分析化学考试试卷及答案1

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分析化学考试题及答案

分析化学考试题及答案

分析化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质是分析化学中常用的指示剂?A. 硫酸铜B. 氢氧化钠C. 酚酞D. 硝酸银答案:C2. 标准溶液的浓度表示方法为:A. %(w/v)B. mol/LC. g/mLD. ppm答案:B3. 滴定分析中,滴定终点的判断依据是:A. 溶液颜色的突变B. 溶液pH的突变C. 溶液体积的突变D. 溶液温度的突变答案:A4. 原子吸收光谱分析中,元素的灵敏度与以下哪个因素无关?A. 原子化效率B. 光源的强度C. 元素的原子量D. 光谱仪的分辨率答案:C5. 以下哪种方法不属于色谱分析?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 薄层色谱法答案:C二、填空题(每空2分,共20分)1. 分析化学中,________是用来表示溶液浓度的一种方式,它表示每升溶液中含有溶质的质量。

答案:g/L2. 在酸碱滴定中,滴定终点的确定可以通过使用________来实现。

答案:指示剂3. 原子吸收光谱分析中,________是分析元素的灵敏度和检出限的决定因素。

答案:原子化效率4. 色谱分析中,根据固定相的不同,可以分为________色谱和________色谱。

答案:柱;平面5. 紫外-可见光谱分析中,________是物质对特定波长光的吸收特性。

答案:吸收光谱三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是标准溶液及其在分析化学中的重要性。

答案:标准溶液是具有准确已知浓度的溶液,它在分析化学中用于校准仪器、制备工作曲线、进行定量分析等,是确保分析结果准确性的关键。

2. 描述原子吸收光谱分析的基本原理。

答案:原子吸收光谱分析是一种基于测量待测元素的原子对特定波长光的吸收强度的分析方法。

当元素的原子从基态吸收能量跃迁到激发态时,会吸收特定波长的光。

通过测量这种吸收,可以定量分析元素的含量。

3. 解释什么是色谱分离原理,并举例说明。

答案:色谱分离原理是基于不同物质在固定相和流动相之间分配系数的差异,通过流动相的移动,实现不同物质的分离。

大学分析化学试题及答案

大学分析化学试题及答案

大学分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个选项不是分析化学中的常用仪器?A. 紫外-可见分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 核磁共振仪D. 离心机答案:D2. 哪种方法可以用来测定溶液的pH值?A. 滴定法B. 重量分析法C. 电位法D. 色谱法答案:C3. 以下哪种物质不是缓冲溶液?A. 醋酸钠和醋酸B. 磷酸二氢钾和磷酸氢二钾C. 硫酸钠D. 柠檬酸和柠檬酸钠答案:C4. 分析化学中,哪种方法用于分离和检测混合物中的不同组分?A. 质谱法B. 核磁共振法C. 色谱法D. 红外光谱法答案:C5. 标准溶液的配制,通常使用哪种方法?A. 直接配制法B. 稀释法C. 沉淀法D. 蒸馏法答案:B6. 以下哪种物质不是分析化学中的常用试剂?A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 氯化钠答案:D7. 什么是摩尔浓度?A. 每升溶液中所含溶质的摩尔数B. 每升溶液中所含溶质的质量C. 每升溶液中所含溶质的体积D. 每升溶液中所含溶质的重量答案:A8. 哪种仪器用于测量溶液的电导率?A. 电位计B. 电导仪C. 滴定仪D. 离心机答案:B9. 以下哪种方法不适用于有机化合物的定量分析?A. 滴定法B. 重量分析法C. 色谱法D. 核磁共振法答案:D10. 分析化学中,哪种方法用于测定物质的分子结构?A. 质谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 红外光谱法D. 原子吸收光谱法答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 摩尔浓度的单位是______。

答案:mol/L2. 缓冲溶液的pH值在一定范围内不会因加入少量的酸或碱而发生显著变化,这种特性称为______。

答案:缓冲性3. 在分析化学中,______是指在一定条件下,溶液中某一组分的浓度与溶液的吸光度之间的关系。

答案:比尔-朗伯定律4. 原子吸收光谱法中,______是指待测元素的基态原子吸收特定波长的光,从而产生吸收光谱。

答案:原子吸收5. 色谱法中,______是指固定相和流动相之间的相互作用。

完整版)大学分析化学试题和答案

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完整版)大学分析化学试题和答案分析化学试卷一一。

填空(每空1分,共35分)1.写出下列各体系的质子条件式:1) NH4H2PO4: [H+]+[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[HPO42-]+2[PO43-]2) NaAc-H3BO3: [H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长不变,透射比减小。

