氮气验证方案+
氮气系统验证
验证方案会签单验证领导小组审批目录1引言1.1 验证小组人员及责任1.2 概述1.3 验证目的1.4 验证依据及采用文件5 性能确认6 结果评价及结论7 验证周期8 验证记录样张1 引言1.1 验证小组人员及责任1.1.2 验证小组责任验证小组组长：负责组织方案起草、全过程的实施和验证报告的形成。
验证小组组员：分别负责方案实施中具体工作。
1.1.3 验证工作中各部门责任验证领导小组：负责验证方案的批准；负责验证数据及结果的审核；负责验证报告的审批；负责验证项目合格单的发放。
生产技术部：参加会签验证方案、验证报告，配合设备部完成验证工作。
质量保证部：负责组织验证方案、验证报告、验证结果的会审会签，对验证全过程实施监控。
负责验证的协调工作，保证本验证方案的顺利实施。
质量控制部：负责验证过程的取样、检验、测试及结果报告，修改有关的检验规程和SOP。
设备部：负责组织实施验证方案；负责设备的安装、仪器仪表的调试与校正，并做好相应记录；负责收集各项验证记录，报验证领导小组；负责建立设备档案，修改设备的维护保养规程和标准操作规程。
小容量注射剂车间：负责与氮气系统设备有关的工作室的清洁，使设备安装环境符合设计要求；负责起草设备的标准清洁规程，配合验证的各项工作。
供应部：为验证过程提供物质支持。
1.2 概述氮气用于小容量注射剂车间清除浓配系统、稀配系统的管路残存药液，并做灌封工序的药液保护气；由于接触药物，它的洁净度直接影响药液的质量，因此必须对整个氮气供应系统进行验证。
1.3 验证目的1.3.1 检查并确认氮气系统设计与安装符合生产工艺要求。
1.3.2 检查并确认氮气系统运行测试数据达到设计要求。
1.3.3 检查并确认终端使用点氮气洁净度满足生产工艺要求。
1.4 验证依据及采用文件1.4.1 药品生产质量管理规范（1998年修订）1.4.2 药品生产质量管理规范（1998年修订）附录1.4.3 浓配系统标准操作规程1.4.4 稀配系统标准操作规程1.4.5 安瓿灌装封口机标准操作规程1.4.6 浓配系统维护保养规程1.4.7 稀配系统维护保养规程1.4.8 安瓿灌装封口机维护保养规程5 性能确认确认项目及方法：5.1 终端使用点尘埃粒子检测：在各个用气终端，用尘埃粒子计数器检测氮气中是否含有大于0.3µm的尘埃粒子。
氮气系统验证方案讲诉
验证方案验证方案名称小容量注射剂生产用氮气系统验证方案验证方案编码起草人日期车间负责人日期验证人员相关部门审核审核意见签名日期检测中心审核意见设备动力部审核意见生产部审核意见质保部审核意见生产副总经理验证领导小组组长(质量副总经理)目录1、目的2、验证范围3、职责4、参考法规、国家标准及文件5、通用方法6、制氮系统描述7、用户需求8、设计确认9、安装确认10、运行确认11、性能确认12、漏项与偏差小容量注射剂生产用氮气系统验证方案1、目的确立小容量注射剂生产用氮气系统的验证方法，指导验证的实施。
2、验证范围本方案适用于小容量注射剂生产用氮气系统的验证。
3、职责3.1验证领导小组3.1.1负责验证方案的批准。
3.1.2负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。
3.1.3负责验证数据及结果的审核。
3.1.4负责验证报告的审批。
3.1.5负责发放验证证书。
3.1.6负责验证周期的确认。
3.2质保部3.2.1负责审阅验证方案和报告。
3.2.2验证的结果评价。
3.2.3验证文件的确认。
3.2.4现场监督保证整个验证过程按照验证方案进行。
3.2.5负责验证文件管理，仪器仪表校正。
3.3生产部3.3.1 负责验证的实施。
3.3.2负责验证的协调工作。
3.3.3培训、考核人员。
3.3.4起草有关规程。
3.3.5会签验证报告。
3.4设备动力部在公用系统、氮气系统维修等各项工作中提供及时可靠的支持和服务。
