分子遗传学考博试题
分子遗传学考博试题
分子遗传学试题(2003年)一、名词解释1．持家基因：在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，这组基因数目在10000左右，它们的功能对于每个细胞都是必需的，这组基因叫做持家基因。
2．DNA指纹：3．剪接体：4．操纵子：又称操纵元，是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。
5．S-D序列：6．内含子：在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。
有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。
7．AP位点：8．基因簇：9．冈崎片段：10．Alu序列：Alu族序列大约有300000个，平均每6kbDNA就有一个。
每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。
11．核酶：12．琥珀突变：13．弱化子：14．同功tRNA：携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。
15．颠换：由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变，就做颠换。
16．核小体：17．拟基因：18．增变基因：研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率，这些基因被称为增变基因。
19．异源双链体：是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。
二、问答题：1．简述snRNA的生物学功能2．真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别3．真核生物体内的重复序列有哪几种类型？有何生物学意义？在分子研究中有何应用？4．病毒8s(+)RNA复制的表达特点5．以乳糖操纵子为例，说明正调控和负调控的作用分子遗传学试题(2002年)一、名词解释1．拓扑异构酶(topoisomerase)：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶，有Ⅰ、Ⅱ两类，Ⅰ类使一条链产生切口，Ⅱ类使两条链都产生缺口，Ⅱ使DNA超螺旋化，Ⅰ使DNA松驰化。
2．同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。
各个名校分子生物学考博历年真题教学提纲
各个名校分子生物学考博历年真题08中科院分子生物学试题1、表观遗传，及调控方式，还有蛋白质通过哪些共价修饰调控其功能？2、蛋白质与DNA结合的方法和比较，EMSA和DNase1足迹法？3、密码子改造研究新蛋白药物，原理，关键和方法4、设计研究未知基因（预测两个跨膜区域）功能的实验方案（不低于4个）5、质粒改造原则6、诱导全能干细胞的方法，实验方案等。
（去年的nature上发表的）个人认为除了第二和五题之外，其它的题目都属于一骑绝尘的，要么会，要么不会，想蒙是绝对没门的。
这门专业课能及格，我想都不错了，特别是1，3，6题。
不知道大家做的如何，反正第一题，我是意思都没看懂，不知道连续的3问是不是指1个东西。
还是最后1问是单独的，与前面的2问无关2008年中科院动物所生物化学与分子生物学博士题一名词解释密码子的变偶性程序性死亡冈崎片断单克隆抗体基因治疗 SD序列移码突变 Z型DNA 蛋白质组学反向PCR二大题简述真核生物5’帽子结构和功能。
简述NO作为信号分子的调节作用。
运用你所学的知识和可能的实验经验，研究一个新基因的生理功能。
已知A和B蛋白质作用于同一生理功能，至少用三种方法证明A和B之间有无相互作用，并给出所用原理。
结合当前科学前沿，阐述真核生物基因表达调控。
