2018年10月福建自考03053中药制剂分析试卷和答案

合集下载

【自考真题】2018年10月自考03031药物分析试题含答案

 【自考真题】2018年10月自考03031药物分析试题含答案

2018年10月高等教育自学考试统一命题考试药物分析试卷(课程代码03031)本试卷满分100分,考试时间l50分钟。

考生答题注意事项:1.本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效,试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2.第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3.第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号。

使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。

4.合理安排答题空间,超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题(本大题共35小题,每小题l分,共35分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1.药典规定取用量为“约若干”时,系指取用量不得超过规定量的A.±l% B.±5% C.±l0% D.±20%2.原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过A.100.0% B.100.1% C.101.0% D.110.0%3.《美国药典》的缩写为?A.BP B.NF C.JP D.USP4.药典规定“恒重”系指检品连续两次干燥后的质量差异在A.0.1mg以下 B.0.2mg以下 C.0.3mg以下 D.0.4mg以下5.药物的性状不包括A.溶解性 B.剂型 C.味 D.外观6.一般鉴别试验中,酚羟基的鉴别方法是A.重氮化偶合反应 B.三氯化铁反应 C.铜盐反应 D. 丙二酰脲反应7.关于药物中杂质的说法,正确的是A.药物中绝对不允许存在毒性杂质B.药物中不允许存在普通杂质C.药物中的杂质均要求测定含量D.杂质检查多为限量检查8.在用古蔡法检查砷盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A.除去I2 B.除去H2S C.除去AsH3 D. 除去SbH39. 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的重金属杂质,如汞、银、铅、钴等的检查以何种重金属为代表A.铅 B.汞 C.钴 D.银10.依据药典,检查某药物的氯化物,与标准氯化钠溶液6.0mL(每lmL相当于10μg的Cl)制成的对照液比较,不得更浓(0.010%),应取供试品的量为A.0.03g B.0.06g C.0.30g D.0.60g11.某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH时,应选择的两个标准缓冲液的pH值是A.1.68,4.00 B.4.00,6.86 C.6.86,9.18 D.1.68,6.86 12.澄清度检查法是检查A.不溶性杂质 B.遇硫酸易炭化的杂质C.有色杂质 D.水分及其它挥发性物质13.砷盐检查所需相应的酸或缓冲液是A.HCl B.醋酸盐缓冲液C.稀硝酸 D.稀HCI14.紫外可见分光光度法中,λ是指A.峰面积 B.吸光度C.波长 D.吸光系数15.色谱系统适用性试验中要求,拖尾因子应为A.0.8~1.2 B.0.9~1.1 C.0.95~1.05 D.0.99~1.01 16.现行版《中国药典》中规定HPLC法采用的检测器大多数为A.紫外检测器 B.质谱检测器C.荧光检测器 D.蒸发光散射检测器17.注射液中溶剂水对下列哪种定量方法可产生干扰A.非水溶液滴定法 B.氧化还原滴定法C.沉淀滴定法 D.酸碱滴定法18.《中国药典》(2010年版)中,片剂的溶出度检查中第一法又名A.小杯法 B.转篮法 C.桨法 D.升降法19.现行版《中国药典》规定,检查片剂的含量均匀度时,应取几片A.6 B.10 C.20 D.3020.阿司匹林水解后可发生A.硫色素反应 B.麦芽酚反应C.三氯化铁反应 D.重氮化—偶合反应21.现行版《中国药典》规定,阿司匹林片的含量测定方法为A.酸碱滴定法 B.紫外可见分光光度法C.高效液相色谱法 D.非水溶液滴定法22.取某药物约50mg,加稀盐酸1 mL使溶解,加人0.1 mol/L亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性β—萘酚试液数滴,则生成橙黄至猩红色沉淀。

