【免费下载】诺雷得说明书
有一部分子宫内膜异位或者乳腺癌的患者，在打了诺雷德针后出现了闭经的现象，这是诺雷德的正常反应。
因为诺雷德会抑制雌激素的分泌，必然会影响月经。
但是，诺雷德并不会影响卵巢功能，相反在联合其他放化疗或者手术手段治疗时，诺雷德反而能保护卵巢功能。
也就是说，诺雷德不会造成永久性闭经停药后仍然可以来潮，并且不会影响患者的生育能力。
诺雷德(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)使用说明书
【商品名】诺雷得
【通用名】醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
【英文名】Goserelin Acetate SR Depot
【汉语拼音】Chusuangesheruilin Huanshizhiruji
【成分】本品主要成分为醋酸戈舍瑞林。
【性状】本品为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。
【规格】3.6mg/支
【适应症】可用激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌。
也可用于子宫内膜异位症的治疗如缓解疼痛并减少子宫内膜损伤。
【用法用量】
成人 3.6 mg的注射埋植剂，每28日1次，作腹前壁皮下注射，如果必要可使用局部麻醉。
肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。
子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。
【不良反应】
曾有报道出现皮疹，常不需中断治疗即可恢复。
偶见皮下注射部位的轻度肿胀。
男性病人可见潮红及性欲减退，偶见乳房肿胀和硬结。
前列腺癌病人用药初期可见暂时性骨骼疼痛加剧，可行对症治疗。
个别病例可见尿道梗阻和脊髓压迫。
女性病人可见潮红，出汗及性欲减退，一般不需停药。
也可见头痛及情绪变化如抑郁。
曾见阴道干燥及乳房体积改变。
乳腺癌的病人，用药初期会有症状加剧。
极少数患子宫内膜异位症的病人，使用促黄体生成素释放激素类似物后发生停经，而停药后月经不再来潮。
【禁忌症】
已知对促黄体生成素释放激素类似物过敏的病人，妊娠及哺乳妇女不可使用本品。
【注意事项】
1.容易发生尿道梗阻或脊髓压迫的男性病人慎用
2.患代谢性骨骼疾病的妇女应慎用本药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用
【贮藏】储存在25°C以下。
【有效期】36个月
【批准文号】H20040447
【生产企业】AstraZeneca UK Limited阿斯利康(英国)。
诺雷得(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)说明书
诺雷得(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)说明书本页仅作为文档页封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March诺雷得（醋酸戈舍瑞林缓释植入剂）说明书【诺雷得药品名称】商品名：诺雷得通用名：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂英文名：GoserelinAcetateSRDepot汉语拼音：ChusuangesheruilinHuanshizhiruji【诺雷得成份】诺雷得主要成份为醋酸戈舍瑞林。
【诺雷得性状】诺雷得为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。
【诺雷得规格】支（以戈舍瑞林计）【诺雷得药理作用】本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。
男性病人在次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。
这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。
女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。
这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。
【诺雷得药代动力学】本药具有几乎完全的生物利用度。
每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。
诺雷德的蛋白结合能力较差，在肾功能正常的情况下，血浆清除半衰期为2-4小时，肾功能不全病人的半衰期将会延长，但对于每月都使用埋植剂的患者来说，这影响非常小，故没有必要改变这些病人的用量。
在肝功能不全的病人中，药代动力学无明显的变化。