2008年浙江大学分子生物学考博试题问答题：双向电泳的原理及应用三种分子标记方法描述两种大规模研究ＤＮＡ的方法２００７年诺贝尔生理与医学奖授予什么技术，该技术的应用人类基因组中有一基因为２Ｋｂ，提到的基因组为１０微克，计算该基因的含量名词解释：免疫沉淀，ＲＮＡ剪切，核糖开关，分子伴侣，浙江大学2006秋博分子生物学考题分子生物学（甲）名词解释（每个4分）原位杂交、顺式作用元件、信号肽、选择性剪接、C-值矛盾（c-value paradox）问答题（每个20分）1、RNAi的优缺点，如何避免改正2、何为正向遗传学、反向遗传学，阐述一条反向遗传学研究功能基因的方法3、真核生物基因表达调控的途径4、近年分子生物学中诺贝尔奖有哪些，请举二例，说明内容和意义2008年华中科技大学生化与分子考试试题生化与分子共七道题：1. 蛋白质的结构原则2. 进化中为什么选择蛋白和RNA作为酶3.关于盐浓度对蛋白与DNA结合能力的影响（具体的题太长，叙述难免出错，所有把考点给出来大家斟酌）4.基因功能的研究方法，简述3类及原理5.真核与原核细胞的启动子的结构和功能及翻译起始的差异与共同点6.关于基因CDNA克隆和蛋白表达的方法的实验设计题！有一植物中共有的基因与某重要功能有关。
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分子生学(2)——专业基础--------------------------------------------------------------------------------一、解释下列名词(每题5分,共40分)1. 蛋白激酶(protein kinase)2. 增强子(enhancer)3. SH2结构域(SH2 domain)4. 聚合酶链反应(PCR)5. 基因治疗(gene therapy)6. 变性蛋白质(denatrued protein)7. 信号肽(signal peptide)8. cDNA文库二、问答题(选答四道题,共计60分)1. 什么是蛋白质的一级、二级、三级、四级结构?它们依靠什么样的链和力建立起这些结构?它们之间的关系是什么?(15分)2. 简述重组DNA技术的定义、原理和主要过程,结合你的专业举出一个应用该技术的实例并说明其意义。
(15分)3. 简述癌基因与抑癌基因的定义,各举一例说明其在肿瘤发生中的作用。
(15分)4. 以乳糖操纵子(或称为乳糖操纵元)和色氨酸操纵子为例简述原核细胞基因表达调控原理。
(15分)5. 简述真核细胞基因表达调控的基本环节、主要的调控分子和调控方式。
(15分)注意:请选答四道题,多答者扣去得分最多的答题!!一九九五年攻读博士研究生入学试题分子生物学(2)一、解释(30分)1.单链构象多态性(SSCP)2.Alu家庭(Alu family)3.受体型酪氨酸激酶(RTK)4.GTP酶激活蛋白(GAP)5.亮氨酸拉链(Leucine zipper)6.杂合性丢失(LOH)二、简要说明怎样进行构建cDNA文库(10分)三、举例说明细胞癌基因激活有哪几种方式(10分)四、真核细胞内存在哪些第二信使?它们是怎样产生的?各有何作用?(10分)五、已知抹香鲸和猪的胰岛素具有相同的氨基酸序列,然而某些抗血清却能将它们区别开来,这岂不与“蛋白质的一级结构决定其高级结构”的理论相矛盾吗?你如何解释?(10分)六、小测验(30分)1.圈出下列结构中处于同一肽键平面的原子(5分)2.已知UMP在体内可循UMP-----dUMP------dTMP途径转变,那么为什么用氚标记的尿苷进行掺入实验时,只有RNA才被标记呢?(5分)3.将完全用放射性同位素标记的双链DNA置于不含同位素的反应液中进行复制,那么经过两轮复制后DNA分子的放射分布状态如何?(5分)4.将某种纯蛋白1mg进行氨基酸分析,得19.5ug的异亮氨酸(分子量=131.2),那么该蛋白质的最小分子量是多少?(5分)5.设有一双链环状DNA,全部长度为100%(如下图),已知内切酶E1的切点在O,E2的切点在0.7,E1和E2能分别将此环状DNA切成线状,但其分子量不变,今有E3能将此环状DNA 切成三个片段,其长度分别为60%,30%和10%,若E1与E3双酶切,则切成四个片段,其长度分别为32%,30%,28%和10%;若E2与E3双酶切,也切成四个片段,其长度分别为60%, 30%,8%和2%,试将E3在此环状DNA上的切点位置标出。
还有农科院、农大、浙江大学等)分子生物学往年考博试题(2021整理)
中科院2002年分子遗传学〔博士〕注：1、A卷考生必须答复以下5题，每题20分。
B卷考生任选四题答复，每题25分。
一、请举出细胞中的各种RNA分子的名称、特征和功能。
如何从RNA动身开展功能基因组的研究。
