《高分子合成工艺》作业参考答案
高分子合成工艺学++6卷答案

洛阳理工学院/ 学年第二学期高分子合成工艺学期末考试试题卷(6)答案及评分标准一填空题 (每空1分,共26分)1、本体聚合 乳液聚合 悬浮聚合 溶液聚合2、异氰酸酯 多元醇 聚加成3、加成聚合反应 逐步聚合反应4、聚合反应温度、引发剂浓度、单体浓度5、表面活性剂6、分为离子型、非离子型7、TiCl4-Al(C2H5)3 TiCl3-Al(C2H5)38、混缩产物9、锦纶10、浓缩法 直接合成法11、热硫化型 室温硫化型12、聚酰胺13、合成树脂14、单体溶胀的胶束评分标准每个空1分,多答、少答、错别字均不给分;同一空有两个意义相同的答案时,写上其一均给分。
二、选择题(每小题1分,共10分)1、A2、D3、C4、D5、A6、C7、B8、C9、A 10、A评分标准答对给1分。
三、名词解释(每小题3分,共21分)1、溶液聚合:将单体溶解在适当的溶剂(水或有机溶剂)中,在自由基引发剂作用下进行的聚合方法。
评分标准:完整答题给3分2、乳化剂:能使油水变成相当稳定且难以分层乳状液的物质。
结构中同时含有亲油/亲水基团。
评分标准:完整答题给3分。
3、反相乳液聚合可溶于水的单体制备的单体水溶液,在油溶性表面活性剂作用下与有机相形成油包水型乳状液,再经油溶性引发剂或水溶性引发剂引发聚合反应形成油包水(水/油)型聚合物胶乳。
评分标准:完整答题给3分,4、界面缩聚法:将可以发生缩聚反应的两种有高度反应活性的单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,使缩聚反应在两相界面进行的方法。
评分标准:完整答题给3分5、互穿网络聚合物IPN:两种交联结构的聚合物相互紧密结合,但两者之间不存在化学键的聚合物体系。
评分标准:完整答题给3分。
6、热扭变温度:将试样置于油浴中,油浴以每分钟2℃的速度逐渐升高温度,试样中部承受负荷为1.875 MPa和469 kPa。
压杆下降为0.254 mm时的温度为该负荷的热扭变温度。
评分标准:完整答题给3分,“压杆”前2分,后1分7、熔融指数:在标准的塑性计中,加热到一定温度(一般为190℃),使聚乙烯树脂熔融后,承受一定的负荷(一般为2160g)在10min内经过规定的孔径(2.09mm)挤压出来的树脂重量克数。
高分子合成工艺学_北京理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

高分子合成工艺学_北京理工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列不属于绿色溶剂的是:()答案:丙酮2.聚氨酯合成反应中,若异氰酸酯基团和羟基两者物质的量的比值 R=2,则:()答案:分子不扩链, 端基为—NCO3.不同类溶剂对有机过氧类引发剂的影响从小到大的顺序为:()①芳香烃②脂肪烃③醚类④酚类⑤醇类⑥胺类答案:①②③④⑤⑥4.不同的溶剂对于同一种自由基链转移能力由大到小的顺序为:()①苯②甲苯③乙苯④异丙苯答案:④③②①5.在聚苯乙烯的挤塑成型或注塑成型生产过程中,采用最多的工艺方法是()答案:本体聚合6.下列乙烯基单体 (CH2=CHX) 的活性顺序是:()X: ①CH2=CH- ②-COR ③-COOR ④-Cl ⑤-OCOR ⑥-OR答案:①②③④⑤⑥7.原料精制的方法有: ()①精馏分离法②分子蒸馏精制法③低温溶剂结晶法④柱层析法⑤超临界CO2萃取法⑥液相分离法⑦银离子络合法⑧尿素包合法⑨重结晶提纯法答案:①②③④⑤⑦⑧⑨8.原料准备与精制的原则包括:()①必须满足工艺要求;②简便可靠的精制处理工艺;③充分利用反应和分离过程的余热及能量;④尽量不产生新的污染, 不要造成损失;⑤尽量研究和采用先进技术;⑥投资节省, 设备维修方便;⑦尽量分工由原料生产厂家精制;⑧利用蒸馏、结晶、萃取等方法进行精制提纯;答案:①②③④⑤⑥⑦9.