分光光度计使用说明
可见分光光度计使用方法
可见分光光度计使用方法分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测定溶液中物质的浓度，其原理是利用光的吸收和透射特性来测定溶液中物质的浓度。
下面介绍可见分光光度计的使用方法。
一、仪器准备1.开启分光光度计电源，确保仪器处于工作状态。
2.打开分光光度计条纹盖，并将溶液架放置在样品室上方。
3.打开分光光度计软件，并连接至计算机。
二、调整仪器1.调整参考光路径a.点击软件界面上的“参考”按钮，将光杆放置在溶液架上的空槽中。
b.调节光杆高度，使其与溶液架平齐。
c.点击软件界面上的“参考”按钮，将光杆移至参考槽中，然后点击“参考”。
2.调整样品光路径a.点击软件界面上的“样品”按钮，将光杆放置在溶液架上的空槽中。
b.在参考槽中加入去离子水，并将光杆放置在参考槽中。
c.点击软件界面上的“样品”按钮，将光杆移至样品槽中。
三、测量样品1.设置波长a.在软件界面上的波长选择栏中选择所需测量的波长。
b.点击软件界面上的“确定”按钮，确认波长设置。
2.校准基准值a.点击软件界面上的“样品”按钮，将光杆放入样品槽中。
b.在样品槽中加入去离子水，并将光杆放入样品槽中。
c.点击软件界面上的“校正”按钮，校正基准值。
3.测量样品a.将待测样品加入样品槽中，确保溶液填满槽。
b.将光杆放入样品槽中，避免气泡影响测量。
c.点击软件界面上的“测量”按钮，开始测量样品。
四、数据处理1.记录吸光度值a.在测量完成后，软件界面上会显示吸光度测量值。
b.记录并保存测量结果。
2.绘制标准曲线a.准备一系列已知浓度的标准溶液。
b.依次测量这些标准溶液，并记录吸光度值。
c.利用已知浓度和相应吸光度值绘制标准曲线。
3.计算未知浓度a.测量未知样品的吸光度值。
b.根据标准曲线，找到相应吸光度值对应的浓度。
c.计算得到未知样品的浓度。
五、结束测量1.关闭分光光度计软件。
2.将光杆从样品槽中取出，并将样品架取下。
3.关闭分光光度计电源。
以上就是可见分光光度计的使用方法，希望能对您有所帮助。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法分光光度计的使用方法1、使用方法1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档）3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
2、注意事项①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。
如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。
②在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。
③一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。
④由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。
⑤在测定时或改测其它检品时，应用待测溶液冲洗吸收池3～4次，用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损）。
⑥取吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。
使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用干净绸布或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。
3、日常维护与保养①温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。
他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。
维护保养时应定期加以校正。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法一、准备工作1.检查仪器：确保分光光度计处于正常工作状态，检查是否有损坏或故障。
2.准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂溶液或样品。
二、进样1.打开仪器：打开分光光度计电源，并按照仪器说明书进行启动和预热。
2.选择光程：根据样品的吸收强度选择适当的光程，一般来说，如果样品浓度较高，可选择较短的光程，反之则选择较长的光程。
3.选择波长：根据实验需要选择适当的波长。
一般情况下，可根据物质的吸收峰选择最大吸收光的波长。
4.进样：将试剂溶液或待测样品倒入透明的样品池中，注意不要溢出或弄脏边缘。
三、调零1.调节零位：根据仪器说明书调节零位，通常为调整样品池为空极或将样品池填满纯溶剂。
确保读数为零或接近零。
2.稳定仪器：根据仪器要求等待一段时间，使仪器系统稳定。
四、测量样品1.设置参比：根据需要选择一个参考物质，可以是纯溶剂或者与待测样品相似的物质，通过与参考物质的比较，可以减少溶液浑浊、杂质等因素对测量结果的影响。
2.读取数据：进行光度值的测量。
读取数据的方法有两种：直接读取和保存数据。
直接读取：先置于比色池中参比物，调节至零位，再将样液置入比色池中，测量吸收度，读取显示屏上的数值。
保存数据：通过设置保存模式，将测量数据保存到仪器的内存中，后期可以通过导出功能将数据导出到计算机或者其他设备中进行分析和处理。
五、数据处理1.曲线绘制：若需要进一步分析和比较各组数据，可以根据测得的吸光度数据绘制吸光度-浓度曲线。
2.数据分析：根据实验需要进行吸光度数据的定量或定性分析，例如计算样品的浓度、比较各组数据等。
3.定量测定：根据标准曲线或者已知吸光度和浓度的关系，计算样品的浓度。
六、使用注意事项1.操作规范：按照仪器操作说明进行操作，避免操作失误。
2.避免污染：保持样品池的清洁，避免样品残留对后续测量的影响。
3.避免干扰：仪器放置在稳定的平台上，避免机械振动对测量结果的影响。
4.选择适当的波长：根据样品的物理、化学性质选择适当的波长进行测量。
分光光度计的使用方法
D、测定有色溶液吸光度时，一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次，以免改变有色溶液的浓度。另外，在测定一系列溶液的吸光度时，通常都按由稀到浓的顺序测定，以减小测量误差。
F、在实际分析工作中，通常根据溶液浓度的不同，选用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2-0.7。
分光光度计使用方法
1、操作方法
（1）预热仪器
为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。
