药事管理应知应会试题库

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药品管理应知应会试题库完整概述本试题库旨在帮助药品管理从业人员进行知识的检测和提升。

试题库涵盖了药品管理的各个方面,包括法律法规、药品分类、药品审批等重要知识点。

以下是该试题库的完整内容。

一、法律法规知识1. 医疗机构药品管理法规有哪些?2. 药品生产企业应遵守哪些药品相关法律法规?3. 医疗器械管理法规对药品管理有哪些规定?二、药品分类知识1. 请列举一些常见的非处方药品分类。

2. 复方制剂属于哪种药品分类?3. 根据药品管理法规,药品分类依据是什么?三、药品审批知识1. 药品注册申请提交后,审批的程序是什么?2. 国家药品监督管理部门提出的其他要求是什么?3. 药品批准文号是什么?有何作用?四、药品经营知识1. 药品经营许可证的有效期是多久?2. 药品批发企业需要满足哪些条件才能获得经营许可证?3. 药品经营企业需要履行哪些义务?五、药品储运知识1. 药品储存环境有哪些要求?2. 药品在运输过程中需要注意什么?3. 药品过期如何处理?六、质量管理知识1. 药品生产企业需要建立哪些质量管理制度?2. 药品销售企业如何进行质量控制?3. 药品质量问题应如何处理?七、药品安全知识1. 药品不良反应报告制度对药品安全的监督有何作用?2. 药品抽检制度如何确保药品的质量和安全?3. 药品安全预警的主要内容有哪些?结论本试题库涵盖了药品管理的各个方面的重要知识点,可以帮助药品管理从业人员进行知识的检测和提升。

通过学习和掌握这些知识,从业人员可以更好地参与药品管理工作,提高工作效率和质量。

药事人员应知应会题库

药事人员应知应会题库

药事人员应知应会题库一填空题1. 医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。

每年不 少于_4_次专题会议。

2. 《中华人民共和国药品管理法》 是人民代表大会常务委员会通过, 中华人民 共和国主席签署的。

是药事管理的最高法律。

自 20XX 年12月1日起施行。

3. 药品不良反应(ADR):是指合格药品在正常用法用量下产生的与用药目的无 关的或意外的有害反应4. 关于药品不良反应的报告时限,一般不良反应 每月集中 向重庆市不良反应 监测中心报告。

新的或严重的药品不良反应/药品不良事件于发现之日起 15 日内报告,死亡病例立即报告。

5. 麻醉药品三级管理是指 药库、药房、临床科室 管理麻醉药品“五专”管理是指 专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、 专 用处方6. 处方一般不得超过 Z 日用量;急诊处方一般不得超过 2日用量;对于某些 慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

7. 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。

普通处方、急诊处方、儿科处方 保存期限为_」_年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 品和第一类精神药品处方保存期限为 3年。

8. 抗菌药物分为三级管理:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级 。

9. 抗菌药物专项整治方案指标中,综合医院住院患者抗菌药物使用率不超过 _ 60% ;门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% ;急诊患者抗菌药物处方 比例不超过 40% ;抗菌药物使用强度控制在每百人天 40DDDS 以下。

10. 非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物微生物送检率分别为 30% $50%、 >80%。

11. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。

除有特殊 情况外,距有效期 —6—个月的药品为近效期药品。

距有效期 — 品原则上退回仓库,并做好记录。

14. 质量管理常用工具与技术有鱼骨图、检查表、流程图、散点图等。

药事管理应知应会试题题库

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一.单选选择题1.基本药物的特征:必需、有效、廉价和?()A方便 B安全 C经济 D普遍 E 特殊2.我院药事与药物治疗学委员会主任是()A院长 B分管副院长 C药剂科主任 D医务科主任3.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()报告。

