药剂学单项选择知识点
中药药剂学复习-栓剂
栓剂一、单项选择题 1．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质？ 可可豆脂 氢化油类 半合成椰子油脂 聚乙二醇 半合成棕榈油脂 2．下列哪个是热熔法制备栓剂的工艺流程。
基质+药物→混合→灌注→成型→排出→包装 基质热熔+药物→混合→灌注→排出→包装 基质热熔+药物→混合→灌注→冷却成型→排出→包装 基质热熔+药物→混合→冷却成型→排出→包装 3．栓剂浇注后应于（ ）把模孔上多余部分切掉。
起模后 凝固后 放冷后 浇注时不应多出模表面 4．加入（ ）不能提高栓剂硬度。
药物细粉 蜂蜡 羊毛脂 鲸蜡 5．以大黄为主药的直肠给药应用（ ）形式吸收相对好些。
PEG 甘油明胶 胶囊栓 可可豆脂 6．除（ ）之外均可增加直肠吸收。
水溶性基质溶解快 油脂性基质吸附力强 加入适量的吐温 与药物亲和力差的水溶性基质二、多项选择题 1．影响肛门栓剂直肠吸收的因素有（）。
药物性质 基质性质 表面活性剂的影响 首次排便时间 插入直肠的深度[答案]abcde 2．下列（）情况均能减少直肠吸收。
患痢疾 给药后1小时排便 药物有较大的解离度 药物粒度细 基质对药物吸附差[答案]abc 3．鞣酸栓剂在（）情况下吸收较快。
pH5 pH9 可可豆脂做基质 PEG做基质 甘油明胶做基质[答案]ac 4．目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有（）。
[答案] 香果脂 乌桕脂 氢化油类基质 半合成山尖子油酯 半合成椰子油酯[答案]ac 三、改错题 1．水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是药物的溶解度。
[答案] 水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是基质的溶解速度。
2．含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质，但可以用甘油明胶做基质。
[答案] 含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质，也不能用甘油明胶做基质。
四、简答题 1．简述栓剂制备方法共有几种？[答案] （l）搓捏法：为原始的手工制法，现已不用。
（2）冷压法：为机械压制模型，目前尚有应用。
药剂学最新题库及答案
药剂学最新题库及答案药剂学最新题库及答案Ⅰ单项选择题1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为A．制剂学B．调剂学C．药剂学D．方剂学E．工业药剂学2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是A．1949年B．1953年C．1963年D．1977年E．1985年3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为A．方剂B．调剂C．中药D．制剂E．剂型4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A．GLP B．GMP C．药典D．药品管理法E．GCP 5．下列关于药典作用的表述中，正确的是A．药典作为药品生产、检验、供应的依据B．药典作为药品检验、供应与使用的依据C．药典作为药品生产、供应与使用的依据D．药典作为药品生产、检验与使用的依据E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是A．药物剂型应与给药途径相适应B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型C．一种药物只能制成一种剂型D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关7．现行的《中华人民共和国药典》版本为A．1990年版B．1995年版C．1998年版D．2005年版E．2015年版8．美国药典的英文缩写为A．USP B．GMP C．BP D．JP E．WHO9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是A．1980年1月1日B．1985年7月1日C．1990年7月1日D．1995年10月1日E．2000年1月1日10．药剂学的分支学科有A．物理药剂学B．生物药剂学C．工业药剂学D．药物动力学E．A、B、C、D、都包括11．《中华人民共和国药典》是由A．国家编纂的药品规格、标准的法典B．国家颁布的药品集C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家卫生部制定的药品标准E．国家药典委员会制定的药物手册12．《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施A．2005年1月1日B．2005年5月1日C．2005年8月1日D．2005年7月1日E.2006年1月1日Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药剂学试题及答案重点
一、单项选择题(本大题共20小题，每题1分，共20分)在每题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。
请将其选出并将“答题卡〞的相应代码涂黑。
未涂、错涂或多涂均无分。
