检验科仪器操作流程

XK96型快速混匀器(漩涡混匀器)标准操作规程插上电源,拨动钮子开关,使电源接通,指示灯亮即可工作。

↓将需要混匀试管用手直立轻压在海绵体旋转头上,进行混匀。

↓混匀结束后,切断电源,将混匀机清理干净。

注意事项:经常使用后,海绵体如损坏,可打开底板按原样剪两块海绵,用502胶水粘原样上即可使用。

检验科2011.07.01DH5000Ⅱ型电热恒温培养箱操作规程接通电源→打开开关→按“设定键”→按减值键“▼”或增值键“▲”设定需要的温度→按“设定键”↓工作中应适当打开气阀,使机内气体流通及潮气外溢。

↓使用结束后→关闭电源→清洗设备。

注意事项:①第一次使用时,应加高温度将烟气气放掉再进行使用。

②使用过程中随时注意温度变化,如达到恒温不恒温还在继续时,应关掉电源,进行检查。

检验科2011-07-01XS-208B胜光显微镜标准操作规程开启开关到“Ⅰ”升调光亮度,转动反光镜升调节角度。

↓观察镜筒(选择光路),样品标本放到载物台↓将10X物镜转入光路,对样品标本调焦↓调节孔径光栏和视物光栏↓将所需的物镜转入光路对样本、标本调光,在浅色空架放入滤色片,调节光亮度。

↓观察检验或显示和记录↓使用结束后,关闭电源,清洗设备。

检验科2011.07.01TDZ5-WS低速离心机操作规程把需要分离的物质定量(以5ml为宜)放入离心管,每只离心管所加物质重量基本相等↓把离心光均匀分布插入离心头孔中,合上盖板。

↓根据需要选择适合的离心速度。

↓根据需要选择定时时间,把定时旋钮刻度拨到所需的时间位置。

↓接通电源,电源开关拨到“开”一边,电源指示灯亮,电机开始旋转,样品开始离心,直到定时时间到,离心结束。

↓关闭电源,拔下插头,打开离心机上盖,取出离心管,本次离心操作结束。

↓仔细清洗设备。

注意事项:①工作中离心头在高速旋转,此时决不允许打开上盖,更不允许在离心头未停时,企图用手掀卡转盘,以防意外。

②本离心机不适用于密度过大的物质,如金属物质。

检验科2011.07.01 URIT-180型尿液分析仪标准操作规程接通电源,再打开分析仪,仪器启动,风扇转动,推进器移动,屏幕显示“系统正在测试”,此时系统正在自检,显示屏显示主菜单,工作台检条区有红色光交替闪烁,用户可以开始测试。

↓将试纸条的试剂区完全侵入新鲜的充分混合的未离心的尿液样本中立即取出,将试纸条的侧边治尿液容器的管壁刮去多余尿液。

↓将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区,确保试纸同工作台前臂接触。

↓仪器检测到试纸存在后,推进器将试纸推到测试区进行测试。

↓当推进器退回后位,放F条试纸…,这样实现连续测试。

↓当工作台上所有的试纸条测试完毕,打印结果,输出结果后,按菜单键进入仪器设置,将电源开关拨到“断0”位置,关闭仪器电源。

注意事项:1.测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方,以免影响测试精度。

2.请勿使用过有效期或变质的尿液分析仪试条。

检验科2011.07.01 KHB-ST-36W洗板机操作规程打开洗板机电源→“就绪”状态下→按“编程”键→用“↑↓”键选择需要修改的选项→按“确定”键选定该项→再按“↑↓”键修改→按“编程”键返回→重复以上操作,修改其它选项→按“预洗/返回键,回到就绪状态→把标板放在载板台上→按“运行”键进行洗板。

注意事项:48孔板用12道洗头洗涤,程序中的“清洗头数”必须与实际洗头类型相对应,清洗液量设300ul或350ul,清洗遍数设5次,洗板后拍干。

检验科2011.07.01IMS-972型电解质分析仪操作规程打开电源开关,置于ON位置↓系统冲洗↓插入活化液,活化按“YES NO”提前退出↓标定A漂移液校正液与B斜率校正液↓标定完毕后,仪器自动吸入A漂移校正液进行自检↓系统自动进行清洗,屏幕显示“分析血清“↓将血清放置进样针,按“YES”键吸入血清↓仪器会自动把已经进入吸样针中的血样吸入各电极内进行测量。

↓打印报告备注:1.每周做一次去蛋白清洗2.每次分析血清前要用漂移校正液做一次质控检验科2011.07.01Poch-80i全自动血球计数仪开机→将主机开关设置在ON位置↓仪器自检,自动清洗需6-11分钟↓样品准备↓设定分析模式(全血)或(稀释)↓输入样本号↓按下试管架顶部打开↓在试管架中设定一个正确的适配器↓充分混匀样品↓取下标本管的盖子,然后将其放在适配器上关上仓门↓按“运行”键进行测定检验科 2011.07.01卓越330全自动生化分析仪操作规程开启主机按钮(绿色指示灯)↓仪器初始化↓进入主菜单↓按“杯空白”按钮↓常规样品登记↓申请测试↓选择“开始”按钮分析样本备注:1.每天开机前先用无水酒精擦拭加样针和试剂针一遍2.关机后先查看蒸馏水桶是否需要添加,试剂及清洗剂是否需要更换。

