SkanIt 酶标仪使用教程
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法酶标仪是一种能够实现定量测定、蛋白质检测、实验过程控制和样品分析的仪器设备，它具有体积小、操作简单、灵敏度高、重复性好、可靠性强、能够处理大量数据等优点。
它在生命科学领域已经发挥了非常重要的作用，可以提供精确、可靠的结果。
酶标仪的使用方法主要包括以下几个步骤：第一步：准备实验样本。
根据实验要求，准备好所需的实验样本，并及时将其冷冻保存；第二步：清洗所需仪器。
将所需仪器洗涤干净，其中包括定量管、比色皿、二氧化碳阀等；第三步：配制反应混合液。
根据实验要求，配制反应混合液，并将其均匀混合；第四步：样本测定。
将准备好的样本按要求，放入定量管中，并利用酶标仪进行样本测定；第五步：数据处理。
将测定结果利用计算机进行记录和分析，并进行图形处理；第六步：记录数据。
将测定结果记录在相应的表格中，以便以后查询和参照。
在使用酶标仪实验时，有几点需要特别注意：1.实验操作要熟练。
在操作前，要认真阅读说明书，仔细了解仪器操作方法，并熟练掌握实验流程；2.样品配制要准确。
样品的配制是实验的关键，必须确保样品的精确配制，以保证实验的准确性；3.反应时间要得当。
根据实验要求，选择恰当的反应时间，以保证实验结果的准确性；4.使用规范要遵守。
在使用酶标仪时，要遵守和按照使用规范和要求来操作，以确保实验数据的精准度。
总之，酶标仪是一种用来测定实验中的蛋白质和其他生化物质的仪器，它的操作简便，精密度高、灵敏度强，被广泛应用于生命科学和实验室研究中。
在使用酶标仪时，需要准备好实验样本，熟练掌握实验流程，精确配制样本，选择合适的反应时间，并严格遵守使用要求，以保证实验结果的准确性及可靠性。
MSS快速操作指南
MSS全波长酶标仪操作指南（SkanIt software 2.2）新建用户1.点击桌面上的快捷方式，出现对话框，默认的用户名是admin，没有密码。
当然，也可以不建新的用户名，直接以admin进入后面的程序。
2.在用户管理窗口，点击New User，出现Add User对话框，选择Administrators组，输入必要的用户信息，按确定，退出程序。
数据管理1.SkanIt软件的数据管理采用数据库方式，编写的实验方法称为session，每个session运行的结果称为runs。
如果要删除特定session，需要先全部删除这个session下所有的runs。
2.点击快捷方式进入主程序。
输入用户名admin，密码为空。
3.点击Session下的New或Open可以新建或打开已有程序。
4.点击Open后，可以选择打开已有的程序或该程序已运行的结果（点Runs）。
新建程序1.在Session下选择New，出现Create new session对话框。
选择Empty protocol，输入Sessionname（系统会自动生成相同的protocol name），下一步next。
2.在板型选择界面（plate layout）中选择所用的酶标板。
如果选择“Use default”，默认为96孔板。
下一步next。
3.最后点击Finish，完成新建程序。
出现程序主界面。
4.主界面分为三栏。
左上栏分为protocol（实验方法），Plate layout（板型），Result（结果分析）和Run log（运行记录，这个没什么用）。
左下栏是左上栏中各项目的具体步骤。
而右边栏是左下栏中各步骤的具体参数或结果。
5.点击Protocol后，可以在Steps中添加实验方法。
具体方法是按鼠标右键。
或菜单栏Steps。
6.常用的几个命令有，Plate In（板进），Plate out（板出），Incubate（孵育），Shake（振荡）、Photometric（比色）和Photometric Scanning（全波长扫描），以及Kinetic loop（动力学循环）。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程
《酶标仪操作规程》
一、实验前准备
1. 确保实验室环境干净整洁，工作台面清洁无杂物。
2. 检查酶标仪及相关设备，确保运行正常，如有异常情况及时进行维护和修理。