二、真核生物的基因表达操纵〔controlofgeneexpression〕和信号传导〔signaltransduction〕有紧密的关系，请举出一个你熟悉的例子分不讲明这两个概念的含义及其联系。
三、目前差不多有一些现成的软件用来猜测基因组全序列中的基因。
为了设计这些软件，你觉得哪些关于基因和基因组的分子遗传学知识是必须的？请讲明理由。
四、在真核生物中转座子能够分为几种类型？请分述每种类型的结构和特征。
如何利用转座子进行分子遗传学的研究和功能基因组的研究。
五、自从克隆的多利羊诞生以来，报界经常传播所谓克隆动物的缺陷，有一种讲法是克隆动物会早衰，有人推测早衰的缘故可能是：〔1〕被克隆的体细胞核的染色体端粒变短或〔2〕被克隆的体细胞核的基因表达程序差不多处在发育上成熟的时期。
现在请你从染色体DNA 复制的角度作支持第〔1〕种可能的阐述，并从基因表达调控的角度做反对第〔2〕中可能的阐述。
中国海洋大学博士进学考试试题分子生物学2002年名词解释：基因组学基因组大小基因组复杂度基因表达正操纵顺势调控元件开放阅读框架基因芯片内含子肽核酸内含肽咨询答题：1、表达遗传中心法那么，目前在用的重要分子生物学技术有哪些？请用中心法那么解释这些技术的工作原理。
2、基因全然结构如何？〔即含有基因的DNA区域具有什么结构能使基因遗传信息传递给蛋白质？〕3、什么是遗传变异？变异的实质是什么？现在使用的分子标记系统各利用了哪些变异？基本上如何利用的？4、用哪些方法能够获得一段DNA的大量拷贝？分子克隆是获得大量拷贝的技术之一。
请对历史上使用过的和目前仍在使用的分子克隆载体做评述〔描述特点，对比异同〕5、DNA测序的方法是什么？目前在用的方法和原始方法有什么不同？有一段100千碱基对的DNA片断〔没有重复区段〕，请设计最正确测序策略。
2022年中科院遗传所遗传学考博试题含有整理答案详细
遗传学一、一种学生用转基因技术研究一种基因旳功能。
该学生共得到30个独立旳转基因株系，其中29个株系旳表型与预测旳功能基本吻合。
但其中一种株系旳状况很特殊，在持续三代自交后裔中无法获得任何纯合旳转基因株系。
此外，转基因杂合体（其基因型已精确确实认）旳自交后裔中，仅出现杂合体和野生型（即不具有转基因旳个体）两种群体，其比例大体为2:1，但没有纯合体后裔。
请解释该株系表型旳遗传学基础，并通过试验验证你旳解释。
答：该同学在对该株系转基因旳过程中也许插入到一种重要旳基因，该基因旳失活也许会导致植株旳致死。
假设我们研究旳基由于A，插入失活旳基由于B。
那么该同学获得旳杂合转基因植株旳基因型也许为AaBb。
自交后裔旳基因型为：AABB、AaBb、aabb。
其中aabb是致死旳，因此转基因杂合体旳自交后裔中，仅出现杂合体和野生型两种群体，其比例约为2:1。
试验方案：I、扩增插入位点旳旁临序列，在网上旳有关数据库进行比对，看看与否是植株生长过程中重要旳基因。
假如有有关报道是一种重要旳基因，可以通过在正常植株中把该基因干扰掉，观测植株与否致死，假如致死，则证明所作旳猜测是对旳旳。
II、也可以通过遗传学旳措施间接证明。
将该转基因株系中旳杂合株和正常转基因株系中旳隐性纯合株杂交，如图：就可以得到杂合型和纯合型，并且比例靠近1:1。
假如是这样旳成果，也可间接证明转基因过程中突变掉了一种与植株发育有关旳重要旳基因，导致无法得到纯合旳转基因株系。
（转基因过程中除了插入到基因中导致突变，尚有其他旳如单碱基旳突变导致基因突变？）该题目考察了转基因过程中出现旳问题该怎样解释，需要掌握转基因旳原理、过程。
题干也给出了我们在研究某基因旳功能旳时候可以运用转基因旳措施。
AaBb × aaBB AaBB aaBbP ：二、一种学生用某一材料旳基因组DNA（genomic DNA）为模版，通过PCR扩增克隆了一种基因。
DNA测序分析后发现其中1个碱基与数据库中公布旳基因组序列不符合。
3、名校分子生物学考博真题汇总DOC
名校分子生物学考博真题汇总中国疾控中心2005年分子生物学（博士）一、名词解释1.EST2.YAC3.Sense DNA4.RNAi5.Race二、问答题1、乳酸操纵子的结构。
IPTG如何诱导结构基因表达？2、正向突变、抑制突变及回复突变的定义及与突变的关系。
3、PUC18克隆载体的结构特征。
4、在做PCR过程中，常遇到的问题及解决方法。
5、已知蛋白A、B之间相互作用，C、D分别与A、B 相似，如何签定C、D之间的相互作用，两种方法说明之。