1．主要在结肠汲取的药物，可考虑制成的口服缓、控释制剂服用间隔设计为A．12h 8．24h C．36h D．48h2．以下关于中药制剂浸出过程表达错误的选项是A．浸出过程包含浸润与渗透、解析与溶化、扩散三个阶段B．有效成分的浸出关键在于保持最大浓度梯度C．将药材进行适当粉碎可以加快浸出过程D．温度越高，浸出越好3．测定缓释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A．1个B．2个C．3个D．5个4．相似者相溶，“相似〞指的是A．形态相似B．分子量C．极性相似D．摩尔体积相似5．具有陆世点的外表活性剂是A．单硬脂酸甘油酯B．司盘C．肥皂类D．普郎尼克6．外表活性剂的增溶机制是由于形成了A．胶束B．络合物C．复合物D．配合物7．不属于微粒分散体系的应用是A．不影响药物在体外的稳定性B．提高溶化度、溶化速度C．提高生物利用度D．体内分布具有肯定选择性8．透皮汲取制剂中参加“Azone〞的目的是A．增加塑性B．产生抑菌作用C．促进主药汲取D．增加主药稳定性9．软膏中常与凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是A．羊毛脂B．硅酮C．植物油D．石蜡10．外表活性剂的应用不包含A．消毒剂B．助溶剂C．润湿剂D．增溶剂11．制备空胶囊时，明胶中参加甘油的目的是A．防腐B．减少囊壳对药物的吸附C．促进胶囊崩解D．增加囊壳的塑性和韧性12．一般硬胶囊的崩解时限为A．15分钟B．20分钟C．30分钟D．45分钟13．以下不能作肠溶衣的材料是A．羟丙甲纤维素酞酸酯B．聚丙烯酸树脂Ⅳ号C．聚丙烯酸树脂I号D．邻苯二甲酸醋酸纤维素14．以下制剂使用时需先摇匀再服用的是A．胶浆剂B．溶胶剂C．酊剂D．混悬剂15．以下有关热原性质表达中错误的选项是A．水溶性B．耐热性C．滤过性D．挥发性16．栓剂直肠汲取的表达中错误的选项是A．栓剂塞人距肛门2cm处，可防止肝脏的首过作用B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C．酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8．5者汲取迅速D．不受胃肠道pH值和酶的影响17．以下关于缓、控释制剂材料的表述正确的选项是A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶化的乙基纤维素或醋酸纤维素B．不溶性骨架片的材料用不溶化但可熔蚀的蜡质材料组成C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D．溶蚀性骨架片的材料采纳HMPC或CMC—Na18．不能作注射剂溶媒的物质是A．PEG400 B．乙醇C．甘油D．二甲基亚砜19．目前亲水性凝胶骨架片最常用的骨架材料为A．EC B．CAC．HPMCP D．HPMC20．以下哪一项不是延缓药物水解的方法A．蒸馏水煮沸后应用B．应用混合溶媒C．制成粉针剂D．调节适宜pH值二、多项选择题(本大题共5小题，每题2分。
药剂学
第一章绪论1.pharmacopoeia药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
2.dosage form药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。
3.OTC 是over the counter 的简称，意思是“可在柜台上买到的药物”，也就是指那些不需要凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
4.pharmaceutics药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
5.GMP 是good manufacturing practice的简称，即《药品生产质量管理规范》。
6.药物制剂系指各种剂型中的具体医药品。
二．选择题（一）单项选择题1.必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（B ）A.柜台发售药品B.处方药C.非处方药D.OTC2.研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（B ）A．调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学3.GMP 是指下列哪组英文的简写（A ）A.Good Manufacturing PracticeB.Good Manufacturing PractiseC.Good Manufacture PractiseD.Good Manufacture Practice4.《中华人民共和国药典》最早颁布于( D )A.1930年B.1950C.1949年D.1953年5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ A ）A.药品标准B.成方制剂C.成药处方集D.药剂规范6.具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（A ）A.2000年B.1998年C.1999年D.2001年7.下列哪一部药典无法律约束力（A ）A.国际药典B.中国药典C.英国药典D.美国药典8.研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。
药剂学(本)-国家开放大学2022年1月期末考试复习资料-药学(本)复习资料
药剂学(本)一、单项选择题1.易水解药物溶液中常加人乙二醇增加稳定性，其原因是加入物的()A.介电常数较小2.关于液体制剂特点的正确表述是()。
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速3.疏水性药物在制备混悬剂时必须要加入一定量的()。
A.润湿剂4.不具有助悬作用的辅料是()。
B.吐温-805.属于O/W 型固体微粒乳化剂的是().C.氢氧化铝6.一般来说，易发生水解的药物有()。
B.酰胺与酯类药物7.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是()。
C.安瓿的理化性质8.下列属于非极性溶剂的是()。