2018年自考《中药药理学》试题及答案

2018年自考《中药药理学》试题及答案

2018年自考《中药药理学》试题及答案1.单项选择题(1)“血瘀证”患者在血液方面的表现错误的是A.凝血机制障碍B.血液粘度、浓度增高C.血液聚集性、凝固性增高D.血液流变学异常(2)“血瘀证”患者血液“聚”的表现,错误的是A.血流速度变慢B.血流切变率增加C.红细胞表面负电荷减少D.红细胞电泳时间延长(3)活血化瘀药抑制血小板聚集的机制,错误的是A.提高血小板内cAMP含量B.抑制环加氧酶活性C.血管内皮PGI2合成增加D.使血小板TXAZ合成减少(4)镇痛作用最强的活血化瘀药是A.清风藤B.延胡索C.丹参D.川芎(5)抗肿瘤作用最强的活血化瘀药是A.莪术B.延胡索C.丹参D.川芎(6)与丹参功效主治关系不大的药理作用是A.抗心肌缺血B.抗血栓C.镇静、镇痛D.对免疫功能的影响(7)丹参素抗血栓形成无关的是A.抗血小板聚集B.减少血小板数C.抑制凝血功能D.抑制纤维蛋白降解(8)丹参促进骨折愈合的作用环节,不包括A.促进骨折组织中钙沉积和骨痂形成B.促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成C.抑制破骨细胞向骨痂部位募集D.促进成骨细胞细胞成熟,并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节(9)与丹参功效主治不相关的药理作用有A.抗心肌缺血B.促进组织的修复与再生C.抑制体液和细胞免疫D.抗血栓(10)川芎嗪对心肌收缩力的影响,错误的叙述是A.静注对麻醉犬有强心作用,同时加快心率B.剂量依赖性地抑制离体豚鼠心肌收缩力和增加冠脉流量C.增加大鼠在体心排血量D.对不同种属的动物及不同状态的心脏均有正性肌力作用(11)莪术发挥药理作用的重要物质基础不包含A.姜黄素B.莪术呋喃烯酮C.莪术醇D.莪术二酮(12)莪术抗肿瘤作用错误的叙述是A.温莪术注射液小鼠腹腔注射,对肉瘤180有较好疗效,对小鼠文氏腹水癌无效B.莪术醇和莪术二酮对小鼠肉瘤、宫颈癌U14、艾氏腹水癌ECA 有较高抑制率,对肉瘤180较弱C.体外试验,莪术醇及莪术二酮对艾氏腹水癌细胞有明显破坏作用D. 临床观察,莪术油静脉注射治疗宫颈癌效果好(13)银杏叶制剂的现代临床应用不包括A.帕金森病B.慢性心功能不全C.脑血管病D.冠心痛心绞痛(14)银杏内酯B减轻心肌缺血再灌注损伤和抗心律失常的离子机制是A.开放钾通道B.抑制钠内流C.阻滞L-型钙通道D.阻断β受体(15)银杏叶含有黄酮类化合物及萜类成分,其中主要的有效成分是A.槲皮素B.山柰酚C.银杏双黄酮D.银杏内酯B(16)银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是A.抑制磷酸二酯酶活性,升高血小板cAMPB.对抗血小板活化因子(PAF)C.抑制环氧酶活性,减少TXA2合成D.对抗ADP诱导的血小板聚集(17)川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含A.抑制血小板TXA2的合成B.阻滞血小板Ca2+内流C.抑制血小板TXA2的释放D.升高血小板内cAMP含量(18)下面有关水蛭素体内过程的错误描述是A.水蛭素皮下注射生物利用度高B.口服有一定量的吸收C.水蛭素绝大部分以原形经尿排泄D.静脉注射后,分布半衰期为10-15分钟,消除半衰期为1.7小时(19)水蛭素抗血栓形成的作用机制与( )无关A.抑制血小板聚集B.抗凝血C.抑制血小板钙内流D.促进纤溶过程(20)水蛭降低血小板表面活性、抗血小板聚集的错误描述是A.抑制PAF诱导的血小板聚集B.抑制胶原诱导的血小板聚集C.抑制ADP诱导的血小板聚集D.抑制肾上腺素诱导的血小板聚集(21)水蛭及其制剂抗血小板聚集的作用机制不包含A.增强血小板膜腺苷酸环化酶活性,升高cGMPB. 抑制TXA2合成C.抑制凝血酶对血小板的诱导作用D.促使凝血酶与血小板解离(22)水蛭素抗凝血作用强大,其机制是A.拮抗维生素K在肝内合成凝血酶B.增强抗凝血因子Ⅲ活性C.与凝血酶结合成极稳定的非共价复合物,抑制凝血酶D.络和血中钙离子(23)与川芎扩张血管、降血压作用无关的化学成分是A.总生物碱B.川芎嗪C. 酚性部分D.挥发油(24)川芎嗪抗心肌缺血与( )有关A.扩张冠状动脉B.增加冠脉流量C.扩张血管、降血压D.保护心肌细胞线粒体(25)延胡索乙素镇痛作用的错误描述是A.延胡索总碱具有镇痛作用B.延胡索乙素镇痛作用最强C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林D.对钝痛的作用优于锐痛,没有成瘾性(26)益母草兴奋子宫的主要成分为A.益母草碱B.水苏碱C.益母草定D.芸香苷(27)有关益母草兴奋子宫的错误描述是A.对多种动物的离体子宫呈兴奋作用B.对动物在体子宫呈兴奋作用C.对早孕、晚期妊娠和产后子宫有兴奋作用D.对离体未孕子宫无兴奋作用2.多项选择题(28)现代研究表明血瘀证与( )有关A.出血B.血流动力学C.局部血液循环障碍D.凝血机制障碍E.血液流变学异常(29)“血瘀证”患者在血管方面的表现是A.血管硬化B. 血管内腔狭窄、粗糙B.毛细血管脆性增加D.血管内皮合成PGI2增多E.通透性增高(30)“血瘀证”患者血液“浓”的表现是A.血液浓度增高B.红细胞比容增加C.红细胞聚集性增加D.血球压积增加E.血浆蛋白、血脂含量升高(31)“血瘀证”患者血液“粘”的表现是A.血浆粘度增大B.全血比粘度增加C.全血比粘度降低。

中药制剂分析(参考答案)

中药制剂分析(参考答案)

