小花草玉梅中三萜皂苷类成分抗肿瘤活性研究
洲 ｌ ｌ 洲 ｝ 洲 ｂ 洲
用 ］ 。丁愉等［ ６ － ８ ］ 已对 其 进 行 了化 学 成 分研 究 ， 得 到
－
ＧＩ ｃ １ ８ － ＧＩ ｃ Ｉ Ｉ ４ ． Ｒｈ ａ
．
ＧＩ ｃ Ｉ Ｓ ＊ ＧＩ ｃ １ １ ４ － Ｒｈ ａ
Ｈ
ＧＩ ｃ Ｉ Ｓ － ＧＩ ｃ ｌ 一． Ｒ ｈ ａ 舢 １ 舶 ２ ３ 阳 Ａ 椭 ４ ５ Ｈ ８ 舶阳 Ａ ７ 棚舢 ８ ９
民间以其全草或根状茎入药枟中国植物志枠记载小花草玉梅根状茎药用治疗肝炎筋骨疼痛等症属植物具有显著地抗肿瘤抑菌和免疫抑制等作用并确定了15个化合物除2个二萜苷类成分以外其余13个均为三萜皂苷类化合物
１ ５ ４ ４
陕西 中医 ２ ０ １ ３年第 ３ ４卷 第 １ １期
小 花草 玉梅 中三萜 皂苷 类成 分 抗肿 瘤 活性 研 究
柱 色谱 （ 氯 仿一 甲醇 一 水） 梯度洗脱， 凝胶柱色谱 （ 甲醇 ） 过 滤和 制备 高效液 相 色谱 纯 化 得到 化合 物 １ — １ ０ （ 纯度
均为 ９ ０ ％以上 ） Ⅲ。
Ｒ２ ＧＩ ｃ １ ０ ． Ｇｌ ｃ Ｉ ． Ｒｈ
ｈ ｏ ｖ ｅ Ｍａ ｘ ｉ ｍ． ） 为毛茛科银莲 花属植物 ， 为 多 年 生 草
刘 丹 丁 愉△ 张 治然 中 国人 民解放 军第 ２ １ ０医院 药剂科 （ 大连 １ １ ６ ０ ０ ０ ）
摘 要 目的 ： 研 究小花 草玉梅 中三 萜皂苷 类成 分的抗 肿瘤 活性 。方 法 ： 从 小花草 玉梅 全 草 中获 取单
体化合 物 ， 选取 其 中得 率较 高 的 １ Ｏ个成 分 （ 均 为 齐墩 果 酸 型 或 常春 藤 型 三 萜皂 苷 ， 在 Ｃ 一 ３ 位、 Ｃ 一 ２ ８位分 别或 同 时与糖 链 成苷） 分别作 体外 细胞 药效试 验 ， 所 用细胞 株 为人 肝癌 细胞株 Ｂ Ｅ Ｌ 一 ７ ４ ０ ２和人 宫颈 癌细胞 株 Ｈｅ Ｌ ａ 。结 果 ： 化合 物 ４和化合 物 １ ０对上述 两种 细胞具 有显 著
１ 实 验 仪 器 和 材 料 小 花 草 玉 梅 （ Ａｎ ｅ ｍｏ 较 高 的 １ ｏ 个 三萜 皂 苷 结 构
２ ． ２ 体 外 活 性 筛选 实验 采 用 四氮 唑 蓝 还 原 法
（ ＭＴＴ法） ： 将 一定 数量 处 于 对数 生 长 期 的 Ｂ Ｅ Ｌ 一 ７ ４ ０ ２
－ —
并 确定 了 １ ５ 个 化合 物 ， 除 ２个 二萜 苷 类 成 分 以外 ， 其 余 １ ３个 均 为 三 萜 皂 苷 类 化 合 物 。从 结 构 上 看 ， 上 述 １ ３个化 合物 均 为齐敦 果酸 型或 常 春藤 型 三萜 皂 苷 ， 在
－ ．
ＧＩ ｃ１
ＧＩ ｃ １ ６ ＧＩ ｃ １ （ ４ － Ｒｈ ａ
本， 生长于海拔 ９ ０ ０ ～３ ０ ０ ０ ｍ 的 山坡 湿 地 、 山地 林 边 或草坡 上 ， 分布于华北 、 西北及辽宁、 河南 、 四 川 等 省
区， 秦 岭南北 坡有 大 量 分 布 。 民间 以其 全 草 或根 状 茎
入药 ， 《 中国植 物志 》 记 载小 花 草 玉梅 “ 根 状茎 药 用 ， 治 疗肝 炎 、 筋 骨疼 痛 等 症 ” ｌ １ Ｊ 。近 年来 研 究 表 明 ， 银莲 花 属植 物 具 有 显著 地 抗 肿瘤 、 抑 菌 和 免 疫 抑 制 等 作