3.5生产车间3.5.1负责验证方案、报告的制订。
3.5.2在生产部组织下，按照验证方案进行实施。
3.5.3收集验证资料，填写相应的验证记录。
3.6检测中心3.6.1负责验证所需样品、试剂、试液等的准备。
3.6.2负责取样和检测，并将检测结果反馈到相关部门。
3.7 验证小组验证小组成员姓名部门及职务职责组长负责验证方案、报告的起草，组织验证的实施。
组员参与验证方案的实施。
参与验证方案的实施。
参与验证方案的实施。
氮气验证方案
氮气系统验证方案年月验证方案的起草与审批方案实施日期：目录1. 验证目的 (3)2. 验证范围 (3)3. 验证职责 (4)4. 验证指导文件 (5)5. 术语缩写 (5)6. 概述 (5)7. 验证实施前提条件 (6)8. 人员确认 (7)9. 风险评估 (7)10. 验证时间安排 (8)11. 验证内容 (9)12. 偏差处理 (13)13. 风险的接收与评审 (13)14. 方案修改记录 (13)15. 验证计划。
(13)16. 附件 (13)1.验证目的对氮气系统的安装、运行以及性能进行确认，确认该氮气系统能否正常、稳定地运行，保证氮气各项指标能够满足生产工艺要求并降低或排除氮气系统可能存在的风险。
2.验证范围本次验证主要是对氮气系统进行验证，该系统为****车间生产提供洁净氮气。
3.验证职责3.1.验证委员会3.1.1.负责验证文件格式、内容的审核。
3.1.2.负责对验证系统的风险评估报告进行审核和批准。
3.1.3.负责对系统的变更进行审核和批准。
3.1.4.负责对验证出现的偏差和验证结果进行分析讨论，并作出评价，决定验证周期。
3.1.5.提出全厂的年度及长期验证工作计划，包括验证的项目，周期及时间安排等。
3.1.6.组织协调验证活动，提供验证所需资源，确保验证进度。
3.1.7.审批验证报告。
3.1.8.验证证书经验证委员会主任签字批准后，由质量管理部发放。
3.2.验证小组3.2.1.负责验证方案的制定及实施。
3.2.2.执行并确认验证方案中的内容，并对实施过程中出现的结果进行分析，对出现的偏差填写（SOP 编号）“偏差调查处理表”，并上报验证委员会。
3.2.3.对验证系统的变更按照（SOP 编号）《变更管理规程》提出变更申请。
3.2.4.负责收集各项验证、试验记录，归入验证文件中。
3.2.5.准备和检查验证报告。
3.3.质量管理部3.3.1.负责对氮气系统进行取样检测。
3.3.2.负责对检测的结果进行审核批准。
氮气系统验证方案
氮⽓系统验证⽅案⽬录1．概述2．验证⽬的3．职责4．⽂件5．验证内容5．1安装确认5．2运⾏确认5．3性能确认5．4结果分析与结论6．附件1．概述：在注射剂的⽣产中，氮⽓主要⽤于：①注射⽤⽔储罐的充氮保护，使注射⽤⽔内的氧及⼆氧化碳始终处在低的⽔平上；②注射剂加⼯过程防氧化；③成品的充氮保护。
氮⽓系统⼀般由氮⽓发⽣器或⽓瓶、储⽓罐或缓冲容器、分配系统组成。
名称：型号：⽣产⼚家：⽤途：安装条件：2．验证⽬的：2．1进⾏验证的⽬的是确定氮⽓系统的技术指标、型号及设计规范要求，选择合适的供应商；对氮⽓系统安装过程、安装条件进⾏检查，安装后进⾏试运⾏，以证明设备能够达到设计要求及规定的技术指标；在确认设备能够达到设计要求或规定的技术指标的前提下，进⾏模拟⽣产，证明不仅能够满⾜⽣产操作需要，⽽且符合⼯艺标准要求。
2．2验证过程应严格按照⽅案规定的内容进⾏，若因特殊原因确需变更时，应填写验证⽅案变更申请及批准书，报验证委员会批准。
3．职责3．1验证委员会负责验证⽅案的审批。
负责验证的协调⼯作，以保证本验证⽅案规定项⽬的顺利实施。
负责验证数据及结果的审核。
负责⽇常监测项⽬及验证周期的确认。
负责验证报告的审批。
负责发放验证证书。
3．2设备⼯程部负责设备的安装、调试，并做好相应的记录。
负责建⽴设备档案。
负责仪器、仪表的校正。
负责拟订⽇常监测项⽬及验证周期。
