医药行业入行知识

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职业医师总结知识点

职业医师总结知识点

职业医师总结知识点
1. 专业知识
首先,作为一名医师,我们需要掌握扎实的医学专业知识。

这包括对人体结构和功能的深
入了解,疾病的发病机制和病理生理学的知识,以及临床诊断和治疗的方法和技巧等。


们需要熟悉各种疾病的临床表现、诊断要点和治疗原则,以便能够为患者提供准确、科学
的诊断和治疗方案。

2. 临床技能
除了专业知识外,作为一名医师,我们还需要具备一定的临床技能。

这包括熟练掌握各种
临床检查和诊断手段,如体格检查、实验室检查、影像学检查等,以便能够对患者进行全
面的评估和诊断。

此外,我们还需要掌握各种治疗技能,如药物治疗、手术技术、急救技
能等,以便能够为患者提供有效的治疗和救治。

3. 人文关怀
除了专业知识和临床技能外,作为一名医师,我们还需要具备良好的人文关怀能力。

这包
括善于与患者沟通,了解患者的需求和意愿,尊重患者的选择和决定,关心和关爱患者,
以便能够建立良好的医患关系,增强治疗效果。

此外,我们还需要善于与团队合作,与其
他医护人员和社会资源协作,为患者提供全方位的医疗服务。

4. 专业发展
作为一名医师,我们还需要不断提升自己的专业水平,不断学习和更新医学知识。

这包括
参加各种学术会议、学术讲座和学术研讨会,阅读各种医学文献和期刊,参与临床科研和
学术交流等,以便能够不断提高自己的医学水平,为患者提供更好的医疗服务。

综上所述,作为一名职业医师,我们需要掌握扎实的医学专业知识,具备一定的临床技能,具备良好的人文关怀能力,不断提升自己的专业水平,以便能够为患者提供更好的医疗服务。

希望我的总结能够对大家有所帮助。

生物与新医药技术产业行业知识概括

生物与新医药技术产业行业知识概括

生物与新医药技术第一部分:生物与新医药技术的概念及基本知识一、概念:广义的生物医药产业,是指将现代生物技术与各种形式的新药研究、开发、生产相结合,以及与各种疾病的诊断、防治和治疗相结合的产业。

狭义的生物医药产业,是指以基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程为主体的现代生物技术应用于医药的产业。

二、详解:通常所称“生物医药”,主要指在生命科学和生物技术进入基因组时代的背景下,研究开发预防、诊断与治疗恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经系统疾病、消化系统疾病、艾滋病及免疫缺陷等严重威胁人类生命与健康疾病的新型疫苗、诊断试剂和生物技术药物;开发现有生物技术产品的新剂型,包括涂剂、栓剂、气雾剂、滴剂等;采用基因工程技术、细胞工程技术,生产濒危和稀缺中药材;利用功能基因组研究手段鉴别和研究新型药物靶基因或靶蛋白,进行药物高通量筛选和开发的产物;利用重组DNA技术和原生质体融合技术构建新菌种或新抗生素、维生素、氨基酸等产品的生产菌种,以提高发酵水平、降低消耗的新工艺和新技术。

三、生物与新医药产业的基本知识:生物与新医药产业,包括生物技术产业和新医药产业。

新医药产业是一个将生物技术等相关高新技术(包括生物技术、新型制药工艺与方法、新剂型的研制等) 引入医药后形成的新兴产业,它在外延和内涵上都与传统医药产业有着显著区别。

目前,生物与新医药产业即上述广义的生物医药产业。

生物与新医药技术是国家重点支持的八大高新技术领域之一。

国家科技部将生物与新医药技术分为医药生物技术、中药与天然药物、化学药、新剂型及制剂技术、医疗仪器技术、设备与医学专用软件、轻工和化工生物技术、现代农业技术等七大技术领域,同时,每个领域又分为若干个方向,并对这些领域的各研究方向进行重点支持和政策倾斜。