做好第二天的准备工作。

检验科2011.07.01CA52-血凝分析仪打开电源↓开机预热至TEMP指示灯亮↓按“1”键进入“测量标本”界面↓样品或试剂放入预温位,同时按“计时”键开始计时↓按“1’键输入各通道检测项目↓完成预温的样品放入相应测试通道↓按下“通道”键,屏幕上“请加入试剂”开始闪动↓沿对应比色杯壁加入试剂,注意不能产生气泡↓仪器自动开始检测↓检测完后结果显示在屏幕上↓是继续测试--------→准备下一样品及试剂否↓按“菜单”键回主菜单↓关机检验科2011.07.01BSC-1100ⅡAS-X生物安全柜操作流程接上220V、50HZ的交流电源↓打开电源锁,使设备通电,VFD将全亮再全暗,反复三次,与此同时蜂鸣三次↓设备自检↓按下电源键,压差显示默认为送风压差,数值为零↓电源键按下之后,以下功能键才能实现:照明、消毒、风机、送/排风显示转换、插座、电动门升降、定时;而预约必须在电源键按下之前↓工作前,在玻璃门关闭时打开紫外灯,消毒半小时以上↓开风机,运行半小时后才能正常进行柜内实验操作↓使用完毕后进行半小时以上的消毒后,关闭设备检验科2011.07.01YXQG02—手提式压力蒸汽灭菌器操作流程打开锅盖加入蒸馏水至没过锅底支架↓把盛放消毒物品的桶放入,再将待消毒物品放入桶内,并附加指示卡↓盖上锅盖,将锅盖螺丝对称拧紧,保持放气阀开放状态,连接电源,待水开后放气10min左右,将冷空气排尽,关闭放气阀↓观察压力表,至压力到达1.4-2.0之间,当听到安全阀第一声排气时开始计时20-30min(若在其间压力仍保持上升状态且要超过2.0,应紧急切断电源,防止意外发生)↓切断电源,打开放气阀至压力降至0,对称拧开锅盖螺丝打开锅盖,观察指示卡颜色是否与标准色一致,若符合标准,将已消毒物品处理即可检验科2012.3.1KHB ST—360酶标仪简要操作流程I打开仪器背后电源,仪器自检后,进入待机状态II 测量方式设置待机状态下按测量方式键———选“双波长检测”———选当前第一波长为450,第二波长为630———选2:“多孔试剂空白”———输入空白对照孔位置(选择完按确定键)III计算方式设置待机状态下按计算方式键———选5“单限检测法”———选1“极限值输入”0.105(乙肝表面抗原|,乙肝表面抗体,乙肝e抗原);或选2“极限值计算”(乙肝e抗体,乙肝核心抗体)———输入公式参数(对照试剂说明书)a=*b=*C=*(选择完按确定键)———输入阴阳对照孔位置(+/—键切换阴阳性,输入完按确定键IV存储程序待机状态下编辑好程序后按功能键———选择4“存贮当前内容”———选择A“存贮当亲设置程序”———输入存储位置(1—50),输入完按确定键V调用程序待机状态下按功能键———选择5“调用当前内容”———选择A“调用当前设置程序”———输入程序位置(1—50),输入完按确定键VI读板待机状态下按开始键注:科华KHB“两对半”极限值计算参数乙肝表面抗原a=0 b=2.1 c=0 (不用极限值计算,只能用极限值输入0.105)乙肝表面抗体a=0 b=2.1 c=0 (不用极限值计算,只能用极限值输入0.105)乙肝e抗原a=0 b=2.1 c=0 (不用极限值计算,只能用极限值输入0.105)乙肝e抗体a=—0.5 b=—0.5 c=0 (使用极限值计算)乙肝核心抗体IGM a=0 b=4 c=0检验科2011.07.01目录1.科华卓越330全自动生化分析仪操作流程 (1)2.POCh-80i 全自动血球计数仪器操作流程 (2)3.CA52—血凝分析仪操作流程 (3)4.IMS—972型电解质分析仪操作流程 (4)5.URIT—180型尿液分析仪标准操作规程 (5)6.XS—胜光显微镜标准操作规程 (6)7.TDZ5—WS高速离心机操作规程 (7)8.BSC—1100IIAS—X生物安全柜操作流程 (8)9.YXQG02—手提式压力蒸汽灭菌器操作流程 (9)10.KHB ST—360酶标仪简要操作流程 (10)11.KHB ST—360酶标仪最简单操作流程 (11)12.KHB ST —36W洗板机操作流程 (12)13.DH5000II型电热恒温培养箱操作规程 (13)14.XK96型快速混匀器(漩涡混匀器)标准操作规程 (14)。

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检验科安全流程管理制度

检验科安全流程管理制度

一、目的为确保检验科工作人员及患者的生命安全,防止实验室事故发生,保障检验科工作的正常进行,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于检验科所有工作人员,包括但不限于检验师、技术人员、辅助人员等。

三、安全流程1. 入室管理(1)进入检验科,必须穿戴干净整洁的工作服、工作帽,必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。

(2)未经许可,不得擅自进入检验科,非工作人员不得进入。

2. 设备使用(1)使用设备前,应详细阅读设备操作手册,了解设备性能、操作方法和注意事项。

(2)设备操作过程中,严格遵守操作规程,确保设备正常运行。

(3)设备发生故障时,立即停止使用,并及时报告上级。

3. 化学品管理(1)化学品应按照国家标准进行分类、储存,标识清晰。

(2)操作化学品时,佩戴必要的防护用品,如手套、口罩等。

(3)化学品使用完毕后,应妥善处理,不得随意丢弃。

4. 生物安全管理(1)实验室生物安全柜操作过程中,严格遵守操作规程,防止病原体污染。

(2)对可能产生生物危害的实验,应采取适当的防护措施,如使用生物安全柜、隔离衣等。

(3)实验结束后,及时对实验室进行消毒处理。

5. 废弃物处理(1)实验室废弃物应按照国家标准进行分类,分别存放。

(2)废弃试剂瓶、玻璃器皿等,应进行消毒处理。

(3)废弃标本、病理组织等,应按照相关规定进行处理。

6. 人员培训(1)新员工入职后,应进行岗前培训,掌握实验室安全知识和操作技能。

(2)定期组织安全知识培训,提高工作人员的安全意识。

(3)对违反安全规定的行为,进行严肃处理。

四、安全检查与考核1. 检验科应定期进行安全检查,确保各项安全措施落实到位。

2. 对违反安全规定的行为,进行严肃处理,并纳入年度考核。

3. 对安全工作成绩突出的个人或集体,给予表彰和奖励。

五、附则1. 本制度由检验科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

3. 本制度如与国家法律法规、行业标准相抵触,以国家法律法规、行业标准为准。

4. 检验科应根据实际情况,对本制度进行修订和完善。

aptt标准操作流程

aptt标准操作流程

活化部分凝血活酶时间标准操作流程目录1 目的2 测试原理3 产品信息4 试剂配制5 试剂保存和稳定性6 预防和警告7 样本收集和准备8 检测需要但试剂盒中未提供的耗材9 质量控制10 操作流程11 结果12 结果解释13 程序局限性14 预期结果15 性能特征16 参考文献1 目的此程序提供在ACL™ 8000,ACL™ 9000上,用于活化部分凝血活酶时间(APPT)测试的指导。