3.检验两组结果是否存在显著性差异采用t检验法,检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用F检验法。

4.二元弱酸H2B,已知pH=1.92时,[H2B]=[HB-];pH=6.22时[HB-]=[B2-],则H2B的pKa1=1.92,pKa2=6.22.5.已知Φ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,Φ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 XXX滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为0.68V,化学计量点电位为1.06V,电位突跃范围是0.86-1.26V。

6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色由黄色变为红色。

7.某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两相中的分配比为99:1.8.容量分析法中滴定方式有直接滴定,反滴定,置换滴定和间接滴定。

9.I2与Na2S2O3的反应式为I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。

10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称为吸收光谱曲线;光吸收最大处的波长叫做最大吸收波长,可用符号λmax表示。

11.紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测部分四部分组成。

12.XXX灵敏度以符号S表示,等于M/ε;XXX灵敏度与溶液浓度有关,与波长无关。

13.在纸色谱分离中,水是固定相。

分析化学试题及答案

分析化学试题及答案

分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液?A. 磷酸盐缓冲溶液B. 醋酸-醋酸钠缓冲溶液C. 硫酸-硫酸钠缓冲溶液D. 碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液答案:C2. 在酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是:A. 溶液的pH值B. 溶液的颜色变化C. 溶液的电导率变化D. 溶液的折射率变化答案:B3. 原子吸收光谱法中,元素的检测限通常与以下哪个因素有关?A. 光源的强度B. 样品的浓度C. 仪器的噪声水平D. 样品的体积答案:C4. 以下哪种方法不是色谱分析法?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 薄层色谱法答案:C5. 根据Beer-Lambert定律,溶液的吸光度与以下哪个因素成正比?A. 溶液的浓度B. 溶液的体积C. 溶液的pH值D. 溶液的温度答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 标准溶液的配制通常采用_______法和_______法。

答案:直接配制法;标定法2. 在紫外-可见光谱分析中,最大吸收波长称为_______。

答案:λmax3. 电位滴定法中,电位突跃发生在_______。

答案:滴定终点4. 色谱分离的原理是基于不同组分在_______和_______中的分配系数不同。

答案:固定相;流动相5. 原子吸收光谱分析中,火焰原子化器的火焰温度通常在_______。

答案:2000-3000℃三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是标准溶液,并说明其在分析化学中的重要性。

答案:标准溶液是指浓度已知的溶液,它是分析化学中进行定量分析的基础。

标准溶液的准确性直接影响分析结果的可靠性。

通过使用标准溶液,可以校准仪器,制备工作曲线,进行样品的定量分析等。

2. 描述原子吸收光谱法(AAS)的基本原理及其应用范围。

答案:原子吸收光谱法是一种基于元素原子对特定波长光的吸收来进行定量分析的方法。

其基本原理是:当元素原子从基态被激发到激发态时,会吸收特定波长的光。

分析化学考试试卷及答案1

分析化学考试试卷及答案1

分析化学考试试卷 考试班级:考试时间:一、填空题(每空1分,共20分)1.测定一物质中某组分的含量,测定结果为(%):59.82,60.06,59.86,60.24。

则平均偏差为 ;相对平均偏差为 ;标准偏差为 ;相对标准偏差为 ;置信区间为 (18.33,05.0 t )2.系统误差的减免是采用标准方法与所用方法进行比较、校正仪器及做 试验和 试验等方法减免,而偶然误差则是采用 的办法减小。

3.有一磷酸盐混合溶液,今用标准盐酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V 1;继续以甲基橙为指示剂时又耗去酸的体积为V 2。

当V 1=V 2时,组成为 ;当V 1<V 2时,组成为 。

(V 1>0,V 2>0) 4.NH 4CN 质子条件为5.在含有Ca 2+、Ag 2+混合溶液中,在pH=12条件下,用EDTA 标准溶液滴定其中的Ca 2+。

