检验科仪器操作流程
检验科安全流程管理制度
一、目的为确保检验科工作人员及患者的生命安全，防止实验室事故发生，保障检验科工作的正常进行，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科所有工作人员，包括但不限于检验师、技术人员、辅助人员等。
三、安全流程1. 入室管理（1）进入检验科，必须穿戴干净整洁的工作服、工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。
（2）未经许可，不得擅自进入检验科，非工作人员不得进入。
2. 设备使用（1）使用设备前，应详细阅读设备操作手册，了解设备性能、操作方法和注意事项。
（2）设备操作过程中，严格遵守操作规程，确保设备正常运行。
（3）设备发生故障时，立即停止使用，并及时报告上级。
3. 化学品管理（1）化学品应按照国家标准进行分类、储存，标识清晰。
（2）操作化学品时，佩戴必要的防护用品，如手套、口罩等。
（3）化学品使用完毕后，应妥善处理，不得随意丢弃。
4. 生物安全管理（1）实验室生物安全柜操作过程中，严格遵守操作规程，防止病原体污染。
（2）对可能产生生物危害的实验，应采取适当的防护措施，如使用生物安全柜、隔离衣等。
（3）实验结束后，及时对实验室进行消毒处理。
5. 废弃物处理（1）实验室废弃物应按照国家标准进行分类，分别存放。
（2）废弃试剂瓶、玻璃器皿等，应进行消毒处理。
（3）废弃标本、病理组织等，应按照相关规定进行处理。
6. 人员培训（1）新员工入职后，应进行岗前培训，掌握实验室安全知识和操作技能。
（2）定期组织安全知识培训，提高工作人员的安全意识。
（3）对违反安全规定的行为，进行严肃处理。
四、安全检查与考核1. 检验科应定期进行安全检查，确保各项安全措施落实到位。
2. 对违反安全规定的行为，进行严肃处理，并纳入年度考核。
3. 对安全工作成绩突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
五、附则1. 本制度由检验科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 本制度如与国家法律法规、行业标准相抵触，以国家法律法规、行业标准为准。
4. 检验科应根据实际情况，对本制度进行修订和完善。
aptt标准操作流程
活化部分凝血活酶时间标准操作流程目录1 目的2 测试原理3 产品信息4 试剂配制5 试剂保存和稳定性6 预防和警告7 样本收集和准备8 检测需要但试剂盒中未提供的耗材9 质量控制10 操作流程11 结果12 结果解释13 程序局限性14 预期结果15 性能特征16 参考文献1 目的此程序提供在ACL™ 8000，ACL™ 9000上，用于活化部分凝血活酶时间（APPT）测试的指导。
该测试用于内源性凝血途径的评估、活化部分凝血活酶时间替代检验和肝素治疗监测。
2 测试原理血浆样本与适量的磷脂、以及能激活内源性凝血途径的带负电荷的触酶剂进行共同孵育，在37°C 孵育一定时间后，加入钙离子，启动凝血过程，并记录凝固形成所需的时间。
3 产品信息APTT试剂盒内包含：HemosIL SynthASil 试剂和氯化钙CaCl2，0.020 mol/L (P/N 20006800)APTT试剂和氯化钙试剂以液体形式存在。
更多详细信息请参阅试剂盒内说明书。
4试剂配制SynthASil: 每瓶APTT试剂要在15-25˚C 环境下平衡至少15分钟，并在用前充分混匀。
CaCl2 (试剂包装内):可直接使用。
5 试剂保存和稳定性未开瓶的试剂可保存在2-8 o C至试剂瓶上标注的有效期。
SynthASil：开瓶试剂在原瓶内2-8°C环境下可稳定30天，在15°C ACL®系统上稳定3天。
切勿冻存。
CaCl2 （SynthASil）:开瓶试剂在2-30°C环境中可稳定30天。
为了最佳试剂保存，建议不使用时，将试剂从仪器系统取出，使用原瓶，保存于2-8 o C。