该测试用于内源性凝血途径的评估、活化部分凝血活酶时间替代检验和肝素治疗监测。

2 测试原理血浆样本与适量的磷脂、以及能激活内源性凝血途径的带负电荷的触酶剂进行共同孵育,在37°C 孵育一定时间后,加入钙离子,启动凝血过程,并记录凝固形成所需的时间。

3 产品信息APTT试剂盒内包含:HemosIL SynthASil 试剂和氯化钙CaCl2,0.020 mol/L (P/N 20006800)APTT试剂和氯化钙试剂以液体形式存在。

更多详细信息请参阅试剂盒内说明书。

4试剂配制SynthASil: 每瓶APTT试剂要在15-25˚C 环境下平衡至少15分钟,并在用前充分混匀。

CaCl2 (试剂包装内):可直接使用。

5 试剂保存和稳定性未开瓶的试剂可保存在2-8 o C至试剂瓶上标注的有效期。

SynthASil:开瓶试剂在原瓶内2-8°C环境下可稳定30天,在15°C ACL®系统上稳定3天。

切勿冻存。

CaCl2 (SynthASil):开瓶试剂在2-30°C环境中可稳定30天。

为了最佳试剂保存,建议不使用时,将试剂从仪器系统取出,使用原瓶,保存于2-8 o C。

6 预防和警告SynthASil:避免与皮肤和眼睛接触(S 24/25)。

不可直接倒入排水沟(S 29)。

需穿着相应的防护服(S 36)。

SynthASil包装中所含的氯化钙试剂因含有50 ppm汞离子(来源于一种消毒液原料),应当慎重处理。

检验科各种流程图

检验科各种流程图

检验科工作流程图各实验组接收各类标本并核对危急值、疑难结果进行复查做好记录并通知临床医生或护士调整各类仪器运行状态检验分析贴条码编号,并离心处理标本检验后标本按要求处理标本、存放当天检验标本记录仪器有关参数室内质控结果检验、审核签发双签名报告室内质量控制分析核准质控及检验结果,做好登记住院病人就诊检验流程送回各病房并签收各实验组检验后签发报告单检验科各实验组 具体实验组进行检验嘱病人按要求留取标本 按有关要求采取血液样本护士工作站填写患者标识、抽血、上费用穿刺标本按要求处理各类穿刺液等医生申请检验项目申请、填写检验申请输入电脑网络血液 大小便 签收门诊病人就诊检验流程大小便到医生处诊疗患者取报告患者取报告体液实验室或相关部门各实验组检验后并核对签发报告到相应实验组留取病人留取标本病人凭检验单到门诊采血室采血(按项目要求),瞩病人取报告时间病人持就诊卡到收费处交费医生填写检验申请单其它检验项目血液标本检验病人持就诊卡各实验组检测后签发报告单检验科不合格标本处理流程不合格标本不合格标本送实验室处理不合格标本记录后,通知申请科室重新留取病房检验单每天下午返回病房门诊检验单:血液每天下午13点30分取 体液其它按检验人员提示取病房标本接收 检查核对患者信息及条形码,观察标本状态门诊标本采集核对条形码及患者信息,观察标本状态不合格标本登记后退回重新留取重新留取后,各实验组检验后并核对签发报告检验科各岗位日常工作流程图生化室岗位日常工作流程图接收标本(门诊、病房)准备阶段:在收到标本后,按条码组合进行分类、编号,离心分离血清,并将血清吸入检测杯或直接将样品管按顺序放入样品架上(盘)。

血清标本上机分析:开机后先检查试剂,用省临检中心提供的质控物做病人标本和室内质控检测,质控在控(±2SD)范围合格。

否则需要检查不合格项单个项目和小组合先安排,如有急诊项目则于急诊程序优先检测。

结果报告与审核核对:生化分析仪每完成一个组合的测定即给出结果,其结果实时传送到LIS系统,通过在电脑屏幕上根据条码收费项目逐一审核后打印出检验报告。

检验科仪器操作规范流程

检验科仪器操作规范流程

检验科仪器操作规范流程检验科仪器标准操作规程目录一、 Lx20 标准操作规程 (2)二、 Modular P 生化分析系统标准操作规程 (4)三、 XT-1800i 全自动血球计数仪标准操作规程 (6)四、 MicroScan autoSCAN4 标准操作规程 (7)五、 BACTEC9050 自动血培养仪标准操作规程 (8)六、 E-Lisa 加样器标准操作规程 (8)七、 IWO-960 全自动洗板机标准操作规程 (9)八、 ST-96W 全自动洗板机标准操作规程 (10)九、 LUMO 型化学发光免疫分析仪标准操作规程 (11)十、 SM-3 型酶标仪标准操作规程 (12)十一、 HMM-2 型医用核酸分子快速杂交仪标准操作规程 (12) 十二、 YG48+ PCR 仪操作规程 (12)十三、 BC-5300 血球计数仪标准操作规程 (13)十四、 SYSmex KX-21N 三分类全自动血球仪操作规程 (13)十五、DxI 800 Access 全自动微粒子化学发光仪标准操作规程(14)十六、 SF-8000 全自动血凝仪标准操作规程 (14)十七、迪瑞 H - 500尿液分析仪标准操作规程 (15)十八、 H-300 尿液分析仪操作规程 (16)一、 Lx20 标准操作规程操作步骤1、开机(1)打开打印机开关。

(2)打开显示器开关。

(3)打开电脑主机开关,如果连接了不间断电源装置( UPS),检查是否打开。

(4)将主电源开关拨至开( ON)位置。

2、运行前进行常规冲洗:主屏幕Utils,选择Prime,然后选PrimeDXC800,再按Start Prime 3、定标(1)从菜单区域选择 Rgts/Cal (试剂 / 校准)。

