南开大学微生物及生化药学2012-2019真题-703分子与细胞生物学

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南开大学细胞生物学历年考研真题专业课考试试题

南开大学细胞生物学历年考研真题专业课考试试题

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1998年南开大学细胞生物学考研真题
1999年南开大学细胞生物学考研真题(非常不完整)
2000年南开大学细胞生物学考研真题2001年南开大学细胞生物学考研真题2006年南开大学细胞生物学考研真题2007年南开大学细胞生物学考研真题
2008年南开大学832细胞生物学考研真题
2009年南开大学832细胞生物学考研真题及详解
2010年南开大学834细胞生物学考研真题
2011年南开大学809细胞生物学考研真题及详解
2012年南开大学855细胞生物学(生科院)考研真题
2014年南开大学811细胞生物学考研真题
2016年南开大学864细胞生物学考研真题
1998年南开大学细胞生物学考研真题。

南开大学细胞生物学综合复习题

南开大学细胞生物学综合复习题

第一章绪论1.细胞生物学的研究内容有哪几个方面、包含哪几个层次?2.简述细胞学说的主要内容。

3.纵观细胞生物学发展史,你认为该学科近百年来快速发展的主要原因是什么?第一章习题解析:1.简要说明细胞生物学的研究内容及其发展方向。

细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的学科,其研究的对象是各种细胞及其相关的各个方面。

它不仅研究细胞各个部分的结构和功能,而且研究细胞的增殖、分化、衰老与死亡、细胞信号传递等各个方面的生命活动,以及细胞的起源和进化等各种生命现象。

因此,理论上讲其研究内容涵盖了细胞的各种层次和各个方面。

目前,细胞生物学的发展方向有两个(1)是在分子水平上不断深入地解析细胞及其各个部分的结构和功能;(2)是在系统综合的向度上将细胞整体水平、亚细胞水平和分子水平三个方面的研究成果有机地结合起来,以动态的观点来考察细胞和细胞器的结构与功能,全面深入地解读细胞的各项生命活动。

深刻性与综合性是当代细胞生物学及其进一步发展的特点。

2.简述细胞学与细胞生物学的发展历史。

细胞学开始孕育于细胞的发现之时。

经过170多年的资料积累,特别是19世纪上半叶,随着显微镜质量的提高和切片机的发明,细胞学说于1838~1839年创立,这是细胞学的第一次飞跃。

到1892年,Hertwig的《细胞与组织》一书出版,使细胞学作为一个独立的学科正式诞生。

随后又经过几十年的发展,到20世纪40年代,细胞学已发展成为一门内容丰富、学科体系比较完整的学科。

然而,细胞学主要是一门描述性学科。

20世纪50年代开始,电子显微镜与超薄切片技术相结合,产生了细胞超微结构学,使对细胞结构的认识得到了很大程度的更新和拓展;生物化学与细胞学的相互渗透和结合,使细胞生化得到了快速发展;70年代以来,科学家们将分子生物学的概念与技术引进了细胞学,为细胞生物学的最后形成与建立奠定了坚实的基础。

目前细胞生物学与分子生物学在许多领域仍互相交汇和融合,其研究内容与范畴与生命科学的其它学科往往交错在一起,以致目前很难为细胞生物学划出一个明确范围。

南开大学微生物学精品课程习题及答案

南开大学微生物学精品课程习题及答案

第1章绪论习题填空题:1.微生物与人类关系的重要性,你怎么强调都不过分,微生物是一把十分锋利的双刃剑,它们在给人类带来____的同时也带来______。

2.1347年的一场由________引起的瘟疫几乎摧毁了整个欧洲,有1/3的人(约2 500万人)死于这场灾难。

3.2003年SARS在我国一些地区迅速蔓延,正常的生活和工作节奏严重地被打乱,这是因为SARS有很强的传染性,它是由一种新型的________所引起。

4,微生物包括:_______细胞结构不能独立生活的病毒、亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒);具细胞结构的真细菌、古生菌;具_____ 细胞结构的真菌(酵母、霉菌、蕈菌等)、单细胞藻类、原生动物等。

