药品基本知识
药品基本知识详解
• • （2）安全性： 使用安全、毒副作用小这一点与有效 性一起指的是药品的真正质量特点， 即产品在使用过程中所表现的特性。 （3）稳定性： 主要指质量稳定性，表现在化学、物 理等方面，稳定性好、有效期长、服 用方便，这是重要的质量特性。 （4）均一性： 主要表现为物理分布方面的特性，是 体现药品标准的质量特性。
• 中国药品法定质量标准： ①《中华人民共和国药典》 ②《中药饮片炮制规范》 • ③《中国医院制剂规范》 药品质量标准是法定的、强 制的、有国家药典委员会制 定，国家药监局批准。
五、药品的特殊性
• 药品是人们防病治病，保护健康必不 可少的一种特殊商品，它具有商品的 一般属性，通过流通渠道进入消费领 域。在药品生产和流通过程中，基本 经济规律起着主导作用，按经济规律 的沉浮变化，但是药品又是极为特殊 的商品，人们不能完全按照一般商品 的经济规律来对待药品，必须对药品 的某些环节进行严格控制，才能保障 药品的安全、有效、经济以及合理地 为人类服务。
• （2）精神药品：是指直接作用中枢 神经系统，使之兴奋或抑制，连续使 用能产生依赖性的药品。 • 依赖性特征： • ①追求用药后产生的欣快感，有连续 使用谋种药物的要求。 • ②没有加大剂量的趋势或这种趋势很 小。 • ③ 停药后不出现戒断症状。 • ④ 对用药者本人有危害。
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精神药品分类：一类精神药品，安钠咖片、强痛定片、复方樟脑 酊、速可眠 等11种。二类精神药品，巴比妥、利眠灵、安定、等 14种。
药品基本知识
药品基础知识主要内容
• 1、什么是药品？ • 2、根据消费者获得和使用药品的权 限可将药品分为哪两类? • 3、什么是非处方药？ • 4、什么是处方药? • 5、为什么非处方药还要分为甲类和 乙类? • 6、怎样知道自己购买的药品是处方 药还是非处方药?
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。
此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。
二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。
口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。
三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。
口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。
四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。
所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。
在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。
五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。
同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。
在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。
六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。
一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。
在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。
总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。
在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。
药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。
二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。
无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。
药品基础知识
药品基础知识1、药物分类：药物通常被分为处方药和非处方药。
处方药只能在医生的建议下购买，而非处方药可以在药店或超市中自由购买。
2、药品名称：药品通常有两种名称。
一种是通用名称，即药品的化学名称。
另一种是商品名称，即药品的商标名称。
3、药品剂型：药品剂型是指药物的制剂形式，如口服药片、注射液、乳膏、胶囊等。
4、药品成分：药品的成分是指药品中的活性成分和辅料。
活性成分是药品中治疗疾病的成分，而辅料则是帮助制剂的成分。
5、药品用途：药品通常用于治疗疾病、预防疾病或诊断疾病。
药品的用途取决于药品的成分和剂型。
6、药品用法：药品的用法是指服用药品的方式和时间。
药品用法取决于药品的剂型和治疗方式。
7、药品副作用：药品副作用是指服用药品后可能出现的不良反应。
药品副作用取决于药品的成分和剂型。
8、药品禁忌：药品禁忌是指禁止某些人或条件使用某些药品。
药品禁忌取决于药品的成分和用途。
9、药品存储：药品应存放在干燥、阴凉、避光和通风的地方。
药品的存储条件取决于药品的剂型和成分。
10、药品过期：药品在过期后可能会失去其疗效，甚至有害。
药品的过期时间取决于药品的剂型和成分。
一旦药品过期，应该立即丢弃。
11、药品相互作用：药品相互作用是指不同药品之间的相互影响。
这些影响可能会导致药品的疗效增强或削弱，或者产生副作用。
因此，患者在服用药品时应该遵循医生的建议，避免同时使用多种药品。
12、药品剂量：药品剂量是指患者应该服用的药品数量和频率。
剂量取决于患者的年龄、体重、病情和其他因素。
剂量过大或过小都可能会导致不良反应或治疗效果不佳。
13、药品治疗时间：药品治疗时间是指患者应该持续服用药品的时间。
一些药品需要在一定时间内持续使用，而另一些药品则需要在短时间内使用。
治疗时间取决于患者的病情和医生的建议。
14、药品使用注意事项：药品使用时需要注意的事项包括不要与其他药物混合使用、不要超过剂量、不要在孕妇和哺乳期妇女使用某些药品、不要在驾车或操作重型机械时使用某些药品等。
药学基本知识
药物基本作用：调节功能、抑制或杀灭病原体、补偿体内必需物质。
给药途径吸收速度顺序：气雾吸收、舌下含服、直肠给药、肌肉注射、皮下注射、口服给药、皮肤贴剂