细胞毒 性 ， 其余 化合物 无 明显效 果 ， 并依 据 实验 结果初 步推测 了三 萜皂苷 类成 分抗 肿瘤 活性
的构 效 关 系。结论 ： 小花草 玉梅 中三 萜皂苷 类成 分的抗 肿瘤 活性具 有规律 性 ， 即 Ｃ 一 ３位 连 有
糖链 而 Ｃ 一 ２ ８位 有 游 离羧 基 的 齐墩 果 烷 型 三 萜 皂 苷 的 抗 肿 瘤 活 性 较 强 。
ＧＩ ｃ １ ６ － ＧＩ ｃ Ｉ ｌ ４
．
ＧＩ ｃ ｌ ｅ － ＧＩ ｃ ｌ ． Ｒｈ ａ — Ｈ ＣＨ３
Ｃ 一 ３位 、 Ｃ 一 ２ ８ 位 分别 或 同时与糖 链 连 接成 苷 （ 见图 １ ） 。
１ ０
－ Ａ ｒ ｏ ａ － ＧＩ ｃ Ｉ ｌ ｌ
本 文利 用 ＭＴＴ法 对其 中得 率 较 高 的 １ ０个 三 萜 皂 苷 类 成分 进行 体外 抗肿 瘤 活性 筛 选 ， 为 其 进 一 步研 究 开 发提供 参考 。
ｂ ａ 细胞 和 Ｈｅ Ｌ 细胞 ９ ０ ｖ Ｌ ／ ￣ Ｌ 分别 接 种 于 ９ ６孔 培 养板
ｒ ｉ ｖ ｕ ｌ ａ ｒ ｉ ｓ ｖ ａ ｒ 。， Ｚ ｏ ｒ ｅ － ｍｉ ｎ ｏ ｒ ｅ Ｍａ ｘ ｉ ｍ． ） 采 自陕 西眉 县秦
中， 培养 ２ ４ ｈ后 加入 样 品溶 液 （ ＤＭＳ Ｏ，ＤＭＳ Ｏ 在培 养 系 中 的终 浓度 为 ０ ． １ ） ｌ Ｏ ｕ Ｌ ／ ￣ Ｌ ， 每 个浓 度设 ３ 个 复孔 。肿 瘤 细 胞 在 ３ ７ ℃， ５ Ｃ Ｏ 条 件下 培养 ４ ８ ｈ 后， 加 入 四氮 唑 蓝 （ ｍｅ ｔ ｈ ｙ ｌ — ｔ ｈ ｉ ａ ｚ ｏ ｌ — ｔ ｅ ｔ ｒ ａ ｚ ｏ ｌ ｉ ｕ ｍ） 溶液（ ５ ｍｇ ／ ｍＬ ）２ ０ ｕ Ｌ ／ ￣ Ｌ ， 继续培养 ４ ｈ后 ， 加入 三 联 溶 液
主题 词 三 帖皂苷 ／ 化 学 小花草 玉梅 抗肿 瘤 【 中图分 类 号】 Ｒ９ ６ ３ 【 文献 标识 码】 Ａ 【 文章 编号１ １ ０ ０ ０ — ７ ３ ６ ９ （ ２ ０ １ ３ ） １ １ — １ ５ ４ ４ — ０ ２ 小花草 玉梅 （ Ａｎ ｅ ｍｏ ｎ ｇ ｒ ｉ ｖ ｕ ｌ ａ ｒ ｉ ｓ ｖ ａ ｔ ．， ２ ｏ ｒ ｅ － ｍｉ —
国内外灵芝三萜医疗效果的研究成果
鲍琛等发现，灵芝三萜对高脂饲料所致非酒精性脂肪肝小鼠具有保肝调脂作用，其高、中剂量的灵芝三萜都明显表现出了对肝脏的保护作用，可以降低非酒精性脂肪肝小鼠肝脏中 TG、TC、丙二醛（ MDA）含量，提升超氧化物歧化酶（ SOD）的活力，且通过组织病理学检查后发现，小鼠脂肪肝程度和肝细胞坏死程度有明显减轻（中国现代应用药学, 2014年2期）。
刘峰等探究灵芝三萜在小鼠体内的肿瘤抑制能力，发现灵芝三萜组分 GLE对S180 肉瘤小鼠及前期研究的 H22肝癌小鼠体内具有一定的抗肿瘤作用（《中国新药杂志》2012年第23期）。
NguyenV.T. 等人从越南灵芝中分离出了两类新的三萜类化合物，其中一种对 PC-3细胞有明显的抑制作用，而已发现的16种三萜类化合物中有一种表现出了强有力的阻碍血管生成的能力（《植物药学快报》Phytochemistry Letters 2015年第12期。）
