药剂学第三章片剂习题及答案解析新编

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药剂学第三章片剂

药剂学第三章片剂
1.填充剂:增加片剂的重量和体积
1)水和乙醇 2)淀粉浆:价廉易得,粘合性良好,适用于对湿热稳定的药物,常用量为8~15%。 3)HPMC:崩解迅速,溶出速率高,常用浓度为2~5% 4)PVP:常用K30 可用于水溶性及水不溶或对水敏感的药物制粒,还可作干粘合剂,常用于泡腾片及咀嚼片的制粒。但易吸湿 5)胶浆:10~20%明胶溶液,10~25%阿拉伯胶溶液 6)其它:MC,HPC,CMC-Na,PEG,糖粉或糖浆,MCC
口服片
7)、控释片 控释片是指药物与辅料制成控释的片剂。 也为吞服片,具有血药浓度平衡、副作用小、服药次数少等特点 8)、分散片 分散片是指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。 在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网。 吸收快、生物利用度高。
口腔片
指不经胃肠道吸收的片剂。 1)、含片 含片是指含于口腔中,药物缓慢溶解产生持久局部作用的片剂。 含片的片重、直径和硬度均可大于普通片。
硬脂酸镁 滑石粉 氢化植物油 微粉硅胶 PEG SDS
润滑剂:减少颗粒与颗粒、药品与模孔、模壁间的摩擦力
三、 片剂的制备
压片过程的三大要素: 流动性、压缩成型性和润滑性 1)流动性:流动、充填、 片重差异 2)压缩成型: 裂片 松片 3)润滑性: 粘冲 推片 片面光洁
三、 片剂的制备
5、 压片
b 加润滑剂与崩解剂 润滑剂常在整粒后用细筛筛入干颗粒中混匀。崩解剂应先干燥过筛,在加入干颗粒中(外加法总混合。
5、压片
压片 根据片重,选择冲模的大小。根据包不包衣,选择平冲模还是深凹冲模。 片重计算 有两种方法: a 根据颗粒中主药含量,可按下式计算片重: 此公式适用于投料时未考虑制粒过程中主药的损耗量。
口腔片

完整版)药剂学试题(简答题)及答案

完整版)药剂学试题(简答题)及答案

完整版)药剂学试题(简答题)及答案1.使用Noyes-Whitney方程来提高固体药物制剂的溶出度。

该方程描述了药物在溶液中的溶解过程,包括从固体表面溶解形成饱和层,然后通过扩散和对流进入溶液主体。

可以通过增加固体表面积、提高温度、增加溶出介质的体积、增加扩散系数和减小扩散层的厚度等方法来提高药物的溶出度。

2.片剂的辅料主要包括稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂和润滑剂。

稀释剂用于增加片剂的重量和体积,吸收剂用于吸收液体成分。

润湿剂用于促进原料的粘性,粘合剂用于使物料聚结成颗粒或压缩成型。

崩解剂用于促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子,润滑剂用于减少颗粒之间的摩擦力和黏附性。