(2)若需指定校准液位置,选择Assign (F7),设定校准液架/ 杯位。

(3)选择要校准的项目。

(4)若所有需校准的项目都选择后,选择 Cal(F4 )定标。

检验科分析前、中、后的工作流程

检验科分析前、中、后的工作流程

分析前、中、后的工作流程一、分析前质控1、接收标本,坚持三查:查检验申请单信息填写是否齐全;查检验申请项目与标本是否一致;查标本是否合格。

2、标本与申请单信息核对后进行统一编号,凡属常规检验项目当日检验,特殊项目按要求分离标本后正确保存待检;急诊标本即时检验,及时审核发出报告。

3、病房送检标本,实验室收到标本后核实上述情况,执行后再分离标本。

二、分析中质控1、标本的正确处理:包括处理时间、离心速度与时间、标本分离转移及样品贮存等。

2、负责仪器的同志在样品上机前,必须认真进行每天的仪器定标,试剂准备,质控物检测,严格按照仪器操作程序(SOP)进行工作,注意仪器的调试、维护、清洗,使仪器处于最佳工作状态,保证检验结果的准确性。

3、手工检测的项目必须严格按操作规程进行,并根据专业室业务特点及要求操作。

三、分析后质控必须做到四对:对检验项目是否遗漏;对检验结果是否写错;对检验结果与诊断是否相符。

对检验报告时间、签字是否齐全;有可疑必须做到三要:要联系临床;要及时复查;要请教上级医师;检验结果准确无误后方可发出报告。

四、发报告时间1、急诊生化标本2小时发报告,血、尿、大便三大常规30分钟内发出报告。

2、常规项目当天发出报告。

3、特检项目根据标本量与临床需求酌情确定报告时间。

五、检验后标本处理1、大便、尿液及其它体液常规标本,报告发出后当日处理。

生化、血清免疫标本待报告发出后放置7天后处理,其他标本视要求而定。

2、标本处理方法按院内感染委员会规定要求,废血标本经高压灭菌后置入标本垃圾袋,每天由值班人员处置并予登记。

检验科仪器校准制度

检验科仪器校准制度

检验科仪器校准制度一、引言随着科学技术的不断发展,检验科领域的仪器设备在现代社会中扮演着重要角色。

为了确保检验结果的准确性和可靠性,仪器校准成为不可或缺的环节。

本文将对检验科仪器校准制度进行探讨,包括校准的目的、流程以及常见的校准方法。

二、校准目的检验科仪器校准的主要目的是确保仪器测量结果的准确性和可靠性。

校准可以使仪器测量误差控制在一定范围内,提高测量结果的准确度,保证仪器在工作中的稳定性和可靠性。

校准还可以为仪器的合理使用提供依据,减少由于仪器误差带来的风险。

三、校准流程检验科仪器校准的流程可以分为以下几个步骤:1. 校准计划制定:根据仪器的使用频率和重要性,制定校准计划。

计划内容包括校准周期、校准方法和校准的具体要求。

2. 校准准备:根据校准计划,准备所需的校准设备和标准器具。

同时,对待校准的仪器进行清洁和检查,确保仪器处于良好的状态。

3. 校准操作:根据校准方法,对待校准的仪器进行调整和校准操作。

在操作过程中,要严格按照校准要求进行操作,确保校准结果的准确性。

4. 校准记录与评定:在校准操作完成后,对校准结果进行记录并进行评定。

根据校准结果,判断仪器是否符合校准要求。

5. 校准结果报告:根据校准记录和评定结果,编制校准结果报告。

报告内容包括校准日期、校准人员、校准方法和结果评定等信息。

四、校准方法在检验科仪器校准中,常见的校准方法包括以下几种:1. 标准比较法:将待校准的仪器与已知准确度的标准器具进行比较,通过比较结果来判断待校准仪器的准确度。

