遗传学填空题word版
医学遗传学 选择+填空(附答案)

第一章绪论(一)选择题(A 型选择题)1.医学遗传学研究的对象是。
A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病3. 多数恶性肿瘤的发生机制都是在的基础上发生的A. 微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4. 成骨不全症的发生。
A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C.完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病7.苯丙酮尿症的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素10.原发性高血压的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
11.Down综合征的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
15.哮喘病的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
17.环境因素诱导发病的单基因病为。
A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病A E.镰状细胞贫血填空题美国率先提出人类基因组计划于1990年启动,至2005年完成此计划。
线粒体是一种半自主细胞器,受线粒体基因组和核基因组两套遗传系统共同控制。
3.人类常见的多基因性状有身高、智力和肤色等。
4.人类遗传病的主要类型是多基因病、染色体病、单基因病和体细胞病。
5. T和C的碱基替换属于转换。
6. 点突变包括碱基置换和移码突变两种形式。
医学遗传学-填空

遗传填空1.核型:核型是指一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成的图象。
(通常可通过显微摄影将一个细胞内的全部染色体照相放大,并将照片上的染色体一一剪下,-按其大小、形态特征顺序配对。
分组排列所构成的图象即为核型。
)2.断裂基因:断裂基因指编码序列才;连续,被非编码序列分隔成嵌合排列的断裂形式的箍因3。
遗传异质性:指表现型相同而基因型不同的现象。
4.遗传率:在多基因遗传病中,易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响,其中,遗传基础所起的作用大小的程度称为遗传串(度),一般用百分率表示。
填空:2.近亲的两个个体的亲缘程度用(亲缘系数)表示,近亲婚配后代基因纯合的可能性用(近亲系数)表示。
3.血红蛋白病分为(异常血红蛋白病、地中海贫血)4.Xq27代表(X染色体长臂2区7带)。
核型为46,XX,del(2)(q35)个体表明其体内的染色体发生了(末端缺失)。
1.基因突变可导致蛋白质发生(质)或(量)变化。
2.DNA的复制方式是(半保留复制)。
3.“中心法则”表示生物体内(遗传信息)的传递或流动规律。
4.基因表达包括(转录)和(翻译)两个过程。
5.mRNA成熟需经过剪接以及5·端的(戴帽)和3·端的(加尾)等加工修饰过程。
6.基因中密码子之间出现几个密码子的插入或丢失,称为(整码)突变。
7.DNA的组成单位是(脱氧核糖核苷酸)8.凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个(连锁群)。
9.DNA分子是(遗传物质)的载体。
其组成的四种碱基是(A,G,C,T)10.基因的化学本质是(DNA)。
11核内复制可形成(四倍体)。
12.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称为(转换)。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为(颠换)。
13.断裂基因中(编码)序列被(非编码)序列所分隔,形成嵌合排列形式。
14.人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条(染色单体)构成,彼此互称为(姐妹染色单体)。
(完整word版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。
(完整word版)遗传学自测习题2及答案

《遗传学》课程模拟试卷《二》[关闭窗口]姓名:专业:学号:考试时间: 120 分钟一、名词解释(15分):1.变异:2.等位基因:3.性连锁:4.基因的位置效应:5.母性影响:6.部分二倍体:7.Hfr菌株:8.隔裂基因:9.反式调控:10. 染色体基因库:二、填充题(20分):1.个体的_________称为基因型,个体所表现的__________称为表现型。
2.基因定位就是确定基因在染色体上__________,主要是确定基因之间的__________和__________。
3.在不存在环境互作效应的情况下,控制数量性状的基因效应主要包括________效应、_______效应和____效应等。
4.大肠杆菌F 因子能够以三种状态存在:(1).没有F因子,即___________;(2).包含一个自主状态的F因子,即__________;(3). 包含一个整合到自己染色体组内的F因子,即__________(写出符号)。