3.对于缓、控释制剂(一天给药2次),至少需要测三个取样点来测试体外释放度。

第一个取样点通常在0.5~2小时之间,控制释放量在30%以下,主要考察制剂是否存在突释现象。

第二个取样点在4~6小时之间,释放量控制在约50%左右。

第三个取样点在7~10小时之间,释放量控制在75%以上,说明药物已经基本释放完毕。

4.根据Stokes定律,可以采取多种措施来提高混悬液的稳定性。

这个定律描述了粒子在分散介质中的沉降速度与粒子的大小、密度和分散介质的粘度有关。

为了提高混悬液的稳定性,可以采取以下方法:减小粒度并加入助悬剂、使微粒带电并水化、进行絮凝和反絮凝、进行结晶增长和转型、降低分散相的浓度和温度等。

答:单凝聚法制备微囊的原理是将药物和聚合物混合后,在油相中形成微小液滴,再通过单一凝聚剂的作用使其凝聚成固体微囊。

例如,将药物和聚乙烯醇混合后,加入油相中形成液滴,再加入单一凝聚剂如硬脂酸钠,使其凝聚成固体微囊。

酊剂(medicinal tincture)则是指药材用酒精提取制成的液体制剂,溶剂为酒精。

制法与酒剂相似,但浓度较高,一般用于口服。

酊剂中药物的浓度一般在10%~20%,而酒剂中药物的浓度一般在1%~5%。

因此,酊剂比酒剂更适合于需要高浓度药物的情况。

对乙酰氨基酚片剂的制备及溶出度的测定 药剂学实验答辩

对乙酰氨基酚片剂的制备及溶出度的测定 药剂学实验答辩

√片重差异 随机抽取药片20片,精密称定总重量及各
片的重量,计算片重平均差异。
片重差异限度( %)
每片重 平均片重 平均片重
100
0.3g以下片剂的重量差异限度为±7.5%,0.3g或0.3g以上 者为±5%,超出重量差异限度的片剂不得多于10%。
硬度与脆碎度:简单方法:取一药片置中指与食指间,用拇指轻
将湿颗粒置烘箱,于65℃干燥20min(先开烘箱到70 ℃ ,同时 放进去以保证干燥效果)。
干颗粒通过14目筛整粒,过筛后的颗粒中加入硬脂酸镁,混匀, 选出粒度适宜的颗粒约20g进行压片。
制备要点总结
制软材:淀粉浆加入量适宜 制颗粒:颗粒不要过长或者细粉过多 干燥:防止过湿黏冲 压片:压片操作需要老师在场,每个人压片之前都
要小心调试;粒子过小过粘的不予压片,以防卡住 影响进度甚至损害压片机;
单冲压片机
片重调节器(最下面):调节下冲在模 孔中下降的深度而调节片重;
出片调节器:调节下冲上升使下冲头端 与冲模上缘相平以使饲粉器推片。
压力调节器:调节上冲下降的深度而改 变冲头之间的距离从而控制片剂的受力
加入药物颗粒后,边试压边调节,检查 片重、硬度等,达到要求后方可正式压 片。
的制剂处方,并进行处方分析。 溶出度的测定有何意义,主要针对何类药物制剂? 溶出度及释放度测定方法有哪些?
实验结束后,各组同学需要清洗好筛子、不 锈钢盆及白色托盘,甩干后放入烘箱烘干, 以备后面同学使用。
溶出仪及其配件的清洗,紫外分光光度计周 围的卫生及比色皿清洁
片剂溶出度的测定
实验目的
掌握片剂溶出度测定的基本操作和数据 处理方法
熟悉溶出度测定仪的调试与使用

中药药剂学试题及答案(三)

中药药剂学试题及答案(三)