下列简述了生物与新医药领域中的部分新名词、新技术及其意义。

医药生物技术1.生物工程,生物工程是20世纪70年代初开始兴起的一门新兴的综合性应用学科,90年代诞生了基于系统论的生物工程,即系统生物工程的概念。

制药行业知识讲解

制药行业知识讲解

七、制药企业百强名单
1.国药控股股份有限公司-2003 -上海 2.上海医药股份集团-上海 3.天津天士力集团-天津 4.九州通医药有限公司-1985-湖北 5.扬子江药业集团有限公司-1971-泰州 6.南京医药产业(集团)有限公司-1951-南京 7. 深圳一致药业股份有限公司-2004-深圳 8.哈药集团股份有限公司-2002-哈尔滨 9.华立集团股份有限公司-1970-杭州 10.修正药业集团股份有限公司-1995-长春
八、合作资源
1、重点院校名单:中国药科大学、广州中医药大学、 上海交通大学医学院、上海中医药大学、南京医科 大学、南京中医药大学、皖南医学院、广东医学院
2、行业法规《中华人民共和国药品管理法》《药品流通监督管理办法》GMP 、GSP 3、行业动态:我国制药行业近年来保持高速增长,2000-2005年年复合增长率达到21%远高
于8%的全球平均水平。而且随着我国宏观经济的高速增长,加上城市化水平的不断提高 以及人口老龄化的加剧,预计我国制药行业还将继续保持高速增长态势。 目前我国制药企 业在“一小二多三低”的现象,企业规模与跨国制药巨头相比普遍偏小,制药企业数量众 多,同质化竞争现象严重,同时企业效益低下,造成这些现象的关键原因在于我国制药企 业的创新能力严重不足,缺乏核心竞争优势。而新的医疗改革从目前的方案来看,整体的 思路是“三改并举”:医疗卫生体制改革、医疗保障改革、药品流通体制改革配套推进。 目标是建立覆盖全民的医疗保险体制。这些措施的推出,无疑将系统的解决我国医药行业 存留的大量问题,释放无城镇医疗保险以及农村人群的医疗需求,使整个行业步入更健康 的发展轨道 中信建投研究所认为,我国医药行业拥有巨大市场潜力,医疗体制改革会将市 场需求释放,给于行业“增持”评级。重点关注国内抗肿瘤药龙头恒瑞医药与技术领先的 华海药业

2024年医药行业培训资料掌握新药研发与医药市场监管

2024年医药行业培训资料掌握新药研发与医药市场监管

06 质量管理体系建设与持续 改进
质量管理体系基本概念和原则
质量管理体系定义
质量管理体系是企业内部建立的、为 保证产品质量或服务质量符合客户要 求,并实现质量持续改进的一套系统 化、文件化的管理体系。
质量管理体系原则
包括以顾客为关注焦点、领导作用、 全员参与、过程方法、改进、循证决 策和关系管理等七个原则,这些原则 是质量管理体系建立和实施的基础。
GMP认证实施过程回顾
GMP认证概述
GMP是药品生产质量管理规范的缩写,GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况进行检查的认可制度,是药品监督 管理工作的重要内容,也是确保药品质量的有效措施。
GMP认证实施流程
包括申请与受理、现场检查、审批与发证等步骤,其中现场检查是GMP认证的重要环节,需要对药品生产企业的质 量管理体系进行全面、深入的检查。
02 药物发现与设计策略
靶点选择与验证方法
靶点选择
01
基于疾病相关基因、蛋白质组学、代谢组学等数据进行靶点筛
选和优先级排序。
靶点验证
02
利用细胞实验、动物模型等手段验证靶点的有效性及安全性。
临床试验前的靶点评估
03
通过临床试验前的研究,对靶点进行进一步的验证和评估,确
保其有效性和安全性。
药物设计原理及实践
加强与监管部门沟通
积极与监管部门沟通,了解政策意图和具体要求,为企业决策提 供依据。
建立快速响应机制
针对政策调整可能带来的影响,建立快速响应机制,及时调整生 产和经营策略。
05 知识产权保护在医药行业 应用
知识产权保护意义和作用
1 2 3
激励医药创新
知识产权保护能够确保医药企业在研发新药过程 中的投入得到合理回报,从而激发企业持续创新 的积极性。