加入三乙醇胺的作用是 ,加入NaOH 的作用是 。

6.某有色溶液,当液层厚度为1cm 时,透过光强度为入射光强的80%。

若通过5cm 的液层时,光强度将减弱 %。

7.强碱滴定弱酸的滴定曲线中,滴定突跃的大小与 和 有关。

8.当电流等于扩散电流一半时,滴汞电极的电位称为 。

不同离子在不同介质中具有特征值,是极谱 分析的基础。

9.组分分子从气相到气-液界面进行质量交换所遇到的阻力,称为 。

10.分子的外层电子在化学能的作用下使分子处于激发态,再以无辐射弛豫转入第一电子激发态的最低振动能级,然后跃迁回基态的各个振动能级,并产生辐射。

这种发光现象称为 。

二、选择题(在本题的每一小题的备选答案中,只有一个答案是正确的,请把你认为正确答案的题号,填入题干的括号内。

多选不给分。

每题1分,共20分)1.下列有关随机误差的论述中不正确的是( )A .随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的;B .随机误差出现正误差和负误差的机会均等;C .随机误差在分析中是不可避免的;D .随机误差具有单向性2.下列各酸碱对中,属于共轭酸碱对的是( )A .H 2CO 3——CO 32-B .H 3O +——OH —C .HPO 42-——PO 43-D .NH 3+CH 2COOH ——NH 2CH 2COO —3.已知H 3PO 4的pK a1=2.12,pK a2=7.20, pK a3=12.36,若用NaOH 滴定H 3PO 4,则第二个化学计量点的pH 值约为( )A .10.7B .9.7C .7.7D .4.94.EDTA 与金属离子形成螯合物时,其螯合比一般为( )A .1:1B .1:5C .1:6D .1:45.用异烟酸-吡唑酮作显色剂可测定水中CN -的含量。

分析化学1 (1)

分析化学1 (1)

一、A1型题 (答题说明:单句型最佳选择题。

每一道考题下面均有五个备选答案。

在答题时,只需从中选择一个最合适的答案,并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑,以示正确回答。

