舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗轻中度抑郁症对照研究

21 0 2年 6月 第2 4卷 下半月 第 1 2期
中国民康 医学
Me ia o ra fChn s e peSHe l dc lJun lo ieeP o l at h
Jn 2 1 u .0 2
Vo . 4 S M NO 2 12 H .1
【 论 著 】
舒 肝 解 郁 胶 囊 与 西 酞 普 兰 治 疗 轻 中 度 抑 郁 症 对 照 研 究
M eho s:0 p t nswihmi omo rt e rsinwe a d ml iie noteS u a Je uc p uego p a dteCi lprm ru te t n o t d 6 ai t t l t deaed p so r rn o ydvd dit h gn iy a s l ru t o a go p,rame t r e d e e h n h a f
W U o g H n
( h m ble odesK nnn si l f i nn rvneXiceg15 0 , hn ) T eDe o izdSli ag igHopt a igPoic , nh n 2 10 C ia i r a oL o
【 bt c】 O j te on s a ef a d d r esfhg e p lit a e mltmdre e ei . A s at r b cv: v t tt ic a vse c u Jy c senh t t no i o a p so ei T iei eh e c y n a ee f toS a iu a u er m tf do e td rsn g n e
为探 讨舒 肝 解郁 胶囊 对 轻 中度抑 郁 症 的疗 效 和
口服 , 2
次, 2次/ ; 酞 普 兰 起 始 剂 量 2 m / , d西 0 g d
安 全 性 , 院分 别 用 舒 肝 解 郁 胶 囊 与 西 酞 普 兰 治 疗 早 餐后 服 , 我 1周后 视 病 情 调 整 剂 量 , 大 剂 量 4 m / 最 0 g 。严 重 睡眠 障碍 者 可合用 阿普唑 仑 或劳 拉西 泮 。 轻 中度抑 郁 症 患 者 , 比 较 两 药 疗 效 , 录 不 良反 d 并 记 应, 现将 结果 报 告如 下 :
1 资料 和 方法
13 评定 方 法 .
在 治 疗 的 0、 、 、 用 HA 2 4 6周 MD评
定 , 定 疗 效 , 记 录 不 良反 应 。HA 评 并 MD减 分 率 ≥
பைடு நூலகம்
11 资料 .
为我院 21 0 1年 6月 至 1 2月 门诊 及 住 7 % 为痊 愈 ,0 ~ 4 5 5 % 7 %为 显 著 进 步 ,5 ~ 9 为 2% 4%
6 we k , s e s d wi t e Ha l n De r s i n R t g S ae a h n f0, , , w e , n v l ae e e c c r c r e d e e r a t n Re e s a s s e t h mi o p e so a i c l tt e e d o t n 2 4 6 e ks a d e a u t d t f a y, o d d a v r c i . - h i e s e o
【 关键词 】 轻中度抑郁; 舒肝解郁胶囊; 西酞普兰
d i1.9 9 ji n 17 0 6 .0 2 1. 1 o :0 3 6 / . s . 6 2— 3 9 2 1 . 2 0 0 s
中 图 分 类 号 : R 4 . 794
文献标识码 : A
文 章 编 号 : 17 0 6 (0 2 1 6 2— 39 2 1 )2—12 o 4 8一 2
吴 宏
( 辽宁省复员军人康 宁医院 , 辽宁 兴城 15 0 ) 2 10
【 要 】 目的: 摘 探讨舒肝 解郁胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效和不良 反应。 方法: 6 例轻中 将 o 度抑郁症患者随 机分为舒肝解郁胶囊组与
西酞普兰组 , 疗程 6 , 0 2 4 6 周 在 … 周用汉密尔顿抑郁量表 ( A D 1 项 ) H M ,7 评定 , 评定疗效 、 记录不 良反应。结果 : 肝解郁胶囊 在治疗第 2周 舒 开始起效 , 有效 率 7 %, 0 与西酞 普兰疗效相当 , 且不 良反应少 。结论 : 舒肝解郁胶囊是安全 、 的抗 抑郁药之一。 有效
Co to t d fS u a iy a s l n t lp a i h n r lsu y o h g n J e u c p u e a d Cia o r m n t e
t e t e f m id o m o e a e de e so r a m nto l t d r t pr s i n
si :h gni u cpues r dt okI eodw e s frametteeet ert w s 0 , dl savr at n. n s n:hgnJ y ut S uaj y asl t t w r nscn ek et n, f cv a a % a s d es r ci sCo dul S ua i u s e ae o ot h i e 7 n e ee o o e
c p u ei a e a d e e t ea td p s a t a s l s a s f n fc i n i e r s . v e n
【 e od】 Mltmdre ersnSu n iu a u ;ior K yw rs i oetd e i ; g e p l Cap m do a p so h a Jy c se t a l
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疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的疗效观察

疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的疗效观察

疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的疗效观察王宏杰;朱陵群;马超;徐薇薇;陈冬霞;陈丹丹【摘要】目的观察疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的临床疗效.方法将90例抑郁症伴焦虑症状病人采用数字表法随机分成观察组与对照组,每组45例.对照组予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组予疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗,疗程共6周.分别于治疗前及治疗第3周末、第6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分,比较两组治疗效果和安全性.结果两组治疗第6周、第3周HAMD和HAMA评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗第6周末HAMD和HAMA评分与治疗第3周末比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗第6周、第3周HAMD和HAMA评分比较,差异有统计学意义(P<0.001).对照组与观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(2.33%与4.54%,P>0.05).结论疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症状有增效作用,安全性好.【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2018(016)017【总页数】3页(P2470-2472)【关键词】抑郁症;焦虑;疏肝解郁胶囊;草酸艾司西酞普兰;汉密尔顿抑郁量表;汉密尔顿焦虑量表;不良反应【作者】王宏杰;朱陵群;马超;徐薇薇;陈冬霞;陈丹丹【作者单位】北京中医药大学东直门医院北京100700;北京市怀柔安佳医院北京101408;北京中医药大学东直门医院北京100700;北京市怀柔安佳医院北京101408;北京中医药大学东直门医院北京100700;北京中医药大学东直门医院北京100700;北京中医药大学东直门医院北京100700【正文语种】中文【中图分类】R749;R289.5随着现代社会的快速发展,人们的生活节奏在不断加快,抑郁症的发病人数也在逐年上升。

舒肝解郁胶囊治疗伴躯体化症状抑郁症的临床分析

舒肝解郁胶囊治疗伴躯体化症状抑郁症的临床分析

的H AMD评分与 治疗前相 比均有显著 差异 , 以及 两组 的不 良反应 对比差异有 统计 学 意义 。结
论: 采用舒肝 解郁胶 囊对伴躯体化 症状抑郁 症患者的 临床 疗效满意 , 可进一 步研 究 。
主 题 词 抑 郁 症 / 中西 医 结 合 疗 法 @ 舒 肝 解 郁 胶 囊
无效 1 2 例( 1 7 . 7 9 / 6 ) , 总 有 效率 8 2 . 4 。HAMD 量 表
评判 结 果 , 总分治疗前 为 ( 2 8 . 3 2 ±7 . 4 1 ) , 治 疗 后 为 ( 1 4 . 6 7 ±5 . 1 4 ) 。两 组 在治 疗 效果 对 比无 差异 显 著 ( P
HAM D 评 分 2 8 . 3 2 ±7 . 4 1分 。 两 组 患 者 上 述 资 料 对
后, 治疗组 患 者根 据 HAMD量 表 减 分结 果 显示 , 患者 痊愈 2 7例 ( 占3 9 . 7 %) , 显效 1 8例 ( 占 2 6 . 5 ) , 有 效
1 5例 ( 占2 2 . 2 ) , 无 效 8例 ( 占1 1 . 8 9 / 6 ) , 总 有 效 率
判 断治疗 效果 是否 有效 。 对 照组 : 给 予 丹 麦 公 司 H. L u n d b e c k A/ s生 产 ,
= = = 0. 0 62 >0 .0 5 )。
不 良反应 治疗 组 6 8例 病 人 , 其 中有 1例 服药 1
个 月 内 出现 不适 而停药 采 用其它 办法 进行 治疗 。另 有
2 8 d 、 4 2 d 、 5 6 d采 用 汉 密 尔 顿 抑 郁 量 表 量 表 ( HAMD)
6 8例 , 男 4 2例 , 女 2 6例 , 年龄 1 8  ̄4 9岁 , 平均 3 4 . 3 ± 1 0 . 3岁 , HAMD评分 2 9 . 4 6 ±8 . 3 5 。对 照组 6 8例 , 男 3 9例 , 女 2 7例 , 年龄 2 2 ~4 8岁 , 平均 3 3 . 3 ±9 . 7岁 ,

