HLA基本知识
HLA的限制性名词解释
HLA的限制性名词解释一、引言在现代医学领域，HLA（人类白细胞抗原）是一个重要的研究领域，它在移植医学、免疫学等方面发挥着关键作用。
然而，对于非专业人士来说，HLA这一术语可能会带来一定的困惑。
本文旨在对HLA的限制性名词进行解释，帮助读者更好地理解和掌握这一概念。
二、HLA的基本概念1. HLA的全称HLA即人类白细胞抗原（Human Leukocyte Antigen），是在人类体内存在，主要存在于白细胞的表面。
它在免疫系统中具有重要的作用，参与调节人体对外来物质的免疫反应。
2. HLA的分类HLA分为两类：Class I和Class II。
Class I HLA包括HLA-A、HLA-B和HLA-C，它们主要参与捕获和呈递由抗原产生的异己肽，激活CD8+ T细胞产生免疫应答。
而Class II HLA包括HLA-DP、HLA-DQ和HLA-DR，它们则与CD4+ T细胞密切相关，介导T细胞免疫应答。
三、HLA限制性名词解释1. HLA型HLA型指的是个体体内所具有的HLA基因的特定组合。
在人类中，HLA基因有数百种，每个人都有自己独特的HLA型。
HLA型的特异性使得个体对外来抗原的免疫反应各有差异，也为移植医学提供了重要的参考依据。
2. HLA配型HLA配型是指通过检测个体的HLA型，找到与之匹配的供体组织或细胞，以便进行移植手术。
由于HLA的高度多样性，一个成功的移植手术通常要求供体与受体的HLA型高度匹配，以减少排异反应的风险。
3. HLA抗原HLA抗原是指以HLA分子作为主要结构的抗原。
HLA抗原的表达性是由HLA基因的特定组合决定的，它们能够被特定的抗体识别，从而引发免疫反应。
不同HLA抗原的存在使得人们对特定抗原的免疫水平各异。
4. HLA匹配度HLA匹配度是指供体和受体之间HLA型的相似程度。
匹配度越高，移植手术的成功率就越高，患者的排异反应风险也相应降低。
HLA匹配度对于造血干细胞移植、器官移植等领域尤为重要，是移植手术中需要考虑的重要因素。
HLA医学百科
HLA医学百科人类白细胞抗原（Human Leukocyte Antigen，简称HLA）是人体免疫系统中的重要组成部分。
它在移植、疾病诊断和药物治疗等方面起着重要的作用。
本篇百科将对HLA医学知识进行详细讲解，以便读者能更好地了解和应用HLA相关技术。
一、基本概述HLA是一组高度多态的基因，位于人类染色体上。
它们编码着一系列表面分子，包括MHC-I类和MHC-II类分子。
这些分子在调节免疫反应、识别外源抗原和介导免疫细胞之间的相互作用过程中发挥着关键作用。
二、HLA分型方法1. DNA序列分析法DNA序列分析法是目前最常用的HLA分型方法之一。
它通过对特定HLA基因进行PCR扩增，然后进行Sanger测序或下一代测序技术，最终得到该基因的序列信息。
这种方法准确性高，但需要昂贵的仪器设备和专业的实验室条件。
2. PCR-SSP法PCR-SSP法（聚合酶链式反应-特异性引物扩增法）是一种基于特异性引物扩增的HLA分型方法。
它通过特定的引物设计，可以将目标HLA基因的特定区域扩增出来。
PCR-SSP法操作简便、快速，适用于临床常规检测。
3. 流式细胞术流式细胞术是一种利用细胞表面HLA分子的抗原抗体标记来分析其表达情况的方法。
通过选择性标记HLA分子，可以通过流式细胞术技术对细胞表面的HLA进行精确的检测和分型。
三、HLA在移植医学中的应用HLA在移植医学中起着至关重要的作用。
通过HLA分型，可以确定移植配型的合适程度，从而提高移植的成功率。
对于造血干细胞移植、器官移植等领域，HLA的配型匹配程度对于移植后的免疫排斥反应和移植物生存率有着重要影响。
四、HLA与疾病诊断HLA基因型与许多疾病的发展密切相关。
通过HLA基因的表型分析，可以探索疾病与个体之间的关联。
例如，HLA-B27基因与强直性脊柱炎的发病风险密切相关。
