酶标仪(使用方法)
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、概述酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物医学研究、生物工程、药物研发等领域。
本作业指导书旨在详细介绍酶标仪的使用方法和操作步骤，以帮助用户正确、高效地完成相关实验。
二、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开仪器电源开关，待仪器启动完成后，进入待机状态。
3. 检查仪器内部是否有试剂或废液，如有需要清理干净。
三、样品处理1. 准备待测样品，确保样品质量符合实验要求。
2. 根据实验要求，将待测样品进行稀释或预处理，以获得合适的浓度。
3. 将样品分装至酶标板中，每个孔位加入适量的样品，注意避免交叉污染。
4. 将酶标板盖好，轻轻摇晃使样品均匀分布。
四、酶标板设置1. 打开酶标仪软件，选择相应的实验模式。
2. 将酶标板放置在酶标仪的读取台上，确保每个孔位对准相应的探测器。
3. 根据实验要求，选择合适的波长和测量模式。
4. 点击开始读取按钮，启动酶标仪进行测量。
五、数据分析1. 实验完成后，酶标仪会自动将测量结果保存在电脑中。
2. 打开数据分析软件，导入酶标仪保存的数据文件。
3. 根据实验要求，选择合适的数据处理方法，如计算样品浓度、绘制标准曲线等。
4. 分析结果应包括样品浓度、标准差、相关系数等指标。
5. 将数据分析结果整理成报告或图表，以便后续研究和讨论。
六、仪器维护1. 实验结束后，关闭酶标仪电源开关。
2. 清洁酶标仪外壳和读取台，避免灰尘和污染物附着。
3. 定期检查仪器光源和滤光片的工作状态，如有损坏应及时更换。
4. 保持酶标仪的通风良好，避免过热或过冷。
5. 定期进行仪器校准和维修，确保仪器的准确性和稳定性。
七、安全注意事项1. 使用酶标仪时应佩戴实验手套和防护眼镜，避免直接接触样品和试剂。
2. 注意避免酶标仪的电源线和水平线交叉，以免发生意外。
3. 操作过程中注意仪器的稳定性，避免碰撞或摔落。
4. 实验结束后，将废液和废弃物妥善处理，避免对环境造成污染。
酶标仪的使用方法和注意事项
酶标仪的使用方法和注意事项酶标仪是一种用于检测生物样本中酶的活性的仪器，常用于生物化学、生物医学、生命科学等领域的研究和应用。
下面将介绍酶标仪的使用方法和注意事项。
一、使用方法1.准备工作在使用酶标仪之前，需要先进行一些准备工作。
首先，需要将检测板（通常是96孔板）放入酶标仪中，并将所需的试剂和样本准备好。
其次，需要根据实验的需要设置酶标仪的参数，如波长、温度、时间等。
2.加样和测定加样前，需要将试剂及样本搅拌均匀，然后按照实验方案将其加入到检测板的相应孔中。
加样完成后，将检测板放入酶标仪中，并启动仪器进行测定。
测定完成后，可通过酶标仪的软件进行数据处理和分析。
3.清洗和维护在使用完毕后，需要对酶标仪进行清洗和维护。
首先，需要将检测板从仪器中取出，并用适当的方法清洗和干燥。
其次，需要对酶标仪进行日常的维护和保养，如清洁、校准、更换灯管等。
二、注意事项1.样本准备在进行酶标检测之前，需要对样本进行适当的处理和准备，以确保其质量和稳定性。
例如，需要对样本进行冷冻保存、离心分离、过滤、稀释等操作。
2.试剂和标准品在进行酶标检测之前，需要对所使用的试剂和标准品进行充分的了解和掌握，以确保其质量和稳定性。
例如，需要对试剂的配制、保存和稀释等进行掌握，对标准品的选取和制备进行了解。
3.仪器校准在进行酶标检测之前，需要对酶标仪进行校准，以确保其准确性和可靠性。
例如，需要对仪器的波长、光强、温度等参数进行校准，对仪器的光路、光源等进行定期检查和维护。
4.数据处理和分析在进行酶标检测之后，需要对所得到的数据进行充分的处理和分析，以达到准确、可靠和合理的结果。
例如，需要对数据进行统计、分布、比较等分析，对结果进行解释和说明。
5.安全注意事项在进行酶标检测之前，需要注意安全问题，以保护实验人员的身体健康和生命安全。
例如，需要佩戴适当的防护用品，对实验室环境进行清洁和消毒，对化学品和生物样本进行正确的处理和处置。
酶标仪是一种重要的生物检测仪器，在生物科学和医学领域具有广泛的应用前景。
实验室酶标仪操作规程
实验室酶标仪操作规程一．目的对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。
二．适用范围适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。
三．检测仪器操作步骤3.1酶标仪的操作步骤和注意事项3.1.1酶标仪的操作流程将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架，记录标准液和样品的位置，加入50ul氯霉素酶标记物至微孔，加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔，在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔，轻拍混匀，20-25℃黑暗避光培养2h。
倒掉微孔中的液体，用蒸馏水洗板3次。
加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中，轻拍混均，20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。
加100ul反应终止液至每个微孔中，轻拍混均后，在10 min内以空气为空白调零，测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。
实验结束后，关闭电源盖好防尘罩。
3.1.2酶标仪操作的注意事项3.1.2.1使用移液器加液，移液枪头不能混用。
3.1.2.2洗板要干净，避免交叉污染。
3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。
3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。