循环操作过程的顺序是()答案:进料—反应—出料—清理10.下列是高分子链结构中二级结构的是:()答案:分子的尺寸、形态,链的柔顺性以及分子在环境中的构象11.阴离子聚合可采用的聚合工艺实施方法是:()答案:本体聚合溶液聚合12.下列产品可通过自由基乳液聚合获得的是:()答案:黏合剂合成树脂合成橡胶13.按流体流动形态分类,搅拌器可分为:()答案:轴向流搅拌器径向流搅拌器混合流型搅拌器14.石油炼制的主要的炼制方法有:()答案:裂化蒸馏异构化重整15.根据我国的国情和高分子合成生产建设的实践, 在技术评价和改革创新时, 应坚持如下原则:()答案:先进性原则安全性原则经济性原则适用性原则16.下列物质可用于均相本体聚合的是:()答案:甲基丙烯酸甲酯苯乙烯乙酸乙烯酯17.下列单体可用于阳离子聚合的是:()答案:氧丁环乙烯基烷基醚异丁烯18.下列引发剂可以引发丙烯酸甲酯进行阴离子聚合的是:()答案:RMgX萘钠19.离子液体具有较低蒸汽压、较高热稳定性等优点, 在实验处理过程中, 不会发生变性。
(完整word版)高聚物合成工艺课后题答案

1生产单体的原料路线有哪几种?试比较它们的优缺点?答:①石油路线:目前最主要的单体原料路线②煤炭路线:乙炔,电石生产需大量电能,经济上不合理,由于我国历史原因和资源情况,乙炔仍是高分子合成的工业的重要原料。
③可再生资源路线,原料不充足,成本高,但充分利用自然资源,变废为宝的基础上,小量生产某些单体出发点还是可取的。
2、如何有C4馏分制取1,3丁二烯?①用C4馏分分离出来的丁烯进行氧化脱氢制取②将裂解气分离得到的C4馏分用PM下进行萃取蒸馏抽提制取。
第三章本体聚合1、简述高压聚乙烯工艺流程答:精制的乙烯进入一次压缩(一级);来自低压分离的循环乙烯与相对分子量调节剂混合后,进入一次压缩机入口,压缩至250MPa,然后与来自高压分离器循环乙烯混合后进行二级压缩;冷却单体进入聚合反应器,引发剂溶液用高压泵送入进料口或直接进入气相聚合;然后高压分离、低压分离挤出切粒,未反应单体分离循环使用。
2、高压PE有哪两种主要工艺路线?各有什么特点?管式反应器进行、反应釜中进行两条主要工艺路线管式反应器反应中:物料在管内呈柱塞状流动,无返混现象,反应温度沿反应管长度而变化,得高压聚乙烯分子量分布较宽,耐高压。
无搅拌系统,长链分枝少。
生产能力取决于反应管参数。
釜式反应器:物料可充分混合,反应温度均匀,还可分区操作。
耐高压不如管式,反应能力可在较大范围内变化,反应易控制。
PE分布窄,长链分枝多。
3、高压PE合成反应条件比较苛刻,具体条件如何?为什么采用这样的工艺条件?反应温度设在150℃~330℃,原因有二:①乙烯无任何取代基,分子结构对称,纯乙烯在350℃以上爆炸性分解,从安全角度,避免因某些特殊不可预知的因素造成温度上升,引发事故,故使T<330℃②PE 熔点为130℃,当T<130℃时造成大量PE凝固,堵塞管道,同样造成反应难以进行,造成事故,故最低温度不低于130℃,一般温度大于150℃。
反应在低压下进行,原因:乙烯常压下位气体,分子间距离远,不易反应,压缩后,分子间距离显著缩短,极大增加了自由基与单体分子之间碰撞几率,易反应,在100~300MPa下,C2H4接近液态烃,近似不可压缩状态,其次T上升,需压力也增加,才能使PE与单体形成均相状态,保持反应顺利进行。
高分子合成技术基础知识单选题100道及答案解析

高分子合成技术基础知识单选题100道及答案解析1. 以下哪种单体常用于合成聚乙烯?()A. 乙烯B. 丙烯C. 氯乙烯D. 苯乙烯答案:A解析:聚乙烯是由乙烯单体聚合而成。
2. 自由基聚合反应中,引发剂的作用是()A. 终止聚合反应B. 形成活性中心引发聚合C. 调节聚合速率D. 提高聚合物分子量答案:B解析:引发剂分解产生自由基,形成活性中心引发聚合反应。