负责收集各项验证、试验记录，报验证委员会。
负责起草操作、清洗、维护保养的标准操作程序。
3．3⽣产车间负责指定操作⼈员。
负责按照标准操作规程操作、清洁和维护保养。
3．4质量管理部负责⽣物指⽰剂试验中⽣物指⽰剂的准备、接种、测试等⼯作。
负责样品的测试，并根据检验结果出具检验报告单。
4．预确认4．1确定氮⽓系统的技术指标及其设计要求根据产品及⽣产⼯艺的要求确定氮⽓系统的技术指标及设计要求，例如：氮⽓发⽣器的⽣产能⼒。
其⽣产能⼒应⼤于氮⽓的最⼤使⽤流量。
若使⽤市售氮储罐，应对供货单位进⾏质量审计，以保证氮⽓的质量和供货条件。
制氮系统验证方案
制氮系统验证方案1.引言制氮系统是一种用于生产纯氮气的设备，广泛应用于化工、电子、医药等行业。
验证制氮系统的性能和可靠性对于保证生产过程的质量和安全至关重要。
本文将提出一种制氮系统验证方案，旨在确保制氮系统的正常运行和产品质量。
2.验证目标制氮系统的验证目标主要包括以下几个方面：-确认制氮系统的输出纯度和流量是否达到要求。
-验证制氮系统在长时间运行过程中的稳定性和可靠性。
-检测制氮系统是否满足相关安全要求。
3.验证方法为了实现上述验证目标，可以采取以下方法：-检测仪器的校准：使用校准气体对检测仪器进行校准，确保仪器的准确度和精度。
-环境条件测试：检测制氮系统在不同环境条件（温度、湿度等）下的稳定性和性能。
-过程参数监测：监测制氮系统的关键过程参数（如压力、温度）的变化，以确保系统在设定范围内运行。
-纯度和流量测试：对制氮系统的输出氮气进行纯度和流量测试，确保其符合产品要求。
-可靠性测试：对制氮系统进行长时间连续运行测试，检测其在不同运行条件下的可靠性和稳定性。
-安全性验证：检测制氮系统在关键环节（如压力释放、防爆装置）是否满足相关安全要求。
-故障模拟测试：通过模拟故障条件，检测制氮系统在故障情况下的应对和恢复能力。
4.验证计划为了有效实施验证方案，需要制定一份详细的验证计划。
该计划应包括以下几个要点：-验证范围：明确需要验证的制氮系统的具体部分和功能。
-验证设备：列出需要使用的仪器设备和检测方法。
-验证过程：详细描述每个验证步骤的操作过程和参数要求。
-验证标准：制定合理的验证标准，使测试结果具有可比性和可判定性。
-时间安排：合理安排验证过程的时间，确保能够覆盖不同运行条件和故障模拟测试。
-验证报告：编制验证报告，记录验证过程、结果和分析，以便后续改进和审核。
5.资源需求为了顺利实施验证计划，需要相关的资源支持。
-人力资源：需要培训和指派合适的人员负责验证工作，包括仪器操作员、数据记录员和技术专家等。
氮气系统验证方案
目录1．概述2．验证目的3．职责4．文件5．验证内容5．1安装确认5．2运行确认5．3性能确认5．4结果分析与结论6．附件1．概述：在注射剂的生产中，氮气主要用于：①注射用水储罐的充氮保护，使注射用水内的氧及二氧化碳始终处在低的水平上；②注射剂加工过程防氧化；③成品的充氮保护。
氮气系统一般由氮气发生器或气瓶、储气罐或缓冲容器、分配系统组成。
名称：型号：生产厂家：用途：安装条件：2．验证目的：2．1进行验证的目的是确定氮气系统的技术指标、型号及设计规范要求，选择合适的供应商；对氮气系统安装过程、安装条件进行检查，安装后进行试运行，以证明设备能够达到设计要求及规定的技术指标；在确认设备能够达到设计要求或规定的技术指标的前提下，进行模拟生产，证明不仅能够满足生产操作需要，而且符合工艺标准要求。
2．2验证过程应严格按照方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书，报验证委员会批准。
3．职责3．1验证委员会负责验证方案的审批。
负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。
负责验证数据及结果的审核。
负责日常监测项目及验证周期的确认。
负责验证报告的审批。
