siRNA下调TROP-2基因表达对人胰腺癌细胞迁移和侵袭的影响
siRNA沉默ASPP2基因对人角质形成细胞HaCaT细胞迁移和增殖的影响的开题报告
siRNA沉默ASPP2基因对人角质形成细胞HaCaT 细胞迁移和增殖的影响的开题报告
一、选题背景
ASPP2是一种与细胞凋亡相关的蛋白，作为TP53启动蛋白的核心模块之一，它与p53合作保护人体组织不受癌变侵害。
ASPP2还具有负调
控肿瘤侵袭和转移的作用，因此成为了肿瘤治疗的新靶点。
而角质形成
细胞HaCaT细胞是人体皮肤细胞的一种，是皮肤角质层的主要细胞类型，角质层具有保护皮肤及其组织的作用。
因此，本研究旨在探究ASPP2对
角质形成细胞HaCaT细胞增殖和迁移的影响，为进一步研究ASPP2在皮肤癌治疗中的应用提供依据。
二、研究内容
1. 构建ASPP2-siRNA表达质粒用于靶向silencing HaCaT细胞中ASPP2基因的表达。
2. 通过荧光显微镜检测ASPP2-siRNA转染后的HaCaT细胞中
ASPP2基因表达的沉默情况。
3. 比较ASPP2-siRNA转染和对照组的HaCaT细胞的增殖能力和迁移能力。
4. 利用Western blot检测ASPP2-siRNA转染后HaCaT细胞中相关
分子的表达情况，分析ASPP2对HaCaT细胞增殖和迁移的机制。
三、研究意义
本研究通过构建ASPP2-siRNA表达质粒，利用生物学实验方法验证ASPP2对角质形成细胞HaCaT细胞增殖和迁移的影响，为皮肤癌的治疗
提供了新思路和理论依据。
同时，本研究的结果对深入了解ASPP2的生
物学功能具有重要意义，可为治疗其他肿瘤提供突破口。
以Trop-2为靶标的抗肿瘤研究进展
《中外医学研究》第19卷 第2期（总第478期）2021年1月 综 述 Zongshu- 189 -*基金项目：国家“重大新药创制”科技重大专项项目（2019ZX09732002）①荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 山东 烟台 264006 通信作者：姚雪静以Trop-2为靶标的抗肿瘤研究进展*杨黎娜① 姚雪静①【摘要】 Trop-2是一种跨膜糖蛋白，在多种肿瘤细胞中异常表达，作为细胞内钙信号的传递者参与多种肿瘤发生相关的细胞信号传导途径。
以Trop-2为靶点的抗肿瘤药物主要是抗体药物偶联物，具有广阔的研究前景。
本文针对Trop-2的作用机制、在不同肿瘤中的表达与功能，以及以Trop-2为靶标的抗肿瘤药物研究进行了综述。
【关键词】 Trop-2 靶向药 抗肿瘤 抗体-药物偶联物 doi：10.14033/ki.cfmr.2021.02.074文献标识码 A文章编号 1674-6805（2021）02-0189-03 Research Progress of Anti-tumor Drugs Targeting Trop-2/YANG Lina, YAO Xuejing. //Chinese and Foreign Medical Research, 2021, 19(2): 189-191 [Abstract] Trop-2 is one kind of transmembrane glycoprotein, and abnormally expressed on a variety of tumor cells. As a transmitter of intracellular calcium signal, Trop-2 is involved in tumor cell signaling pathways related to tumorigenesis. Most of anti-tumor drugs targeting Trop-2 are antibody-drug conjugates, which have broad research prospects. In this paper, the mechanism of action, expression and function of