3. 下列哪种聚合方法适用于生产高相对分子质量的聚合物?()A. 本体聚合B. 溶液聚合C. 悬浮聚合D. 乳液聚合答案:A解析:本体聚合中,反应物浓度高,有利于生成高相对分子质量的聚合物。
4. 能进行阳离子聚合的单体是()A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 异丁烯D. 丙烯腈答案:C解析:异丁烯能进行阳离子聚合。
5. 乳液聚合中,乳化剂的作用不包括()A. 降低界面张力B. 增溶单体C. 增加聚合速率D. 终止聚合反应答案:D解析:乳化剂主要作用是降低界面张力、增溶单体等,不终止聚合反应。
6. 以下哪种引发剂属于油溶性引发剂?()A. 过硫酸钾B. 过氧化氢C. 偶氮二异丁腈D. 过硫酸铵答案:C解析:偶氮二异丁腈是油溶性引发剂,过硫酸钾、过氧化氢、过硫酸铵是水溶性引发剂。
7. 在缩聚反应中,官能团等活性理论的适用条件是()A. 低转化率B. 高转化率C. 任何转化率D. 中等转化率答案:C解析:官能团等活性理论在任何转化率下都适用。
8. 合成聚酯常用的二元醇是()A. 乙二醇B. 丙二醇C. 丁二醇D. 戊二醇答案:A解析:乙二醇是合成聚酯常用的二元醇。
9. 逐步聚合反应的特点是()A. 反应迅速B. 相对分子质量逐步增大C. 转化率很高D. 没有小分子生成答案:B解析:逐步聚合反应中,相对分子质量逐步增大。
10. 尼龙- 66 的合成原料是()A. 己二酸和己二胺B. 己内酰胺C. 对苯二甲酸和乙二醇D. 丙烯腈答案:A解析:尼龙- 66 由己二酸和己二胺合成。
有机高分子及其合成及参考答案

1.下列说法正确的是()A.硫酸钠溶液和醋酸铅溶液均能使蛋白质变性B.油脂是高级脂肪酸的甘油酯,不能发生氢化反应C.H2N—CH2—COOH既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应D.在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化2.(2018·北京高考)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。
其结构片段如图。
下列关于该高分子的说法正确的是()A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团—COOH或—NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为3.(2019·安徽江南十校联考)我国科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。
已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列关于二羟甲戊酸的说法中正确的是()二羟甲戊酸A.与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B.能发生加成反应,不能发生取代反应C.在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应D.标准状况下,1 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4 L H24.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,下列关于该有机物的下列叙述中正确的是()①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应,但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH⑥1 mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗3 mol H2A.