负责发放验证证书。
3．2设备工程部负责设备的安装、调试，并做好相应的记录。
负责建立设备档案。
负责仪器、仪表的校正。
负责拟订日常监测项目及验证周期。
负责收集各项验证、试验记录，报验证委员会。
负责起草操作、清洗、维护保养的标准操作程序。
3．3生产车间负责指定操作人员。
负责按照标准操作规程操作、清洁和维护保养。
3．4质量管理部负责生物指示剂试验中生物指示剂的准备、接种、测试等工作。
负责样品的测试，并根据检验结果出具检验报告单。
4．预确认4．1确定氮气系统的技术指标及其设计要求根据产品及生产工艺的要求确定氮气系统的技术指标及设计要求，例如：氮气发生器的生产能力。
其生产能力应大于氮气的最大使用流量。
若使用市售氮储罐，应对供货单位进行质量审计，以保证氮气的质量和供货条件。
氮气系统验证方案
氮气瓶0. 22 UM过滤器一、概述氮气系统使用钢瓶高纯氮为气源，经过滤器过滤进展净化，使之各项工艺指 标到达相应要求。
通过不锈钢管道、输送至101车间配液、精滤用气点，从精滤 岗位处接口经硅胶管输送至灌装机。
其主要功能为：(1) 用于精滤岗位增压过滤；(2) 用于配液过程、灌装岗位成品的充氮保护。
本氮气系统具有以下儿个特征：&整套系统设备配置先进，所有材质、设计、安装均符合GMP 要求。
b. 分配管路采用304及不锈钢阀门，防止了净化后气体产生二次污染。
c. 气体经处理后，可保证气体到达GMP 要求。
其氮气系统流程示意图如下：可移动装置 二、 验证对象验证对象为101车间氮气系统。
三、 验证目的(1) 检查并确认系统的材质符合GMP 要求。
(2) 检查并确认系统的管路安装以及处理过程符合GMP 要求。
空的缓冲 桶(3)调查并确认经该系统处理后其各项指标仍能符合相应要求。
101车间氮气系统的验证方式为运行一段时间后的再验证。
五、验证组织六、验证方案安排101车间氮气系统验证安排在______ 年_月—日至 _________ 年_月_日进展。
7.1.1确认氮气系统所用过滤器符合要求7.1.2氮气纯度确实认标准：氮气纯度＞99. 999%检查结果：检查人：_________________ 日期：_____________________复核人：_________________ 日期：_____________________7.2氮气系统的性能确认氮气系统的性能确认主要通过尘埃粒子数，细菌内毒素、无菌测试、浮游菌四个指标来考察氮气系统的可黑性，稳定性及平安性。
7.2.1尘埃粒子数检测合格标准(1)翻开各阀门，保持管路上压力在0. 2Mpa上，把尘埃粒子计数器的采样口分别接入精滤、配制岗位使用点，其流程如下列图：氮气瓶p精滤/制配I便用点可移动装置按照TQC-1058?尘埃粒子监测标准操作程序?, 点测定3次，测试状态为静态。
氮气验证方案
4氮气验证方案我们要明确验证氮气纯度的目的。
氮气纯度的高低直接影响到实验结果的准确性和工业生产的安全性。
所以，我们需要一套严谨的验证方案来确保氮气的纯度。
一、方案设计1.验证方法选择为了确保验证结果的准确性，我们选择了气相色谱法、质谱法和电化学传感器法三种方法进行验证。
2.采样点设置根据实验需求和现场条件，我们在氮气输送管道的起始端、中间点和末端分别设置采样点。
3.验证频率为了保证验证结果的实时性，我们决定每月进行一次氮气纯度验证。
二、实施步骤1.准备工作（1）检查气相色谱仪、质谱仪和电化学传感器等设备是否正常工作；（2）准备采样袋、采样管等采样工具；（3）确认采样点位置，并做好标记。
2.采样（1）在氮气输送管道的起始端、中间点和末端分别采样，确保采样点代表性；（2）将采样袋和采样管分别连接到采样点，采集氮气样本；（3）采样过程中，确保采样袋和采样管内氮气纯度不受外界影响。
3.验证（1）将采集到的氮气样本分别送入气相色谱仪、质谱仪和电化学传感器进行分析；（2）记录分析结果，计算氮气纯度；（3）对比三种方法的分析结果，取平均值作为氮气纯度的最终结果。
