分子遗传学试题
分子遗传学考博试题
分子遗传学试题(2003年)一、名词解释1．持家基因：在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，这组基因数目在10000左右，它们的功能对于每个细胞都是必需的，这组基因叫做持家基因。
2．DNA指纹：3．剪接体：4．操纵子：又称操纵元，是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。
5．S-D序列：6．内含子：在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。
有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。
7．AP位点：8．基因簇：9．冈崎片段：10．Alu序列：Alu族序列大约有300000个，平均每6kbDNA就有一个。
每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。
11．核酶：12．琥珀突变：13．弱化子：14．同功tRNA：携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。
15．颠换：由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变，就做颠换。
16．核小体：17．拟基因：18．增变基因：研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率，这些基因被称为增变基因。
19．异源双链体：是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。
二、问答题：1．简述snRNA的生物学功能2．真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别3．真核生物体内的重复序列有哪几种类型？有何生物学意义？在分子研究中有何应用？4．病毒8s(+)RNA复制的表达特点5．以乳糖操纵子为例，说明正调控和负调控的作用分子遗传学试题(2002年)一、名词解释1．拓扑异构酶(topoisomerase)：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶，有Ⅰ、Ⅱ两类，Ⅰ类使一条链产生切口，Ⅱ类使两条链都产生缺口，Ⅱ使DNA超螺旋化，Ⅰ使DNA松驰化。
2．同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。
分子遗传学复习题(精)
2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。
2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。
其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。
3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。
4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。
N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。
5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。
6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。
7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。
在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。
②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。
分子遗传学试卷
Molecular Genetics1.Indicate whether the following statement are true (T)or false(F).F Drosophila homeotic genes are also called Hox genes.翻译：果蝇的同源异形基因也称为同源盒基因F Drosophila Hox gene is a homologous of vertebrate HOM complex.翻译：果蝇的同源盒基因是脊椎动物HOM复合体的同源染色体基因。
F A gene which contains a homeobox sequence is a Hox gene.翻译：一段包含有同源异形盒序列的基因是同源盒基因。
T A Hox gene encodes a protein containing a homeodomain.翻译：一段同源盒基因编码一个包含同源结构域的蛋白质。
T A homeodomain. protein binds to DNA containing the ATTA motif.翻译：一段同源结构域蛋白结合到DNA的ATTA基序上。
F A homeodomain contains a conserved 65 amino acid sequence.翻译：一个同源结构域包含一段保守的65个氨基酸序列。