Trop-2 in different tumors, as well as the research of anti-tumor drugs targeting Trop-2 are reviewed. [Key words] Trop-2 Targeted drug Anti-tumor Antibody-drug conjugates First-author ’s address: RemeGen Co., Ltd, Yantai, Yantai 264006, China Trop-2是一种以TACSTD2基因编码表达的细胞表面糖蛋白，为单次跨膜蛋白。
靶向抑制TROP2基因表达对胰腺癌细胞生物学特性的影响研究
Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｔａｒｇｅｔｅｄ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ＴＲＯＰ２ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ ｏｆ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ
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Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆＧｅｎｅｒａｌ Ｓｕｒｇｅｒｙ，Ｐｅｏｐｌｅ’ｓＨｏｓｐｉｔａｌ ｏｆＬａｉｗｕＣｉｔｙ Ｌａｉｗｕ ２７１１００，Ｓｈａｎｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ ，
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｆｉｖｅ Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｔｕｍｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｃａｌｃｉｕｍ ｓｉｇｎａ１ ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒ ２ （ＴＲ０Ｐ２） ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｃａｎｃｅｒ ｔｉｓｓｕｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｏｆ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｕｎｄｅｒｌｙ． ｉｎｇ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ．Ｍｅｔｈｏｄ ４６ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｏｆ ｐａｎｃｒｅａｔｉｃ ｃａｎｃｅｒ ｔｉｓｓｕｅｓ ａｎｄ ａｄｊａｃｅｎｔ ｎｏｉＴｎａ１ ｔｉｓｓｕｅｓ ｅａｃｈ ｗｅｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ｆｏｒ
Lamp2a表达下调对肝癌细胞侵袭迁移能力的影响
Lamp2a表达下调对肝癌细胞侵袭迁移能力的影响余思颖;金晓霞;高攀;张农【摘要】目的研究溶酶体相关蛋白2a (lysossomal associated protein2a,Lamp2a)在肝细胞性肝癌中的表达情况及其生物学影响,探讨相关的机制.方法采用siRNA瞬时转染高侵袭性细胞株MHCC-97H和SMMC-7721以降低Lamp2a表达,Western blot检测Lamp2a蛋白水平的表达量,qRT-PCR验证Lamp2a的干扰效果,观察Lamp2a在mRNA水平的表达变化.用Transwell小室分析干扰后肝癌细胞株的侵袭和迁移能力的改变.