2016年药剂科质量安全管理工作总结
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药剂科质量安全总结药剂科质量安全总结篇一：药剂科质量管理自查总结药剂科质量管理自查总结及时掌握各临床科室药品需求，由药剂科专人制定合理的采购计划，报医院药事委员会成员审批、严格按照《国家基本药物目录（版）》从新疆利生医药有限公司购入合格的药品，大病用药按申报目录购进，保证临床患者用药安全及供应及时。
所有药品按照药品入库验收和保管制度及时准确入库，做到货、票、帐一致药品存储保管：严格按照《药品质量管理规范》按药品分类、分区存放，冷藏药品放入冰箱0-8度存放、对20度以下的药品放入阴凉柜0-20度存放，做到帐货相符。
每月按时做近效期表，对不合格药品、过期药品及时登记，并下架封存处理。
各种卫生材料和低值易耗品根据需要做计划集中采购、仓库实物和电子管理系统记录一致。
严格按照《药品质量管理规范》的要求，做好各类台帐登记表（温湿度登记表、药品质量养护登记表、药品质量检查登记表、不合格药品登记表、过期药品登记表、特殊药品购用审批表、麻醉药品精神药品基数登记表、近效期药品催销表）。
在特殊药品管理上，严格按照特殊药品管理要求，做到“五专”（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）管理，及时登记使用消耗情况。
麻醉药品处方至少保存三年备查，精神药品处方至少保存二年备查。
调配药品，必须凭处方或者医嘱进行，严格执行药品调配操作规程，确保发出的药品准确无误。
调配处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
对有药物禁忌、配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
调配审核人员应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。
年7月10日篇二：年12月份药剂科质量检查小结年12月份药剂科质量检查情况检查依据：药剂科根据相关法律、法规制定的质量安全管理与持续改进制度、各项操作规程。
药剂科工作总结加强药品质量监管确保用药安全
药剂科工作总结加强药品质量监管确保用药安全药剂科是医院中一个十分重要的部门，其职责是药品的采购、配制、储存和分发，直接关系到患者的用药安全。
为了确保药品质量监管工作的有效开展，本文将对药剂科工作进行总结，并提出加强药品质量监管的措施。
一、药剂科的工作总结药剂科在过去一年的工作中，充分发挥了药品质量监管的重要作用。
经过全体药剂科员的共同努力，以下几个方面的工作取得了显著成绩。
1.严格药品采购管理药剂科积极与供货商保持良好的合作关系，定期进行采购合同的评估和更新，并加强对供应商资质的审查。
同时，加强与药品监管部门的沟通与合作，及时了解市场上药品的质量情况，确保采购到符合标准的药品。
2.加强药品质量检验药剂科建立了完善的药品质量检验体系，对每批进货药品都进行严格的检验和抽样化验。
同时，药剂科员参加相关培训，更新检验方法和技术，提高药品质量检验的准确性和可靠性。
3.规范药品储存和分发药剂科加强了对药品储存环境的监控和管理，保证药品处于适宜的温湿度条件下存放。
此外，严格执行“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。
同时，在药品分发过程中，药剂科员对药品进行核对和确认，杜绝分发过程中的错误。
4.加强药品使用指导药剂科注重对医务人员的药品使用指导工作，提供相关的药品说明书和用药指南，确保医务人员正确用药，避免药品误用导致的不良反应。
此外，药剂科还定期组织用药知识培训，提高医务人员的用药安全意识。
二、加强药品质量监管的措施为了进一步加强药品质量监管，保障用药安全，药剂科将采取以下措施。
1.建立药品质量监管的长效机制药剂科将建立一个完善的药品质量监管的长效机制，制定详细的工作制度和流程，并定期对工作进行评估和总结，及时发现问题并进行整改。
2.加强对供应商的审核和管理药剂科将进一步加强与供应商的合作，严格审核供应商的资质，确保其具备良好的生产和质量管理能力。
对于不符合要求的供应商，及时终止合作，寻找更加可靠的药品供应渠道。
药剂科质量与安全总结
药剂科质量与安全总结药剂科作为医院中一个非常重要的部门，其质量和安全工作直接关系到患者的生命健康。
因此，我们必须高度重视药剂科的质量与安全工作，不断加强管理，提高服务水平，确保患者用药安全。
本文将就药剂科的质量与安全工作进行总结，以期提高全体药剂科工作人员的责任意识和工作水平。
首先，药剂科的质量管理是非常重要的。