中药制剂分析(参考答案)1、中药分析中最常用的分析方法是:色谱分析。

2、中国药典中规定,水浴温度指:98~100℃。

3、中国药典中规定“恒重”是指供试品2次干燥后的重量差异在多少范围内:0.3mg。

4、“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的:十万分之一。

5、乙醇未指明浓度时,均系指:95%乙醇。

6、无需过滤除药渣操作的是:连续回流提取法。

7、对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是:蒸馏法。

8、下列属于样品净化方法的是:固相萃取法。

9、进行中药制剂中重金属检查时,样品的处理方法应选:消化法。

10、关于牛黄解毒片的性状描述正确的是:本品为包衣片,除去包衣后显棕黄色;有冰片香气,味微苦,辛。

11、中药制剂的鉴别中,使用频率最高的方法是:薄层色谱法。

12、正确的描述:供试品色谱中,在与对照品的位置上,斑点颜色。

13、中药制剂的一般杂质检查包括:酸、碱、氯化物、重金属、砷盐。

14、在酸性溶液中检查重金属常用那种试剂作为显色剂:硫代乙酰胺。

(碱性溶液中,用硫化钠)。

15、砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是:除去H2S.16、不属于特殊杂质检查的是:安宫牛黄丸中酸不溶性灰分的检查。

17、砷盐检查法中,制备砷斑所采用的滤纸是:溴化汞试纸。

18、不需要进行含乙醇量检查的机型是:糖浆剂。

19、现版中国药典中,含量测定应用最多的方法是:HPLC。

20、GC法或HPLC法用于中药制剂含量测定时,定量的依据是:峰面积。

21、采用HPLC法对中药中指标成分进行含量测定时最常用的色谱柱是:ODS柱(C18反相柱)22、化学分析法主要使用于测定中药制剂中:含量较高的一些成分和无机成分。

23、气相色谱法中用于中药制剂的定量分析主要适用于:含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂。

24、中药制剂分析中,大多数组分均在可见、紫外区有吸收,这类组分通常采用:紫外检测器(UVD)。

25、含有的主要有效成分为生物碱累的中药的是:黄连(含小檗碱、黄连碱)。

中药制剂分析练习题卷一

中药制剂分析练习题卷一

一名词解释:中药制剂分析:是以中医药理论为指导,运用现代分析理论和方法研究中药制剂的一门应用科学。

二、单项选择:1.中药制剂分析对象一般不包括A.原料 B.辅料 C.包装材料 D.成品2.中药制剂分析的任务一般不包括A.阐明中医药理论 B.建立分析检测方法 C.制定制剂用原料质量标准 D.制定成品的质量控制方法及标准3.采用溶剂提取法提取样品时,溶剂选择的主要原则是A.无毒原则 B.易挥发原则 C.相似相溶原则 D.价廉原则1. 中药制剂的显微鉴别最适用于鉴别:A. 用药材提取物制成的制剂 B.用水煎法制成的制剂C. 含有生药原粉的制剂 D.用蒸馏法制成的制剂2. 在六味地黄丸的显微鉴别中,不规则分枝团块无色,遇水合氯醛溶化;菌丝无色,直径4~6um 。

是( )的特征A.山药 B.茯苓 C.熟地 D.丹皮3.在牛黄解毒片显微鉴别中,草酸钙簇晶大,直径约60~140um,是( )的特征A.牛黄 B.大黄 C. 雄黄 D.冰片 E.朱砂5.应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时,以测定该成分的最大吸收波长的方法A.最常用 B.最少用 C.不常用 D.一般不用6. 在TLC法中,涂铺薄层时使用的玻璃板最好是:A.优质平板玻璃 B 普通玻璃 C 有色玻璃 D.毛玻璃8.气相色谱法最适宜测定( )的成分是:A.挥发性成分 B.非挥发性成分 C.不能制成衍生物 D.无机成分10.在薄层色谱鉴别中,硅胶薄层板的活化条件是:A.310℃烘30min B. 210℃烘30min C. 105℃烘30min D.50℃烘30min11.制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时,除另有规定外,一般将吸附剂1份和水()在研钵中向一方向研磨混合。