4.结果判定根据氮气纯度标准，判定氮气是否符合实验和生产要求。
若纯度合格，则继续使用；若纯度不合格，则需要查找原因，并进行相应处理。
三、注意事项1.采样过程中，要确保采样袋和采样管内氮气纯度不受外界影响，避免污染；2.验证设备要定期进行校准，确保验证结果的准确性；3.验证过程中，要严格按照操作规程进行，避免出现误差；4.对于验证不合格的氮气，要及时查找原因，并进行处理，确保实验和生产的安全。
本方案通过气相色谱法、质谱法和电化学传感器法三种方法对氮气纯度进行验证，确保了实验和生产的安全。
在实际操作过程中，要严格按照方案要求进行，确保验证结果的准确性。
同时，对于验证不合格的氮气，要及时查找原因，并进行处理，以保证实验和生产的顺利进行。
通过这个方案，我们可以更加全面地了解氮气纯度的验证过程，为我国工业和实验领域提供可靠的氮气纯度保障。
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编号：VL-020011-02 惰性气体(N2)系统验证
xxxxxx有限公司
二〇〇七年
验证文件目录
一、验证立项申请表 (2)
二、验证方案 (3)
1. 概述 (3)
2. 验证目的 (3)
3. 验证范围 (3)
4. 验证内容 (3)
5. 拟订再验证周期 (6)
6. 验证进度安排 (6)
7．验证结果 (6)
8．评价与建议 (6)
9. 附表 (6)
三、验证方案审批表 (8)
四、验证报告 (9)
1. 验证目的 (10)
2. 验证小组 (10)
3. 验证实施情况 (10)
4. 验证内容 (10)
5. 再验证周期 (12)
6. 验证结果与评定 (12)
7. 评价与建议 (13)
8. 附表 (13)
五、验证证书 (17)
一、验证立项申请表
二、验证方案
1、概述：
我公司针剂车间生产使用的惰性气体(N
2
)是浙江云和华泰制氧有限公司供应的纯氮，含量为99.9%以上，用于小容量注射剂配料、灌装，防止药液氧化，对药品起保护作用。
我公司于2005年月进行了初次验证，2006年月进行了第一次再验证，系统经过近两年的运行，系统运行良好，本次为第二次再验证。
惰性气体(N
2
)在使用过程中一般通过疏水性聚四氟乙烯滤芯的不锈钢筒式过滤器
三级净化过滤，除去惰性气体(N
2)内的尘粒和微生物，再经过水洗，去除惰性气体(N
2
)
N
2、验证目的：
对惰性气体(N
2)系统的验证，证明惰性气体(N
2
)符合预定质量并满足生产工艺的需
要，保证药品质量。
3、验证范围：
适用于惰性气体(N2)净化验证。
4、验证内容：
4.1 安装确认：
4.1.1 设备、管路安装
4.1.1.1 检查设备应无外观缺陷和损坏
结果：
检查人：日期：
复核人：日期：
4.1. 2 确认管路连接符合工艺要求
结果：
检查人：日期：
复核人：日期：
检查人：日期：
复核人：日期：
4.2、运行、性能确认：
4.2.1运行确认：
4.2.1.1 目的：检查惰性气体(N2)系统运行是否正常。
4.2.1.2可接受标准：按《惰性气体(N2)系统标准操作规程》每步操作均运行正常。
4.2.1.3 运行并检查结果：
检查人：日期：
复核人：日期：
4.2.2 性能测试：
4.2.2.1 目的：检查并确认惰性气体(N2) 系统是否符生产工艺需要。
4.2.2.2 接受标准：按照标准操作程序，系统各部工作正常，惰性气体(N2) 质量符生产工艺需要。
4.2.2.3 测试方法。
4.2.2.3.1惰性气体(N2)纯度确认：
检查供应商所供应氮气是否为纯氮，含量纯度应99.9%以上。
结果：
检查人：日期：
复核人：日期：
4.2.2.3.2 微粒检查
在各个使用点将惰性气体(N2) 经流量计通入400ml可见异物检查合格的注射用水中，通气量达4m2，进行可见异物检查, 应不得有金属屑或最大粒径超过2mm的纤毛和块状物等明显的可见异物。