5.写出质核互作不育类型中不育系、保持系和恢复系的基因型:不育系________,保持系_______和恢复系_______。
6.cDNA库是以_________为模板,经反转录酶合成__________构建的基因库。
7.Ti质粒有5个主要的功能区,它们是质粒转移、冠瘿碱代谢、复制原点,以及________和_________。
8.基因组学是遗传学研究进入__________水平后发展起来的一个分支,主要研究生物体__________的分子特征。
三、是非题(10分,在括号内写上√ 或×):1.基因突变是摩尔根首先发现并肯定的…………………………()2.一般农艺性状的狭义遗传率要小于广义遗传率………………()3.臂间倒位杂合体减数分裂后期可观察到染色体桥形象………()4.在偶倍数的异源多倍体中,由于减数分裂时同源染色体能联会成若干二价体,故能表现出与二倍体相同的性状遗传规律………………………………………………………………()5.在细菌的部分二倍体中,通过单交换能产生遗传重组型……()6.除某些病毒以外,所有生物的遗传物质均是DNA ……………()7.由于母性影响所表现的遗传现象与细胞质遗传相似,故亦属于细胞质遗传的范畴……………………………()8.质粒是细菌细胞内独立于细菌染色体而自然存在的、能自我复制、易分离和导入的环状单链DNA分子……()9.最大的孟德尔群体可以是一个物种…………………………()10. 遗传漂变一般是在小群体里发生的…………………………()四、选择题(10分):1.贝特生连锁遗传现象的试验材料是()。
遗传学题(含答案)2012word

遗传学复习题一、判断题〔答案写在括弧内,正确用“+〞表示,错误用“-〞表示〕〔一〕细胞学基础1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂,染色体减半作用发生于受精过程。
(-)2.联会的每一对同源染色体的两个成员,在减数分裂的后期II时发生分离,各自移向一极。
(-)3.在减数分裂后期I,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极,实现染色体数目减半。
(-)4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。
(-)5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动,所以分裂结果相同。
(-)6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体,其中18条一定来自父方。
(-)7.控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。
(+)8.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。
〔-〕9.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
〔+〕10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。
〔+〕11. 外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是外界条件影响的结果。
〔-〕12. 在细胞减数分裂时,任意两条染色体都可能发生联会。
〔-〕(二) 孟德尔1.不同亲本之间通过杂交,再经若干代自交,可育成多种类型的品种。
(+)2.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。
(-)3.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中,等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。
(+)4.发生基因互作时,不同对基因间不能独立分配。
(-)5.无论独立遗传或连锁遗传,无论质量性状遗传或数量性状遗传,都是符合分离规律的。
(+)6.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。
(+)7.不论是测交还是自交,只要是纯合体,后代只有一种表型。
〔+〕8.根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。
〔-〕9.隐性性状一旦出现,一般能稳定遗传,显性性状还有继续分离的可能。
遗传学填空题

(遗传),(变异)和(选择)是生物进化和新品种选育的三大要素。
在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关,两个基因间距离越大,其交换值也就愈(大);反之,距离越小,则其交换值也就愈(小),其取值范围为0%~50% )。
假定下列各项代表染色体组成,请正确指出如下名称:三体、双三体,三倍体,单倍体,缺体,单体。
a ===≡(三体)b ――――(单倍体) c ―===(单体) d ≡≡≡≡(三倍体)f ===(缺体)h ≡≡==(双三体)在链孢霉中,若某一基因与着丝粒相距10个图距单位,那么杂合体所产生的交换型子囊应为(20 )。
用ab+菌株与a+b菌株混合培养可形成ab、a+b+重组型。
但在混合前,如果把它们分别放在戴维斯U型管的两侧,若不能形成重组体,说明其重组是通过(结合)产生的。
如果重组前用DNA酶处理,若不能形成重组体,说明其重组是通过(转化)产生的。
如果在重组前用抗血清如P22处理,若不能形成重组体,说明其重组是通过(转导)产生的。