（2）选定波长
根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。
（3）固定灵敏度档
根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。
（6）测定
轻轻拉动比色皿座架拉杆，使有色溶液进入光路，此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后，打开比色皿暗箱盖。
（7）关机
实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
分光光度计使用方法
2、注意事项：
（1）为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开，使光路切断，以延长光电管使用寿命。
（4）调节“0”点
轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。
（5）调节T=100%
将盛蒸馏水（或空白溶液或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100%，即表头指针恰好指在T=100%处。
（2）比色皿的使用方法：
分光光度计的详细使用说明书
分光光度计的详细使用说明书一、引言分光光度计是一种常见的实验仪器，用于测定溶液的吸光度和透过率，广泛应用于化学、生物、环境等领域的实验和研究中。
本使用说明书旨在帮助用户正确操作和维护分光光度计，以充分发挥其功能并确保实验结果的准确性。
二、仪器概述分光光度计采用光学分光技术，通过光源、光栅、样品室、光电检测器等部分组成。
具有波长调节范围广、高精度的特点。
本型号分光光度计支持单光束和双光束测量模式，可满足不同实验需求。
三、仪器准备1. 将分光光度计放置在平稳的台面上，确保周围环境无振动和干扰。
2. 连接电源线并插入电源插座，确保电源稳定工作。
3. 打开仪器上电源开关，待仪器验光完成后即可进行下一步操作。
四、实验步骤1. 调节光源a. 将待测溶液放入样品室中，确保室内无气泡和杂质。
b. 使用仪器提供的选择按钮或旋钮，调节光源亮度，直到显示屏亮度达到合适水平。
2. 设置测量模式a. 根据实验需求，选择单光束或双光束测量模式。
单光束模式适用于快速测量，双光束模式适用于比较测量和长时间稳定性要求较高的实验。
b. 根据需要选择合适的滤光片，以过滤掉不需要的波长。
3. 操作液晶屏a. 通过液晶屏上的功能按键选择菜单中的参数。
菜单项可能包括波长选择、时间设置等。
b. 根据实验要求输入相应的数值，如波长值或测量时间。
4. 测量样品a. 将样品溶液倒入配有光学比色皿的样品室中。
b. 关闭样品室，按下“测量”按钮，仪器将自动开始测量。
5. 数据处理a. 仪器测量完成后，将显示屏上的数据记录下来，包括吸光度和透过率。
b. 如需保存数据，将数据传输到计算机或使用仪器自带的存储功能。
六、仪器维护1. 清洁a. 使用柔软的干净布擦拭仪器表面，保持仪器的清洁和光滑。
b. 定期使用专业的光学清洁液清洗样品室和光学元件，防止灰尘和杂质对实验结果的影响。
2. 保养a. 定期检查仪器电源线是否损坏，如有问题及时更换。
b. 注意保持仪器的通风良好，避免积灰或过热。
分光光度计使用说明
1.吸光度测量步骤：
（1）按动“功能”键，切换到透过率测量模式。
（2）调整测试波长。
（3）置入遮光体，按下“0%T”键调零。
（4）按动“功能”键，切换到吸光度测量模式。
（5）置入参比样品，按下“100%T”键调百。
此时仪器显示“.000”
（6）置入测试样品，读取测试数据。
（7）测量值超过1.999时，显示“1–––”,即超出显示范围。
（8）测量值低于-1.999时，显示“1–––”,即超出显示范围。
2.调零（0%T）步骤：
将遮光体置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按下仪器的“0%T”按钮，便可完成调零。
*注意事项：
a. 调零时光路内必须置入挡零块，否则无法正常完成调零，显示“E1”。
b. 调零时不要打开样品室盖。
c. 调零在透过率模式下显示“00.0”，在吸光度模式下显示“1–––”,即超出显示范围。
3.调百（100%T）步骤：
将空白样品置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按下仪器上的“100%T”，此时屏幕显示“BL”便可以完成调百。
*注意事项：
a. 调百时不要打开样品室盖。
b. 调百时不能把挡零块置入光路，否则无法调百，显示“E2”。
c. 调100%在吸光度模式下显示为“.000”，在透过率模式下显示为“100.0”。
分光光度计使用方法
分光光度计使用方法一、仪器准备1.打开分光光度计电源，并等待仪器进行自检和初始化。
2.根据需要选择合适的波长范围，并设置好光源的强度。
二、校准1.使用空白试剂（比如去离子水）进行校准。
2.将空白试剂放入样品池中，关闭池盖，通过界面上的按钮选择“空白”模式。
3.调节光源的强度，使得光学通道中没有样品的情况下，检测到的光强度为基准值。
三、样品处理1.准备好带有试剂的样品，将样品移至样品池或比色皿中。
2.确保所有试剂和样品都处于相同的温度和搅拌状态下。
3.注意避免样品与池壁或污染物接触，以免影响测量结果。
四、测量1.将样品池或比色皿插入光度计的样品槽中，并关闭池盖。
2.通过界面上的按钮选择所需测量的波长。
3.选择测量模式，通常有吸光度测量和浓度测量两种模式。
根据实际需求选择。
-吸光度测量模式：用于直接测量样品的光吸收情况，通常用于检测样品的纯度或含量检测。
-浓度测量模式：通过预先建立吸光度与浓度的标准曲线，来计算样品的浓度。
五、数据处理1.根据测量所得的吸光度值和浓度标准曲线，计算出样品的浓度。
2.将结果记录并保存，可以在计算机上进行进一步的数据分析和绘图。
六、维护和保养1.定期清洁光度计的样品槽，以确保准确测量。
2.注意定期校准仪器，校准周期可根据实验室标准进行调整。
总结：分光光度计是一种非常常用的实验仪器，可以用于各种领域的分析检测。
使用分光光度计时，需要准备好试剂和样品，并正确设置仪器的波长范围和光源强度。
在进行测量前需要进行校准，并注意样品的处理和池壁的清洁。
通过选择合适的测量模式和数据处理方法，可以得到准确的浓度或吸光度值。
使用完成后，需要定期进行维护和保养，以保证仪器的正常工作和准确性。
分光光度计的使用
分光光度计的使用一、分光光度计的基本原理分光光度计是利用物质对特定波长的光吸收的原理来测量其浓度的仪器。
其基本原理是，通过可见光或紫外光源将特定波长的光线通过样品，然后检测经过样品后的光强度变化。
当物质吸收一定波长的光线时，吸收光线的强度与物质的浓度呈线性关系。
通过测量吸收光强的变化，可以推算出物质的浓度。
二、分光光度计的使用步骤1.打开仪器：首先打开分光光度计的电源开关，并等待一段时间，让仪器进行预热。