3.1.2.6使用后盖好防尘罩。
3.2 分光光度计的操作和注意事项3.2.1分光光度计的操作流程打开分光光度计开关，打开样品室盖，放入参比样品和待测样品，调节波长到所需值，关闭样品室盖，以参比样调0和100%，方法为：按“功能键”切换到“透射比”调100%，按“功能键”切换到“吸光度”。
推拉拉杆，读出待测样品的吸光值。
实验结束，将比色皿拿出，盖好样品室盖，关闭电源。
3.2.2分光光度计的操作注意事项3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液，经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。
3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室放置干燥剂，开机时取出。
3.2.2.3仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存使用时注意防划伤，防水，防尘，防腐蚀。
biorad酶标仪iMax使用指南
biorad酶标仪iMax使用指南
1.酶标仪开机：按下酶标仪机身左上角绿色按钮；仪器自检完成后，仪器显示
屏会显示开机选项，输入酶标仪密码-默认000000，enter确定。
2.电脑开机，打开酶标仪软件MPM6。
3.打开酶标板置入舱门，放入酶标板(A1孔位于左上角)，关闭舱门。
4.新建实验：依次单击File> new experiment；
5.单击工具栏上的Read Plate按钮(绿色向上箭头)。
6.在弹出的instrument control窗口中设置测定参数：默认读板模式为
endpoint-Fast；默认波长模式为single，可选measurement滤光片为415/450/490/595/655/750；其他选项默认未勾选。
此步一般只需选择与待测波长相近的滤光片即可。
7.instrument control窗口中单击start read，开始测定；测定结束(<10s)，单
击done。
8.数据导出保存为excel：依次单击file>export data；在export setup窗口设
置格式为matrix - raw data，单击OK；选择保存的目的文件夹，保存。
9.使用完毕，依次单击file>exit，在弹出的close old experiment窗口中选择
No；关闭软件。
10.打开酶标板置入舱门，取出酶标板，关闭舱门。
11.酶标仪关机：长按酶标仪机身左上角绿色按钮；仪器显示屏显示关机选项，
enter确定。
ELX800酶标仪使用说明
ELX800酶标仪使用说明一、仪器介绍二、仪器操作1.仪器开机和关闭a.将电源线插入仪器背面的电源插座，将电源插头插入电源插座。
b.接通总电源开关，ELX800酶标仪将开始自检过程，等待仪器自检完成。
c.关闭仪器时，先将总电源开关关闭，然后拔下电源插头。
2.显示屏和按键操作a.仪器显示屏上会显示出当前的仪器状态和测定参数。
b.仪器下部有一排按键，用于设置仪器参数和选择不同的测定模式。
3.吸光度测定操作步骤a.打开仪器，选择吸光度测定模式。
b.在试验管中加入待测样品或参比物质。
c.将试验管放入仪器样品架上，确保试验管与质量控制按键对齐。
d.按下开始测量按钮，仪器开始自动测量吸光度。
e.测量完成后，显示屏上将显示出吸光度值。
4.荧光测定操作步骤a.打开仪器，选择荧光测定模式。
b.根据实验需求，选择相应的荧光染料。
c.将试验管中的荧光物质放入仪器样品架上。
d.设置荧光波长和时间参数。
e.按下开始测量按钮，仪器开始自动测量荧光值。
f.测量完成后，显示屏上将显示出荧光值。
5.数据处理和保存a.测量结果可以通过USB接口连接电脑，使用ELX800专用软件进行数据处理和分析。
b.软件可以导出数据和生成报告，方便用户保存和查看实验结果。
三、注意事项1.使用前请阅读仪器的操作手册，并遵循仪器厂商的建议和指导。
2.仪器在使用过程中，请保证周围环境的整洁和安静。
3.在使用荧光模式时，请注意避免强光照射到仪器，以免影响测量结果。
4.仪器应定期进行校准和维护，确保仪器性能的稳定和准确性。
以上是ELX800酶标仪的使用说明，希望能为用户提供一些操作上的帮助和指导。
使用仪器时，请务必仔细阅读仪器说明书，并遵循操作规范，以确保实验结果的准确性和可靠性。
酶标仪使用方法及注意事项
酶标仪使用方法及注意事项
1实验室的湿度在65%以下，保持环境清洁
2定期清洁仪器外壳以保持良好的外观，特别重要的是保持酶标板架滑道的清洁干燥以防止堵塞。
用温度适中的中性洗涤溶液浸湿柔软的布后即可擦拭。
如果仪器表面有生物危险物质污染，请用中性消毒液清洁。
3开机。
预热20分钟。
使仪器达到稳定状态。
4严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
5放板要注意酶标板摆放位置正确和平整，避免出现卡板。
如果出现卡板，第一时间切断电源，停止操作。
按照使用说明书操作，仍无法排除故障，联系厂家技术人员进行故障分析和处理。
6小心操作，避免将试液洒漏在仪器上。
一旦有试剂或血清溅落在酶标仪器上，应立即清理干净。
7 实验完成后，务必取出孔板。
如不关机，勿将抽屉留在仪器外面，灰尘会导致读数不准。
8在常规消毒时，不能使用甲醛，因为即使微量的甲醛也会导致微孔ELISA测试中使用的酶产生不良影响，超终导致不正确的实验结果。
9 不建议频繁开关机，影响仪器及光源-卤素灯寿命。
酶标仪操作规程范文
酶标仪操作规程范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质在溶液中的浓度。
酶标仪操作规程如下：1.实验前准备(1)酶标仪的开机前需要检查电源是否连接好，仪器是否处于正常工作状态。
(2)校准酶标仪，使用校准物质进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。
(3)准备好所需的实验材料和试剂，包括标准曲线样品、待测样品、底物、酶标记物以及所需要的缓冲液等。