质量管理工作主要包括药品采购、储存、配制、发放等环节。
在药品采购方面，我们要严格按照国家相关法律法规进行采购，确保药品的质量和安全。
在药品储存方面，我们要做好药品的分类、分装、标识和储存，确保药品的有效性和稳定性。
在药品配制和发放方面，我们要严格按照药品配方和医嘱进行操作，杜绝差错发生，确保患者用药安全。
其次，药剂科的安全管理也是至关重要的。
安全管理工作主要包括药品安全、用药安全和环境安全。
在药品安全方面，我们要加强药品的质量追溯和不良反应监测，及时发现和处理药品安全问题。
在用药安全方面，我们要加强患者用药宣教，提高患者用药的自我管理能力，减少用药风险。
在环境安全方面，我们要做好药剂科的清洁消毒工作，保持良好的工作环境，确保患者和药剂科工作人员的安全。
最后，药剂科的质量与安全工作需要全体药剂科工作人员的共同努力。
每一位药剂科工作人员都要时刻牢记自己的责任和使命，严格按照相关规定和操作流程进行工作，做到心中有责、手中有法，确保药剂科的质量与安全工作得到落实。
综上所述，药剂科的质量与安全工作是一项系统工程，需要全体药剂科工作人员的共同努力和密切配合。
我们要不断加强管理，提高服务水平，确保患者用药安全，为患者提供更加优质的服务。
希望全体药剂科工作人员能够牢记使命，勇于担当，共同努力，为患者的健康贡献自己的一份力量。
药剂科第二季度质量安全总结
药剂科第二季度质量安全总结药剂科在第二季度的工作中，高度重视药品质量和安全问题。
通过加强质量管理和技术培训，不断提高质量控制水平，确保病患用药的安全和有效性。
下面将对第二季度的质量安全工作情况进行总结。
一、加强质量管理1.建立完善的质量管理制度，明确各项工作职责和要求，并进行有效的执行。
制定了药品采购、储存、配送、使用和废弃等环节的操作规范，确保每个环节都符合规定的质量标准。
2.加强药品供应商的管理，严格筛选合格的供应商，并与其建立长期稳定的合作关系。
定期对供应商进行质量评估，及时发现和解决质量问题。
3.加强药品库房的管理，做好药品的分类存储和定期盘点工作。
确保药品的储存环境符合要求，避免药品受潮、变质等问题。
4.加强对药品样本的检验和监测工作，确保进货的每批药品质量合格。
建立药品样本数据库，及时记录和处理药品质量问题。
5.加强对药品使用的监督和管理，建立医药费用追踪制度，及时发现和解决药品超量使用、误用等问题。
二、提高技术培训水平1.加强药剂科人员的技术培训，提高他们的专业知识和技能水平。
定期组织培训班，邀请专家进行培训，使药剂科人员掌握最新的药品质量控制技术和操作规范。
2.加强对抗生素和高危药品的管理和使用，培养药品合理使用的意识。
通过讲座、演练等形式，加强药师和医务人员对抗生素和高危药品的认识，提高其正确使用的能力。
3.加强对药品配制过程的监督和管理，严格按照操作规范进行配制，避免因配制不当而导致药品质量问题。
4.加强对药剂科设备的维护和保养，定期检查和维修设备，确保其正常运转。
做好设备的日常清洁和消毒工作，避免设备对药品质量造成污染。
三、加强质量安全问题的监测和处理1.建立健全的药品不良反应监测系统，及时收集、评估和处理药品不良反应的信息。
定期开展药品安全性评价工作，确保药品的安全使用。
2.加强对药品的不良反应和药品相互作用等问题的监测。
及时向医务人员提供相关信息，指导他们合理用药，避免不必要的药品风险。
药剂科的安全质量管理经验总结
药剂科的安全质量管理经验总结目的总结药剂科的安全质量管理经验。
方法回顾性分析药剂科实施质量管理前后药品管理的相关数据，将研究对象分为实验组与对照组。
实验组实施安全质量管理制度，对照组未实施安全质量管理制度，比较两组的药品管理情况和患者的满意度。
结果实验组药品过期、药品损坏、药品滥用的控制均明显优于对照组，同时降低了药物不良事件的发生率，且显著提升了患者用药的满意度，与对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论加强和完善药剂科的安全质量管理制度，可以有效地保证药品的质量和合理使用，提高患者的满意度，最大限度地保障患者的生命健康安全。
标签：药剂科；安全质量管理；药品管理药剂科的质量管理水平决定药品的质量和用药安全，同时与患者的生命健康安全密切相关[1]，因此，加强和完善对药剂科的安全质量管理意义重大。
本研究回顾性分析药剂科实施质量管理前后药品管理的相关数据，并总结安全质量管理的相关经验，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年5月～2012年5月本院在药剂科实施安全质量管理制度后的临床相关数据为实验组，以2008年1月～2010年1月未实施安全质量管理制度的临床相关数据为对照组。