C.液体石蜡9.复方碘溶液中加人碘化钾的作用是()D.助溶10.关于糖浆剂的说法错误的是(.).D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂11.可作为W/O 型乳化剂的是().C.脂肪酸山梨坦12.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是()。
A.泡腾颗粒13.可用作片剂崩解剂的是()D.低取代羟丙基纤维素14.在包衣液处方中，可作为增塑剂的是()。
C.丙二醇15.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是()D.泊洛沙姆16.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是().E.肠溶颗粒17. 一般来说，药物化学降解的主要途径是()。
A.水解、氧化18.对喷雾剂的叙述错误的是()。
C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂19.粒径小于3pm 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是()。
B.肝、脾20.可作栓剂水溶性基质的是()。
C.甘油明胶21.乳膏剂酸碱度--般控制在()。
C.4.4~8.322.吸人粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下()。
C.523.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是().B.氯化钠24.肠溶包衣材料是()。
E.羟丙甲基纤维素酞酸酯25.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是()。
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性26.关于凝胶剂的叙述正确的是()。
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳状稠厚液体或半固体制剂27.微型胶囊的特点不包括()。
《药剂学》练习题库：药物制剂的稳定性
《药剂学》练习题库第十二章药物制剂的稳定性一、单项选择题1、下面稳定性变化中属于化学稳定性变化的是（）A.乳剂分层和破乳B.混悬剂的结晶生长C.片剂溶出度变差D.混悬剂结块结饼E.药物发生水解2、药物有效期是指（）A.药物降解50%的时间B.药物降解80%的时间C.药物降解90%的时间D.药物降解10%的时间E.药物降解5%的时间3、下列药物中易发生水解反应的是（）A.酰胺类B.酚类C.烯醇类D.芳胺类E.噻嗪类4、下列影响药物稳定性的因素中，属于处方因素的是（）A.温度B.湿度C.金属离子D.光线E.离子强度5、下列影响药物稳定性的因素中，属于外界因素的是（）A.pH值B.溶剂C.表面活性剂D.离子强度E.金属离子6、相对湿度为75%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液7、相对湿度为92.5%的溶液是（）A.饱和氯化钠溶液B.饱和硝酸钾溶液C.饱和亚硝酸钠溶液D.饱和氯化钾溶液E.饱和磷酸盐缓冲液8、加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%9、药物阴凉处贮藏的条件是（）A.零下15℃以下B.2℃-8℃C.2℃-10℃D.不超过20℃E.不超过25℃10、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其半衰期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天11、每毫升含有800单位的抗生素溶液，在25℃条件下放置，一个月后其含量变为每毫升含600单位，若此抗生素的降解符合一级反应，则其有效期为（）A.72.7天B.11天C.30天D.45天E.60天12、下列哪种辅料不宜作为乙酰水杨酸的润滑剂（）A.滑石粉B.微粉硅胶C.硬脂酸D.硬脂酸镁E.十八酸13、下列抗氧剂中不易用于偏酸性药液的是（）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.二丁甲苯酚14、对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较大D.酸性较小E.离子强度较低15、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是（）A. 两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物进入胶束内D.药物溶解度降低E.药物被吸附在表面活性剂表面16、 Arrhenius公式定量描述（）A.湿度对反应速度的影响B.光线对反应速度的影响C.PH值对反应速度的影响D.温度对反应速度的影响E.氧气浓度对反应速度的影响17、药品的稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的环境因素（）A.药品的成分B.化学结构C.剂型D.辅料E.湿度18.下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是（）A.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化B.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化C.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化D.乳剂的分层属于物理学稳定性变化19.防止制剂中药物水解，不宜采用的措施为（）A.避光B.使用有机溶剂C.加入Na2S2O3D.调节pH值20.测得某药50和70分解10%所需时间分别为1161小时和128小时，该药于25下有效期应为（）A.2.5年B.2.1年C.1.5年D.3.3年21.