中药药剂学试题及答案第三章制药卫生一、选择题【A型题】1.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A.M-M B.零级 C.二级D.一级 E.以上都不是2.采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A.286nm B.250nm 365nm D.265nm E.254nm3.适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A.100级B.10000级 C.50000级 D.100000级E.10级4.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A.微孔滤膜B.蜜丸 C.口服液 D.输液剂 E.脱脂棉5.属于化学灭菌法的是A.热压灭菌法 B.辐射灭菌法 C.紫外线灭菌法D.火焰灭菌法E.环氧乙烷灭菌法6.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌数不得超过A.1000个 B.5000个 C.10000个 D.100个E.20000个7.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A.片剂 B.颗粒剂 C.口服液 D.胶囊剂E.粉针剂8.对热压灭菌法叙述正确的是A.灭菌效力很强B.不适用于手术器械及用具的灭菌C.用湿饱和蒸汽杀灭微生物D.大多数药剂宜采用热压灭菌E.通常温度控制在160~170℃9.滑石粉宜采用的灭菌方法是A.干热空气灭菌 B.滤过除菌法 C.火焰灭菌法D.热压灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法10.为确保灭菌效果,热压灭菌法要求F0值为A.F0=8 B.F0=8~12 C.F0=8~15 D.F0=20E.F0=2311.用具表面和空气灭菌应采用A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法 C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法 E.干热空气灭菌法12.不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过A.5000个 B.100个C.1000个 D.10000个E.2000个13.能滤过除菌的是A.超滤 B.砂滤棒 C.C4垂熔玻璃滤器 D.聚氯乙烯滤器E.0.65μm微孔滤膜14.属于湿热灭菌法的是A.滤过除菌法 B.UV灭菌法 C.煤酚皂溶液灭菌D.流通蒸汽灭菌法 E.高速热风灭菌法15.不能作为化学气体灭菌剂的是A.乙醇 B.过氧醋酸 C.甲醛 D.丙二醇 E.环氧乙烷16.用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A.无菌操作 B.防腐 C.消毒 D.抑菌E.灭菌17.下列叙述滤过除菌不正确的是A.加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全B.滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C.本法同时除去一些微粒杂质D.本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌E.本法适用于多数药物溶液,但不适于生化制剂18.在某一温度,杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示A.t0.9 B.F值 C.1gD D.Z值E.D值19.下列物品中,没有防腐作用的是A.20%乙醇B.1%吐温-80 C.对羟基苯甲酸丁酯D.30%甘油 E.苯甲酸20.下列有关药品卫生的叙述不正确的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质、腐败,甚至失效,危害人体C.我国《中国药典》2005年版一部附录,对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D.制药环境空气要进行净化处理E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21.应采用无菌操作法制备的是A.粉针 B.糖浆剂 C.片剂 D.口服液 E.颗粒剂22.对于含有聚山梨酯的药物,其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A.对羟基苯甲酸 B.甲酚C.山梨酸 D.苯甲酸钠E.苯甲酸23.苯甲酸的一般用量A.0.5%~1.0% B.1%~3% C.0.2%~0.3%D.0.1%~0.25% E.0.01%~0.25%24.尼泊金类是A.聚乙烯类 B.聚山梨酯C.对羟基苯甲酸酯类 D.山梨酸钾E.苯甲酸钠25.不得检出霉菌和酵母菌的是A.熊胆眼药水 B.云南白药 C.伤湿止痛膏 D.参芍片E.双黄连口服液【B型题】[26~29]A.细菌数≤1万个/g(ml)B.细菌数≤100个/g(ml)C.细菌数≤10个/g(ml)D.细菌数≤500个/g(ml)E.细菌数≤1000个/g(ml)26.合剂卫生标准27.煎膏剂卫生学要求28.含中药原粉的颗粒剂29.一般眼用制剂卫生标准[30~33]A.霉菌数≤100个/g(ml)B.霉菌数≤1000个/g(ml)C.霉菌数≤500个/g(ml)D.霉菌数0个/g(ml)E.霉菌数≤10个/g(ml)30.丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31.糖浆剂卫生标准32.一般眼用制剂卫生标准33.不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34~37]A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房34.粉针剂的分装操作的场所为35.不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38~41]A.细菌数≤3万个/g B.细菌数≤1万个/g C.细菌数≤100个/g D.细菌数≤10万个/g38.含药材原粉的片剂卫生标准39.中药全浸膏片剂卫生标准40.散剂卫生标41.丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42~45]A.100000级 B.