因此，对HLA基因型进行分析，可以为疾病的早期诊断和风险评估提供重要参考。
五、HLA与药物治疗HLA在药物治疗中也有着重要的应用。
高考知识能力提升专题34 免疫调节知识拓展之(四)主要组织相容性复合体(MHC、HLA)相关知识
高考知识能力提升专题34 免疫调节知识拓展之（四）主要组织相容性复合体（MHC）、白细胞抗原（HLA）相关知识主要组织相容性复合体（MHC）：是一组与免疫应答密切相关、决定移植组织是否相容、紧密连锁的基因群。
哺乳动物都有MHC，人的MHC称为人类白细胞抗原（HLA）基因复合体，其编码产物称为HLA分子或HLA抗原。
1.MHC基因（1）分类与作用①I、Ⅱ类基因它们的产物具有抗原提呈功能，显示极为丰富的多态性，直接参与T细胞的激活和分化，参与调控适应性免疫应答；每个MHC基因均含有多个外显子，分别编码MHC分子的胞外区、跨膜区和胞质区。
②Ⅲ类基因它们或参与调控固有免疫应答，或参与抗原加工，不显示或仅显示有限的多态性。
与炎症反应相关的多数基因如肿瘤坏死因子基因家族、热休克蛋白基因家族也属于这类基因。
（2）遗传特性①多态性指群体中单个基因座位存在两个以上不同等位基因的现象。
HLAI类和Ⅱ类等位基因产物的表达具有共显性特点，即同一个体中，一个基因座位上来自同源染色体的两个等位基因皆能得到表达。
HLA基因复合体是人体多态性最丰富的基因系统，目前已确定的HLA等位基因总数达到17331个（下图），没有亲缘关系的不同个体间很难拥有两个相同的等位基因，这是进行组织和器官移植时移植物会受到免疫排斥的主要原因。
HMC基因多态性对于寻找合适的组织器官移植供受体、分析疾病易感基因和在法医学上进行亲子鉴定都十分重要。
②非随机性 HLA等位基因的表达程度、以及两个等位基因在一条染色体上发生连锁的现象，明显与人种和地理族群相关，并不是随机的，这属长期自然选择的结果。
其意义在于，第一，可作为人种种群基因结构的一个特征，追溯和分析人种的迁移和进化规律；第二，高频率表达的等位基因如果与种群抵抗特定疾病相关，可以此开展疾病的诊断和防治；第三，有利于寻找HLA相匹配的移植物供者。
2.HLA分子功能（1）作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答——这是MHC主要的生物学功能。
hla (人类白细胞抗原) 指标解读
hla (人类白细胞抗原) 指标解读HLA（人类白细胞抗原）是一种重要的免疫系统标志物，在医学领域中扮演着关键的角色。
对于HLA指标的解读，不仅需要广泛的知识储备，还需要深度的理解和灵活的思维能力。
本文将从简单到复杂，由表面到深层的角度，为您全面解读HLA指标，帮助您更深入地理解这一概念。
一、什么是HLA指标在开始深入探讨HLA指标的含义和作用前，我们首先要了解HLA是什么。
HLA是人类白细胞抗原的缩写，是人类免疫系统的重要组成部分。
它主要存在于细胞表面，用来表示自身的身份，也是免疫系统识别自身和异物的重要指标之一。
通俗来讲，HLA指标可以帮助我们了解一个人的免疫系统状态，包括对疾病的抵抗能力、器官移植的适配性等。
二、HLA指标的分类和意义根据HLA的多样性和复杂性, 可以将HLA分类为HLA-I和HLA-II。
HLA-I主要存在于几乎所有的核细胞表面，其重要作用在于介导体细胞对外源抗原的识别和递呈。
而HLA-II则主要存在于专职呈递抗原的抗原呈递细胞表面，对外源抗原的识别和递呈起着重要作用。
从这个角度来看，HLA指标可以反映出人类免疫系统中外源抗原的识别和递呈能力，进而影响着个体对疾病的抵抗能力。
这也意味着，在进行器官移植或者免疫相关疾病诊断时，HLA指标的检测将显得十分重要。
三、HLA指标的检测和解读为了更准确地了解个体的HLA指标，现代医学技术已经能够进行HLA 的基因检测。
通过对DNA的测序和分析，可以得到个体HLA基因的具体信息，包括HLA-I和HLA-II的亚型，呈递抗原的能力等。
