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案例三:药源性疾病案例分析
总结词:药源性疾病 是指由于药物使用不 当导致的疾病,对患 者身体健康造成一定 的影响。
详细描述
1. 常见类型:如药物 性肝炎、药物性肾损 伤、药物性心脏病等 ,多数药源性疾病停 药后可自愈或逐渐恢 复。
2. 影响因素:药源性 疾病的发生与患者的 年龄、性别、生理状 况、遗传因素等有关 ,也与药物的种类、 剂量、使用时间等有 关。
生物技术药物研究
基因工程、蛋白质组学、抗体药物等。
药学研究热点与前沿
精准医疗与个体化用药
基于基因组学和大数据分析的精准医 疗,为患者提供个体化用药方案。
新药发现与靶点研究
利用高通量筛选技术和计算机辅助药 物设计方法,发现新的药物候选物和 作用靶点。
免疫疗法与肿瘤治疗
研究免疫调控机制和肿瘤免疫逃逸机 制,开发免疫治疗药物和方法,提高 肿瘤治疗效果。
药师应遵守国家法律法规和药 学行业的职业道德规范,不参
与违法违规行为。
诚信守信
药师应以诚信为本,确保药品 的质量和安全,维护药学行业
的声誉和形象。
团结协作
药师应与医护人员和其他相关 人员紧密合作,共同维护患者
的健康和安全。
药师的法律责任与义务
遵守法律法规
提供准确的咨询和建议
药师应遵守国家法律法规,严格执行药品 管理规定和药品使用指南,确保患者得到 安全、有效的药物治疗。
。
药师需要具备良好的沟通能力,能够与患者、医护人员和其他 相关人员有效地沟通,促进药物治疗的顺利实施。
药师应具备强烈的服务意识,关注患者的需求,提供贴心、周 到的服务,提高患者满意度。
药师的职业道德规范
01
02
03
04
药课件ppt

挑战
随着新药研发成本的增加和仿制药市场竞争的加剧,制药企业面临着巨大的挑战 。同时,监管部门对药品质量和安全性的要求也越来越高,这将对制药企业的生 产和质量控制提出更高的要求。
07 参考文献
CHAPTER
参考文献
1 2
人卫版教材
内容详实,知识点全面,适合医学生和临床医生 使用。
科学出版社教材
内容较为精简,重点突出,适合考研和执业医师 考试。
01
确保药品存放在阴凉、干燥、避光的地方,以保持药品的质量
和稳定性。
药品有效期管理
02
定期检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用,避免使用
过期药品。
药品库存管理
03
合理规划药品库存,确保药品的库存量满足临床需求,避免药
品积压和浪费。
06 药物的发展趋势与未来展望
CHAPTER
新药的研究与开发
01
神经系统药物
神经系统药物是指一类能够影响神经系统功能的药物,包括镇静剂、抗抑郁药物等。镇静剂如苯二氮卓类药物等,具有镇静 、催眠的作用;抗抑郁药物如5-羟色胺再摄取抑制剂等,能够改善抑郁症状、提高患者的生活质量。
神经系统药物在临床应用广泛,主要用于治疗神经系统疾病如焦虑症、抑郁症等。神经系统药物的疗效因个体差异而异,使 用时需根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。神经系统药物的副作用需密切监测,如口干、便秘等,及时调整治疗方 案。
遵循医生的建议。
抗肿瘤药
抗肿瘤药是指一类能够抑制肿瘤生长和扩散的药物, 通常用于治疗恶性肿瘤。抗肿瘤药的种类繁多,包括 化疗药物、靶向药物等。化疗药物如阿霉素、环磷酰 胺等,具有广谱抗肿瘤作用;靶向药物如曲妥珠单抗 、厄洛替尼等,能够针对特定的肿瘤细胞进行攻击。
随着新药研发成本的增加和仿制药市场竞争的加剧,制药企业面临着巨大的挑战 。同时,监管部门对药品质量和安全性的要求也越来越高,这将对制药企业的生 产和质量控制提出更高的要求。
07 参考文献
CHAPTER
参考文献
1 2
人卫版教材
内容详实,知识点全面,适合医学生和临床医生 使用。
科学出版社教材
内容较为精简,重点突出,适合考研和执业医师 考试。
01
确保药品存放在阴凉、干燥、避光的地方,以保持药品的质量
和稳定性。
药品有效期管理
02
定期检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用,避免使用
过期药品。
药品库存管理
03
合理规划药品库存,确保药品的库存量满足临床需求,避免药
品积压和浪费。
06 药物的发展趋势与未来展望
CHAPTER
新药的研究与开发
01
神经系统药物
神经系统药物是指一类能够影响神经系统功能的药物,包括镇静剂、抗抑郁药物等。镇静剂如苯二氮卓类药物等,具有镇静 、催眠的作用;抗抑郁药物如5-羟色胺再摄取抑制剂等,能够改善抑郁症状、提高患者的生活质量。
神经系统药物在临床应用广泛,主要用于治疗神经系统疾病如焦虑症、抑郁症等。神经系统药物的疗效因个体差异而异,使 用时需根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。神经系统药物的副作用需密切监测,如口干、便秘等,及时调整治疗方 案。