A:1 B.2 C.3 D. 412.在中药制剂化学反应法鉴别中,应尽量采用A.专属性强, B.简单易行的方法、专属性不强C. 专属性强,较复杂的方法D.专属性不强,较复杂的方法A型题:1.在酸性溶液中检查重金属常用的试剂是:A.硫代乙酰胺 B.氯化钡 C.硫化钠 D.硫酸钠3.在重金属检查中,标准铅液的用量一般为A.1mlB. 2ml C.3ml D. 4ml E. 5ml4. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.0B. 2.5 C.3.0 D.3.5 E.4.05. 重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在:A. 400~500℃ B.500—600℃ C. 600—700℃ D.700—8006. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制,其目的是A. 防止醋酸铅水解 B.防止醋酸铅氧化 C. 防止醋酸铅还原D.防止溶液腐败 E. 防止NO2释放7.砷盐检查法中,制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸 B.溴化汞试纸 C.氯化铅试纸D. 溴化铅试纸 E.碘化汞试纸9.在一般杂质检查中,能用于定量测定的方法是A. 重金属检查第一法 B.砷盐检查第一法C.重金属检查第二法D. 砷盐检查第二法11. 砷盐检查第一法中,标准砷溶液(1ugAs/m1)的取用量为A. 1.0ml B.1.5ml C.2.0ml D. 2.5ml12. 砷盐检查中,醋酸铅棉花的作用是A. 将As5+还原成As3+ B.过滤空气 C. 除H2S D. 除AsH314.砷盐检查法中,反应温度一般控制在A.10—20℃ B.20—30℃ C. 25~35℃ D.25—40℃15.砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中,标准砷溶液(1ugAs/m1)的取用量为A.1ml B.2ml C.3ml D.4ml16.采用Ag-DDC法进行比色测定时,应采用的参比液为:A.甲醇 B.氯仿 C. Ag-DDC试液 D.水24. 中国药典规定恒重是指供试品2次干燥后的重量差异在什么围A.0.1mg B.0.2mg C.0.3mg D.0.5mg25.采用烘干法测定中药样品中的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过 A. 0.3mg B. 0.5mg C. 3mg D. 5mg27.采用甲苯法测定水分时,测定前甲苯需用水饱和,目的是A.减少甲苯的挥发 B.增加甲苯在水中的溶解度C.避免甲苯与微量水混合 D.减少水的挥发28.进行炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为A.400—500℃ B.500—600℃ C. 600~700℃ D.700—800℃1、化学分析法主要适用于测定中药制剂中()。

中药制剂分析习题七附答案

中药制剂分析习题七附答案

中药制剂分析习题七附答案第七章各类中药制剂分析一、选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中,只有一个最佳答案)1、在研究和设计中药制剂的分析方法时,应依据的主要因素是A.中药制剂的规格B.中药制剂的临床用量C.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D.中药制剂的用途E.中药制剂的成分类别2、对中药制剂分析不产生影响的因素是A.赋形剂B.抗氧剂C.防腐剂D.矫味剂E.取样量3、液体中药制剂一般质量要求不包括A.性状B.相对密度C.pH值D.溶散时限E.装量差异4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是A.合剂、口服液、酒剂、酊剂B.合剂、口服液、注射剂、酊剂C.合剂、口服液、酒剂、注射剂D.合剂、口服液、滴眼剂E.注射剂、滴眼剂、酒剂5、进行相对密度检查的剂型是A.注射剂B.滴眼剂C.口服液D.酒剂E.酊剂6、进行总固体量检查的剂型是A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口服液E.合剂7、需进行甲醇量检查的剂型是A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂8、应制定pH值检查项目的是A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂9、酒剂中甲醇量不得超过A.每0.1L0.4gB.每1L0.4gC.每0.1L0.4mgD.每1L0.4mgE.每1L4mg10、2000年版《中国药典》规定,合剂与口服液细菌数不得超过A.1000个/mLB.500个/mL C50个/mLD.100个/mLE.10个/mL11、2000年版《中国药典》规定,含醇制剂细菌数不得超过A.酒剂100个/mL酊剂100个/mLB.酒剂500个/mL酊剂500个/mLC.酒剂50个/mL酊剂50个/mLD.酒剂100个/mL酊剂500个/mLE.酒剂500个/mL酊剂100个/mL12、合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法13、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定,采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质A.有机酸B.皂苷C.多糖D.鞣质E.黄酮14、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法15、《中国药典》规定,要检查不溶物的剂型是A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂16、蜂蜜中,进行杂质检查的成分是A.葡萄糖B.乳糖C.5-羟甲基糠醛D.果糖E.蜂蜡17、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法18、逍遥丸(大蜜丸)中鉴别皂苷类成分时,加入硅藻土10g 与蜜丸研匀,再用乙醇超声提取,加入硅藻土是为了除去A.多糖B.有机酸C.淀粉D.蜂蜜E.蜂蜡19、中药片剂若有效成分明确,结构已知,含量较高,表示含量的方法为A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量20、颗粒剂提取时,由于含有较多的糖、糊精或其他辅料,应注意提取溶剂的A.沸点B.极性C.相对密度D.渗透性E.粘度21、片剂中所含成分含量较高,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行A.崩解度检查B.溶出度检查C.溶散时限检查D.溶化性检查E.含量均匀度检查22、进行融变时限检查的剂型是A.栓剂B.滴丸剂C.蜜丸剂D.泡腾片E.软膏剂23、需进行溶化性检查的剂型是A.栓剂B.颗粒剂C.蜜丸剂D.软膏剂E.软胶囊剂24、需进行溶散时限检查的剂型是A.颗粒剂B.栓剂C.丸剂D.软膏剂E.片剂25、分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取26、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是A.丹参素B.原儿茶醛C.人参皂苷D.冰片E.三七皂苷27、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过A.15%B.12%C.10%D.8%E.6%28、蜂蜜中不检查的项目是A.相对密度B.酸度C淀粉D糊精E.果糖29、蜂蜜中主要含A.葡萄糖和蔗糖B.葡萄糖和果糖C.果糖和乳糖D.葡萄糖和乳糖E.葡萄糖和麦芽糖30、分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是A.蒸去乙醇→用溶剂萃取B.加水稀释→用溶剂萃取C.取样品→用溶剂萃取D.取样品→调pH→用溶剂萃取E.加水稀释→调pH→用溶剂萃取31、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A.防腐剂与稀释剂B.矫味剂与稀释剂C.防腐剂与矫味剂D.防腐剂与杂质E.矫味剂与同系物32、用柱色谱净化样品不常用那种填料A.大孔树脂B.C18C.氧化铝D.硅胶E.高分子多孔微球33、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A.流浸膏B.片剂C.酊剂D.醑剂E.甘油制剂34、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A.折光率法或费林容量法B.旋光率法或折光率法C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法E.折光率法或分光光度法35、滴丸的性状要求不包括哪项A.大小均匀B.色泽一致C.表面的冷凝液应除去D.颜色均匀E.表面光亮36、中药注射剂的pH值的规定范围,一般应在A.4~9之间B.2~6之间C.5~10之间D.7~9之间E.6~8之间37、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A.3.0B.2.5C.2.0D.1.5E.1.038、中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分,做蛋白质检查时,可用A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.氯化钙试液39、中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm 以上的微粒不得过20粒,含25μm以上的微粒不得过A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒40、中药注射液鞣质检查方法,可取中药注射液1mL,加新鲜配成的何种溶液5mL,放置10min,不得出现浑浊或沉淀。