实验组的员工数和药品数分别为34人和1915种，对照组分别为31人和1865种。
两组在实施安全质量管理制度前的临床基本情况比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法实验组实施安全质量管理制度，具体包括合理设计药房和摆放药品、合理使用计算机、药品效期管理、特殊药品管理、处方管理及人员管理等；对照组未实施相关安全质量管理制度。
通过一段时间的管理，归纳总结相关临床数据，比较两组的管理情况和患者的满意度。
1.3 统计学方法数据均采用SPSS 14.0 软件进行分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用配对t检验，计数资料用χ2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。
药剂科质量与安全工作总结
201X年药剂科质量与安全工作总结在医院领导的高度重视和临床各科室的大力支持、配合下，药剂科全体成员在科室质量与安全管理小组监督下，通过不懈努力，我科圆满完成了2015年度的各项工作计划和任务，现将本年度工作总结如下：（一）、制定完善各项制度及科室管理根据上一年工作中显现出来的问题及时完善我科各项管理制度和人员岗位职责，加强科室人员管理，认真执行各种规章制度及各项操作规程，严格依法执业。
重新修订了基本用药目录，完善了院内、科内的各项药学管理制度，梳理了各项工作流程，使我院药学各项工作的推进、实施有了保障，为各项政策法规在我院落实奠定了坚实的基础。
（二）、药品质量管理严格把好药品购进质量关，药品质量不仅关系到患者的生命安全，也关系到医院的医疗安全与社会信誉。
严把药品购进质量关，采用国家统一网络招标采购平台进行挂网采购，对购进药品名称、批准文号、生产日期、失效期及有效资质证件等基本信息认真审核、记录，有质量问题的一律不予入库，保证购进药品的质量。
每月定期检查各病区、手术室、各诊室麻醉药品、一类精神药品、备用药品及抢救药品储备情况，积极掌握临床各科室药品需求，探索适合我院的临床用药的药品储存管理方式。
降低药品储存量，在满足临床需求的前提下，合理减少库存，减少积压，加快药物周转，并科学合理储存、管理药品。
对药品效期实行动态管理，以先进先出，近期先出为原则，做好近效期药品管理，保证临床用药安全，减少医院损失。
（三）、服务方面通过科内讲课培训、继续教育、合理用药知识宣传学习，不断提升专业技术人员专业素质，加强窗口工作人员培训、强化专业素质配置，等一系列有力措施，有效改善了窗口服务质量。
开展抗菌药物处方点评分析及处方点评工作，有效促进了抗菌药物在临床的合理应用。
设置专职临床药师岗位，开展临床药师查房、积极主动参加临床疑难病例会诊、处方点评、国家抗菌药物临床应用监测网的上报、抗菌药物临床使用动态监测及围手术期抗菌药物预防使用情况上报工作，并做合理用药分析、处方点评分析通报，定期总结我院合理用药情况，及时将不合理用药信息反馈给临床，每月定期进行临床业务查房，及时排除临床不安全用药隐患。
药剂科第二季度质量安全总结
药剂科第二季度质量安全总结药剂科作为医院重要的辅助治疗部门，其工作的质量和安全是直接关系到患者的健康和生命安全，药剂科第二季度的工作质量和安全情况经过全面总结，发现存在以下问题：一、药品配制误差率较高药品是患者直接使用的物品，其质量和安全直接关系到患者的病情和治疗效果。
但在药剂科的药品配制中，我们存在一定的误差率，主要表现在量错、材料误用和配方错误等方面。
这些误差虽然不会对患者造成直接的危害，但会影响药品的治疗效果和安全性，应引起我们的高度重视。
二、药品储存管理不规范药品的质量和安全不仅与其配制过程有关，还与其储存过程密切相关。
但在药剂科的药品储存管理中，存在一些不规范的情况，如：药品存放位置不当、药品过期或失效后未及时处置等。
这些不规范的管理行为不仅浪费了医院的资源，还会影响药品的质量和安全，甚至对患者的治疗效果造成影响。
三、药品配送时效性差药物是患者治疗过程中的必需品，药品的配送时效性和精准性直接关系到患者的治疗效果。
但是在药剂科的药品配送过程中，存在时效性差、配送精准度低等问题，造成患者用药不及时、用药效果不理想等问题。
因此，药品配送的时效性和配送精准度需要得到高度重视和改进。
针对以上问题，药剂科制定了以下改进措施：一、加强药品配制质量控制加强药品配制过程的质量控制，提高配制精确度和准确度。
增加药品配制的质量监控环节，加强药品配方校对和药品回收利用，降低误差率，提高患者用药的安全性和有效性。
二、规范药品储存管理加强药品储存的规范化管理，对过期失效的药品及时处理，妥善保管患者用剩的药品，确保药品的质量和安全，减少浪费和损失。