遵循医生的建议。
抗肿瘤药
抗肿瘤药是指一类能够抑制肿瘤生长和扩散的药物, 通常用于治疗恶性肿瘤。抗肿瘤药的种类繁多,包括 化疗药物、靶向药物等。化疗药物如阿霉素、环磷酰 胺等,具有广谱抗肿瘤作用;靶向药物如曲妥珠单抗 、厄洛替尼等,能够针对特定的肿瘤细胞进行攻击。
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实施流程
包括启动召回、调查评估 、制定召回计划、实施召 回和召回效果评价等步骤 。
药品监管法律法规及政策解读
药品监管法律法规
《中华人民共和国药品管 理法》、《中华人民共和 国药品管理法实施条例》 等。
政策解读
包括药品注册管理、药品 生产质量管理、药品流通 监督管理、医疗机构药事 管理等方面的政策解读。
03
04
05
保障患者用药安全,减 少药物不良反应。
提高药物治疗效果,促 进患者康复。
优化药物治疗方案,减 轻患者经济负担。
药师与患者沟通技巧培训
倾听技巧
耐心倾听患者主诉,不 打断患者讲话,注意非
语言信息的传递。
询问技巧
开放式提问引导患者详 细表达病情,封闭式提
问确认患者信息。
回应技巧
对患者的问题和疑虑给 予及时、准确、清晰的 回应,保持热情、友好
利用热能使湿物料中的湿 分(水分或其他溶剂)气 化,并利用气流或真空带 走气化了的湿分,从而获 得干燥物料的操作过程。
将颗粒或粉状物料置于模 孔内由冲头压制成片剂的 工艺过程。
药物剂型的选择与应用
根据药物的理化性质选择剂型
药物的溶解性、稳定性、刺激性等理化性 质对剂型的选择有重要影响。
根据疾病的性质和治疗需要选择 剂型
报告制度
药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,主动收集、分析、评价、 报告本单位使用药品的质量、疗效和反应情况。
药品召回制度及实施流程
01
02
03
药品召回定义
指药品生产企业按照规定 的程序收回已上市销售的 存在安全隐患的药品。
召回等级划分
根据药品安全隐患的严重 程度,药品召回分为三级 ,即一级召回、二级召回 和三级召回。
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操作演示与注意事项
通过实例演示药品检验的基本操作,并强调操作过程中的规范性和 安全性。
临床用药指导模拟演练
临床用药指导的意义
说明临床用药指导在提高药物治疗效果、减少不良反应方面的重 要性。
用药指导流程
详细讲解临床用药指导的流程,包括患者评估、药物选择、剂量 调整、用药监测等环节。
模拟演练与案例分析
中药的性能与功效
介绍中药的历史渊源、理论体系形成 及在现代医药中的地位。
概述中药的四气五味、升降浮沉等性 能特点,以及中药在治病养生方面的 功效。
中药的分类与命名
阐述中药的分类方法,如按药用部位 、功效等分类,并解释中药的命名原 则。
常见中药的药理作用及临床应用
解表药
介绍麻黄、桂枝等解表药的药理作用及在感 冒、咳嗽等病症中的应用。
中药与天然药物国际化发展
探讨中药与天然药物国际化发展的现状和未来趋势,包括国际市场对中药和天然药物的需 求和认可程度、中药和天然药物在国际医药领域的合作与交流等方面。
06
实践技能操作演示
药物制剂的实验室制备
药物制剂基本概念
01
介绍药物制剂的定义、分类及重要性。
实验室制备流程
02
详细阐述药物制剂实验室制备的步骤,包括原料准备、称量、
中药制剂的质量控制
阐述中药制剂的质量控制标准和方法,包括原料药材的质量 控制、制剂工艺的控制以及成品的质量检验等方面。
中药与天然药物的研发趋势
中药现代化研究
介绍中药现代化研究的进展和成果,如中药指纹图谱技术、中药多组分多靶点作用机制等 方面的研究。
天然药物的研发与应用
阐述天然药物在药物研发领域的重要性和优势,以及天然药物在新药发现、创新药物设计 等方面的应用前景。
通过实例演示药品检验的基本操作,并强调操作过程中的规范性和 安全性。
临床用药指导模拟演练
临床用药指导的意义
说明临床用药指导在提高药物治疗效果、减少不良反应方面的重 要性。
用药指导流程
详细讲解临床用药指导的流程,包括患者评估、药物选择、剂量 调整、用药监测等环节。
模拟演练与案例分析
中药的性能与功效
介绍中药的历史渊源、理论体系形成 及在现代医药中的地位。
概述中药的四气五味、升降浮沉等性 能特点,以及中药在治病养生方面的 功效。
中药的分类与命名
阐述中药的分类方法,如按药用部位 、功效等分类,并解释中药的命名原 则。
常见中药的药理作用及临床应用
解表药
介绍麻黄、桂枝等解表药的药理作用及在感 冒、咳嗽等病症中的应用。
中药与天然药物国际化发展
