现代色谱分析05章在线测试
郑州大学《现代色谱分析》第01章在线测试
《现代色谱分析》第01章在线测试
A B
C D 、吸附色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、分配色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、色谱法的缺点是（
A B
C D
年获诺贝尔化学奖的学者是（
A B
C D
2、柱色谱法包括（）
A、一般柱色谱
B、毛细管柱色谱
C、薄膜色谱
D、纸色谱
3、下列分离技术中，只有分离功能，没有分析功能的是（）
A、萃取
B、过滤
C、蒸馏
D、色谱
4、属吸附色谱范畴的是（）
A、LLC
B、GLC
C、LSC
D、GSC
5、色谱法是优点是（）
A、分离效能高
B、分析速度快
C、灵敏度高
D、样品用量少
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、凝胶色谱是按分子尺寸大小进行分离的方法。
（）
正确错误2、毛细管电泳和液相色谱的驱动力是相同的。
（）
正确错误
正确错误、色谱法是分离纯化样品的唯一方法。
（
正确错误、色谱法是用于分离有色物质的技术。
（
正确错误。
(完整word版)现代色谱分析
《现代色谱分析》第01章在线测试《现代色谱分析》第01章在线测试剩余时间：59:49答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空.第一题、单项选择题(每题1分，5道题共5分）1、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于( ）A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离A、检测器B、记录器C、色谱柱D、进样器3、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长4、下列用于高效液相色谱的检测器（）检测器不能使用梯度洗脱。
A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器5、液相色谱中通用型检测器是A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、色谱法的特点有（）A、灵敏度高B、样品用量少C、分析速度快D、应用范围广E、分离效能高2、除了色谱分离技术,其他分离技术还有（）A、萃取B、过滤C、超临界流体技术D、膜分离技术3、色谱技术发展中重要的里程碑有（）A、色谱术语-GC创立B、J。
C.Holmes实现了GC/FTIR联用C、开启高效液相色谱的时代D、创立毛细管电泳和毛细管电色谱4、从色谱图中可获得的信息有（）A、根据色谱峰两峰间的距离，可判断分离的好坏B、色谱峰的保留值及其区域宽度，可评价柱效C、色谱峰的个数，可判断所含组分的最多个数D、根据色谱峰的保留值，可以进行定性分析5、主要色谱参数的有（)A、拖尾因子fsB、保留时间tRC、峰面积A、峰高hD、分离度R第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。
【作业参考】[西安交通大学]《现代仪器分析》在线作业5
![【作业参考】[西安交通大学]《现代仪器分析》在线作业5](https://img.taocdn.com/s3/m/11ef96d051e2524de518964bcf84b9d528ea2caa.png)
西交《现代仪器分析》在线作业用氢焰检测器,当进样量一定时,色谱峰面积与载气流速( )A:成正比B:成反比C:无关D:有关，但不成比例答案：C物质的吸光系数与( )因素无关。
A:跃迁几率B:物质结构C:测定波长D:溶液浓度答案：D某有色物质溶液,每100mL中含该物质0.2mg。
今用1cm比色杯在某波长下测得透光率为10%,这该物质的E1%1cm= ( )A:1.0 × 102B:1.0× 103C:5.0 × 102D:5.0× 103答案：D某化合物,其红外光谱3000~2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1,等处有吸收峰,该化合物可能是( )。
A:芳烃B:炔烃C:含氮化合物D:烷烃答案：D表示色谱柱柱效的物理量是( )A:RB:tRC:nD:VR答案：CVan Deemter方程中,影响A项的因素有( )A:载气分子量B:固定相颗粒大小C:载气流速D:柱温答案：B气相色谱中,相对校正因子与( )无关。
