自来水水质综合监测方案
水质监测实施方案
水质监测实施方案一、背景随着工业化和城市化的发展，水资源的污染问题日益严重。
为了保障人民群众的饮用水安全，保护水生态环境，加强水质监测工作显得尤为重要。
水质监测是指对水体中的物理、化学、生物学等指标进行定期监测，以评估水质状况、发现污染源和预测水质变化趋势的工作。
二、水质监测实施方案1. 监测目标根据监测对象的不同，水质监测可以分为地表水监测、地下水监测和饮用水监测。
地表水监测主要针对河流、湖泊、水库等水体，地下水监测主要针对地下水源，饮用水监测主要针对自来水厂的出厂水和管网水。
监测目标包括水质指标、污染物浓度、微生物数量等。
2. 监测频次根据监测对象的特点和水质变化的情况，确定监测频次。
一般来说，地表水监测每月至少监测一次，地下水监测每季度至少监测一次，饮用水监测每日至少监测一次。
3. 监测指标水质监测的指标包括物理指标（如水温、浊度、颜色）、化学指标（如pH值、溶解氧、氨氮、总磷、总氮、重金属）、生物学指标（如叶绿素、藻类数量、细菌数量）等。
根据监测对象的不同，确定监测指标的具体内容。
4. 监测方法水质监测方法包括现场监测和实验室监测两种。
现场监测主要用于监测物理指标和部分化学指标，实验室监测主要用于监测化学指标和生物学指标。
监测方法应符合国家标准和相关规定，确保监测数据的准确性和可靠性。
5. 监测设备水质监测设备包括水质分析仪、水质采样器、PH计、溶解氧仪等。
监测设备应定期维护保养，确保设备的正常使用和准确监测。
6. 监测人员水质监测工作需要专业的监测人员参与。
监测人员应具备相关专业知识和技能，熟悉监测方法和操作流程，严格遵守监测规程，确保监测数据的真实性和可靠性。
7. 数据处理监测数据应及时录入、整理和分析。
监测数据的处理应符合相关标准和规定，生成监测报告并及时上报相关部门。
8. 质量控制水质监测工作应建立健全的质量控制体系，包括质量控制标准、质量控制程序、质量控制记录等。
监测过程中应进行内部质量控制和外部质量评价，确保监测数据的准确性和可靠性。
水质监测方案案例
水质监测方案案例一、引言水质监测是确保水资源安全和保护环境的重要手段，对于人类的生活、农业、工业以及生态系统的健康发展都有着关键的作用。
因此，建立科学、严谨的水质监测方案至关重要。
本文将以虚构市的水质监测为背景，设计一份综合水质监测方案。
二、监测目标本次水质监测主要目标为：评估饮用水源地的水质情况，确保水源的安全稳定，为市民提供健康、安全的饮水水源。
三、监测内容1.市区水源地水质监测：监测范围包括市区主要水源湖泊、河流等水体，覆盖整个市区的饮用水源地。
监测项目包括溶解氧、总氮、总磷、悬浮物、水温、PH值、电导率等指标。
2.市区饮用水厂出厂水质监测：监测饮用水厂出厂水的水质情况，确保出厂水达到相关标准。
监测项目包括浊度、余氯、总大肠菌群、氨氮等指标。
3.市区自来水管网水质监测：监测自来水管网中的水质情况，确保供水过程不受二次污染影响。
监测项目包括细菌总数、铁锈、余氯、氯化物等指标。
四、监测频次和监测点位1.监测频次：市区水源地水质监测每季度一次，饮用水厂出厂水质监测每月一次，自来水管网水质监测每周三次。
2.监测点位：市区水源地水质监测选取3个典型水源湖泊和3个河流作为监测点位；饮用水厂出厂水质监测选择市区主要饮用水厂的出厂口作为监测点位；自来水管网水质监测选择市区主要自来水管网节点作为监测点位。
五、样品采集和分析方法1.水质样品采集：根据监测点位位置，采用现场采样和实验室采样相结合的方式，现场采样针对水体指标的实时监测，实验室采样进行精确分析。
2.水质样品分析方法：根据各项监测指标的特点，采用标准分析方法进行分析。