分子遗传学上的颠换指(不同类型碱基对)的替换,转换指(同型碱基对)的替换。
紫外线引起的DNA损伤修复大致通过三条途径,一是在损伤部位就地修复,即(光复活);二是取代损伤部位,即(暗复活);三是越过损伤部位修复,即(重组修复)。
按照现代遗传学的概念,重组、突变、功能这三个单位应该分别是(重组子)、(突变子)和(顺反子)。
中断杂交试验中,选择标记基因应在非选择标记基因的(前)端,反选择标记基因应在非选择标记基因的(末)端。
一般认为(突变)为生物进化提供原始材料,(自然选择)决定生物进化的方向,而(生殖隔离)则是生物进化的必要条件。
Hfr的染色体进入受体菌后,它的染色体DNA称为(外基因子),受体菌的称为(内基因子)。
计算右图所示的谱系中A的近交系数为(1.156 )由细胞核中的隐性基因控制的植物雄性不育性容易(恢复),但不易保持。
用果蝇的平衡致死子可检出(X)染色体上的隐性突变基因。
遗传学复习题带答案

生物技术专业《遗传学》总复习题一、填空题(请在空格内填上最恰当的字、数字、词或词组)1、A gene is a unit of heredity in a living organism. It normally resides on a stretch of DNA that codes for a type of protein or for an RNA chain that has a function in the organism. Generally, a complete gene should contain enhancer、promoter、5' Untranslated region> coding region and 3' UTR。
2. Gene expression is the making of specific proteins from specific nucleotide sequences,requiring two major stages, transcription and translation.3、基因突变依据其突变的起源可分为自发突变和诱发突变。
4、染色体结构变异主要包括染色体缺失、重复、倒位和易位。
5、模式植物水稻的染色体数目为2n=24,其三倍体的染色体数目为__36—,其缺体的染色体数目为_22 __________ 。
6、对于多基因控制的数量性状,分离群体中个体间基因型差异及其所引起的遗传效应可分为三类,即加性效应、线性效应和上位性效应 _______________________ 。
7、植物雄性不育指植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子的不育类型。
根据雄性不育发生的遗传机制不同,又可分为核不育型、细胞质不育型和核一质互作不育型等。
8、三系配套育种中的三系指的是—不育______ 系、—保持—系和—恢复________ 系。
医学遗传学填空题.docx

精品文档1.由于染色体数目或结构异常(畸变 )所导致的疾病,称为。
2.多基因病是指由两对或两对以上基因和共同作用所导致的疾病。
3.先天性疾病是指的疾病。
分为和两种类型。
4.由于线粒体基因突变导致的疾病称为。
这类病通过传递。
5.双生可分为和两类。
6.具有家族聚集现象的疾病,即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病称为。
7.单基因病包括以下几类:、、、和。
8.体细胞中遗传物质的突变导致的疾病称为。
9.家族性疾病的发生有因素和因素两种。
10.生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所引起的疾病,称为。
具有传递的特征。
1.染色体病2.环境因素3.出生时即发病遗传非遗传4.线粒体病母系5.单卵双生双卵双生6.家族性疾病7.常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X 连锁显性遗传X 连锁隐性遗传Y 连锁遗传病8.体细胞遗传病9.遗传非遗传10.遗传病垂直1.人的细胞分裂中期染色体在光镜下可见每个染色体均由两条组成,彼此互称为。
*2 .染色体核型分为7 组,其中有随体结构的是和两组染色体。
3. X 染色体和组染色体的形态不易区分。
*4 .染色体的基本结构单位是。
5.染色体分区的界标是、和。
6.三倍体的每个细胞中含个染色体组。
7.由核小体形成的串珠状纤维是染色质的级结构。
8.一个正常人体细胞中应有对染色体,其中为男女所共有,称为;另一对因男女性别而异,称为。
*9 .根据染色体位置的不同,可将人类染色体分为、和三类。
10.正常女性个体在间期细胞核的核膜内缘,可见一个被碱性染料浓染的染色质,称为。
*11.减数分裂过程结束,一个初级精母细胞形成精细胞;一个初级卵母细胞形成。
*12 .正常雌性哺乳动物的体细胞中,只有一条X 染色体,另一条 X 染色体是,呈异固缩状态,称现象。
13.人类初级卵母细胞减数分裂前期I 偶线期可见进行联会,联会后可出现个二价体。
14.减数分裂前期I 可分为五个时期,分别为、、、和。
1.染色单体姐妹染色单体2.D G3.C4.核小体5.染色体短臂和长臂末端着丝粒染色体两臂上某些显著的带 6.37.一8.2322常染色体性染色体9.着丝粒中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体10.X 小体 (或 X 染色质 )11.四一个卵细胞和三个极体12.具有活性失活的Lyon13.同源染色体2314.细线期偶线期粗线期双线期终变期1.多倍体的发生机理包括、和。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