2018年10月福建省自考03053中药制剂分析试题及答案含评分标准

2018年10月福建省自考03053中药制剂分析试题及答案含评分标准

2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试中药制剂分析试卷(课程代码03053)本试卷满分100分,考试时间l50分钟。

考生答题注意事项:1.本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效。

试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2.第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3.第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号,使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。

4.合理安排答题空间,超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题 (本大题共30小题,每小题l分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1.下列收载于《中国药典)2010年版一部的是A.药用辅料 B.中药材、中药成方制剂和单味制剂C.化学药、生化药品、抗生素 D.生物制品2.《中国药典》规定,称取“2g”系指称取量可为A.1.6—2.4 g B.1.5—2.5 g C.1.8—2.2 g D.1.95—2.05 g3.《英国药典》是英国委员会的正式出版物,是英国制药标准的重要来源,其英文缩写为 A.JP B.USP C.EP D.BP4.对于热不稳定性样品,提取时可采用的方法是A.浸渍法 B .回流提取法 C.连续回流提取法 D.蒸馏法5.中药注射剂的pH一般控制在多少之间A.3.0—5.O B.8.0—10.0 C.4.0—9.0 D.5.0—7.0 6.古蔡氏法检查砷盐时,导气管中装有的醋酸铅棉花的作用是吸收A.硫化氢 B.砷化氢 C.锑化氢 D.稀硫酸7.采用高效液相色谱法对人参皂苷进行含量测定时,因为其无紫外吸收,可以选择的检测器是A.紫外检测器 B.氢火焰离子化检测器C.热导检测器 D.蒸发光散射检测器8.采用单波长紫外可见分光光度法对中药及其制剂中有效成分进行含量测定时,为了减小误差,其吸光度的读数要求控制在A.0.1—0.7 B.0.4—0.6 C.0.2—0.8 D.0.3—0.7 9.下列制剂中,需要进行甲醇含量检测的制剂是A.浸膏 B.流浸膏 C.酒剂 D.合剂10.对于中药制剂的鉴别,最主要的方法是A.HPLC B.TLC C.化学反应法 D.UV11.中药制剂的含量测定系指用化学、物理学等方法对中药制剂含的有关成分进行检测,以评价中药制剂A.质量的真伪 B.质量的优劣 C.安全性 D.有效性12.采用炽灼后硫代乙酰胺法时要注意炽灼的温度控制在A.400—500℃ B.500—600℃ C.600—700℃ D.700—800℃13.薄层色谱对中药制剂进行鉴别时,为了考察制剂中其他药味对鉴定药味薄层色谱的干扰情况,应做A.阴性对照 B.对照品对照 C.对照药材对照 D.对照提取物对照14.黄酮类化合物的鉴别反应是A.三氯甲烷-浓硫酸反应 B.异羟肟酸铁反应C.碘-碘化钾反应 D.盐酸-镁粉反应15.附子理中丸的乌头碱的检查主要属于A.常规物质检查 B.外源性有害物质检查C.信号杂质检查 D.内源性有害物质检查16.合剂和口服液应澄清,在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色或其他变质现象,允许有A.大量沉淀 B.少量摇之易散的沉淀C.少量持久性沉淀 D.少量絮状的沉淀17.采用经典柱色谱对生物碱类成分纯化时常用的填料是A.硅胶 B.氧化铝 C.大孔吸附树脂 D.聚酰胺18.下列哪项反应不可用于香豆素类的定性鉴别A.碘化汞钾反应 B.Emerson反应 C.Gibb's反应 D.重氮化反应19.对于皂苷类成分,常用的提取溶剂是A.三氯甲烷 B.乙酸乙酯 C.正丁醇 D.乙醚20.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、拖尾因子和A.稳定性 B.重复性 C.重现性 D.对称因子21.下列关于气相色谱法中柱温的选择的说法,正确的是A.主要作用是使样品受热能够气化B.柱温要高于固定液的最高使用温度C.温度控制系统分为恒温和程序升温两种D.在使最难分离的组分有符合要求的分离前提下,尽可能采用较高柱温22.关于化学分析法,下列说法不正确的是A. 化学分析法包括重量分析法和滴定分析法B.主要用于制剂中含量较高的一些有机成分的含量测定C.是中药制剂含量测定的主要方法D.主要用于矿物药制剂中的无机成分的含量测定23.微量升华法适用于哪类成分的鉴别A.具有升华性的小分子 B.挥发油类成分C.热不稳定性成分 D.极性较大的成分24.物理常数的测定结果既具有鉴别的意义,也可以反映药品的纯度,下列不属于药物的物理常数的是A.吸收系数 B.旋光度 C.折光率 D.吸光度25.薄层扫描法最常用的测定方法是A.内标法 B.外标法 C.标准曲线法 D.对照品比较法26.针对药物制剂是否符合剂型方面的有关要求,确保药物制剂的稳定性、均一性、有效性所进行的检查是A.安全性检查 B.制剂通则检查 C.有效性检查 D.杂质检查27.古蔡氏法检查砷盐时,反应温度一般控制在A.10—30℃ B.10—20 C.25—30℃D.25—40℃28.氯化物检查时,供试品有颜色的处理方法是A.加热 B.滤过C.用除去氯离子的供试品制备标准溶液 D.加入抗坏血酸29.中药制剂分析的对象是A.中药制剂中的有效成分 B.中药制剂中的毒性成分C.中药制剂中的贵重药材 D.影响中药制剂疗效和质量的化学成分30.古蔡氏法测砷盐时,加入碘化钾,酸性氯化亚锡的作用不包括A.去极化作用 B.As5+还原为As3+C.提高灵敏度 D.抑制锑的干扰二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