6 预防和警告SynthASil：避免与皮肤和眼睛接触(S 24/25)。
不可直接倒入排水沟(S 29)。
需穿着相应的防护服(S 36)。
SynthASil包装中所含的氯化钙试剂因含有50 ppm汞离子（来源于一种消毒液原料），应当慎重处理。
检验科各种流程图
检验科工作流程图各实验组接收各类标本并核对危急值、疑难结果进行复查做好记录并通知临床医生或护士调整各类仪器运行状态检验分析贴条码编号，并离心处理标本检验后标本按要求处理标本、存放当天检验标本记录仪器有关参数室内质控结果检验、审核签发双签名报告室内质量控制分析核准质控及检验结果，做好登记住院病人就诊检验流程送回各病房并签收各实验组检验后签发报告单检验科各实验组 具体实验组进行检验嘱病人按要求留取标本 按有关要求采取血液样本护士工作站填写患者标识、抽血、上费用穿刺标本按要求处理各类穿刺液等医生申请检验项目申请、填写检验申请输入电脑网络血液 大小便 签收门诊病人就诊检验流程大小便到医生处诊疗患者取报告患者取报告体液实验室或相关部门各实验组检验后并核对签发报告到相应实验组留取病人留取标本病人凭检验单到门诊采血室采血（按项目要求），瞩病人取报告时间病人持就诊卡到收费处交费医生填写检验申请单其它检验项目血液标本检验病人持就诊卡各实验组检测后签发报告单检验科不合格标本处理流程不合格标本不合格标本送实验室处理不合格标本记录后，通知申请科室重新留取病房检验单每天下午返回病房门诊检验单：血液每天下午13点30分取 体液其它按检验人员提示取病房标本接收 检查核对患者信息及条形码，观察标本状态门诊标本采集核对条形码及患者信息，观察标本状态不合格标本登记后退回重新留取重新留取后，各实验组检验后并核对签发报告检验科各岗位日常工作流程图生化室岗位日常工作流程图接收标本（门诊、病房）准备阶段：在收到标本后，按条码组合进行分类、编号，离心分离血清，并将血清吸入检测杯或直接将样品管按顺序放入样品架上（盘）。
血清标本上机分析：开机后先检查试剂，用省临检中心提供的质控物做病人标本和室内质控检测，质控在控（±2SD）范围合格。
否则需要检查不合格项单个项目和小组合先安排，如有急诊项目则于急诊程序优先检测。
结果报告与审核核对：生化分析仪每完成一个组合的测定即给出结果，其结果实时传送到LIS系统，通过在电脑屏幕上根据条码收费项目逐一审核后打印出检验报告。
检验科仪器操作规范流程
检验科仪器操作规范流程检验科仪器标准操作规程目录一、 Lx20 标准操作规程 (2)二、 Modular P 生化分析系统标准操作规程 (4)三、 XT-1800i 全自动血球计数仪标准操作规程 (6)四、 MicroScan autoSCAN4 标准操作规程 (7)五、 BACTEC9050 自动血培养仪标准操作规程 (8)六、 E-Lisa 加样器标准操作规程 (8)七、 IWO-960 全自动洗板机标准操作规程 (9)八、 ST-96W 全自动洗板机标准操作规程 (10)九、 LUMO 型化学发光免疫分析仪标准操作规程 (11)十、 SM-3 型酶标仪标准操作规程 (12)十一、 HMM-2 型医用核酸分子快速杂交仪标准操作规程 (12) 十二、 YG48+ PCR 仪操作规程 (12)十三、 BC-5300 血球计数仪标准操作规程 (13)十四、 SYSmex KX-21N 三分类全自动血球仪操作规程 (13)十五、DxI 800 Access 全自动微粒子化学发光仪标准操作规程(14)十六、 SF-8000 全自动血凝仪标准操作规程 (14)十七、迪瑞 H - 500尿液分析仪标准操作规程 (15)十八、 H-300 尿液分析仪操作规程 (16)一、 Lx20 标准操作规程操作步骤1、开机（1）打开打印机开关。
（2）打开显示器开关。
（3）打开电脑主机开关，如果连接了不间断电源装置（ UPS），检查是否打开。
（4）将主电源开关拨至开（ ON）位置。
2、运行前进行常规冲洗：主屏幕Utils，选择Prime，然后选PrimeDXC800，再按Start Prime 3、定标（1）从菜单区域选择 Rgts/Cal （试剂 / 校准）。