2. 内部质控法:利用同一型号、规格的仪器之间的比较,通过仪器之间的校准来验证待校准仪器的准确度。

3. 外部比对法:将待校准的仪器提交给专门的校准机构进行校准,根据校准结果来评估待校准仪器的准确度。

4. 不确定度评定法:通过对校准过程的各种误差来源进行评估和计算,得出仪器校准结果的不确定度。

五、校准质量控制为保证检验科仪器校准的质量,需要进行相应的质量控制措施。

检验科程序操作流程

检验科程序操作流程
背景
本文档旨在说明在检验科进行化验操作之前需要做的准备工作以及化验操作流程等信息。

操作流程
1. 准备样本
样本准备要求:
- 样本应该是干燥的;
- 样本应该是完整的;
- 样本应该是洁净的;
- 样本应该是组织块或者碎片。

2. 记录样本信息
在进行化验操作前,需要记录每个样本的基本信息,尤其是对于实验过程中需要使用的特殊处理要求。

3. 进行样本制备
根据具体的化验项目进行样本制备,制备过程涉及到的操作包括:
- 样本的切割;
- 样本的研磨;
- 样本的加热等。

4. 进行化学分析操作
样本制备完成后,需要进行具体的化学分析操作,检测项目包括:
- 微量元素分析;
- 有机物检测;
- 无机物检测等。

5. 记录和分析实验结果
在完成化学分析操作后,需要对实验结果进行记录和分析,并对结果进行解释。

结论
本文档阐述了检验科进行化验操作需要做的准备工作以及详细的操作流程。

希望本文档对广大实验室技术员在进行化学分析操作时提供帮助。

检验科各岗位日常工作流程图

检验科各岗位日常工作流程图对于检验科而言,不同的岗位所涉及的日常工作流程也不尽相同。

下面将分别介绍这些岗位的日常工作流程。

1. 检验科技师检验科技师是检验科中的核心岗位之一,他们主要负责样本的采集、处理、检测、结果分析、报告撰写等工作。

具体流程如下:(1)样本采集。

在医院中,样本的采集需要技师前往病房、门诊等处进行,根据不同的检测项目采用不同的样本,如血液、尿液、脑脊液、组织等。

检验科技师在采集时需严格遵守无菌操作规范,避免样本的污染。

(2)样本处理。

采集回来的样本需要处理后才能进行后续的检测工作。

比如血液样本需要离心分离血浆或血清,尿液样本需要进行离心沉淀等。

处理过程中同样需要遵守无菌操作规范。

(3)检测分析。

经过处理的样本需要进行各种检测方法的分析,通常包括生化分析、免疫学分析、微生物学分析、血液学分析等。

不同的检测方法需要不同的设备和试剂,技师需要熟练掌握各种检测方法和相应设备的操作。

(4)结果分析和报告撰写。

技师对检测结果进行分析,判断是否正常,以及是否需要进一步处理或进行确认检测。

同时需要根据结果编写检验报告,如化验单等。

2. 检验科护士检验科护士主要负责协助技师完成检验过程中的各项工作,并辅助护理工作。

具体流程如下:(1)协助样本采集、处理。

检验科护士需要协助技师从病房、门诊等处采集样本,并在样本处理过程中协助技师进行各项工作。

(2)标本管理。

护士需要对采集回来的样本进行标注和管理,以确保样本的有效性和准确性。

同时还需要保证样本的安全,防止交叉感染。

(3)仪器操作。

护士需要掌握部分检测仪器的操作方法,如一些常规的生化仪器、尿液分析仪器等。

(4)协助护理。

检验科护士在完成检验工作之余也有一部分时间需要协助护理工作,如协助病人做一些简单的体检等。

3. 检验科管理员检验科管理员是负责检验科的管理和组织工作的人员,任务涵盖面较广。

具体流程如下:(1)设备维护。

管理员需要对部分仪器设备进行定期维护和保养,确保设备的正常使用。

医院检验科检验技术操作规程

检验技术操作规程目录一、全自动血液细胞分析仪操作规程-------------------1二、尿液分析仪使用规程-----------------------------4三、自动凝血仪操作规程-----------------------------6四、半自动生化分析仪操作规程-----------------------8五、血常规检验操作规程-----------------------------9六、尿常规检验操作规程----------------------------11七、肝功能检验操作规程----------------------------12八、肾功能检验操作规程----------------------------14九、血脂检验操作规程------------------------------18十、血液葡萄糖测定技术操作规程--------------------24 十一、凝血四项检验操作规程------------------------26 十二、AB0血型正反血型鉴定技术操作规程-------------28一、全自动血液细胞分析仪操作规程1.样品分析前准备1.开机前的检查准备2.在开启分析仪电源之前操作者须按以下要求进行检查3.释液清洗液溶血素是否充足有无过期试剂管路是否弯折连接是否可靠4.电源线是否正确连接5.废液桶是否清空6.UPS电是否足够打印纸安装是否正确是否足够7.确保键盘正确连接到键盘接口上8.打开分析仪后面的电源开关电源指示灯亮屏幕上显示Initializing9.分析仪进行初始化整个初始化过程持续约4~7分钟10.初始化过程结束后系统自动进入计数界面2.动物类型选择1.按[菜单]键移动光标选择动物按[确认]进入动物界面2.操作者根据测量的动物类型选择需要分析的动物类型3.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为全血模式4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为全血5.将准备好的全血样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.分析完成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.按[打印]键打印样本分析报告10.按照此操作过程进行其余样本的分析3. 预稀释样本分析1.按[菜单]键选择计数进入计数界面再按[模式]键将当前模式设置为预稀释模式按[稀释]键屏幕弹出加稀释液对话框取一个干净的样本杯放在采样针下按计数键微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的16ml稀释液沿管壁流入样本杯中避免产生气泡或溅出2.加完稀释液后按[确认]键加稀释液对话框关闭分析仪自动清洗采样针3.采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀4.确认状态指示区的计数状态为就绪工作模式为预稀释5.好的预稀释样本放到采样针下使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离6.按计数键启动样本分析过程此时状态指示区的计数状态为运行7.采样针自动吸取07ml的样本后蜂鸣器响在采样针抬起后移开样本8.成后按[F4]键进入样本信息编辑界面按[F9]键进入汉字状态在汉字状态下按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换输入样本信息输入完成后点击确认保存输入的内容并返回到计数界面9.[打印]键打印样本分析报告10.此操作过程进行其余样本的分析4.样品分析结束后1.按[菜单]键弹出系统菜单选择关机2.界面弹出关机对话框点击确认进入关机界面3.将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗4.按照界面提示信息将E-Z清洗液放到采样针下按计数键采样针将再次自动吸取E-Z清洗液执行液路和计数池的清洗5.执行完成后界面提示请关闭电源是关闭分析仪的电源开关6.关闭电源后检查分析仪是否有渗漏并将血液分析仪的周边环境打扫干净二、尿液分析仪使用规程本测试仪是一项精密仪器为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下操作规程1.操作步骤1.尿液分析仪的通讯电缆与电脑背面的通讯端口相连接通电源先打开电脑再打开分析仪仪器启动风扇转动推进器移动屏幕显示系统正在测试此时系统正在自检显示屏显示主菜单工作台检条区有红色光交替闪烁用户可以开始测试2.点击电脑桌面尿液分析软件3.将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的充分混合的未离心的样本中立即取出将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液4.将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区确保试纸同工作台前壁接触5.仪器检测到试纸存在后推进器将试纸推到测试区进行测试6.当推进器退回原位放下一条试纸这样实现连续测试7.当工作台上所有的试纸条测试完毕打印结果输出结束后按菜单键进入仪器设置将电源开关拨到断○位置关闭仪器电源二.仪器维护1.不要在仪器通电状态下清洁仪器2.不要用汽油油漆稀释剂苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭仪器3.不要用水清洗液晶屏不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭工作台4.不要用任何溶剂清洁白基准如果白基准有明显划痕或损坏请与供应商联系5.