通过对HLA指标的检测和解读，医生可以更好地了解患者的免疫系统状态，为器官移植、疾病诊断和治疗提供更科学的依据。
四、个人观点和总结从以上的讨论中，我们可以看到HLA指标在免疫学和临床医学中的重要性。
作为一名医学工作人员，我个人认为HLA指标的解读对于促进器官移植、改善免疫相关疾病的治疗等方面具有重要意义。
在未来的临床实践中，随着对HLA指标更深入的了解，相信将能够为疾病的治疗和预防提供更准确的方向和方法。
HLA基本知识
HLA基本知识讲课提纲HLA基本知识HLA基因HLA抗原HLA分型：⾎清学分型：特异性基因分型：等位基因HLA抗原的体内功能HLA在⾎站系统的应⽤HLA配型在组织器官移植⽅⾯的应⽤HLA在强直性脊柱炎诊断⽅⾯的应⽤HLA与疾病相关性：举例HLA-B27与强直性脊柱炎相关HLA与输⾎反应：成分⾎的应⽤HLA与⾎⼩板输注⽆效⾎⼩板输注⽆效的定义⾎⼩板表⾯的抗原⾎⼩板配⾎多数⾎站已将HLA的研究作为⾎站科研的⼀个分⽀，随着时间的推移及各位同仁的不断努⼒，HLA 研究将不断深⼊，⼈们必将弄清HLA的⽅⽅⾯⾯。
HLA理论与技术在⾎站的应⽤HLA基因组成HLA分⼦的功能⾻髓库HLA基因分型组织器官移植配型：HLA在移植排斥中起作⽤HLA-B27检查早期诊断强直性脊柱炎HLA与疾病相关去⽩细胞的⾎液成分输注预防输⾎GVHD HLA抗体：去⽩相关⾎液成分种类⾎⼩板配合性输注针对⾎⼩板输注⽆效或预防⼀HLA基因⼈类的MHC称为HLA复合体，位于第6对染⾊体的短臂上，长度为4分摩（centimorgan，cM），约为4000kb。
整个复合体上有近60个基因座，已正式命名的等位基因500多个。
根据编码分⼦的特性不同，可将整个复合体的基因分成三类：Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类基因I类基因区位于着丝点的远端，主要包括HLA-A、B、C三个位点；另外E、F、G、H、K和L位点。
II类基因区位于着丝点的近端，是结构最为复杂的⼀个区，主要由DR、DQ、DP三个亚区构成，每个亚区⼜有若⼲个位点。
另外DO、DZ、DX三个亚区。
III类基因区含有编码补体成分C2、C4、B因⼦及TNF、热休克蛋⽩和21羟化酶的基因。
⾮HLA基因位于HLA区域内，其功能与HLA相关；⽬前已经命名的有两类：LMP和TAP。
LMP为蛋⽩酶体相关基因，由LMP2和LMP7组成；TAP为ABC转运蛋⽩基因，包括TAP1和TAP2⼆、HLA抗原（HLA分⼦）：HLA基因编码的产物称为HLA分⼦或HLA抗原。
HLA分子的结构比较
HLA分子的结构比较HLA（人类白细胞抗原）分子是人类免疫系统中的一类非常重要的分子，其主要功能是识别和结合外源性抗原，并呈现给T细胞，从而触发免疫应答。
HLA分子在机体的免疫应答、自身免疫疾病、器官移植排斥等方面发挥着至关重要的作用。
HLA分子的结构比较对了解其功能以及相关免疫应答具有重要意义。
本文将对HLA分子的结构进行详细比较。
HLA分子主要由HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ两类分子组成。
HLA-Ⅰ分子广泛表达在细胞表面，其主要功能是呈递内源性抗原给CD8+细胞，从而触发细胞免疫应答；而HLA-Ⅱ分子主要表达在抗原提呈细胞表面，其作用是呈递外源性抗原给CD4+细胞，从而触发体液免疫应答。
下面我们将对这两类HLA分子的结构进行详细比较。
首先，我们来看HLA-Ⅰ分子的结构。
HLA-Ⅰ分子由一个α链和一个β2微球蛋白组成。
α链由三个结构域组成：α1、α2和α3、其中，α1和α2结构域形成一个抗原结合沟槽，该沟槽能够结合来自内源性蛋白的肽段；而α3结构域与β2微球蛋白相互作用，稳定HLA-Ⅰ分子的结构。
β2微球蛋白主要通过与α3结构域的疏水作用维持HLA-Ⅰ分子的稳定性。
这种结构保证了HLA-Ⅰ分子对内源性抗原的高度特异性识别和结合能力。