2024年医药研发行业培训资料

2024年医药研发行业培训资料
2024年医药研发行业 培训资料
汇报人:XX 2024-01-15
目录
• 医药研发行业概述 • 药物发现与筛选 • 临床试验设计与执行 • 数据管理与统计分析 • 药品注册与监管事务 • 新药研发前沿技术动态
01
医药研发行业概述
行业现状及发展趋势
医药研发行业规模与增长
热门领域及前沿技术
全球医药研发支出持续增长,新兴市 场国家医药研发活动日益活跃,跨国 药企加强合作与研发外包。
动物模型评价
选择合适的动物模型,观察药物对动 物体内疾病模型的疗效和安全性。
高通量筛选技术
利用高通量测序、蛋白质芯片等技术 手段,快速筛选具有潜在治疗作用的 候选药物。
临床前研究
进行药代动力学、毒理学等临床前研 究,评估药物在人体内的安全性、有 效性和代谢特征。
03
临床试验设计与执行
临床试验类型及目的
肿瘤免疫、基因治疗、细胞治疗等领 域备受关注,CRISPR-Cas9基因编辑 技术、单细胞测序技术等前沿技术不 断涌现。
研发模式创新
以患者为中心的研发理念深入人心, 精准医疗和个性化治疗成为研发新方 向,数字化和人工智能技术在医药研 发中应用日益广泛。
政策法规与行业标准
药品监管政策法规
各国药品监管法规不断完善,加 强药品安全性和有效性监管,推 动药品审批制度改革和优先审评
临床前研究
包括药效学研究、药代动力学 研究、安全性评价等,为临床 试验提供科学依据和数据支持 。
临床试验
按照相关法规和伦理要求,开 展临床试验设计、实施和数据 分析,评估药物疗效和安全性 。
新药注册与上市
完成临床试验后,进行新药注 册申请和审批,获得上市许可
后开展市场推广和销售。