①②③B.①②⑤C.①②⑤⑥D.①②④⑤⑥5.符合分子式为C5H10O2且能在酸性条件下水解为酸和醇的有机物,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A.15种B.28种C.32种D.40种6.1 mol X在稀硫酸、加热条件下可水解生成 1 mol草酸(H2C2O4)和2 mol M(C3H8O),下列说法不正确的是()A.X的分子式为C8H14O4B.M有2种结构C.可用酸性高锰酸钾溶液检验草酸是否具有还原性D.X和M均可发生氧化反应、加成反应、取代反应7.(2019·西安八校联考)下列关于有机物的说法正确的是()A.糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质,都属于高分子化合物B.1 mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3 mol NaHCO3发生反应C.丙烯中所有原子均在同一平面上D.分子式为C4H7ClO2的羧酸有5种8.(2019·合肥模拟)人尿中可以分离出具有生长素效应的化学物质——吲哚乙酸,吲哚乙酸的结构简式如图所示。
高分子合成工艺学++5卷答案

高分子合成工艺学++5卷答案洛阳理工学院/ 学年第二学期高分子合成工艺学期末考试试题卷(5)答案及评分标准一填空题 (每空1分,共26分)1、基本有机合成、高分子合成、高分子合成材料成型2、水3、亲水基团亲油基团4、胶乳颗粒成核颗粒增长5、缩合聚合反应6、共缩聚物7、固相缩聚法8、间歇式液相本体法、液相气相组合式连续本体法、淤浆法(又叫做溶剂聚合法)9、锦纶10、聚丙烯酰胺11、聚异戊二烯12、电解质凝聚法冷冻凝聚法13、生胶塑炼胶料混炼混炼胶的加工成型硫化14、粘度稳定剂15、聚酯纤维聚丙烯腈纤维评分标准每个空1分,多答、少答、错别字均不给分;同一空有两个意义相同的答案时,写上其一均给分。
二、选择题(每小题1分,共10分)1、B,2、A,3、D4、B5、C6、B7、B8、C9、C 10、D评分标准选对给1分,。
三、名词解释(每小题3分,共21分)1、反相悬浮聚合法:将水溶性单体的水溶液作为分散相悬浮于油类连续相中,在引发剂作用下进行聚合的方法。
评分标准:完整答题给3分2、临界胶束浓度(CMC):表面活性剂分子形成胶束时的最低浓度。
评分标准:完整答题给3分。
3、配位聚合:是指烯类单体的碳-碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化,随后单体分子相继插入过渡金属-碳键中进行链增长的过程。
评分标准:完整答题给3分,4、熔融缩聚法:无溶剂情况下,使反应温度高于原料和生成的缩聚物熔融温度,即反应器中的物料在始终保持熔融状态下进行缩聚反应的方法。
评分标准:完整答题给3分5、静态界面缩聚:分别含有两种可发生缩聚反应单体的水相与有机相静置分为两层液体时,其界面可以发生缩聚反应。
评分标准:完整答题给3分。
6、维卡耐热温度:将试样置于每小时升温50℃的等速升温烘箱中,试样上放置测试用金属针,面积为一平方毫米,负荷为50N。
金属针刺入塑料深度为1mm时的温度为维卡耐热温度。
评分标准:完整答题给3分,“金属针”前2分,后1分7、应力破裂:在使用过程中塑料时常需承受外界压力或存在有成型时产生的内应力,塑料可能对某种溶剂在无应力状态下稳定,但在应力下接触溶剂时产生破裂的现象。
《高分子合成工艺》作业参考答案

《高分子合成工艺》作业参考答案第一章1、单体储存过程中应注意什么问题,储存设备应考虑哪些问题,为什么答:单体储存过程应该注意:(1)为了防止单体自聚,在单体中添加少量的阻聚剂,如在1, 3-丁二烯中加人防老剂对叔丁基邻苯二酚。
(2)为防止着火事故的发生,单体储罐要远离反应装置,储罐区严禁明火以减少着火的危险。