（2）若需指定校准液位置，选择Assign （F7），设定校准液架/ 杯位。
（3）选择要校准的项目。
（4）若所有需校准的项目都选择后，选择 Cal（F4 ）定标。
检验科分析前、中、后的工作流程
分析前、中、后的工作流程一、分析前质控1、接收标本，坚持三查:查检验申请单信息填写是否齐全；查检验申请项目与标本是否一致；查标本是否合格。
2、标本与申请单信息核对后进行统一编号，凡属常规检验项目当日检验，特殊项目按要求分离标本后正确保存待检；急诊标本即时检验，及时审核发出报告。
3、病房送检标本，实验室收到标本后核实上述情况，执行后再分离标本。
二、分析中质控1、标本的正确处理:包括处理时间、离心速度与时间、标本分离转移及样品贮存等。
2、负责仪器的同志在样品上机前，必须认真进行每天的仪器定标，试剂准备，质控物检测，严格按照仪器操作程序(SOP)进行工作，注意仪器的调试、维护、清洗，使仪器处于最佳工作状态，保证检验结果的准确性。
3、手工检测的项目必须严格按操作规程进行，并根据专业室业务特点及要求操作。
三、分析后质控必须做到四对:对检验项目是否遗漏；对检验结果是否写错；对检验结果与诊断是否相符。
对检验报告时间、签字是否齐全；有可疑必须做到三要：要联系临床；要及时复查；要请教上级医师；检验结果准确无误后方可发出报告。
四、发报告时间1、急诊生化标本2小时发报告，血、尿、大便三大常规30分钟内发出报告。
2、常规项目当天发出报告。
3、特检项目根据标本量与临床需求酌情确定报告时间。
五、检验后标本处理1、大便、尿液及其它体液常规标本，报告发出后当日处理。
生化、血清免疫标本待报告发出后放置7天后处理，其他标本视要求而定。
2、标本处理方法按院内感染委员会规定要求，废血标本经高压灭菌后置入标本垃圾袋，每天由值班人员处置并予登记。
检验科仪器校准制度
检验科仪器校准制度一、引言随着科学技术的不断发展，检验科领域的仪器设备在现代社会中扮演着重要角色。
为了确保检验结果的准确性和可靠性，仪器校准成为不可或缺的环节。
本文将对检验科仪器校准制度进行探讨，包括校准的目的、流程以及常见的校准方法。
二、校准目的检验科仪器校准的主要目的是确保仪器测量结果的准确性和可靠性。
校准可以使仪器测量误差控制在一定范围内，提高测量结果的准确度，保证仪器在工作中的稳定性和可靠性。
校准还可以为仪器的合理使用提供依据，减少由于仪器误差带来的风险。
三、校准流程检验科仪器校准的流程可以分为以下几个步骤：1. 校准计划制定：根据仪器的使用频率和重要性，制定校准计划。
计划内容包括校准周期、校准方法和校准的具体要求。
2. 校准准备：根据校准计划，准备所需的校准设备和标准器具。
同时，对待校准的仪器进行清洁和检查，确保仪器处于良好的状态。
3. 校准操作：根据校准方法，对待校准的仪器进行调整和校准操作。
在操作过程中，要严格按照校准要求进行操作，确保校准结果的准确性。
4. 校准记录与评定：在校准操作完成后，对校准结果进行记录并进行评定。
根据校准结果，判断仪器是否符合校准要求。
5. 校准结果报告：根据校准记录和评定结果，编制校准结果报告。
报告内容包括校准日期、校准人员、校准方法和结果评定等信息。
四、校准方法在检验科仪器校准中，常见的校准方法包括以下几种：1. 标准比较法：将待校准的仪器与已知准确度的标准器具进行比较，通过比较结果来判断待校准仪器的准确度。
2. 内部质控法：利用同一型号、规格的仪器之间的比较，通过仪器之间的校准来验证待校准仪器的准确度。
3. 外部比对法：将待校准的仪器提交给专门的校准机构进行校准，根据校准结果来评估待校准仪器的准确度。
4. 不确定度评定法：通过对校准过程的各种误差来源进行评估和计算，得出仪器校准结果的不确定度。
五、校准质量控制为保证检验科仪器校准的质量，需要进行相应的质量控制措施。
检验科程序操作流程
检验科程序操作流程
背景
本文档旨在说明在检验科进行化验操作之前需要做的准备工作以及化验操作流程等信息。