层流型洁净空调系统 C.10000级D.100级 E.非层流型洁净空调系统42.微生物允许数为浮游菌5/m343.送入的空气属紊流状气流44.微生物允许数为浮游菌500/m345.室内空气可达至无菌要求[46~49]A.干热灭菌 B.防腐剂 C.化学气体灭菌 D.消毒剂消毒E.湿热灭菌46.操作人员的手用什么方法消毒47.利用饱和水蒸气或沸水灭菌48.甲醛等蒸气熏蒸法是49.利用火焰或干热空气灭菌[50~53]A.火焰灭菌 B.紫外线灭菌 C.微孔滤膜过滤 D.热压灭菌E.辐射灭菌50.手术刀等手术器械的灭菌方法51.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52.天花粉蛋白粉针53.包装车间空气可用的灭菌方法[54~57]A.60Co-γ射线灭菌法B.环氧乙烷灭菌法C.用C6垂熔玻璃滤器D.低温间歇灭菌法E.高速热风灭菌法54.属于化学灭菌法的是55.属于湿热灭菌法的是56.属于辐射灭菌法的是57.属于干热灭菌法的是[58~61]A.山梨酸钾 B.尼泊金类 C.30%甘油 D.苯甲酸类E.75%乙醇58.对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59.应在pH4以下药液中使用60.特别适合用于含吐温的液体药剂61.各种酯合用效果更佳[62~65]A.超滤 B.流通蒸汽灭菌法 C.微波灭菌法 D.热压灭菌法E.低温间歇灭菌法62.可全部杀灭细菌芽胞的方法是63.利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64.使分子间产生摩擦而升温,灭菌的方法是65.适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66.影响湿热灭菌效果的因素较多,包括A.微生物的种类B.微生物的数量C.灭菌温度D.灭菌时间E.被灭菌物品的性质67.中药药品卫生标准对外用药品的要求为A.不得检出绿脓杆B.不得检出活螨不得检出大肠杆菌C.创伤溃疡用制剂D.不得检出金黄色葡萄球菌E.不得检出破伤风杆菌68.中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A.不含药材原粉的制剂B.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C.不含药材原粉的膏剂D.含药材原粉的制剂E.含药材原粉的膏剂69.含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A.丸剂每克含细菌数<30000个B.散剂每克含细菌数<50000个C.散剂、丸剂每克含霉菌数<500个D.片剂每克含细菌数<10000个E.颗粒剂、片剂每克含霉菌数<500个70.中药药品卫生标准对口服药品的要求为A.不得检出绿脓杆菌B.不得检出金黄色葡萄球菌C.不得检出大肠杆菌D.不得检出活螨E.含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71.属于物理灭菌法的是A.湿热灭菌法 B.干热灭菌法 C.微波灭菌法D.甲醛灭菌法E.紫外线灭菌法72.洁净厂房的温度与湿度要求为A.相对湿度40%~60% B.温度8~25℃ C.温度25℃D.温度21~24℃ E.相对湿度65%~75%73.药剂可能被微生物污染的途径A.操作人员 B.药物原料、辅料 C.包装材料 D.制药工具E.环境空气74.能除芽胞的灭菌方法有A.0.22μm微孔滤膜滤过 B.辐射灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法D.低温间歇灭菌法 E.干热灭菌法75.一般在100级洁净厂房进行的操作为A.片剂、丸剂的生产B.滴眼剂的配液、滤过、灌封C.一般原料的精制、烘干、分装D.粉针剂的分装、压塞E.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76.眼科用制剂的卫生标准为A.1g或lml含细菌数不得过1000个B.1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C.1g或lml含细菌数不得过100个D.不得检出霉菌E.不得检出酵母菌77.热压灭菌的灭菌条件是A.在密闭高压灭菌器内进行B.在干燥、高压条件下进行C.在表压98.07kPa压力下,温度为121.5℃,灭菌20分钟D.采用饱和水蒸气E.采用过热水蒸气78.可用于滤过细菌的滤器有A.G6垂熔玻璃滤器 B.超滤器 C.石棉板 D.微孔滤膜滤器E.板框压滤机79.属于湿热灭菌法的为A.75%乙醇灭菌法B.流通蒸汽灭菌法 C.高速热风灭菌法D.煮沸灭菌法 E.热压灭菌法80.属于化学灭菌法的为A.3%~5%煤酚皂溶液B.环氧乙烷灭菌法C.低温间歇灭菌法D.75%乙醇灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法81.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述,正确的有A.在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B.碱性药液中的作用最好,酸性药液中作用减弱C.在酸性、中性、碱性药液中均有效D.水中溶解较小E.对霉菌效能较强82.下列哪一种药物为气体杀菌剂A.过氧醋酸 B.尼泊金乙酯 C.甲醛 D.75%乙醇E.环氧乙烷83.微波灭菌法可用于灭菌的对象有A.胶囊粉 B.散剂 C.膜剂D.注射液 E.药材饮片84.60Co-γ射线的灭菌机理是A.直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等,促使化学键断裂,杀死微生物B.空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C.降低细菌表面张力,增加菌体胞浆膜的通透性,使细胞破裂和溶解D.间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于微生物活性分子,使微生物死亡E.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A.铝箔包装的药物颗粒B.空气 C.膜剂 D.物体表面E.装于玻璃瓶中的液体制剂二、名词解释1.无菌操作法2.防腐3.消毒4.灭菌法5.物理灭菌法三、填空题1.中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和_贮藏过程。

