分子遗传学试题

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分子遗传学考博试题

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分子遗传学试题(2003年)一、名词解释1.持家基因:在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达,这组基因数目在10000左右,它们的功能对于每个细胞都是必需的,这组基因叫做持家基因。

2.DNA指纹:3.剪接体:4.操纵子:又称操纵元,是原核生物基因表达和调控的一个完整单元,其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。

5.S-D序列:6.内含子:在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。

有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。

7.AP位点:8.基因簇:9.冈崎片段:10.Alu序列:Alu族序列大约有300000个,平均每6kbDNA就有一个。

每个长度约300bp,在其第170位置附近都有AGCT这样的序列,可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。

11.核酶:12.琥珀突变:13.弱化子:14.同功tRNA:携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。

15.颠换:由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变,就做颠换。

16.核小体:17.拟基因:18.增变基因:研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率,这些基因被称为增变基因。

19.异源双链体:是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。

二、问答题:1.简述snRNA的生物学功能2.真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别3.真核生物体内的重复序列有哪几种类型?有何生物学意义?在分子研究中有何应用?4.病毒8s(+)RNA复制的表达特点5.以乳糖操纵子为例,说明正调控和负调控的作用分子遗传学试题(2002年)一、名词解释1.拓扑异构酶(topoisomerase):催化DNA拓扑异构体相互转化的酶,有Ⅰ、Ⅱ两类,Ⅰ类使一条链产生切口,Ⅱ类使两条链都产生缺口,Ⅱ使DNA超螺旋化,Ⅰ使DNA松驰化。

2.同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。

分子遗传学复习题(精)

分子遗传学复习题(精)

2014分子遗传学复习(名词解释+问答题)一、名词解释1、结构基因(Structural gene):可被转录形成mRNA ,并进而翻译成多肽链,构成各种结构蛋白质,催化各种生化反应的酶和激素等。

2、调节基因(Regulatory gene):指某些可调节控制结构基因表达的基因,合成阻遏蛋白和转录激活因子。

其突变可影响一个或多个结构基因的功能,或导致一个或多个蛋白质(或酶)量的改变。

3、基因组(genome:基因组(应该)是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。

或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。

4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x :生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系,这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。

N 值悖理(N -v a l u e p a r a d o x ):物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性,这被称之为N (number of genes)值悖理(N value paradox或G (numberof genes)值悖理。

5、基因家族(gene family:由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因,组成了一个基因家族。

6、孤独基因(orphon ):成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因(orphon 。

7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因,它们是通过积累突变产生,来满足不同的功能需要。

在一些例子中,突变使基因功能完全丧失,这样的无功能的基因拷贝称为假基因,经常用希腊字母表示8、①卫星DNA (Satellite DNA):是高等真核生物基因组重复程度最高的成分,由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。

②小卫星DNA(Minisatellite DNA :一般位于端粒处,由几百个核苷酸对的单元重复组成。

分子遗传学试题

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一、名词解释1.NHEJ:非同源末端连接,一种双链断裂的修复形式,修复时将断头直接连接起来,不需要进行同源重组。

2.焦磷酸化编辑:RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中,通过加入PPi,去除错误插入的核糖核苷酸。

3.交叉端化:交叉端化是在减数分裂终变期中,染色体更粗更短,此时可见到交叉二价体的两端移动,且逐渐近于末端的现象。

4.差别基因活性:某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞,另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。

其本质是开放某些基因,关闭某些基因,导致细胞的分化。

5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候,前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则,即A与U配对,C与G配对,最后一对碱基具有一定的自由度。

6.弱化子(attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列,该区域能形成不同的二级结构,利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。

7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶,TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶,它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。

TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。

对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。

TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割,从而导入新的遗传物质。

8.母体基因:母体基因是在卵母细胞成熟过程中,在看护细胞中转录,然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。

由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录,故将它们称为母体基因。

根据它们的作用,可分为四群,每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。

9.反式剪接:反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。

与正常的顺式剪接不同,这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的,但却可能来自同一基因。

分子遗传学试卷

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Molecular Genetics1.Indicate whether the following statement are true (T)or false(F).F Drosophila homeotic genes are also called Hox genes.翻译:果蝇的同源异形基因也称为同源盒基因F Drosophila Hox gene is a homologous of vertebrate HOM complex.翻译:果蝇的同源盒基因是脊椎动物HOM复合体的同源染色体基因。

F A gene which contains a homeobox sequence is a Hox gene.翻译:一段包含有同源异形盒序列的基因是同源盒基因。

T A Hox gene encodes a protein containing a homeodomain.翻译:一段同源盒基因编码一个包含同源结构域的蛋白质。