【诺雷得毒理研究】在长期重复使用诺雷德的雄性鼠中，曾观察到良性脑垂体肿瘤的发病率上升，这一事实与以前已观察到的行外科去势后的大鼠的情形相似，但尚未发现与人体使用的经验有任何关联。
在小鼠实验中，长期重复使用数倍于人类常用剂量的诺雷德后，可发现胰岛细胞及幽门部胃粘膜细胞增生。
内分泌系统用药
使用说明此文件为内分泌系统的常用药物信息。
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作用如同布舍瑞林。
皮下给药能迅速吸收，经15分钟血浓度达高峰，1小时达最大效应，t1/2 为12小时『适应症』临床主要用于前列腺癌，还用于促排卵，治疗妇女不孕症(与HMG，HCG，FSH配合使用)『用法』皮下注射：每日1次0.1mg用于促排卵，于月经周期第二天开始，每日一次0.1mg，连续10-12日『制剂』粉针剂：每支0.1mg。
『注意』同戈舍瑞林【绒促性素】『适应症』用于不孕症、黄体功能不足、功能性子宫出血、先兆流产或习惯流产、隐睾症、男性性腺功能减退症等。
如与绝经后促性腺激素合用则效果较好。
『用法』1.无排卵性不育：于经期第10天起，每天肌注500-1000单位，连续5天。
2.黄体功能不足：于经期第15-17天(基础体温上升3天后)，每日肌注500-1000单位，连续5天。
3.隐睾症：10岁以下者。
肌注：500-1000单位/次。
10-14岁，肌注1500单位/次，每周2-3次，连用4-8周。
4.男性性功能减退症：肌注1000-4000单位，每周3次。
5.先兆流产或习惯性注产：每日或隔日肌注3000-5000单位，共5-10次。
6.功能性子宫出血：肌注300-1500单位/次，连用3-5日。
『制剂』注射用绒促性素：每支500单位;1000单位;5000单位。
『禁忌』生殖系统有炎症疾病、激素性活动型性腺癌，无性腺(先天性或术后)患者。
注射用盐酸多柔比星说明书
注射用盐酸多柔比星说明书【药品名称】通用名：注射用盐酸多柔比星英文名：Doxorubicin Hydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Duoroubixing【成份】本品主要成分为盐酸阿霉素化学名称为：10-[(3-氨基-2，3，6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7，8，9，10-四氢-6，8，11-三羟基-8-(羟乙酰基)-1-甲氧基-5，12-萘二酮的盐酸盐。
其结构式为：分子式：C27H29NO11·HCl分子量：Cas No：25316-40-9辅料：乳糖、氢氧化物【性状】本品为橙红色疏松块状物或粉末。
【适应症】适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞肺癌）、卵巢癌、骨及软组织肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。
【规格】按C27H29NO11·HCl 计算10mg【用法用量】静脉冲入、静脉滴注或动脉注射。
临用前加灭菌注射用水溶解，浓度为2mg/ml。
（1）成人常用量单药为50~ 60mg/m2，每3~ 4周1次或每日20mg/m2，连用3日，停用2~ 3周后重复。
联合用药为40mg/m2，每3周1次或25mg/m2，每周1次，连用2周，3周重复。
总剂量按体重面积不宜超过400mg/m2。
分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括口腔溃疡）较每3周用药一次为轻。
（2）联合化疗①ABVD（阿霉素、博来霉素、长春新碱和达卡巴嗪），主要用于霍奇金淋巴瘤；②CAF（环磷酰胺、阿霉素和氟尿嘧啶），主要用于乳腺癌；③CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松），主要用于非霍奇金淋巴瘤；④FAM（氟尿嘧啶，阿霉素和丝裂霉素），主要用于胃癌；⑤AC（阿霉素和阿糖胞苷），主要用于成人急性髓细胞性白血病；⑥AOP（阿霉素、长春新碱和泼尼松），主要用于淋巴母细胞型急性白血病的诱导缓解；⑦ACP（阿霉素、环磷酰胺和顺铂），主要用于卵巢癌和肺癌以及头颈部癌、膀胱癌等；⑧COAD（环磷酰胺、长春新碱、阿霉素和达卡巴嗪），主要用于软组织肉瘤和成骨肉瘤；⑨CAO（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱）主要用于小细胞肺癌。
缓控释制剂使用注意
缓控释制剂使用注意一、基本概念缓释制剂：系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂，其药物释放主要是一级速率过程。
(缓慢非恒速）控释制剂：系指药物能在预定的时间内，以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂，其药物释放主要是零级或接近零级速率释放。
(恒速或接近恒速）缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在2~8h 之间。