用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器保持仪器清洁6.用柔软无磨损的布擦拭液晶屏7.为使仪器正常运行并提供准确的测试结果必须定期从仪器中取下推进器工作台步进板用清水冲洗用软布依次擦干保持工作台的清洁三.注意事项1.测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方以免影响测试精度2.请在测试前核对尿液分析试纸型号避免因使用的尿液分析试纸型号不正确而导致测试结果错误3.请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸4.尿样本中血的浓度高时可影响测试的准确性仪器能够识别出高浓度血尿并打印出结果无效的提示5.必须在推进器动作前将待测试纸条放好6.在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁7.如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻关掉仪器拉出工作台取出受阻试纸条后重新安装工作台开机自检后对未得出结果的样本重测三、自动凝血仪操作规程1.仪器的常规操作1.打开电源开关前的检查2.检查废液瓶及洗液瓶如果洗液瓶中洗液的液面过低请用蒸馏水或去离子水将罐充满清空废液瓶3.管道连接:检查各种管线的连接确保没有管子脱落或扭结电源线被安全的插入交流插座确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处理的所有样本结果4.补充反应杯丢弃用过的反应杯加入适量的干净的反应杯2.打开电源1.开机顺序打印机→压力单元→电源单元和主单元右侧2.打开电源后仪器自动进入自检3.将病人样本质控与试剂分别按要求准备就绪进入分析过程4.试剂准备→Set Reagent →输入确认试剂体积→补充反应杯→安放样本架3.样本分析1.Work List → ID NoEntry →输入样本号→ ENTER →选择所需检测的项目-变为○确认所有的设置结束后→ ENTER →按屏幕右上方Start键执行分析2.分析完毕仪器进入准备状态4.关机前的工作1.每日清洁所有样本针和试剂针2.在主菜单屏上按下Rinse probe键将出现清洗针屏按下Excute键5.关机1.关闭电源6.仪器保养1.每日保养2.清洗样品针3.每次做完试验都必须清洗样品针主要是预防堵针执行[Rinse Probe]→[Excute]4.清空垃圾箱7.清空废液1.查看仪器后面防逆流瓶Trap Chamber有无水防止因为有水而导致真空泵不能抽真空2.在洗液瓶中注蒸馏水最高不要超过上面的凹槽防止因水过满工作时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏8.每周保养1.做一次管路清洁执行[Special Operate] →[RinsePrepare]清洁仪器9.每半年保养1.清洗洗液瓶内部清洗洗液瓶出水管上的过滤网一次10.每三或六个月保养1.清洁传动滑轨 X轴Y轴并上润滑油防止因积尘而使样品针运行不到位向下扎错位置造成样品针弯曲或断裂四、全自动生化分析仪操作规程1.操作规程1.开机之前检查电源线是否连接无误电源要求接地良好连接打印机电源线接通打印机电源开关将废液管插入废液容器内接通显示器开关及主机背部电源开关2.开机→自检后→键入Enter确定已设定测试参数→键入Enter进入编制工作表→在设置栏开启联机打印→仪器预热20分钟后调用已设定测试项目进行样品测定→打印结果→清洗仪器→关机3.吸液口由不锈钢保护管和钢管内聚四氟乙烯吸液管组成应注意保护不要碰弯4.切忌在带电状态下连接任何连接口2.仪器的保养与维护1.日常保养工作主要是清洗流动比色皿每天工作结束后要用蒸馏水清洗具体方法如下将吸液管插入蒸馏水中向上扳动吸液开关反复冲洗流动比色皿直到蒸馏水的吸光度值正常为止2.每周要用专门的清洗剂清洗一次流动比色皿清洗时让清洗剂停留在比色皿中约半小时然后排掉再用蒸馏水冲洗干净最后注入蒸馏水3.不使用仪器时流动比色皿内一定要保证充满蒸馏水4.更换打印机色带时严格遵照打印机操作手册避免不规范操作5.光源灯更换时一定要先切断仪器的电源手不可触摸光源灯的玻璃部分万一光源灯的玻璃部分弄脏了可用无水乙醇将污物除去6.更换的蠕动泵管尺寸材料应与原泵管一致如不一致则要重新调整吸液量五、血常规检验操作规程1.标本1.抗凝静脉血有些仪器也可用末梢血2.方法1.血液细胞自动分析仪测定法3.试剂1.血液细胞自动分析仪配套试剂4.操作1.详见血液细胞自动分析仪使用手册附注:血常规包括白细胞计数及分类红细胞计数血红蛋白浓度红细胞比积血小板计数等项目这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料半自动及全自动血液细胞分析仪从设计上均要求用抗凝静脉血其优点为:1.静脉血能正确地反映病人实际情况重复性好2.利于延长仪器的使用寿命3.解决了采血盘的交叉感染问题等4.血细胞计数应用EDTAK2为抗凝剂EDTAK22 H2O 15~22mg可抗凝1ml血5.贮血容器应选用有盖塑料管抗凝血采集后在室温中贮存应不超过6h如需制作血涂片应在2h内完成6.测定前必须将EDTAK2抗凝血充分混匀7.血细胞分析仪测定最适温度为18~22℃低于15℃或高于30℃均可使细胞体积发生改变影响各参数的结果8.血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段当白细胞红细胞血红蛋白和血小板的任何一项有明显升高或降低白细胞分类出现异常结果中间细胞群百分率≥80红细胞白细胞和血小板的任何一个直方图出现异常图形等情况须用显微镜检查及分类六、尿常规检验操作规程1.标本1.新鲜尿液2.方法1.化学试带法3.试剂1.各型号尿液化学分析仪配套试带4.操作1.详见尿液化学分析仪使用手册附注:1.尿常规检查使用尿液化学分析仪目前能进行8~10项检测PH蛋白葡萄糖酮体隐血尿胆红素尿胆素原亚硝酸盐比重白细胞这些项目亦有相应的手工方法详见有关资料2.必须了解所用试带各膜块注意事项药物干扰3.要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法的差异必要时用手工法复查4.尿液化学分析仪检测仅是一个过筛手段当蛋白隐血白细胞等出现异常结果如尿蛋白+或以上时应进行镜检5.尿液颜色透明度等一般性状异常时也应报告七、肝功能检验操作规程1.血清总胆红素TBIL和结合胆红素DBIL测定2.改良JG法3.试剂1.参照书刊文献如《全国临床检验操作规程》第二版自配配制标准液的胆红素应符合如下标准纯胆红素的氯仿溶液在25℃当光径1000±0001Cm波长453nm条件下其摩尔吸光系数应在60700±1600范围内偶氮胆红素的摩尔吸光系数应在74380±866范围内配制标准液的稀释剂须含白蛋白可用牛血清白蛋白或人血清代替人血清白蛋白标准液应贮於棕色瓶中避光保存在市售试剂中以含碱性酒石酸的灵敏度特异性高4.操作1.按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作比色测定波长600nm制作准曲线血样测定从标准曲线上求TBIL及DBIL的含量以umo1L报告,也可按厂家提供的试剂及仪器使用的说明书的要求将相应的程序及参数设入用自动生化分析仪测定5.标本1.血清空腹血为宜脂血脂溶性色素及严重溶血干扰此测定暂不能测定的标本应避光保存室温可稳定8h28℃可保存48h含叠氮钠作防腐剂的质控血清不宜用此法测定胆红素胆红素氧化酶BOD法6.试剂1.市售成套试剂BOD试剂复溶后28℃可保存一周7.操作1.按厂家提供的试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生化分析仪测定波长450或460nm8.标本1.血清要求与改良J一G法相似八、肾功能检验操作规程尿素氮1.检测目的1.检测血清血浆或尿液中尿素的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或24小时尿3.设备和试剂1.仪器设备:希森美康全自动生化仪2.试剂材料试剂3.试剂的贮存4.2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期5.2~8℃避光稳定30天6.试剂混浊变色或空白吸光度值 1000时不能继续使用7.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管8.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.操作步骤见生化分析仪操作流程5.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评6.干扰因素1.总胆红素≤40mgdL血红蛋白≤450mgdL抗坏血酸≤400mgdL对本法无干扰7.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆 286~820mmol/L24小时尿 15~35g/24h2.可报范围000~3500mmolL样品Urea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数8.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络肌酐1.检测目的检测血清血浆或尿液中肌酐的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清肝素化的血浆或尿液3.