3. 准备好所需试剂和材料，确保试剂的质量和保存条件。
二、样品处理
1. 将待测样品按照实验要求进行处理和稀释。
2. 对样品进行标记，确保样品编号的准确性。
三、操作步骤
1. 打开酶标仪，进行预热操作。
2. 取出酶标板，并在标本槽中加入标准品和待测样品。
3. 加入底物和酶标记物，并进行混合。
4. 将酶标板放入酶标仪中，设置合适的温度和时间参数。
5. 实验过程中定时观察，确保标本槽中的混合液没有结晶或其他异常情况。
6. 实验结束后，取出酶标板，进行测量和记录结果。
四、清洗和保存
1. 实验结束后，将酶标板彻底清洗干净。
2. 关闭酶标仪，进行相关设备的清洗和维护。
3. 将试剂和材料妥善保存，避免污染和损坏。
五、实验记录
1. 记录实验的详细步骤和操作时间。
2. 记录测量结果和数据分析。
六、安全注意事项
1. 操作过程中要注意个人安全，避免试剂和样品的直接接触。
2. 使用实验室必需个人防护用具，如手套、护目镜等。
3. 实验结束后，将废液和废料分类处理，避免对环境造成污染。
以上即为《酶标仪操作规程》，希望能够对实验操作提供指导和帮助。
SkanIt 酶标仪使用教程
(According to Promega’s Manual)
Maximum of well (Peak): identifies the max. measurement value in each well
6 RFU
Time to change 6 RFU
Maximum of well (Peak)
Calculation step: Kinetic Processors
• 示例程序
• PicoGreen检测双链DNA
荧光法：Ex492 / Em521 板型 Microlite 96 well plate (白板) 读板方向(Execution order): 5
• 通过模拟器调用数据 (PicoGreen.txt)
Lesson 5 化学发光检测
你将学习： • DLR检测原理 • WellLoop孔循环 • 数据归一化 RLUFFluc/RLURluc • 进样器的使用和维护 • Prime dispenser • Empty dispenser • Wash dispenser
• 当供体与受体充分接近时，发生能量 转移
• 当使用的Donor的荧光标记是时间分 辨的，即为TR-FRET
Lesson 8 光谱扫描
你将学习：
• 比色光谱扫描 • 光谱数据计算 • 光谱数据导出 • 数据文件：TMB_Scan
• 荧光激发和发射光谱扫描 • Stokes位移 • 数据文件：FITC_Scan, FITC_2
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
(一)安装设备：
1.首先要准备设备，包括：酶标仪主机、样本架、样本演变分析仪、计算机系统、扩展套件。
2.将主机置于平稳的工作台上，注意空间的宽度和深度，主机前面至少要保留25mm的控制台。
3.将样本演变分析仪及样本架安装在主机底端，滑动样本架侧边固定装置，使
样本架自由滑动，但不改变位置。
4.将计算机系统及扩展套件连接到主机上，包括USB键盘、鼠标、屏幕、U盘、蜂鸣器等，上电后准备工作。
(二)启动设备：
1.在计算机系统上，双击鼠标左键，进入酶标仪选择界面，进行后续操作。
2.操作者使用特定键盘输入指定的必要参数，进行测定方法选择。
3.点击“启动”，酶标仪便会自动进行后续实验，在指定时间内得到实验结果。
4.可以通过调节启动过程中的参数来更改实验结果，完成更准确的分析。
(三)清洁和维护设备：
1.实验结束后，应及时清洁实验装置，以保证下次实验的质量。
2.定期检查并更换流体部件，及时更换耗材，保证流程的顺畅。
3.定期清理过滤器及设备内部的积污物，防止设备内部杂质影响实验结果。
4.对于涉及到精密部件的维护及调整，建议选择正品配件保证质量。
5.正确使用设备，定期维护，可以延长酶标仪的使用寿命。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
SkanIt 软件培训教程
ThermoFisher Scientific Sep. 2009
Lesson 1 Hello, SkanIt!