职业医师知识点总结

职业医师知识点总结

职业医师知识点总结一、医师的基本职责作为一名医师,其基本职责是保护患者的生命健康,为患者提供医疗服务。

主要包括以下几个方面:1. 诊断和治疗疾病:医师需要通过患者的症状、体征,以及实验室检查、影像学检查等手段来诊断疾病,并采取相应的治疗措施。

2. 预防和保健:医师需要对患者进行健康风险评估,提供相关的健康促进和疾病预防的建议,帮助患者做好健康管理。

3. 医学教育与科研:医师需要不断学习医学知识,提高自己的医疗水平。

同时还需要积极参与医学教育和科研工作,为医学进步做出贡献。

4. 临终关怀:对于患者的临终关怀是医师的一项重要职责,需要给予患者和其家属关爱和支持。

二、医师的专业知识1. 解剖学:医师需要了解人体的解剖结构,包括各个系统的组织结构、器官分布、血管分布等。

2. 生理学:医师需要了解人体的生理功能,包括心脏、呼吸、消化、神经系统等各个系统的生理过程。

3. 病理学:医师需要了解各种疾病的发病机制、病理变化及其对机体的影响。

4. 诊断学:医师需要熟悉常见疾病的临床表现、实验室检查和影像学检查的指征及诊断方法。

5. 治疗学:医师需要了解各种疾病的治疗方法、药物的使用及其不良反应、手术的适应症及操作技术等。

6. 医学伦理:医师需要了解医学伦理学的基本原则,包括患者权利、医疗决策、医患关系等。

三、医师的专业技能1. 诊断技能:医师需要具备准确诊断疾病的能力,包括对患者病史的询问、体格检查、辅助检查的选取与解读等技能。

2. 治疗技能:医师需要掌握各种治疗技术,包括药物治疗、手术治疗、非药物治疗等,能够制定合理的治疗方案。

3. 急救技能:医师需要具备紧急情况下的急救技能,包括心肺复苏、止血、应急手术等。

4. 交流技能:医师需要善于倾听患者的需求,能够与患者和其家属有效沟通,建立良好的医患关系。

5. 团队协作能力:医师需要与其他医护人员协作,共同为患者提供全面的医疗服务。

四、医师的专业素养1. 尊重生命:医师需要尊重患者的生命权利,全力以赴为患者提供医疗服务。

入门到进阶:药店药师的职业发展路径

入门到进阶:药店药师的职业发展路径

入门到进阶:药店药师的职业发展路径药店药师作为一种需要专业执照的职业,是为人们提供标准的药品管理和药物咨询的专业人员。

随着医疗行业的快速发展,药店药师的需求也呈现出增长趋势。

当前,药店药师的发展路径越来越繁多,因此对药店药师而言,进行职业规划和成长至关重要。

本文将从入门到进阶,逐步呈现药店药师的职业发展路径,探讨药师如何达到自己的职业目标。

一、职业入门药店药师的职业入门需要完成相应的教育和实践要求。

目前,在中国,获得药学专业学士学位是成为一名药店药师的必要条件,同时还需要通过相应的执照考试,以便于在药店中担任管理和咨询的角色。

对于新入行的药师而言,切忌过于急功近利,应该以积累实践经验为主,从工作的基础环节开始学习。

二、职业成长在药店工作一段时间后,药师需要思考如何继续提升个人能力和职业价值。

在职业成长过程中,药师需要注重以下方面:1. 持续学习:在职业生涯中不断学习是药师职业成长的基础。

药师需要跟进医疗行业的发展动态和新的治疗方式,积极参加培训和学术会议,以便于提升自己的药学知识和实践技能。

2. 探索专业领域:药师可以从一些深入的药学领域入手,例如肿瘤学、神经学、内科学等,通过专业学习和实践,深化药物的治疗效果,增强自己的专业能力,并在职场上脱颖而出。

此外,药师还可以关注健康管理领域,为患者提供更全面的健康管理建议。

3. 提高管理能力:对于资深的药师而言,管理能力也是职业成长的关键。

药师应该注重团队管理和业务管理能力的提升,学习如何与其他人合作,协调团队实现更大的成果。

药店药师也可以在管理经验方面寻求更广阔的空间,例如提升至管理层级,或者在药店业务之外担任顾问等职务。

三、职业拓展药店药师的职业拓展空间相对广阔。

除了在药店行业中不断提升个人能力和职业价值外,药师还可以在医药行业的其他领域尝试拓展个人职业道路。

1. 医疗器械公司:药师可以在医疗器械公司担任产品经理等职务,在整个医药产业链中寻求更广阔的职业机会。

面试医疗专业知识水平

面试医疗专业知识水平

面试医疗专业知识水平在医疗行业中,专业知识的掌握对于从业者来说至关重要。

面试时,面试官通常会对候选人的医疗专业知识水平进行评估。

本文将介绍面试时应该关注的医疗专业知识,并提供一些准备面试的建议。

1. 基础医学知识基础医学知识是面试中最基本的要求之一。

面试官可能会问及解剖学、生理学、病理学等方面的问题。

因此,作为应聘者,我们应该对这些基础知识有一个扎实的掌握。

解剖学解剖学是研究人体结构的科学,它包括人体各个系统的组织结构以及器官的位置和功能。

在面试中,我们可能会被要求描述某个特定器官的结构或者解释它的功能。

生理学生理学研究人体的正常生命过程,包括细胞、组织、器官和系统的功能。

面试官可能会问及某个器官的生理功能,或者要求解释某种生理过程,如心脏的跳动、呼吸等。

病理学病理学研究疾病的本质和发生机制。

在面试时,我们应该了解一些常见疾病的病理变化,并能够解释其对患者的影响。

2. 临床医学知识除了基础医学知识外,临床医学知识也是面试中的重点。

面试官可能会问到某种疾病的临床表现、诊断和治疗方法等方面的问题。

常见疾病我们需要掌握一些常见疾病的病因、临床表现和治疗方法。

例如,心脏病、糖尿病、高血压等等。

诊断方法掌握一些基本的诊断方法是必要的。

例如,血液化验、X光检查、超声波检查等常用的诊断手段。

治疗方法了解某种疾病的常用治疗方法是重要的。

例如,药物治疗、手术治疗、物理疗法等。

3. 医疗技术知识医疗技术知识是医疗行业中的关键领域之一。

面试官可能会针对某种医疗技术向我们提问。

医学影像技术了解各种医学影像技术,如CT扫描、MRI、超声波等,并掌握其原理和应用范围。

手术技术熟悉一些常见的手术技术,如拔牙、剖腹产等,并了解手术的操作步骤和注意事项。

护理技术了解一些基本的护理技术,如静脉采血、输液等,并了解护理的相关规范和要求。

面试准备建议为了在面试中展示出我们的医疗专业知识水平,以下是一些准备建议:1.复习基础知识:花一些时间回顾基础医学知识,如解剖学、生理学和病理学等。

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医院统方的方式
*大包、小包
*过票
*扣率
*配送
*第三终端
*串货
*医院的分类
*医药圈里的行话“过票”完全解密:
*两票制
*新手必读之------医院销售流程
医院统方的方式:
1.药房统计:一般常用的,数字准确
2.室电脑调单:详细,但是麻烦
3.科室护士统方:一般找负责领药的护士,准确。