接下来，我们来看HLA-Ⅱ分子的结构。
HLA-Ⅱ分子也由一个α链和一个β链组成。
α链由α1和α2结构域组成，β链由β1和β2结构域组成。
与HLA-Ⅰ不同的是，HLA-Ⅱ的抗原结合沟槽较大且开放，能够结合更长的多肽链。
α1和β1结构域共同形成抗原结合沟槽，β2结构域与α链相互作用，稳定HLA-Ⅱ分子的结构。
这种结构保证了HLA-Ⅱ分子对外源性抗原的高度特异性识别和结合能力。
此外，HLA分子的抗原结合沟槽是其最为关键的功能区域。
HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ的抗原结合沟槽具有高度的多样性，能够结合多样性的肽段，从而保证了机体对不同抗原的识别和应答能力。
抗原结合沟槽的结构主要由β折叠片和侧链组成，侧链的种类和位置决定了抗原结合的特异性。
HLA 分型(PCR-SBT)法件应用介绍：HLA typing (PCR-SBT) method described application
内容
1、HLA知识 2、HLA分型技术 3、HLA测序法分型（SBT）
1、HLA：人类白细胞抗原
6号染色体 6P21 3600kb
经典HLA基因分为Ｉ类和II类基因，直接参与免疫应答调控。 HLA-Ｉ类基因包括A、B、C等座位。 HLA-II类基因分为DR、DQ、DP、DO等亚区。
HLA 分型（非单分子测序）: - Ambiguity（不确定性）
产生原因
（2）不同等位基因的组合具有相同的结果：
解决办法
（1）外显子序列一样：
I 类分子应该测 exon2+3+4 II 类分子应该测 exon2+3
彻底的解决办法是对内含子 exon1,exon5-8,区域进行检 测，
解决办法
Exon 2
Exon 3
HLA测序分型流程
DNA 提取 PCR
DNA 测序 数据采集 软件分析
SBT法分型优势
1 高分辨率、结果准确 2 可以发现新的等位基因
SBT法分型存在问题 Ambiguity（不确定性）
产生原因 （ 1）外显子序列一样： 例如：HLA-A exon2+3 +4
A*110201 A*1153
SBT
(sequence-based typing)
HLA测序分型（SBT）的PCR策略
HLA –A、C
HLA –B
HLA测序分型（SBT）的测序策略
HLA Class I (A, B and C) SBT:
Exon 2
Exon 3
Exon 4
HLA Class II (DRB1, DQA1, DQB1, DPA1, and DPB1) SBT:
HLA基础概念介绍
HLA基础概念介绍HLA（人类白细胞抗原）是一组在人类基因组中编码的蛋白质分子，它们参与了人体免疫系统的正常功能。
HLA分子存在于体细胞表面，可以识别和结合来自内外环境的抗原，从而激活或抑制免疫反应。
了解HLA的基本概念对于研究免疫学、组织移植和疾病发病机制等方面具有重要意义。
HLA分子被分为两个主要类型：HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ。
HLA-Ⅰ分子主要存在于几乎所有的核细胞和血小板上，也存在于细胞核内的一些非核细胞上。
它由一个α链和一个非共价结合的β2微球蛋白组成，α链上有三个亚区：α1、α2、α3、HLA-Ⅱ分子则主要存在于抗原递呈细胞（如巨噬细胞、树突细胞和B细胞）上，它由两个α链和两个β链组成，α链上包含αⅠ和αⅡ，β链上包含βⅠ和βⅡ。
HLA分子的基因座位主要位于染色体六上的短臂，被称为主要组织相容性复合体（MHC）。
人的MHC区域分为三个部分：MHC-Ⅰ区、MHC-Ⅱ区和MHC-Ⅲ区。
MHC-Ⅰ区包含了多个HLA-Ⅰ基因，因此也称为HLA-Ⅰ基因区。
MHC-Ⅱ区含有多个HLA-Ⅱ基因，因此也称为HLA-Ⅱ基因区。
MHC-Ⅲ区则以编码一些免疫相关分子为主，如C4、Bf和C2等。
