分光光度计操作方法
分光光度法操作
分光光度法操作
分光光度法是化学分析中常用的一种测量物质浓度的方法，也称为分光光度法操作。
下面是分光光度法操作的具体步骤：
一、准备样品和标准溶液
首先需要准备待测样品和标准溶液，如果是在溶液中测定，可以将样品和标准溶液分别配置成一定浓度。
二、调节分光光度计
将分光光度计打开，调节波长选择器选择要测定的波长。
同时，调节光强度控制器控制光源强度，保证光源强度足够强，而且均匀。
三、设置比色皿
将待测样品和标准溶液分别倒入比色皿中，注意不要使皿壁上有气泡和污染物。
四、测定吸光度
将标准溶液测定其吸光度，然后利用已知浓度的标准溶液测定样品的吸光度。
将数据记录下来。
五、绘制标准曲线
将标准溶液吸光度与其浓度相对应，绘制出标准曲线。
然后利用标准曲线，计算出样品的浓度。
六、分析结果
根据标准曲线计算出样品浓度之后，可以根据所需进行进一步分析。
通过以上步骤，分光光度法操作就完成了。
分光光度法可以在很多领域应用，例如生物化学、环境监测等。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法一、准备工作1.检查仪器：确保分光光度计处于正常工作状态，检查是否有损坏或故障。
2.准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂溶液或样品。
二、进样1.打开仪器：打开分光光度计电源，并按照仪器说明书进行启动和预热。
2.选择光程：根据样品的吸收强度选择适当的光程，一般来说，如果样品浓度较高，可选择较短的光程，反之则选择较长的光程。
3.选择波长：根据实验需要选择适当的波长。
一般情况下，可根据物质的吸收峰选择最大吸收光的波长。
4.进样：将试剂溶液或待测样品倒入透明的样品池中，注意不要溢出或弄脏边缘。
三、调零1.调节零位：根据仪器说明书调节零位，通常为调整样品池为空极或将样品池填满纯溶剂。
确保读数为零或接近零。
2.稳定仪器：根据仪器要求等待一段时间，使仪器系统稳定。
四、测量样品1.设置参比：根据需要选择一个参考物质，可以是纯溶剂或者与待测样品相似的物质，通过与参考物质的比较，可以减少溶液浑浊、杂质等因素对测量结果的影响。
2.读取数据：进行光度值的测量。
读取数据的方法有两种：直接读取和保存数据。
直接读取：先置于比色池中参比物，调节至零位，再将样液置入比色池中，测量吸收度，读取显示屏上的数值。
保存数据：通过设置保存模式，将测量数据保存到仪器的内存中，后期可以通过导出功能将数据导出到计算机或者其他设备中进行分析和处理。
五、数据处理1.曲线绘制：若需要进一步分析和比较各组数据，可以根据测得的吸光度数据绘制吸光度-浓度曲线。
2.数据分析：根据实验需要进行吸光度数据的定量或定性分析，例如计算样品的浓度、比较各组数据等。
3.定量测定：根据标准曲线或者已知吸光度和浓度的关系，计算样品的浓度。
六、使用注意事项1.操作规范：按照仪器操作说明进行操作，避免操作失误。
2.避免污染：保持样品池的清洁，避免样品残留对后续测量的影响。
3.避免干扰：仪器放置在稳定的平台上，避免机械振动对测量结果的影响。
4.选择适当的波长：根据样品的物理、化学性质选择适当的波长进行测量。
分光光度计操作规程汇总
分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程，以保证检测的准确度和精密度及仪器的良好保养维护。
主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。
以及各个操作旋钮之功能。
在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。
通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。
仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。
2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。
3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。
仪器预热20分钟。
4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。
但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。
6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。
7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。