A:载气种类B:检测器结构C:标准物D:检测器类型答案：B化学位移δ值与下列( )因素有关。
A:电子云密度B:溶剂C:外磁场强度D:与A、B、C均无关答案：A丙酮在己烷中的紫外吸收λmax=279 nm,εmax=14.8, 该吸收带是由哪种跃迁引起的?( ) A:π→π*B:n→π*C:n→σ*D:σ→σ*答案：B某稀溶液浓度为C, 测得透光率为T,若该溶液浓度变为0.5C,2C,3C,则其透光率将分别为( )。
A:0.5T，2T，3TB:T1/2，T2，T3C:T×lg0.5，T×lg2，T×lg3D:T/0.5, T/2, T/3答案：B一种含有卤素的化合物,其质谱图上M:M+2:M+4=9:6:1,以下推测正确的是( )。
A:该化合物含有一个氟B:该化合物含有一个氯C:该化合物含有两个氯D:该化合物含有一个溴E:该化合物含有两个溴答案：C在下述方法中,组分的纵向扩散可忽略不记的是( )。
《现代色谱分析》第05章在线测试
《现代色谱分析》第05章在线测试A BC D、中国药典（2000A BC D、用来描述TLCA BC D中样点间距离为（A BC D、薄层扫描仪中所用的光源不包括（A BC D2、影响薄层色谱分析的主要因素有（）。
A、样品预处理及供试液制备B、薄层色谱的点样技术C、吸附剂的活性与相对湿度的影响D、温度的影响3、在薄层色谱的鉴别中，样品供试液净化萃取方法，一般有（）。
A、单一溶剂萃取法B、分段萃取法C、液-液萃取法D、升华法4、使两组分的相对比称值变化的主要原因是：（）A、改变薄层厚度B、改变固定相粒度C、改变展开温度D、改变展开剂组成或配比E、改变固定相种类5、下列哪些说法是正确的？（）A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、薄层色谱扫描用于含量测定时，通常采用线性回归二点法计箅，如线性范围很宽时，可用多点法校正多项式回归计算。
（）正确错误2、市售薄层板及聚酰胺薄膜临用前一般应在110°C活化30分钟。
（）正确错误、薄层色谱可同时进行多个样品的分离（正确错误值较小，则应加入适量极性小的溶剂（正确错误、单光束薄层扫描仪的扫描结果与光源稳定性无关（正确错误。
《现代色谱分析》第02章在线测试.doc
B 、VRC 、RC A 、n = 5. 45 (tR/wl/2) 2 C B 、n = 5. 5(tR/wl/2)2E C 、n = 5. 54 (tR/wl/2) 2 C D 、n=4.55(tR/wl/2)25、描述组分在流动相与固定相间的“平衡”关系的参数是（）A 、tR E I)、k 第..题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、衡量区域宽度的方法有（）17 A 、标准差《现代色谱分析》笫02章在线测《现代色谱分析》第02章:在线测剩余时间:59:18答题须知：1、本卷满分202、答完题后，请一定要单击F 面的“交卷”按钮交卷，否则无法记荥本试卷的成3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清第一题、单项选择题（每题1分，5道题共51、组分在固定相定的质量为mA （g ）,在流动相中的质量为mB （g ）,而该组分在固定相中的浓度为CA （g/nd ）,在流动相中的浓度为CB （g/ml ）, 则此组分的分配系数是：（）C A > inA/mB C B 、niB/mA C c 、mA/ (niA+mB) £ I)、CA/CB 2、容量因子的表示式为C A 、 Cs/Cm C B 、 Cm/Cs E C 、 Ws/WmC I)、Wm/Ws3、色谱系统的分离度应为（）C A 、应等于2. 5 C B 、应大于3.0区C 、应大于1.5 C I ）、应小于1.54、理论塔板数的计算公式是17 B 、峰底宽C、半峰宽厂D、峰局2、用于描述相平衡的参数是（）厂A、峰宽厂B、流速1 C、分配系数17 D、容量因子3、衡量柱效高低的色谱参数有（）17 A、峰宽17 B、n匠C、II厂D、流速4、影响气相传质过程的因素是（）"A、填充物粒度1 B、载气的相对分子质量「C、弯曲因子17 I）、扩散系数5、可增加相对保留值的参数是（）'A、降低柱温[71 B、固定相种类「C、流动相种类r D、升高柱温第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、不被固定相吸附或溶解的组分,从进样开始到柱后出现最大值时所需要的时间为死时间（）E正确C错误2、在某色谱条件F,组分A的分配容量为4,死时间为30秒，则组分A的保留时间tR为150秒（）E正确C错误3、色谱峰的峰位由保留值描述（）E正确°错误4、保留时间是色谱定性的唯一参数（）c正确己错误5、n影响峰的宽窄（）E正确°错误。