A 15日B 立即C 30日D 1日4.根据《处方管理办法》,医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸为()A淡红色 B淡绿色 C白色 D淡黄色 E淡蓝色5.《处方管理办法》规定,某医师开具盐酸曲马多偏低处方笺应是()A淡红色 B淡蓝色 C淡黄色 D淡绿色 E白色6.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()A放射性药品 B麻醉药品 C精神药品 D生物制品E医疗用毒性药品7.医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。

每年不少于()次专题会议。

A1 B2 C3 D4 E58.根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()A医疗单位供应调配毒性药品凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不超过3日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D处方一次有效,取药后处方保存2年E调配处方时,必须认真负责,计量准确9.根据《非处方药专有标识管理规定》,红色专有标识图案用于()A需放于冷藏处贮存的药品 B需放于阴凉处贮存的药品C甲类非处方药 D乙类非处方药E经营非处方药的指南性标志10.医师处方必须遵循的原则是()A科学、诚实、信誉 B安全、有效、经济C科学、有效、安全 D安全、有效、稳定E科学、合理、经济11.依照《处方管理办法》的规定,调配处方必须做到四查十对,其中四查是指()A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C查处方、查药品、查给药途径、查用药错误D查处方、查药品、查配伍禁忌、查合理用药E查给药途径、查重复给药、查用药错误、查药品价格12.门诊患者抗菌药物处方比例不超过()。

药事制度应知应会考试试题

药事制度应知应会考试试题

药事制度应知应会考试试题(100分)感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题,现在我们就马上开始吧!1、部门【填空题】________________________2、工号【填空题】________________________3、姓名【填空题】________________________4、(单选题)抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等()所致感染性疾病病原的药物。

【单选题】(5分)A.结核病B.寄生虫病C.各种病毒D.病原微生物正确答案: D5、(单选题)根据患者病情、病原菌种类及()特点制订抗菌药物治疗方案,包括品种选用、给药剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。

【单选题】(5分)A.安全B.有效C.抗菌药物D.经济正确答案: C6、(单选题)根据抗菌药物分级管理原则,具有()以上专业技术职务任职资格并考核合格的医师可开具非限制使用级的抗菌药物处方。

【单选题】(5分)A.初级B.中级C.高级D.执业医师正确答案: A7、(单选题)我院抗菌药物的分级管理分几级?【单选题】(5分)A.二级B.三级C.四级D.五级正确答案: B8、(单选题)奥硝唑注射液、阿奇霉素注射液分别属于哪一级抗菌药物?【单选题】(5分)A.普通使用级,限制使用级B.非限制使用级,限制使用级C.限制使用级,限制使用级D.限制使用级,特殊使用级正确答案: C9、(单选题)抗肿瘤药物分哪几级管理?【单选题】(5分)A.普通使用级,限制使用级B.非限制使用级,限制使用级C.非限制使用级,限制使用级,特殊使用级D.普通使用级,特殊使用级正确答案: A10、(单选题)下列属于普通使用级的抗肿瘤药物是()。

【单选题】(5分)A.来曲唑片B.富马酸吉瑞替尼片C.维莫非尼片D.西妥昔单抗注射液正确答案: A11、(单选题)I类切口手术预防使用抗菌药物的时机?【单选题】(5分)A.术前0.5-1小时B.术前15分钟C.术后10分钟D.术前2小时正确答案: A12、(单选题)我院国家基本药物采购配备品种数量占比须达()。

医院等级评审药事管理应知应会

医院等级评审药事管理应知应会

医院等级评审药事管理应知应会1、麻醉药品的“五专”管理?答:专人负责、专用处方、专柜加锁、专用账册、专册登记。

麻醉药品处方保存三年备查。

2、不合理处方包括哪些?答:处方点评结果分为合理处方和不合理处方。

不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。

3、哪些情况属于超常处方?答:有下列情况之一的,应当判定为超常处方:(1)无适应证用药;(2)无正当理由开具高价药的;(3)无正当理由超说明书用药的;(4)无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