5.著名的微生物学家Roger Stanier提出,确定微生物学领域不应只是根据微生物的大小,而且也应该根据有别于动、植物的____。

6.重点研究微生物与寄主细胞相互关系的新型学科领域,称为____。

7.公元6世纪(北魏时期),我国贾思勰的巨著“____”详细地记载了制曲、酿酒、制酱和酿醋等工艺。

8.19世纪中期,以法国的____和德国的_____为代表的科学家,揭露了微生物是造成腐败发酵和人畜疾病的原因,并建立了分离、培养、接种和灭菌等一系列独特的微生物技术,从而奠定了微生物学的基础,同时开辟了医学和工业微生物学等分支学科。

_____和____是微生物学的奠基人。

9.20世纪中后期,由于微生物学的____、_____等技术的渗透和应用的拓宽及发展,动、植物细胞也可以像微生物一样在平板或三角瓶中分离、培养和在发酵罐中进行生产。

10.目前已经完成基因组测序的3大类微生物主要是____、_____及____。

而随着基因组作图测序方法的不断进步与完善,基因组研究将成为一种常规的研究方法,为从本质上认识微生物自身以及利用和改造微生物将产生质的飞跃。

11.微生物从发现到现在的短短的300年间,特别是20世纪中期以后,已在人类的生活和生产实践中得到广泛的应用,并形成了继动、植物两大生物产业后的____。

2022年南开大学微生物学专业《微生物学》期末试卷A(有答案)

2022年南开大学微生物学专业《微生物学》期末试卷A(有答案)

2022年南开大学微生物学专业《微生物学》期末试卷A(有答案)一、填空题1、原生动物是______色、无______,能______运动的单细胞真核生物。

2、用孔雀绿和复红作细菌芽孢染色时,可使菌体呈______色,使芽孢呈______色。

3、大肠杆菌基因组的主要特点是:遗传信息的______,功能相关的结构基因组成______,结构基因的单拷贝及rRNA基因的多拷贝,基因组的重复序列少而短。

4、生产中,为了长期维持对数生长期可采取______。

5、酵母菌有性繁殖一般通过邻近的两个形态相同而性别不同的细胞各自伸出一根管状的原生质突起相互接触、局部融合并形成一条通道,再通过______、______和______形成四个或八个子核,然后它们各自与周围的原生质结合在一起,再在其表面形成一层孢子壁,这样一个个子囊孢子就成熟了,而原有的营养细胞则成了子囊。

6、病毒的存在范围是病毒能够感染并在其中复制的______。

7、海洋细菌有______、______、______和______等共同特征。

8、蓝细菌的培养可用______培养基。

9、呼吸作用与发酵作用的根本区别是呼吸作用中电子载体不是将电子直接传递给底物降解的中间产物,而是交给______系统,逐步释放出能量后再交给______。

10、巨噬细胞在非特异性和特异性免疫中主要有以下四个作用: ______,______,______和______。

二、判断题11、当死海鱼在10~20℃下保存1~2d后,就可在黑暗处看到鱼体表面长有成片发荧光的菌苔或大量菌落,这是因为长有大量海洋光合细菌之故。

()12、氮素营养物质不仅用来合成细胞中的蛋白质,还可以为部分微生物提供能源。

()13、EMP途径主要存在于厌氧生活的细菌中。

()14、影响较大的生物五界学说是由Whittaker于1969年提出的。

()15、在G+细菌细胞膜上,是找不到磷脂酰胆碱的。

()16、酿酒酵母的双倍体细胞,既可通过不断出芽进行无性繁殖,也可在一定条件下通过形成子囊孢子进行有性生殖。

南开大学微生物学期末试卷

南开大学微生物学期末试卷

南开大学微生物学期末试卷专业_____________姓名_____________学号_____________分数_____________一、名词解释(英文名词先译成中文再作解释,每个2分,共16分)1.化能无机自养型微生物2.微生物群落3.准性生殖4.抗原决定基(簇)5.protoplast6.endospore7.plasmid8.strain二、填空(每空1分,共24分)1. 目前医用抗生素大多数是由放线菌中的链霉菌属产生的,其属名拉丁文名称是__________。