例如，溶解氧采用电极法测定，总氮和总磷采用高温消解光度法测定，浊度采用浊度计测定。
六、数据处理与分析1.数据处理：对采集到的水质数据进行整理、校正和录入，确保数据的准确性和可靠性。
2.数据分析：利用统计学方法，对监测数据进行分析和比较，评估水质状况。
根据国家和地方相关标准，判定水质是否合格。
水质检测运行实施方案
水质检测运行实施方案为了保障水质安全，确保人民群众饮用水安全，我市决定对水质进行全面检测，并制定了水质检测运行实施方案。
一、检测范围。
本次水质检测范围涵盖全市范围内的自来水、地表水、地下水等各类水源，包括城市供水系统、农村饮水工程、工业废水排放口等。
二、检测项目。
水质检测项目包括但不限于，pH值、浊度、余氯、氨氮、总磷、总氮、重金属含量、有机物污染物等指标的检测。
三、检测频次。
针对不同水源和用途，确定不同的检测频次。
城市自来水每日进行检测，地表水每周进行检测，地下水每月进行检测，工业废水排放口每季度进行检测。
四、检测机构。
由市环保局指定具有资质的水质检测机构进行水质检测工作，确保检测结果的客观、准确。
五、检测责任。
各相关单位要落实好水质检测的责任，确保检测工作的顺利进行。
城市自来水公司要保证自来水的质量符合国家标准，农村饮水工程负责人要加强对饮水水质的监测，各工业企业要加强对废水排放口的监测。
六、检测结果处理。
对于检测结果异常的水源，要立即停止供水或排放，并立即进行调查处理，直至水质恢复正常。
对于超标的水源，要追究责任，进行相应的处罚。
七、监督管理。
市环保局将加强对水质检测工作的监督管理，确保检测工作的严谨性和公正性。
同时，市民也可以通过举报电话对水质检测工作进行监督。
八、宣传教育。
市政府将通过各种途径加强对水质检测工作的宣传教育，提高市民对水质检测工作的关注度，增强市民对饮水安全的信心。
总之，水质检测工作事关人民群众的饮水安全和健康，是一项重要的公共事业。
我们将严格按照本实施方案的要求，全力以赴做好水质检测工作，确保水质安全，保障人民群众的身体健康。
水质监测方案范文
水质监测方案范文一、引言水是人类生存和发展的基础资源之一，水的质量对人类的健康和环境的可持续发展具有重要影响。
因此，对水质进行监测和评估是保护水资源的关键步骤之一、本文旨在制定一份水质监测方案，以保障水质的安全和可持续。
二、监测目标水质监测的目标是评估水体中的物理、化学和生物学特性，以确定其是否达到特定的标准和要求。
监测目标通常包括以下几个方面：1.检测有害物质：监测水中的有害物质，如重金属、农药、有机物等，以确保其不超过相关标准限值。
2.监测水质指标：检测水中的各项指标，如pH值、溶解氧、浊度、电导率等，以评估水体的基本特性。
3.监测水生态系统：对水生态系统中的生物群落和生态指标进行监测，以评估水体是否对生态环境有害。
三、监测方法水质监测可以采用不同的方法和技术，具体监测方法应根据监测目标和实际情况确定。
以下是常见的水质监测方法：1.采样方法：选择合适的采样点位和采样容器，按照一定的频率和时间间隔进行采样。
采样时要避免外界污染和样品的自身变化。
2.分析方法：根据监测目标，选择相应的分析方法，如光谱分析、色谱分析、质谱分析等。
分析时要注意样品的制备和仪器的正确操作。
3.数据处理方法：对监测获得的数据进行处理和分析，计算出相应的水质指标和参数。
可以采用统计学方法和专业软件进行数据分析。
四、监测频率水质监测的频率应根据水质状况、水体用途和监测目标确定。
通常，可以考虑以下几个方面：1.常规监测：对水体进行定期的常规监测，以了解水体的基本特性和趋势变化。
可以每个季度或每年进行一次常规监测。
2.事件监测：在特定事件或活动期间，对水体进行增加监测频率的监测，以评估事件对水质的影响。