4、对开具不合理处方的医师有哪些监管措施?答:采取教育培训、批评等措施;对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理;一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训;对患者造成严重损害的,卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。

5、对超常处方的监管措施有哪些?答:医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当由的医师提出警告:限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。

6、什么是抗菌药物临床应用分级管理?答:根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。

7、什么是特殊使用级抗菌药物?答:(1)具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;(2)需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;(3)疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;(4)价格昂贵的抗菌药物。

8、特殊使用级抗菌药物管理要求有哪些?答:(1)经抗菌药物管理工作组专家会诊同意后,由具有高级任职资格的医师开具。

(2)因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。

越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。

(3)特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。

9、什么是药品不良反应?答:药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

药事管理应知应会试题

药事管理应知应会试题

一.单选选择题1.基本药物的特征:必需、有效、廉价和?()A方便 B安全 C经济 D普遍 E 特殊2.我院药事与药物治疗学委员会主任是()A院长 B分管副院长 C药剂科主任 D医务科主任3.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()报告。

A 15日B 立即C 30日D 1日4.根据《处方管理办法》,医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸为()A淡红色 B淡绿色 C白色 D淡黄色 E淡蓝色5.《处方管理办法》规定,某医师开具盐酸曲马多偏低处方笺应是()A淡红色 B淡蓝色 C淡黄色 D淡绿色 E白色6.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()A放射性药品 B麻醉药品 C精神药品 D生物制品E医疗用毒性药品7.医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。

每年不少于()次专题会议。

A1 B2 C3 D4 E58.根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()A医疗单位供应调配毒性药品凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不超过3日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D处方一次有效,取药后处方保存2年E调配处方时,必须认真负责,计量准确9.根据《非处方药专有标识管理规定》,红色专有标识图案用于()A需放于冷藏处贮存的药品 B需放于阴凉处贮存的药品C甲类非处方药 D乙类非处方药E经营非处方药的指南性标志10.医师处方必须遵循的原则是()A科学、诚实、信誉 B安全、有效、经济C科学、有效、安全 D安全、有效、稳定E科学、合理、经济11.依照《处方管理办法》的规定,调配处方必须做到四查十对,其中四查是指()A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C查处方、查药品、查给药途径、查用药错误D查处方、查药品、查配伍禁忌、查合理用药E查给药途径、查重复给药、查用药错误、查药品价格12.门诊患者抗菌药物处方比例不超过()。

药事管理应知应会(医疗)

药事管理应知应会(医疗)

药事管理应知应会知识1、国家发布的药事相关法律、法规、规章制度和指导原则主要有哪些?答:依发布时间顺序《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》、《卫生部处方点评管理规范(试行)》、《医疗机构药事管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》及《抗菌药物临床应用管理办法》等。

2、抗菌药物的定义?答:抗菌药物主要包括治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物,不包括各种病毒感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。

3、抗菌药物临床应用主要的控制目标有哪些?答:全院住院患者抗菌药物使用率不超过60%,抗菌药物使用强度控制在每百人天40DDDs以下;门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%;急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%;住院患者手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2小时(剖宫产手术除外);Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%,原则上不联合预防使用抗菌药物;其中,腹股沟疝修补术(包括补片修补术)、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物;I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小时。

根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物,接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%;接受限制使用级抗菌药物治疗前的微生物检验样本送检率不低于50%;住院患者接受特殊使用级抗菌药物治疗前的微生物送检率不低于80%。

4、抗菌药物临床应用分为哪三级?分级用药指征有哪些?答:(1)分级管理原则:根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:1)非限制使用级抗菌药物:经长期临床应用证明安全、有效、对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物;2)限制使用级抗菌药物:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物;3)特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物:①具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;②需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物; 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;④价格昂贵的抗菌药物。