艾司西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床效果和安全性

艾司西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床效果和安全性

艾司西酞普兰联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床效果和安全性李强敏;杨黎辉【期刊名称】《国际医药卫生导报》【年(卷),期】2016(22)14【摘要】Objective To study the effect of escitalopram combined with Shuganjieyu capsule for depression patients.Methods 148 depression patients were selected and randomly divided into a control group (n=72) and an observation group (n=76).The control group were treated with escitalopram and the observation group with escitalopram and Shuganjieyu capsule for 8 weeks.Results The scores of anxiety and depression were significantly lower after than before the treatment in both groups (P<0.05) and in the observation group than in the control group after the treatment(P<0.05).The clinical effective rate was 57.9% in the observation group and 33.3% in the control group (P>0.05).There was no statistical difference in the incidence of adverse reactions between these two groups (P<0.05).Conclusion Escitalopram combined with Shuganjieyu capsule in the treatment of depression patients is much more effective than escitalopram,so it is of reference.%目的探究舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的效果.方法择取抑郁症患者148例,随机分为两组:对照组72例,艾司西酞普兰治疗;观察组76例,舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗;疗程均为8周.结果治疗后两组焦虑、抑郁评分均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组下降情况优于对照组(P<0.05).观察组临床有效率为57.9%,对照组为33.3%,P<0.05.两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症患者,较单一艾司西酞普兰用药效果明显,值得临床借鉴.【总页数】3页(P2146-2148)【作者】李强敏;杨黎辉【作者单位】450000 郑州市第一人民医院神经内科;450000 郑州卫生学校生理教研室【正文语种】中文【相关文献】1.艾司西酞普兰联合认知行为治疗抑郁症患者的临床效果与安全性探讨 [J], 王飞;熊震2.艾司西酞普兰联合认知行为治疗抑郁症患者的临床效果与安全性探讨 [J], 胡邵仑;3.艾司西酞普兰联合认知行为治疗抑郁症患者的临床效果与安全性探讨 [J], 胡邵仑4.艾司西酞普兰联合认知行为治疗抑郁症患者的临床效果与安全性探讨 [J], 李丽;黄河亮5.舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合治疗老年抑郁症的临床效果探究 [J], 黄琴; 邝振维因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