三、优化药品配送流程制定药品配送的标准流程和时间节点，对患者的用药需求进行快速响应，加强药品配送的跟踪和监控，确保药品的时效性和配送精准度。
通过以上的措施，药剂科的药品质量和安全管理得到了进一步加强和提升，为患者用药提供了更为安全、可靠、有效的保障。
在之后的工作中，我们将继续强化质量安全管理，不断完善工作流程，提升服务质量和患者治疗效果。
药剂科工作总结范文
药剂科工作总结范文药剂科作为医院中非常重要的一部分，负责药品的储存、发放以及药学服务等方面的工作。
在过去的一年中，我们药剂科全体员工紧密协作，积极努力，取得了一系列的成绩。
下面是我们药剂科工作的总结和回顾。
一、提高药品管理水平在过去的一年中，我们药剂科在药品管理方面进行了一系列的改进和创新。
我们从药品采购、储存、配送到使用的整个过程中，严格按照相关规定和流程进行操作。
我们加强了对药品的质量控制，严格把关药品的采购渠道和质量标准。
同时，我们积极开展了药品库存的定期盘点工作，确保药品的准确性和及时性。
通过这些努力，我们药剂科在药品管理水平方面取得了显著的提高。
二、改进药学服务质量作为医院的药剂科，为患者提供优质的药学服务是我们的责任。
在过去的一年中，我们药剂科注重提高团队员工的专业素养和技能水平，培训了一批优秀的药师和药剂技术人员。
他们在药学知识、药物治疗方案制定等方面具有丰富的经验和能力。
我们开展了药物治疗病例讨论，加强了与医生的沟通协作，为患者提供了更加全面和有效的药学服务。
三、加强药品安全管理药品安全是我们药剂科工作的核心。
在过去的一年中，我们药剂科采取了一系列措施，确保了药品的安全使用。
我们严格执行药品的储存和配送流程，建立了药品使用的记录和监测机制。
同时，我们加强了对药品的不良反应和药物错误使用的监测和报告，及时发现并处理可能存在的问题。
我们还定期开展了药品安全培训和演练，确保全体员工熟悉应对各类突发事件的应急措施。
四、加强团队建设团队合作是我们药剂科工作取得成绩的重要因素。
在过去的一年中，我们药剂科注重团队建设，加强员工的交流和沟通。
我们定期召开药剂科会议，讨论和解决工作中的难题。
通过团队建设活动和培训，加强了员工之间的凝聚力和协作精神。
我们形成了一支朝气蓬勃、团结协作的团队，为医院的发展做出了积极的贡献。
总之，过去的一年中，我们药剂科全体员工紧密合作，积极努力，取得了一系列的成绩。
我们在药品管理、药学服务质量、药品安全管理和团队建设等方面取得了显著的进展。
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2016年药剂科质量安全管理工作总结
在院领导的正确领导下，按照“二甲”医院评审标准，建立健全本科室质量与安全管理资料、岗位职责及各项规章制度，做到每月召开质量安全管理工作会议，对本月存在的缺陷做汇总、原因分析，提出整改措施，并对上月存在缺陷进行整改效果评价。
对工作中发现的问题责任到人，做出相应的处罚措施，体现医院的奖惩管理理念，取得了很好的效果，完成了全科的各项工作任务。
自2016年1月份—12月底，本科室先后组织完成共计13次业务学习，其内容涵盖了抗菌药物临床应用管理、特殊药品的管理、高危药品分级管理及基本药物相关管理等12项内容，并且全年组织2次考核，丰富了本科室人员的专业理论知识，提高了全科人员的业务工作水平。
为保证药品质量与安全，全年抽查药库、药房共计120个药物品种，抽检结果显示，所抽药品质量100%合格。
对药品进货验收、日常养护、安全措施、高危药品、普通药品、用药错误报告及药品损害事件等进行了45次安全性检测，未发现异常。
严格执行内蒙古自治区药品招标相关规定，按照主渠道购进药品原则，保证了药品质量安全有效，同时满足临床需要。
全年药品中标率为91.2%，非招标药品占9.8%，基本药物采购品种数占30%左右。
完成了各项指标任务。
加强特殊药品管理工作，执行麻醉药品、第一类精神药品的相关
规定，做到帐物相符，严格执行“五专”管理，全年无差错事故发生。
努力提高药品管理工作，药品入库、验收、养护、冷藏、高危药品的分区域、储存等工作严格按照相关规定执行，对近效期、过期的药品做好记录并按照有关规定进行的相应的处置，保证了临床用药的质量安全。
加强药房（尤其是门诊药房）的处方调配、审核、发药的管理工作，严格执行《处方管理规范》、处方“四查十对”原则，做到耐心交代药品用法用量、不良反应等相关信息，提高窗口的服务意识，全年虽存在调剂差错事故，但均取得广大患者的谅解。
总的来说，本科室仍存在许多不足之处，但在接下来的工作中，本科室将继续努力，加强管理，提高全科人员的业务水平，提高服务意识，做好本科室的药品质量安全管理工作。
阿荣旗人民医院药剂科
2016年12月30日。