医疗药事应知应会问题

医疗药事应知应会问题

医疗药事组应知应会问题1、医疗核心制度有多少项?分别是什么?答:共14项;分别是:1、首诊负责制度;2、三级医师查房制度;3、疑难病例讨论制度;4、会诊制度;5、急诊会诊制度;6、危重患者抢救制度;7、手术分级管理制度;8、术前讨论制度;9、死亡病例讨论制度;10、查对制度:11、医生交接班制度;12、新技术准入制度;13、病历管理制度;14、分级护理制度。

2、什么是首诊负责制?答:第一次接诊的医师或科室为首诊医师和首诊科室,首诊医师对患者的检查、诊断、治疗、抢救、转院和转科等工作负责。

3、三级医师查房指哪三级医师?答:三级医师治疗体系,即副主任医师(或主任医师)/科室主任为三级医师,主治医师为二级医师,住院医师为一级医师,实行三级医师查房制度。

4、三级医师查房时间是多长?答:三级、二级医师查房,应有三级医师和相关人员参加。

三级医师查房每周至少1次;二级医师查房每周至少2次。

一级医师对所管患者负责,实行早晚查房制。

5、疑难病例讨论制度由谁提出,由谁主持?答:科内讨论由经治医生提出,科主任或副主任医师(主任医师)主持。

6、我院医疗会诊包括哪几类?答:医疗会诊包括:急诊会诊、科内会诊、科间会诊、全院会诊、院外会诊等。

7、我院会诊如何进行?有无具体时限规定?答:1、急诊会诊可以电话或书面形式通知相关科室,相关科室在接到会诊通知后,应在10分钟内到位。

2、科间会诊:患者病情超出本科专业范围,需要其他专科协助诊疗者,需行科间会诊。

科间会诊由主管医师提出,填写会诊单,写明会诊要求和目的,送交被邀请科室。

应邀科室应在24小时内派主治医师以上人员进行会诊。

8、我院对会诊医师的资质要求是什么?答:主治医师以上人员进行会诊。

9、我院危重患者抢救制度对人员组织的要求是什么?答:对危重患者应积极进行救治,正常上班时间由科主任负责,非正常上班时间或特殊情况由值班医师负责,必要时请示上级医生,重大抢救事件应由科主任、医务科或院领导参加组织。

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一.单选选择题1.基本药物的特征:必需、有效、廉价和?()A方便 B安全 C经济 D普遍 E 特殊2.我院药事与药物治疗学委员会主任是()A院长 B分管副院长 C药剂科主任 D医务科主任3.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()报告。

A 15日B 立即C 30日D 1日4.根据《处方管理办法》,医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸为()A淡红色 B淡绿色 C白色 D淡黄色 E淡蓝色5.《处方管理办法》规定,某医师开具盐酸曲马多偏低处方笺应是()A淡红色 B淡蓝色 C淡黄色 D淡绿色 E白色6.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()A放射性药品 B麻醉药品 C精神药品 D生物制品E医疗用毒性药品7.医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。

每年不少于()次专题会议。

A1 B2 C3 D4 E58.根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()A医疗单位供应调配毒性药品凭医生签名的正式处方B每次处方剂量不超过3日极量C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D处方一次有效,取药后处方保存2年E调配处方时,必须认真负责,计量准确9.根据《非处方药专有标识管理规定》,红色专有标识图案用于()A需放于冷藏处贮存的药品 B需放于阴凉处贮存的药品C甲类非处方药 D乙类非处方药E经营非处方药的指南性标志10.医师处方必须遵循的原则是()A科学、诚实、信誉 B安全、有效、经济C科学、有效、安全 D安全、有效、稳定E科学、合理、经济11.依照《处方管理办法》的规定,调配处方必须做到四查十对,其中四查是指()A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C查处方、查药品、查给药途径、查用药错误D查处方、查药品、查配伍禁忌、查合理用药E查给药途径、查重复给药、查用药错误、查药品价格12.门诊患者抗菌药物处方比例不超过()。