6、试用分子生物学相关知识建立动物模型的方法，如何建立病原生物学的动物模型。
军事医学科学院1995年分子生物学试题（博士）1. Apoptosis的生物学意义及其调控基因。
2.基因转移的概念及基因转移载体应具备的条件。
3.原癌基因的功能及其转化为癌基因的机理。
4.人主要组织相容性抗原在细胞识别中的作用及原理。
5.染色体重排对生物体的影响及其主要类型。
6.噬菌体显示技术原理及其在生物学研究中的意义。
军事医学科学院1996年分子生物学试题（博士）1.什么是原癌基因？它们怎样被反转录病毒激活？2.什么是tumor supperssor gene？举例说明它的调控功能。
3.细胞染色体的异常如何导致癌基因的激活？4 解释以下名词：(1) gene knock-out (2) molecular hybridization (3) restriction fragment length polymorphism(4) human genome project5.G蛋白的结构特点信其功能.6 .apoptosis的特征与其生理及病理意义,已知它的调控基因有哪些？2006 协和生物化学与分子生物学专业博士试题一、填空（24空24分）1.---------年，由-------和-------（英文姓）首次提出了DNA的双螺旋模型，其结果发表在----杂志，他们提出的实验依据是-------和--------。
中科院遗传所考博遗传学2003-07、12
博士研究生遗传学入学试题2003年一、今年是DNA双螺旋模型发表五十周年。
请回答以下问题（20分）：1、在双链DNA分子中A+T/G+C是否等于A+C/G+T ？（4分）2、DNA双链的两条链中是否含有相同的遗传信息？为什么？（4分）3、大肠杆菌的基因组DNA的长度约为1100微米。
请根据DNA模型估计其基因组的碱基对数目。
（4分）4、如果两种生物基因组DNA在四种碱基的比率上有显著差异，那么预期在它们编码的tRNA、rRNA和mRNA上是否也会在四种碱基的比率上呈现同样的差异？（8分）二、在一牛群中，外观正常的双亲产生一头矮生的雄犊。
请你提出可能导致这种矮生的各种原因，并根据每种原因提出相应的调查研究的提纲（注意整个调查研究工作必须在两个月内完成）。
（20分）三、请给出以下6种分子标记的中文全称、定义、检测方法及其在遗传分析中的特征。
（20分）RFLP , microsatellite , STR , SSLP , SNP , InDeL .四、在普通遗传学中，非等位基因间的相互作用有哪几种？请举例说明其中的两种相互作用？请从分子遗传学和分子生物学的角度对非等位基因间的相互作用的分子机制进行阐述，并举例说明。
（20分）五、有哪些诱变剂可以诱发基因突变？基于突变被辨认的方法，可以将突变分为哪几种类型？哪些类型的突变对功能基因组的研究最有意义？为什么？对一个已完成基因组测序的真核生物，如何构建一个突变体库，以揭示基因组中预测基因的功能？（20分）博士研究生遗传学入学试题（2004年）注意：（1）答题必须简明扼要。
如有必要，可以图示辅助说明；（2）答题时可以不必抄题，但需注明题目序号；（3）所有答题不要写在试卷上，请全部书写在答题纸上；（4）第一题为选答题，第二至五题为必答题。
一、选答题：请在第1与第2题间选答一题。
若两题均答，只按其中得分最低的一题记入总分。
（每题20分）1. 列举动物遗传研究中常见的两种模式实验动物，它们各有哪些特点？对遗传学的发展有哪些主要贡献？2. 在植物遗传研究中，经典遗传学实验材料常采用豌豆和玉米，而现代遗传研究则更趋向利用拟南芥菜和水稻，试述发生这种转变的主要原因，以及它们在植物遗传学发展史上的主要贡献。
分子生物学考博试题
分子生物学考博试题青岛大学20XX年分子生物学考博试题一、名词解释1．增强子2．cDNA文库3．JAK 家族？4．Pribnow盒5．基因打靶6．oncogene7．锌指结构8．转座子9．载体10．反式作用因子二、简答题1．核酸电泳常用的染色剂及作用机理。
2．以乳酸操纵子为例说明基因表达与阻遏。
3．基因工程基本过程，结合专业举一个实例并说明意义。
4．工作中选择杂交方法的原则。
5．有哪些第二信使，其来源以及在转录种的作用。