骨架型缓控释制剂：美施康定；渗透泵型缓控释制剂：拜新同；膜控型（包衣型）缓控释制剂：倍他乐克；植入型缓控释制剂：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（诺雷得）。
二、缓控释制剂特点1、三大优点延长给药间隔，减少服药频率，提高服药顺应性，如单硝酸异山梨醇酯缓释片；血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用，如非洛地平缓释片；降低胃肠道刺激，如硫酸亚铁缓释片。
2、三大缺点基于健康人群平均动力学参数设计的，当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案；剂量调节的灵活性降低，如遇到特殊情况，不能立即停止治疗；缓控释药品成本较高，制造过程复杂，生产易出现质量问题（特别是膜控型）三、典型缓控释制剂的比较1、硝苯地平控释片在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。
它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。
服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。
2、硝苯地平控释片降压更平稳硝苯地平缓释片：每服用一次能维持最低有效血药浓度（10ng／m1）以上时间约12小时，降压谷∶峰比值为21.4%。
硝苯地平控释片：多剂量给药后的血药浓度相对恒定，24小时内血药浓度的峰谷波动很小（0.9-1.2），降压谷峰比值高达85%以上。
3、硝苯地平控释片的不良反应发生率稍低硝苯地平控释片水肿的发生率约为9.9%，头痛的发生率约为3.9%（来源：药品说明书）。
硝苯地平缓释片的不良反应发生率不详。
但临床研究结果提示，缓释片所引起的外周水肿、头痛、面部潮红、心悸的发生率都高于控释片。
药物说明书drins-戈舍瑞林-阿斯利康
前列腺癌：本品适用于可用激素治疗的前列腺癌。 乳腺癌：适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。 子宫内膜异位症：缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。
【规格】
3.6mg(以戈舍瑞林计)
【用法用量】
【不良反应】
曾有报道出现皮疹，多为轻度，不需中断治疗即可恢复。 偶然出现的局部反应包括在注射位置上有轻度瘀血。有报道可引起血压的改变，一般无需治疗。男性病人副作用包括潮红和性功能下降，少有必需中断治疗，偶见乳房肿胀和触痛，给药初期前列腺癌症病人可能有骨骼疼痛暂时性加重，应对症处理。 尿道梗阻和脊髓压迫的个别病例也曾有报道。LHGH激动剂用于男性可能引起骨质丢失。女性病人副作用有潮红，多汗及性欲下降，无需中止治疗；也曾观察到头痛，情绪变化如抑郁，阴道干燥及乳房大小的变化。治疗初期乳腺癌的病人会有症状的加剧，应按症状进行处理。极少数患有子宫内膜异位症的妇女在用LHRH类似物治疗期间闭经，停止治疗后月经不恢复。
【药理作用】
【毒理研究】
【药代动力学】
【贮藏】
储存在25℃以下。
【包装】
3.6mg/支，1支/盒。
【有效期】
36个月
【执行标准】
【进口药品注册证号】 H20040447
【批准文号】
【生产企业】
阿斯利康（无锡）贸易有限公司
【核准日期】
【修改日期】
【禁忌】
已知对本品或其他LHRH类似物过敏者禁用。孕期及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
“诺雷德”不推荐用于儿童。
【老年用药】
尚无相关资料。
诺雷得说明书-推荐下载
有一部分子宫内膜异位或者乳腺癌的患者，在打了诺雷德针后出现了闭经的现象，这是诺雷德的正常反应。
因为诺雷德会抑制雌激素的分泌，必然会影响月经。
但是，诺雷德并不会影响卵巢功能，相反在联合其他放化疗或者手术手段治疗时，诺雷德反而能保护卵巢功能。
也就是说，诺雷德不会造成永久性闭经停药后仍然可以来潮，并且不会影响患者的生育能力。
诺雷德(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)使用说明书 【商品名】诺雷得 【通用名】醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 【英文名】Goserelin Acetate SR Depot 【汉语拼音】Chusuangesheruilin Huanshizhiruji 【成分】本品主要成分为醋酸戈舍瑞林。
【性状】本品为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。
【规格】3.6mg/支 【适应症】可用激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌。
也可用于子宫内膜异位症的治疗如缓解疼痛并减少子宫内膜损伤。