A.20% B.30% C.40% D.50% 13.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构获知或发现药品群体不良反应事件的报告期限是()A 15日内B 立即C 1日内D 2日内E 3日内14.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构购进同一通用名称抗菌药物,注射剂一般()A不得超过1种 B不得超过2种 C不得超过3种D不得超过4种 E不得超过5种15.下列哪种情况可以判定为超常处方()A医师签名、签章不规范 B未使用药品规范名称开具处方 C无适应症用药 D无正当理由不首选国家基本药物的E有配伍禁忌的16.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列不属于抗菌药物的是()A治疗细菌所致感染性疾病的药物B治疗衣原体所致感染性疾病的药物C治疗真菌所致感染性疾病的药物D治疗病毒所致感染性疾病的药物E治疗立克次体所致感染性疾病的药物17.根据《医疗机构药事管理规定》,药品验收应当有验收记录,验收记录必须保持至()A超过药品有效期1年,不得少于2年B超过药品有效期1年,不得少于3年C超过药品有效期1年,不得少于5年D超过药品有效期2年,不得少于5年E超过药品有效期3年,不得少于5年18.根据药品安全隐患的严重程度,使用该药品可能引起严重健康危害的属于()A一级召回 B二级召回 C三级召回 D四级召回E五级召回19.Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物为()A头孢唑啉 B头孢他啶 C左氧氟沙星D美罗培南 E甲硝唑20.I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过()A 10%B 15%C 20%D 25%E 30%21.抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施,以下哪项不正确()。

A.病毒性感染者不用 B.尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物C.联合使用必须有严格指征 D.发热原因不明者应使用抗菌药物22.肝功能减退的感染患者,应避免使用()。

A.去甲万古霉素B.头孢他啶C.利福平D.头孢曲松23.引起医院内感染的致病菌主要是()。

A.革兰阳性菌B.革兰阴性菌C.真菌D.支原体24.不属于院内获得性肺炎常用的经验性治疗方案的是()。

A.半合成青霉素+氨基糖苷类B.克林霉素+氨基糖苷类C.头孢菌素+氨基糖苷类D.头孢菌素+磺胺类25.预防用抗菌药物药缺乏指征(无效果,并易导致耐药菌感染)的是()。

A.免疫抑制剂应用者B.昏迷、休克、心力衰竭患者C.普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者 D.以上都是26.以下备选项中,除了()外均易产生肾脏毒性。

A.氨基糖苷类B.头孢唑林C.利福平D.两性霉素B27.卫办医政发〔2009〕38号文的要求,当目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物时应()。

A.及时将预警信息通报本机构医务人员 B.参照药敏试验结果选用C.慎重经验用药 D.暂停该类抗菌药物的临床应用28.抗菌药物疗程因感染不同而异,一般情况下,体温正常、症状消退后可()。

A.维持24-48小时 B.维持24-72小时 C.维持72-96小时 D.立即停药29.急诊处方最多能开几天的静脉治疗药物?A 3天B 2天C 1 天D 5天30.根据《处方管理办法》第二十五条规定,为住院患者开具麻醉、一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为( )日常用量。

A 7B 5C 3 D131.不合格处方包括不规范处方、用药不适宜处方及( )。

A书写不规范处方 B更改过的处方 C不完整的处方 D超常处方32.开具西药、中成药处方,处方每张有几种品种数限量?A3 B4 C5 D633.门诊普通处方及急诊处方用量有什么规定?分别几日用量?A急诊处方不得超过3日用量,门诊普通处方不得超过7日用量B急诊处方不得超过2日用量,门诊普通处方不得超过5日用量C急诊处方不得超过3日用量,门诊普通处方不得超过5日用量D急诊处方不得超过3日用量,门诊普通处方不得超过5日用量34.全院住院患者抗菌药物使用率不超过多少?A30 B40 C50 D60A20 40 B30 40 C20 50 D30 50小时A 30 1B 30 2C 40 1D 60 237.接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于( )A 80% B60% C40% D20%二.多选题1、根据卫办医政发〔2009〕38号文的要求,氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于()。