灵芝孢子粉有没有效果，要看里边有啥，灵芝孢子粉的化学成分，主要有灵芝三萜、灵芝多糖和其他成分[包括蛋白质、固醇类（即甾醇或甾类）、少量维生素和其他微量元素]，而其中最具有研究价值的就是 灵芝三萜。
以下是国内外部分医药领域对灵芝三萜的研究成果：
1、抗肿瘤作用
药用真菌三萜抗肿瘤作用及机制的研究进展
在于药用真菌 中， 尤其是 多孔 菌类真 菌， 是继真 菌多糖后 最重要 的抗 肿瘤活性成分之一 ， 本 文综述 了几种药用真菌三萜在抗
肿 瘤 作 用 和机 制 的研 究进 展 ．
关键 词 ：药 用 真 菌 ； 三 萜： 抗 肿 瘤机 制
中 图分 类 号 ： Ｒ ２ ８ １ ． ３
文献标识码 ： Ａ
中很大一部分通过 动物实验具有抗肿瘤活性 和提高免疫 的 作用 ＿ 本文综述 了几种药用真菌三萜在抗肿瘤作用 和机制
的研究进展．
１ 灵 芝 三 萜 的 抗 肿 瘤 作 用
长 ，进一步实验表 明三萜通过抑制血管 内皮 生长 因子对基
底 血管膜 的补充来抑制肝脏 中肿瘤细胞 血管的再生． １ ． ３ 干扰细胞循环及信号转导导致癌细胞程序化凋亡
Ｖ０ １ ． ３ ０Ｎｏ ． １ ０ ０ｃ ｔ ． ２ ０ １ ４
药用 真菌三萜抗 肿瘤作用及机制 的研究进展
田 慧敏 ，朱 月
（ 赤峰学院 生命科学学院，内蒙古 赤峰 ０ ２ ４ ０ ０ ０ ）
摘 要 ：三萜类化合物是 由数个异戊二烯 去掉 羟基后 首尾相连构成的 萜类化合物 ， 其烃及醇、 醛、 酮、 酸等衍生物广泛存
７ ９ ０ １及 人 肝 癌 Ｈ ｅ ｐ Ｇ 一 ２等 同 ． Ｇ Ｌ Ｚ对 人 结 肠 癌 Ｓ Ｗ６ ２ ０和
使细胞 内 Ｂ ｃ ｌ 一 ２ 基 因的表达下降 ， 影响细胞增殖及 凋亡相关
蛋 白的表达ｍ ．
１ ． ４ 直接作用于肿瘤 细胞 研究 表明灵 芝三萜可 以直接作用于癌细胞 抑制其粘附
文章 编 号 ： １ ６ ７ ３ — ２ ６ ０ Ｘ （ ２ ０ １ ４ ） １ ０ — ０ ０ ４ ７ － ０ ２
中药所含三萜类化合物抗肿瘤活性及其作用机制的研究进展
中药所含三萜类化合物抗肿瘤活性及其作用机制的研究进展宋长城;朱美玲【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2011(019)009【摘要】三萜类化合物是中药所含活性成分之一,其结构复杂类型众多,具有多种生物活性,抗肿瘤作用是其重要生物活性之一.它通过诱导肿瘤细胞凋亡及阻滞肿瘤细胞增殖周期进程而抑制肿瘤细胞增殖,同时还具有抗肿瘤细胞侵袭和转移、抑制肿瘤血管生成和阻抑肿瘤细胞端粒酶活性等作用.%Triterpenoid is one of active components of traditional Chinese medicine. It's chemcial constitution and category are very complicated. Antitumor is one of important active effects of triterpenoid. It's mechanisms of antitumor include induction of apoptosis, inhibition of proliferating cycle,inhibition of invasion and metastasis of tumor cells, antiangiogenesis, and inhibition of activity of telomerase.