(3)防止爆炸事故的发生,首先要防止单体泄漏,因单体泄漏后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物;储存气态单体(乙烯)或经圧缩冷却后液化的单体(丙烯、氯乙烯、丁二烯等)的储罐应是耐压的储罐;高沸点的单体储罐应用氮气保护,防止空气进入。
2、引发剂储存是应注意什么问题答:多数引发剂受热后有分解和爆炸的危险,干燥纯粹的过氧化物最易分解。
因此,工业上过氧化物引发剂采用小包装,储存在阴暗、低温条件下,防火、防撞击。
3、聚合反应产物的特点是什么答:聚合物的分子量具有多分散性;聚合物的形态有坚韧的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液;聚合物不能用一般产品精制的方法如蒸镭、重结晶和萃取等方法进行精制和提纯。
4、选择聚合方法的原则是什么答:聚合方法的选择原则是根据产品的用途所要求的产品形态和产品成本选择适当的聚合方法。
自山基聚合可以采用本体、溶液、乳液和悬浮聚合等方法;离子聚合只能采用本体和溶液聚合。
聚合操作可以是连续法或者间歇法;聚合反应器有不同的类别、排热方式和搅拌装置等。
5、如何选用聚合反应器答:根据聚合反应器的操作特性、聚合反应及聚合过程的特征、聚合反应器操作特性和经济效益等聚合反应的特性以及过程控制的重点,按下列原则选择聚合反应器:(1)重点在于LI标产物的主成时,在原料配方一定的情况下,当反应物浓度高对于LI标聚合物生成有利时,可选用管式聚合反应器或间歇操作的釜式聚合反应器,当反应物浓度低对LI标聚合物生成有利时,可选用连续操作的釜式聚合反应器或多级串联釜式聚合反应器(2)重点在于确保反应时间的场合可选用塔式或管式聚合反应器(3)重点在于除去聚合热的场合可以选用搅拌釜式聚合反应器(4)重点在于除去平衡过程中产生的低分子物的场合,可选用搅拌釜式聚合反应器,薄膜型聚合反应器或表面更新型聚合反应器(5)对于高粘度体系,应尽量选择相应的特殊型式的聚合反应器。
高中化学第五章合成高分子第一节合成高分子的基本方法课后习题含解析3

第一节合成高分子的基本方法【A组】1。
下列属于天然高分子的是()A.聚乙烯B。
淀粉C。
丙纶D。
油脂高级脂肪酸甘油酯,相对分子质量相对较小,故不是高分子。
2.下列四种有机化合物在一定条件下不能作为合成高分子的单体的是()A.丙烯酸CH2CHCOOHB.乳酸CH3CH(OH)COOHC。
甘氨酸NH2CH2COOHD.丙酸CH3CH2COOH项分子中含碳碳双键,可发生加聚反应;B项分子中含-OH、—COOH,可发生缩聚反应;C项分子中含—NH2、—COOH,可发生缩聚反应;D项分子中只含-COOH,不能作为合成高分子的单体.答案选D。
3.下列叙述正确的是()A。
单体的质量之和等于所生成高聚物的质量B.单体为一种物质时,则发生加聚反应C。
缩聚反应的单体至少有两种物质D.淀粉和纤维素的链节都是C6H10O5,但聚合度不同,彼此不是同分异构体,其质量不等于单体质量之和,A项错误;单体为一种物质时,既可能发生加聚反应,也可能发生缩聚反应,B项错误;缩聚反应的单体可能为一种或多种,C项错误。
4.某高分子的部分结构如下:下列说法不正确的是()A。
聚合物的链节是B.聚合物的分子式为(C2H2Cl2)nC。
聚合物的单体是CHCl CHClD.若n为聚合度,则该聚合物的平均相对分子质量为97n解析因碳碳单键可以旋转,则可判断题给聚合物的重复结构单元(即链节)为,该聚合物的结构简式为,分子式为(C2H2Cl2)n,平均相对分子质量为97n,该聚合物的单体是CHCl CHCl。
5.(2020山东德州高二检测)聚乳酸可在乳酸菌作用下降解,下列有关聚乳酸的说法正确的是()A。
聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸是一种酸性高分子材料C。