10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
分光光度计的操作与注意事项
分光光度计的操作与注意事项
一、操作程序
1.1将仪器的电源开关接通，仪器预热约20分钟。
打开比色皿暗箱盖，选择需用的单色波
长，按“0”电位器使显示“0”，然后将比色皿暗箱盖合上，比色皿座处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，按“100%”电位器使显示“100”。
1.2预热后，按1.1连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可以进行测定工作。
1.3如果大辐度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，钨灯在急剧改变亮
度后需要一段热平衡时间，当指针稳定后重新调整“0”和“100%”即可工作。
二、注意事项
2.1为确保仪器稳定工作，电压波动较大的地方，220V电源要预先稳压。
2.2 仪器要接地良好。
2.3 仪器底部有两只干燥剂筒，应保持其干燥性，发现变色立即换新的或加以烘干再用。
2.4 当仪器停止使用后，应将另两包硅胶放在比色皿暗箱内，也应刻定期烘干。
2.5 当仪器停止工作时，必须切断电源，开关放在“关”。
2.6 为了避免仪器积灰和玷污，在停止工作时间内，再用塑料套子罩住整个仪器，在套子内
应放数袋防潮硅胶。
2.7 仪器工作几日或搬动后，要检查波长精确性等方面，以确保仪器的使用和测定的精确。
紫外可见分光光度计操作规程
紫外可见分光光度计操作规程
《紫外可见分光光度计操作规程》
一、工作准备
1. 开机前检查：清洁光栅、检查光源和探测器是否正常。
2. 准备标准溶液：根据实验需要准备好待测溶液和标准溶液并进行标定。
3. 准备样品：将待测溶液转移至透明的玻璃试管或石英比色皿中。
二、仪器调节
1. 打开光度计：按照仪器说明书操作，打开光度计，等待仪器预热。
2. 调节参比通道：选择适当的参比波长，并将参比通道调至零点。
3. 调节样品通道：选择待测波长，并将样品通道调至零点。
三、测量操作
1. 测量样品：将待测溶液装入样品比色皿中，放入光度计样品槽内。
2. 执行测量：按照操作说明，进行测量并记录数据。
3. 清洗仪器：测量完成后，及时清洗样品比色皿和样品槽。
四、数据处理
1. 计算浓度：根据测量数据和标定曲线，计算样品的浓度。
2. 记录结果：将浓度及测量数据记录在实验记录表中。
五、仪器关闭
1. 关闭光度计：根据操作说明，正确关闭光度计。
2. 清洁仪器：清洁光度计表面和槽口，保持仪器干净整洁。
通过以上操作规程，能够正确、准确地操作紫外可见分光光度计，为实验数据的获取和分析提供可靠的支持。
同时，也能够保护和延长仪器的使用寿命。
红外分光光度计(药典红外光谱)操作规程
红外分光光度计（药典红外光谱）操作规程
一、试剂
1．KBr（光谱纯）2、KCl（光谱纯）
二、仪器
1、红外分光光度计
2、玛瑙研钵
3、压片机
三、操作
1．压片法：取供试品约1mg，置玛瑙研钵中，加入干燥的溴化钾或氯化钾细粉约200mg，充分研磨均匀，移置于直径为13mm的压模中，使铺均匀，压模与真空泵相连，抽气约25分钟后，无明显颗粒。
对空气作为背景扫描完后，立即放供试片进行扫描，录制光谱图。
2．薄膜法：取固体供试品约5mg溶于挥发性溶剂中，涂于溴化钾空白片或其它适宜的盐片上，待溶剂挥发后，样品遗留于盐片上形成薄膜，录制光谱图。
四、注意事项：
1．除另有规定外，用作鉴别试验时应按卫生部药典委员会编定的《药品红外光谱集》名光谱所规定的制定的制备方法及具体操作技术进行制备并应与对照的图谱相一致。
2．为避免固体供试品压片时可能发生的离子交换现象，凡是盐酸盐的供试品应采用氯化钾压片。
3．供压片用的溴化钾如无光谱纯品，可用分析纯试剂重结晶，未精制前若无明显吸收，也可经干燥后直接使用。
4．具有多晶现象的固体药品，由于测定时晶型可能不同，致使录制的光谱图与《药典红外光谱集》所收载的光谱图一致，遇此情况，应按该药品光谱图中备注的方法进行预处理后，再录制比较
5用作晶型异构体限度检查或含量测定时，应按品种有关项下规定进行供试品制备和操作。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。
以及各个操作旋钮之功能。
在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。
通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。
仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒(在仪器的左侧)，如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。