二、填空题1、染色体经碱性染料处理后,它的_____________部位被染色,而_____________部位几乎不被染色。
(染色体臂、着丝粒。
)2、染色体大小主要指_____________,同一物种染色体_____________大致相同。
(长度、宽度)3、各生物的染色体不仅形态结构相对稳定,而且其数目_____________。
(成对)4、通常原核生物细胞里只有_____________染色体,且DNA含量_____________真核生物。
(一个、低于)5、有丝分裂过程中,一般S期时间_____________,且较_____________;G1和G2的时间_____________,变化也_____________,因物种、细胞种类和生理状态的不同而异。
(较长、稳定;较短、较大)6、、染色质线中染色较浅的区段称为_____________,染色很深的区段称为_____________。
(常染色质,异染色质)7、由染色质到染色体的四级结构分别是_____________、_____________、_____________、_____________。
(核小体、螺线体、超螺线体、染色体)8、真核生物染色体的化学组成主要有_____________、_____________、_____________和_____________。
(DNA、RNA、组蛋白、非组蛋白。
)9、每个核小体的核心是由_____________、_____________、_____________和_____________四种组蛋白各以两个分子组成近似于扁珠状的八聚体。
(H2A、H2B、H3、H4。
)10、一个正常的单子叶植物种子可以说是由胚(_____________n)、胚乳(_____________n)和母体组织(_____________n)三方面密切结合的嵌合体。
(2、3、2)11、形态和结构相同的一对染色体称为_____________。
(同源染色体)12、配子一般含有_____________数目的染色体,合子含有_____________数目的染色体。
(n、2n)13、有丝分裂的_____________期,染色体的形态结构特征表现得最为明显和典型,是进行染色体形态识别的最佳时期。
(中期)14、减数分裂的特点:(1)各对同源染色体在细胞分裂前期_____________;(2)细胞分裂过程中包括_____________两次分裂:第一次分裂中染色体_____________,这次分裂的前期较复杂,又可细分为五期(细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期);第二次分裂染色体_____________。
(配对(或联会)、减数、等数)15、减数分裂的第一次分裂的前期又可分为_____________等_____________个时期。
(细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期,5)16、减数分裂的前期Ⅰ可分为_____________、_____________、_____________、_____________和_____________五个时期。
(细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。
)17、一个细胞经过减数分裂的两次分裂后形成的四个子细胞称为_____________。
(四分体)18、20个小孢子母细胞能产生_____________个花粉粒,4个小孢子产生_____________个花粉粒。
(80、4)19、一次有丝分裂是细胞分裂_____________次,染色体分裂_____________次,子细胞染色体数目为_____________;而一次减数分裂是细胞分裂_____________次,染色体分裂_____________次,子细胞染色体数目为_____________。
(1、1、2 n;2、1、n)20、减数分裂后期Ⅰ是_____________染色体分开;后期Ⅱ是_____________分开。
(同源,姊妹染色单体)21、蚕豆正常体细胞有6对染色体,请写出下列是各组织细胞听染色体数目:根尖_____________;叶_____________;种胚_____________;胚乳_____________;花药壁_____________;精细胞_____________反足细胞_____________极核_____________。
22、玉米的体细胞有20条染色体,在下面各时期中,一个体细胞的前期着丝粒数为_____________;染色单体数为_____________;G1期的染色单体数为_____________;G2期的染色单体数为_____________。
(20、40、20、40)23、种皮或果皮组织在发育过程中,由于花粉影响而表现父本的某些性状,称_____________。
(果实直感)24、遗传因子在_____________细胞内总是成双的,而配子只含有成对的遗传因子中的_____________。
(体,一个)25、有性生殖生物的生活周期大多数是包括一个_____________世代和_____________世代,这两者交替发生,称为世代交替。