操作流程
1. 准备样本
样本准备要求：
- 样本应该是干燥的；
- 样本应该是完整的；
- 样本应该是洁净的；
- 样本应该是组织块或者碎片。
2. 记录样本信息
在进行化验操作前，需要记录每个样本的基本信息，尤其是对于实验过程中需要使用的特殊处理要求。
3. 进行样本制备
根据具体的化验项目进行样本制备，制备过程涉及到的操作包括：
- 样本的切割；
- 样本的研磨；
- 样本的加热等。
4. 进行化学分析操作
样本制备完成后，需要进行具体的化学分析操作，检测项目包括：
- 微量元素分析；
- 有机物检测；
- 无机物检测等。
5. 记录和分析实验结果
在完成化学分析操作后，需要对实验结果进行记录和分析，并对结果进行解释。
结论
本文档阐述了检验科进行化验操作需要做的准备工作以及详细的操作流程。
希望本文档对广大实验室技术员在进行化学分析操作时提供帮助。
检验科各岗位日常工作流程图
检验科各岗位日常工作流程图对于检验科而言，不同的岗位所涉及的日常工作流程也不尽相同。
下面将分别介绍这些岗位的日常工作流程。
1. 检验科技师检验科技师是检验科中的核心岗位之一，他们主要负责样本的采集、处理、检测、结果分析、报告撰写等工作。
具体流程如下：（1）样本采集。
在医院中，样本的采集需要技师前往病房、门诊等处进行，根据不同的检测项目采用不同的样本，如血液、尿液、脑脊液、组织等。
检验科技师在采集时需严格遵守无菌操作规范，避免样本的污染。
（2）样本处理。
采集回来的样本需要处理后才能进行后续的检测工作。
比如血液样本需要离心分离血浆或血清，尿液样本需要进行离心沉淀等。
处理过程中同样需要遵守无菌操作规范。
（3）检测分析。
经过处理的样本需要进行各种检测方法的分析，通常包括生化分析、免疫学分析、微生物学分析、血液学分析等。
不同的检测方法需要不同的设备和试剂，技师需要熟练掌握各种检测方法和相应设备的操作。
（4）结果分析和报告撰写。
技师对检测结果进行分析，判断是否正常，以及是否需要进一步处理或进行确认检测。
同时需要根据结果编写检验报告，如化验单等。
2. 检验科护士检验科护士主要负责协助技师完成检验过程中的各项工作，并辅助护理工作。
具体流程如下：（1）协助样本采集、处理。
检验科护士需要协助技师从病房、门诊等处采集样本，并在样本处理过程中协助技师进行各项工作。
（2）标本管理。
护士需要对采集回来的样本进行标注和管理，以确保样本的有效性和准确性。
同时还需要保证样本的安全，防止交叉感染。
（3）仪器操作。
护士需要掌握部分检测仪器的操作方法，如一些常规的生化仪器、尿液分析仪器等。
（4）协助护理。
检验科护士在完成检验工作之余也有一部分时间需要协助护理工作，如协助病人做一些简单的体检等。
3. 检验科管理员检验科管理员是负责检验科的管理和组织工作的人员，任务涵盖面较广。
具体流程如下：（1）设备维护。
管理员需要对部分仪器设备进行定期维护和保养，确保设备的正常使用。
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XK96型快速混匀器（漩涡混匀器）标准操作规程插上电源，拨动钮子开关，使电源接通，指示灯亮即可工作。
↓将需要混匀试管用手直立轻压在海绵体旋转头上，进行混匀。
↓混匀结束后，切断电源，将混匀机清理干净。
注意事项：经常使用后，海绵体如损坏，可打开底板按原样剪两块海绵，用502胶水粘原样上即可使用。
检验科2011.07.01DH5000Ⅱ型电热恒温培养箱操作规程接通电源→打开开关→按“设定键”→按减值键“▼”或增值键“▲”设定需要的温度→按“设定键”↓工作中应适当打开气阀，使机内气体流通及潮气外溢。
↓使用结束后→关闭电源→清洗设备。
注意事项：①第一次使用时，应加高温度将烟气气放掉再进行使用。
②使用过程中随时注意温度变化，如达到恒温不恒温还在继续时，应关掉电源，进行检查。
检验科2011-07-01XS-208B胜光显微镜标准操作规程开启开关到“Ⅰ”升调光亮度，转动反光镜升调节角度。