【总页数】4页(P1880-1883)【作者】宋长城;朱美玲【作者单位】解放军第454医院老年科,江苏,南京,210002;解放军第454医院老年科,江苏,南京,210002【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.灵芝菌丝体的三萜类化合物及其抗肿瘤活性研究进展 [J], 徐慧;陈蕾蕾;赵双芝;裘纪莹;孙华;辛雪;2.灵芝菌丝体的三萜类化合物及其抗肿瘤活性研究进展简 [J], 徐慧;陈蕾蕾;赵双芝;裘纪莹;孙华;辛雪;3.中药补骨脂抗肿瘤活性成分及作用机制的研究进展 [J], 张学农;王燕燕;吴英华;罗尚文4.中药补骨脂抗肿瘤活性成分及作用机制的研究进展 [J], 张学农;王燕燕;吴英华;罗尚文;;;5.五环三萜类化合物抗肿瘤活性的研究进展 [J], 方山丹;向润清;范译丹;范源因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
梅花草属化学成分与药理活性研究进展
梅花草属化学成分与药理活性研究进展作者：刘庆李化强吴菲菲王美英彭洁胡平来源：《中国食品》2021年第01期梅花草属植物多为草本植物，具有清热润肺、补虚益气等作用，传统中医多用其治疗咽喉肿痛、肺结核等，临床多用于治疗一些肿瘤疾病。
本文综述了梅花草属植物的化学成分及其药理活性研究，以期为梅花草属植物的进一步研究和开发利用提供参考。
一、化学成分1.萜类化合物。
梅花草属中研究较多的主要是倍半萜类化合物，具体结构见图1。
2012年，胡维岗从鸡眼梅花草中分离纯化得到3种倍半萜类化合物（化合物1-3）。
2013年，Tang 以化合物4为起始原料，经酰化、氧化、还原、酯化、胺化等反应合成了5个新的衍生物（化合物5-9）。
2014年，Wang从鸡眼梅花草中分离纯化得到了7种倍半萜类化合物（化合物10-16），其中化合物10-14为新的倍半萜类化合物。
Lv等从鸡眼梅花草石油醚提取物中分离纯化得到3种已知的倍半萜类化合物（化合物17-19）和5种新的倍半萜类化合物（化合物20-24）。
2015年，Gao从鸡眼梅花草中分离纯化得到10种倍半萜类化合物（化合物10-12，17-20，25-27），化合物25-27为新的化合物，其中化合物26是首次从该植物中分离得到的倍半萜生物碱。
2019年，辛颖使用不同溶剂萃取梅花草提取物，经过分离纯化得到4种萜类化合物（化合物28-31）。
目前主要研究的是梅花草屬植物中萜类化合物的种类，对于萜类成分含量方面还没有具体的研究。
从梅花草属植物中分离出来的萜类化合物有30种，具有二氢-β-沉香呋喃骨架的就有27种，二氢-β-沉香呋喃倍半萜类化合物具有HIV抑制活性、抗肿瘤活性和杀虫活性等，这说明梅花草属植物具有开发成抗肿瘤抗病毒药物和杀虫剂的潜力。
2.黄酮类化合物。
梅花草属中含有黄酮类化合物，且成分较为复杂，早期研究发现其组成包括黄酮醇3-O-单糖苷和3-O-二糖苷，还含有大量的黄酮醇3，7-二糖苷和3，7-三糖苷。
打破碗花花活性成分总结
一、打破碗花花的活性成分研究（2015年5月）根茎70%乙醇提取物，本课题共分离并鉴定得到27个化合物，包含11个三萜皂苷、11个新木脂素苷、3个简单苯丙素苷、1个酚苷、1个芳酸酯类成分。