正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是（）A.在一年内定期观察外观形状和质量检测B.样品只能在室温下放置C.样品只能在正常光线下放置D.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量E.成品在通常包装下放置22.留样观察法与加速实验法相比的特点是（）A.按一定时间，检查有关指标：B.置不同温度条件下试验C.实验时要确定指标成分和含量测定方法D.反映药品的实际情况E.确定药物的有效期的依据23. 留样观察法中错误的叙述为（）A.符合实际情况，真实可靠B.一般在室温下C.可预测药物有效期D.不能及时发现药物的变化及原因E.在通常的包装及贮藏条件下观察24. 防止药物水解的主要方法是（）A.避光B.加入抗氧剂C.驱逐氧气D.制成干燥的固体制剂E.加入表面活性剂25.药物化学降解的主要途径是（）A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化26.易发生氧化降解的药物为（）A.维生素CB.乙酰水杨酸C.盐酸丁卡因D.氯霉素E.利多卡因27.下列关于制剂中药物水解的错误表述为（）A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B.专属性酸与碱可催化水解反应C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关H PO对青霉素G钾盐的水解有催化作用D.34E、pH m表示药物溶液的最稳定pH值28.一般药物稳定性试验方法中影响因素考察包括（）A.600C或400C高温试验B.250C下相对湿度（75±5）％C.250C下相对湿度（90±5）％D.（4500±500）lx的强光照射试验E.以上均包括29．关于药品稳定性的正确叙述是（）A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关B．药物的降解速度与离子强度无关c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D．药物的降解速度与溶剂无关E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关30、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧31、关于药物稳定性叙述错误的是（）A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大32、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂33、在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点34、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时，主要是酸催化C. pH较高时，主要由OH—催化D. 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHE.一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化35、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大B. lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响C.如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定36、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）A. 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大B. lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响C. 如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加D. 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低E. 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响37、影响药物稳定性的环境因素不包括（）A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料38、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于（）A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液39、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有（）A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT40、适合油性药液的抗氧剂有（）A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHA41、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致42、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、40℃B、50℃C、60℃D、70℃E、80℃43、加速试验要求在什么条件下放置6个月（）A、40℃RH75%B、50℃RH75%C、60℃RH60%D、40℃RH60%E、50℃RH60%44、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（）A、31.3天B、72.7天C、11天D、22天E、88天。