↓观察镜筒（选择光路），样品标本放到载物台↓将10X物镜转入光路，对样品标本调焦↓调节孔径光栏和视物光栏↓将所需的物镜转入光路对样本、标本调光，在浅色空架放入滤色片，调节光亮度。
↓观察检验或显示和记录↓使用结束后，关闭电源，清洗设备。
检验科2011.07.01TDZ5-WS低速离心机操作规程把需要分离的物质定量（以5ml为宜）放入离心管，每只离心管所加物质重量基本相等↓把离心光均匀分布插入离心头孔中，合上盖板。
↓根据需要选择适合的离心速度。
↓根据需要选择定时时间，把定时旋钮刻度拨到所需的时间位置。
↓接通电源，电源开关拨到“开”一边，电源指示灯亮，电机开始旋转，样品开始离心，直到定时时间到，离心结束。
↓关闭电源，拔下插头，打开离心机上盖，取出离心管，本次离心操作结束。
↓仔细清洗设备。
注意事项：①工作中离心头在高速旋转，此时决不允许打开上盖，更不允许在离心头未停时，企图用手掀卡转盘，以防意外。
②本离心机不适用于密度过大的物质，如金属物质。
检验科2011.07.01 URIT-180型尿液分析仪标准操作规程接通电源，再打开分析仪，仪器启动，风扇转动，推进器移动，屏幕显示“系统正在测试”，此时系统正在自检，显示屏显示主菜单，工作台检条区有红色光交替闪烁，用户可以开始测试。
↓将试纸条的试剂区完全侵入新鲜的充分混合的未离心的尿液样本中立即取出，将试纸条的侧边治尿液容器的管壁刮去多余尿液。
↓将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区，确保试纸同工作台前臂接触。
↓仪器检测到试纸存在后，推进器将试纸推到测试区进行测试。
↓当推进器退回后位，放F条试纸…，这样实现连续测试。
↓当工作台上所有的试纸条测试完毕，打印结果，输出结果后，按菜单键进入仪器设置，将电源开关拨到“断0”位置，关闭仪器电源。
注意事项：1.测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方，以免影响测试精度。
2.请勿使用过有效期或变质的尿液分析仪试条。
检验科2011.07.01 KHB-ST-36W洗板机操作规程打开洗板机电源→“就绪”状态下→按“编程”键→用“↑↓”键选择需要修改的选项→按“确定”键选定该项→再按“↑↓”键修改→按“编程”键返回→重复以上操作，修改其它选项→按“预洗/返回键，回到就绪状态→把标板放在载板台上→按“运行”键进行洗板。
注意事项：48孔板用12道洗头洗涤，程序中的“清洗头数”必须与实际洗头类型相对应，清洗液量设300ul或350ul，清洗遍数设5次，洗板后拍干。
检验科2011.07.01IMS-972型电解质分析仪操作规程打开电源开关，置于ON位置↓系统冲洗↓插入活化液，活化按“YES NO”提前退出↓标定A漂移液校正液与B斜率校正液↓标定完毕后，仪器自动吸入A漂移校正液进行自检↓系统自动进行清洗，屏幕显示“分析血清“↓将血清放置进样针，按“YES”键吸入血清↓仪器会自动把已经进入吸样针中的血样吸入各电极内进行测量。
↓打印报告备注：1.每周做一次去蛋白清洗2.每次分析血清前要用漂移校正液做一次质控检验科2011.07.01Poch-80i全自动血球计数仪开机→将主机开关设置在ON位置↓仪器自检，自动清洗需6-11分钟↓样品准备↓设定分析模式(全血)或（稀释）↓输入样本号↓按下试管架顶部打开↓在试管架中设定一个正确的适配器↓充分混匀样品↓取下标本管的盖子，然后将其放在适配器上关上仓门↓按“运行”键进行测定检验科 2011.07.01卓越330全自动生化分析仪操作规程开启主机按钮（绿色指示灯）↓仪器初始化↓进入主菜单↓按“杯空白”按钮↓常规样品登记↓申请测试↓选择“开始”按钮分析样本备注：1.每天开机前先用无水酒精擦拭加样针和试剂针一遍2.关机后先查看蒸馏水桶是否需要添加，试剂及清洗剂是否需要更换。
做好第二天的准备工作。