发现了6个新化合物，分别为化合物1,2,3,6,19和25。
打破碗花花植物主要含有三萜皂苷类成分，药理研究证明具有抗肿瘤、抗炎、抑菌等作用。
根据化合物的结构类型选取了四个皂苷类化合物10,11,12和15，七个新木脂素苷类化合物1,2,3,19,24,25和26，及两个简单苯丙素类化合物5和6，进行抗肿瘤活性筛选填缝料D（8），盘条D（9）3-邻-β-d-木糖基-（1.3）-α-l-鼠李糖基-（1.2）.alpha.-l-阿拉伯辛基齐墩果酸（10），hederasaponinB（11）、张力计B（12）、张力计C（13）、HederacolchisideF（14）、铁线莲苷a（15），hederacolchisideee（16），3-o-.beta.-d-核糖吡喃糖基-.1.3-.alpha.-l-鼠李糖基1-（1-（1）-[1-（1-（1）-.α-1-（1）-.α-1-（1）-.α-1-（4）-.α-d-吡吡喃葡萄糖基-28-o-.α-l-鼠李-吡喃糖基-（1-4-β-4-β-d-吡吡吡糖糖基-1.6）-β-d-d-吡吡喃葡糖苷（17），3-α-l-l-l-鼠李糖基吡吡吡吡喃甲-阿拉伯语三-吡喃糖基齐墩果酸28-o-.alpha.-l-鼠李糖基-1.4-.beta.-d-吡喃葡萄糖基-（1,6），.beta.-d-吡喃葡萄糖苷（18）；（7R，8S）-愈创木酰甘油-8-O-4’-木麻油基醚9’-O-.β-D-吡喃葡萄糖苷（1），（7R，8S）-二氢去氢二异丙醇9’-O-.β-D-吡喃葡萄糖苷（2），（7R，8S）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-[4-（3-.β-D-吡喃葡萄糖苷基）-2,6-二甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇（3），（7R，8R）-二氢去氢二异丙醇9’-O-.β-D-吡喃葡萄糖苷（4），（7R，8S）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-[4-（3-β-d-吡喃葡萄糖基）-2-甲氧基苯氧基]-1，3-丙二醇（19），（7R，8R）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-[4-（3-.β-d-吡喃葡萄糖丙基）-2-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇（20），（7S，8R）愈创甘油-8-O-4’-Mustapyl醚9’-O-.beta.-D-吡喃葡萄糖苷（21），（7S，8R）-二氢脱氢二苯醇9’-O-.β-D-吡喃葡萄糖苷（22），（R）-2-[5-（4-.β-D-吡喃葡萄糖苷）-3-甲氧基苯氧基丙酯l]-3-（4-羟基-3-甲氧基苯氧基）丙醇（24），（s）-2-[5-（3-.beta.-d-吡喃葡萄糖丙酸丙酯l）-4-羟基-3-甲氧基苯氧基]-3-（4-羟基-3-甲氧基苯氧基）丙醇（25），（7s，8S）-二氢去氢二异丙醇1-邻-β-d-吡喃葡萄糖基-2-[2-甲氧基-4-羟丙基-4-羟丙基-。
海金沙掺伪品鉴别2例
ＢＥ ７ ４０ ２
Ｈｅ Ｌａ