用Western blot和qRT-PCR检测Lamp2a调控肝癌相关侵袭转移的标志物.结果体外实验表明,下调Lamp2a可以抑制肝癌细胞的侵袭迁移;qRT-PCR检测上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关指标波形蛋白、N-钙黏素表达下降,E-钙黏素表达增加.结论 Lamp2a可能通过EMT相关通路促进肝癌细胞的侵袭迁移.【期刊名称】《复旦学报（医学版）》【年(卷),期】2018(045)005【总页数】7页(P696-702)【关键词】肝细胞性肝癌;溶酶体相关蛋白2a;上皮间充质转化【作者】余思颖;金晓霞;高攀;张农【作者单位】复旦大学基础医学院病理学系上海200032;复旦大学基础医学院病理学系上海200032;复旦大学基础医学院病理学系上海200032;复旦大学基础医学院病理学系上海200032【正文语种】中文【中图分类】R735.7全球肿瘤导致的常见死亡原因中肝癌位居第2位,主要集中在发展中国家,2012年发生率约占全球新增病例的83%,其中约50%的新增病例发生在中国[1]。
随着分子生物学技术的发展,肝癌的临床诊断和发病原因及其相关机制的研究越来越深入。
溶酶体相关蛋白(lysossomal associated protein,Lamp)是溶酶体膜蛋白家族的统称,该家族成员结构相似,但功能未知。
HDAC2 siRNA传染对人胰腺癌细胞增殖及凋亡效应的影响的开题报告
HDAC2 siRNA传染对人胰腺癌细胞增殖及凋亡效应
的影响的开题报告
摘要：
胰腺癌是一种高度致命的癌症，由于抗癌药物治疗的限制，寻找新
的治疗手段变得尤为重要。
HDAC2是组蛋白去乙酰化酶家族成员之一，
其高表达与多种恶性肿瘤密切相关，包括胰腺癌。
本研究旨在探究小干
扰RNA(siRNA)介导的HDAC2基因静默对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响。
方法：
采用转染技术，将不同浓度的HDAC2 siRNA导入PANC-1和BxPC-3人胰腺癌细胞中，通过MTT和细胞凋亡分析探究HDAC2静默对细胞的
影响。
结果：
实验结果表明，HDAC2 siRNA可抑制PANC-1和BxPC-3细胞的增殖，抑制率随siRNA浓度的增加而增加；同时，HDAC2 siRNA转染也能导致PANC-1和BxPC-3细胞的凋亡率增加，且凋亡率随siRNA浓度的增加而
增加。
结论：
本研究证实HDAC2 siRNA可通过静默HDAC2基因来抑制胰腺癌细
胞的增殖和诱导其凋亡，提示HDAC2 siRNA在胰腺癌治疗中可能成为一
种潜在的治疗策略。
人源抗TROP2全分子抗体IgG的真核表达及对胰腺癌细胞增殖的抑制作用
［摘 要 ］ 目 的 ： 以 人 源 抗 TROP2 抗 体 Fab 基 因 为 模 板 ， 构 建 人 源 抗 TROP2 全 分 子 抗 体 IgG 真 核 表 达 系 统 ， 观 察 人 源 抗
TROP2 全分子抗体 IgG 对胰腺癌细胞增殖的抑制作用。 方法：分别扩增抗 TROP2 抗体的重链和轻链 基因，构建人源抗 TROP2
［Acta Univ Med Nanjing，2014，34（07）：863-869，882］
胰腺癌是人类常见的高度恶性肿瘤，其发病机制 仍不十分清楚，涉及多个基因突变及表达异常［1－3］。 有 研 究 报 道 人 滋 养 层 细 胞 表 面 抗 原 －2 （trophoblast cell-surface antigens 2，TROP2）的高表达与胰腺癌的 发生发展相关，TROP2 定位于 1p32 区域，是无内含 子 基 因 ，所 编 码 的 产 物 为 含 323 个 氨 基 酸 、分 子 量 35 700 的蛋白质 。 ［4－5］ 它是一个单次跨膜糖蛋白，在 正常上皮组织中很少表达或不表达，但在滋养细胞 及多种上皮癌中高表达。 研究表明，TROP2 与多种 肿瘤的侵袭行为密切相关，具有促进肿瘤细胞侵袭 和转移的功能［6］。 因此，TROP2 可能成为一种新的肿 瘤预后标志物，并成为肿瘤靶向治疗的潜在靶点 。 ［7－8］ 本文在本实验 室 已 制 备 的 抗 TROP2 Fab 抗 体 基 础 上 ， ［9－11］ 构 建 人 源 抗 TROP2 全 分 子 抗 体 IgG 真 核 表 达载体，在 CHO dhfr- 细胞中表达，并观察其与胰腺 癌细胞表面 TROP2 蛋白的特异性结合及对胰腺癌 细胞增殖的抑制作用，为胰腺癌的靶向治疗奠定基 础 。 ［12］