舒肝解郁胶囊治疗轻中度精神分裂症后抑郁的疗效观察

舒肝解郁胶囊治疗轻中度精神分裂症后抑郁的疗效观察
郁 化 火 , 脾 生 湿 化 热 , 四时 节 令 起 居 而 作 。 伤 应
舒肝解郁胶囊治疗轻中度精神分裂症后抑郁的疗效观察
黄 朝 华
1I ’
摘 要 : 目的 : 察 中 药舒 肝 解 郁 胶 囊 治 疗精 神 分 裂 症 后 抑 郁 的 临 床 疗 效 、 良反应 及 安 全性 。方 法 : 6 观 不 将 O例 诊 断 为 精神 分 裂 症 后 抑 郁 的 轻 中度 患 者 随 机 分 为 两组 , 别 为 治 疗 组 ( 肝 解 郁 胶 囊 组 ) 对 照 组 ( 酞 普 兰 组 ) 共 治 疗 6周 , 用 汉 密 尔顿 抑 郁 量 表 分 舒 和 西 , 采 ( A ) 简明 精 神 病 评 定 量表 ( P S 及 不 良反 应 量表 (E S , 别 与 治 疗前 和 治疗 24 6 末 分别 评 定 疗 效 和 不 良反 应 症 状 。结 H MD 、 BR) TS)分 、、 周 果 : 肝 解 郁胶 囊 与 西 酞 普 兰治 疗 后 H MD B R 评 分 均 较 治 疗 前 降低 ( 舒 A 、P S P<00 ) 两 组 间统 计无 显 著 差异 ( .1 , P>00 ) 舒 肝 解 郁 胶 .5 ; 囊 显 效 率 为 8 .% , 66 西酞 普 兰 为 9 % , 0 两组 疗 效 差 异 无 统 计 学 意 义 ( P>00 ) 舒 肝 解 郁胶 囊 不 良反 应 症 状 较 西 酞 普 兰 少 , 异 有 .5 。 差 统计学意义( P<00 ) . .5 。 结论 : 肝 解郁 胶 囊 治 疗精 神 分裂 症 后 抑 郁 的 临 床 疗 效 好 , 全 性’ , 良反 应 较 轻 。 舒 安 高 不 关 键 词 : 肝 解 郁 胶 囊 ; 酞 普 兰 ; 神 分 裂 症后 抑 郁 舒 西 精 中图分类号 :7 93 R4 . 文献标识码 : B 文章编号 :06 99 21 )3 03 2 10 —07 (0 12 —05 —0

211213390_舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合治疗抑郁症伴焦虑症的效果分析

211213390_舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合治疗抑郁症伴焦虑症的效果分析

论著DOI:10.16662/ki.1674-0742.2022.36.021舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合治疗抑郁症伴焦虑症的效果分析黄长灿,朱晶珠,柴皓福建省宁德市康复医院,福建宁德352100[摘要]目的探讨在常规艾司西酞普兰的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症伴焦虑症取得的临床效果。

方法便利选取2021年1—12月期间于福建省宁德市康复医院就诊的抑郁症伴焦虑症患者84例作为研究对象,以随机数字表划分为两组,即对照组(42例)与研究组(42例)。

对照组应用艾司西酞普兰治疗,研究组在此基础上联合舒肝解郁胶囊治疗。

针对两组临床疗效,治疗前与治疗8周时精神症状评分与神经递质水平,以及不良反应进行比较。

结果研究组总有效率为95.24%较对照组的78.57%高,差异有统计学意义(χ2= 5.126,P<0.05)。

治疗前各项精神症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗8周时汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗前去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周时研究组NE、DA、5-HT较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。

研究组不良反应发生率16.67%与对照组11.90%比较,差异无统计学意义(χ2=0.389,P>0.05)。

结论在常规艾司西酞普兰的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症伴焦虑症效果可靠,可以有效改善患者抑郁与焦虑症状,以及神经递质水平,具有推广价值。