共有77题,合计77.0分。

)1. 有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用A. F检验B. t检验C. u检验D. Q检验参考答案:A2. 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为A.常量分析B. 半微量分析C. 微量分析D. 痕量分析参考答案:C3. 可用下法中哪种方法减小分析测定中的偶然误差?A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行试验的次数参考答案:D4. 下列论述中错误的是A.方法误差属于系统误差 B. 系统误差具有单向性C.系统误差又称可测误差D..系统误差呈正态分布参考答案:D5. 定量分析中,精密度和准确度的关系是A.精密度高准确度也一定高B.准确度高要求精密度一定高C.准确度是保证精密度的前提D.精密度是表示测定值和真实值的符合程度参考答案:C6. 在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是A. 精密度高,准确度必然高B. 准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提参考答案:C7. 下列论述中不正确的是A. 偶然误差具有随机性B. 偶然误差服从正态分布C. 偶然误差具有单向性D. 偶然误差是由不确定的因素引起的参考答案:C8. 以下各项措施中可以减小偶然误差的是A.进行仪器校正B.作对照实验C.增加平行测定次数D.作空白实验参考答案:C9. 对某试样进行三次平行测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30. 6 % - 30. 3 % = 0.3%为A.绝对误差B.绝对偏差 c.相对误差 D.相对偏差参考答案:A10. 下列数据各包括两位有效数字的是( ),包括四位有效数字的是A.pH=2. 0; 8.7X10-6B. 0.50%; pH=4. 74C.114.0; 40. 02 %D. 0.003 00:1. 052参考答案:C11. 在定量分析中,对误差的要求是A.越小越好B.在允许的误差范围内C.等于零D.接近于零参考答案:D12. 从精密度高就可以判断准确度高的前提是A.随机误差小B.系统误差小 c.操作误差不存在 D.相对偏差小参考答案:B13. 考察一种新的分析方法是否存在系统误差,可以采用的方法是A.仪器校正B.对照试验C.空白试验D.增加实验次数参考答案:B14. 2.0L溶液表示为毫升,正确的表示是()A.2000ml B.2000.0ml C.20×102ml D.2.0×103ml参考答案:D15. 按任务分类的分析方法是()A.无机分析与有机分析 B.常量分析与微量分析C.定性分析、定量分析和结构分析 D.化学分析与仪器分析参考答案:C16. 某同学用Q检验法判断可疑值的取舍,以下步骤中错误的是()A.将测量数据按大小顺序排列 B.计算出可疑值与邻近值之差C.计算舍弃商Q计 D.查表得Q表,Q表≥Q计舍弃可疑值参考答案:D17. 用千分之一分析天平称量物质的质量,结果应记录为()A.0.3g B.0.30g C.0.304g D.0.3040g参考答案:C18. 217.64+4.5+0.3234的计算结果有效数字应取()A.一位 B.两位 C.三位 D.四位参考答案:B19. 0.0213×13.56×5.37469的运算结果应该取几位A.1位 B.2位 C .3位 D.4位参考答案:C20. 砝码被腐蚀引起的误差属于A.方法误差B.试剂误差C.仪器误差D.操作误差参考答案:C21. 由滴定终点与计量点不吻合造成的误差属于A.偶然误差B.仪器误差C.操作误差D.方法误差参考答案:D22. 若分析天平的称量误差为±0.1mg,用减重法称取试样0.1000g,则乘凉的相对误差为A.0.20%B.0.10%C.0.2%D.0.1%参考答案:D23. 减小偶然误差的方法A.回收试验B.多次平均测定取平均值C.空白试验D.对照试验参考答案:B24. 在标定盐酸浓度时,某同学的4次测定结果分别为0.1018mol/L,0.1017mol/L,0.1018mol/L,0.1019mol/L,而准确浓度为0.1036mol/L,该同学的测量结果为A.准确度较好,精密度较差B.准确度较好,精密度也好C.准确度较差,精密度较好D.准确度较差,精密度也较差参考答案:C25. 精密度表示方法不包括A.绝对偏差B.相对误差C.相对平均偏差D.标准偏差参考答案:B26. 2.0L溶液用毫升表示,正确的表示方法是A.2000mlB.2000.0mlC.2.0*103mlD.20*102ml参考答案:C27. 对定量分析结果的相对平均偏差的要求通常是A.Rd≤0.2%B.Rd≥0.2%C.Rd≥0.02%D. Rd≤0.02%参考答案:A28. 在半微量分析中对固体物质称量范围的要求是A.0.01-0.1克B.0.1-1克C.0.001-0.01克D.0.00001-0.0001克参考答案:A29. 滴定分析是属于A.重量分析B.电化学分析C.化学分析D.光学分析参考答案:C30. 鉴定物质的组成属于A.定性分析B.定量分析C.常量分析D.化学分析参考答案:A31. 测定0.2mg样品中被测组分的含量,按取样量的范围属于A.常量分析B.半微量分析C.超微量分析D.微量分析参考答案:D32. 用pH计测定溶液的酸度,属于A.定性分析B.滴定分析C.结构分析D.仪器分析参考答案:D33. 下列有关置信区间的定义,正确的是A.以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率B.在一定置信度时,以测量值的平均值为中心包括总体平均值的范围C.真值落在某一可靠区间的概率D.以测量值的平均值为中心的区间范围参考答案:B34. 某同学用Q检验法判断可疑值的取舍,以下步骤中错误的是A.将测量数据按大小顺序排列 B.计算出可疑值与邻近值之差C . 计算舍弃商Q计 D.查表得Q表,Q表≥Q计,舍弃可疑值参考答案:D35. 37.增加重复测定次数,取其平均值作为测定结果,可以减少()A.系统误差 B.仪器误差 C.方法误差 D.偶然误差参考答案:D36. 根据有效数字运算规则,213.64+4.4+0.3244的计算结果应为()A.218.3 B.218. 4 C.218. 36 D.218.3644参考答案:B37. 准确度与精密度之间的关系是A.准确度与精密度无关 B.消除系统误差后,精密度好,准确度才高C.精密度高则准确度一定高 D.消除偶然误差后,精密度好,准确度才高参考答案:B38. 称取0.2g食盐试样,测得其中氯化钠的含量为0.1%,此分析过程属于A.微量分析和微量组分分析 B.常量分析和常量组分分析C.常量分析和微量组分分析 D.微量分析常量组分分析参考答案:C39. 定量分析的一般程序中,哪一步必须具有代表性()A.制定计划 B.科学取样 C.处理试样 D.分析测定参考答案:B40. 下列关于偶然误差遵循的正太分布规律的描述正确的是()A.小误差出现的概率小 B.大误差出现的概率大C.绝对值相等的正负误差出现的概率基本相等 D.数值固定不变参考答案:C41. 