例如，在工业排污事件发生时，可以加大监测频率。
3.不定期监测：通过不定期的监测，对水体进行抽样监测，以研究特定问题或验证常规监测数据的准确性。
五、监测评估和报告监测数据的评估和报告是水质监测的最终目标。
对于监测数据的评估应考虑以下几个方面：1.对比标准和指标：将监测数据与相关的标准和指标进行对比，评估水质是否达到要求。
水质检测方案
水质检测方案一、研究背景在当前社会中，水质安全问题引起了人们的广泛关注。
水是人类生活和工业生产的基本需求，但水源的污染问题对人类健康和环境造成了严重影响。
因此，为了保障水质安全，进行水质检测是至关重要的。
二、研究目的本研究的主要目的是设计一种有效的水质检测方案，以确保水源的安全和无害。
通过对水质的综合检测和评估，我们可以及时发现并解决水质问题，保护公众健康，并提供科学依据和技术支持以应对紧急情况。
三、研究内容2.参数测量：对水样中的主要参数进行测量，包括溶解氧、浊度、pH 值、温度、电导率、总固体含量等。
3.水质污染物检测：对水样中的可能存在的污染物进行检测，包括重金属、有机物、细菌、病毒等。
4.数据分析与评估：对测得的数据进行统计和分析，评估水质情况，并与相关标准进行对比。
5.结果呈现：将检测结果以报告的形式呈现给相关单位和公众，为决策提供科学依据。
四、研究方法1.采样方法：采用标准采样瓶进行水样采集，保证采样点的代表性和水样的原始性。
2.参数测量方法：使用专业的水质检测仪器进行测量，根据相关标准和方法进行操作。
3.污染物检测方法：选择适当的检测方法，如原子吸收光谱法、液相色谱法、聚合酶链式反应等，对可能存在的污染物进行检测，并根据不同污染物的特点选择合适的方法。
4. 数据处理与分析方法：使用统计软件对测得的数据进行处理和分析，如Excel、SPSS等，对水质问题进行评估和判断。
五、预期成果通过本研究，预期可以获得以下成果：1.水质检测方案：设计一份可行、准确的水质检测方案，用于日常监测和应急情况。
2.监测数据：获得一批水质监测数据，了解水质污染的现状和趋势。
3.水质评估报告：根据监测数据编制水质评估报告，提供科学依据以制定环保政策和管理措施。
4.紧急响应能力：建立紧急水质检测与应急响应机制，提供专家支持和技术指导以应对突发水质事件。
六、研究重点与难点1.参数选择与测量方法的确定：从众多水质参数中选择对水体污染评价具有代表性的参数，并确定相应的测量方法。
自来水水质检测工作计划
按照国家标 准方法
每月第 2、 4周
[姓名
3]
[详细列举]
符合《生活 饮用水卫生 标准》要求
4
应急检测
针对突发污染事件或水质异常情 况，增加相关检测项目，如农药残
留、重金属等
视情况而定
相关地点
按照应急检 测方案
及时
确定污染物
[姓名
4]
[详细列举]
质及浓度， 评估对水质
的影响
5
数据整理 与分析
对检测数据进行统计分析，绘制图 表，撰写报告
每天 1 次
水厂出水口
按照国家标 准方法
每天
符合《生活 [姓名 2] [详细列举] 饮用水卫生
标准》要求
游离余氯、细菌总数、总大肠菌群
、耐热大肠菌群
3游离余氯、细菌总数、总
大肠菌群、耐热大肠菌群
每月 2 次，每次不 少于 5 个
监测点
管网末梢、 居民小区等
每月 1 次
实验室
运用统计软 件
每月最后 周
1
[姓名
5]
电脑、统计 软件
提供准确、 清晰的水质 状况报告
6
定期对检测设备进行校准和维护， 质量控制 开展实验室内部质量控制，参加外
部能力验证
每季度 1 次
实验室
按照质量控 制方案
每季度最后 1 个月
[姓名
6]
标准物质、 质控样品
确保检测结 果的准确性 和可靠性
口
准方法
每月第 1 周
[姓名
1]
[详细列举]