样 品数 量较 少 ， 尚不 能 给 出 Ｃ 一 ３位 所 连糖 的数 目以及
瑶 ，等 ．小 花 草 玉 梅 化 学 成 分
的皂 苷成分 具 有抗肿 瘤 、 抗炎 等 多种药 理 活性 ， 显示 出
良好 的开发 和应 用前 景 。小 花草 玉梅 为该 属植 物 草玉
研究 ［ Ｊ ］ ．现 代 生 物 医学 进 展 ， ２ ０ １ １ ，１ １ （ ８ ） ： １ ５ ６ ９ — １ ５ ７ ２ ． （ 收稿 ２ ０ １ ３ — ０ ５ — １ ９ ； 修回 ２ ０ １ ３ — ０ ６ — １ １ ）
梅 的变种 ， 在秦 岭地 区有 大量 分 布 ， 其 全草 中含 有 多种
海 金 沙 掺伪 品鉴 别 ２例
侯 晓苹 王 沪荣 渭南 职业技 术 学院 （ 渭南 ７ １ ４ ０ ０ ０ ） 摘 要 目的 ： 鉴 别 海金 沙 真 品及 二 例 掺 伪 品 ， 保 证 海金 沙 药材 的 临床 用 药疗 效 ， 保 证 患者 用 药安 全、 有效 。方法 ： 眼观 、 手摸 、 水试、 火试 等经验 鉴 别法 ， 显微 鉴 别 法 ， 炽灼 残渣检 验 法。 结果 ： 准确 鉴 别 出海金 沙掺 伪 品二 例 ， 分别 为红砖 土掺 伪 和黄 色河 泥 沙掺 伪 。结论 ：多种 鉴别 方 法 相结 合 ， 可准 确 用于海金 沙的定 性鉴 别和 杂质 定量 测定 。
ｖ ａ ｒ ． ｆ ｌ ｏ ｒ ｅ — ｍｉ ｎ ｏ ｒ ｅ ［ Ｊ ］ ．Ｐ ｈ ｙ ｔ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ， ２ ０ １ ２ ，５ （ ３ ） ： ６ ６ ８ — ６ ７ ２ ．
中药蛇莓化学成分和抗肿瘤药理作用的研究进展
金合欢素＿ ７ － ｏ Ｌ 一 鼠 李糖基－ （ １ － ６ ） ・ Ｃ ２ ８ Ｈ ３ ２ ０ ｌ ４ Ｄ ． 葡萄 糖苷 山 奈索－ ３ — ０ ＂ 鼠李糖 基－ （ １ — ６ ） 哥 Ｄ ． 半乳糖苷 山 奈酚０ － ｏ － 芸香苷 山 奈酚＿ ３ ． ０ ． 刺槐二糖 翻白叶苷 芦丁 Ｃ ２ ７ Ｈ ３ ０ ０ １ ５ Ｃ ２ ７ Ｈ ３ ｏ ０ ｊ ５ ｃ ２ ７ Ｈ ３ ｏ ０ １ ５ ｃ ３ ０ Ｈ ２ ８ ０ ｌ ３ ｃ ２ ７ Ｈ ３ ０ ０ １ ６ Ｃ ３ ３ Ｉ ｔ ４ ０ ０ １ ９
８ ９ １ ０
２ ａ ， ３ ． 二羟基乌苏烷・ ｌ ２ ， １ ９ 一 二烯・ Ｃ ３ ｏ Ｈ ４ ６ ０ ４
２ ８ ． 酯
２ ｄ ． 羟基齐墩果酸酸 ２ ａ ， ３ 卢 － 二羟基乌苏烷・ １ ２ － 烯一 １ ８ ａ ，
１ ９ ａ ． 环氧＿ ２ ８ － 酸
１ １ １ ２ １ ３ １ ４ １ ５ １ ６ 序号 ５ ６ ７ ８ ９ １ ０
续表 １
化合物名称 山 奈素－ ３ － ０ － Ｄ ・ 半乳糖苷 紫云英苷 金丝桃苷 异槲皮苷 山奈酚＿ ３ ， ７ ． 二 Ｌ － 鼠李糖苷 分子式 分子量 参考文献 Ｃ ２ １ Ｈ ２ ｏ ０ １ １ ４ ４ ８ ． １ ［ ８ ］ ｃ ２ １ Ｈ ２ ０ ０ １ １ ４ ４ ８ ． １ ［ ５ ］ ｃ ２ Ｉ Ｈ ２ ０ ０ Ｉ ２ ４ ６ ４ ． １ ［ ８ ］ Ｃ ２ １ Ｆ Ｉ ２ ０ ０ １ ２ ４ ６ ４ ． ｉ ［ ８ 】 ｃ ２ ７ Ｈ ２ ０ ０ １ ４ ５ ７ ８ ． ２ ［ ２ 】 ５ ９ ２ ． ２ ［ ８ ］