1 材料和方法
siRNA抑制survivin基因及其对人肝癌细胞株HepG2细胞凋亡的影响
siRNA抑制survivin基因及其对人肝癌细胞株HepG2细胞凋亡的影响薛净;沙卫红;聂玉强;李瑜元【摘要】Objective To study the effect of small interfering RNA (siRNA)of human survivin gene on apoptosis of human hepatoma cell line HepG2. Methods The PCR products containing siRNA sequence were transfected into HepG2 via Lipofectamine TM 2000, cell viability was determined by MTT assay. Apoptosis was detected by morphological observation and flow cytometry analysis. The expression level of HepG2 mR-NA was assayed by RT-PCR. Result The cell growth and viability of siRNA transfected group were signifi-cantly inhibited when compared with that of the negative and blank control groups(P<0.01), whereas the latter two groups had simi1ar expression levels. Conclusion Interference with siRNA against survivin gene can ef-fectively inhibit the specific gene expression, which may play a significant role in inducing of apoptosis of the corresponding HepG2 cells.% 目的观察特异小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）抑制survivin基因表达对人肝癌细胞株HepG2细胞凋亡的影响。
siRNA靶向沉默hTERT基因对人胰腺癌的凋亡抑制基因bcl-2和环氧合酶-2基因表达的影响
对照组和 阴性对照组与空 白对照组差异元统计学意义（ ０ ０ ） Ｐ＞ ．５ 。结论
ｓ Ｎ ｉ Ａ靶 向沉 默 ｈ Ｅ Ｔ基 Ｒ ＴＲ
因表 达 ， 可在 一 定 程 度 上 抑 制 人 胰 腺 癌 Ｃ ｐ ｎ２细 胞 的 ｂ１ 、 Ｏ － 因 的表 达 。 ａａ一 ｃ． Ｃ Ｘ２基 ２
【 关键词 】 胰腺肿瘤 ； 基 因 ，ｃ一； 环氧化酶 ２ 端粒 ， ｂｌ ２ ； 末端转移酶 ； Ｒ Ａ干扰 ； 脂质体 Ｎ
ｈａ ｅａｔ ｅｔ ｆ Ｇ ｓ ｏｎｅ ｌ ｙ ｅ ｎ Ａ ｉａ ｄ ｏ ｉ ｌ ｕ Ｙ ｔｅ Ｕ ｉ ｒ ｔ，Ｇ ａ ｇｈ ｕ ｕ ．Ｄｐ ｒ ｎ ｏ ａｔ ｅｔ ｏ ｇ ，Ｓｃ ｄ ｆ ｌ ￣ Ｈ ｓ ｔ ，Ｓ ｎ ａ— ｎ ｎｖ ｓｙ ｕ ｎｚｏ ｍ ｒ ｒｏ ｏ ｆｉ ｐａ ｓ ｅｉ
医师杂志（ 电子版）００ ８旦筮 鲞筮 翅 ２１ 年
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ｓ Ｎ ｉ Ａ靶 向沉 默 ｈ Ｅ Ｔ基 因对 人 胰 腺 癌 的 Ｒ ＴＲ 凋 亡抑 制 基 因 ｂｌ ｃ一 环 氧合 酶 ． ２和 ２ 基 因表 达 的 影 响