水环境质量 标准》相应
（六价）、铅、氟化物、硝酸盐、
要求
细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠
菌群
水质监测方案
水质监测方案一、背景介绍水质是指水体中各种物理、化学、生物等因素的综合表现，是衡量水体是否适合人类及其他生物生存和利用的重要指标。
随着工业化和城市化进程的加速，水污染问题日益突出，对于保护水资源、维护人民健康具有重要意义。
因此，建立科学有效的水质监测方案显得尤为必要。
二、目标与原则1. 目标：通过对水质进行全面监测，及时发现和掌握污染源，并采取相应措施，保护水资源和人民健康。
2. 原则：（1）科学性：制定方案需要遵循科学原理，并结合实际情况。
（2）全面性：监测内容需涵盖主要污染物质，并考虑不同季节和地域特点。
（3）及时性：监测数据需要及时反馈并采取相应措施。
（4）公正性：监测数据需公正客观，并定期公布。
三、监测内容1. 水质指标（1）化学需氧量（COD）（2）生化需氧量（BOD）（3）氨氮（NH3-N）（4）总磷（TP）（5）总氮（TN）（6）pH值2. 水体特征（1）水温（2）电导率（3）溶解氧3. 水体微生物指标（1）大肠杆菌群四、监测方法1. 采样方法：根据监测点位的不同，采用不同的采样方法，如表面水采样、底泥采样等。
2. 分析方法：根据监测指标的不同，选择相应的分析方法，如比色法、荧光法等。
3. 数据处理：对采集到的数据进行统计分析，并制成图表。
五、监测频次和区域划分1. 监测频次：根据实际情况和监测目的确定，一般为每月或每季度一次。
2. 区域划分：根据水资源利用情况和污染源分布情况，将监测点位划分为城市区、工业区、农村区等。
六、数据反馈与应对措施1. 数据反馈：监测数据及时反馈给相关部门，并公布在官方网站上。
2. 应对措施：针对污染源采取相应的治理措施，并加强监管力度。
七、人员和设备1. 人员：建立专业监测团队，包括采样人员、分析人员、数据处理人员等。
2. 设备：配备专业水质监测设备，如采样器、分析仪等。
八、预算1. 设备费用：根据实际情况确定。
2. 人员费用：根据团队规模和工作量确定。
水质水量监测实施方案
水质水量监测实施方案一、背景介绍。
随着工业化和城市化的快速发展，水资源的保护和管理变得尤为重要。
水质水量监测作为水资源管理的重要手段，对于保障人民生活用水安全、维护生态环境、促进经济可持续发展具有重要意义。
因此，制定科学合理的水质水量监测实施方案至关重要。
二、监测目标。
1. 确保饮用水安全，监测水源地和自来水厂的水质，及时发现并解决水质问题，保障居民饮用水安全。
2. 保护生态环境，监测河流、湖泊等水体的水质，及时发现并治理污染源，保护生态环境。
3. 促进经济发展，监测工业废水排放、农业灌溉水质等，保障生产用水安全，促进经济可持续发展。
三、监测内容。
1. 水质监测，对水体中的重金属、有机物、微生物等指标进行监测，确保水质符合国家相关标准。
2. 水量监测，对水源地、河流、湖泊等进行水量监测，掌握水资源的动态变化，合理利用水资源。
3. 污染源监测，对工业废水、农业面源污染、城市污水等进行监测，及时发现并治理污染源。
四、监测方法。
1. 定点监测，在水源地、自来水厂、工业排污口等设立监测点，定期进行水质水量监测。
2. 定时监测，制定监测计划，按照固定的时间节点进行监测，确保监测数据的时效性和准确性。
3. 随机监测，根据实际情况进行随机监测，发现突发性的水质水量问题，及时采取应对措施。
五、监测技术。
1. 传感器技术，利用水质水量传感器进行在线监测，实时获取监测数据，提高监测效率。
2. 遥感技术，利用遥感卫星数据进行水体监测，实现对大范围水域的监测和分析。
