福州大学有机化学期末考试试卷1
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
大学有机化学学期考试(附答案)[1]
![大学有机化学学期考试(附答案)[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/fdd69dc46137ee06eff918de.png)
- 1 -大学《有机化学》期末考试(闭卷)试卷附参考答案学院： 专业： 学号： 姓名：一、 选择题1. 1-丁烯在过氧化物存在下，与N-溴丁二酰亚胺（NBS ）发生取代反应，可以得到（ ）种单溴代产物。
A. 1B. 2C. 3D. 上述都不对2. 下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A. B. C.D.3. 在下列化合物中，进行在S N 1和S N 2均容易的是（ ）。
A. PhCOCH 2ClB. PhClC. PhCH 2ClD. CH 3CH 2Cl 4. 环戊烯与HOBr 反应的主要产物是（ ）。
A. 1-溴环戊醇B. 2-溴环戊醇C. 3-溴环戊醇D. 2-溴环戊酮5. 在下列试剂中，与酮反应生成醇的是（ ）。
A. PhCH=NH B. PhMgCl C. CH 3CH 2ONa D. Ph 3 P=CHCH 36. 2,3-丁二醇和（ ）反应生成乙醛。
A. CH 3CO 3HB. H 2SO 4C. HIO 4D. KMnO 47. 下列离子中，酸性最弱的是（ ）。
- 2 -A.B.C.D.NH 2+C CH 3NH 2NH 3+S CH 3OONH 3+C CH 3ONH 2+C H 2NNH 28. 丁炔与过量HCl 发生加成反应的主要产物是（ ）。
A. 1,1-二氯丁烷B. 1,2-二氯丁烷C. 2,2-二氯丁烷D. 1,2-二氯-1-丁烯9. 下列离子中，碱性最强的是（ ）。
O -ClO -CH 3O -OCH 3O -NO 2A. B.C.D.10. 6-巯基嘌呤的结构式是（ ）。
A.B.C.D.NNN NHSHNNNNHSCH 3N NN NHHSNNN NHCH 3S11. 能发生碘仿反应的化合物是（ ）。
A. 叔丁醇 B ．1-丙醇 C ．甲醇 D ．2-丙醇12. 在碱性条件下，下列化合物发生水解反应速度最快的是（ ）。
A. 苯甲酰氯 B. 苯甲腈 C. 苯甲酸甲酯 D. 苯甲酰胺 13. 下列化合物中，不能发生银镜反应的是（ ）。
福州大学有机化学期末考试试卷2
福州大学有机化学第一学期期末考试试卷班级： 姓名： 学号： 授课教师：一、用系统命名法命名下列有机物或写出结构简式（10分）： 1、 2、SO 3HN O 23、4、O HC H 3C H 2BrCC H 3CHC H 3H5、6、甘 油C HC H 3C HH H(C H 3)27、 TMS 8、苄 氯9、 苯 炔 10、对-甲基苯酚钠二、写出下列反应的主要产物（15分）： 1、C H 3C H 2C H 2C lAlC l 3K O 1摩尔醇/Br /C C lC H 3C H 2BrM g/干醚3、HgSO /H SO (稀)BrC H 3N BS4、CH 3C CH 3C 3CH3Br 2/CCl4K OH2摩尔5、+三、理化性质比较题（5分）：1、下列物质亲核取代反应的活性按由大到小排列顺序为：（ ）ABBrO C H 3N O 2BrN O 2BrN O 2N O 2BrC H 3N O 2CD2、下列化合物发生 SN2反应的活性按由大到小排列顺序为：（ ）BCC lC lC lC lAD3、下列基团的红外振动频率按由大到小排列顺序为：（ ）ACNBCCCCCDCC4、下列物质按碱性从强到弱排列顺序为：（ ）D B C AC H 3C H 2O N a(C H 3)2C HO N a(C H 3)3C O N aC F 3C H 2O N a5、下列物质按酸性从强到弱排列顺序为：（ ）AO HCO HO C H 3B O HC H 3DO HN O 2四、简答题（15分）：1、请用一个箭头指出下列化合物发生下一个亲电取代反应的位置。
（5分）N H 2C H 3N O 2C (C H 3)3BrC H 3C O O HC H 3+N (C H 3)3C H 3O C H 3O C (C H 3)3N O 2C H 3C OCl OCON H2、请用实例说明什么是内消旋体？什么又是外消旋体？（5分）3、下列具有芳香性的物质有：（ ）（5分）+O GABCDO_O+O ._ONEF五、用化学方法鉴别下列各组有机物（任选两题，多做以题序给分。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
化学有机试题及答案期末
化学有机试题及答案期末一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO2. 乙烷的同分异构体是：A. 甲烷B. 丙烷C. 丁烷D. 乙炔3. 以下化合物中，能发生银镜反应的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 甲醛D. 丙酮4. 苯环上的氢原子被溴原子取代的反应称为：A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应5. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解6. 以下化合物中，属于芳香族化合物的是：A. 环己烷B. 环己醇C. 苯D. 环己酮7. 在有机化学中，碳原子的杂化方式有：A. spB. sp²C. sp³D. 所有以上8. 以下化合物中，属于烯烃的是：A. CH₃CH₂CH₃B. CH₂=CH₂C. CH₃CH₂OHD. CH₃COOH9. 以下化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醛10. 以下哪种反应属于消除反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中的官能团包括______、______、______等。