探讨中药与天然药物国际化发展的现状和未来趋势,包括国际市场对中药和天然药物的需 求和认可程度、中药和天然药物在国际医药领域的合作与交流等方面。
06
实践技能操作演示
药物制剂的实验室制备
药物制剂基本概念
01
介绍药物制剂的定义、分类及重要性。
实验室制备流程
02
详细阐述药物制剂实验室制备的步骤,包括原料准备、称量、
中药制剂的质量控制
阐述中药制剂的质量控制标准和方法,包括原料药材的质量 控制、制剂工艺的控制以及成品的质量检验等方面。
中药与天然药物的研发趋势
中药现代化研究
介绍中药现代化研究的进展和成果,如中药指纹图谱技术、中药多组分多靶点作用机制等 方面的研究。
天然药物的研发与应用
阐述天然药物在药物研发领域的重要性和优势,以及天然药物在新药发现、创新药物设计 等方面的应用前景。
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外用给药
药物直接应用于皮肤或黏膜表面,如软膏、喷雾剂等。
吸入给药
药物通过吸入方式进入呼吸道,如气雾剂和吸入剂等。
01
02
03
04
根据药品说明书的推荐剂量或医生的指导,按照年龄、体重或体表面积计算。
成人剂量
根据药品说明书或医生的指导,按照年龄、体重或体表面积计算,可能需要调整剂量。
儿童剂量
根据药品说明书或医生的指导,可能需要调整剂量或避免使用某些药物。
药品市场需求
明确药品的目标市场,包括患者人群、使用场景等。
目标市场定位
产品差异化
价格策略
通过研发新药、改进现有药品等方式,实现产品差异化,提高市场竞争力。
根据市场需求、竞争状况等因素,制定合理的药品价格策略。
03
02
01
通过广告宣传、包装设计等方式,塑造药品品牌形象,提高品牌知名度和美誉度。
品牌形象塑造
缓控释制剂、透皮吸收制剂、靶向制剂等。
02
具体作用
特殊药品剂型能够实现药物的缓慢释放、提高药物的生物利用度或靶向特定部位。
03
使用注意事项
特殊药品剂型使用需遵循医嘱,注意观察可能出现的不良反应。
药品的用法与用量
口服给药
口服是最常见的Biblioteka 药方式,药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
注射给药
通过注射器将药物直接注入体内,如肌肉注射、皮下注射和静脉注射等。
具体作用
西药使用需遵循医嘱,不可随意更改剂量或停药。
使用注意事项
清热解毒药、活血化瘀药、养阴补血药、祛风除湿药等。
中药种类
中药以调理身体、预防疾病为主,针对慢性疾病或亚健康状态。
具体作用
汤剂、丸剂、散剂、膏方等。
药物直接应用于皮肤或黏膜表面,如软膏、喷雾剂等。
吸入给药
药物通过吸入方式进入呼吸道,如气雾剂和吸入剂等。
01
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04
根据药品说明书的推荐剂量或医生的指导,按照年龄、体重或体表面积计算。
成人剂量
根据药品说明书或医生的指导,按照年龄、体重或体表面积计算,可能需要调整剂量。
儿童剂量
根据药品说明书或医生的指导,可能需要调整剂量或避免使用某些药物。
药品市场需求
明确药品的目标市场,包括患者人群、使用场景等。
目标市场定位
产品差异化
价格策略
通过研发新药、改进现有药品等方式,实现产品差异化,提高市场竞争力。
根据市场需求、竞争状况等因素,制定合理的药品价格策略。
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01
通过广告宣传、包装设计等方式,塑造药品品牌形象,提高品牌知名度和美誉度。
品牌形象塑造
缓控释制剂、透皮吸收制剂、靶向制剂等。
02
具体作用
特殊药品剂型能够实现药物的缓慢释放、提高药物的生物利用度或靶向特定部位。
03
使用注意事项
特殊药品剂型使用需遵循医嘱,注意观察可能出现的不良反应。
药品的用法与用量
口服给药
口服是最常见的Biblioteka 药方式,药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
注射给药
通过注射器将药物直接注入体内,如肌肉注射、皮下注射和静脉注射等。
具体作用
西药使用需遵循医嘱,不可随意更改剂量或停药。
使用注意事项
清热解毒药、活血化瘀药、养阴补血药、祛风除湿药等。
中药种类
中药以调理身体、预防疾病为主,针对慢性疾病或亚健康状态。
具体作用
汤剂、丸剂、散剂、膏方等。
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详细描述