现代色谱分析试题
第一章色谱法概论1. 综述各种色谱法的特点及其应用。
2. 简要说明气相色谱法（GLC、GSC）、高效液相色谱法（HPLC的各类方法）特点及其应用范围？3. 试比较色谱法（GC、HPLC）之间的异同？第二章色谱基本理论例1 采用3M色谱柱对A、B二组分进行分离，此时测得非滞留组分的t M值为0.9min ，A组分的保留时间（t R(A)）为15.1min，B组分的t R为18.0min，要使二组分达到基线分离（R=1.5），问最短柱长应选择多少米（设B组分的峰宽为1.1 min）？解方法（1）：由已知条件，得n B=16(18.0/1.1)2=4284r i,B=18.0-0.9/15.1-0.9=1.20K/B=18.0-0.9/0.9=19则因为所以故方法（2）：同方法（1）得n B=4284；r i,B=1.20；K/B=19所以则n B (R=1.5)=16 (1.5)2(1.2/0.2)2[(1+19)/19]2=1425故L=n (R=1.5)H=14250.07=99.8cm1m1.A、B 二组分的分配系数之比为0.912，要保证二者的分离度达到1.20，柱长因应选择多少米？设有效塔板高度为0.95mm.。
2.有一液相色谱柱长25cm,流动相速度为0.5ml/min，流动相体积为0.45ml，固定相体积为0.25ml,现测得萘、蒽、菲、芘四组分（以A、B、C、D）的保留值及峰宽如表3-1。
根据已知条件试计算出：（1）各组分容量及分配系数；（2）各组分的n及n eff；（3）各组分的H 值及H eff值；（4）画出四组分的K/值之间的关系曲线表3-1 在HPLC柱上测得的A、B、C、D 的组分t R(min) W h/2(min)非滞留组分ABCD 4.06.513.514.620.10.420.971.101.38答：（1）K/（A=0.60；B=2.38；C=2.65；D=4.03）；（2）（A=4021；B=3099；C=2818；D=3394）n eff（A=595；B=1535；C=1486；D=2178）;（3）H（A=0.06；B=0.08；C=0.09；D=0.07）H eff（A=0.42；B=0.16；C=0.17；D=0.11）;(5)根据已有数据，绘出K/--n--n eff曲线，自行判断正确与否，并分析原因。
色谱分析试题及答案
色谱试题及答案一、填空（每题2分）1气相色谱分析是一种分离分析方法，它的特点是适合于多组分混合物的定性和定量分析。
2气相色谱定性法：是利用同一种物质在相同条件之下，在一根色谱柱上保留时间相同。
3在实验条件恒定时，峰面积或峰高与组分的含量成正比，因此可以利用峰面积或峰高来进行定量。
4色谱柱是气相色谱法的核心部分，许多组成复杂的样品，其分离过程都是在色谱柱内进行的，色谱柱分为两类：填充柱和毛细管柱。
5色谱柱老化的方法由固定液的性质而定，老化的最高温度应低于固定液的最高使用温度20~30℃，但要高于实际工作温度。
6装柱老化时，应将柱的入口端与色谱仪的气化室相连接（柱不能接反，否则固定相将在柱中移动，使柱效发生变化）。
开始老化时出口不得接检测器，以免流出物沾污检测器。
7 色谱分析各组分保留时间变短和分离变坏，说明柱子失效，原因来自样品和载气的污染。
活化的方法是提高柱温，增加载气流速，让色谱柱内污染物流出。
8 载气纯度不符合要求时，会使基线不稳，噪声大。
9 氢气表和氢气钢瓶嘴是反扣螺纹，逆时针方向松开；而氮气表和氮气瓶嘴及其他气体的瓶嘴都是正扣螺纹。
10气相色谱定量方法有归一化法、内标法、外标法等方法。
二、判断（每题2分）1 色谱柱没装上色谱仪之前，两端必须封口，防止和空气接触。
柱子存放期间，应避免剧烈振动、碰撞或弯曲。
2 气相色谱仪使用的各种气体压力为0.2～0.5Mpa。
因此需要通过减压表使钢瓶气源的输出压力下降。
3 减压表一般分为氢气表和氮气表（氧气表）两种。
氮气表可以安装在除了氢、乙炔和其他燃气瓶以外的各种气瓶上。
4 使用钢瓶气时，打开钢瓶阀，再把T形阀杆从全开调到需要的压力。
5 气相色谱仪的气路要认真仔细检漏。
用氢气作载气时，氢气若从接口漏进柱恒温箱，可能发生爆炸事故。
最常用的检漏方法是皂膜检漏法6 色谱仪开机:打开主机电源，接通载气，开电脑，设置仪器参数。