【用法用量】 成人 3.6 mg的注射埋植剂，每28日1次，作腹前壁皮下注射，如果必要可使用局部麻醉。
肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。
子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。
【不良反应】 曾有报道出现皮疹，常不需中断治疗即可恢复。
偶见皮下注射部位的轻度肿胀。
男性病人可见潮红及性欲减退，偶见乳房肿胀和硬结。
前列腺癌病人用药初期可见暂时性骨骼疼痛加剧，可行对症治疗。
个别病例可见尿道梗阻和脊髓压迫。
女性病人可见潮红，出汗及性欲减退，一般不需停药。
也可见头痛及情绪变化如抑郁。
曾见阴道干燥及乳房体积改变。
乳腺癌的病人，用药初期会有症状加剧。
极少数患子宫内膜异位症的病人，使用促黄体生成素释放激素类似物后发生停经，而停药后月经不再来潮。
【禁忌症】 已知对促黄体生成素释放激素类似物过敏的病人，妊娠及哺乳妇女不可使用本品。
【注意事项】 1.容易发生尿道梗阻或脊髓压迫的男性病人慎用 2.患代谢性骨骼疾病的妇女应慎用本药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用 【贮藏】储存在25°C以下。
子宫内膜异位症术后应用诺雷得治疗的观察护理
子宫内膜异位症术后应用诺雷得治疗的观察护理严惠玲【摘要】目的探讨子宫内膜异位症术后采用诺雷得治疗的疗效与护理措施.方法回顾性分析2008年2月～2010年9月收治的49例子宫内膜异位症患者术后应用诺雷得治疗的临床资料.治疗全程给予精心的护理干预,随访0.5～1年.结果率83.67%.不良反应发生率61.22%(30/49).结论诺雷得用于治疗子宫内膜异位症术后可有效防止复发,但对于诺雷得治疗后引起的不良反应需在用药前、用药过程中全程护理,及时给予者心理疏导,提高患者的临床治疗效果.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2011(017)018【总页数】2页(P23-24)【关键词】尿道断裂;尿道狭窄;手术;护理【作者】严惠玲【作者单位】516001,惠州市中心医院住院部妇科【正文语种】中文子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病,其在育龄妇女中的患病率约为10%,在不育妇女中的患病率可高达30%～60%[1]。
80%子宫内膜异位症患者有明显的痛经,50%合并不育,严重地影响中青年妇女的健康和生活质量[2]。
研究表明,它和卵巢癌尤其是子宫内膜样腺癌,透明细胞癌关系密切,提示其恶变可能[3]。
近年来并有明显的上升趋势。
其主要症状表现为盆腔疼痛和不育。
手术虽然是子宫内膜异位症首选的也是最好的治疗方法,但手术不能清除所有的病灶,也不能祛除肉眼看不到的病灶,术后复发率高,复杂时间短,术后腹腔粘连等并发症多,因此,术后需联合应用药物治疗。
我院对子宫内膜异位症术后采用促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂诺雷得治疗,在预防复发的同时,实施全程护理干预,现将结果报道如下。
1.1 一般资料选取我院2009年2月～2010年12月收治的49例子宫内膜异位症为对象,年龄20～45岁,平均年龄(30.1±6.8)岁。
患者表现为不同程度的痛经,或非经期性交痛、腰腹不适等。
经腹腔镜术后病理证实均为子宫内膜异位症。
按照美国生育学会修正分期Ⅱ8例,Ⅲ25例,Ⅳ17例。
前列腺癌去势治疗中诺雷得和抑那通两种不同注射剂型的护理应用体会
前列腺癌去势治疗中诺雷得和抑那通两种不同注射剂型的护理应用体会（江苏省南京市中医院泌尿外科江苏南京 210029）【摘要】目的：本论文探讨两种不同药物的注射方式的的区别，病人的感受、效果以及操作护士对安全性、使用的便利程度及熟练掌握的容易程度的体会。
方法：随机收集30例使用诺雷得10.8mg剂型和抑那通3.75mg剂型进行内分泌治疗前列腺癌患者，通过面谈了解病人的两种不同注射方式的感受。
结果：诺雷得10.8mg三月预充药物剂型容易操作，以及注射前的准备简单，操作时间短，自动回缩针头有效避免了针刺损伤,患者中疼痛发生率低。
结论：研究显示和抑那通3.75干粉剂型相比护士和前列腺癌患者更加偏爱使用诺雷得10.8mg三月预充药物注射剂型，预充药物注射剂型易于准备，便于操作，节省时间，安全性高。
【关键词】诺雷德；抑那通；前列腺癌；护理【中图分类号】R737.25 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）7-0334-01前列腺癌是欧美国家男性最常见的恶性肿瘤之一，在我国发病率亦呈上升趋势。
去势治疗是前列腺癌治疗的主要方式，包括手术去势和药物去势。
注射LHRH（Luteinising hormone-releasing hormone，黄体激素释放激素）激动剂是前列腺癌药物去势治疗的主要手段。
护士在药物的注射过程中起到重要的作用，操作过程中的安全，容易掌握以及使用方便是有效治疗病人的重要因素。