[关键词]舒肝解郁胶囊;艾司西酞普兰;抑郁症;焦虑症[中图分类号]R5 [文献标识码]A [文章编号]1674-0742(2022)12(c)-0021-05Analysis of the Effectiveness of Combining Depression with Anxiety Disor⁃der treated by Shugan Jieyu Capsule and EscitalopramHUANG Changcan, ZHU Jingzhu, CHAI HaoNingde Rehabilitation Hospital, Ningde, Fujian Province, 352100 China[Abstract] Objective To explore the clinical effects achieved in the treatment of depression with anxiety disorder based on the combination of regular escitalopram with Shugan Jieyu capsule. Methods From January to December 2021, 84 patients with depression with anxiety disorder who attended Ningde Rehabilitation Hospital during this pe‐riod were conveniently selected as research subjects and divided into two groups by random number table, namely, the control group (forty-two cases) and the study group (forty-two cases). The control group was treated with escitalopram, and the study group was treated with Shugan Jieyu capsule on this basis. The clinical efficacy, psychiatric symptom scores and neurotransmitter levels before treatment and at 8 weeks of treatment, and adverse effects were compared be‐tween the two groups.Results The total effective rate of the study group was 95.24%, which was higher than 78.57% in the control group, the difference was statistically significant (χ2=5.126, P<0.05). There was no statistically significant difference in the scores of various psychiatric symptoms before treatment (P>0.05); at 8 weeks of treatment, the Hamil‐ton Depression Scale (HAMD) and Hamilton Anxiety Scale (HAMA) scores in the study group were lower than those in the control group the difference was statistically significant (P<0.05). There was no statistically significant difference in the levels of norepinephrine (NE), dopamine (DA), and 5-hydroxytryptamine (5-HT) before treatment (P>0.05); After 8 weeks of treatment, the results of NE, DA, and 5-HT in the study group were higher than those in the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of[作者简介] 黄长灿(1980-),男,本科,主治医师,研究方向为精神科。

疏肝解郁胶囊与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效

疏肝解郁胶囊与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效

疏肝解郁胶囊与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效摘要】目的:探讨疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果。

方法:抽取2015年1月至2017年12月来我院诊治的抑郁症患者108例,随机平均分为两组,分别给予艾司西酞普兰治疗(对照组)和疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗(观察组),对两组患者的治疗效果进行对比分析。

结果:根据疗效评级标准,治疗有效率观察组为79.6%,对照组为66.7%;不良反应发生率观察组为13.0%,对照组为25.9%。

结论:疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症具有起效快、效果显著、不良反应发生率低等优势,有利于抑郁症患者早日恢复身心健康,有助于提高抑郁症患者的生命质量以及生活质量,值得临床推广应用。

【关键词】疏肝解郁胶囊;艾司西酞普兰;抑郁症【中图分类号】R749.4 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2019)05-0139-02引言抑郁症又称抑郁障碍,是心境障碍的主要类型之一,其主要的临床特征为显著而持久的心境低落,与其处境不相称,情绪的消沉可以从闷闷不乐到悲痛欲绝或是自卑抑郁,甚至悲观厌世,可有自杀企图或行为发生木僵;严重者有明显的焦虑和运动性激越,甚至会出现幻觉、妄想等精神病性症状[1]。

如果不能及时得到有效的诊疗,将严重威胁患者的身心健康,甚至是生命安全[2]。

为探讨疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果,现将我院收治的108例抑郁症患者的临床资料报告如下。

1.一般资料抽取的来我院诊治的108例抑郁症患者均符合《CCMD-3中国精神障碍分类与诊断标准》中关于抑郁症的诊断标准[3],且排除了2周内服用过其他的抗抑郁药物者、心肝肾等脏器功能障碍者、血液疾病患者、恶性肿瘤患者及妊娠期或哺乳期妇女。