T A homeodomain. protein binds to DNA containing the ATTA motif.翻译:一段同源结构域蛋白结合到DNA的ATTA基序上。

F A homeodomain contains a conserved 65 amino acid sequence.翻译:一个同源结构域包含一段保守的65个氨基酸序列。

T Homeobox genes exhibit spatial and temporal pattern response to retinoic acid induction.翻译:一个同源基因显示特定的空间和时间模式来应答视磺酸诱导。

T All Hox genes encode proteins containing a homeodomain.翻译:所有的同源盒基因编码包含结构域的蛋白质。

F Tissue specific expression is one of the unique features of Hox gene expression during early embryonic development.翻译:组织特异性表达是早期胚胎发育过程中同源盒基因表达的一个独特的特征。

分子生物学与遗传学考试试题

分子生物学与遗传学考试试题

分子生物学与遗传学考试试题一、选择题(每题 2 分,共 40 分)1、以下哪项不是 DNA 的基本组成单位?()A 腺嘌呤B 鸟嘌呤C 胸腺嘧啶D 尿嘧啶2、 DNA 双螺旋结构的发现者是()A 沃森和克里克B 孟德尔C 摩尔根D 达尔文3、遗传信息传递的中心法则不包括()A DNA 复制B RNA 转录C 蛋白质翻译D RNA 复制4、真核生物基因表达调控发生在多个水平,以下不属于的是()A 转录前水平B 转录水平C 翻译后水平D 蛋白质降解水平5、基因突变的类型不包括()A 点突变B 染色体突变C 基因重组D 移码突变6、以下哪种技术可用于检测基因突变?()A 琼脂糖凝胶电泳B 聚丙烯酰胺凝胶电泳C 聚合酶链式反应(PCR)D 以上都是7、人类基因组计划完成于()A 2000 年B 2001 年C 2003 年D 2005 年8、以下哪项不是原核生物基因表达调控的方式?()A 操纵子调控B 弱化作用C 增强子调控D 转录终止调控9、基因工程中常用的载体不包括()A 质粒B 噬菌体C 病毒D 线粒体10、以下哪种酶可以切割 DNA 分子?()A DNA 聚合酶B DNA 连接酶C 限制性内切酶D 解旋酶11、以下哪项不是 RNA 的种类?()A mRNAB tRNAC rRNAD dRNA12、遗传密码具有以下特点,除了()A 通用性B 简并性C 连续性D 不重叠性13、以下哪种细胞结构与蛋白质合成有关?()A 内质网B 高尔基体C 核糖体D 溶酶体14、以下哪种技术可用于研究基因的表达水平?()A Northern 印迹杂交B Southern 印迹杂交C Western 印迹杂交D 以上都是15、以下哪项不是染色体的基本结构?()A 着丝粒B 端粒C 核仁D 随体16、以下哪种遗传病是由于染色体结构异常引起的?()A 白化病B 唐氏综合征C 血友病D 苯丙酮尿症17、以下哪项不是基因治疗的策略?()A 基因修复B 基因替换C 基因增强D 基因缺失18、以下哪种分子可以作为第二信使?()A 钙离子B 环磷酸腺苷(cAMP)C 环磷酸鸟苷(cGMP)D 以上都是19、以下哪种实验技术可以用于研究蛋白质与 DNA 的相互作用?()A 凝胶阻滞实验B 染色质免疫沉淀(ChIP)C 电泳迁移率变动实验(EMSA)D 以上都是20、以下哪项不是细胞凋亡的特征?()A 细胞膜破裂B DNA 片段化C 细胞皱缩D 形成凋亡小体二、填空题(每题 2 分,共 20 分)1、 DNA 复制的特点是_____、_____和_____。

分子遗传学试题[整理版]

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一名词解释1 STS:顺序标签位点是一小段长度在100~500bp的DNA顺序,每个基因组仅1份拷贝,很易分辨。

2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科,主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。

3 辐射杂交:建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法,是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离,通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。

4 SSB:单链结合蛋白,结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区,防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。

5 复制子:复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。

DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。

6 基因组的比较原位杂交:利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA,再同时与正常的染色体进行杂交,根据染色体上不同荧光间的强弱,观察基因组中特定基因拷贝数的方法。

7 无义突变:是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。

8 遗传标记:遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。

包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。

9 基因组:单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组,或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。