3. 生物监测技术，利用水生生物对水体环境进行监测，评估水体的生态健康状况。
六、监测报告。
1. 定期报告，制定定期监测报告，对监测数据进行分析和总结，及时向相关部门和公众发布监测结果。
2. 突发事件报告，发现突发性的水质水量问题时，及时发布突发事件监测报告，提出应对措施。
七、监测管理。
1. 建立监测网络，建立完善的水质水量监测网络，覆盖城乡各个重点水域和水源地。
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精心整理自来水水质指标的综合测定方案一、总体目标根据学校现有的用水情况，抽取具有代表性的自来水水样对其进行多个指标的监测。
1212341、查阅资料、提出实验方案2、方案的讨论与确定3、实验室实验4、实验的讨论与总结四、监测内容和方法（一）自来水水质监测1、水样的采集、保存A、采样时间由于一天中学校的用水量随时间的不同而有较大的差别，从水厂净化后输送到学校的水质水量也会有较大变化，氯化物等的量可能也随着变化，特别是金属元素可能因时间的积累使在流出的水中含量有较大差别，比如早上，水在管路中BCDE2标准》（3、监测指标按地表水监测项目中饮用水必测项目进行选择性测定。
（二）监测项目1、感官性状和一般化学指标：pH、氯化物、氟化物、硫化物、铅、锌、铬、铁、菌落总数、总大肠菌群数。
细菌学指标：菌落总数（CFU/ml）、总大肠菌群（MPN/100ml）。
（三）监测方法实验一、pH——酸碱指示剂滴定法1.目的要求1.掌握pH值的测定原理及方法；2.学会酸度计的使用方法。
2.溶于水2h 的Na2容3.4.测定步骤仪器在测量pH值前，需进行标定。
可采用两点标定法：①定位标定；②斜率标定。
当测量精度不高时，也可用一点标定法，即只进行定位标定，此时斜率旋钮刻度置于100%处。
1.定位标定：功能开关至pH档，把用去离子水清洗干净的电极插入pH7的缓冲溶液中。
调节温度补偿旋钮，使其指示的温度与缓冲溶液温度同。
再调节定位。
旋钮，使仪器显示的pH值与该缓冲溶液在此温度下的pH值相同。
2.斜率标定：把电极从pH7的缓冲溶液中取出，用去离子水清洗干净，把清洗干净的电极插入pH4(或pH9等)的缓冲溶液中。
调节温度补偿旋钮，使其指示的温度与溶液温度相同。
再调节斜率旋钮，使仪器显示的pH值与该溶液在引起此温度下的pH相同。
重复①②操作至仪器无误差，标定结束。
近。
3.测pH pH复合电极(实验1．（4）洁水。
（2.保存剂。
硝酸银滴定法GB11896--89概述1．方法原理在中性或弱减性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀后，铬酸银才以铬酸银形式沉淀出来，产生砖红色，指示氯离子滴定的终点。
沉淀滴定反应如下：Ag++Cl﹣→AgCl↓2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓铬酸根离子的浓度，与沉淀形成的迟早有关，必须加入足量的指示剂。
且由于有稍过量的硝酸银与铬酸钾形成铬酸银沉淀的终点较难判断，所以需要以蒸馏水作空白滴定，以作对照判断（使终点色调一致）。
2．干扰及消除饮用水中含有的各种物质在通常的数量下不发生干扰。
溴化物、碘化物和氰化物均能与氯化物相同的反应。
硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐干扰测定，可用过氧化氢处理予以消除。
正磷酸盐含量超过25mg/L时发生干扰：铁含量超过10mg/L时使终点模糊，可用对苯二酚还原成亚铁消除干扰；少量有机物的干扰可用高锰酸钾处理消除。