在MHC-Ⅰ和MHC-Ⅱ基因座位上，每个个体都有两个发源于父母的基因，这些基因会表现出不同的组合和表型。
这是由于大量的等位基因的存在，如MHC-Ⅰ区域常见的等位基因有A、B和C，而MHC-Ⅱ区域则有DP、DQ和DR等。
HLA分子的表达受个体的基因型和外界环境的影响。
由于每个人的HLA基因存在着差异，因此不同个体对抗原的识别能力也会有所不同。
这也就解释了为什么有些人容易感染一些疾病，而另一些人则不易感染。
此外，HLA还与许多自身免疫性疾病的发生和发展密切相关，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
HLA在临床上也有着重要的应用，尤其是在器官移植领域。
移植术前进行HLA配型可以帮助选择最佳的供体，以提高移植的成功率。
另外，HLA也与药物的相容性息息相关。
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讲课提纲HLA基本知识HLA基因HLA抗原HLA分型：血清学分型：特异性基因分型：等位基因HLA抗原的体内功能HLA在血站系统的应用HLA配型在组织器官移植方面的应用HLA在强直性脊柱炎诊断方面的应用HLA与疾病相关性：举例HLA-B27与强直性脊柱炎相关HLA与输血反应：成分血的应用HLA与血小板输注无效血小板输注无效的定义血小板表面的抗原血小板配血多数血站已将HLA的研究作为血站科研的一个分支，随着时间的推移及各位同仁的不断努力，HLA 研究将不断深入，人们必将弄清HLA的方方面面。
HLA理论与技术在血站的应用⏹HLA基因组成⏹HLA分子的功能⏹骨髓库HLA基因分型⏹组织器官移植配型：HLA在移植排斥中起作用⏹HLA-B27检查早期诊断强直性脊柱炎HLA与疾病相关⏹去白细胞的血液成分输注预防输血GVHD HLA抗体：去白相关血液成分种类⏹血小板配合性输注针对血小板输注无效或预防一HLA基因⏹人类的MHC称为HLA复合体，位于第6对染色体的短臂上，长度为4分摩（centimorgan，cM），约为4000kb。
⏹整个复合体上有近60个基因座，已正式命名的等位基因500多个。
⏹根据编码分子的特性不同，可将整个复合体的基因分成三类：Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类基因⏹I类基因区位于着丝点的远端，主要包括HLA-A、B、C三个位点；另外E、F、G、H、K和L位点。
⏹II类基因区位于着丝点的近端，是结构最为复杂的一个区，主要由DR、DQ、DP三个亚区构成，每个亚区又有若干个位点。
另外DO、DZ、DX三个亚区。
⏹III类基因区含有编码补体成分C2、C4、B因子及TNF、热休克蛋白和21羟化酶的基因。
⏹非HLA基因位于HLA区域内，其功能与HLA相关；⏹目前已经命名的有两类：LMP和TAP。
⏹LMP为蛋白酶体相关基因，由LMP2和LMP7组成；⏹TAP为ABC转运蛋白基因，包括TAP1和TAP2二、HLA抗原（HLA分子）：HLA基因编码的产物称为HLA分子或HLA抗原。
其化学本质是糖蛋白，由一条α重链(被糖基化的)和一条β轻链非共价结合而成。
HLA按其分布和功能分为Ⅰ类抗原和Ⅱ类抗原。
三、HLA分型根据国际HLA命名原则血清学分型：特异性A2 B61 B60基因分型：等位基因低分辨A:02 B:40高分辨A:0201 B:4002A:24020102L(每两位用不同颜色表示)B:44020102SDRB1:15010102NCw:07020101四、HLA抗原（分子）的体内功能1.参与对抗原的处理和递呈: :MHC-I 类分子:提呈内源性抗原, 如病毒或肿瘤抗原, 这些抗原都是在细胞内部合成的。
完整的抗原在胞浆内部加工成为抗原片段, 再运输到内质网腔与新合成的 MHC-I分子的肽结合沟结合, 使之折叠形成一定的空间构型。
接着β2m蛋白与之结合形成稳定的肽-MHC-I类分子复合体, 最后经内质网腔, 高尔基体转运到细胞表面, 并提呈给CD8+T 细胞。