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同,常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要,将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料,国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序,最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度,具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程,加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规,强调药 品安全、有效性、合理性的重要性, 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解,使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例,深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题,提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平,使其更好地 遵守药品法律法规,规范药品使用行为,从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念,帮助学 员建立药品认知基础。
药品包括中药材、中药饮片、中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素、生 化药品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。
药品的剂型与特点
总结词
药品剂型是指将药物制成适合于预防、治疗疾病的给药形式 。
详细描述
药品剂型因药物性质、医疗适应症、用药途径和给药方式等 的不同而不同,常见的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、喷 雾剂、贴剂等。每种剂型有其独特的特点和使用注意事项。
药品注册分类
根据药品的风险程度和审评审批工作需要,将药品注册分为中药、天然药物、化学药品、 生物制品等类别进行审评审批。
药品注册审批流程
申请人提交申请资料,国家药品监管部门进行形式审查、技术审评、现场核查等程序,最 终作出审批决定。
药品生产与经营许可管理
01
药品生产许可管理
国家对药品生产企业实行生产许可制度,具备相应条件和能力的企业可
讲解药品不良反应的概念、分类、监 测方法及报告流程,加强学员对药品 安全的认识。
药品管理法规
解读国家药品管理法律法规,强调药 品安全、有效性、合理性的重要性, 提高学员的法律意识。
培训方式选择
理论授课
通过系统的理论讲解,使学员全面掌握药品专业 知识。
案例分析
结合实际案例,深入剖析药品使用过程中可能出 现的问题,提高学员分析解决问题的能力。
药品专业知识培训还可以提高从业人员的法律意识和职业道德水平,使其更好地 遵守药品法律法规,规范药品使用行为,从而减少药品安全事故的发生。
06 药品专业知识培训内容与 方法
培训内容设计
药品基本知识
药品不良反应监测与报告
介绍药品的分类、剂型、药理作用、 适应症、禁忌症等基本概念,帮助学 员建立药品认知基础。
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分类
根据药品的性质和用途,急救药品 可分为以下几类
定义与分类
01
呼吸系统急救药品
02
神经系统急救药品
03
外伤操作急救药品
04
其他系统急救药品
急救药品的重要性
挽救生命
为后续治疗争取时间
在紧急情况下,急救药品能够迅速发 挥作用,挽救患者生命。
急救药品能够为患者争取宝贵的治疗 时间,为后续治疗创造条件。
急救药品不能替代常规治疗,如有需要请及时就医。
急救药品的保存与管
04
理
保存方法与要求
存放环境
急救药品应存放在干燥、 通风、避光的地方,远
离火源和热源。
温度控制
根据药品性质,保持适 宜的温度,避免过高或 过低的温度对药品造成
影响。
湿度控制
保持适宜的湿度,避免 药品受潮或过于干燥。
分类存放
按照药品的性质和用途 进行分类存放,方便查
注意事项与误区
注意事项 急救药品应存放在儿童触及不到的地方,避免误食。
定期检查药品有效期,过期药品应及时处理。
注意事项与误区
• 使用急救药品前应仔细检查包装是否完好,药品是否变质。
注意事项与误区
误区
不是所有急救药品都适用于所有人群,应根据个人情况 选择合适的药品。
急救药品不是万能药,不能随意使用,必须遵循医嘱或 药品说明书。
急救药品培训ppt课件 完整版
contents
目录
• 急救药品概述 • 常见急救药品介绍 • 急救药品的使用方法与注意事项 • 急救药品的保存与管理 • 急救药品在突发事件中的应用 • 急救药品培训总结与展望