设备和试剂1.仪器设备希森美康全自动生化分析仪2.试剂材料试剂4.试剂的贮存1.2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期2.2~8℃避光稳定30天3.试剂混浊变色或空白吸光度值 0050时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备5.操作步骤见全自动生化分析仪操作流程6.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加临床化学室间质评7.干扰因素1.直接胆红素≤257μmolL血红蛋白≤05gL抗坏血酸≤3mmolL甘油三酯≤150mmolL肝素≤50KUL枸橼酸钠≤10gL对本法无干扰8.参考区间及可报区间1.参考范围血清血浆530~1230μmolL 男性440~1060μmolL 女性首次晨尿 1530~15320μmolL24小时尿 66~150mmol24h2.可报范围00~88400μmolL样品Crea含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数9.异常结果处理1.结果异常与临床诊断不符应复查或与临床联络2.危急值及处理方法177μmolL及时与临床联络10.实验室解释1.增高严重肾功能不全各种肾障碍肢端肥大症等2.降低营养不良多尿等第九节血脂检验操作规程1.标本采集与处理1.受检者抽血前二周应保持平衡的饮食习惯近期体重稳定无外伤手术等意外情况并注意如有使用降糖降脂降压避孕药β-受体阻滞剂免疫抑制剂激素药物等则应根据所用药物特性停药数天或数周后再作血液脂类检测2.空腹抽血TG脂蛋白载脂蛋白测定应至少禁食12小时仅作胆固醇测定不必强求空腹24小时内不作剧烈运动抽血前不要久站立至少应静坐5分钟抽血时止血带使用不可超过1分钟3.标本用血清也可用肝素或EDTANa2抗凝之血浆EDTANa2浓度不宜太高4.血标本室温放置不得超过3h放置3045分钟后应即时分离出血清浆盖封於4℃冰箱中可稳定至少4天如需长期保存应於-70℃中冰冻存放不可反复冻融血清总胆固醇TC测定酶法CHODPAP法1.试剂1.市售现成试剂2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序输入参数用自动或半自动生化分析仪测定速率法终点法可手工操作用普通分光光度计比色测定波长500nm或520nm3.标本1.血清浆参看本节的标本采集与处理4.附注1.本法为中华医学会检验学会推荐的TC测定常规方法中华医学检验杂志1995181852.胆固醇标准液以定值参考血清为宜而不宜用Chol的水溶液作标准Chol定值质控血清亦不应用作标准液3.主要技术指标终点法批内CV<15批间CV≤25灵敏度显色剂用酚时TC52mmo1L 200mgdl 时的吸光度A 500nm约030035故A 500nm 0005时TC浓度约为008mmo1L 3mgdL 测定范围当血清与试剂用量之比为1100时其测定的上界为13mmo1L 500ngdL血清甘油三酯TG测定酶法GPOPAP法1.试剂1.市售现成试剂有两种①.一步酶法单一试剂二步酶法双试剂②.标准液参考物一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液也可用甘油,但甘油不适用於二步酶法2.操作1.按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动或半自动生化分析仪测定终点法可用普通分光光度计手工操作比色测定波长500nm3.标本1.血清浆参看本节标本采集与处理4.附注本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法二步酶法为中华医学检验学会的推荐方法中华医学检验杂志199518249现阶段允许二法并存要求逐步过渡到统一采用二步酶法在方法尚未统一前实验室报告TG测定结果时应注明除FG值或未除FG值,主要枝术指标酶试剂用缓冲液配制后2025℃应稳定1天4℃可稳定37天试剂空白为A500nm≤005显色后稳定≥30min测定上界113mmo1L 100mgdL 精密度批内CV≤3批间CV≤5灵敏度2mmo1L TG A 500nm≥02血清高密度脂蛋白胆固醇 HDL-C 测定磷钨酸镁沉淀法1.试剂1.市售成套试剂沉淀剂酶试剂同TG测定2.操作按试剂盒说明书操作1.沉淀含apoB的脂蛋白2.测定上清液只含HDL的胆固醇含量方法同酶法TC测定3.标本血清浆4.试剂市售成套试剂总HDL试剂HDL3试剂酶试剂同TC试剂5.操作按试剂说明书操作1.沉淀含apoB的脂蛋白总HDL试剂2.沉淀含apoB的脂蛋白及HDL2HDL3试剂3.测定总HDLC及HDL3C同酶法TC测定并计算出HDL2C量4.标本血清浆血样在室温中不宜久放应即时测定原则应低温保存直接HDLC测定法1.试剂市售专门的试剂无沉淀剂酶试剂同TC测定如日本第一化学药品株式会社的产品2.操作按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序输入参数直接用自动或半自动生化分析仪测定无须沉淀离心分离出HDL步骤3.标本血清浆血清低密度脂蛋白胆固醇LDL-C测定1.Friedwald工式计算法1.LDL-C TC―HDL-C―TG5以mgdl为单位计2.LDL-C TC―HDL-C―TG22 以mmo1L为单位计3.只有当血TG<452mmoL结果才较准确4.只有TCTGHDL-C三项测定都准确且符合标准化要求时才可计算出LDL-C的近似值聚乙烯硫酸沉淀法1.试剂沉淀剂市售酶试剂同TC测定2.操作1.TC测定2.选择性沉淀血清中LDL测定上清液之HDL-C与VLDL-C之和的量同TC 测定3.计算出LDL-C的含量3.标本血清血清载脂蛋白A1apoA1测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV<51.试剂市售试剂盒试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於162.操作按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数用自动生化分析仪测定也可用特定蛋白分析仪作速率法散射比浊测定或用含340nm的分光光度计手工操作测定3.标本血清血清载脂蛋白BapoB测定免疫透射比浊法波长340nm本法批间CV<51.试剂市售试剂28℃保存不同批号试剂不能混合使用抗血清效价不应低於1128 2.操作参看apoA1测定3.标本血清十、血液葡萄糖测定技术操作规程1.检测目的检测血清或血浆中葡萄糖的含量为临床对相关疾病的诊断观察疾病的变化及治疗效果以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参考价值2.标本要求1.病人准备空腹12小时2.标本类型血清或NaF抗凝的血浆采血后及时分离以避免血清或血浆中葡萄糖被细胞利用而降低3.设备和试剂1.仪器设备全自动生化分析仪2.试剂材料四川迈克公司试剂参与反应成份R1酚120mmolLR2GOD≥35KULPOD≥5KUL4-AAP120mmolL3.试剂的贮存2~8℃密闭避光贮存至标签所注失效期2~8℃避光稳定30天试剂混浊变色或空白吸光度值 0150时不能继续使用4.注意此试剂为体外诊断用禁止入口吞下有害试剂含有叠氮化钠误入眼口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗必要时到医院就诊叠氮化钠可以和铜铅等金属反应形成爆炸性化合物故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管5.试剂准备即开即用的无需特殊准备4.质量控制1.质控物RANDOX多项人基质血清2.质控措施3.质控每日日常工作前进行4.质控参加焦作临床检验中心临床化学室间质评5.参考区间及可报区间1.参考范围空腹389~611mmolL餐后1小时778~889mmolL餐后2小时389~778mmolL2.可报范围000~2230mmolL样品GLU含量超过线性范围应用生理盐水稀释重做结果乘以稀释倍数6.危急值及处理方法22.2mmol/L及时与临床联络十一、凝血四项检验操作规程全血凝固时间检验CT1.标本静脉取血3ml2.方法与操作试管法硅管法操作参见《全国临床检验操作规程》第二版3.附注1.静脉取血要一针见血尽量减少组织液和空气混入2.水浴箱温度要恒定过高或过低可影响结果活化部分凝血活酶时间测定APTT1.标本自静脉取血用109mmol/L枸椽酸钠作1:9抗凝2.试剂市售成套试剂3.方法与操作按试剂及有关仪器说明书要求进行4.附注1.标本应及时检测最迟不超过2h2.分离血浆应在3000rmin离心10min3.本试验较试管法全血凝血时间敏感能检出因子ⅧC<25%轻型血友病血浆凝血酶原时间测定PT一期法1.标本静脉血1.8ml用109mmol/L枸椽酸钠0.2ml抗凝2.试剂1.组织凝血活酶浸出液2.0.025molL CaCl2液3.方法与操作见《全国临床检验操作规程》第二版4.附注1.采血后宜在1h内完成置冰箱4℃保存不应超过4h-20℃下可放置2周-70℃可放置6个月2.水温箱控制在37℃±1℃过高过低均影响结果简易凝血活酶生成试验STGT1.标本取全血0.04ml加5ml蒸馏水混匀即成溶血液备用2.方法与操作见《全国临床检验操作规程》第二版。