其中男性52例,女性56例;年龄35~65岁,平均48岁;病程6个月至3.5年,平均14个月;抑郁程度:轻度者23例,中度者37例,重度者48例。

舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗抑郁伴发焦虑患者的疗效观察

舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗抑郁伴发焦虑患者的疗效观察郑昌爱;卢俊杰【摘要】目的观察舒肝解郁胶囊治疗伴有焦虑症状抑郁症的疗效与安全性.方法采用随机开放式的平行对照方法,观察组54例患者口服舒肝解郁胶囊2粒,2次/d;对照组50例患者口服西酞普兰(西普妙)1片,1~2次/d.于治疗前及治疗后第1,2,4,6周分别以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)及实验室检查评估两组的疗效与安全性.结果治疗2周后两组HAMD和HAMA评分均较基线时明显改善,差异有统计学意义(均P<0.01).治疗6周末,两组HAMD与HAMA的组间评分,差异无统计学意义(均P>0.05).两组不良事件总发生率比较差异无统计学意义,但在单药治疗的患者中,舒肝解郁胶囊的不良事件少于西酞普兰组,差异有统计学意义(x2=3.68,P<0.05).结论舒肝解郁胶囊治疗伴有焦虑症状的抑郁症患者,其疗效与西酞普兰相似.在单药使用时,其不良反应要少于后者,舒肝解郁胶囊在减轻抑郁症患者的抑郁和焦虑症状方面,疗效肯定,不良反应少,安全性良好.【期刊名称】《浙江临床医学》【年(卷),期】2016(018)006【总页数】2页(P1090-1091)【关键词】伴焦虑症状的抑郁症;舒肝解郁胶囊;西酞普兰【作者】郑昌爱;卢俊杰【作者单位】325200 浙江省瑞安市第五人民医院;325200 浙江省瑞安市第五人民医院【正文语种】中文舒肝解郁胶囊是由贯叶金丝桃和刺五加两味中药组成的纯中药复合制剂,其可能的抗抑郁机制为抑制中枢神经系统的5-HT、DA和NE等神经递质的再摄取使突触间隙的单胺递质浓度升高而产生抗抑郁效果[1,2]。

刺五加为五加科植物刺五加的干燥根及根茎,《神农本草经》记载其有“补中、益气、坚筋骨、强意志”功效。

研究认为舒肝解郁胶囊用于治疗轻中度抑郁症有较好的疗效[3]。

但其对于伴焦虑症状的抑郁症的疗效目前报道较少。

疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效分析

疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效分析【摘要】本文介绍了疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效分析。

详细解释了疏肝解郁胶囊的药理作用和艾司西酞普兰的作用机制。

分析了两者联合应用的优势,包括提高疗效和减轻副作用。

随后,结合临床疗效观察和安全性评价的结果,验证了联合应用的有效性和安全性。

结论部分总结了疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰对肝郁脾虚型抑郁症的有效性,并展望了未来的研究方向。

研究结果表明,该联合疗法有望成为治疗肝郁脾虚型抑郁症的重要策略,为临床应用提供了可靠的依据。

【关键词】疏肝解郁胶囊、艾司西酞普兰、肝郁脾虚、抑郁症、药理作用、作用机制、临床疗效、安全性评价、联合应用、有效性、研究方向。

1. 引言1.1 背景介绍抑郁症是一种常见的心理疾病,严重影响着患者的生活质量和工作效率。

据统计,全球范围内有大约3.0亿人患有抑郁症,而中国也有数千万抑郁症患者。

抑郁症通常表现为情绪低落、失眠、食欲不振等症状,严重的可能导致自杀行为。

肝郁脾虚型抑郁症是中医传统分类中的一种类型,其病因主要是情绪不畅导致肝气郁结,肝郁影响脾胃功能,使机体失去平衡,从而导致抑郁症的发生。

目前,传统中医治疗抑郁症的方法主要是疏肝解郁,调理脾胃功能。

而现代医学也提倡通过药物治疗来改善患者的症状和预防疾病的进展。

疏肝解郁胶囊是一种中成药,具有疏肝解郁、调节情绪和缓解抑郁症症状的作用。

而艾司西酞普兰是一种常用的抗抑郁药物,通过影响神经递质的释放来缓解抑郁症的症状。

研究表明,疏肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合应用可以发挥协同作用,提高治疗效果,减少药物副作用。

疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症是一种有前景的治疗方案,对提高患者的生活质量和预防疾病的进展具有重要意义。

接下来将从药理作用、作用机制、临床疗效观察和安全性评价等方面对该治疗方案进行详细分析。

2. 正文2.1 疏肝解郁胶囊的药理作用疏肝解郁胶囊是一种中药复方制剂,主要由茯苓、白术、枳壳、甘草、川芎等药物组成。

舒肝解郁胶囊治疗轻中度类风湿关节炎伴轻中度抑郁症的临床疗效研究

世界中西医结合杂志2021年第16卷第1期 WorldJournalofIntegratedTraditionalandWesternMedicine 2021,Vol 16,No 1 ·临床研究·舒肝解郁胶囊治疗轻中度类风湿关节炎伴轻中度抑郁症的临床疗效研究李学荣1 杨毅1 张榜硕1 方秋实2 邓玲1 徐辉1 陈永平1【摘要】 目的 观察舒肝解郁胶囊治疗轻中度类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)伴轻中度抑郁症的有效性以及安全性。