聚乳酸的单体为D。
聚乳酸是由单体之间通过加聚反应而合成的,A错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由乳酸中的羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,C对,D错;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,B错。
6。
(双选)缩聚反应是合成高分子材料的重要反应。
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《高分子合成工艺》作业参考答案第一章1、单体储存过程中应注意什么问题,储存设备应考虑哪些问题,为什么?答:单体储存过程应该注意:(1)为了防止单体自聚,在单体中添加少量的阻聚剂,如在1,3-丁二烯中加人防老剂对叔丁基邻苯二酚。
(2)为防止着火事故的发生,单体储罐要远离反应装置,储罐区严禁明火以减少着火的危险。
(3)防止爆炸事故的发生,首先要防止单体泄漏,因单体泄漏后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物;储存气态单体(乙烯)或经压缩冷却后液化的单体(丙烯、氯乙烯、丁二烯等)的储罐应是耐压的储罐;高沸点的单体储罐应用氮气保护,防止空气进入。
2、引发剂储存是应注意什么问题?答:多数引发剂受热后有分解和爆炸的危险,干燥纯粹的过氧化物最易分解。
因此,工业上过氧化物引发剂采用小包装,储存在阴暗、低温条件下,防火、防撞击。
3、聚合反应产物的特点是什么?答:聚合物的分子量具有多分散性;聚合物的形态有坚韧的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液;聚合物不能用一般产品精制的方法如蒸馏、重结晶和萃取等方法进行精制和提纯。
4、选择聚合方法的原则是什么?答:聚合方法的选择原则是根据产品的用途所要求的产品形态和产品成本选择适当的聚合方法。
自由基聚合可以采用本体、溶液、乳液和悬浮聚合等方法;离子聚合只能采用本体和溶液聚合。
聚合操作可以是连续法或者间歇法;聚合反应器有不同的类别、排热方式和搅拌装置等。
5、如何选用聚合反应器?答:根据聚合反应器的操作特性、聚合反应及聚合过程的特征、聚合反应器操作特性和经济效益等聚合反应的特性以及过程控制的重点,按下列原则选择聚合反应器:对度高浓物应,在原料配方一定的情况下,当反时物的生成标产)重点在于目1(.于目标聚合物生成有利时,可选用管式聚合反应器或间歇操作的釜式聚合反应器,当反应物浓度低对目标聚合物生成有利时,可选用连续操作的釜式聚合反应器或多级串联釜式聚合反应器(2)重点在于确保反应时间的场合可选用塔式或管式聚合反应器(3)重点在于除去聚合热的场合可以选用搅拌釜式聚合反应器(4)重点在于除去平衡过程中产生的低分子物的场合,可选用搅拌釜式聚合反应器,薄膜型聚合反应器或表面更新型聚合反应器(5)对于高粘度体系,应尽量选择相应的特殊型式的聚合反应器。
6、常见的聚合反应器有哪些?简述釜式聚合反应器结构。
答:常见的聚合反应器有:釜式反应器、管式反应器、塔式反应器、流化床式反应器、特殊形式聚合反应器。
釜式反应器包括:容器部分、换热装置、搅拌装置、密封装置、其它结构7、高分子合成工艺路线选择原则?答:高分子合成工艺路线的选择原则为:满足产品的性能指标要求;生产的可靠性;技术上的先进性;经济上的合理性;生产装置大型化;清洁生产、注重可持续发展。
第二章1、生产单体的原料路线有几条?比较它们的优缺点?答:石油化工路线、煤炭路线和其它(农副产品)路线。
对原料来源要求:来源丰富、成本低、生产工艺简单、环境污染小、各种原料能综合利用、经济合理,可以从着几方面简单分析。
2、简述由最基本的原料(石油、天然气和煤炭)制造高分子材料的过程。