这种加工抗原的方式称为胞浆途径。
随着研究的深入,人们对抗原加工途径有了进一步的认识。
研究发现胞浆内的完整抗原,可能先与蛋白体结合,再被降解为肽段。
这种蛋白体也称为催化活性蛋白酶复合体,是一种巨大的胞内蛋白酶,约由 15 条肽链组成一个形似长筒状的复合物,每条多肽链的相对分子质量为20000-35000。
此蛋白酶体是由MHC的LMP2和LMP7基因编码的。
其完整抗原加工成为肽段后,并不具有信号肽的结构,无法进入内质网腔,必须由转运肽将其运输至内质网腔。
转运肽由TAP1和TAP2基因编码,其基因也位于MHC-IIDNA 基因与DOB 基因之间，并处在蛋白酶体相关基因LMP2和LMP7的双侧。
MHC-I与肽结合后,呈递于细胞表面,供CD8+T细胞识别。
MHC-II类分子:提呈外源性抗原,如细菌和毒素蛋白等。
由于MHC-II分子主要分布在抗原提呈细胞表面,所以,只有抗原提呈细胞才能呈递外源性抗原,活化CD4+T细胞。
专职的抗原提呈细胞（APCs）通过胞吞或胞饮作用将外源性蛋白吞入胞体内,形成吞噬小体,后者再与胞浆中的溶酶体结合,形成内体。
溶酶体的酶将完整抗原分解成为肽段。
同时MHC-II类分子在内质网腔中合成,其肽结合部位被一个较短的肽段IP88/90占据以防止MHC-II与内质网中其他肽段结合。
MHC-II分子通过高尔基体进入内体,与IP88/90 分离,与肽段结合,输送到细胞表面,供CD4+T细胞识别。
2.约束免疫细胞相互作用 :MHC限制性：是指具有相同MHC分子的免疫细胞才能有效地相互作用。
① Mф细胞与Th细胞间相互作用受MHC-II类分子限制。
Th的CD4分子识别MHC-II类分子,TCR识别与MHC-II类分子结合的抗原多肽。
②Tc与病毒感染的靶细胞间相互作用受MHC-I类抗原约束。
Tc细胞的TCR识别病毒抗原肽-MHC-I类分子,Tc的CD8分子识别I类分子,产生杀靶细胞效应。
对带有相同病毒和不同类型I类抗原分子靶细胞,或I类抗原分子相同,但带有不同病毒抗原的靶细胞,则Tc细胞均不发挥杀伤作用。
3.辅助T细胞的活化:HLA分子是T细胞活化的重要辅助因子,HLA-I类分子与CD8+T细胞上的CD8结合、HLA-II类分子与CD4+T细胞上的CD4结合,辅助T细胞抗原受体（TCR）向T细胞传递活化信号,促进T细胞的活化。
4.参与T细胞分化过程:胸腺上皮细胞表达的 MHC-I、-II类分子和胸腺中APC表面的MHC-自身抗原复合物,参与了胸腺细胞的阳性与阴性选择,使胸腺细胞分化发育成具有免疫功能的成熟T细胞,其中HLA-I与CD8+T细胞、HLA-II与CD4+T细胞的分化成熟有关。
5.参与对免疫应答的遗传控制:体内控制免疫应答的基因称 Ir基因,一般认为其即是HLA基因。
6.在移植排斥反应中起作用:HLA是同种异体抗原,在进行同种异基因移植或输血时,它可在受者体内诱导产生相应的抗体和特异的Tc细胞,从而攻击移植物细胞而发生排斥反应。
GVHD？五、HLA理论与技术在血站的应用1．中华骨髓库HLA基因分型：主要对HLA-A、B和DRB1位点进行基因分型，分型方法很多。
HLA-A、B主要检测2和3外显子，DRB1位点检测第2外显子。
现在低分辨，也就是分型结果报到基因名称后两位数字，多用SSOP方法，用LUMINEX流式系统进行杂交结果的分析。
而高分辨分型结果需报到基因名称后四位数字，多用测序方法。
2．组织器官移植配型：由于HLA分子可以诱导移植排斥反应或GVHD，在实施骨髓移植或器官移植前必须进行HLA配型，在供受者HLA相合的情况下方可进行。
配型方法同骨髓库HLA分型方法。
配型中心设在移植医院或血站。