该属放线菌有生长发达的菌丝体,其菌丝按功能分化成__________菌丝、__________菌丝和__________菌丝。

2. 匐枝根霉(黑根霉)是一种丝状真菌,其拉丁文名称是__________;该菌主要用菌丝特化成的_________吸收营养物质,菌丝在__________部位延伸生长;该菌主要以孢子进行繁殖,其无性孢子名称为_________,其有性孢子名称为__________。

3. 根据与氧的关系硝酸盐还原细菌(反硝化细菌)属于__________,在有氧条件下该类细菌以__________方式产生ATP,在无氧而有硝酸盐的条件下该类细菌以__________方式产生ATP。

4. 经__________和__________两类细菌协同作用将氨氧化成硝酸,它们的营养类型是__________,在微环境中这两类细菌的生态关系是__________。

5. 所有化能自养微生物和大部分光养细菌经卡尔文循环同化CO2的途径可分为__________、__________和__________三个阶段。

6. 许多细菌为在转录水平上进行调控以适应环境变化,可经过最简单的二组分调节系统进行环境信号传导,该二组分调节系统是由__________和 __________两种蛋白质组成。

7. 在特异性免疫应答中,在B、T淋巴细胞和抗原呈递细胞表面能特异性传递抗原决定基特异性免疫信息的三类分子是__________、__________和 __________。

南开大学微生物学习题库

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第1章绪论填空题:1.微生物与人类关系的重要性,你怎么强调都不过分,微生物是一把十分锋利的双刃剑,它们在给人类带来____的同时也带来______。

2.1347年的一场由________引起的瘟疫几乎摧毁了整个欧洲,有1/3的人(约2 500万人)死于这场灾难。

3.2003年SARS在我国一些地区迅速蔓延,正常的生活和工作节奏严重地被打乱,这是因为SARS有很强的传染性,它是由一种新型的________所引起。

4,微生物包括:_______细胞结构不能独立生活的病毒、亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒);具细胞结构的真细菌、古生菌;具_____ 细胞结构的真菌(酵母、霉菌、蕈菌等)、单细胞藻类、原生动物等。

5.著名的微生物学家Roger Stanier提出,确定微生物学领域不应只是根据微生物的大小,而且也应该根据有别于动、植物的____。

6.重点研究微生物与寄主细胞相互关系的新型学科领域,称为____。

7.公元6世纪(北魏时期),我国贾思勰的巨著“____”详细地记载了制曲、酿酒、制酱和酿醋等工艺。

8.19世纪中期,以法国的____和德国的_____为代表的科学家,揭露了微生物是造成腐败发酵和人畜疾病的原因,并建立了分离、培养、接种和灭菌等一系列独特的微生物技术,从而奠定了微生物学的基础,同时开辟了医学和工业微生物学等分支学科。

_____和____是微生物学的奠基人。

9.20世纪中后期,由于微生物学的____、_____等技术的渗透和应用的拓宽及发展,动、植物细胞也可以像微生物一样在平板或三角瓶中分离、培养和在发酵罐中进行生产。