我一个同事找到护士统方,每晚给他发电子邮件,准确掌握每天的用量。

4.科室医嘱:一般这个肯定是可以得到的,找个医生就可以,晚上或周末人少的时候去,数字不十分准,可能会有些退药查不到,但也差不多,优点是不用打单费用。

5.医院总电脑房————那里是医院信息的总汇处,信息精确。

大包:顾名思义就是厂家底价供货,产品出厂后的招投标、开发、促销工作全部由经销商来完成。

小包:就是厂家(大区域经销商)负责产品的招投标、开发甚至回款(费用),经销商(自然人)负责产品的促销上量工作。

扣率:
80扣:如果国家给你的最高零售限价是100,100÷1.15=86.96(批发价),你给医药公司“80扣供货”的意思就是:批发价86.96×0.80=69.57,69.57就是所谓的“80扣”。

详解:一般是药品所谓药品的扣率:零售价格÷1.15=批发价供货价÷批发价=药品的供货扣率
在药品招标报价过程中的扣率:
有两种情况,一是按药品零售价、另一种自然是批发价。

举个例子:一个药品的售价是100元,那么它的批价应该是100÷1.15=86.95元如果供货价是10元,那它的扣率就是10÷86.95=12扣了。

配送:就是送货,复杂点想就是根据需求量或是达成的协议的数量由生产厂家或是经销商来送货.配送某种意义上来说理解为渠道。

第三终端:
第一终端:大型医院
第二终端:药店
第三终端:乡镇医院及诊所
第三终端的定义为“除医院药房、药店(包括商超中的药品专柜)之外的,直接面向消费者开展医药保健品销售的所有零售终端。

第三终端的主要阵地是广大农村和一些城镇的居民小区,如社区和农村的个体诊所、企业和学校的医疗保健室、乡村医生的小药箱、农村供销合作社及个体商店中的常用药品销售小柜等等”。

随着市场的拓展,我们又对第三终端的概念进一步延伸,认为第三终端应该随着医药渠道和终端市场变化而在不断延伸和概念范畴的转变。

提出第三终端的概念的根本目的是想把我们营销工作进行更大范围的延伸,以扩大我们能够工作到的零售终端和以零售终端模式营销的乡镇卫生院、小型厂矿医院和医务室等医院终端的工作。

准确地说是处方营销队伍和OTC营销队伍目前还未能工作到的终端(非目标终端)。

这时我们将目前营销团队无法触及到的非目标终端包括农村周边市场中的小药店也纳入我们第三终端开发的范畴。

第三终端要什么票?怎么做到?
主要面向农村的第三终端市场通常情况下不需要普票或者是税票,他们需要的是正规医药公司的微机票据,这通常也是上一级药品监管部门所检查需要的。

但是随着国家药品监管力度的加大,药品销售带全票也是大事所趋。

串货:简单的说是不属于你的渠道的货物进入了你的市场,你的货没有人要了。

串货的种类有以下3种:
1.良性串货
2.自然性串货
3.恶性串货
良性串货的定义为:厂商在市场开发的初期,有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商,使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。

自然性串货的定义为:经销商获得自身正常的利润后,无意中向自己辖区外倾销产品。

当市场的空白点逐渐被填补,各经销商逐渐壮大的情况下,自然性串货在所难免。

恶性串货的定义为:经销商为了获得非正常利润,蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。

恶意串货形成的5个大的原因:
1.市场饱和;
2.厂商给予的优惠政策不同;
3.通路发展的不平衡;
4.品牌拉力过大而通路建设没跟上;
5.运输成本不同导致经销商投机取巧。