急救药品概述
01
定义与分类
定义
根据药品的性质和用途,急救药品 可分为以下几类
定义与分类
01
呼吸系统急救药品
02
神经系统急救药品
03
外伤操作急救药品
04
其他系统急救药品
急救药品的重要性
挽救生命
为后续治疗争取时间
在紧急情况下,急救药品能够迅速发 挥作用,挽救患者生命。
急救药品能够为患者争取宝贵的治疗 时间,为后续治疗创造条件。
急救药品不能替代常规治疗,如有需要请及时就医。
急救药品的保存与管
04
理
保存方法与要求
存放环境
急救药品应存放在干燥、 通风、避光的地方,远
离火源和热源。
温度控制
根据药品性质,保持适 宜的温度,避免过高或 过低的温度对药品造成
影响。
湿度控制
保持适宜的湿度,避免 药品受潮或过于干燥。
分类存放
按照药品的性质和用途 进行分类存放,方便查
注意事项与误区
注意事项 急救药品应存放在儿童触及不到的地方,避免误食。
定期检查药品有效期,过期药品应及时处理。
注意事项与误区
• 使用急救药品前应仔细检查包装是否完好,药品是否变质。
注意事项与误区
误区
不是所有急救药品都适用于所有人群,应根据个人情况 选择合适的药品。
急救药品不是万能药,不能随意使用,必须遵循医嘱或 药品说明书。
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contents
目录
• 急救药品概述 • 常见急救药品介绍 • 急救药品的使用方法与注意事项 • 急救药品的保存与管理 • 急救药品在突发事件中的应用 • 急救药品培训总结与展望
急救药品概述
01
定义与分类
定义
药物的介绍PPT课件

详细描述
总结词:药物的研发是一个漫长而复杂的过程,包括药物发现、临床前研究、临床试验等阶段;药物的审批则是由国家药品监管部门对药物的安全性、有效性和质量可控性进行评估和批准的过程。
药物的研发与审批流程
药物的作用机制
02
药物靶点是药物发挥治疗作用的分子基础,选择正确的药物靶点是药物研发过程中的关键步骤。
03
02
01
抗生素
抗肿瘤药的种类
包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等。
抗肿瘤药的注意事项
抗肿瘤药通常具有较大的副作用,必须在医生指导下使用。
抗肿瘤药的作用
用于治疗癌症,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
抗肿瘤药
1
2
3
用于治疗心血管疾病,如高血压、冠心病、心绞痛等。
心血管药物的作用
包括利尿剂、β受体拮抗剂、ACE抑制剂等。
药物靶点的发现和验证是药物作用机制研究的重要内容,有助于理解药物的作用原理和不良反应。
药物靶点是指药物作用的结合位点,包括基因、酶、受体、离子通道等。
药物的作用靶点
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物的分布是指药物在体内的分布和浓集过程,主要受到药物与组织亲和力、血流灌注等因素的影响。
药物的代谢主要在肝脏进行,由肝药酶催化,包括氧化、还原、水解等反应。
药物的排泄速率和程度也受到多种因素的影响,如药物的性质、生理状态等。
药物的代谢与排泄
药物的疗效是指药物对疾病的治疗效果,是评价药物作用效果的重要指标。
不良反应是指在使用某种药物过程中出现的不利的或意外的反应,可能与药物的治疗作用或毒性有关。
药品采购计划
根据医院临床需求和库存情况,制定合理的药品采购计划,确保药品供应及时。
总结词:药物的研发是一个漫长而复杂的过程,包括药物发现、临床前研究、临床试验等阶段;药物的审批则是由国家药品监管部门对药物的安全性、有效性和质量可控性进行评估和批准的过程。
药物的研发与审批流程
药物的作用机制
02
药物靶点是药物发挥治疗作用的分子基础,选择正确的药物靶点是药物研发过程中的关键步骤。
03
02
01
抗生素
抗肿瘤药的种类
包括化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物等。
抗肿瘤药的注意事项
抗肿瘤药通常具有较大的副作用,必须在医生指导下使用。
抗肿瘤药的作用
用于治疗癌症,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
抗肿瘤药
1
2
3
用于治疗心血管疾病,如高血压、冠心病、心绞痛等。
心血管药物的作用
包括利尿剂、β受体拮抗剂、ACE抑制剂等。
药物靶点的发现和验证是药物作用机制研究的重要内容,有助于理解药物的作用原理和不良反应。
药物靶点是指药物作用的结合位点,包括基因、酶、受体、离子通道等。
药物的作用靶点
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