T Homeobox genes exhibit spatial and temporal pattern response to retinoic acid induction.翻译：一个同源基因显示特定的空间和时间模式来应答视磺酸诱导。
T All Hox genes encode proteins containing a homeodomain.翻译：所有的同源盒基因编码包含结构域的蛋白质。
F Tissue specific expression is one of the unique features of Hox gene expression during early embryonic development.翻译：组织特异性表达是早期胚胎发育过程中同源盒基因表达的一个独特的特征。
中国海洋大学等(还有农科院农大浙江大学等)分子生物学往年考博试题
中国海洋大学等（还有农科院农大浙江大学等）分子生物学往年考博试题中科院2002年分子遗传学（博士）三、目前已经有一些现成的软件用来预测基因组全序列中的基因。
为了设计这些软件，你觉得哪些关于基因和基因组的分子遗传学知识是必须的？请说明理由。
四、在真核生物中转座子可以分为几种类型？请分述每种类型的结构和特征。
如何利用转座子进行分子遗传学的研究和功能基因组的研究。
五、自从克隆的多利羊诞生以来，报界经常传播所谓克隆动物的缺陷，有一种说法是克隆动物会早衰，有人推测早衰的原因可能是：（1）被克隆的体细胞核的染色体端粒变短或（2）被克隆的体细胞核的基因表达程序已经处在发育上成熟的阶段。
现在请你从染色体DNA复制的角度作支持第（1）种可能的阐述，并从基因表达调控的角度做反对第（2）中可能的阐述。
中国海洋大学博士入学考试试题分子生物学2002年名词解释：基因组学基因组大小基因组复杂度基因表达正控制顺势调控元件开放阅读框架基因芯片内含子肽核酸内含肽问答题：1、叙述遗传中心法则，目前在用的重要分子生物学技术有哪些？请用中心法则解释这些技术的工作原理。
2、基因基本结构如何？（即含有基因的DNA区域具有什么结构能使基因遗传信息传递给蛋白质？）3、什么是遗传变异？变异的本质是什么？现在使用的分子标记系统各利用了哪些变异？都是如何利用的？4、用哪些方法可以获得一段DNA的大量拷贝？分子克隆是获得大量拷贝的技术之一。
请对历史上使用过的和目前仍在使用的分子克隆载体做评述（描述特点，比较异同）5、DNA测序的方法是什么？目前在用的方法和原始方法有什么不同？有一段100千碱基对的DNA片断（没有重复区段），请设计最佳测序策略。
6、分子标记连锁图、物理图、序列图各是什么？相互有什么关系？中国在人类基因组水稻基因组序列草图绘制上有什么贡献？请评价这些贡献的原创性。
7、如果我们测定了某生物的一段DNA序列，你认为通过哪些可能的途径可以了解此段序列的功能？比较一下DNA复制与PCR扩增有和异同？简述分子标记的种类。
中国农业科学院分子遗传学历年博士考试试题
1994年分子遗传学试题一、名词解释1、内含子（intron）原始转录物通过RNA拼接反应而被去除的 RNA序列或基因中与这种RNA序列相应的DNA序列。
2、核小体（nucleosome）构成染色质的基本结构单位使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。
操纵子（operon）引发体（promosome）增变基因（mutator gene）转座子（transposon）异源双链体（heteroduplex）卫星DNA（satellite DNA）Z型DNA（Z－DNA）无效突变（null mutation） RNA编辑（RNA－editing）溶源现象（lysogenesis）密码兼并（code degeneracy）拟基因（pseudogene）光复合修复（photoreaction repair）断裂基因（split gene） Chi序列（Chi sequence）复制子（replicon）同裂酶（isoschizomer）核酶（ribozyme）二、请简要回答下列问题（每题6分，共60分）1、同源重组与位点专一性重组有何异同？2、错配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正错配碱基时，往往能切除新合成链上的碱基，其原理是什么？3、启动子（promoter）的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？4、病毒与细菌的最主要区别是什么？5、基因簇（gene cluster）与基因家族（gene family）有何区别？6、在真核生物中有哪几种RNA聚合酶，它们分别转录哪种RNA分子7、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？8、普通PCR与随机引物PCR（RAPD）有何区别？9、在DNA复制过程中会形成一种复制体（replisome）的结构，它是由哪几部分组成的？10、双脱氧法测序的基本原理是什么？1995年分子遗传学试题(北农、农科院博士分子遗传学试题_97基本是此卷)一、名词解释内含子（intron ）Z型DNA（Z－DNA）同裂酶（isoschizomer）增变基因（mutator gene）操纵子（operon）同功tRNA（isoaccepter）冈崎片段（Okazaki fragment）移码突变（frameshift mutation）基因簇（gene cluster）琥珀突变（amber mutation）核小体（nucleosme）拓扑异构酶（topoisomerase）引发体（primosome）卫星DNA（satellite DNA）核酶（ribozyme）颠换（transversion）弱化子（attenuator）基因家族（gene family）CAT框（CAT box）16、SD序列（SD sequence）：结合有1F3的30S亚基与mRNA结合。