药品商品名称：系指国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称。药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在其包装、标签上使用。
药品注册商标：是由文字、符号及图形等综合组成的。是药品的销售包装及其他宣传品专用的标志，也是药品生产者为把自己的产品与他人的同类产品相区别的标志。
药品批准文号：是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。
药品供上市销售的最小包装必须附有说明书。
药物的作用是指药物与生物体相互作用后呈现的效应。
药物的基本作用：调节功能、抑制或杀灭病原体、补偿体内必需物质
药物的体内过程：吸收、分布、代谢和排泄ADME四个基本过程。
药动学过程：药物的体内过程导致在不同的组织、器官和体液间的药物浓度随时间变化而改变，这种动态的药物转运和转化过程，称为动力学过程。
s.i.d 一日一次 M.D.S. 混合、给予、标明
b.i.d 一日二次 Rp. 取
t.i.d 一日三次 g. 克
q.i.d 一日四次 o.p. 眼用
a.c 饭前 Kg. 公斤（千克）
p.c 饭后 L. 升
a.m 上午 mg. 毫克
p.m 下午 ml. 毫升
Aq.dest 蒸馏水 i.u. 国际单位
生物利用度：是指药物经血管外给药后能被吸收进入人体循环的百分数。
药品基础知识(简单)
药物基础知识第一节概述一、药物是特殊商品（一）生命关联性与人的生命息息相关这是药品首要的特殊性。
（二）高质量性质量标准严格（三）公共福利性（四）高度的专业性（五）品种的多样性（六）消费者的低选择性（七）需求的迫切性（八）缺乏需求价格弹性二、药品的分类(一)按药品的来源分类1、动物性药：利用动物的全体或分脏器或其分泌物、排泄物直接制成的药物。
中药的全蝎、全虫等。
2、植物性药：利用植物的各部分如皮、花、根、茎、叶、果实等制成的药品或提取植物的药用部位中的有效成分的药品，如阿片、人参、芦丁、吗啡等。
3、矿物药：直接利用矿物或经过加工而制成的药物如硫磺、硼砂及一些无机盐如硫酸钠等。
4、抗生素：利用生物(包括微生物、植物和动物)在其生命活动过程中所产生的(或由其他方法获得的)有机物质制成的药品如青霉素、链霉素、庆大霉素等。
或利用上述有机物质进行人工合成制得的半合成抗生素，如利福平等。
5．生物制品：根据免疫学原理用微生物(细菌、病毒、立克次体等)、微生物和动物的毒素、人和动物的血液及组织等制成的药品，如菌苗、疫苗类毒素、免疫血清、血浆、人体白蛋白等。
重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(贝复济)人破伤风免疫球蛋白注射用鼠神经生长因子6．人工合成药：利用化学方法合成的药品如扑热息痛、阿司匹林等。
(二)按药物剂型分类按剂型分类能在一定程度上反映出药品的外观形态、给药途径、制备方法及储存养护要求等。
药品剂型主要有：片剂、注射剂、胶囊剂、丸剂和滴丸剂、膜剂、液体制剂、软膏剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂、控释剂等等。
(三)按处方药与非处方药分类这是一种国际通用的重要的药品分类管理方法，世界上发达国家及部分发展中国家先后实行了这种以推动和鼓励自我治疗为目的药品管理制度。
（四）按用途抗感染药、解热镇痛药、抗肿瘤药、营养治疗药、调节免疫药、调节水电解质药等药物的剂型及特点一、注射剂注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
药品基础知识
片剂
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1、分散片：系指在水中能迅速崩解均匀分 散的片剂。（在20±1℃100ml水中振摇3分 钟全部崩解：分散片最大的特点） 口服速释制剂中的一种。由于其服用、携 带方便，药物溶出快、起效快，生物利用 度高，可直接吞服，也可溶于温水中服用， 特别适合于老人、小孩及吞咽困难者等特 点，日益受到人们的关注。
药药品、医疗器械、化学试剂、卫生 材料、玻璃仪器的统称。
药品
药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病， 药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理功能并规定有适应 症或者功能与主治、用法和用量的物质。 症或者功能与主治、用法和用量的物质 头孢克肟片 批准文号：国药准字H20094116
保健用品、食品
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保健用品： 骨舒宁贴： 陕健用证字05020263 食品： 复方氨基酸螯合钙胶囊：卫食证字（2008） 第0643号
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药品的分类
药品自然属性的分类： 药品自然属性的分类： 包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料 包括中药材，中药饮片、中成药、 药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、 药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。
经营企业概念
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药品经营方式：国家规定有三种形式，一是药品批发 经营，一是药品零售经营，一是零售连锁经营 药品经营范围：是指经药品监督管理部门核准经营药 品的品种类别。 药品批发企业：指是将购进的药品销售给药品生产企 业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 药品零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者 的药品经营企业。 药品零售连锁企业：是指经营同类药品，使用统一商 号的若干个门店，在统一总部的管理下，采取统一采 购配送，统一质量标准、采购同销售分离、实行规模 化管理经营的组织形式。
(完整版)药品专业知识
药品专业知识讲义一、基本概念1、药品概念：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素，生化药品、生物制剂、血清、疫苗、放射性药品、血液制品和诊断性药品,2、首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
3、药品批发企业类型：大型批发企业：年销售额大于2亿。