药物的分布是指药物在体内的分布和浓集过程,主要受到药物与组织亲和力、血流灌注等因素的影响。
药物的代谢主要在肝脏进行,由肝药酶催化,包括氧化、还原、水解等反应。
药物的排泄速率和程度也受到多种因素的影响,如药物的性质、生理状态等。
药物的代谢与排泄
药物的疗效是指药物对疾病的治疗效果,是评价药物作用效果的重要指标。
不良反应是指在使用某种药物过程中出现的不利的或意外的反应,可能与药物的治疗作用或毒性有关。
药品采购计划
根据医院临床需求和库存情况,制定合理的药品采购计划,确保药品供应及时。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
OTC的分类
非处方药由处方药转变而来,是经过长期应用、确 认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使 用的药物
非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类
乙类非处方药除可在药店出售外,还可在超市、宾 馆、百货商店等地方销售。(无需药品经营企业许可 证)
OTC标识中,甲类非处方药为红色、乙类非处方药 为绿色
双硫仑反应
双硫仑(disulfiram)是一种戒酒药物,服用该药后即使饮用少量的酒,身体也会产生 严重不适,而达到戒酒的目的。 双硫仑的作用机制在于——双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶,使乙醇 在体内氧化为乙醛后,不能再继续分解氧化,导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。 头孢菌素类含有硫甲基四氮唑基因,该基因有类双硫仑的功能,当与乙醇(即使很少量) 联合应用时,也可引起体内乙醛蓄积而呈“醉酒状”,故服用头孢菌素的患者不得饮酒 或同时服用含酒精药物。 易发生“双硫仑”反应药物还有硝咪唑类药物如甲硝唑、替硝唑等药物
药品的效期管理有效期若标注到日,
应当为起算日期对应 年月日的前一天;若 标注到月,药应品当的为“有起效期”是指药品在一定的贮存条件下, 算月份对应能年够月保证的质前量的期限。
一月。
常用药品中稳定性较差的药品有:抗生素、缩宫
素、胃蛋白酶、胰岛素、细胞色素C、辅酶Q10、
绒膜促性腺素等。这些药物在贮存期间药效会降
药品基本知识
药品基本知识
2
药品的定义
用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节 人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和 用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品的名称
化学名:是根据药品的化学成分确定的化学学术名称。 通用名:又称为药品的法定名称,即药典上的名称,其不得作为药品商标使用。
“卫食健字”或“国食健字 ”
格式:国食健字【年号】第 ××号
2003年以前通过审批的批号是 “卫食健字”,2003年以后通 过审批的批号是“国食健字” 保健品的“药健字”在2004年 前已被取消
“卫食字”号,平常也被称为 “食字号”
格式:卫食准字【年号】第 ××号
食品生产许可证QS:质监局发 放生产许可证,与食字号无关
国药准字H19003451
药品管理的分类
处方药:指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购 买和使用的药品。英文简写为Rx,R是Receptor的第1个字 母,表示给患者(接受者)之意,X表示处方的内容
非处方药:指不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消 费 者 可 自 行 判 断 、 购 买 和 使 用 的 药 品 。 英 文 简 称 为 OTC (Over The Counter)
例:010120——2001年1月生产的第20批 批准文号:国药准(试)字+1位字母+8位数字
药品、保健品、食品
药品
保健品
食品
“药准字”批准文号
格式:国药准(试)字+1位汉 语拼音字母+8位阿拉伯数字
8位数字中的1.2位是药品批准 文号的来源:10是卫生部,19和 20是SFDA 其他数字代表省份或直辖市 第3.4位数字批准该药的年号的 后两位数字 第5.6.7.8位数是当年顺序号
消费者 经相关部门审批后可在大众媒介(报 纸、电视、广播)宣传 请仔细阅读药品使用说明书并按说明 书使用或在药师指导下购买和使用
不良反应 VS 副作用
不良反应:不符合用药目的,给机体带来不适或损害的反应。 副作用:药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关的作用。
用茶水服药是否对药物的疗效有影响?