药剂学复习资料(一)
药剂学复习资料(一)无菌与灭菌制剂复习题一、单项选择题1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（C ）A.配液B.过滤C.灌封D.灭菌2 .（ C ）常用于注射液的最后精滤A.砂滤棒B.垂熔玻璃棒C.微孔滤膜D.布氏漏斗3. NaCl 等渗当量系指与 1g （ A ）具有相等渗透压的 NaCl 的量。
A．药物 B.葡萄糖 C.氯化钾 D.注射用水4. 安瓿宜用（ B ）方法灭菌。
A．紫外灭菌 B.干热灭菌 C.滤过除菌D.辐射灭菌5.（ C ）为我国法定制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法B.电渗析法C.重蒸馏法D.凝胶过滤法6.（ C ）注射剂不许加入抑菌剂。
A.静脉B.脊椎C.均是D.均不是7.注射剂最常用的抑菌剂为（ B ）。
A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞8.滴眼液中用到 MC 其作用是（ C ）。
A．调节等渗 B.抑菌 C.调节粘度 D.医疗作用9. NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ A ）。
A .x=0.9%V - EWB .x=0.9%V + EWC .x=0.9V - EWD .x=0.09%V - EW10.（ B ）兼有抑菌和止痛作用。
A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.醋酸苯汞11.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ B ）检查。
A.细菌B.热原C.重金属离子D.氯离子12. 配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（ A ）克使成等渗溶液。
（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ）A .1.44gB .1.8gC .2gD .0.18g13.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ D ）。
A .pH 调节剂 B.金属离子络合剂 C.稳定剂 D.抗氧剂14.注射用油的质量要求中（ C ）。
A.酸价越高越好B.碘价越高越好 C .酸价越低越好 D.皂化价越高越好15.大量注入低渗注射液可导致（ D ）。
药剂学单项选择知识点
单项选择知识点：1、药剂学讲述内容。
答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、新技术与新剂型、新型药用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。
2、制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？答：增加体系黏度，作为助悬剂。
3、药物剂型通常说的三效是哪三效？答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。
根据药物的性质和用药目的的不同，可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发挥疗效，减少不良反应。
剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。
2、不同剂型产生不同的作用速度。
3、不同剂型产生不同的毒副作用。
4、有些剂型可以产生靶向作用。
5、有些剂型可以产生疗效。
按形态分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂；按给药途径分为口服（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂）、注射（注射剂、输液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、外用半固体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。
按分散系统分为：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。
4、药典药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
药典收载的品种是那些治疗确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其自己，并明确规定了这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检查方法等。
从2005年般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。
中华人民共和国共和国药典最早的版本是1953年的。
5、哪些药物有肝脏首过效应？答：硝甘、利血平、阿奇霉素、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、阿司匹林、吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等6、热原的检查方法是什么，什么是法定方法？答：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。
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单项选择知识点:1、 药剂学讲述内容。
答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、 用的综合性应用技术学科。