下列哪项更能反映个别偏差较大的数据对测定结果重现性的影响A.相对误差 B.绝对偏差 C.平均偏差 D.标准偏差参考答案:D42. 下列哪项不能有效消除系统误差()A.对照试验 B.空白实验 C.校准仪器 D.增加平行测定的次数参考答案:D43. 由于沉淀不完全造成的误差属于()A.偶然误差 B.操作误差 C.方法误差 D.仪器误差参考答案:C44. 不加试样,按测定试样中待测组分的方法和步骤进行的试验称为()A.空白试验 B.对照试验 C.回归试验 D.平行试验参考答案:A45. 在下列情况下,引起偶然误差的是()A.砝码腐蚀 B.加错试剂 C.指示剂变色不敏锐 D.电流不稳参考答案:D46. 14.如果待测组分的实际组成不确定,则最好用哪种形式的含量来表示分析结果()A.氧化物 B.元素 C.分子式 D.氧化物或元素参考答案:D47. 下列符号代表试剂的级别正确的是()A.GR:分析纯 B.AR:优级纯 C.CP:化学纯 D.LR:生物试剂参考答案:C48. 下列是四位有效数字的是A.3.125B.3.10000C.pH=10.00D.3.1250参考答案:A49. 用20毫升移液管移出的液体体积应记录为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000ml参考答案:C50. 滴定管的读数误差为±0.02ml,滴定时用去标准溶液20.00ml,则相对误差是A.±0.001%B.±0.01%C.±0.1%D.±1.0%参考答案:C51. 测定0.1mg样品中被测组分的含量,按取样量的范围是A.常量分析 B.半微量分析 C.超微量分析 D.微量分析参考答案:D52. 用有效数字规则对下式进行计算0.0213+13.56+5.37469的运算结果应该取几位有效数字A.1位 B.2位 C .3位 D.4位参考答案:D53. 试样的采取原则应具有A. 典型性B. 代表性C. 统一性D. 不均匀性参考答案:B54. 精密度表示方法不包括A.绝对偏差 B.相对误差 C.相对平均偏差 D.标准偏差参考答案:B55. 下列数据中有效数字为4位的是A.pH=10.04 B.6.532 C.0.0200 D.1.0×103考生答案:参考答案:B56. 有效数字的运算规则是A.四舍六入五留双 B.四舍六入 C.四舍五入 D.四舍五入六留双参考答案:A57. NaOH溶液的浓度为0.2040mol/L,它的有效数字为A.一位 B.两位 C.三位 D.四位参考答案:D58. 下列不属于能减少测量中的系统误差的方法是A.空白试验B.对照试验C.校准仪器 D.多测几次参考答案:D59. 在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取方法(A)空白试验 (B) 对照试验 (C) 校准仪器 (D)多次平行试验参考答案:D60. 由于指示剂选择不当造成的误差属于A.偶然误差 B.方法误差 C.操作误差 D.仪器误差参考答案:B61. 按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()(A)<0.1%(B)>0.1%(C)<1%(D)>1%参考答案:D62. 下列各项定义中不正确的是( )(A)绝对误差是测定值和真值之差(B)相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率(C)偏差是指测定值与平均值之差(D)总体平均值就是真值参考答案:D63. 在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于()(A)系统误差(B)偶然误差(C)过失误差(D)操作误差参考答案:B64. 下列()情况不属于系统误差(A)滴定管未经校正(B)所用试剂中含有干扰离子(C)天平两臂不等长(D)砝码读错参考答案:D65. 下列有关偶然误差的论述中不正确的是A.偶然误差具有随机性B.偶然误差具有单向性C.偶然误差在分析中是无法避免的D. 偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的参考答案:B66. 当置信度为95%时测得Al2O3的μ的置信区间为(35.21±0.10)%其意义是A. 在所有测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定,将有95%的数据落在此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D.无法确定参考答案:D67. 用加热驱除水分法测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量时,称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg,分析结果的有效数字应取A.一位B.四位C.两位D.三位参考答案:B68. 如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取A.0.1gB.0.2gC.0.05gD.0.5g参考答案:B69. 有两组分析数据要比较他们的测量精密度有无显著性差异,应当用A.Q检验法B.t检验法C.F检验法D.w检验法参考答案:C70. 按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()A.<0.1%B.>0.1%C.<1%D.>1%参考答案:D71. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 ( )A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提参考答案:C72. 对置信区间的正确理解是( )A.一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间B.一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围C.真值落在某一个可靠区间的概率D.一定置信度下以真值为中心的可靠范围参考答案:B73. 指出下列表述中错误的是( )A.置信度越高,测定的可靠性越高B.置信度越高,置信区间越宽C.置信区间的大小与测定次数的平方根成反比D.置信区间的位置取决于测定的平均值参考答案:C74. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()A.进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致参考答案:A75. 偶然误差具有()A.可测性B.重复性C.非单向性D.可校正性参考答案:C76. 在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于()A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.操作误差参考答案:B77. 下列()情况不属于系统误差A.滴定管未经校正B.所用试剂中含有干扰离子C.天平两臂不等长D.砝码读错参考答案:D二、简答题 (答题说明:根据提问,请简要回答下列问题。