10 DNA变性:加热或用碱处理双链DNA,使氢链断裂,结果DNA变成为单链,此称为DNA的变性。

由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加,比旋光度和粘度降低,密度也增加。

11 SNP:单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。

12 SSCP:单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。

分子遗传学试题

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试卷要求:A4 纸、签字笔书写,第一页写清学号,不可打印,切 记!!! 1、名词解释: (40分) 表观遗传学、正向遗传学、反向遗传学、DNA甲基化、 BiFC、组 蛋白乙酰化、核酶、酵母双杂技术、图位克隆、基因功能互补、 转座子、启动子、增强子、终止子、组蛋白密码、同源重组、绝 缘子、DNA-CHIP、TALEN基因敲除技术、单核苷酸多态性(SNP) 2、 现有一刑事案件事发现场提取犯罪嫌疑人的DNA,但DNA 指纹 图谱指向了两个人---一对孪生同卵双胞胎,请设计两个可能的实 验方案帮助警方辨别真正的犯罪嫌疑人。(实验方案注明理论依 据,并解释结果;每一方案 10分,共20分) 3、假设水稻的高秆对矮秆是显性的,利用一纯合矮秆水稻品种经 诱变获得一株高秆突变体,请用现有的分子遗传学知识设计切实 可行的实验方案证实: 1)该突变是核基因突变引起; (10分) 2)克隆控制该性状的基因; (15分) 3)验证该基因的功能和表达模式。(15分) 必须写清实验方案、结果预测以及

分子遗传学试卷

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一、名词解释(2*10)1、基因组:生物的整套染色体所含有的全部DNA或RNA序列。

2、操纵子:一组在基因组中彼此相邻的基因,它们一般参与单一的生化途径,受共同的调控基因调控,作为一个整体来表达。

3、SNP:在基因组的某些位点上,有些个体只有一个核苷酸与其他个体不同,这种分散在基因组中的单个碱基的差异就称为SNP。

4、链终止测序法:基本原理:聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)能够把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开。

起始材料是均一的单链DNA分子。

a.首先由短寡聚核苷酸在每个分子的相同位置上退火,并充当引物合成与模板互补的新DNA链。

b.在测序反应体系中加入少量的被不同荧光标记物标记的双脱氧核糖核苷三磷酸(ddNTP)后,合成的互补链可在不同位置随机终止反应,产生一系列只差一个核苷酸的DNA分子。

c.通过PAGE电泳可以读出待测DNA分子的序列。

5、物理间隙:克隆文库中不存在的序列,可能是因为这些序列在所使用的克隆载体中不稳定造成的。

6、直系同源基因:不同物种生物体间存在的同源物。

它们的共同祖先早于物种间的分裂。

7、Blastx:基于序列比对而判断核酸或蛋白的算法。

8、核小体:染色质(体)的基本结构单位。

由DNA和组蛋白构成,组蛋白H2a,H2b,H3,H4每种蛋白各两个分子,组成蛋白质八聚体,约200bpDNA分子缠绕在外,形成了核小体。

9、假基因:指具有与功能基因相似的序列,但不能翻译成有功能蛋白质的无功能基因,往往存在于真核生物的多基因家族中。

10、组蛋白密码:组蛋白在翻译后的修饰中会发生改变,从而提供一种识别的标志,为其它蛋白与DNA的结合产生协同或拮抗效应,它是一种动态转录调控成分,称为组蛋白密码(Histone code)。

11、CT值:在实时荧光PCR反应中,每个反应管中荧光强度达到最高时。

所经历的循环数,一般起始模板的拷贝数越高,CT值最小。

12、焦磷酸测序法:一种边合成边测序的方法,若标记的核苷酸不能加入正在合成的链中,则会被分解,若可以加入合成酶,则产生相应的焦磷酸发光,测得DNA序列。

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博士研究生入学考试试题一九九六年分子遗传学一、请说明高等动植物的基因工程与大肠杆菌基因工程的异同。

什么是当前真核生物基因工程的前沿?你认为目前动植物基因工程进一步发展的瓶颈是什么?(20分)二、在遗传学的发展中模式生物的应用起了重要的作用,请用一种你最熟悉的模式生物,较为系统地阐述应用该模式生物进行研究对分子遗传学的贡献。

(15分)三、从突变产生的机制看能否实现定向突变?试从离体和活体两种情况予以说明。

(15分)四、什么是基因组大小与C值的矛盾?造成这种矛盾的因素有哪些?如何估计真核生物基因组的基因数目?在进化过程中自然选择是否作用于基因组的大小,请阐述你的观点。

(15分)五、水稻黄矮病毒含有负链RNA基因组,在完成对该病毒核衣壳蛋白基因(N)序列测定的基础上,将N的编码序列置于水稻Actl基因(是一种组成性表达的基因)的启动子下游,通过基因枪方法导入一个水稻的粳稻品种,研究结果表明转基因的水稻植株在攻毒试验中表现出对黄矮病毒的抗性。