分子遗传学试题[整理版]
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一名词解释1 STS：顺序标签位点是一小段长度在100～500bp的DNA顺序，每个基因组仅1份拷贝，很易分辨。
2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科，主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。
3 辐射杂交：建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法，是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离，通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。
4 SSB：单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。
5 复制子：复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。
6 基因组的比较原位杂交：利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA，再同时与正常的染色体进行杂交，根据染色体上不同荧光间的强弱，观察基因组中特定基因拷贝数的方法。
7 无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。
8 遗传标记：遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。
包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。
9 基因组：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
10 DNA变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。
由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。
11 SNP：单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。
12 SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
分子遗传学试题
分子遗传学试卷
一、名词解释（2*10）1、基因组：生物的整套染色体所含有的全部DNA或RNA序列。
2、操纵子：一组在基因组中彼此相邻的基因，它们一般参与单一的生化途径，受共同的调控基因调控，作为一个整体来表达。
3、SNP：在基因组的某些位点上，有些个体只有一个核苷酸与其他个体不同，这种分散在基因组中的单个碱基的差异就称为SNP。
4、链终止测序法：基本原理：聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）能够把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开。
起始材料是均一的单链DNA分子。
a.首先由短寡聚核苷酸在每个分子的相同位置上退火，并充当引物合成与模板互补的新DNA链。
b.在测序反应体系中加入少量的被不同荧光标记物标记的双脱氧核糖核苷三磷酸（ddNTP）后，合成的互补链可在不同位置随机终止反应，产生一系列只差一个核苷酸的DNA分子。
c.通过PAGE电泳可以读出待测DNA分子的序列。
5、物理间隙：克隆文库中不存在的序列，可能是因为这些序列在所使用的克隆载体中不稳定造成的。
6、直系同源基因：不同物种生物体间存在的同源物。
它们的共同祖先早于物种间的分裂。
7、Blastx：基于序列比对而判断核酸或蛋白的算法。
8、核小体：染色质（体）的基本结构单位。
由DNA和组蛋白构成，组蛋白H2a,H2b,H3,H4每种蛋白各两个分子，组成蛋白质八聚体，约200bpDNA分子缠绕在外，形成了核小体。
9、假基因：指具有与功能基因相似的序列，但不能翻译成有功能蛋白质的无功能基因，往往存在于真核生物的多基因家族中。
10、组蛋白密码：组蛋白在翻译后的修饰中会发生改变，从而提供一种识别的标志，为其它蛋白与DNA的结合产生协同或拮抗效应，它是一种动态转录调控成分，称为组蛋白密码(Histone code)。
11、CT值：在实时荧光PCR反应中，每个反应管中荧光强度达到最高时。
所经历的循环数，一般起始模板的拷贝数越高，CT值最小。
12、焦磷酸测序法：一种边合成边测序的方法，若标记的核苷酸不能加入正在合成的链中，则会被分解，若可以加入合成酶，则产生相应的焦磷酸发光，测得DNA序列。