2.设置酶标仪参数(1)打开酶标仪软件，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量等。
(2)根据实验要求，设置波长和测量时间。
(3)选择合适的板式，如96孔板或384孔板，并根据实验需求选择合适的测试板。
3.样品处理(1)使用缓冲液调整待测样品的pH值，使其适应于所选择的测量模式。
(2)将待测样品按照预定的比例与底物、酶标记物等混合，并充分混合均匀。
(3)将混合液加入到所选择的测试板中，每个孔位加入适量的混合液。
(4)为了保证结果的准确性，建议每个样品和标准样品设置重复测量。
4.测量操作(1)将预处理好的测试板放入酶标仪中，确保每个孔位对准所选择的波长。
(2)启动测量程序，按下开始按钮，酶标仪会自动测量每个孔位的吸光度或荧光强度。
(3)程序结束后，将测试板取出，并进行数据保存。
5.结果分析(1)根据测量结果，绘制标准曲线，通过标准曲线可以计算出待测样品的浓度。
(2)对于荧光或发光测量模式，需要根据标准曲线计算样品的相对荧光测量强度或相对发光测量强度。
(3)根据实验需求，可以利用数据处理软件进行结果分析和统计。
6.清洁和维护(1)实验结束后，及时清洁酶标仪的测试板和其他相关部件，保持仪器的整洁。
(2)定期进行仪器维护，例如清洁光源、调整光学系统等。
(3)注意酶标仪的使用寿命，及时更换老化的部件，并进行相关记录。
酶标仪是一种精密仪器，操作时需谨慎，按照以上规程进行操作可以确保实验的准确性和可靠性。
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
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酶标仪使用方法
一、仪器准备
1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
操作规程
1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。
2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。
3．按“测量模式”键：进入选择波长程序
荧屏显示：“基础酶联”
“1.单波长检测”
按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.
4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。
若选择单波长检测,
荧屏显示：“1.单波长检测”
“滤光片 405”
再用数字键选择需要的波长.
若选择双波长检测,
荧屏显示：“2.双波长检测”
“1.滤光片 450”
再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,
荧屏显示: “2双波长检测”
“2.滤光片 630”
再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,
荧屏显示：“2双波长检测”
“无试剂空白”
5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”
“最终结果”(单波长无此步骤) 6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”
7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。
8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。
当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。
此时将
酶标仪右侧开关打至“O”即可。
二、计算机控制
1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.
4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。
在下拉框中选择“酶标项目设置”
（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。
（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。
（3）在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。
（4）选择完成后，点击“确认”键，系统显示“设置成功”，按“确定”退回。
（5）点击“退出”键，系统显示“酶标仪器设置成功”，按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。
（6）在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”，在此面板中完成读板，数据存储及打印的工作。
5. （1）点击“连机”，在状态栏显示“连机成功”，表明计算机已与酶标仪连接成功。
（2）点击“启动”，在状态栏显示“计算机远程控制成功”,表明计算机已远程控制酶标仪。
如未显示此项，则读板功能不能完成，数据传输异常。
（3）顺利完成上面两项后，继续点击“读板”键，启动酶标仪读板功能。
数秒后，酶标仪开始读板，完成读板后，在“状态”栏显示“结果数据分离成功”，并在面板的样品栏显示读板后的数据。
（在此“酶标仪操作”面板未关闭之前，可连续读板，如关闭面板需重复“连机”，“启动“）
（4）点击“入库”键，系统显示“入库完毕”，按“确定”返回。
此项完成了数据的存储。
（5）点出“计算“键，系统显示“计算完毕”, 按“确定”返回。
此项完成后才可以打印。
（6）点出“打印”键，完成打印到此波长选择设置成功，点击“关闭”键，退出“酶标项目设置”
（7）当打印完毕后，关闭打印机开关。
此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。