检验科各种流程图

查验科工作流程图各实验组接收各种标本并查对当日检验标本贴条码编号,并离心处理标本调整各种仪器运转状态查验剖析室内质量控制紧急值、疑难结果剖析批准质控及检记录仪器有关参进行复查做好记录并通知临床医生或护士验结果,做好登记数室内质控结果查验、审查签发双署名报告查验后标本按要求办理标本、寄存各种穿刺液等穿刺标本按要求办理医生申请查验项目申请、填写查验申请输入电脑网络护士工作站填写患者标识、抽血、上花费血液大小便按有关要求采嘱病人按要取血液样本求留取标本查验科各实验组签收详细实验组进行查验各实验组查验后签发报告单送回各病房并签收病人持就诊卡医生填写查验申请单血液标本查验病人持就诊卡到收费处交费大小便其余查验项目病人凭查验单到门病人留取标本到相应实验组留取诊采血室采血(按项目要求),瞩病人取报告时间体液实验室或有关部门各实验组查验后并各实验组检测后签发报告单查对签发报告患者取报告患者取报告到医生处诊断查验科不合格标本办理流程病房标本接收检查查对患者信息及条形码,察看标本状态门诊标本采集核对条形码及患者信息,察看标本状态不合格标本不合格标本送实验室办理不合格标本记录后,通不合格标本登记退后知申请科室从头留取回从头留取从头留取后,各实验组检验后并查对签发报告病房查验单每天下午返回病房门诊查验单:血液每天下午13点 30分取体液其余按查验人员提示取查验科各岗位平时工作流程图生化室岗位平时工作流程图接收标本(门诊、病房)准备阶段:在收到标本后,按条码组合进行分类、编号,离心分别血清,并将血清吸入检测杯或直接将样品管按次序放入样品架上(盘)。

血清标本上机剖析:开机后先检查试剂,用省临检中心供给的质控物做病人标本和室内质控检测,质控在控(± 2SD)范围合格。

不然需要检查不合格项单个项目和小组合先安排,若有急诊项目则于急诊程序优先检测。

结果报告与审查查对:生化剖析仪每达成一个组合的测定即给出结果,其结果及时传递到 LIS 系统,经过在电脑屏幕上依据条码收费项目逐个审查后打印出查验报告。

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