10.目前已经完成基因组测序的3大类微生物主要是____、_____及____。

而随着基因组作图测序方法的不断进步与完善,基因组研究将成为一种常规的研究方法,为从本质上认识微生物自身以及利用和改造微生物将产生质的飞跃。

11.微生物从发现到现在的短短的300年间,特别是20世纪中期以后,已在人类的生活和生产实践中得到广泛的应用,并形成了继动、植物两大生物产业后的____。

南开大学微生物学历年考研真题(含部分答案)专业课考试试题

南开大学微生物学历年考研真题(含部分答案)专业课考试试题
9 Hfr菌株。 答:Hfr菌株是指F质粒已整合在核染色体组特定位点的菌株。
10 光能无机营养型。 答:光能无机营养型是以CO2为唯一碳源或主要碳源并利用光能进 行生长的生物营养类型。
11 营养缺陷型。 答:营养缺陷型是指某一野生型菌株因发生基因突变而丧失合成一 种或几种生长因子、碱基、或氨基酸的能力的变异类型。
4 为什么说链霉素是一种具有选择性毒素的广谱抗细菌素? 答:略
5 硫化细菌如何获得ATP?如何制造有机营养物质? 答:(1)硫化细菌通过氧化H2S产生电子,电子经呼吸链传递,在 传递过程中耦联磷酸化合成ATP。 (2)硫化细菌通过Calvin循环将CO2转化为有机营养物。
6 硫酸盐还原菌在无O2而有SO42-环境中通过何种呼吸方式产 ATP?
6 Endotoxin。
答:Endotoxin即内毒素,是指G-病原菌细胞壁中脂多糖组分。
7 Species。 答:Species即物种,是生物分类学的基本单位。物种是互交繁殖的 相同生物形成的自然群体,与其他相似群体在生殖上相互隔离,并在自 然界占据一定的生态位。
8 Complement。 答:Complement即补体,是指存在于人和脊椎动物血清与组织液中 一组具有酶活性蛋白,包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白。
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2001年南开大学普通微生物学考研真题(含部分答案) 2002年南开大学普通微生物学考研真题及详解 2003年南开大学微生物学考研真题 2003年南开大学普通微生物学考研真题 2004年南开大学微生物学考研真题 2005年南开大学微生物学考研真题 2005年南开大学普通微生物考研真题 2006年南开大学微生物学考研真题及详解 2006年南开大学普通微生物考研真题 2007年南开大学812微生物学考研真题 2008年南开大学831微生物学考研真题(含部分答案) 2009年南开大学829微生物学考研真题 2010年南开大学837微生物学考研真题 2011年南开大学810微生物学考研真题(含部分答案) 2012年南开大学852微生物学考研真题及详解