你将学习：
• 以比色测量为例 • 创建程序 (session) • 定义检测区域 (plate layout) • 设置数据自动导出
Average rate
Decreasing max. rate Increasing max. rate
Calculation step: Kinetic Processors
Time to maximum rate /2: calculates the max. rate, calculates max. rate /2 and then identifies when max. rate /2 takes place
• 化学发光光谱扫描 • 半带宽计算 • 数据文件：LU_Scan
带宽选择
荧光激发波长和发射波长的间隔 必须大于激发和发射带宽之和：
• 使用5 nm激发带宽和12 nm发射带 宽（固定），激发波长和发射波 长的间隔必须大于17nm(实际大于 20nm)
• 使用12nm激发带宽和12nm发射带 宽（固定），激发波长和发射波 长的间隔必须大于24nm（实际大 于27nm）
• Parameters: Readings (0...100): & First/Last
Lesson 7 时间分辨荧光检测
你将学习：
• TRF 检测原理 • TR-FRET (LanthaScreen) 检测原理 • TR-FRET检测过程的实现
• 比率测量
• 数据处理过程包括：
• 扣减本底 • 自定义方程 • 曲线拟合
Time to Maximum (Peak) /2; identifies the max. value, calculates the half of the max. value and returns the time when the half max. value was measured
数据文件：LanthaScreen.txt 读板方向：7
TRF 时间分辨荧光
TRF (Time Resolved Fluorescence)
• 使用特殊的镧系元素进行标记，荧光寿命延长至μs级 • 而普通荧光寿命仅为ns级，如Fluorescein 3.6ns • 经一定的时间延迟，待背景荧光信号淬灭后，进行标
• 数据文件导入与导出 (msd文件)
• Import/Export 命令
Lesson 3 定义样品类型
你将学习：
• 样品类型包括：
• 标准品 (Calibrator) • 质控品 (Control) • 待测样品 (Unknown) • 空白 (Blank) • 无样品 (Empty)
• 孔板布局的填充向导
Calculation step: Kinetic Processors
Average rate: calculates the average rate of all measurement points in each well
Maximum rate: calculates the max. rate in each well
Ignore readings: leave out certain klinetic time points
Integral: calculates the area under the kinetic curve
Sum: adds upp the kinetic readings from all kinetic time points
2. Prepare 70% ethanol as wash reagent. Prime the system with at least 5ml of 70% ethanol to completely replace the void volume and rinse the injector plumbing. It is preferable to allow the injector to soak in this wash solution for 30 minutes prior to rinsing with deionized water.
Maximum – Minimum (Change): calculates the difference between the max. and min. measurement values in each well
Time to Maximum (Peak): identifies the maximum value in each well and returns the time when it was measured
24 nm
12 nm
12 nm
12 nm 12 nm
与您携手，共创辉煌
The world leader in serving science
赛默飞世尔科技
服务科学 世界领先
• Sum = Integral / kinetic interval
Select reading
Calculation step: Kinetic Processors
Average value: calculates the average value of all kinetic readings
3. Rinse with a volume of deionized water equivalent to at least 3 pump void volumes to thoroughly remove all traces of ethanol.
(According to Promega’s Manual)
• Undefined, Increasing and Decreasing
Time to change: calculates the time it takes for an absolute (in Abs, RFU or RLU) or relative (%) change to take place compared to a basline
• 浓度系列向导 (Concentration) • 稀释度系列向导 (Dilution)
• 直接定义与修改
• 修改样品类型 • 添加样品详细信息 (Detail) • 孔板布局的Copy, Paste和Clear
Lesson 4 标准曲线计算
你将学习：
• 曲线拟合的方法
• 曲线拟合的类型 • 数据转换 (线性和对数) • 标准曲线保存 • 标准曲线外推
记物的荧光强度测量
Settings for Europium Assay
FRET 荧光共振能量转移原理
Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET)
• 两个荧光标记，一个作为能量供体 (Donor)，另一个作为能量受体 (Acceptor)
• 能量供体的发射光谱和受体的激发光 谱重叠
• Undefined, Increasing or Decreasing max rate
Time to maximum rate: calculates the max rate and identifies when it occurrs
• Time to Undefined, Increasing or Decreasing max rate
• Parameters: Ignore first (n) readings & Ignore last (n) readings)
Basline subtraction: subtracts the average of a defined number of readings from the beginning or the end from all other readings
Dispenser Washing Protocol for DLR
1. Purge Stop & Glo Reagent from the injector lines by repeated priming/washing with a volume of deionized water equivalent to 3 pump void volumes.
Time to Maximum
Maximum – Minimum
Calculation step: Kinetic Processors
Select reading: selects a certain kinetic time point for further data reduction
Lesson 6 动力学检测
你将学习：
• 孵育的方法 • 动力学过程(Kinetic Loop)
• 检测波长：405 nm • 动力学间隔：150 s • 动力学点：40
• 动力学数据计算
• Time to Change：0.2 OD • 直线拟合，XY作对数变换
• 动力学数据导出
Kinetic QCL kit from LONZA，数据文件：Endotoxin.txt 读板方向：7
• 当供体与受体充分接近时，发生能量 转移
• 当使用的Donor的荧光标记是时间分 辨的，即为TR-FRET
Lesson 8 光谱扫描
你将பைடு நூலகம்习：
• 比色光谱扫描 • 光谱数据计算 • 光谱数据导出 • 数据文件：TMB_Scan