中药制剂分析习题附答案

中药制剂分析习题附答案

用 HPLC 法测定其含量时,应采用 A、紫外检测器(UVD) B、荧光检测器(FD) C、蒸发光散射检测器(ELSD) D、电化学检测器(ECD) E、示差折光检测器(RID) 123.对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分,应用 RP-HPLC 法测定其含量时,合适的流动相系统为 A、甲醇-水 B、乙腈-水 C、四氢呋喃-水 D、正已烷-异丙醚 E、缓冲溶液 124.采用 HPLC 法进行手性药物含量测定时,常用下列哪种分析 方法 A、正相色谱法 B、反相色谱法 C、胶束色谱法 D、手性色谱法 E、离子交换色谱法 ECL 适用于 125.荧.离子交换树脂 1. LSE 中,粒度为 0.07~0.15mm(200 目~100 目)传统的吸附 剂是 2. LSE 中,常用的 XAD-2 和 D 101 树脂属于 3. LSE 中,常用作亲水型填料的是 4. LSE 中,通过形成离子对来萃取的填料是 5. LSE 中,用于除去样品中的离子或萃取样品溶液中可离解化 合物的填料是 A.吸收系数法 B.对照品比较法 C.标准曲线法 D.双波长法 E.导数光谱法 6.用 UV 法作含量测定时,需测定某一波长处几种不同浓度的对 照品溶液的吸收度的方法是 7.用 UV 法作含量测定时,需测定某一波长处一种浓度的对照品 溶液的吸收度,然后以此定量分析的方法是 8.用 UV 法作含量测定时,无需对照品的方法是 9.用 UV 法作含量测定时,需测定两个波长的吸收度之差的方法
分析样品时的标准曲线,这叫 A、外标三点法 B、外标二点法 C、外标一点法 D、内标法 E、以上都不是 108.气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于 A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂 B、含酸类成分的制剂 C、含苷类成分的制剂 D、含生物碱类成分的制剂 E、所有成分 109.GC 法或 HPLC 法用于中药制剂的含量测定时,定量的依据 一般是 A、峰面积 B、保留时间 C、分离度 D、理论塔板数 E、拖尾因子 110.麝香中麝香酮的定量方法最常用的是 A、紫外分光光度法 B、薄层扫描法