6．DNA片段可能含编码多肽链的前几个密码子：5’—CGGAGGATCAGTCGATGTCCTGTGTG—3’ 3’—GCCTCCTAGTCAGCTACAGGACACAC—5’1) 哪一条链可能为模板链？2) mRNA的顺序？3) 编码的mRNA能形成二级结构么？4) 翻译从哪里开始，哪个方向进行？5) 这条DNA片段最可能从原核还是真核细胞中分离出来的？中国科学院发育生物学所博士研究生入学试题中国科学院发育生物学所分子生物学2000年博士研究生入学试题（一、二、三题为必答题，五和六可任选一题）一、请解释下列名词，并写出它们的英文术词：1 基因家族2 持家基因3 同形异位盒4 基因沉默5 功能基因组学6 信号肽7 信号传递8细胞编程性死亡二、限制性内切酶是如何发现的？限制性内切酶可分成几类？如何使用限制内切酶进行分子生物学的研究？三、请分别列出用于蛋白质和核酸的电泳分析和分离的技术，并说明这些技术与蛋白质和核酸的性质的关系。
四、请比较植物和动物基因工程的异同，并在你所熟悉的生物（植物或动物）的范围内探讨基因工程的前沿和瓶颈问题。
五、获得一个功能未知的基因克隆后，怎样才能阐明该基因的功能？请你根据自己熟悉的某种真核生物提出具体的研究方案。
六、在真核生物基因的DNA序列中，哪些部分的核苷酸序列的变异会影响其编码的蛋白质的结构和功能？为什么？中国科学院发育所——分子生物学2000年博士研究生入学考试试题（一、二、三题为必答题，五和六可任选一题）一、请解释下列名词，并写出它们的英文术词：1 基因家族2 持家基因3 同形异位盒4 基因沉默5 功能基因组学6 信号肽7 信号传递8 细胞编程性死亡二、限制性内切酶是如何发现的？限制性内切酶可分成几类？如何使用限制内切酶进行分子生物学的研究？三、请分别列出用于蛋白质和核酸的电泳分析和分离的技术，并说明这些技术与蛋白质和核酸的性质的关系。
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分子遗传学试题(2003年)一、名词解释1．持家基因：在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，这组基因数目在10000左右，它们的功能对于每个细胞都是必需的，这组基因叫做持家基因。
2．DNA指纹：3．剪接体：4．操纵子：又称操纵元，是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。
5．S-D序列：6．内含子：在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。
有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。
7．AP位点：8．基因簇：9．冈崎片段：10．Alu序列：Alu族序列大约有300000个，平均每6kbDNA就有一个。
每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。
11．核酶：12．琥珀突变：13．弱化子：14．同功tRNA：携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。
15．颠换：由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变，就做颠换。
16．核小体：17．拟基因：18．增变基因：研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率，这些基因被称为增变基因。
19．异源双链体：是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。
二、问答题：1．简述snRNA的生物学功能2．真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别3．真核生物体内的重复序列有哪几种类型？有何生物学意义？在分子研究中有何应用？4．病毒8s(+)RNA复制的表达特点5．以乳糖操纵子为例，说明正调控和负调控的作用分子遗传学试题(2002年)一、名词解释1．拓扑异构酶(topoisomerase)：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶，有Ⅰ、Ⅱ两类，Ⅰ类使一条链产生切口，Ⅱ类使两条链都产生缺口，Ⅱ使DNA超螺旋化，Ⅰ使DNA松驰化。