５１ ２０， ｎ ０１ Ｃｈｉａ Ｃｏ ｒｓｏ ｉ ｔ ｒ ＺＨ ＯＮＧ ｉ ｇ— ａ ｇ， ｒｅｐ ｎｄｎｇ ａｕｈｏ ： Ｙ ｎ ｑｉｎ Ｅｍａ ｌｚ ｏ ｇ ｉ ｇｑａ ｇ＠ ２ ｎ． ｏ ｉ ：ｈ ｎ ｙ ｎ ｉｎ １ｃ ｃ ｒ ｎ
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siRNA靶向干扰COX-2基因对胃癌BGC823细胞侵袭、迁移的影响
siRNA靶向干扰COX-2基因对胃癌BGC823细胞侵袭、迁移的影响于建平;刘宏斌;韩晓鹏;苏琳;李洪涛;李坤;王璟【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2014(43)7【摘要】目的探讨siRNA靶向干扰COX-2基因对胃癌细胞BGC823侵袭迁移能力的影响及可能机制.方法应用Lipofectamine 2000将COX-2 siRNA(siRNA-COX-2组)阴性对照siRNA(siRNA-control组)转入到细胞BGC823中,应用Transwell小室分析胃癌细胞BGC823转染前后对胃癌细胞侵袭、迁移能力的变化.应用RT-PCR检测胃癌细胞转染前后COX-2、β-catenin的mRNA水平,应用Western blot法检测胃癌细胞转染前后COX-2、β-catenin、MMP-2、MMP-9的蛋白的表达水平变化.结果 siRNA-COX-2组穿过Transwell小室微孔膜的细胞数明显下降,COX-2、β-catenin的mRNA水平及COX-2、β-catenin、MMP-2、MMP-9的蛋白的表达水平明显减少(P＜0.05).结论 COX-2基因的表达与胃癌细胞BGC823的侵袭、迁移密切相关,可能与通过抑制WNT/β-catenin信号通路抑制MMP2、MMP9有关.【总页数】5页(P96-100)【作者】于建平;刘宏斌;韩晓鹏;苏琳;李洪涛;李坤;王璟【作者单位】730000 兰州大学第二临床医学院;730050 兰州军区兰州总医院;730050 兰州军区兰州总医院;730050 兰州军区兰州总医院;730050 兰州军区兰州总医院;730050 兰州军区兰州总医院;730000 兰州大学第二临床医学院【正文语种】中文【中图分类】R735【相关文献】1.靶向抑制COX-2基因对胃癌细胞BGC823凋亡及药物敏感性的影响 [J], 于建平;宋明梅;刘宏斌;韩晓鹏;苏琳;李洪涛;李坤2.siRNA靶向沉默胃癌MKN45细胞COX-2基因对Notch基因表达的影响 [J], 王瞡;刘宏斌;韩晓鹏;苏琳;李洪涛;于建平;李三党3.siRNA干扰LOXL2基因对人胃癌细胞株BGC823侵袭的影响及机制 [J], 吴胜春;杨永宾;赵伟;石晓明;唐雷;孙喜龙;吕柏楠4.B-RAF基因特异的siRNA干扰对胃癌BGC823细胞的影响 [J], 付浩;赵丹懿;孙秀菊;滑君;阎杨;邱广蓉;尚超;富伟能;孙开来5.siRNA干扰Mig-7基因对人胃癌MKN45细胞侵袭和迁移的影响 [J], 陈勇华;高青;李文丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
siRNA沉默PTTG基因对人胰腺癌细胞PANC-1细胞凋亡的影响
２ １ 年 ８月 ０１
第１ ５卷
第８ 期
ｒｐｔ ｌ ｐ ｌ ｅｒｂ ｌ ０２ ２ （） ３０． ｏａ ｏ Ａ ｐ Ｎ ｕｏｉ ， ０ ，８ ５ ：９ ｈ ｏ２
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１ ６ －— ２ ５ － － —
与大鼠线粒体氧化损伤有关 ， 而雌激素对此具有改 善的作用。Ａ Ｄ的雌激素学说认为雌激素水平的下
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（ 收稿 日期 ：００ ６ ９ ２１ —０ —１）