两票制:是指药品生产企业产品通过一级经销商直接配送给医院并开具@@,一级经销商必须直接从生产商购货、结算,由生产商直接对经销商开具发票。

国家新的医改方案对基本药物实现定点生产、专门配送实际上就是实现“两票制”。

我国目前医院分级情况:
依据医院的综合水平,医院分为三级十等.一,二级医院分别分为甲,乙,丙三等.三级医院分为特,甲,乙,丙四等。

医院分等的标准和指标主要有5个方面内容:
一、医院的规模,包括床位、建筑、人员配置、科室配置等四方便的要求和指标。

二、医院的技术水平。

三、医疗设备。

四、医院的管理水平,包括院长的素质、从事管理、信息管理、现代管理技术、医院感染控制、资源利用、经济效益等七个方面的要求和指标。

五、医院的质量,包括诊断质量、治疗质量、护理质量、工作质量、综合质量等几个方面的要求和指标。

分级的基本标准:凡以“医院”命名的医疗机构,住院床位总数应在20张以上。

一级综合医院:
1、床位:住院床位总数20张至99张。

2、科室设置:临床科室至少设有急诊室、内科、外科、妇(产)科、预防保健科。

医技科室至少设有药房、化验室、X光室、消毒供应室。

3、人员:每床至少配备0.7名卫生技术人员,至少有3名医师、5名护士和相应的药剂、检验、放射等卫生技术人员,至少有1名具有主治医师以上职称的医师。

二级综合医院:
1、床位:住院床位总数100张至499张。

2、科室设置:临床科室至少设有急诊室、内科、外科、妇(产)科、预防保健科、儿科、眼科,耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、传染科。

其中眼科,耳鼻喉科、口腔科可合并建科,皮肤科可并如内科或外科。

医技科室至少设有药剂科、检验科、放射科、理疗科、消毒供应室、手术室、病理室、血库(可并入检验科和设)、理疗室、病案室。

3、人员:每床至少配备0.88名卫生技术人员,每床至少设配备0.4名护士,至少有3名具有副主任医师以上职称的医师,各专业科室至少有1名具有主治医师以上职称的医师。

三级综合医院:
1、床位:住院床位总数500张以上。

2、科室设置:临床科室至少设有急诊室、内科、外科、妇(产)科、预防保健科、儿科、眼科,耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、传染科、中医科、康复科、医技科室至少设有设有药房、检验科、放射科、手术室、病理科、核医学科、输血科、理疗科(可与康复科和设)、消毒供应室、病案室、营养部和相应的临床功能检查室。

3、人员:每床至少配备1.03名卫生技术人员,每床至少设配备0.4名护士,专业科室应具有副主任医师以上职称,临床营养师不少于2名,工程技术人员(技师、助理工程师以上人员)占卫生技术人员总数的比例不低于1%。

医药圈里的行话“过票”完全解密:
实际上是这样的,因为国家不允许药品从厂家直接销售到医院,中间必须通过医药公司,所以,挂靠一家医药公司的一个主要目地就是过票。

过票就是把从厂家开出的增值税票换成医药公司开出的税票。

一般是商业单位过票多些。

比如A代表厂家,B代表现在合同商业经销单位C新的过票单位,以前都是A----B,也就是签合同,发货到B,然后由B配送给医院终端。

你去找B收款然后再发货如此循环即可;过票的目的就是要甩开A,而且
能以更低的税费和快捷的资金回笼为保证,所以你找到C,把A的相关手续资料拿给C,并以底价发货合同签到C,再把C的手续资料拿并签合同给B,这样C 就是过票单位了,先由A开底价票到C,再由C开合同价的票到B,最后收款就是B直接汇到C帐,再由C转给你,发货上可以直接叫A发到B就可以了,以上情况比较简单,主要是A完全同意你底价购买且同意开给你底价税票。

下面我举个例子:比如你以2块代理某产品,以20元的价格卖到医院,医院所需要的20元的票就必须由上面说的C医药公司开了。

中间的差额税一般由你来承担:(20—2)×17%,或者你交纳一定的点(一般是票面额的5-7个点)给C公司,由C开票处理。

下面我想再说下如何计算增值税:
我国医药行业的增值税税率为17%
增值税税额=无税价格×17%
不含税价格+增值税税额=含税价格
如:某药品含税批发价:10元/盒。

那相应的不含税批发价格为:10/(1+0.17)=8.547元/盒
增值税税额为:10-8.547=1.453元,或者,8.547×0.17=1.453元
含税批发价×1.15=含税零售价
例:某药含税批发价为10元/盒,
则含税零售价为:10+10×0.15=11.5元/盒
其中增值税税额为:不含税零售价×0.17,或者,含税零售价×0.17/1.17
所以,增值税税额=11.5×0.17/1.17=1.67元。

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