请你进一步设计实验,证明以下两点:1.转基因水稻的抗性确实是由于N基因导入水稻基因组表达的结果,而不是在转化过程中由于突变造成的;2.转基因水稻的抗性是由于N基因的转录产物造成的,而不是该基因的翻译产物造成的。

(20分)六、限制性核酸内切酶在分子遗传学中广泛地用于各类研究,请具体地说明限制性内切酶在研究工作中的应用范围。

(15分)1997年博士研究生入学试题分子遗传学(A卷)一、在通过测序获得一个基因组克隆的DNA序列后,怎样才能了解该序列可能具有的基因功能,请提出你的研究方案。

(20分)二、请简单介绍你的硕士论文研究(或相当于硕士论文研究)的工作。

如果这些工作涉及分子遗传学,请提出你深入研究的设想;如果你以前的工作与分子遗传学无关,也请你提出深入到分子水平的设想。

(20分)三、请指出目前阶段基因工程技术的局限性,并分析这些局限性的原因(你可以在人类基因冶疗,动物基因工程和植物基因工程三个方面任选一个来回答,也可以都回答)。

(20分)四、请说明基因组计划与生物技术的关系。

(20分)五、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。

(20分)1997年博士研究生入学试题分子遗传学(B卷)一、请简单介绍你的硕士论文研究(或相当于硕士论文研究)的工作。

如果这些工作涉及分子遗传学,请提出你深入研究的设想,如果你以前的工作与分子遗传学无关,也请你提出深入到分子水平的设想。

(20分)二、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。

(20分)三、目前在遗传图谱和物理图谱的研究中使用哪些分子标记?请说明每种标记的性质和特征。

(20分)四、在与遗传学有关的许多研究工作中都需要使用核酸的分子杂交技术,请举出这些研究工作及相应的分子杂交技术(至少三个),并尽你的可能,给以较具体的说明(如原理,关键技术和存在的问题等)。

(20分)五、请介绍人工产生突变的各种方法,并举实例说明突变在分子遗传学研究中的重要作用。

(20分)1998年博士学位研究生入学考试试题分子遗传学 A卷,B卷注:A卷考生可从六题中选五题回答,每题满分为20分;B卷考生可从六题中选四题回答,每题满分为25分。

一、什么是DNA的半保留复制和半不连续复制?它们是如何被证明的?真核生物染色体的DNA复制与大肠杆菌的DNA复制有哪些不同?请具体说明。

二、在分子遗传学的研究中,被克隆的基因有两种不同的形式,genomic基因和cDNA基因,请问在这二者之间可能会有哪些不同?为什么?从方法学的角度看,在基因的结构与功能的研究中,二者各有什么作用?可以举例说明。

三、什么是基因转录水平上的顺式调控成分与反式调控因子?它们与近代遗传学中的基因概念“顺反子”有何差异或联系?如何鉴定一个基因表达的顺式调控成分与反式调控因子?最好能举例说明。

四、在基因组研究中应用哪些分子标记?请说明这些标记的生物化学性质和遗传学特征。

并进一步回答以下两个问题:1、为什么在比较基因组研究中常用RFLP标记,而不用其他标记?2、为什么在个体、品系和品种的鉴别中一般不用RFLP标记?五、在人类中线粒体DNA是母系遗传的,Y染色体是父系遗传的,因此有人说通过对线粒体DNA的研究可以追溯到人类共同的祖先母亲−夏娃,通过对Y染色体DNA的研究可以追溯到人类共同的祖先父亲−亚当。

请你提出较为具体的技术路线。

如你不同意上述看法,也请提出自己的设想和技术路线。

六、如何证明在转基因的动植物中导入的外源基因在宿主染色体上的整合?如果导入外源基因的功能是在研究之中的,你如何证明在转基因动植物中表现的新性状是外源基因决定的?你可以任选某种动物或植物举例说明。

1999年博士学位研究生入学考试试题分子遗传学注: A卷考生可以六题中选五道题回答,每题满分为20分,B卷考生可以六题中选四道题回答,每题满分为25分。

一、请简单介绍DNA双螺旋结构的变性、复性、构象和超螺旋化。

并回答以下二个问题:1.在活体条件下,DNA的变性、复性、构象和超螺旋化与DNA复制及基因表达有何关系?(最好能举例说明)2.在离体条件下,如何利用DNA的变性复性进行分子遗传学研究?二、rRNA基因、tRNA基因与一般的编码蛋白质的基因在结构组成和转录上有哪些不同的特征?为什么rRNA基因可以用于系统发育和分子进化的研究?在实验室中是如何运用rRNA基因进行分子进化研究的?三、有哪些研究说明真核生物基因组的稳定性只是相对的?请举一例较详尽地说明真核生物基因组流动性的分子机制。