执业药师《药学专业知识一》第三章固体制剂和液体制剂与临床应用

执业药师《药学专业知识一》第三章固体制剂和液体制剂与临床应用

天星医考之《药学专业知识一》 第三章 固体制剂和液体制剂与临床应用(药剂学内容)第一节固体制剂考试要求:1.固体制剂的分类和基本要求 分类、特点与一般质量要求2.散剂与颗粒剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析3.片剂分类、特点与质量要求 片剂常用辅料与作用 片剂常见问题及原因 片剂包衣目的、种类常用包衣材料分类与作用 临床应用与注意事项 典型处方分析(一)固体制剂4.胶囊剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析重点:各类剂型的代表性的特点和质量检查项目 片剂的辅料片剂的包衣材料固体制剂:指散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等以固体形式给药的药物制剂,可供口服或外用。

一、概述(一)固体制剂的分类按剂型分类:固体制剂分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。

按药物释放速度的快慢分类:速释固体制剂(例如速崩片、速溶片、固体分散片等)、缓控释固体制剂(例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等)和普通固体制剂。

(二)固体制剂的特点物理、化学稳定性好,生产工艺较成熟,生产成本较低。

制备过程的前处理需经历相同的单元操作。

药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环。

剂量较易控制。

贮存、运输、服用以及携带方便。

(三)固体制剂的一般质量要求放在各个剂型下讲解。

二、散剂和颗粒剂散剂系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。

(一)散剂的分类l、按使用方法分类内服散剂:如川芎茶调散。

溶于水、分散在水中、用水送服。

外用散剂:如九一散。

撤布、调敷、吹入等方式供皮肤、口腔、咽喉、腔道等应用。

2、按药物组成分类单味药散剂和复方散剂3、按剂量分剂量散剂:单次剂量分装。

含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。

不分剂量散剂:多剂量包装。

(二)散剂的特点夺粒径小、比表面积大、易分散、起效快一一更易吸潮、刺激性和化学活性相应增加。

◇外用时其覆盖面大,且兼具保护、收敛等作用;◇制备工艺简单,剂量易于控制。

◇包装、贮存、运输及携带较方便。

片剂习题及答案

片剂习题及答案

片剂习题及答案片剂习题及答案随着医学的不断进步和人们对健康的重视,药物的使用也变得越来越普遍。

而片剂作为最常见的药物剂型之一,其正确的使用和理解对于患者来说至关重要。

本文将为大家提供一些关于片剂的习题及答案,帮助大家更好地了解和掌握片剂的相关知识。

一、选择题1. 片剂是指将药物制成片状的固体剂型,它的主要优点是:A. 方便携带和服用B. 药效作用迅速C. 药效持续时间长D. 手术操作简单答案:A. 方便携带和服用解析:片剂制剂可以方便患者携带和服用,适合口服给药。