2．同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。
3．卫星DNA(Satellite-DNA):DNA碱基的高度重复序列，用CsCl密度梯度离心时，在高峰外有几个小峰处于不同密度位置，长度为2～10bp，可4．接酶(ribozyme):具有催化活性的RNA，如L19，有些只作用于，有些可作用于。
5．同功tRNA(isoacceptor):由于简并性原理，一个aa可有不同的密码子，也就不同的6．冈崎片段：DNA复制过程中后随链方向的3-5端DNA合成7．颠换：DNA碱基上嘌呤和各嘧啶之间相互交换位置式变异从而使核苷酸产生8．移码突变：在基因编码区插入、缺失一个或两个碱基能引起移码突变，移码突变不仅改变了产物的氨基酸的组成，而且会出现蛋白质合成的过早终止。
9．RNA编辑：10．弱化子：11．基因簇：有些基因家族的成员在染色体上彼此靠近而成串排列，形成一个基因簇。
12．基因家族：真核生物的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为基因家族。
二、问答题：1．在细胞核内有一类小RNA分子-snRNA，试举例说明其作用。
2．真核生物中tRNA,rRNA和mRNA的剪接各有何特点？3．大肠杆菌和真核生物的蛋白合成起始有何区别？4．终止子和终止密码子有何区别？5．同源重组和位点专一性重组有何异同？6．在液体培养基中培养大肠杆菌，培养基中的中性碳源(如甘油)不诱导乳糖操纵子。
1小时后在培养基中加入乳糖，再过一段时间加入过量的葡萄糖，请问这些变化如何影响糖操纵子的表达？分子遗传学试题(2000年)1.拓扑异构酶：2.同裂酶：3．卫星DNA4．核酶：5．同功tRNA：6．冈崎片段：7．颠换：8．移码突变：9．弱化子：10．基因簇：11．转录因子：12．复制子：在DNA分子上，每次复制发生的单位（replicon）。
包括从复制的起始位点－原点（origin ori）直到终止位点的全部DNA序列。
13．核小体：14．Z－DNA：15．异源双链体：16．引发体：17．增变基因：18．拟基因：19．操纵子：20．SD序列：21．基因家族：22．琥珀突变：23．RNA编辑：二、问答：1．细胞内有一类RNA分子－SnRNA，举例说明其作用？2．真核生物中tRNA、mRNA、rRNA的剪接各有何特点？（P233,216）3．大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别？4．终止子与终止密码子有何区别？5．同源重组与位置专一性重组有何异同？6．在液体培养基中培养大肠杆菌，培养基中的中性碳源如甘油不诱导乳糖操纵子。
1小时后，在培养基中加入乳糖，再过一段时间加入过量的葡萄糖，请问这些变化如何影响乳糖操纵子的表达。
（P192）7．双脱氧法测序的基本原理？8．PCR的基本原理：9．启动子的作用，原核生物的启动子有哪些？10．基因簇与基因家族有何区别？11、普通PCR与随机PCR有何区别？（P262）分子遗传学试题(1998年)一、名词解释1．复制子：2．核小体：3．Z型DNA：4．拓扑异构酶：5．异源双链体：6．引发体：7．增变基因：8．拟基因：9．操纵子：10．核酶：11．同功DNA：12．SD序列：13．冈崎片段：14．颠换：嘌呤到嘧啶或嘧啶到嘌呤的变化，叫做颠换。
15．移码突变：16．弱化子：17．基因簇：18．基因家族：19．琥珀突变：20．RNA编辑：二、问答题1．细胞核内有一类小RNA分子---snRNA，试举例说明其作用2. 真核生物中tRNA,rRNA和mRNA的剪接各有何特点？3. 同源重组和位点专一性重组有何异同？4.终止子和终止密码子有何区别？5.何为卫星DNA？它在真核生物基因组研究中有何应用？6.在液体培养基中培养大肠杆菌，培养基中的中性碳源(如甘油)不诱导乳糖操纵子。
1小时后在培养基中加入乳糖，再过一段时间加入过量的葡萄糖，请问这些变化如何影响糖操纵子的表达？分子遗传学试题一、名词解释1．基因家族：编码一个蛋白质家族(也包括在结构和功能上相关联的rRNA和tRNA)的若干基因。
一个基因家族的成员彼此在结构和功能上是相似的，但在结构上相似而没有功能的基因称为假基因。
2．启动区：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域，在许多情况下还包括促进这一过程的调节Pro结合位点。