《分析化学》试题及答案

《分析化学》试题及答案

《分析化学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不属于分析化学的研究范畴?A. 物质的定性分析B. 物质的定量分析C. 物质的结构分析D. 物质的合成方法2. 在滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液的颜色变化B. 溶液的pH变化C. 溶液的密度变化D. 溶液的导电性变化3. 原子吸收光谱法中,被测元素的原子化方式不包括:A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学气相分解D. 电化学分解4. 高效液相色谱法中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都不是5. 以下哪种仪器适用于检测溶液中微量金属离子?A. 紫外分光光度计B. 红外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 核磁共振仪6. 以下哪种方法不适用于有机化合物的分离?A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 沉淀法7. 在酸碱滴定中,指示剂的选择应遵循的原则是:A. 指示剂的变色范围与滴定范围一致B. 指示剂的变色范围与滴定范围无关C. 指示剂的变色范围应窄于滴定范围D. 指示剂的变色范围应宽于滴定范围8. 以下哪种分析方法可以同时进行多组分分析?A. 单光束分光光度法B. 双光束分光光度法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法9. 以下哪种仪器不适用于检测有机化合物?A. 气相色谱仪B. 液相色谱仪C. 紫外分光光度计D. 原子吸收光谱仪10. 在电位分析法中,参比电极的作用是:A. 提供电流B. 测量电流C. 测量电压D. 维持恒定电位二、填空题(每空1分,共20分)1. 分析化学中常用的定量分析方法包括________、________和________。

2. 原子吸收光谱法中,样品的原子化方式主要有________和________。

3. 高效液相色谱法中,流动相通常是________,而固定相可以是________或________。

4. 在酸碱滴定中,终点的判断可以通过________或________来确定。

分析化学试卷及其答案

分析化学试卷及其答案

分析化学测试卷一。

选择(40分)1.定量分析结果的标准偏差代表的是( C ).A. 分析结果的准确度B. 分析结果的精密度和准确度C. 分析结果的精密度D. 平均值的绝对误差2.下列哪种情况应采用返滴定法( C ).A. 用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B。

用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C。

用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量D。

用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量3.下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是( D ).A。

反应必须有确定的化学计量关系B。

反应必须完全C。

反应速度要快D。

反应物的摩尔质量要大4.下列叙述中错误的是( B )。

A. K2CrO4指示剂法,在溶液pH=12时,用AgNO3标准溶液滴定含Cl—试样,会产生正误差B。

共沉淀、后沉淀和均匀沉淀都会使测定结果产生正误差C。

偶然误差可通过增加测定次数减小D。

在消除系统误差后,精密度高的结果,其准确度一定高5.重量分析法测定0。

5126 g Pb3O4试样时,用盐酸溶解样品,最后获得0.4657 g PbSO4沉淀,则样品中Pb的百分含量为( C )。

(已知Pb3O4=685。

6,PbSO4=303。

26,Pb=207。

2).A。

82。

4%B。

93。

1%C。

62。

07% D. 90.8%6.用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时(指示剂变色点为pH5.1),结果将( D )。

A。

偏低B。

不确定 C. 无误差D。

偏高分析:m不变,但消耗盐酸的V减小,由m/M =CV,则C增大7.碘量法测定漂白粉中有效氯时,其主要成分CaCl(OCl)与Na2S2O3的物质的量比为( B )A。

2:1 B. 1:2C。

1:1 D. 3:1 8.磷酸的pKa1=2.12,pKa2=7。

21,pKa3=12。

66。

当用0。

200mol/L NaOH标准溶液滴定浓度均为0。

100mol/L盐酸和磷酸混合溶液时,可产生明显的滴定突跃最多为( B ).A. 1 个B。

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分析化学试卷一、填空题(每空1分,共20分)1.在分析过程中,下列情况将引起何种(系统、随机)误差。

使用没有校正的砝码引起系统误差;用部分风化的H2C2O4·H2O标定NaOH引起系统误差;滴定管读数最后一位不一致为随机。

2.万分之一天平的每次称量误差为±0.0001g,其相对误差为%100001.0⨯±m若要求称量的相对误差为0.2%,称量时至少要称取质量0.1 g。

3.配制标准溶液的方法有直接配制法和间接配制法。

4.用0.10mol/L NaOH溶液滴定0.10mol/L HCl和H3BO3混合溶液时,在滴定曲线上出现 1 个突跃。

(H3BO3的p Ka1=9.42)5.写出NH4Ac在水溶液中的质子条件:[HAc]+[H+]=[OH—]+[NH3]6.0.10mol/L乙酸钠(p Ka=4.74)的pH=8.87 。

7.0.10mol/L NH3·H2O和0.10mol/L NH4Cl水溶液的pH=9.26。

8.六次甲基四胺的p K b = 8.85,用它配制缓冲溶液时的pH范围是5.15±19.某一弱酸型的指示剂和离解常数为K HIn=1.0×10-5,该指示剂的理论变色范围是pH=5±1 。