3．HLA与疾病相关性研究：HLA-B27与强直性脊柱炎（再增加其它相关）血站主要做此项4．HLA与输血反应：成分血的应用（网站搜《血站基本标准》HLA相关输血反应输血相关性移植物抗宿主病（TA—GVHD）901987一、发病机制：112130二、临床表现4302132悬浮红细胞质量标准标签执行国家有关规定外观无凝块、溶血、气泡、上清呈无色透明、储血容器无破损、采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管。
容量标示量±10%血细胞比容0.50~0.65血型(同全血)HBsAg 阴性HCV-Ab 阴性HIV-Ab 阴性梅毒螺旋体血清学试验阴性ALT 正常无菌试验无细菌生长浓缩少白细胞红细胞质量标准标签执行国家有关规定外观无凝块、容血、黄疸、气泡、重度乳糜，储血容器无破损，采血袋上保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管。
容量200ml 分 100ml±10%400ml 分 200 ml±10%血细胞比容0.60~0.75残余白细胞1. 用于预防CMV感染或HLA同种免疫：200ml全血制备：≤2.5×106400 ml 全血制备：≤5×1062. 用于预防非溶血性发热输血反应：200ml 全血制备：≤2.5×108400ml全血制备：≤2.5×108血型（同全血）HBsAg 阴性HCV-Ab 阴性HIV-Ab 阴性梅毒螺旋体血清学试验阴性ALT 正常无菌试验无细菌生长悬浮少白细胞红细胞质量标准标签执行国家有关规定外观（同悬浮红细胞）容量（同悬浮红细胞）血细胞比容（同悬浮红细胞）残余白细胞（同浓缩少白细胞红细胞）血型（同浓缩少白细胞红细胞）HBsAg 阴性HCV-Ab 阴性HIV-Ab 阴性梅毒螺旋体血清学试验阴性ALT 正常无菌试验无细菌生长洗涤红细胞质量标准标签执行国家有关规定外观（同悬浮红细胞）容量200ml 全血制备： 125ml±10%400ml全血制备： 250 ml±10%红细胞回收率≥70%白细胞清除率≥80%血浆蛋白清除率≥98%血型(同全血)HBsAg 阴性HCV-Ab 阴性HIV-Ab 阴性梅毒螺旋体血清学试验阴性ALT 正常无菌试验无细菌生长冰冻解冻去甘油红细胞质量标准标签执行国家有关规定外观(同全血)容量200ml 全血制备： 200ml±10%400ml全血制备： 400 ml±10%红细胞回收率≥80%残余白细胞≤1%残余血小板≤1%甘油含量≤10g/L游离血红蛋白含量≤1g/L体外溶血试验≤50%血型( 同全血)HBsAg 阴性HCV-Ab 阴性HIV-Ab 阴性梅毒螺旋体血清学试验阴性ALT 正常无菌试验无细菌生长浓缩血小板质量标准标签执行国家有关规定外观呈淡黄色雾状、无纤维蛋白析出、无黄疸、气泡、重度乳糜，容器无破损，保留至少15 cm长度注满血小板的转移管。
容量保存24小时者 25~30ml保存5天者 25~35ml/200ml 全血 50~70ml/400ml 全血PH 6.0~7.4血小板含量400ml 全血制备：≥4.0×1010；200ml 全血制备：≥2.0×1010；红细胞混入量400ml 全血制备：≤2.0×109；200ml 全血制备：≤1.0×109；残余白红胞同浓缩少白细胞红细胞血型(同全血)HBsAg 阴性HCV-Ab 阴性HIV-Ab 阴性梅毒螺旋体血清学试验阴性ALT 正常无菌试验无细菌生长新鲜冰冻血浆质量标准标签执行国家有关规定外观30~37℃融化的新鲜冰冻血浆为淡黄色澄清液体、无纤维蛋白析出、无黄疸、气泡、重度乳糜，容器无破损，保留至少长度10cm注满新鲜冰冻血浆的转移管。
容量200ml 全血制备： 100ml±10%400ml全血制备： 200 ml±10%血浆蛋白含量≥50g/LⅧ因子含量≥0.7IU/ml血型( 同全血)HBsAg 阴性HCV-Ab 阴性HIV-Ab 阴性梅毒螺旋体血清学试验阴性ALT 正常无菌试验无细菌生长冷沉淀凝血因子质量标准标签执行国家有关规定外观30~37℃融化的冷沉淀为淡黄色澄清液体、无纤维蛋白析出、无黄疸、气泡、重度乳糜，容器无破损，保留至少长度10cm注满冷沉淀的转移管。