中型批发企业：年销售额在5000万到2亿。
小型批发企业：年销售额在5000万以下的。
4、药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。
二、药品是一种特殊性商品它具有三重特性；1、复杂性：我国目前中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，中药饮片有661种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多。
2、严格性：必须确保药品质量均一、稳定，人民用药安全、有效、经济。
3、专属性：药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。
患者只有通过医生的检查诊断，并在医生的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。
4、药品质量特性：安全性、有效性、可控性、经济型、稳定性三、药品的剂型？剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。
不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。
四、化学药品制剂、中成药分类：药品按剂型分类；散剂、丸剂、片剂、膜剂、软膏剂、栓剂、糊剂、气雾剂、喷雾剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂、流浸膏剂、酊剂、散剂、胶囊剂等。
五、什么是药品质量标准：把反应的药品质量特性的技术参数。
指标明确规定下来，形成技术文件，规定药品质量规格及检验方法，就是药品质量标准。
有关安全用药的基本知识有哪些
有关安全用药的基本知识有哪些在使用药物时，我们首先应确保是用药安全，避免因药物使用不当对患者造成不良影响。
下面是小编整理了安全用药的基本知识有哪些，来欣赏和学习吧，希望能对大家有所帮助。
安全用药基本知识一、什么是药品?药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
二、什么是药品的副作用?药品的副作用是指人在接受治疗剂量的药物后出现的治疗目的以外的药理作用。
药物往往具有多种作用,当人们利用其中某一作用治疗疾病时，其余的作用便称为副作用。
它们是相对而言的，随着治疗疾病的目的而改变。
三、什么是假药?《药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的，为假药：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3.变质的;4.被污染的;5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
四、什么是劣药?《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其他不符合药品标准规定的。
五、什么是药品的不良反应?常见的不良反应有哪些?药品不良反应主要是指合格药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下出现的有害的和意料之外的反应。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
常见的不良反应有以下几种：1.药物的副作用：是药品在规定常用剂量使用时出现的与防病治病目的无关的作用。
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质量管理部
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培训提纲
药品基本知识 药品相关法律法规
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一、 药品基本知识
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一、药品基本知识
（一）药品的定义
药品： 是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有
目的地调节人的生理机能并规定有适应症或 者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液 制品和诊断药品等。
（三）药品的批准文号
—是国家药监局批准该药品合法生产的证明文件
国产药品：国药准字Z(H、B、S、J)+8位数字
药品
外国进口药品：进口药品注册证号Z(H、S)+8位数字 港澳台进口药品：医药产品注册证号Z(H、S)+8位数字
中药材（饮片）：生产许可证号：粤20110103
字母含义： H……化学药品 Z ……中成药 J ……进口分包装药品 B……保健药品 S……生物制品
数字的含义：表示审批的年号和 序号
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一、药品基本知识
（三）药品的批准文号
--国产药品
非处方药标识
国药准字Z20053016 Z--中成药
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一、药品基本知识
（三）药品的批准文号
--港、澳、台进口药品
港、澳、台进口的化学药 品（H)
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一、药品基本知识
（三）药品的批准文号
--进口药品
国外进口的中成药（Z)
大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企 业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。
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一、药品基本知识
（五）药品的包装
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成份、性状、适应症、功能主 治、用法用量等
批号、生产日期、 有效期
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通用名 生产企业信息
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一、药品基本知识
（三）药品的批准文号
--中药饮片（预包装中药材）
生产许可证号：粤20110103
中药饮片无单独的批准文号，用生产企业的生产许可证号表示 !