药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、 新技术与新剂型、新型药 用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。
2、 制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？ 答：增加体系黏度，作为助悬剂。
3、 药物剂型通常说的三效是哪三效？ 答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。
根据药物的性质和用药目的的不同， 可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发挥疗效， 不良反应。
剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。
2、不同剂型产生不同的作用速 度。
3、不同剂型产生不同的毒副作用。
4、有些剂型可以产生靶向作用。
5、有些剂型可以 产生疗效。
按形态分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂； 按给药途径分为 口服（片剂、胶囊 剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂） 、注射（注射剂、输 液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、 体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。
分为：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。
4、 药典 药典是一个国家记载药品标准、 规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、 政府颁布、执行，具有法律约束力。
药典收载的品种是那些治疗确切、 副作用小、质量稳定的常用药物及其自己， 这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检杳方法等。
从般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。
中华人民共和国共和国药典最早的版本是 5、哪些药物有肝脏首过效应？ 处方设计、制备工艺、质量控制和合理应 减少 外用半固 按分散系统 出版， 并由 并明确规定了 1953年的。
答：硝甘、利血平、阿奇霉素、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、阿司匹林、 吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等 6、热原的检杳方法是什么，什么是法定方法？ 答：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况, 以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。
7、物理灭菌法、它的种类有哪些：这些方法的灭菌特点? 答：物理灭菌法是采用加热、射线和过滤方法杀灭或除去微生物的技术。
1、热力灭菌法：是采用加热的方法，破坏蛋白质与核酸中的氢键、 导致蛋白质变性或凝固、 核酸破坏、酶失去活性，致使微生物死亡，从而达到灭菌的目的。
（1）干热灭菌法：①火焰 灭菌法：灭菌迅速、可靠简便，适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌。
②干热空气灭菌法： 采用的温度比湿热灭菌法高。
缺点是灭菌温度高，穿透力弱、灭菌时间较长。
（2 ）湿热灭菌 法：①热压灭菌法：高压饱和蒸汽的潜热大，穿透力强，具有很强的灭菌效果，能杀灭所有 的细菌繁殖体和芽孢。
②通流蒸汽灭菌法：不能保证杀灭所有芽孢。
③煮沸灭菌法：常用于 注射器、注射针等器皿的消毒，灭菌效果差。
④低温间歇灭菌法：适用于不耐高温、热敏感物料和制剂的灭菌。
2、过滤除菌：采用过滤法除去微生物的方法。
一般仅适用于对热非常不稳定的药物溶液、气体、水等物料的灭菌。
3、射线灭菌法：（1）紫外线灭菌法：紫外线以直线进行传播，可以被不同的表面发射或者吸收，穿透力微弱，因此适用于物料表面的灭菌，不用于药液和固体物质深部的灭菌；紫外线较易穿透清洁空气及纯净的水，因此适用于无菌室空气的灭菌、蒸馏水的灭菌；普通玻璃可以吸收紫外线，因此装与普通玻璃容器中的药物不能灭菌。
（2）微波灭菌法：具有低温、常压、灭菌速度快，高效、均匀、保质期长、节约能源、不污染环境、操作简单、易维护优点。
（3）辐射灭菌法：不升高灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的灭菌；穿透力强，可用于密封和整瓶药物的灭菌，甚至穿透包装进行灭菌；灭菌效率高，可杀灭微生物繁殖体和芽孢；辐射灭菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌。
8溶解度的增加方式、分别是什么，对于什么类型采用什么方法？答：溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。
增加溶解度的方法：1、制成可溶性盐：一些难溶性弱酸，弱碱类药物制成盐使之成为离子型极性化合物，可增加其溶解度；2、引入亲水基团；3、使用无定型药物；4、减小粒径，微分化技术、固体分化技术；5、加入潜溶剂、助溶剂、增溶剂；6、其他制剂新技术：包合技术。
9、热力灭菌法里效果最好的灭菌方法是什么？答：热压灭菌。
10、在注射液调节渗透压的时候，采用的介质是什么？答：氯化钠、葡萄糖、甘油等。
11、药材浸取过程中的三个阶段是什么？答：1、润湿、渗透；2、解吸、溶解；3、扩散、置换。
12、浸取的过程中，为了使得浸取效率提高，一般保持？答：比较大的浓度梯度。
13、单渗漉法的正确操作是什么？答：药材粉碎7湿润7装筒7排气7浸渍7渗漉。
