 烷
95
21 399
20 006
8 360
7 773
烃(图 2),出峰顺序依次为 MeI m/z 142、EtI m/z 156、
药 物 分 析 杂 志 Chin J Pharm Anal 2021,41(3)
·4 6 1·
iodide solution as the derivative reagent.The concentrations of the methansulfonates were monitored periodically by their corresponding derivative products of alkyl iodides.Results:EMS and PMS were stable under the above mentioned temperatures,while MMS and IMS were found to be stable only under 298 K.As the temperature raised to 313 K and 323 K,both MMS and IMS degraded due to the hydrolysis reaction on their corresponding ester groups.Both the hydrolysis kinetic parameters were obtained.Conclusion:Different kinds of methanesulfonates possess characteristic stability properties,whereas,indicating that serious attentions should be paid on the strict requirements of the temperature control for preparing the sample solutions during assay determinations. Keywords:genotoxic impurity;methanesulfonates;gas chromatography-mass spectrometry;stability;hydrolysis degradation;hydrolysis kinetics
驱蚊草(Pelargonium×citrosum Van leenii)挥发物成分的采集与分析
驱 蚊 草 ( Pe l a r g o n i u m ×c i t r o s u m Va n l e e n i i ) 挥 发 物 成 分
的 采 集 与 分 析
路荣春 , 陈佳 佳 , 林 宇杰 , 闻海 峰 , ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 文健
( 上海理工大学 环境与建筑学院 , 上海 2 0 0 0 9 3 )
LU Ro n g - c h u n,CHE N J i a - j i a ,L I N Yu - j i e ,W EN Ha i — f e n g,S HI We n - j i a n
( S c h o o l o f En v i r o n me n t a n d Ar c h i t e c t u r e ,U n i v e r s i t y o f S h a n g h a i f o r S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y, S h a n g h a i 2 0 0 0 9 3 ,C h i n a )
c r o e x t r a c t i o n( S P M E) a n d s t e a m d i s t i l l a t i o n ( S D)r e s p e c t i v e l y,a n d t h e n we r e a n a l y z e d wi t h g a s c h r o ma t o — g r a p h — ma s s s p e c t r o me t r y ( GC — MS ) .Mo r e t h a n 6 O c o mp o u n d s we r e d e t e c t e d a n d 4 2 o f t h e m we r e i d e n t i —