2. 片剂的制备方法通常包括以下哪几个步骤?A. 粉碎药物、混合药物、压制成片、包衣B. 粉碎药物、混合药物、包衣、压制成片C. 混合药物、粉碎药物、压制成片、包衣D. 混合药物、粉碎药物、包衣、压制成片答案:B. 粉碎药物、混合药物、包衣、压制成片解析:制备片剂的主要步骤是先粉碎药物,然后混合药物,再进行包衣处理,最后压制成片。

3. 片剂的包衣作用是为了:A. 增加药物的稳定性B. 增加药物的溶解速度C. 增加药物的吸收率D. 增加药物的药效答案:A. 增加药物的稳定性解析:片剂的包衣作用可以增加药物的稳定性,减少药物在制剂中的分解和氧化。

4. 片剂的剂量通常是根据以下哪个因素确定的?A. 患者的年龄B. 患者的体重C. 药物的理化性质D. 医生的建议答案:C. 药物的理化性质解析:片剂的剂量通常是根据药物的理化性质确定的,如药物的溶解度、生物利用度等。

二、判断题1. 片剂在服药时可以随意咀嚼或者咽下,不会影响药效。

答案:错误解析:片剂在服药时应按照医嘱进行正确的服用方式,有些片剂需要整片吞服,有些则需要咀嚼后再吞服。

不同的服用方式会影响药物的释放速度和吸收效果。

2. 片剂的外观和颜色可以作为判断其质量好坏的依据。

答案:错误解析:片剂的外观和颜色不能作为判断其质量好坏的依据,因为外观和颜色与药物的质量没有直接关系。

判断片剂质量的依据应该是药物的有效成分含量和药效。

(完整版)药剂学习题及答案

(完整版)药剂学习题及答案

药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC)3。

什么是GMP 、GLP与GCP?第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类?2。

液体制剂的定义和特点是什么?3.液体制剂的质量要求有哪些?4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂?5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在?6.乳剂和混悬剂的特点是什么?7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用?8。

乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素?10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些?11。

简述助溶和增溶的区别?12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用?第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些?2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样?5.注射剂的定义和特点是什么?6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么?10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液?13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象?14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些?3.什么是功指数?4.影响物料均匀混合的因素有哪些?如何达到均匀混合?5.片剂的概念和特点是什么?6。

片剂的可分哪几类?各自的特点?7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些?8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点?9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在?11。

药物制剂技术习题及答案

药物制剂技术习题及答案

药物制剂技术习题及答案【篇一:药物制剂技术期末试卷2 答案】> 《药物制剂技术》(编号:02)参考答案及评分标准一、填空题(本大题共15 题,每空0.5分,共 21 分)⒈中药片剂按药材处理方法不同,可分为(全粉末片)、(半浸膏片)、(浸膏片)、(有效成分片)四种。

请考⒉在片剂制备过程中,压片条件对片剂的质量有很大影响,压力过大易导致(裂片),而压力过小易导致(松片)。

⒊为保证输液的质量,从生产到灭菌一般不超过(4)小时,通常采用(热压灭菌)法灭菌。

4.作为片剂的润滑剂一般均有(润滑)、(抗粘)、(助流)三种作用。

⒌注射剂中不能加抑菌剂的有二类,分别为(静脉注射剂)和(椎管注射剂)。

⒍胶囊剂按外观形态分为(硬胶囊剂)和(软胶囊剂)二种,囊壳的主要原料为明胶,加入甘油的作用是(增加可塑性、弹性)。

⒎制片物料必需具有良好的(流动)性和(可压)性。

⒏气雾剂由(药物与附加剂)、(抛射剂)、(耐压容器)、(阀门系统)四部分组成。

⒐粉末直接压片法适用于(湿热不稳定的药物)制片,为改善粉末的流动性,可加入助流剂(微粉硅胶),同时需要加入兼可作粘合剂、崩解剂和稀释剂的(微晶纤维素)。

⒑在注射剂生产中,一般采用低温间隙灭菌的注射剂、(多剂量容器的注射剂)、(用虑过灭菌法生产的注射剂)及(用无菌操作法制备的注射剂)需要加抑菌剂。

⒒为防止药物水解,在制备液体药剂时可采用(调节ph值)、(制成干燥固体)、(改变溶剂)等措施。

⒓药物剂型中,由于容纳量小,一般只适用于小剂量强效药物制备的是(微囊)剂和(膜剂)剂。

⒔测定生物利用度的方法有(尿药累计排泄量浓度法)和(血药浓度法)。

⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类:﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。