中药药剂学试题及答案自考

中药药剂学试题及答案自考

中药药剂学试题及答案自考一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 中药药剂学是研究什么的科学?A. 中药材的种植B. 中药制剂的制备与应用C. 中医理论的临床应用D. 中医诊断方法答案:B2. 下列哪项不是中药药剂学的研究内容?A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价答案:A3. 中药药剂学中的“七情配伍”指的是什么?A. 七种不同的药材B. 七种不同的制剂方法C. 药材之间的相互关系D. 药材的七种品质答案:C4. 中药制剂中的“君臣佐使”是指什么?A. 四种不同的药材B. 四种不同的制剂工艺C. 处方中药味的主次关系D. 处方中药味的疗效分类答案:C5. 下列哪项是中药制剂的常用剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 汤剂D. 丸剂答案:C6. 中药炮制的目的是什么?A. 提高药材的疗效B. 降低药材的毒性C. 改善药材的保存条件D. 以上都是答案:D7. 中药制剂中常用的“水飞”工艺是指什么?A. 用水溶解药材B. 用水煮药材C. 用高速水流粉碎药材D. 用水泡药材答案:C8. 下列哪项不是中药制剂的质量控制指标?A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料答案:D9. 中药制剂的“归经”是指什么?A. 药材的产地B. 药材的性味C. 药材在体内的主要作用部位D. 药材的采收时间答案:C10. 中药药剂学中“五味”指的是什么?A. 五种不同的药材B. 药材的五种味道C. 五种不同的制剂方法D. 药材的五种品质答案:B二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 中药药剂学的研究内容主要包括哪些方面?A. 中药制剂的药理作用B. 中药制剂的制备工艺C. 中药制剂的质量控制D. 中药制剂的临床疗效评价E. 中药材的种植技术答案:B, C, D12. 中药炮制的常用方法包括哪些?A. 炒B. 煮C. 蒸D. 泡E. 晒答案:A, B, C, D13. 下列哪些属于中药制剂的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 颗粒剂D. 糖浆剂E. 注射剂答案:A, B, C, D, E14. 中药制剂的质量控制通常包括哪些方面?A. 有效成分含量B. 微生物限度C. 重金属含量D. 包装材料E. 外观性状答案:A, B, C, E15. 中药制剂的“七情配伍”包括哪些关系?A. 单行B. 相须C. 相使D. 相畏E. 相杀答案:A, B, C, D, E三、判断题(每题1分,共5分)16. 中药材的“道地性”是指药材的产地对其药效没有影响。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试中药制剂分析试卷(课程代码03053)本试卷满分100分,考试时间l50分钟。

考生答题注意事项:1.本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效。

试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2.第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3.第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号,使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。

4.合理安排答题空间,超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题 (本大题共30小题,每小题l分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1.下列收载于《中国药典)2010年版一部的是A.药用辅料 B.中药材、中药成方制剂和单味制剂C.化学药、生化药品、抗生素 D.生物制品2.《中国药典》规定,称取“2g”系指称取量可为A.1.6—2.4 g B.1.5—2.5 g C.1.8—2.2 g D.1.95—2.05 g 3.《英国药典》是英国委员会的正式出版物,是英国制药标准的重要来源,其英文缩写为 A.JP B.USP C.EP D.BP4.对于热不稳定性样品,提取时可采用的方法是A.浸渍法 B .回流提取法 C.连续回流提取法 D.蒸馏法5.中药注射剂的pH一般控制在多少之间A.3.0—5.O B.8.0—10.0 C.4.0—9.0 D.5.0—7.0 6.古蔡氏法检查砷盐时,导气管中装有的醋酸铅棉花的作用是吸收A.硫化氢 B.砷化氢 C.锑化氢 D.稀硫酸7.采用高效液相色谱法对人参皂苷进行含量测定时,因为其无紫外吸收,可以选择的检测器是A.紫外检测器 B.氢火焰离子化检测器C.热导检测器 D.蒸发光散射检测器8.采用单波长紫外可见分光光度法对中药及其制剂中有效成分进行含量测定时,为了减小误差,其吸光度的读数要求控制在A.0.1—0.7 B.0.4—0.6 C.0.2—0.8 D.0.3—0.7 9.下列制剂中,需要进行甲醇含量检测的制剂是A.浸膏 B.流浸膏 C.酒剂 D.合剂10.对于中药制剂的鉴别,最主要的方法是A.HPLC B.TLC C.化学反应法 D.UV11.中药制剂的含量测定系指用化学、物理学等方法对中药制剂含的有关成分进行检测,以评价中药制剂A.质量的真伪 B.质量的优劣 C.安全性 D.有效性12.采用炽灼后硫代乙酰胺法时要注意炽灼的温度控制在A.400—500℃ B.500—600℃ C.600—700℃ D.700—800℃13.薄层色谱对中药制剂进行鉴别时,为了考察制剂中其他药味对鉴定药味薄层色谱的干扰情况,应做A.阴性对照 B.对照品对照 C.对照药材对照 D.对照提取物对照14.黄酮类化合物的鉴别反应是A.三氯甲烷-浓硫酸反应 B.异羟肟酸铁反应C.碘-碘化钾反应 D.盐酸-镁粉反应15.附子理中丸的乌头碱的检查主要属于A.常规物质检查 B.外源性有害物质检查C.信号杂质检查 D.内源性有害物质检查16.合剂和口服液应澄清,在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色或其他变质现象,允许有A.大量沉淀 B.少量摇之易散的沉淀C.少量持久性沉淀 D.少量絮状的沉淀17.采用经典柱色谱对生物碱类成分纯化时常用的填料是A.硅胶 B.氧化铝 C.大孔吸附树脂 D.聚酰胺18.下列哪项反应不可用于香豆素类的定性鉴别A.碘化汞钾反应 B.Emerson反应 C.Gibb's反应 D.重氮化反应19.对于皂苷类成分,常用的提取溶剂是A.三氯甲烷 B.乙酸乙酯 C.正丁醇 D.乙醚20.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、拖尾因子和A.稳定性 B.重复性 C.重现性 D.对称因子21.下列关于气相色谱法中柱温的选择的说法,正确的是A.主要作用是使样品受热能够气化B.柱温要高于固定液的最高使用温度C.温度控制系统分为恒温和程序升温两种D.在使最难分离的组分有符合要求的分离前提下,尽可能采用较高柱温22.关于化学分析法,下列说法不正确的是A. 化学分析法包括重量分析法和滴定分析法B.主要用于制剂中含量较高的一些有机成分的含量测定C.是中药制剂含量测定的主要方法D.主要用于矿物药制剂中的无机成分的含量测定23.微量升华法适用于哪类成分的鉴别A.具有升华性的小分子 B.挥发油类成分C.热不稳定性成分 D.极性较大的成分24.物理常数的测定结果既具有鉴别的意义,也可以反映药品的纯度,下列不属于药物的物理常数的是A.吸收系数 B.旋光度 C.折光率 D.吸光度25.薄层扫描法最常用的测定方法是A.内标法 B.外标法 C.标准曲线法 D.对照品比较法26.针对药物制剂是否符合剂型方面的有关要求,确保药物制剂的稳定性、均一性、有效性所进行的检查是A.安全性检查 B.制剂通则检查 C.有效性检查 D.杂质检查27.古蔡氏法检查砷盐时,反应温度一般控制在A.10—30℃ B.10—20 C.25—30℃D.25—40℃28.氯化物检查时,供试品有颜色的处理方法是A.加热 B.滤过C.用除去氯离子的供试品制备标准溶液 D.加入抗坏血酸29.中药制剂分析的对象是A.中药制剂中的有效成分 B.中药制剂中的毒性成分C.中药制剂中的贵重药材 D.影响中药制剂疗效和质量的化学成分30.古蔡氏法测砷盐时,加入碘化钾,酸性氯化亚锡的作用不包括A.去极化作用 B.As5+还原为As3+C.提高灵敏度 D.抑制锑的干扰二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂、多涂或少涂均无分。