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一、名词解释1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。
2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。
3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。
4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。
其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。
5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。
6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。
TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。
对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。
TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。
由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。
根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。
9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。
与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。
“经典”反式剪接见于锥虫和线虫，近期在人类身上也发现了反式剪接。
10.内含子归巢：在I类II类的某些内含子中含有开放阅读框，可产生具有三种功能的蛋白。
这些蛋白可使内含子（或以其原来的DNA形式，或作为RNA的DNA拷贝）移动，使内含子可插到一个新的靶位点，这个现象叫做归巢。
I组和II组内含子分布很广。
二、简答题1.一般体细胞不能持续分裂，但干细胞和癌细胞可以，为什么？答：因为正常细胞每复制一次DNA两端的端粒就会减少，端粒对DNA和蛋白质形成的染色体有稳定的作用，对染色质的空间排布也有作用。
而癌细胞中含有端粒酶可以合成端粒填补DNA在复制中损失的端粒，所以可以使细胞持续分裂。
癌细胞虽然可以“永生”但它不是能够完成并满足有机体正常需求，同时会和正常细胞争夺营养，癌细胞的产生是因为基因累计突变的结果，单一的突变是不能引起细胞生长的紊乱，对于某一个有机体而言特定范围内的细胞数目完成生物学功能和保持生物学特征是必须的。
干细胞是原始且未特化的细胞，它是未充分分化、具有再生各种组织器官的潜在功能。
干细胞存在所有多细胞组织里，能经由有丝分裂与分化来分裂成多种的特化细胞，干细胞也有端粒酶活性，因此也能够持续分裂。
此外体细胞和干细胞、癌细胞中的组蛋白修饰方式不同，有研究表明DNA修饰有很大差别。
体细胞是严格分化，有特异分工的细胞。
体细胞中在组蛋白与其功能相关的基因附近乙酰化水平较高，而促进细胞分裂的基因表达会被表观遗传抑制。
而干细胞和癌细胞都是非特化的细胞。
细胞周期促进因子的表达水平较高。
2.DNA复制一般是匀速的，但也会发生停顿，转录过程也会发生类似的停顿情况，为什么？答：（1）损伤修复，RNA聚合酶能够在双链DNA上滑动，根据DNA 模板合成RNA分子。
这样的RNA链包含蛋白合成所需的所有信息。
当RNA聚合酶遭遇DNA损伤时会停下脚步，等修复完成后再继续滑动合成RNA分子。
（2）流产式起始，实质是由于启动效率较弱，RNA聚合酶在启动子区合成~10ntRNA而不能脱离启动子区，最终释放短片段RNA终止转录的现象。
（3）色氨酸操纵子的阻遏作用和弱化作用。
trp操纵子转录起始的调控是通过阻遏蛋白实现的。
产生阻遏蛋白的基因是trpR，该基因距trp operon基因簇很远。
它结合于trp操纵基因特异序列，阻止转录起始。
但阻遏蛋白的DNA结合活性受Trp调控，Trp起着一个效应分子的作用，Trp与之结合的动力学常数为1～2×10-5mol·L-1。
在有高浓度Trp存在时，阻遏蛋白-色氨酸复合物形成一个同源二聚体，并且与色氨酸操纵子紧密结合，因此可以阻止转录。
trp操纵子转录终止的调控是通过弱化作用实现的。
在大肠杆菌trp operon，前导区的碱基序列包括4个分别以1、2、3和4表示的片段，能以两种不同的方式进行碱基配对，1-2和3-4配对，或2-3配对,3-4配对区正好位于终止密码子的识别区。
前导序列有相邻的两个色氨酸密码子，当培养基中Trp浓度很低时，负载有Trp的tRNATrp也就少，这样翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢，当4区被转录完成时，核糖体滞留1区，这时的前导区结构是2-3配对，不形成3-4配对的终止结构，所以转录可继续进行。
反之，核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子，在4区被转录之前，核糖体就到达2区，这样使2-3不能配对，3-4区可以配对形成终止子结构，转录停止。
