临床用药制度培训试题

临床用药制度培训试题
科室姓名分数
一、判断题（5分*18 共90分）
1、为保证患者利益，促进临床合理用药，提高药物治疗质量，依据本办法对临床科室用药情况进行检查，结果纳入科室工作质量考核。

（）
2、药师发药时应按规定审查处方，重视发药交待，杜绝问题处方。

护理人员执行医嘱时，应认真执行核对程序，避免差错，确保患者用药安全。

（）
3、严格按药品说明书和权威资料使用药物，禁止将药物试用于规定的适用病症之外的患者。

如果因患者病情需要，确需将药物应用于规定的适用病症之外的患者，可以随意使用。

（）
4、医院将麻醉药品和第一类精神药品管理列入科室绩效考核，实行“五专”管理。

建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。

（）
5、麻醉药品和精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。

入库验收必须货到即验，须单人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

（）
6、对涉及麻醉药品、第一类精神药品的相关人员进行有关法规、专业知识培训，每年不少于一次。

医师、药师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格或调剂资格。

由药事管理与药物治疗学委员会委托医务部予以授权。

（）
7、开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用处方。

麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为黄色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”。

（）
8、各药房对麻醉药品、第一类精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总。

麻醉药品处方至少保存2年，第一类精神药品处方至少保存1年。

（）
9、麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

（）
10、处方点评是根据相关法规、技术规范，对处方、医嘱的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等）进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。

（）11、对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告和诫勉谈话，限制其处方权，同时对其所在科室进行处罚；限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

（）
12、每月抽取30份使用抗菌药物的住院患者病历，其中I 类切口病历不少于15份。

抽取15名门诊医师各50份使用抗菌药物的处方。

（）
13、医院处方点评工作在医院药事管理与治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导下，由药学专业技术人员组成处方点评工作小组具体进行。

处方点评专家组为处方点评工作提供专业技术支持和咨询。

处方点评周期每年一次。

（）
14、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过7日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的。

（）
15、新药（投入使用5年内）监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

（）
16、新的药品不良反应：指上市十年内的新药发生的任何药品不良反应或药品说明书中未载明的不良反应。

（）
17、根据药物性质和用途，将全身使用的抗菌药物分为二级，即非限制使用级抗菌药、限制使用级抗菌药、特殊使用级抗菌药。

（）
18、接受清洁手术（Ⅰ类切口手术）者，Ⅰ类切口手术一般不预防使用抗菌药物，确需使用时，要严格掌握适应证、药物选择、用药起始与持续时间。

（）
二、简答题（1*10分共10分）
请简述激素类药物的使用原则。