2. 烷烃的通式为______，烯烃的通式为______。
3. 芳香族化合物的特征是含有______环。
4. 亲电加成反应中，亲电试剂通常是带______的化合物。
5. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
2. 解释什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
3. 描述一下什么是亲核取代反应，并给出一个反应的例子。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 计算1摩尔丙烷（C₃H₈）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
2. 假设有1摩尔乙酸（CH₃COOH）与1摩尔乙醇（CH₃CH₂OH）反应，计算生成的乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）和水的摩尔数。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
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福州大学有机化学（上）期末考试试卷
学院________专业______年级___学号 ________ 姓名 _________
考试方式（闭卷） 考试时量：120 分钟 试卷编号（B ）卷
一、命名下列化合物（每小题2分，共16分）。
1、 2、
C 2H 5CH CH 3CH 3
C CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 2CH 2 CH
2CH 3CH 3
C CH 3CH(CH 3)2C
3、 4、
2H 5H 33
5、 6、
CH(CH 3)2
Cl
Br
H H C C 2H 5
C CH 3
C H H
7、 8、
CH 3
CH
CH CH 2CH 2C
二、填空题（将正确的结构式填在括号中）。
（每小题2分，共24分。
）
CH 3
COOH
HNO H 2SO 4
1、 2、
H 2O 2
CH 3
HBr
OH
PhC H 2Br
3、
CH 3Ph
+ HBr
4、
H 3C
CH 2BrCH 2C
CH 5、+ H 2O
H SO 4
C l
C H 2C l NaCN
EtOH
6、
7、
Cl (1mol)
CH 2CH 2CH CH
C
8、
CHO
+
9、
H 2CH 3CH C C Lindlar
10、
+
COOEt
COOEt
11、
CH C
H
+
CH3
CH3
KMnO4
12、H2SO4
HNO
3
C
O
O
三、选择题（将正确的答案填在括号中。
）（每小题2分，共20分。
）
1．下面化合物发生亲电取代反应活性最高的是：【】a. 苯 b.氯苯 c.苯甲醚 d.苯磺酸
2、下列化合物按S N1历程反应，活性最高的是: 【】
a.苄基溴
b.对氯苄基溴
c.对甲氧基苄基溴
d.对硝基苄基溴
3、下列化合物沸点最高的是: 【】
a.正己烷
b.正戊烷
c.新戊烷
d.异戊烷
4、下列化合物与AgNO3的醇溶液反应，活性最小（差）的是: 【】
a.CH3CH=CHCH2Cl
b.CH2=CHCH2CH2Cl
c.CH3CH2CH=CHCl
d.CH3CH2CH2CH2Cl
5、下列化合物最易与HBr加成的是: 【】a．CH3CH=CHCH3 b.(CH3)2C=CHCH3 c.CH3CH=CHBr d.CH3CH2CH=CH2
6.下列化合物与溴加成反应速度最慢的是：【】
a. (CH3)2CH=CH2
b. CH2=CH2
c..CH2=CH-CH2Cl
d. CH2=CH-F
7、下列最稳定的自由基是：【】
8、在过氧化物存在下，与HBr反应，得不到反马氏产物的是：【】a．2-甲基-2-丁烯b．1-戊烯c．2，3-二甲基-1-丁烯d．环己烯
9、化合物
CHO
H OH
CH2OH
HO H
，其构型命名正确的是：【】
(A) 2S，3S (B) 2R，3R (C) 2S，3R (D) 2R，3S
10、烃C6H12能使溴溶液褪色，能溶于浓H2SO4，催化氢化能得正己烷，用酸性KMnO4氧化得
二种羧酸，则该烃是：【】
a. CH3CH2CH=CHCH2CH3
b. (CH3)2CHCH=CHCH3
c. CH3CH2CH2CH=CHCH3
d. CH3CH2CH2CH2CH=CH2
四、鉴别题（用化学方法鉴别下列各组化合物）（每小题5分，共10分。
）
1、用化学方法鉴别：1—丁炔、环己烯、1—氯丁烷、环己烷、环己醇。
（本小题5分）
2、用化学方法鉴别：甲苯、甲基环丙烷、2—丁烯、溴苄。
（本小题5分）
a. Ph3C
b. CH3CH=CH
c. (CH3)3C
d. CH3CHCH3
五、推导结构（10分）（每小题5分，共10分。
）
1．某芳烃（A）C10H14，在铁催化下溴代得一溴代物有两种（B）和（C），将（A）在剧烈条件下氧化生成一种酸（D）C8H6O4，（D）硝化只能有一种一硝基产物（E）C8H5O4NO2，试推测出（A），（B），（C），（D），（E）的构造式。
2．有A、B两个化合物，分子式均为C7H14。
A与KMnO4溶液加热生成4－甲基戊酸，并有一种气体逸出；B与KMnO4溶液或Br2-CCl4溶液都不发生反应，B分子中有二级碳原子5个，三级和一级碳原子各一个。
请写出A与B可能的几个构造式。
六、机理题（5分）
1.HCl 和3-甲基-2-丁醇反应生成两种氯代烷（仲氯代烷、叔氯代烷的混合物）。
.
七、合成题（根据题目所给条件合成下列化合物，本题15分）
1、由1—戊醇及必要无机试剂合成2—戊醇。
（本题3分）
2、由CH2OH
为原料合成：
O
（本题4分）
3、由1—溴丙烷和两碳以下有机原料及必要无机试剂合成（反）—2—己烯（本题4分）
4、由甲苯和乙醛合成1－苯基－2－丙醇（本题4分）。