重复试验三次，试验结果记录附表1
4.2.2.3.3无菌检查
在各个使用点将惰性气体(N2)连接已灭菌的软胶管，将软胶管终端放于灭菌的400ml生理盐水瓶，使通气量达4m2，然后取出软胶管，立即将生理盐水瓶盖好胶塞、封严口，作为供试品溶液。
取上述供试品溶液按《中国药典》2005版XIII B无菌检查法薄膜过滤法做无菌检查，应无菌生长。
重复试验三次，试验结果记录附表2
5、拟订再验证周期：
验证小组根据验证结果拟定再验证周期，报验证小组审批。
6、验证进度安排：
于年月至年月验证小组对惰性气体(N2)系统进行验证。
7、验证结果：
根据该系统设备的安装、运行、性能确认结果得出相应的验证结论及评价，出具正式验证报告。
8、评价与建议：
根据验证情况得出相应的评价与建议。
9、附表：
附表1 惰性气体(N2)系统微粒检查记录
附表2 惰性气体(N2) 系统无菌检查记录
附表1
惰性气体(N2)系统微粒检查记录
检查人：复核人：
附表2
惰性气体(N2) 系统无菌检查记录
检验人：复核人：
三、验证方案审批表
四、验证报告
验证报告1、验证目的：
通过对惰性气体(N2)净化系统的验证，证明通过净化后的惰性气体(N2)能满足生产工艺的需要，保证药品质量。
2、验证小组：
参加本验证小组的成员为：组长：
组员：
3. 验证实施情况：
验证小组严格按照已批准的方案中所规定的内容对惰性气体(N2)净化系统进行验证。
具体时间如下：
安装确认：年月日至年月日
运行确认：年月日至年月日
性能确认：年月日至年月日
4、验证内容：
4.1安装确认
4.1.1设备、管路安装
4.1.1.1 检查设备应无外观缺陷和损坏
结果：
检查人：日期：
复核人：日期：
4.1. 2 确认管路连接符合工艺要求
结果：
检查人：日期：
复核人：日期：
检查人：日期：
复核人：日期：
4.2、运行、性能确认：
4.2.1运行确认：
4.2.1.1 目的：检查惰性气体(N
)系统运行是否正常。
2
)系统标准操作规程》每步操作均运行正常。
4.2.1.2可接受标准：按《惰性气体(N
2
4.2.1.3 运行并检查结果：
检查人：日期：
复核人：日期：
4.2.2 性能测试：
4.2.2.1 目的：检查并确认惰性气体(N2) 系统是否符生产工艺需要。
4.2.2.2 接受标准：按照标准操作程序，系统各部工作正常，惰性气体(N2) 质量符生产工艺需要。
4.2.2.3 测试方法。
4.2.2.3.1惰性气体(N2)纯度确认：
检查供应商所供应氮气是否为纯氮，含量纯度应99.9%以上。
结果：
检查人：日期：
复核人：日期：
4.2.2.3.2 微粒检查
在各个使用点将惰性气体(N2) 经流量计通入400ml可见异物检查合格的注射用水中，通气量达4m2，进行可见异物检查, 应不得有可见异物。
重复试验三次，试验结果记录附表1
4.2.2.3.3无菌检查
在各个使用点将惰性气体(N
)连接已灭菌的软胶管，将软胶管终端放于灭菌的
2
400ml生理盐水瓶，使通气量达4m2，然后取出软胶管，立即将生理盐水瓶盖好胶塞、封严口，作为供试品溶液。
取上述供试品溶液按《中国药典》2005版XIII B无菌检查法薄膜过滤法做无菌检查，应无菌生长。
重复试验三次，试验结果记录附表2
5、再验证周期：
每年应作回顾性验证，更换滤芯或滤器应重新验证。
评价人：日期：年月日7、评价与建议：
评价人：日期：年月日
8. 附表：
附表1 惰性气体(N2)系统微粒检查记录
附表2 惰性气体(N2) 系统无菌检查记录
惰性气体(N2)系统微粒检查记录
检查人：复核人：
附表2
惰性气体(N2) 系统无菌检查记录
惰性气体(N2)系统微粒检查记录
检查人：复核人：
附表2
惰性气体(N2) 系统无菌检查记录
惰性气体(N2)系统微粒检查记录
检查人：复核人：
附表2
惰性气体(N2) 系统无菌检查记录
检验人：复核人：
企业盖章。