3．C值矛盾：每种生物中，单倍体基因组的总量是恒定的，称为C-值。
形态学上的复杂程度与C-值不一致的现象称为C-值悖理。
一个生物体的形态复杂性应该与其C值大小大致相关，因为生物的形态学复杂性必然是它的基因复杂性的反映，但事实上形态学的复杂程度与C值大小并不一致，人们还无法用已知功能来进行解释，这种现象称为C值矛盾。
4．卫星DNA：在真核生物DNA分子上，存在着一些DNA序列。
由于其富含AT，因而它的浮力密度比DNA总体低，其梯度离心沉降图谱除主带外，还有3条额外的带称为卫星带，且位于着丝点和端粒处。
5．SD序列：在mRNA起始密码子AUG上6．聚合酶链式反应：二、选择1．起始tRNA fmet与延伸tRNA met的共同点是：A 有相同的结构B 携带相同的氨基酸C 由相同的基因编码D 识别相同的密码子2．一个DNA分子含有15%的胞嘧啶，那么A的百分比含量是A 15%B 30%C 70%D 35%3．复制单位的数量决定于A 复制叉的数量B 复制原点的数量C 冈崎片段的数量D 基因的数量4．转化生物细胞核糖体大亚基上的rRNA是A 16SB 23SC 28SD 18S5．原核生物tRNA要有核糖体功能需要蛋白因子A IF-2B EF-TuC IF-3D EF-G三、是非题1．DNA分子中GC含量愈高则复性愈快。
( )2．对于基因组富含重复序列的生物来说，基因组的复杂性并不等于其DNA的分子量。
( ) 3．拓扑异构酶Ⅱ也能够使超螺旋转变为无张力的松驰状态DNA。
( )4．逆转录酶是一咱依赖于RNA的DNA聚合酶。
( )5．Pribnow box认为是核心酶的结合位点。
( )6．真核生物基因的内含子不会被转录。
( )7．强离子浓度能使DNA分子的Tm值下降。
( )8．氨酰tRNA合成酶的特异活性依赖于tRNA分子的结构。
( )9．原核生物基因组亦可能存在断裂基因的现象。
( )10．基因或基因簇的DNaseⅠ敏感性恒定不变。
( )四、填空题1．盘绕在组蛋白八聚体核心上的DNA碱基数是146bp2．在天然状态下DNA的构型是B型3．原核生物DNA聚合酶Ⅲ全酶的亚基数是10种22个亚基4．哺乳类动物线粒体DNA的复制主要由DNA聚合酶完成5．双链DNA在外力作用下向反时针方向捻转所的产生的超螺旋是6．大肠杆菌复制时的RNA引物主要由降去。
7．直径为30nm的染色质纤维每圈包含的核小体数是6个8．真核生物核糖体rRNA有4 种，分别为18s, 28s, 5.8s, 5s9．内含子剪切的供点保守核苷酸序列是5’-P-Q-R-S-3’10. 真核生物tRNA主要由RNA聚合酶Ⅲ负责转录11．B型DNA每圈所含的碱基对数是1012．复杂转座所需要的酶包括转座酶、RNA聚合酶、DNA连接酶13．多数真核生物mRNA距起始密码子-3位的碱基是 A ，-4位的碱基是U14．随着物种进化程度升高，基因数量增加，基因结构越复杂15．摆动假说认为反密码子的第 1 位摆动五、问答题1．大肠杆菌复制原点的组成及复制起始所需的酶和蛋白因子？2．比较原核与真核生物转录起始有关的契合序列和蛋白因子？3．真核生物转译起始与原核生物转译起始的区别？4．真核生物初始转录物的加工(包括自我剪接)？分子遗传学试题一、名词解释1．内含子：2．核小体：3．Z型DNA：4．断裂基因：又称不连续基因，即在DNA分子上编码的序列被不编码的序列隔开，这种基因称为断裂基因。
5．引发体：在DNA复制过程中，合成引物的复合物称为引发体，它由引发酶和一些相关蛋白组成。
6．增变基因：7．卫星DNA：由简单高度重复序列组成，其碱基组成与总体DNA的碱基组成有差异，当用酶切处理后进行密度梯度离心时，由于其浮力密度与总体体DNA有差异，因而在DNA主带附近还有一个次要的带相伴随，此即卫星DNA。
8．操纵子：9．核酶：10．SD序列：11．转录因子：12．反转座子：二、填空1．在原核生物的肽链合成中，Met 作为起始氨基酸时以甲酰化的形式，由fmet-tRNA 携带，进入核糖P 位点，作为肽链中间的氨基酸时由tRNA 携带，进入核糖体的 A 位点。
2．在真核生物中存在3种RNA聚合酶，聚合酶Ⅰ负责5.8srRNA,18srRNA,28srRNA, 聚合酶Ⅱ负责mRNA, snRNA的合成；聚合酶Ⅲ负责5srRNA, tRNA的合成。