南开大学微生物与生化药学答案

南开大学微生物与生化药学答案

2. ①吸附 ②侵入 ③脱壳 ④病毒大分子的合成 ⑤装配与释放 注:此题分数较多,考试作答时应适当展开一些。参考沈萍《微生物》第二版
第 177 页。 3. ①迟缓期 细菌数量维持恒定或增加很少,细胞内的 RNA、蛋白质等物质 含量有所增加,细胞体积相对最大。
②对数生长期 以最大的速率生长和分裂,导致细菌数量呈对数增加,细胞 内各成分按比例有规律地增加,细菌代谢活性及酶活性高而稳定,细胞大小一致。 生产上广泛用作“种子”。
动鞭毛顺时针旋转,细菌做翻筋斗运动。如果引诱物结合到 MCP 上,则 CheA 的自身磷酸化被抑制,CheY 不能与鞭毛传动器结合,此时鞭毛逆时针旋转,细 菌则进行直线运动。CheY 的磷酸化由于 CheZ 蛋白的去磷酸化作用,只有很短 的 10s 左右,是翻筋斗时间不至于太长,以便随时适应环境变化。 7.见沈萍《微生物学》第二版 第三十页。 8.指受检者口服少量 13C 标记的尿素,30min 后呼出的气体用质谱仪检测是否含 有 13CO12,如果有,则表明,肠胃被幽门螺杆菌 HP 感染,因为 HP 具有人体不 具有的尿素酶,能分解尿素产生 13CO12。 9. 见沈萍《微生物学》第二版 第 249 页,负控诱导系统。 10.根据碳源、能源及电子供体性质的不同,微生物可分为:光能无机自养型、 光能有机异养型、化能无机自养型、化能有机异养型。 四.问答题 1.外毒素与内毒素的主要区别:
见沈萍《微生物》第二版第 412-413 页的抗病毒感染的免疫机制,可说明机 体内发的体液免疫和细胞免疫并无截然界限,二者是相辅相成的。
6. ①经典激活途径(CP) 由抗原抗体复合物结合与补体成分 C1,自 C1 至 C9 依次激活的途径成为经典激活途径。 ②替代途径(AP)又称旁路途径 由酵母多糖、LPS 等多种微生物及其产物 从 C3 和 B 因子开始激活的途径成为替代途径。 ③凝集素途径(lectin pathway) 由急性期蛋白与病原体结合从 C2 和 C4 开 始激活的途径。 图见沈萍《微生物》第二版第 399 页。 三条途径的中心均为 C3.经典途径由抗原 –抗体复合物活化 C1,作用于 C4 和 C2,产生经典途径的 C3 转化酶 C4b2a 并切割 C3 产生 C3b,进一步组成 C5 转 化酶 C4b2a3b,将 C5 切割为 C5a 和 C5b。Lectin 途径由肝产生的急性蛋白与病 原体的甘露糖残基结合后活化丝氨酸蛋白酯酶,后者与 C1 活性类似,作用于 C4 和 C2 引起与经典途径相同的反应过程。替代途径由体液中微量的 C3B 在病原体 等适当接触表面上与 B 因子结合后被 D 因子加工为旁路途径的 C3 转化酶 C3bBb, 切割 C3b 进一步组成 C5 转化酶 C3bBb3b。其后,都以同样的方式切割 C5,由 C5b 与后继成分装配成攻膜复合物,在菌膜或靶细胞膜上聚合成孔,造成内容物 泄露,导致细胞破裂死亡。 五.实验设计题 ①通过合成的方法得到 IL-2 基因。 ②将 IL-2 基因通过酶切、连接等分子生物学手段连接到带有 GST 或 His 标签的 载体上。 ③将质粒转化至大肠杆菌 BL21(DE3)中,涂板培养。 ④上述培养 12h 后,挑取单菌落接到含有 4mL 培养基的试管中 37℃过夜培养。 ⑤取 2mL 上述菌液 1:100 的比例接种至 200mL 培养瓶中同时加入相应的抗生 素,扩大至 OD 值约为 0.6。 ⑥扩大后将菌液放在 4℃冰箱冷却。 ⑦冷却后加入相应的诱导剂和适量的 DTT,在低温下诱导 24h,收菌。 ⑧在低温下用相应的亲和层析柱进行纯化,便可得到活性较高且稳定性较强的 IL-2 蛋白。
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一、名解1. Continuous cell line 连续细胞系2. Plant protoplast 植物原生质体3. Snp 单核苷酸多态性4. CDNA library cDNA文库5. Intron 内含子6. Apoptosis 细胞凋亡7. Meiosis 减数分裂8. RNA interference RNA干扰9. PD-1 程序性死亡受体110. Gluconeogenesis 糖异生11. Cytoskeleton 细胞骨架12. Extracellular matrix 细胞外基质13. Oncogene 癌基因14. Mitochondria 线粒体15. Semiconservative replication 半保留复制16. Epitope 表位;抗原决定部位;抗原决定基17. Metastasis 转移灶18. Pseudogene 假基因;假性基因19. Transposon 转座子20. Endocytosis 内吞作用二、简答1.制备目的基因的方法和过程。

2.影响mRNA稳定性的因素3.顺式作用原件和反式作用因子是如何影响基因表达的。

4.G蛋白偶联受体分类和作用机制5.同源重组的分子机制6.简述人类基因组计划的意义。

7.细胞内微管的功能有哪些?8.简述细胞凋亡的途径有哪些?9.密码子的偏好性。

10.线粒体氧化磷酸化的过程。

三、论述1.原核生物、真核生物的转录过程以及转录后的加工过程。

2.什么是克隆载体和表达载体?为什么基因工程中既需要克隆载体也需要表达载体?他们各需要哪些功能元件?3.高通量测序和生物信息学技术在肿瘤诊断及个性化治疗过程中的应用前景?4.结合信号假说,蛋白分选信号介绍糖基化分泌蛋白翻译后转运的过程。