10.用0.100mol/L HNO3滴定同浓度的NaOH的pH突跃范围为9.7~4.3。

若HNO3和NaOH的浓度均减小10倍,则pH突跃范围为8.7~5.3 。

11.用KMnO4滴定-242OC时,红色的消失由慢到快是属于自动催化反应。

12.于20.00mL0.100mol/L Fe2+(1mol/L H2SO4)溶液中分别滴入19.98mL和20.028mL Ce4+溶液,平衡时,体系的电位分别0.86 为和 1.26 ;化学计量点的电位为 1.06(VVFeFeCeCe68.0;44.1'0/'0/2334==++++ϕϕ)。

13.某有色物的浓度为1.0×10-4mol/L,以1cm吸收池在最大吸收波长下的吸光度为0.480,在此波长下该有色物的ε= 4.8×103L·mol-1·cm-1,T%= 0.33=33%。

二、选择题(在本题的每一小题的备选答案中,只有一个答案是正确的,请把你认为正确答案的题号,填入题干的括号内。

多选不给分。

每题2分,共20分)1.某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后,写出如下几种报告,合理的是(B)A.(25.48±0.1)% B.(25.48±0.13)%C.(25.48±0.135)% D.(25.48±0.1328)%2.下列各组酸碱,属于共轭酸碱对的是(B)A .H +—H 2OB .H 2CO 3—HCO 3—C .H 2S —S 2-D .H 3PO4—HPO 42-3.H 3PO 4的p K a1=2.12,pK a2=7.2,p K a3=12.36。

当pH=10时,磷酸溶液中的主要存在形式是( C )A .H 3PO 4B .H 2PO 4—C .HPO 42-D .PO 43-4.当金属离子M 和N 共存时,欲以EDTA 滴定其中的M ,若c M = c N , TE=0.3%,2.0=∆pM ,则要求K lg ∆的大小是( B )A .4B .5C .6D .75.已知5.16lg =-ZnY K 和若用0.02mol/L EDTA 滴定0.02mol/L 、Zn 2+溶液(TE=0.1%,pM ∆=0.2), 滴定时的最低pH 值为( A )A .4B .6C .6D .76.在金属离子M 和N 等浓度混合溶液中,以Hn 为指示剂,用EDTA 标准溶液直接滴定来测定M ,若TE ≤0.3,pM ∆=0.2,则要求( A )A .5log lg ≥-NY MY K KB .''NY MYK K < C .'MY pK pH =D .NIn 与Hin 的颜色应有明显的差别7.用EDTA 滴定法测定水中硬度,若水中存在少量Fe 3+和Al 3+,将对测定有干扰,消除干扰的方法是( B )A .控制溶液的pHB .加入配位掩蔽剂掩蔽Fe 3+和Al 3+C .加入沉淀沉淀Fe 3+和Al 3+D .加入氧化还原掩蔽剂进行掩蔽8.指出下列条件适于测定佛尔哈德法的是( C )A .pH=6.5~10.5B .以K 2CrO 4为指示剂C .滴定酸度为0.1~1mol/L HNO 3D .以荧光黄为指示剂9.已知V V Sn Sn FeFe15.0,77.00/0/2423==++++ϕϕ,Fe 2+与Sn 2+反应的平衡常数的对数值)(log K 是( B )A .059.015.077.0-B .059.0)15.077.0(2- C .059.0)15.077.0(3-D .059.0)77.015.0(2-10.某酸碱滴定pH 突跃为7.7~9.7,适宜用的指示剂是( D )A .苯胺黄(pH 变色范围为1.3~3.2)B .甲基橙C .甲基红D .酚酞三、问答题(每题6分,共30分) 1.水样的物理检测有哪些项目?答:水样的物理检测项目有:温度、浓度、色度、味、SS 、电导等2.精密度高,准确度肯定高。

这种说法对不对?为什么?答:精密度高,准确度肯定高的说法不对。

精密度高,准确度有可能不高,这种情况的出现,是由于测量过程中,存在系统误差。

若消除了系统误差,精密度高,准确度肯定高。

3.用Na2CO 3为基准物质标定HCl 时,为什么不用酚酞作指示剂,而是采用甲基橙作指示剂?请通过计算化学计量点来说明(p Ka 1=6.38,p Ka 2=10.25)答:① 滴定反应:Na 2CO 3+HCl==NaCl+NaHCO 3NaHCO 3+HCl==NaCl+CO 2+H 2O② 指示剂不用酞酞的原因:由于p K b 1=14—p K a 2=14-10.25=3.75,p K b 2=14—p K a 1=14-6.38=7.62487.362.775.32110101010<==--b b K K ,有交叉反应,误差>1%,不宜用酚酞作指示剂标定HCl 。