结 果 组 ③细胞凋亡 明显增多 ， 凋亡率为 ｌ ． ２ ４ ； ８４４ ．％ 组①和组②凋亡率分别为 ７５±２０ － ． ．％和 ６９４１ １ ， ． ．％ 差异具有 －
显著性 （ Ｐ＜００ ）组 ③ｂｌ Ｒ Ａ和蛋 白表达水平下 降 ， 组① 和组 ② 比较 差异具 有统计 学意义 （ ０ ０ ） 组③ 、 ．５ ； ｅ ２ｍ Ｎ － 与 Ｐ＜ ．５ ；
ｄｒ ｇｅｅ ｉ ａｅｔ ｗｔ １ ｅｎｒ ｉ ａｅＪ ．ｘ ｅｒ ，０ ３ ｕｉ ｘｒｓ ｉ ｐｔｎｓ ｉ Ａｚ ｉｅ ｓ ｓ［］Ｅ ｐＮ ｕｏ ２０ ， ｎ ｃｅｎ ｉ ｈ ｈ ｌ ｄ ｅ ｌ
１２２ ：２ ． ８ （ ）４ １
［ ］ 玉坤 ， ３林 曾因山， 泽强 ． 屈 氧化 应激与 阿尔 茨海默病 ［ ］解剖 学 Ｊ．
文 章 编 号 ：０７ ２７ ２ １）８ ２５ ４ １０ —４８ （０ １０ —１６ —０
ｓ Ｎ ｉ Ａ沉 默 Ｐ Ｔ Ｒ Ｔ Ｇ基 因对 人 胰 腺 癌 细胞 Ｐ Ｎ ． 细 胞 凋 亡 的影 响 Ａ Ｃ１
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腺癌 Ｃ Ｐ Ｃ １ Ｆ Ａ 一 细胞株 ， 用 Ｔ Ｏ － 因小于扰 Ｒ Ａ转染胰 腺癌 细胞株 ， 采 Ｒ Ｐ２基 Ｎ 分 以荧 光实 时定 量 Ｐ Ｒ和 Ｃ 免疫荧光 方法 观察 Ｔ Ｏ 一 因的 ｍＲ Ａ和蛋 白水平 ， Ｒ Ｐ２基 Ｎ 随后 以划痕法观察癌细胞迁移 、 Ｂ ｙ ｅ 以 ｏｄ ｎ法检测 癌细胞侵袭力 。结果 以 Ｔ Ｏ － ｉ Ｎ Ｒ Ｐ２ｓ Ａ转染胰腺癌 Ｃ Ｐ Ｃ １ Ｒ Ｆ Ａ 一 细胞后 ， 癌细胞 Ｔ Ｏ － Ｒ Ｐ２基因 ｍＲ Ａ和蛋 Ｎ
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白含量 明显下 降 ， 且呈 时间和浓度依 赖性（ Ｐ＜０ ０ １ Ｐ＜０ ０ １ ； ．０ ； ． ０ ） 划痕 试验 和 Ｂ ｙ ｅ ｏｄ ｎ试验结 果显示 ， 细 胞迁移 和侵袭 力均明显下降 ， 呈浓 度依赖性 （ 且 Ｐ＜０ ０ １ Ｐ＜０ ０ １ 。结论 ．０ ； ．０ ）
能力 。
ｃｅｔ ａ ｃｒ ｅ ＱＵＣ ｉ ｉ ＭＡＧ ｉ， Ａ ． １Ｄ ｐ ｒ ｅｔｆＧ ｎｒｌ ｕ ｅ ， ｆ ｌ ｔ ｅｐｅ ｓ ｒａｉ ｃ ｎｅ ｌ ｃ ｃｌ ａ— ｎ ， ｕ Ｆ Ｎ ｘｇ （ ｅａｔ ｎ ｏ ｅｅａ ｒ ｒ Ａ ｉ ｅ Ｐ ｏｌ’ ｍ Ｓ ｇ ｙ ｆ ａｄ ｉ
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２１年 ８ ０１ 月第 ３ 卷第 ４期
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瞿 彩兴 ， 马 圭， 范 钰
基金项 目： 镇江市社会发展基金（ Ｈ ０ ９ １ ） Ｓ ２ ０ ０ ４ 作者单位 ：１０ ２江苏 镇 江 ， ２２０ 江苏 大学 附属人 民医院 普外科 （ 瞿彩兴 ， 马 研究所（ 范 钰） 圭 ） 江 苏大学附属人 民医院 ， ； 肿瘤
第一作者： 瞿彩兴， 江苏镇江人， 男， 副主任医师， 从事消化道肿瘤基础研 主要 究与临 Ｅｍｉｙｆ ＠ｓａ Ｏ 床， ａ： ３ ｉ ． ｒ — ｌｕ６ ｎ Ｃ ｎ
Ｔ Ｏ 一 因可能在 胰腺 Ｒ Ｐ２基
癌细胞 迁移和侵袭 中发 挥着 重 要作 用 ； ｓ Ｎ 以 ｉ Ａ转染 胰 腺癌 细胞 ， 抑制 胰 腺 癌细 胞 的迁 移 和侵 袭 Ｒ 可
【 关键词 】 胰腺癌 ； 癌细胞迁移 ； Ｔ Ｏ ； 小 干扰 Ｒ Ａ 癌细胞侵袭 ； 基 因表达 Ｒ Ｐ２ Ｎ ；
Ｈ ｓｉ ｌ Ｊ ｎｓ ｎｖｒｔ；．Ｃ ｎｅ ｓｔｔ， ｆ ｌ ｔ ｅ ｌ’ Ｈ ｓｉ ｌｆＪａｇｕＵ ｉ ｒｔ， ｈｎｉ ｇ ｏ ｔ ｉ ｇｕＵ ｉ ｓｙ ２ ａ ｃｒ ｎｔｕ Ａ ｉ ｅ Ｐ ｏ ｅ Ｓ ｏ ｔ ｉｎ ｓ ｎｖ ｓｙ Ｚ ｅ ａ ｐａ ｏ ａ ｆ ｅｉ Ｉ ｉ ｅ ｆ ａ ｄ ｐ ｐａｏ ｉ ｅｉ ｊｎ