从高分子合成的六个步骤结合具体的例子描述。
3、从乙炔开始可以制备哪些单体?从而制备那些高聚物?参考教材。
第三章分是什么?本体聚合有什么特点?、什么是本体聚合?其主要组1.答:不加其它介质,只有单体本身、引发剂或催化剂在热、光、辐射作用下进行的聚合称为本体聚合,其主要组分是单体和引发剂(催化剂)。
优点:工艺过程简单,通常本体聚合的转化率很高,所需回收的单体很少,可省去分离回收工序;聚合体系简单:只需单体和引发剂;产品因为无杂质引入,品质纯净,绝缘性能和透明性好;因无溶剂回收和洗涤产物的过程,废水少,有利于环境保护。
缺点:烯烃聚合为放热反应,无传热介质、反应热难于消除;体系粘度大,分子扩散困难,所形成的合物的分子量分布加宽,产品易产生气泡;存在自加速效应。
2、甲基丙烯酸甲酯浇铸本体聚合工艺中,为什么要分两段进行?答:MMA在聚合过程中,当单体转化率达到20%左右时,粘度上升很快,聚合速率显著提高,以致发生局部过热,甚至产生爆聚,这种现象称为“凝胶效应。
在聚合过程中,当反应物渐渐增稠而变成胶质状态后,热的对流作用受到限制,使反应体系积蓄大量的热,局部温度上升,导致聚合速率加快,以致产生大量的热量,这种恶性循环的结果先是局部,然后扩大至全部达到沸腾状态,这就是所谓爆聚。
在MMA转化成聚合物的反应过程中,反应物的体积有着显著的收缩。
采用两段聚合可以:(1)缩短聚合时间,提高生产率,保证产品质量;(2)使一部分单体进行聚合,减少在模型中聚合时的收缩率;(3)增加粘度,从而减小模内漏浆现象;(4)克服溶解于单体中的氧分子的阻聚效应。
3、乙烯气相本体自由基聚合的聚合热很高,为生产正常进行,工艺上需采取哪些措施?答:乙烯气相本体聚合时聚合强烈放热,一般转化率提高1%,反应物料温度提高12~13?C。
如果聚合热不及时排出,温度会迅速升高,而乙烯在350?C以上不稳定,会发生爆炸性分解。
因此乙烯聚合应防止局部过热,控制低的转化率(通常在20%~30%),大量的乙烯必须循环使用,以保证传热。
同时,聚合釜中采用高速搅拌,保证釜内物料与引发剂充分混合,不产生局部过热。
4、乙烯高压聚合产生长支链和短支链的原因是什么?答:活性链向其它聚合物大分子链转移,生成新的游离基。
如果乙烯与这种新的活性游离基继续结合,便形成大分子内的长链支化。
活性增长链中氢原子为同一链所夺取(即游离基在分子内部转移),如果乙烯分链支化。
生分子内的短发合即继续结种活性的游离基这子与第四章1、何谓悬浮聚合?悬浮聚合的种类有哪两种?与本体聚合相比较其优缺点是什么?答:悬浮聚合是通过强烈的机械搅拌作用使不溶于水的单体或者多种单体的混合物成为液滴状分散于悬浮介质中进行聚合反应的方法,分为均相和非均相悬浮聚合。
特点:体系粘度低,聚合热容易经水介质与夹套换热,散热和温度控制比本体聚合,溶液聚合容易得多;悬浮聚合一般采用间歇分批方式进行。
这主要是悬浮聚合中,随着聚合反应的进行,产生的聚合物易粘附于聚合器壁上,从而影响树脂质量的均一性和设备的使用性能,使悬浮聚合的连续化难于实现;产品分子量比溶液聚合高,比本体聚合分布窄;后处理工序比本体聚合复杂,生产成本高。
2、悬浮剂的种类及其悬浮机理答:悬浮剂主要是一些溶于水的高分子物质和一些难溶于水的微粉末无机化合物。
水溶性高分子化合物包括天然高分子化合物和合成高分子化合物两类,属于非离子型的表面活性极弱的物质,溶于水后,一部分分散于水相中,一部分被吸附于单体液滴的表面,从以下三个方面起到保护作用:降低体系的表面张力、形成珠滴保护层、增加介质水的粘度。
无机化合物以机械的隔离作用阻止单体液滴相互碰撞和聚集。
当固体粉未被水润湿并均匀分散悬浮于水相中时,它们就象组成一个间歇尺寸一定的“筛网”,当单体液滴的尺寸小于这个“筛网”的尺寸时,液滴可以在粉未之间作曲折运动,碰撞合并成尺寸较大的液滴。
大于“筛网”尺寸的液滴则不能穿过,故能防止发生聚集现象。