方法 本研究采用病例对照的方法,选取2017年5月—2018年12月期间重庆三峡中心医院血液风湿科门诊及住院的轻中度RA伴轻中度抑郁症患者120例,随机分为空白组、治疗组、对照组,每组各40例。

三组患者均予以非甾体抗炎药(non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)及慢作用抗RA药(diseasemodifyingantirheumaticdrugs,DMARDs)基础治疗,治疗组给予舒肝解郁胶囊治疗,对照组给予帕罗西汀治疗,三组患者均连续给药24周。

三组患者分别于治疗前、治疗2、8、12、24周后对三组患者进行疾病活动性评分-28(diseaseactivityscore-28,DAS28)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton′sdepressionscale,HAMD)评分、抑郁自评量表(self-ratingdepressionscale,SDS)评分,通过评分比较其临床疗效及不良反应。

结果 三组患者治疗8、12、24周后DAS28评分均较治疗前明显下降(P<0.05);且治疗组和对照组治疗8、12、24周后DAS28评分较空白组同一时间节点下降(P<0.05),但对照组与治疗组DAS28评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。

对照组和治疗组患者治疗2、8、12、24周后HAMD量表评分均较治疗前明显降低(P<0.05);且对照组和治疗组患者治疗2、8、12、24周后HAMD量表评分均较空白组同一时间节点明显下降(P<0.05),但对照组与治疗组的HAMD量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。

疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效分析

疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效分析1. 引言1.1 研究背景抑郁症是一种常见的心理疾病,其症状主要包括情绪低落、失眠、食欲改变等。

据统计,全球有超过3亿人受抑郁症困扰,其中我国抑郁症的发病率也在逐年增加。

抑郁症给患者生活和工作带来了严重的困扰,严重的甚至会导致自杀。

目前,抑郁症的治疗主要包括药物治疗和心理治疗。

单一使用药物治疗往往存在疗效不显著或者药物副作用大的问题。

寻找一种有效且安全的治疗方法成为当前的研究热点。

疏肝解郁胶囊和艾司西酞普兰作为中西医结合治疗抑郁症的新方法逐渐受到关注。

疏肝解郁胶囊具有平肝和胃,镇静安神的作用,而艾司西酞普兰则是一种有效的抗抑郁药物。

本研究旨在探讨疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效及临床价值,为抑郁症的治疗提供新的思路和方法。

1.2 研究目的疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效分析1. 评估疏肝解郁胶囊在肝郁脾虚型抑郁症治疗中的作用机制,探究其对症状的改善效果以及对患者心理状态的影响。

2. 探讨艾司西酞普兰在治疗抑郁症中的作用机制和疗效,分析其与疏肝解郁胶囊联合应用时的相互作用与优势。

3. 通过对病例的观察和临床实验数据的收集分析,全面评估该联合治疗方案的临床疗效,并为今后的临床实践提供科学依据和指导。

通过以上研究目的的实现,我们希望能够深入了解疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效,为临床医生提供更加有效的治疗方案,为患者的康复和健康保驾护航。

1.3 研究意义不够、格式等。

研究意义:抑郁症是一种常见的心理疾病,给患者的生活和工作带来了极大的困扰,严重影响了患者的生活质量。

而肝郁脾虚型抑郁症是抑郁症的一种常见类型,其症状主要表现为情绪低落、易怒、失眠等,对患者的心理和生理健康造成了极大的伤害。

本研究旨在探讨疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚型抑郁症的疗效,为临床治疗提供有力的依据。

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