2．将灵敏度旋钮调置“ 1档”(放大倍率最小)。
3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“ T，”波长调至测试用波长。
仪器预热20 分钟。
4．打开试样室盖(光门自动关闭)，调节“ 0旋”钮，使数字显示为“ 00.0，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“ 100%旋”钮，使数字显示为“ 100.0。
”5．如果显示不到“ 100.0，”则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。
但改变倍率后必须按(4)重新校正“0和”“ 100%。
”6．预热后，按(4)连续几次调整“ 0和”“100%，”仪器即可进行测定工作。
7．吸光度 A 的测量按(4)调整仪器的“ 00.0和”“100%，”将选择开关置于“A，”调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000，”然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
8．浓度 C 的测量：选择开关由“A旋”置“C，”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“ 0和”“ 100%后”稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0和”“100%”即可工作。
10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法
首先，准备工作。
在使用分光光度计之前，需要对仪器进行一些准备工作。
首
先要确保仪器处于正常工作状态，检查光源、检测器、光栅等部件是否正常。
接着要校准仪器，调节零点和灵敏度，以确保测量的准确性。
另外，还需要准备好待测溶液，并将其装入专用的样品池中。
接下来是操作步骤。
首先，打开分光光度计的电源，待仪器启动完成后，选择
所需的波长。
然后将样品池放入样品架中，调节光程长度，使其与实验要求相符。
接着将待测溶液倒入样品池中，注意不要溅出。
关闭样品池盖，使其与样品池密封。
然后进行基准校准，校准后即可进行测量。
在测量过程中，要注意以下几点。
首先要保持实验环境的稳定，避免外界光线、震动等因素对测量结果的影响。
其次要及时记录测量数值，并进行多次测量取平均值，以提高测量的准确性。
另外要注意样品池的清洁和保养，避免污染影响测量结果。
最后是数据处理和结果分析。
在测量完成后，要及时保存测量数据，并进行数
据处理和结果分析。
可以利用分光光度计软件进行数据处理，绘制吸光度曲线或浓度曲线，从而得到所需的测量结果。
根据测量结果进行分析，得出结论并撰写实验报告。
总之，分光光度计是一种十分重要的实验仪器，正确的使用方法可以确保实验
结果的准确性和可靠性。
希望本文能够帮助大家更好地掌握分光光度计的使用方法，提高实验效率和准确性。
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分光光度计操作方法
1、打开计算机→打开分光光度计开关→打开UVProbe 2.33软件→点击“连接”后出现自检
对话框，等待自检通过，→点击确定→等待分光光度计预热1小时。
2、点击“光度测定”按钮→点击“方法”按钮→“光度测定方法向导—【波长】”→波长
类型：点→波长：420→点击加入→点击下一步
【标准曲线】→类型：多点→定量法：固定波长→WL1：WL420.0→单位：mg/l→参数选择吸收值（A）=f（浓度）→曲线次数：1次→点击下一步
【测定参数（标准）】→选择仪器→样品重复：1→选择：无→点击下一步
【测定参数（样品）】→选择仪器→样品重复：1→选择：无→点击下一步
【文件属性】→文件名点击…→D盘分光光度计文件夹→点击打开→点击完成→点击关闭→点击到波长：420→点击确定
3、放入两个空白样→点击“自动调零”按钮→取出外侧空白样
4、填充标准表绘制标准曲线：放入标准样品1→样品ID：标样1→浓度；***→WL420.0
点击“读取Std”按钮→取出标准样品1→放入标准样品2→样品ID：标样2→浓度；***→WL420.0点击“读取Std”按钮→取出标准样品2→放入标准样品3→样品ID：标样3→浓度；***→WL420.0点击“读取Std”按钮→取出标准样品3
5、建立样品表：放入待测样品1→样品ID：样品1→选择浓度→点击“读取Unk”按钮会
出现其浓度值和吸光度值→记录数据，测试完毕→取出待测样品和空白样。
6、关机顺序：点击“断开”按钮→关闭UVProbe 2.33软件→关闭分光光度计仪器开关→关
闭计算机。