7 设置所需柱箱温度、进样口温度和检测器温度（FID），检测器的温度应高于150℃，否则点火后造成检测器内积水而影响基线的稳定性）。
CH05液相色谱-质
2．分析物浓度的影响
分析物的浓度影响着ESI的信号强度以及多电荷离子的分布。
3．非挥发性电解质的影响 复杂基质中存在的非挥发性物质常会使ESI信号受到抑制， 非挥发性电解质对化合物离子化效率的影响较为复杂，尚无系 统的规律可循。 当电解质浓度很低时，本底电解质(如色谱纯试剂中存在的 低浓度碱金属离子<10-5mol／L)浓度的变化对化合物离子化效 率的影响几乎可以忽略。但当电解质浓度较高(>10-4mol／L)时， 则对ESI信号有抑制作用。因此，在LC-ESI-MS中电解质的浓度 应较低，建议所形成的离子可能是带有若干个水分子或溶剂分子 的水合离子或溶剂化离子，称为“簇”离子，也可能 是与气相中其他分子形成的非共价键结合物。如果这 些簇离子或弱键复合物在离子传输的过程中能够“存 活”并到达质谱检测器，就可以观察到相应的水合离 子、溶剂加合离子或弱键复合物离子等。 ESI最大的特点是可形成多电荷离子，能检测分子量达 数十万Da(道尔顿)的化合物；ESI是极为温和的离子化 方式，能在气相状态下研究溶液分子之间的非共价结 合作用，甚至于分子的三维空间构型。
第二节 电喷雾电离和大气压化学电离 接口与质谱联机
一、电喷雾电离接口的结构和工作原理
二、接口的碰撞诱导解离(CID)功能
毛细管出口与第一级分离器之间的真空区的气压取决于机械泵的抽速和 由处在常压下的离子化室进入毛细管的气流量。该区的气压为数百帕，且比 较稳定，是一个理想的分子离子碰撞解离区。改变施加在毛细管出口和锥形 分离器之间的电压可以力方便地控制碰撞能量，从而得到不同丰度的碎片离 子。CID电压通常设置50～400V之间，这样的电压设置对大多数化合物可以 产生丰度鞍较高的碎片。
二、APCI和ESI的比较
三、影响样品离子化的因素
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《现代色谱分析》第05章在线测试
《现代色谱分析》第05章在线测试剩余时间：59:47
答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、TLC硬板的厚度应为（）
A、0.3
B、0.4mm
C、0.4
D、0.5mm
2、衡量TLC系统好坏的参数是（）
A、斑点面积
B、分离度
C、Rf 值
D、保留时间
3、用来描述TLC板上色斑位置的数值是（）
A、比移值
B、展开距离
C、测量值
D、常数
4、TLC中点样基线距边距离为（）
A、10cm
B、15cm
C、1cm
D、2cm
5、在薄层板上展开时，常见的现象是（）
A、边缘效应
B、过饱和效应
C、盐效应
D、酸效应
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、样品在薄层色谱上展开，10分钟时有一R f 值，则20分钟时的展开结果是：（）
A、R f 值加倍
B、R f 值不变
C、样品移行距离加倍
D、样品移行距离增加，但小于2倍
E、样品移行距离增加，但大于2倍
2、薄层色谱常用的通用型显色剂有：（）
A、碘
B、茚三酮
C、荧光黄溶液
D、硫酸溶液
E、三氯化铁-铁氰化钾试剂
3、下列哪些说法是正确的？（）
A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1
B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1
C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2
D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数
4、薄层定量方法有（）
A、直接法
B、洗脱法
C、目视比色法
D、薄层扫描法
5、影响薄层扫描定量的因素是（）
A、吸附剂性能
B、薄层板质量
C、点样技术
D、显色
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、薄层板的理论塔片数n越大，斑点越集中，分离度越大（）
正确错误
2、分离亲脂性化合物常选择氧化铝、硅胶及聚酰胺为固定相（）
正确错误
3、若Rf 值较小，则应加入适量极性小的溶剂（）
正确错误
4、展开剂中比例较小的溶剂，极性较大，对被分离物有较强的洗脱能力，称极性调节剂（）
正确错误
5、化学键合相硅胶的烷基化程度越高，越有利于极性化合物的分离（）
正确错误
交卷。