ｃ ３ １ Ｈ ５ ２ ０ ４ Ｃ ３ ２ Ｈ ５ ０ ０ ５ Ｃ ３ ９ Ｈ ５ ４ ０ ７ Ｃ ３ ９ Ｈ ５ ４ ０ ７
文冠果提取的三萜皂苷及其对人癌细胞株的抑制活性
从文冠果提取的三萜皂苷及其对人癌细胞株的抑制活性摘要在中国，文冠果是广泛应用的健康食品配料和民间医药。
对其种子榨油后残渣进行化学成分的研究，分离鉴定出七个新的齐墩果烷型三萜皂甙，将其名为文冠果皂苷A–F（1–6）以及文冠果皂甙F（7），同时还含有一些已经发现了的皂苷组分(8–12)。
通过光谱分析和化学衍生化对新化合物的结构进行了鉴定。
在分离的化合物，16-oxo-3，28-o-bidesmosidic三萜皂苷（2，3，5）均为首次从该植物中分离。
选定了十个人类肿瘤细胞株测定了上诉化合物的细胞毒性。
化合物7和9显示针对所有的10癌细胞系均有显著活性（IC50<10 L M），而化合物8,10和11对大多数这些癌细胞系表现出适度的活性。
作为健康食品原料和民间药物，文冠果是一种灌木，分布在中国的东北和北部。
文冠果也在公共花园作为装饰作物。
X文冠果作为中药治疗动脉硬化，高血压，慢性肝炎，高血脂，儿童风湿病、小儿遗尿。
文冠果果壳提取物表现出对各种人类肿瘤细胞株的细胞毒性作用。
它的种子油作为食用油含有大量的不饱和脂肪酸，可用于预防和治疗动脉硬化。
多种生物活性成分已从该植物中分离得到，如三萜皂甙，黄酮类化合物及甾醇。
三萜皂苷，文冠果的主要成分，已从该植物中分离得到并被证明具有抗肿瘤活性。
榨取种子油文冠果种子的残渣，到目前为止，还没有研究过它的成分。
我们的研究目的在于从种子油残渣中发现的新型生物活性皂苷，七个新的三萜皂苷sorbifoliasides–F（1–6）、文冠果皂甙F（7）（图1），连同五个已知文冠果皂苷–D（8–11）xanifolia O54 （12），均是从种子石油残渣分离。
此外，对化合物1–12对选定的人类癌细胞株的细胞毒性进行了评价，这些癌细胞包括包括HeLa细胞（人宫颈癌细胞株BGC-823），（人胃腺癌细胞株），MCF-7（人乳腺癌细胞系），MDA-231（人乳腺癌细胞系），PC-3（人前列腺癌细胞系），肝癌（肝癌细胞株），A549（人肺腺癌细胞系），A375-S2（人黑色素瘤细胞株），Hep2（人喉癌细胞株）和HT1080（人骨肉瘤细胞系）。
草玉梅化学成分的研究
草玉梅化学成分的研究草玉梅（ManilkaraAequispina）生长于温带和热带环境中，它是一种分布广泛的灌木类植物。
草玉梅的果实在中国和越南被广泛使用作为食物和药物。
自古以来，草玉梅果实已经备受食用，其拥有独特的营养价值，其中包括维生素C、维生素A、矿物质、膳食纤维以及蛋白质等。
研究表明，草玉梅的化学成分也有助于促进人体健康。
草玉梅果实中包含大量活性成分，其中芳香醇(lipophilic compounds)是它最重要的成分，主要由三萜芳烃、二萜芳烃、烯烃和芳构烃等组成。
三萜芳烃是草玉梅最重要的芳香物质，主要有蒎油（assuwa）、乙酰蒎烯（acetic assuwa）、油酸（oleic acid）、二烯丙酸（dihydroxypropionic acid）和十四烷醇（tetradecyl alcohol）等。
二萜芳烃主要有柠檬烯（limonene）、橙烯（nerol）、柠檬醛（citral）、精油（essential oil）等。