服用西药时一般不宜用茶水送服,因为茶叶中含有鞣酸,鞣酸可与许多药物发 生化学反应。 如服用多酶片和胃蛋白酶合剂时,大量饮茶,茶叶中的鞣酸可与蛋白质结合成 无活性缔合物,并吸附消化酶而使后者作用下降。解热镇痛药安替匹林、氨基 比林及强心甙类药物遇鞣酸可发生沉淀,影响药物的吸收。茶叶中还含有多种 中枢神经兴奋成分,如茶碱、咖啡因等与巴比妥类、安定及利眠宁等发生药理 拮抗作用,使口服催眠镇静药物的作用减弱或消失。 因此,服用化学药物时不仅不能用茶水送服,即使用药后一段时间内也不能大 量饮茶。
Rx与OTC区别比较
疾病类型 疾病诊断者
疗效 取药凭据 宣传对象
广告
警示语
处方药(Rx)
病情较重需医生确诊 医生 需在医生指导下用药(副反应可能较大) 执业医师或执业助理医师的处方 医生,不允许向消费者宣传 只能在专业性医药报刊宣传
凭医师处方销售、购买和使用
非处方药(OTC)
小伤、病或解除症状 患者自我认识和辨别、自我选择 相对而言更安全、副作用小 不需要处方,消费者有权自己选购
如阿司咪唑、氨咖黄敏等 商品名:企业为了商业需要而取的名字,经国家药品监督管理部门和工商行政管理部门批
准并注册后方可使用。可作为药品的商标使用,并受法律保护 如息斯敏、白加黑
别 名:是对药品习惯上的称谓,其不受使用的约束和法律的保护。按照国家食品药品监督 管理局的规定,别名从2007年1月1日起已停止使用。
低,毒性可能会增加,有些甚至不能供药用。
为了保证用药安全,我国从2003年开始对所有药
品规定了“有效期”,使临床药品管理难度增大。
药品的批号及批准文号
批号:用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用 以追溯和审查该批药品的生产历史。 批:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连 续生产周期中生产出来的一定数量的药品为一批。 表示方法为六位数:前二位年份,中间二位为月份, 后面二位为流水号。
商品名:必理通、百服宁、泰诺林 通用名:对乙酰氨基酚 化学名:N-(4-羟基苯基)乙酰胺 别 名:扑热息痛
药பைடு நூலகம்剂型
片 剂:使用最广泛的剂型,单压片、复压片 、包衣片 、纸形片(薄形片) 注射剂:液体注射剂 、固体注射剂、输液剂 丸剂和滴丸剂: 胶囊剂: 膜 剂:含膜、口腔膜、口服膜、眼用膜及阴道用膜 液体制剂:芳香剂(薄荷水、杏仁水)、溶液剂(硝酸甘油溶液)、糖浆剂 等 半固体制剂 :乳膏剂(软膏)、糊剂 栓 剂:专供人体腔道使用的固体制剂 气雾剂:主要供吸入治疗用 粉 剂:包括粉状原料药、冲剂、散剂等