2.调节波长：选择合适的波长以适应被测物质的光吸收范围。
调节波长的方式因仪器不同而有所不同，通常通过旋钮、数字显示屏或软件界面等方式完成。
3.校准空白样本：将待测样品取出，放入容器中，并注入合适的溶剂制成空白样本。
将空白样本置于仪器上，按下校准按钮，以设定空白样本的吸光度为零基准。
4.加入待测样品：将待测样品加入容器中，注意保证样品的溶解度或稀释浓度适宜。
然后将样品置于仪器上，以便后续测量。
5.测量吸光度：按下测量按钮，仪器将自动扫描并记录样品的吸光度变化。
测量时间的长短与样品的吸光度变化速率有关。
6.计算浓度：利用仪器自带的软件或计算公式，根据测得的吸光度数据计算出样品的浓度。
三、分光光度计的注意事项1.玻璃容器：分光光度计通常使用玻璃容器来容纳样品，由于玻璃对紫外光的吸收较大，因此在紫外区域测量时需要使用石英或镀膜的玻璃容器。
2.样品制备：为保证测量结果的准确性，样品的制备应严格按照实验要求进行，避免样品中存在杂质或干扰物质。
3.清洗容器：在进行样品测量之前，应确保容器干净，无灰尘或杂质。
同时，使用纯净水或适当的溶剂来清洗容器，避免杂质对测量结果的影响。
4.光程：光程是指光线在样品容器中的传播距离，光程的选择应根据待测物质的吸光度范围进行，并尽量保持一致。
光程过长会降低灵敏度，而光程过短则易产生误差。
5.波长选择：根据实验需要选择合适的波长。
不同物质的最大吸收波长不同，选择错误的波长可能导致测量结果的不准确。
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722型分光光度计的使用方法
一、测量原理
分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。
但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。
所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A 与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。
其定律表达式A=abc （a是比例系数）。
当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。
其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。
T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或A=K·C·L(比色皿的厚度)
测定时，入射光I,
吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。
比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。
只要测出A即可算出“C”。
《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。
》
二、722型分光光度计的使用
1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。
2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。
仪器预热20分钟。
3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示
为000.0。
（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿
架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。
如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。
（增加灵敏度
的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。
这样仪器会有更高的稳定性。
4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。
三、吸光度“A”的测量
将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
四、浓度c的测量
将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。
注意事项：
1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。
2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。
使用方法
（1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。
为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。
（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。
但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。
选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。
（5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。
（6）吸光度的测定将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。
将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。
读数后，打开试样室盖，切断光路。
重复上述测定操作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值。
（7）浓度的测定选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。
（8）关机实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。
光的本质是一种电磁波，具有不同的波长。
可见光的波长范围在400～700nm。
紫外光的波长范围在200～400nm范围。
有色物质可以选择性地吸收一部分可见光区光地能量而呈现不同颜色，某些物质却能选择性地吸收紫外光的能路。
物质吸收由光源发出地某些波长可形成特定的吸收光谱。
由于物质的吸收光谱与物质的分子结构有关，而且在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比，所以可以利用物质的特定吸收光谱对其进行定性和定量分析。
分光光度法是利用各种物质所具有的这种吸收特性所建立的分析方法。