A.院内获得性呼吸道感染B.社区获得性呼吸道感染C.肠道感染D.社区获得性泌尿系统感染2、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作()。

A.医师B.临床药师C.行政人员D.护士3、抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面()。

A.无指征的预防用药 B.无指征的治疗用药C.抗菌药物品种、剂量的选择错误D.给药途径、给药次数不合理E.疗程不合理4、以下不同类别抗菌药物可以联用的是()。

Ⅰ.繁殖期杀菌剂;Ⅱ.静止期杀菌剂;Ⅲ.速效抑菌剂;Ⅳ.慢效抑菌剂A.Ⅰ+ⅡB.Ⅰ+Ⅲ C.Ⅱ+Ⅲ D.Ⅲ+Ⅳ5、外科手术预防用药目的()。

A.预防手术后切口感染B.清洁-污染或污染手术后手术部位感染C.预防呼吸道感染 D.术后可能发生的全身性感染。

E.预防消化道感染6、抗菌药物分哪三类进行分级管理()。

A.非限制使用 B.限制使用 C.特殊使用 D.随意使用 E.经验使用7、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订,包括()。

A.选用品种 B.剂量 C.给药次数 D.给药途径、疗程 E.联合用药8、以下抗菌药中,属浓度依赖性的有()。

A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.四环素类 D.氨基糖苷类 E.氟喹诺酮类9.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应:A.列入本单位年度目标责任制考核B.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的管理制度C.管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定D.应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的各类人员进行培训E.药学部门承担全部的管理工作10.合理用药的基本要求是:A.适当的药物 B.适当的剂量C.适当的病人 D.达到适当的治疗目的E.适当的医师11.抗菌药物管理监测指标有哪些()A 门诊患者抗菌药物使用率≤20%;B 急诊患者抗菌药物使用率≤40%;C 住院患者抗菌药物使用率≤60%;D 住院患者抗菌药物使用强度≤40DDD;E 住院患者使用“限制使用级”抗菌药物微生物送检率≥50%;12.哪些抗菌药物相关的规范和相关制度?( )A《抗菌药物临床应用指导原则》B《抗菌药物临床应用管理办法》C《抗菌药物分级管理制度》D《中华人民共和国宪法》三.判断题1.医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。

每年不少于4次专题会议。

()2.《中华人民共和国药品管理法》是人民代表大会常务委员会通过,中华人民共和国主席签署的。

是药事管理的最高法律。

自2001年12月1日起施行。

()3.药品不良反应(ADR):是指合格药品在正常用法用量下产生的与用药目的无关的或意外的有害反应。

()4.关于药品不良反应的报告时限,一般不良反应每月集中向市不良反应监测中心报告。

新的或严重的药品不良反应/药品不良事件于发现之日起30日内报告,死亡病例立即报告。

()5.麻醉药品三级管理是指药库、药房、临床科室管理,麻醉药品“五专”管理是指专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。

()6.处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可随意延长。

()7.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。

普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

()8. 抗菌药物分为三级管理:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。

()9.抗菌药物专项整治方案指标中,综合医院住院患者抗菌药物使用率不超过60%;门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%;急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%;抗菌药物使用强度控制在每百人天40DDDs以下。

()10.非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物微生物送检率分别为≥30%≥、50%、≥80% 。

()11.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。

除有特殊情况外,距有效期6个月的药品为近效期药品,原则上退回仓库,并做好记录。

()12.质量管理常用工具与技术有鱼骨图、检查表、流程图、散点图等。

()13. 医院的有院、科两级质量管理组织。

()14.科室设有质量管理小组,每一位员工了解本科室质量管理的相关内容,包括科室质量管理小组成员及职责、质量管理与患者安全计划、质量标准与相关管理制度、质量检查记录、质量监控指标分析、质量改进与患者安全项目。

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