31.中药制剂中样品含量的表达形式有A.被测成分% B.被测成分标示量%C.被测成分mg/每片 D.被测成分mg/gE.被测成分mg/mL32.血浆样品去除蛋白的方法有A.加入与水相混溶的有机溶剂 B.加入中性盐C.加人强酸 D.超滤法E.加热法33.采用薄层色谱法对中药制剂进行鉴别时,下列说法正确的有A.是中药制剂鉴别最常用的方法B.对照物有对照品、对照药材、对照提取物C.易受色谱条件、实验环境和实验操作等影响D.可采用预饱和的方法避免边缘效应E.理想的分离应使样品成分的斑点清晰的分布在Rf值O.2-O.8之问34.采用紫外-可见分光光度法对中药制剂有效成分进行含量测定时,可采用吸收系数法,关于吸收系数法,下列说法正确的有A.需要被测成分的吸收系数B.需要被测成分的对照品C.注意仪器的校正和检定D.需要配制一系列不同浓度的对照品溶液E.对照品溶液的浓度与供试品中被测组分的浓度应相互接近35.下列哪项不属于中药注射剂的有关物质检查项目A.蛋白质检查 B.降压物质检查C.热原检查 D.钾离子检查E.细菌内毒素检查第二部分非选择题三、填空题(本大题共20空,每空l分,共20分)36.对中药制剂进行分析时,有时需要对有机物进行破坏,常用的破坏方法为______________、______________。

37.中国药典的内容包括___________、___________、___________和索引。

38.中药制剂在确定含量测定的药味时,要以医药理论为指导,首选处方中的_____________、___________、___________制定含量测定项目。

39.散剂除对已知有效成分选择适宜的方法进行定性、定量分析外,重点就注意对__________、___________进行分析。

40.取样是指从整批成品中按取样规则取出一部分具有代表性的供试样品的过程,其基本原则是________。

41.恒重是指除另有关规定外,供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在_____________ 以下。

42.中药制剂的鉴别主要包括__________、___________、__________和生物鉴别等。

43.中药制剂中的杂质主要来源于_________、__________、___________。

44.气相色谱法对有机磷农药进行检测时采用的检测器是____________。

45.单体类挥发性成分的含量测定首选____________。

四、简答题(本大题共5小题,每小题6分,共30分)46.简述重金属检查中硫代乙酰胺法和硫化钠法的原理及适用范围。

47.简述铁盐检查的原理及过硫酸铵加入的目的。

48.为什么说pH值是影响酸性染料比色法成败的关键因素?除这些以外,酸性染料比色法的影响因素还有哪些?49.气相色谱法常用的含量测定方法有内标法、外标法,简述内标法和外标法的优缺点。

50.TLCS法在点样时采用随行标准法,简述什么是随行标准法,目的是什么,及TLCS的定量分析方法有哪些?五、计算题(本大题共l小题。

10分)51.阿胶中砷盐的检查:取本品2.0 g,加无砷氢氧化钙l g,混合,加少量水,搅匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在500—600℃炽灼至完全灰化,放冷,加盐酸3mL与水适量使溶解成30 mL,分取溶液10 mL,加盐酸4 mL与水l mL,依法检查砷盐,[《中国药典}2010年版附录],含砷盐的量不得超过百万分之三。

问应取标准砷溶液(每lmL 相当于lμg的As)多少毫升?。

相关文档
最新文档