⒖液体制剂中,常用的矫味剂包括﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆剂﹚和(泡腾剂)。

二、名词解释(本大题共 8小题,每小题3 分,共 24 分)⒈栓剂栓剂(suppositories) 系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。

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第三章片剂一、最佳选择题1、使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是A、聚乙二醇B、氢化植物油C、滑石粉D、硬脂酸镁E、月桂醇硫酸镁2、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、润湿剂3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A、预胶化淀粉B、糖粉C、淀粉D、微晶纤维素E、硫酸钙4、可作片剂崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、糊精C、羟丙基甲基纤维素D、聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁5、可作片剂助流剂的是A、糊精B、滑石粉C、聚乙烯吡咯烷酮D、淀粉E、羧甲基淀粉钠6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉7、可作片剂崩解剂的是A、PVPB、PEGC、干淀粉D、CMC-NaE、微粉硅胶8、用于粉末直接压片的最佳填充剂是A、糊精B、滑石粉C、淀粉D、微粉硅胶E、微晶纤维素9、常用于粉末直接压片的助流剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠10、可作片剂泡腾崩解剂的是A、枸橼酸与碳酸氢钠B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉11、可作片剂的黏合剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁12、可作片剂的崩解剂的是A、低取代羟丙基纤维素B、滑石粉C、淀粉浆D、糖粉E、乙基纤维素13、可作片剂的黏合剂的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、微粉硅胶C、甘露醇D、滑石粉E、低取代羟丙基纤维素14、可作咀嚼片的填充剂的是A、乙基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联羧甲基纤维素钠E、甲基纤维素15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、月桂醇硫酸镁C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉16、不作片剂的崩解剂的是A、微粉硅胶B、干淀粉C、交联羧甲基纤维素钠D、交联聚乙烯毗咯烷酮E、羧甲基淀粉钠17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的润湿C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失18、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维索B、聚乙二醇C、微粉硅胶D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉19、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A、淀粉B、糖粉C、糊精D、微晶纤维素E、硫酸钙20、可作片剂的崩解剂的是A、乙基纤维索B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、甲基纤维素21、要求释放接近零级的片剂是A、口含片B、薄膜衣片C、控释片D、咀嚼片E、泡腾片22、下列关于片剂的叙述错误的为A、片剂可以有速效、长效等不同的类型B、片剂的生产机械化、自动化程度较高C、片剂的生产成本及售价较高D、片剂运输、贮存、携带及应用方便E、片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的固体制剂23、片剂硬度不够,运输时出现散碎的现象称为A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、含量不均匀E、松片24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,下列哪项不是顶裂的原因A、组分的弹性大B、颗粒中细粉过多C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀E、颗粒含水量过多25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、黏冲B、硬度不够C、含量不均匀D、裂片E、崩解迟缓26、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、下冲升降不灵活D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬27、不是包衣目的的叙述为A、改善片剂的外观和便于识别B、增加药物的稳定性C、定位或快速释放药物D、隔绝配伍变化E、掩盖药物的不良臭味28、复方乙酰水杨酸片的制备中,表述错误的为A、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定,可筛选结晶直接压片B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面,压片时不易因振动而脱落D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象,应分别制粒E、制备过程中禁用铁器29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、此方法制备方便D、为防止乙酰水杨酸水解E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象30、湿法制粒压片的工艺流程为A、制软材→制粒→压片B、制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片C、制软材→制粒→整粒→压片D、制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、制软材→制粒→干燥→压片31、用包衣锅包糖衣的工序为A、粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A、粉末直接压片B、喷雾制粒压片C、结晶直接压片D、空白制粒压片E、滚压法制粒压片33、压片时造成黏冲原因的错误表达是A、压力过大B、冲头表面粗糙C、润滑剂用量不当D、颗粒含水量过多E、颗粒吸湿34、有关片剂包衣错误的叙述是A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C、乙基纤维素可作成水分散体应用D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣,具有肠溶的特性35、干法制片的方法有A、一步制粒法B、流化制粒法C、喷雾制粒法D、结晶压片法E、湿法混合制粒36、影响片剂成型的因素不包括A、药物的可压性和药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性的好坏D、润滑剂用量的大小E、压片时的压力和受压时间37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A、5%以下B、5%~10%C、8%~15%D、20%~40%E、50%以上38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A、黏合剂B、崩解剂C、填充剂D、润滑剂E、抗黏着剂40、下列材料中,主要作肠溶衣的是A、CMS-NaB、滑石粉C、Eudraglt LD、CMC-NaE、CCNa41、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、羟丙基甲基纤维素B、甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、聚乙二醇E、川蜡42、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP43、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、邻苯二甲酸醋酸纤维素D、聚乙二醇E、丙烯酸树脂E44、HPMCP可作为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂45、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是A、成膜剂B、致孔剂C、增塑剂D、遮光剂E、助悬剂46、可溶性成分迁移会造成A、崩解迟缓B、片剂含量不均匀C、溶出超限D、裂片E、片重差异超限47、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒+混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥48、有关片剂成型正确的叙述是A、药物的弹性好,易于成型B、药物的熔点较低,不利于压片成型C、黏合剂用量大,片剂易成型D、颗粒中含少量水,易于黏冲,不利于成型E、疏水性润滑剂多,片剂的硬度大49、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置50、有关片剂崩解时限的错误表述是A、舌下片的崩解时限为5minB、糖衣片的崩解时限为60minC、薄膜衣片的崩解时限为60minD、压制片的崩解时限为15minE、浸膏片的崩解时限为60min51、脆碎度的检查适用于A、糖衣片B、肠溶衣片C、包衣片D、非包衣片E、以上都不是52、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC53、下列因素中不是影响片剂成型因素的是A、药物的可压性B、药物的颜色C、药物的熔点D、水分E、压力54、主要起局部作用的片剂是A、舌下片B、分散片C、缓释片D、咀嚼片E、含片55、片重差异检查时,所取片数为A、10片B、15片C、20片D、30片E、40片56、关于片剂的质量检查,错误的叙述是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、肠溶衣片在人工胃液中不崩解E、糖衣片包衣后应进行片重差异检查57、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min58、下列哪一个不是造成黏冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为A、裂片B、松片C、花斑D、黏冲E、色斑60、以下关于片剂制粒目的的叙述,错误的是A、避免粉末分层B、避免细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、减小片剂与模孔间的摩擦力E、增大物料的松密度,使空气易逸出61、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标A、含量B、脆碎度C、溶出度D、崩解时限E、片重差异62、可作为肠溶包衣材料的是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、羟丙基甲基纤维素酞酸酯63、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A、川蜡B、食用色素C、糖浆和滑石粉D、稍稀的糖浆E、10%CAP醇溶液64、有关单冲压片机三个调节器的调节次序是A、压力-片重-出片B、片重-出片-压力C、片重-压力-出片D、出片-压力-片重E、出片-片重-压力二、配伍选择题1、A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸<1> 、肠溶包衣材料<2> 、亲水凝胶骨架材料<3> 、不溶性骨架材料2、A.