烯烃主要有异烯苯（isopropenyl benzene）和丁烯（butene）等。
芳构烃主要有苯和苯甲醛（benzene and benzaldehyde）,醇（methanol）和乙醇（ethanol）等。
此外，研究发现，草玉梅果实中含有较高的灰分，由于硅酸盐的存在，其中包括钙、磷、镁、钾和铁等，可以为人体提供重要的矿物质营养，促进机体健康。
此外，草玉梅果实中还含有丰富的抗氧化物质，其中包括山梨酸、没食子酸、鞣花酸等，这些抗氧化物质可以有效清除人体内的自由基，从而降低患一系列疾病的风险，如糖尿病、高血压和心脏病等。
另外，草玉梅的化学成分中还包括蛋白质、氨基酸和脂肪酸等，蛋白质可以帮助构建和维护人体健康，氨基酸可以帮助人体合成益生元，而脂肪酸则提供人体必需的营养。
综上所述，草玉梅果实中含有丰富的有益成分，包括芳香醇、矿物质、抗氧化物质、蛋白质、氨基酸和脂肪酸等，它们能够促进人体健康，并降低患病的风险。
草玉梅化学成分的研究
草玉梅化学成分的研究草玉梅，又称作淡红袍，是我国江西、湖南、广东等地常见的一种植物。
它属于夏秋开花的多年生灌木或小乔木，叶片较大，花朵颜色鲜艳，属于饰用花卉类植物。
草玉梅常被人们栽培种植于庭院、花坛等地，作为观赏植物使用，受到广大花卉爱好者的喜爱。
除了观赏功效，草玉梅也有一定的药用价值，主要用于肝胃疾病的治疗。
但是，关于草玉梅的化学成分的研究较为有限，下面将对其进行更详细的探讨。
草玉梅的研究成果主要集中在化学成分的鉴定与提取、药理活性的研究以及药用价值的探索等方面。
最近的一些研究表明，草玉梅中含有丰富的活性物质，包括多种有效成分，如黄酮类、生物碱类等。
其中，黄酮类物质是草玉梅的重要组成部分，具有多种生理活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降脂等作用。
此外，草玉梅中还含有一些生物碱类成分，如玉梅碱、异玉梅碱等。
这些物质对人体有一定的药理活性，具有镇痛、抗菌、抗炎等功效。
在草玉梅的研究中，最常见的方法是采用色谱技术对其化学成分进行鉴定与分析。
如高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等分析方法可以用于对草玉梅中活性成分的分离纯化和测定含量。
通过这些方法，已经鉴定出了一些草玉梅中的重要成分，如黄酮类物质和生物碱类成分。
此外，还可以利用质谱技术（MS）对草玉梅中的化学成分进行进一步的结构鉴定。
通过这些研究方法的应用，可以更全面地了解和研究草玉梅的化学成分组成。
草玉梅的药理活性研究主要集中在对其抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降脂等生理活性的探讨。
近年来的研究表明，草玉梅中的黄酮类物质具有很强的抗氧化活性，可以有效清除体内的自由基，减轻氧化应激损伤。
此外，草玉梅中的生物碱类成分也显示出一定的抗菌、抗炎、抗肿瘤等活性，对人体健康具有积极影响。
这些研究结果为草玉梅的药用开发提供了理论基础，有望将其应用于肝胃疾病的治疗。
在传统药用中，草玉梅主要用于肝胃疾病的治疗。
根据草玉梅的药理活性和化学成分的研究结果，可以推测其对肝胃疾病的治疗可能通过调节肝胃功能、抗氧化、抗炎等途径产生。