14、工业标准过筛时候的分目是指？答：“目”表示筛号，即以每一英寸长度上的筛孔数目。
15、颗粒剂的干燥温度是多少？挥发油呢？答：颗粒剂的干燥温度是60摄氏度，挥发油是50摄氏度左右。
16、药典对硬胶囊崩解的规定？答：硬胶囊是指采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片、半固体或液体等，充填于空胶囊中制成的胶囊剂。
崩解规定：对硬胶囊或软胶囊，除另有规定外，取供试品6粒。
硬胶囊应在 崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。
软胶囊剂可改在人工胃液中进行检查。
完全崩解，应另取 6粒复试，均应符合规定。
17、 注射用水的制备方法是什么？ 答：1、蒸馏法：用蒸馏法制备注射用水是在纯化水的基础上进行。
它可除去水中所有不挥发性微粒（包括悬浮物、胶体、细菌、病毒、热原杂质） 、可溶性小分子无机盐、有机盐，可溶性高分子材料等，是最经典、最可靠的制备注射用水的方法。
2、 反渗透法：一级反渗透装置能出去一价离子90%~95%,二价离子98%~99%，同时还能除 去微生物和病毒，但除去氯离子的能力还达不到药典要求。
3、 综合法：采用综合法制备注射用水，是将各种水处理技术按照各自的特点进行有效地组 合，可以提高注射用水的质量：自来水 砂滤器-活性炭过滤器-细过滤器-电渗析装置或反渗透装置-阳离子树脂床-脱气塔-阴离子树脂床-混合树脂床-多小蒸馏水机或气压式蒸馏水机-热贮水器-注射用水。
4、 注射用水的收集保存： 80摄氏度以上保温，65摄氏度以上保温循环或 4摄氏度以下存 放。
18、 注射液的 PH 值控制在什么范围内？ 答：一般允许范围在 4.0~9.0之间。
19低渗透压溶液与红细胞混合后，红细胞发生什么变化？ 答：低渗透压使红细胞破裂，高渗透压使红细胞萎缩。
20、 常用的辅料在片剂里的通常用途是什么？答：一、稀释剂：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类（无机钙 盐）、糖醇类（甘露醇、山梨醇）；二、润湿剂：蒸馏水、乙醇；三、黏合剂：淀粉浆、甲基 纤维素（MC ）、羟丙纤维素（HPC ）、羟丙甲纤维素（HPMC ）、羧甲基纤维素钠（CMA-Na ）、 乙基纤维素（EC ）、聚维酮（PVP 、明胶、聚乙二醇（PEG ）；四、崩解剂：干淀粉、羧甲淀 粉钠（CMS-Na ）、低取代羟丙基纤维素（L-H PC 、交联羧甲纤维素钠（CCMC-Na ）、交联聚 维酮（PVPP 、泡腾崩解剂。
五、润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚 乙二醇类（PEG400Q PEG6OO0）、十二烷基硫酸钠。
六、包衣材料：1、普通包衣材料：（主 要作用是改善吸潮和防止粉尘污染）羟丙甲纤维素（HPMC ）、羟丙纤维素（HPC 、甲基纤维素（MC ）、羟乙基纤维素（HEC ） 2、缓释型包衣材料：（主要作用是调节药物的释放速度）：丙烯酸树脂EURS EURL 系列、乙酰基纤维素（EC ）、醋酸纤维素（CA ） 3、肠溶包衣材料： （主要作用是有耐酸性， 在肠中溶解）醋酸纤维素酞酸酯（CAP ）、聚乙烯醇酞酸酯（P VAP 、 醋酸纤维素苯三酸酯（CAT 、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP ）、丙烯酸树脂 EUS100 EUL100 等。
21、 常用的高能材料作为辅料的英文缩写。
答：EC:乙酰基纤维素；MC:甲基纤维素；HPC:羟丙纤维素；HPMC:羟丙甲纤维素；CMA-Na ： 羧甲基纤维素钠；PVR 聚维酮；PEG 聚乙二醇；CMS-Na ：羧甲淀粉钠；（其他见上题）22、 反应一个难溶性固体药物吸收难易的体外指标是什么。
答：反应难溶性固体药物吸收难易程度的指标是溶出度。
23、 外用膏剂诱皮吸收包括哪三个阶段？ 答：释放、穿透和吸收三个阶段。
24、 注射剂常用的附加剂是什么，附加剂的作用是什么？ 答：抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠；小丸、30分钟内全部如有1粒不能 金属螯合剂：EDTA2NA缓冲剂：醋酸、醋酸钠、乳酸、枸橼酸、枸橼酸钠、酒石酸、酒石酸钠、磷酸氢二钠、碳酸 氢钠、碳酸钠；助悬剂：羧甲基纤维素、明胶、果胶稳定剂：肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸 钠；增溶剂、润湿剂或乳化剂：聚氧乙烯蓖麻由、聚山梨酯20、40、80 ;聚维酮、聚乙醇、卵磷脂、脱氧胆酸钠；抑菌剂：苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、硝酸苯汞、 尼泊金类；局麻剂：盐酸普鲁卡因、利多卡因；等渗调节剂： 剂：乳糖、甘露醇、甘氨酸； 保护剂：乳糖、蔗糖、麦芽糖、 附加剂的作用：1、增加药物溶解度；2、增加药物稳定性； 调节PH 值；6、减轻疼痛或刺激。
25、 胶囊壳的主要材料是什么？加入的附加剂是什么，如何应用。
答：明胶是胶囊壳的主要成囊材料，是由骨、皮水解而制得。
加入的附加剂是增塑剂、增稠 剂、遮光剂、着色剂和防腐剂。
增塑剂：增稠剂： 遮光剂： 着色剂： 防腐剂： 26、 口服给药、口服制剂在胃肠道吸收的快慢顺序为： 答：溶液剂 > 混悬剂 > 胶囊剂 > 片剂 > 包衣片 27、 制备碘的水溶液采用什么方法实现增溶？ 答：加助溶剂。
28、 注射液分为几种，注射用油的质量评价的方面是什么？ 答：分为注射用水、注射用油和其他注射用溶剂。
注射用油的评价方面： 无异臭、无酸败味；色泽不得深于黄色 6号标准比色液，在 10摄氏度时应保持澄明；碘值为 79-128 ;皂化值为185-200 ;酸值不得大于 0.56.29、 散剂的特殊制备方法 希散，如何制备，针对的药物是哪类？ 答：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂叫“倍散” 。