一、名解1. Lysosome 溶酶体2. cDNA library cDNA文库3. Chromosome walking 染色体步移4. Intron 内含子5. Reporter gene 报告基因6. Competent cell 感受态细胞7. Transcription 转录8. Non-coding RNA 非编码RNA9. Autophagy 细胞自噬10. SCID-mice 重症联合免疫缺陷小鼠11. Gene-knockout 基因敲除12. Oncogene 癌基因13. Mitotic spindle 有丝分裂纺锤体14. Endocytosis 内吞作用15. Epitope 表位;抗原决定部位;抗原决定基16. Metastasis 转移灶17. Biological clock 生物钟18. Extracellular matrix(ECM) 细胞外基质19. Microphage 小噬细胞20. Immunofluorescence technology 免疫荧光技术二、简答1.DNA损伤模型及修复系统。

//基因修复的分类和机制。

2.细胞膜的结构及其功能。

3.细胞内同源重组的分类有哪些?4.简述人类基因组计划的内容和意义。

5.列举外源DNA导入宿主细胞的主要手段。

6.简述细胞凋亡的途径有哪些?//细胞凋亡的机制。

7.简述细胞周期的几个阶段及其特点。

8.乳糖操纵子模型。

//乳糖操纵子的表达机制。

9.细胞间连接的类型及其分子机制。

10.细胞内微管的功能有哪些?三、论述1.原核生物、真核生物的转录过程以及转录后的加工过程。

2.真核生物膜泡运输的类型及其机制。

3.真核表达系统的优势,如何使目的基因表达?//真核生物表达载体的优势,使目的基因在真核表达系统中高效表达的方式。

4. 现有一个五个氨基酸的短肽的抗肿瘤药物,请设计实验验证他的靶向机制,并说明原理。

一、名解1.Transcription and translation 转录和翻译2. Transposon 转座子3.Operon 操纵子4. Promoter 启动子5. Kinetochore 动粒6. Molecular chaperone 分子伴侣7. Scanning transmission electron microscopy 扫描透射电子显微镜Electron microscopy 电子显微镜8. Transcription factors 转录因子9. Genomic library 基因组文库10. Gene knockout 基因敲除11. Ips cells 诱导多能干细胞12. Integrin 整联蛋白13. Meiosis 减数分裂Mitotic spindle 有丝分裂纺锤体14. siRNA(Small interfering RNA) 干扰小RNA15. Pseudogene 假基因;假性基因16. Semiconservative replication 半保留复制17. Phagocytosis 吞噬作用18. Fluorescence recovery after photobleaching(FRAP) 荧光漂白恢复技术19. Carrier protein 载体蛋白20. Cell communication 细胞通讯21. Second messengers 第二信使22. Endomembrane system 内膜系统23. Peroxisome 过氧化物酶体24. Telomere 端粒25. Monoclonal antibody 单克隆抗体26. cDNA library cDNA文库27. SNP(Single-nucleotide polymorphism) 单核苷酸多态性二、简答1.真核生物染色质组蛋白质的修饰类型及生物学意义。