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一、药品基本知识
(四)药品分类管理
按给药途径分为经肠道给药药品和不经肠道给药药品。 根据在包装上是否有“外”字标识区分内服药品和外用药品。
药品是一种特殊的商品
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一、药品基本知识
（二）药品的名称
通用名：列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。如：阿莫西林胶囊、六味地黄 丸、非那雄胺片等，通用名称是药品的法定名称。
商品名：生产企业为自己生产的药品所起的名称，经过注册，具有专利使用权。如感康 、保列治等
通用名
商品名
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一、药品基本知识
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一、药品基本知识
(四)药品分类管理
非处方药：不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断购买使用的药品 。
根据药品安全性又分为甲类非处方药和乙类非处方药。
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一、药品基本知识
(四)药品分类管理
非处方药专有标识：
甲类非处方药（红色）
OTC
乙类非处方药（绿色）
OTC
只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药 学技术人员的药店、医院药房销售，不得作为赠品
非处方药标识
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一、药品基本知识
(四)药品分类管理
处方药：需凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 处方药的相关规定： ① 必须闭架销售，不得开架自选。 ② 必须凭医生的处方或顾客的病历本销售，销售后记录在《处方销售记录本》上。 ③ 不得在大众传媒广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 ④ 处方药不得作为赠品。 ⑤ 药师不在岗暂停销售。
可以在经过批准的普通零售商业企业销售
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一、药品基本知识
（五）药品的包装
内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规 格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格 及生产批号。
中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应 、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
距离保质期不足1个月称为准效期，不得再进行销售。
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二、 药品相关法律法规
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二、药品相关法律法规
药品管理相关的法律法规
A
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其它药品有关管理办法和规定、通 知
药品经营质量管理规范（GSP） 药品生产质量管理规范（GMP）
药品管理法
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二、药品相关法律法规
（一）药品管理法
是国家依法管药的“基本法”； 是药品监督管理法律法规体系的核心； 确保药品质量是立法的宗旨。条码不良反应、源自意事项、储藏、 包装等18
一、药品基本知识
（六）药品的规格
药品规格分为含量规格和包装规格。 药品的 含 量 规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容
量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 药品的包装规格是指一定包装单位内（中包装/小包装）所含药品的数量，如20片/盒，100ml/
外
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一、药品基本知识
(四)药品分类管理
经肠道给药药品的常见剂型有：
➢ 片剂 ➢ 胶囊剂 ➢ 颗粒剂 ➢ 口服溶液剂 ➢ 栓剂 ➢ ……
不经肠道给药药品的常见剂型有：
➢ 搽剂 ➢ 酊剂 ➢ 滴眼剂 ➢ 注射剂 ➢ ……
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一、药品基本知识
（四）药品分类管理
按药品安全性将药品分为处方药和非处方药（又称OTC药物），并作出相应的管理规定。
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二、药品相关法律法规
（一）药品管理法
涵盖了药品从原料、辅料到成品、从生产到流通以及售后的法律规定； 规定了违法行为的相应罚则； 具体实施依照的是《药品管理法实施细则》。
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二、药品相关法律法规
（二）药品生产质量管理规范（GMP）
是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关 键工序； GMP证书按照剂型或生产线认证和颁发； 未取得GMP证书而生产药品是违法行为。
瓶等。
含量规格
包装规格
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一、药品基本知识
（七）药品的效期
药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期 限。它是控制药品质量的指标之一。
有效期标示的格式为×年×月×日，不得只标注×年，如标示有效期 为 ×年×月，系指该商品 可使用至×月底。
保质期大于12个月的药品，当距离有效期不足6个月时，称为近效期，应积极进行催销以减小 损失。保质期在9到12个月的药品，近效期时限为3个月。