四、在未知基因产物的情况下,如何从高等动物或植物中克隆一个行使某种可观察的功能的基因?请就你所了解的一篇文献上的实例对有关的技术路线进行剖析,并说明该研究成功的技术关键。

五、在普通遗传学和细胞遗传学中提到的各种现象,概念和假设中,已有不少在分子遗传学中被进一步阐明,请举例说明。

请问在普通遗传学和细胞遗传学中,我们对哪些重要的现象、概念或假设的理解,迄今仍未上升到分子水平?六、在真核生物的基因中哪些区段的序列、哪些核苷酸的变异会显著地影响该基因编码和蛋白质的功能?为什么?这些变异是如何影响蛋白质的功能的?可以举例说明。

2000年博士研究生入学考试分子遗传学试题(A卷考生回答下列五题,每题20分;B卷考生可任选四题回答,每题25分)一、“一个基因一个蛋白”的假说是如何提出来的?从今天的观点看该假说有哪些问题?应该如何表述才比较确切?最好能举实例说明。

二、在真核生物的基因工程中,有时会出现这样的情况:通过Southern分析证明了携带外源基因的载体已整合到转化受体的基因组中,但是在转基因受体的当代或后代个体中未能检测出该外源基因的表型。

请问有哪些原因会导致这种负的结果?如何分析才能判断该基因不产生表型的原因?三、目前有哪些电泳技术可用于DNA的分析?请说明这些技术是如何推动分子遗传学研究的。

四、南京大学孙乃恩等编著的《分子遗传学》是1990年出版的高等学校试用教材,迄今已过去10年了,如果要对该著进行修改补充,你觉得有哪些研究进展的内容是必须补充的?有哪些内容是可以基本上不变的?请说明你的理由。

一、五、我国是一个历史悠久的大国,在北京周口店曾发现五十万年前的“北京人”头盖骨化石,在长江流域多次发现6000年至8000年前墓葬中的稻谷。

为了证明“北京人”就是现代中国人的祖先,墓葬中的稻谷就是现代的水稻品种的原始材料,你觉得有没有必要提供遗传学的证据?为什么?请你任选上述二个问题中的一个,提出你设计的研究方案。

博士学位研究生2001年入学考试分子遗传学试题(A卷考生必须回答下列五题,每题20分;B卷考生任选四题回答,每题25分)一、Crick在1958年提出了中心法则,请对以下四个方面进行论述:1.中心法则对分子遗传学研究的理论意义和指导作用;2.中心法则的修正;3.中心法则面临的挑战;4.你对中心法则的看法。

二、目前已被阐明基因组全序列的生物有哪些?请在这些生物中选择你最熟悉的一种,提出如何用分子遗传学的方法来揭示该基因组中序列已知、但功能未知的某个基因的功能。

三、请解释以下概念:操纵子、诱导物、阻遏物、正调控、负调控。

并详细地说明乳糖操纵子和色氨酸操纵子的调控机理。

四、请举出5种不同的基因文库,说明文库的载体组成、性质、特点和应用范围,并用实例说明。

五、就你所熟悉的一种生物的基因工程,提出使异源基因高表达的具体策略,可以举例说明。

分子遗传学2002年博士入学考题注:1、A卷考生必须回答下列5题,每题20分。

B、卷考生任选四题回答,每题25分。

一、请举出细胞中的各种RNA分子的名称、特征和功能。

如何从RNA出发开展功能基因组的研究。

二、真和生物的基因表达控制(control of gene expression)和信号传导(signal transduction)有密切的关系,请举出一个你熟悉的例子分别说明这两个概念的含义及其联系。

三、目前已经有一些现成的软件用来预测基因组全序列中的基因。

为了设计这些软件,你觉得哪些关于基因和基因组的分子遗传学知识是必须的?请说明理由。

四、在真核生物中转座子可以分为几种类型?请分述每种类型的结构和特征。

如何利用转座子进行分子遗传学的研究和功能基因组的研究。

五、自从克隆的多利羊诞生以来,报界经常传播所谓克隆动物的缺陷,有一种说法是克隆动物会早衰,有人推测早衰的原因可能是:(1)被克隆的体细胞核的染色体端粒变短或(2)被克隆的体细胞核的基因表达程序已经处在发育上成熟的阶段。

现在请你从染色体DNA复制的角度作支持第(1)种可能的阐述,并从基因表达调控的角度做反对第(2)中可能的阐述。

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