3.为什么基因的转录活性不仅仅取决于启动子与转录因子的互作？答：基因的转录活性不仅仅取决于启动子与转录因子的互作，增强子、沉默子、绝缘子也调控基因的转录活性。
（1）增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域，与蛋白质结合之后，基因的转录作用将会加强。
增强子可能位于基因上游，也可能位于下游。
且不一定接近所要作用的基因，这是因为染色质的缠绕结构，使序列上相隔很远的位置也有机会相互接触。
增强子能使基因转录活性增加10到200倍，有的可以增加上千倍。
重组实验表明如果把SV40增强子上的两个72bp重复序列同时删除，基因表达的水平会降低很多。
但如果把该增强子的一个重复序列放回原处或重组DNA的任何位置，则基因转录正常。
（2）沉默子是一段能够结合转录调节因子的DNA序列，这种转录因子称为阻遏蛋白。
与增强子对DNA转录的加强作用相反，沉默子会抑制DNA的转录过程。
DNA上的基因是信使RNA合成的模板，而信使RNA最终被翻译成蛋白质。
当沉默子存在时，阻遏蛋白结合到沉默子DNA序列上，会阻碍RNA聚合酶转录DNA序列，从而阻碍RNA翻译为蛋白质的过程。
因此，沉默子可以阻碍基因的表达。
（3）绝缘子是真核生物基因组的调控元件之一，亦为一种边界元件。
功能为阻止临近调控元件，对它所界定基因的启动子起增强或者阻遏的作用。
它对增强子的抑制作用具有极性，即只对处于其所在边界另一侧的增强子有抑制作用，而并不能抑制与其处于同一结构域的增强子进而抑制转录活性。
（4）此外组蛋白的修饰也调控基因的转录活性。
例如组蛋白甲基化诱导了DNA的甲基化，组蛋白甲基化是招募DNA甲基化酶DNMT 的信号，在异染色质蛋白的协助下，DNA发生甲基化。
DNA的甲基化又诱导组蛋白的去乙酰化，甲基CpG结合蛋白MeCP2可以特定地结合到甲基化的DNA.上，在组蛋白去乙酰化酶的作用下，将组蛋白上的乙酰基去掉。
而组蛋白去乙酰化状态是异染色质的特征，是基因失活的表现。
去乙酰化的染色质具有一个更浓缩的结构。
结果基因转录被抑制。
去乙酰化的染色质可以在组蛋白乙酰基转移酶HAT的作用下而发生组蛋白乙酰化，转录进行。
但是这个过程可以被组蛋白去乙酰化酶HDAC逆转。
HDAC又可以被抑制因子抑制。
于是转录又被激活。
4.转录抑制蛋白可能通过哪些途径抑制基因的转录？答：转录抑制蛋白是一类能阻止转录的蛋白质因子，在基因转录的负调控中起重要作用。
转录抑制因子可能通过下述4种途径达到抑制基因转录的作用：(1)结合在转录起始位点上或邻近序列上，阻碍转录起始复合物的形成；(2)阻碍转录激活因子的激活结构域与转录起始复合物成分接触；(3)转录抑制因子直接干扰转录起始复合物的形成或降低起始复合物的稳定性；(4)转录抑制因子与转录激活因子之间相互作用，封闭了后者的激活结构域。
5.造成极性突变的原因是什么？DSB模型是如何解释该现象？答：极性突变指一个基因上发生的突变可抑制距其操纵子内启动子较远一侧基因的表达。
无意义突变多数都显示极性效应，但一般在其该突变顺反子内的位置，距启动子愈近，对操纵子后面的极性效应也愈强。
在正常基因内出现终止密码子会使mRNA在翻译时在终止密码子处终止翻译，出现功能不全或者完全失去生物活性的多肽片段；在多顺反子内的终止密码子会使多个基因的产物比例呈梯度下降。
如分解乳糖的三种酶的编码基因共用一个启动子，在一条mRNA里依次翻译出三种酶，这三种酶的量依次减少。
DSB模型即DNA双链断裂时会激发同源重组修复和非同源末端连接。
而NHEJ大致可分为三步:(1)首先,一些特异的末端结合因子结合于DSBs处,保护DNA不被核酸酶降解,以确保遗传信息不被丢失;(2)DSB s两末端结合的蛋白通过相互作用使断裂端相互靠近,是NHEJ修复关键步骤;(3)相互靠近的DSB s两末端通过DNA连接酶直接连接或经加工处理,如除去DSBs末端的磷酸蛋白后被连接。
在NHEJ修复中，会切除一些碱基和蛋白酶，在多顺反子中一个位点的改变会影响多个基因产物，从而造成极性突变。
6.有证据表明，环境的剧烈变化会导致基因突变，为什么？答：基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。
环境的剧烈变化很容易导致生物体结构和组织发生改变从而导致基因突变。
例如一些物理诱变因素如电离辐射作用于生物体时，首先从细胞中各种物质的原子或分子的外层击出电子，引起这些物质的原子或分子的电离和激发。
当细胞内的染色体或DNA分子在射线的作用下产生电离和激发时，它们的结构就会改变，从而引起基因突变。
又如一些化学诱变剂如硫酸二乙酯等烷化剂有一个或几个不稳定的烷基，能够与DNA分子的碱基发生化学反应，置换其中某些基团的氢原子，从而改变碱基的化学结构，使DNA复制时出现碱基配对的差错，最终导致基因突变。
一些剧烈的温度变化也会导致DNA链的断裂，从而导致一些断裂和新的基因的插入。
7.植物开花的ABC模型中，如果抑制B基因的表达、B基因过表达、在A基因的突变体中基因B过表达、在C基因突变体中基因B过表达的表型分别是什么？请用图示表示其遗传模型。
答：植物生理学中花形态发生的ABC模型是指调控花器官形成的基因按功能可以划分为ABC三组，每一组基因均在相邻的花器官中发挥作用，即A组基因控制第一轮花萼和第二轮花瓣的形成；B组基因决定第二轮花瓣和第三轮雄蕊的发育；C组基因决定第三轮雄蕊和第四轮心皮的发育。