2.包涵体的概念及其形成的原因。

//包涵体的概念及其形成方式。

3.线粒体氧化磷酸化及其意义。

4.糙面内质网和光面内质网在结构和功能上的不同。

5.遗传多样性的概念并举例。

6.细胞外基质的主要成分及其结构类型功能。

7.已知一个含有目的基因的载体,怎样将它表达和蛋白纯化?8.逆转录病毒的生活周期。

9.真核生物的基因表达的主要调控方式。

10.真核生物的细胞周期。

11.密码子的偏好性。

12.细胞周期中M期分为哪几个阶段以及每个阶段发生的主要事件。

13.细胞连接类型及其功能分子。

14.拓扑异构酶的种类及其特点。

15.终止子的类型。

16.乳糖操纵子和色氨酸操纵子的区别。

三、论述1.得到一个抗肿瘤的生物小分子,怎样确认它在细胞中的药物靶标,它在分子生物学和细胞生物学上的抗肿瘤的机制。

//设计实验确定小分子抗癌化合物的作用靶标和可能的作用机制。

2.以分泌蛋白为例说明蛋白质合成、转运及其分泌过程及涉及到的细胞器发挥的功能。

3.论述原核修饰系统机制。

4.siRNA,shRNA,CRISPR-CAS9的作用机理及其在层次上的关系。

//RNA 干扰的作用机制与CRISPR-CAS 有什么异同?5.密码子发现的意义。

2016年703分子与细胞生物学一、名解1. Glycosylation 糖基化2. Exotoxin 外毒素3. Satellite DNA 卫星DNA4. Housekeeping gene 管家基因5. Competent cell 感受态细胞6. Immobilized enzyme 固定化酶7. Transposition 转座;移位8. Active transport 主动运输9. Gluconeogenesis(GNG)糖异生10. Homologous protein 同源蛋白质 (protein superfamily)11. Antibiotics 抗生素12. Post-translational modification 翻译后修饰13. Transcription 转录14. Biomarker 生物标志物15. RNA interference RNA干扰16. Mitosis 有丝分裂17. Cytoskeleton 细胞骨架18. Autophagy 细胞自噬19. Extracellular matrix 细胞外基质20. Cell fusion 细胞融合21. Mitochondria 线粒体二、简答1.什么是等电聚焦电泳。

2.简要说明同源重组的分子机制。

3.细胞通讯的类型及其分子机制。

4.细胞间连接类型及其分子机制。

5.简述影响mRNA 稳定性的因素。

6.细胞膜的结构及其功能。

7.列举外源DNA 分子导入宿主细胞的主要手段。

8.反转录病毒的反转录酶可以催化哪几种反应?9.详述乳糖操纵子的作用机制。

10.简述真核细胞的基本特征。

11.什么是竞争性抑制(剂)。

12.简述细胞凋亡的主要途径及过程。

13.简述细胞周期过程与特征。

三、论述1.什么是克隆载体和表达载体?为什么基因工程中既需要克隆载体也需要表达载体?他们各需要哪些功能元件?//他们各起什么作用?各需要具备哪些基本遗传元件?2.高通量筛选/高通量测序和生物信息学技术在肿瘤诊断及个性化治疗过程中的应用前景?3.说明膜泡运输的类型及其机制。

//运用所学生物学知识,详细阐述真核生物细胞膜的膜泡运输机制。

4.人体的促红细胞生成素EPO是由肾脏和肝脏分泌的一种激素样物质,能够促进红细胞的生成,可用于贫血治疗。

研究表明该蛋白属于糖蛋白,且糖基化修饰对体内稳定性有重要作用。

设计实验表达并纯化这种蛋白。

2015年703分子与细胞生物学一、名解1. Continuous cell line 连续细胞系2. Meiosis 减数分裂3. Oncogene 癌基因4. Metastasis 转移灶5. Intron 内含子6. Monoclonal antibody 单克隆抗体7. Apoptosis 细胞凋亡8. Immunofluorescence technology 免疫荧光技术9. MicroRNA(miRNA) 一种小的非编码RNA分子10. Autophagy 细胞自噬11. Signal peptide 信号肽12. SNP(Single-nucleotide polymorphism) 单核苷酸多态性13. cDNA library cDNA文库14. HDAC(Histone deacetylase) 组蛋白脱乙酰酶15. Totipotency 全能性16. Extracellular matrix 细胞外基质17. Chromosome walking 染色体步移二、简答1. 人类基因组计划的意义。

2. G蛋白偶联受体的分类。

3. 目的基因获得的方法以及流程。

4. 重组蛋白真核表达系统的分类及其原理。

5. 细胞膜的结构和功能。

6. 比较Lac和Trp。

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