检验科2011.07.01CA52-血凝分析仪打开电源↓开机预热至TEMP指示灯亮↓按“1”键进入“测量标本”界面↓样品或试剂放入预温位，同时按“计时”键开始计时↓按“1’键输入各通道检测项目↓完成预温的样品放入相应测试通道↓按下“通道”键，屏幕上“请加入试剂”开始闪动↓沿对应比色杯壁加入试剂，注意不能产生气泡↓仪器自动开始检测↓检测完后结果显示在屏幕上↓是继续测试--------→准备下一样品及试剂否↓按“菜单”键回主菜单↓关机检验科2011.07.01BSC-1100ⅡAS-X生物安全柜操作流程接上220V、50HZ的交流电源↓打开电源锁，使设备通电，VFD将全亮再全暗，反复三次，与此同时蜂鸣三次↓设备自检↓按下电源键，压差显示默认为送风压差，数值为零↓电源键按下之后，以下功能键才能实现：照明、消毒、风机、送/排风显示转换、插座、电动门升降、定时；而预约必须在电源键按下之前↓工作前，在玻璃门关闭时打开紫外灯，消毒半小时以上↓开风机，运行半小时后才能正常进行柜内实验操作↓使用完毕后进行半小时以上的消毒后，关闭设备检验科2011.07.01YXQG02—手提式压力蒸汽灭菌器操作流程打开锅盖加入蒸馏水至没过锅底支架↓把盛放消毒物品的桶放入，再将待消毒物品放入桶内，并附加指示卡↓盖上锅盖，将锅盖螺丝对称拧紧，保持放气阀开放状态，连接电源，待水开后放气10min左右，将冷空气排尽，关闭放气阀↓观察压力表，至压力到达1.4-2.0之间，当听到安全阀第一声排气时开始计时20-30min（若在其间压力仍保持上升状态且要超过2.0，应紧急切断电源，防止意外发生）↓切断电源，打开放气阀至压力降至0，对称拧开锅盖螺丝打开锅盖，观察指示卡颜色是否与标准色一致，若符合标准，将已消毒物品处理即可检验科2012．3．1KHB ST—360酶标仪简要操作流程I打开仪器背后电源，仪器自检后，进入待机状态II 测量方式设置待机状态下按测量方式键———选“双波长检测”———选当前第一波长为450，第二波长为630———选2:“多孔试剂空白”———输入空白对照孔位置（选择完按确定键）III计算方式设置待机状态下按计算方式键———选5“单限检测法”———选1“极限值输入”0.105（乙肝表面抗原|，乙肝表面抗体，乙肝e抗原）；或选2“极限值计算”(乙肝e抗体，乙肝核心抗体）———输入公式参数（对照试剂说明书)a=*b=*C=*(选择完按确定键）———输入阴阳对照孔位置（+/—键切换阴阳性，输入完按确定键IV存储程序待机状态下编辑好程序后按功能键———选择4“存贮当前内容”———选择A“存贮当亲设置程序”———输入存储位置（1—50），输入完按确定键V调用程序待机状态下按功能键———选择5“调用当前内容”———选择A“调用当前设置程序”———输入程序位置（1—50），输入完按确定键VI读板待机状态下按开始键注：科华KHB“两对半”极限值计算参数乙肝表面抗原a=0 b=2.1 c=0 (不用极限值计算，只能用极限值输入0.105）乙肝表面抗体a=0 b=2.1 c=0 (不用极限值计算，只能用极限值输入0.105）乙肝e抗原a=0 b=2.1 c=0 (不用极限值计算，只能用极限值输入0.105）乙肝e抗体a=—0.5 b=—0.5 c=0 （使用极限值计算）乙肝核心抗体IGM a=0 b=4 c=0检验科2011.07.01目录1.科华卓越330全自动生化分析仪操作流程 (1)2.POCh-80i 全自动血球计数仪器操作流程 (2)3.CA52—血凝分析仪操作流程 (3)4.IMS—972型电解质分析仪操作流程 (4)5.URIT—180型尿液分析仪标准操作规程 (5)6.XS—胜光显微镜标准操作规程 (6)7.TDZ5—WS高速离心机操作规程 (7)8.BSC—1100IIAS—X生物安全柜操作流程 (8)9.YXQG02—手提式压力蒸汽灭菌器操作流程 (9)10.KHB ＳＴ—３６０酶标仪简要操作流程 (10)11.KHB ST—360酶标仪最简单操作流程 (11)12.KHB ST —36W洗板机操作流程 (12)13.DH5000II型电热恒温培养箱操作规程 (13)14.XK96型快速混匀器（漩涡混匀器）标准操作规程 (14)。