3、简述悬浮聚合中工艺条件(水油比,温度,时间,聚合装置等)的控制并简要说明原因。
水与单体用量之比为水油比,水油比大,传热效果好,聚合物颗粒粒度均一,相对分子量分布窄,生产一控制,但设备利用率低。
水油比小,不利于传热,生产较难控制。
聚合温度影响聚合速率,也影响聚合物的分子量。
聚合温度越高,聚合速率越快。
较高温度下反应可缩短悬浮聚合的危险期,减少聚合物粒子凝聚结块向。
但随温度升高,放热峰提前出现,放热剧烈,在这种情况下防止爆聚极为重要。
反应温活性增长增链速率,或因长速率大于增发引链聚合物分子量有一定影响,如对度.加导致链转移活性增加时,聚合物分子量下降。
从延长反应时间来增加转化率,将使生产周期延长,降低聚合设备的利用率,是不经济的。
通常在达到90%转化率以上时就终止反应。
悬浮聚合一般为间歇生产,故大多数在聚合釜中进行。
釜的传热和搅拌、粘釜和清釜均对聚合有影响。
4、简述影响PVC树脂颗粒形态和大小以及粒度分布的主要原因。
答:影响PVC树脂颗粒形态和粒度分布的因素主要是悬浮剂的种类和机械搅拌,其次是单体纯度、聚合用水和聚合物的后处理等。
1)悬浮剂种类:悬浮剂明胶对单体的保护作用太强,对树脂的压迫力太大,容易形成紧密型树脂。
PV A对单体的保护作用适中,形成疏松型树脂。
PV A的分子量越大,PVC树脂的颗粒越小。
PV A的分子量分布越宽,PVC树脂的粒度分布也越宽。
2)机械搅拌:一般而言,机械搅拌速度越快,树脂颗粒越小,搅拌速度均匀,树脂颗粒分布较窄。
3)其它因素:单体或水中含有氯离子、氯化物等对PVC树脂有一定的溶解能力,会导致形成紧密型树脂。
第五章分的作用是什么?乳液聚合有什么特点?分和各组1、什么是乳液聚合?其主要组答:乳液聚合是由单体和水在乳化剂作用下配制成的乳液中进行的聚合。
主要组分有油溶性单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂和介质水。
乳化剂在乳液聚合中的作用可以概括为:降低界面张力,便于油相单体和聚合物胶乳乳化和分散得很细;增溶作用,使油溶性单体溶解在液滴之中,形成乳液体系;形成保护胶膜,便乳液体系稳定。
乳液聚合的特点:以水为反应介质,粘度低,成本低,同时,分散体系稳定性优良,反应平稳安全,便于管道输送,容易实现连续化操作。
产品可直接作涂料和粘合剂,减少了引起火灾和污染环境的可能;聚合速度快同时分子量高;可以利用各种单体进行聚合和共聚合,有利于乳液聚合物的改性和新产品的开发;需得到固形物时,后处理复杂,成本高,聚合物产品中杂质含量高。
2、什么是乳化剂?乳化剂的作用是什么?乳化剂有哪几类?它们使用的场合有什么不同?用哪些指标来表征乳化剂的性能?在乳液聚合中的作剂乳化剂。
全部是表面活性剂上乳液聚合采用的乳化业答:工.用可以概括为:降低界面张力,便于油相单体和聚合物胶乳乳化和分散得很细;增溶作用,使油溶性单体溶解在液滴之中,形成乳液体系;形成保护胶膜,便乳液体系稳定。
按照乳化剂溶于水时,其亲水基是否电离可分成:离子型和非离子型乳化剂。
临界胶束浓度CMC和亲水亲油平衡值HLB。
3、乳液聚合中,乳化剂并不参与反应,但是对聚合反应速率和聚合物分子量有很大影响,为什么?答:对于在合理的乳化剂浓度范围内进行的正常乳液聚合来说,[E]越大胶束数目Nm越多,按胶束机理生成的乳胶粒数目也就越多,即Np就越大,Dp就越小。
当自由基生成速率一定时,Np越大,自由基在乳胶粒中的平均寿命就越长,自由基就有充足的时间进行链增长,故可达到很大的分子量;同时,大,说明反应NMn P活性中心数目多,故Rp也越大。
4、什么是种子乳液聚合?答:种子乳液聚合是指在乳液聚合体系中如果已经有乳胶粒子存在,当物料配比和反应条件控制适当时,新加入盼单体原则上仅在已生成的微粒上聚合,而不生成新的乳胶粒,即仅增大原来微粒的体积,而不增加乳胶粒的数目,这种乳液聚合称做种子乳液聚合。