(有性、无性)1、遗传学中把生物体所表现的______________和______________统称为性状,能区分开来的性状,称为______________。
(形态特征、生理特性,单位性状)2、一部分植株表现一个亲本的性状,其余植株表现另外亲本的相对性状,显性与隐性性状都表现出来,这种现象称为______________。
(性状分离)3、当具有3对不同性状的植株杂交时,只要决定3对性状遗传的基因分别载在3对______________上,其遗传仍符合独立分配规律。
如有n对独立基因,则F2表现型比例应按(3:1)n展开。
(非同源染色体)4、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee,其F1的基因型为______________,F1产生的配子有________________________________________________________共8种。
(AaBbEe,ABE、ABe 、AbE、Abe、aBE、aBe、abE、abe)5、基因型AaBbCc的F1在独立遗传时,将产生的配子有__________________________________________________共______________种。
(ABC、ABc 、AbC、Abc、aBC、aBc、abC、abc,8)6、已知某杂交组合为AaBb(♀)×aaBb(♂),杂交时母本产生的配子是________________________________,父本产生的配子是______________。
(AB、ab、Ab、aB,aB、ab)7、上位作用与显性作用的不同点:上位性作用发生于______________之间,而显性作用则发生于______________之间。
(两对不同等位基因、同一对等位基因两个成员)8、显性上位作用与抑制作用的不同点:(1)抑制基因本身______________决定性状,F2只有两种类型;(2)显性上位基因所遮盖的其它基因(显性和隐性)本身______________决定性状,F2有3种类型。
(不能、还能)9、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料。
如果用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型在______________代就会出现,到第______________代才能肯定获得;如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植______________株。
(F2,F3,1600)10、具有三对独立遗传基因的杂合体(F1),能产生______________种配子,F2的基因型有______________种,显性完全时F2的表现型有______________种。
(8、27、8)11、在家兔中白色(B)对褐色(b)为显性,短毛(L)对长毛(l)为显性,两对等位基因位于非同源染色体上,现让纯合白色短毛与褐色长毛家兔交配,F2代获得总兔数80只,其中白色长毛兔约有______________只,其纯种的基因型为______________。
(5、BBll)1、交换值越大,连锁强度越__________,基因间的距离越__________。
(强,越近)2、在遗传学中,重组率也称为__________。
当两对基因独立遗传时,重组率为__________,当两对基因为完全连锁时,重组率为__________。
(交换值,50%,0)3、性状连锁遗传时,F1配子中总是亲本型配子数__________,重新组合配子数__________。
(偏多、偏少)4、当两对基因为连锁遗传时,重组型配子数占总配子数的百分率__________50%。
(<)5、当两对基因为连锁遗传时,其重组率总是__________50%。
(<)6、交换的过程:杂种减数分裂时期(前期Ⅰ的__________)。
(粗线期)7、等位基因位于__________的两个不同成员上。
(一对同源染色体)8、玉米F1的100个孢母细胞中,交换发生在Cc和Shsh相连区段之内的有7个,则这两对基因间的重组率为__________。
(3.5%)9、两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率,恰是交换配子(重组型配子)百分率的__________。
(一倍)10、相引组交换值为__________,两种重组配子各1.8%。
(3.6%)11、相斥组交换值为2.99%,两种重组配子各__________。
(1.5%)12、由性染色体决定雌雄性别的方式主要有两种类型,即__________和__________。
(雄杂合型XY,雌杂合型ZW)13、性染色体:直接与性别决定有关的一个或一对染色体。
成对的性染色体往往是异型,即形态、结构和大小和功能都有所不同。
常染色体:其它各对染色体,通常以A表示。
常染色体的各对同源染色体一般都是同型,即形态、结构和大小基本相同。
如:果蝇n=4,雌:3AA+1__________,雄:3AA+1__________。
(XX、XY)14、色盲性连锁:①控制色盲的基因为隐性c,位于X染色体上,Y染色体上不带其等位基因;②由于色盲基因存在于X染色体上,女人在基因杂合时__________;而男人Y基因上不带其对应的基因,故男人色盲频率__________。
∴女:X C X c杂合时__________,只有X c X c纯合时__________;男:Y染色体上不携带对应基因,X C Y__________、X c Y__________。