干淀粉B.甘露醇C.微粉硅胶6000E.淀粉浆<1> 、溶液片中可以作为润滑剂的是<2> 、常用作片剂黏合剂的是<3> 、常用作片剂崩解剂的是3、A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水<1> 、润湿剂<2> 、崩解剂<3> 、填充剂<4> 、润滑剂4、A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林<1> 、片剂中的助流剂<2> 、表面活性剂,可作栓剂基质<3> 、崩解剂<4> 、薄膜衣料5、A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限<1> 、颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生<2> 、片剂硬度过小会引起<3> 、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生6、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、润滑剂用量不足<2> 、混合不均匀或可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、加料斗颗粒过少或过多7、A.羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.乳糖D.胶浆E.甘油三酯<1> 、黏合剂<2> 、崩解剂<3> 、润滑剂<4> 、填充剂8、 L B.川蜡 D.滑石粉<1> 、可溶性的薄膜衣料<2> 、打光衣料<3> 、肠溶衣料<4> 、崩解剂9、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、颗粒含水量大<2> 、可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、压力过大10、<1> 、聚乙烯吡咯烷酮<2> 、聚乙二醇<3> 、羧甲基淀粉钠<4> 、邻苯二甲酸醋酸纤维素11、<1> 、聚乳酸<2> 、交联聚乙烯吡咯烷酮<3> 、聚乙烯醇<4> 、微晶纤维素12、A.含片B.舌下片C.缓释片D.泡腾片E.分散片<1> 、可减少药物的首过效应<2> 、血药浓度平稳<3> 、增加难溶性药物的吸收和生物利用度<4> 、在口腔内发挥局部作用13、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.动植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指14、A.矫味剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.抗氧剂<1> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是<2> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是15、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用16、A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片<1> 、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是<2> 、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是17、A.分散均匀性B.发泡量检查C.溶出度检查D.崩解时限检查E.粒径<1> 、口腔贴片<2> 、舌下片<3> 、阴道泡腾片18、<1> 、糖衣片的崩解时间<2> 、舌下片的崩解时间<3> 、含片的崩解时间19、<1> 、普通片剂的崩解时间<2> 、泡腾片的崩解时间<3> 、薄膜衣片的崩解时间20、<1> 、羟丙基纤维素<2> 、乙基纤维素<3> 、羟丙基甲基纤维素21、A.羟丙基甲基纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.糖粉<1> 、黏合力强,可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是<2> 、可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用的辅料是<3> 、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是22、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用23、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指24、A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光<1> 、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是<2> 、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是25、A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片<1> 、要求在3min内崩解或溶化的片剂是<2> 、要求在5min内崩解或溶化的片剂是<3> 、要求在15min内崩解或溶化的片剂是26、A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片重差异超限E.片剂含量不均匀产生下列问题的原因是<1> 、颗粒向模孔中填充不均匀<2> 、黏合剂黏性不足<3> 、硬脂酸镁用量过多<4> 、环境湿度过大或颗粒不干燥三、多项选择题1、影响崩解的因素有A、原辅料的性质B、颗粒的硬度C、压片时的压力D、片剂的贮存条件E、表面括性剂2、改善难溶性药物的溶出速度的方法有A、将药物微粉化B、制备研磨混合物C、制成固体分散体D、吸附于载体后压片E、采用细颗粒压片3、关于包衣目的的叙述正确的为A、减轻药物对胃肠道的刺激B、增加药物的稳定性C、改善外观D、隔绝配伍变化E、避免药物的首过效应4、胃溶型片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、苯乙烯马来酸共聚物5、需要做释放度检查的片剂类型是A、咀嚼片B、口腔贴片C、含片D、控释片E、泡腾片6、可不作崩解时限检查的片剂类型为A、咀嚼片B、缓释片C、肠溶片D、分散片E、舌下片7、片剂质量的要求是A、含量准确,符合重量差异的要求B、压制片中药物很稳定,故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E、片剂大部分经口服,不进行微生物检查8、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序,节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是应用最广泛的一种压片方法D、适用于对湿不稳定的药物E、粉尘飞扬小9、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合10、属于湿法制粒的操作是A、制软材B、结晶过筛选粒加润滑剂C、将大片碾碎,整粒D、软材过筛制成湿颗粒E、湿颗粒干燥11、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、压片机冲的多少D、黏合剂与润滑剂E、水分12、某药物肝首过效应较大,其适宜的剂型有A、肠溶衣片B、舌下片剂C、直肠栓剂D、透皮吸收贴剂E、口服乳剂13、可作片剂的崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、聚乙烯吡咯烷酮D、交联羧甲基纤维素钠E、羧甲基纤维素钠14、水不溶性片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、硅油15、片剂的制粒压片法有A、湿法制粒压片B、一步制粒法压片C、全粉末直接压片D、喷雾制粒压片E、结晶直接压片16、压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、颗粒细粉多E、颗粒干燥不足17、可作片剂的崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、干淀粉C、羧甲基纤维素钠D、低取代羟丙基纤维素E、羟丙基纤维素18、制备片剂发生松片的原因是A、黏合剂选用不当B、润滑剂使用过多C、片剂硬度不够D、原料中含结晶水E、物料的塑性好19、影响片剂成型的因素有A、药物性质B、冲模大小C、结晶水及含水量D、黏合剂与润滑剂E、压片机的型号20、按操作方式可将干燥方法分为A、真空干燥B、常压干燥C、对流干燥D、连续式干燥E、间歇式干燥21、按热量传递方式可将干燥方法分为A、传导干燥B、对流干燥C、减压干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥22、包衣的目的有A、控制药物在胃肠道中的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖药物的苦味D、防潮、避光、增加药物的稳定性E、改善片剂的外观23、在某实验室中有以下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有A、可压性淀粉B、微晶纤维素C、交联羧甲基纤维素钠D、硬脂酸镁E、糊精24、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC25、通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥26、关于物料恒速干燥的错误表述是A、降低空气温度可以加快干燥速率B、提高空气流速可以加快干燥速率C、物料内部的水分可以及时补充到物料表面D、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E、干燥速率主要受物料外部条件的影响27、能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓剂D、泡腾片E、肠溶片28、片剂的质量要求包括A、硬度适中B、符合融变时限的要求C、符合崩解度或溶出度的要求D、符合重量差异的要求,含量准确E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求29、以下设备可得到干燥颗粒的是A、摇摆式颗粒机B、重压法制粒机C、一步制粒机D、高速搅拌制粒机E、喷雾干燥制粒机30、影响片剂成型的因素包括A、水分B、颗粒色泽C、原辅料性质D、黏合剂与润滑剂E、药物的熔点和结晶状态31、崩解剂的作用机制是A、吸水膨胀B、产气作用C、薄层绝缘作用D、片剂中含有较多的可溶性成分E、水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解32、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况包括A、主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易混匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀E、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格33、以下关于滚转包衣法包衣的叙述正确的是A、包衣锅的中轴与水平面成60°角B、包衣锅转速越高,包衣效果越好C、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成D、加热可用电热丝或煤气,最好通入干热蒸气E、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 B【答案解析】氢化植物油:本品以喷雾干燥法制得,是一种润滑性能良好的润滑剂。

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