药物的注射系统有不同的方式，目前常用的注射系统有两种不同的方式，诺雷得采用固态药物预装的设计方式，单一步骤进行皮下注射。
而抑那通采用将干粉剂型的药物装于小瓶中与注射器分别包装，使用前用注射用水临时配置药物再注射。
1 资料收集随机收集30例使用诺雷得10.8mg剂型和抑那通3.75mg剂型进行内分泌治疗前列腺癌患者，其中使用诺雷得10.8mg剂型的患者19抑那通3.75mg剂型的11例。
10位在病区和门诊操作诺雷得10.8mg和3.75mg剂型这2种不同注射系统方式的护士接受访问。
诺雷得说明书
诺雷德（戈舍瑞林）是激素制剂，能调控体内性激素的水平，它既可以抑制雄性激素的释放，也可以抑制雌激素的释放，因此和激素调节有关的前列腺癌，乳腺癌等恶性肿瘤选用诺雷德治疗能起到很好的效果。
临床研究发现，诺雷德不仅能抗癌，而且还能对抗男性前列腺增生和女性子宫内膜异位。
诺雷德是一种缓释制剂，具有长达28天的疗效，这一点更是扩大了诺雷德的临床应用。
诺雷德（戈舍瑞林）适应症诺雷德适应用于前列腺癌的治疗。
诺雷德用于前列腺癌的治疗有三种方案。
1. 诺雷德作为一线用药直接发挥作用。
诺雷德可以作为治疗前列腺癌的直接用药。
诺雷德被人体吸收后能抑制脑垂体释放睾丸素，从而引起男性血清睾丸酮的下降，减少雄性激素对前列腺癌的刺激，导致前列腺癌瘤体缩小，改善排尿苦难症状。
诺雷德治疗前列腺癌使用剂量为 3.6mg,注射埋植，每28日1次2. 诺雷德可以和岩列舒联合用药治疗前列腺癌。
诺雷德和岩列舒联合用药能增强诺雷德的抗癌效果，同时还能减轻畐怖用。
3. 诺雷德用于前列腺癌放化疗后。
临床研究表明，放化疗后服用诺雷德能减轻放化疗的副作用，同时还能增强放化疗的效果。
诺雷德用于乳腺癌的治疗。
乳腺癌的形成和雌二醇的浓度有很大的关系。
服用诺雷德后能降低体内雌二醇的浓度，减少雌激素对乳腺癌的刺激作用，大致瘤体缩小。
诺雷德用于前列腺增生的治疗。
对于那些暂不宜手术或对手术有顾虑的老年前列腺增生患者来说，选用诺雷德治疗疗效好，见效快，毒副作用小。
诺雷德用于治疗子宫内膜异位。
诺雷德能缓解子宫内膜异位的疼痛症状，同时，服用诺雷德还能减少子宫内膜损伤的大小和数目，治疗这种疾病诺雷德的疗程是6个月。
诺雷德的药理作用男性血清睾酮和女性血清雌二醇都属于性激素的范畴，在它们的刺激下，男性的前列腺癌，女性的乳腺癌，卵巢癌，子宫肌瘤等都会快速增长，恶化。
而这两种激素的生成和促黄体生成激素有很大的关系。
诺雷德的化学结够和促黄体生成素释放激素相类似。
如果长期使用会抑制垂体的促黄体生成激素的分泌。
缓释药品汇总(超全)
缓释药品汇总(超全)一、基本概念缓释制剂：系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂，其药物释放主要是一级速率过程。
(缓慢非恒速）控释制剂：系指药物能在预定的时间内，以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂，其药物释放主要是零级或接近零级速率释放。
(恒速或接近恒速）缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间。
骨架型缓控释制剂：美施康定；渗透泵型缓控释制剂：拜新同；膜控型（包衣型）缓控释制剂：倍他乐克；植入型缓控释制剂：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂（诺雷得）。
二、缓控释制剂特点1、三大优点延长给药间隔，减少服药频率，提高服药顺应性，如单硝酸异山梨醇酯缓释片；血药浓度平稳，避免峰谷现象，降低毒副作用，如非洛地平缓释片；降低胃肠道刺激，如硫酸亚铁缓释片。
2、三大缺点基于健康人群平均动力学参数设计的，当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时，不能灵活调整给药方案；剂量调节的灵活性降低，如遇到特殊情况，不能立即停止治疗；缓控释药品成本较高，制造过程复杂，生产易出现质量问题（特别是膜控型）三、典型缓控释制剂的比较1、硝苯地平控释片在24小时内近似恒速释放硝苯地平，通过膜调控的推拉渗透泵原理，使药物以零级速率释放。
它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。
服药后，药片中的非活性成份完整地通过胃肠道，并以不溶的外壳随粪便排出。
2、硝苯地平控释片降压更平稳硝苯地平缓释片：每服用一次能维持最低有效血药浓度（10ng ／m1）以上时间约12小时，降压谷∶峰比值为21.4%。
硝苯地平控释片：多剂量给药后的血药浓度相对恒定，24小时内血药浓度的峰谷波动很小（0.9-1.2），降压谷峰比值高达85%以上。
3、硝苯地平控释片的不良反应发生率稍低硝苯地平控释片水肿的发生率约为9.9%，头痛的发生率约为3.9%（来源：药品说明书）。
硝苯地平缓释片的不良反应发生率不详。
但临床研究结果提示，缓释片所引起的外周水肿、头痛、面部潮红、心悸的发生率都高于控释片。