③ 采用甲基橙的原因:反应完全时,生成H 2CO 3(CO 2+H 2O ),其438.61103.11004.0][--+⨯=⨯==cKa H ,pH=3.89∴采用甲基橙指示剂4.在测定水样的硬度时,加入三乙醇胺的目的、方式及其理由?测定时加入NH 3 - NH 4Cl 的作用是什么?答:① 加入三乙醇胺的目的:掩蔽Fe 2+、Al 3+,其理由是防水解,避免对EBT 的封闭。

加入的方式,酸性条件下加入,其理由是防止Al 3+、Fe 3+水解。

② 加入NH 3—NH 4Cl 调节pH=10。

5.什么是金属指示剂的僵化现象?产生的原因?如何消除? 答:① 指示剂的僵化现象——滴定终点的颜色变化发生拖长的现象。

② 指示剂的僵化现象产生发原因是金属指示剂与金属离子配位时,形成的配合物为胶体或沉淀,使终点发生的置换反应缓慢而造成的。

③ 消除的方法:加水有机溶剂、加热、振摇以增大溶解度。

6.请写出测定溶解氧的原理 答:第一步固定溶解氧,其反应原理Mn 2+ + 2OH —= Mn(OH)2♓ (白)Mn(OH)2 + 1/2 O 2 = Mn(OH)2♓ (棕)第二步测定;其反应原理:MnO(OH 2) + 4H + + 2I —= Mn 2+ + I 2 + 3H 2O滴定: I 2 + 2S 2O 32- == 2I —+ S 4O 62-指示剂: 淀粉;终点颜色变化,蓝色消失。

四、计算题(每题6分,共30分)1. 1.有一KMnO 4标准溶液,已知其浓度为0.02000 mol/L ,求4/KMn Fe T 和432/KMn O Fe T 。

如果称取试样重0.2700g ,溶解后将溶液中的Fe 3+还原为Fe 2+,然后用KMnO4标准溶液滴定,用去26.30mL ,求试样中铁量,分别以Fe%和Fe 2O 3%表示(M Fe = 55.85g/mol ,mol g M O Fe /7.15932=)。

解:++-++8H 5Fe MnO 24==O 4H 5Fe Mn 232++++ mL / g 10585.51085.550200.01510333KMnO / Fe 4---⨯=⨯⨯⨯=⋅=A B M C b a TmL / g 10985.7107.1590200.02533/KMnO O Fe 432--⨯=⨯⨯⨯=T%40.54%1002700.030.2610585.5%Fe 3=⨯⨯⨯=- %78.77%1002700.030.2610985.7%O Fe 332=⨯⨯⨯=-2.取水样150.0mL ,首先加酚酞指示剂,用0.1000mol/L HCl 溶液滴定至终点,消耗12.00mL ,接着加甲基橙指示剂,继续用HCl 溶液滴定至终点,又消耗12.00 mL ,问该水样中有何种碱度,其含量为多少(以mol/L 表示)?m o l g M m o l g M m o l g M N a O H N a H CO CO Na /01.40;/01.84;/0.106332=== 解:V 1=12.00mL ,V 2=12.00mL ;V 1= V 2,∴组成为-23CO 碱度。

以Na 2CO 3形式表示:Lmg L mg CO Na /0.84810000.1500.1061000.000.12)/(32=⨯⨯⨯=3.取一份水样100mL ,调节pH=10,以EBT 为指示剂,用10.0mol/L 滴定至终点,消耗25.00mL ;另取一份水样100mL ,调节pH=12,加钙指示剂(NN ),然后以10.0mmol/L EDT 溶液滴定至终点,消耗13.00mL 。

求该水样中总硬度,以mmol/L 表示,和Ca 2+、Mg 2+的含量,以mg/L 表示。

(M Ca =40.08g/mol ,M Mg =24.30g/mol )解:总硬度=Lmmol /50.20.10000.250.10=⨯)/(1.520.10008.4000.130.10)/(2L mg L mg Cu =⨯⨯=+ )/(2.290.10036.24)00.1300.25(0.10)/(2L mg L mg Mg =⨯-=+4.取一含酚废水水样100.0mL (同时另取100.0mL 无有机物蒸馏水做空白试验)加入标准溴化液(KBrO 3+KBr )25.00mL 及HCl 、KI ,摇匀,用0.1100mol/L Na 2S 2O 3溶液滴定,水样和空白分别消耗12.05mL 和26.50mL ,问该废水中苯酚的含量是多少,以mg/L 表示。

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