废水中有机物含量高或色度大，难以辨别滴定终点时，用600℃灼烧灰化法预处理废水样，效果最好，但操作手续烦琐。
一般情况下尽量采用加入氢氧化铝进行沉降过滤法去除干扰。
3．低于10mg/L仪器（1（2试剂（1）。
，（2）1000ml，水作空（3）（4）氢（5）（6）（7）氢氧化铝悬浮液：溶解125g硫酸铝钾﹝KAl（SO4）2·12H2O﹞或硫酸铝铵﹝NH4Al（SO4）2·12H2O﹞于1L蒸馏水中，加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55ml氨水。
放置约1小时后，移至一个大瓶中，用倾斜法反复洗涤沉淀物，直到洗滤液不含氯离子为止。
加热至悬浮液体积为1L。
（8）30%过氧化氢（H2O2）。
（9）高锰酸钾。
（10） 95%乙醇。
步骤1．样品预处理若无以下各种干扰，此预处理步骤可省略。
（1）如水样带有颜色，则取150ml水样，置于250ml锥形瓶内，或取适当的水样稀释至150ml。
加入2ml氢氧化铝悬浮液，振荡过滤，弃去最初滤出的20ml。
（2）如果水样有机物含量高或色度大，用（1）法不能消除其影响时，可采用蒸干后灰化法预处理。
取适量废水样于坩埚内，调节pH至8~9，在水浴上蒸干，置于马福炉中在600℃灼烧1小时，取出冷却后，加10ml水使溶解，移入250ml锥形瓶，调节pH至7左右，稀释至50ml。
（3）如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加氢氧化钠溶液将水调节至中性或弱减性，加入1ml30%过氧化氢，摇匀。
1分钟后，加热至70~80℃，以除去过量的过氧化氢。
（4）如果水样的高锰酸钾指数超过15mg/L，可加入少量高锰酸钾晶体，煮沸。
加入数滴乙醇以除过多余的高锰酸钾，再进行过滤。
样品测定（1）取50ml水样或经过处理的水样（若氯化物含量高，可取适量水样用水稀释至50ml）置于锥（2（3式中，VV2MV35.450.27%；（１）影响，测差不超过0.1%，可用空白测定消除。
（３）对于矿化度很高的咸水或海水的测定，可采用下述方法扩大其测定范围：①提高硝酸银标准溶液的浓度至每毫升标准溶液可作用于2~5mg氯化物。
②对样品进行稀释，稀释度可参考下表。
实验三、氟化物——氟试剂分光光度法氟化物（F﹣）是人体必需的微量元素之一，缺氟易患龋齿病，饮水中含氟的适宜浓度为0.5—1.0mg/L（F﹣）。
当长期饮用含氟量高于1-1.5mg/L的水时，则易患斑齿病，如水中含氟量高于4mg/L时，则可导致氟骨病。
12以上，通常采用预蒸馏的方法，主要有水蒸气蒸馏和直接蒸馏两种。
直接蒸馏法的蒸馏效率较高，但温度控制较难，排除干扰也较差，在蒸馏时易发生暴沸，不安全。
水蒸气蒸馏法温度控制严格，排除干扰好，不易发生暴沸。
1．水蒸气蒸馏法水中氟化物在含高氯酸（或硫酸）的溶液中，通入水蒸气，以氟硅酸或氢氟酸形式而被蒸出。
仪器蒸馏装置试剂高氯酸：70—72%。
步骤（1）50ml）（2）仪器试剂（1）硫酸：ρ=1.84g/ml.（2）硫酸银。
步骤（1）取400ml蒸馏水于蒸馏瓶中，在不断摇动下缓慢加入200ml浓硫酸，混匀。
放入5—10粒玻璃球，连接装置。
开始缓慢升温，然后逐渐加快升温速度，至温度达180℃时停止加热，弃去接收瓶中馏出液，此时蒸馏瓶中酸与水的比例为2+1，此操作的目的是除去蒸馏装置和酸液中氟化物的污染。
待蒸馏瓶中的溶液冷至120℃以下，加入250ml样品混匀，按上述加热方式加热至180℃时止（不得超过180℃，以防带出硫酸盐）。
此时接收瓶中馏出液的体积约为250ml，用水稀释至250ml标线，混匀。
供测定用。
（2）注：应注意蒸馏装置连接处的密合性。
1．ˉ）。
2．量：PO433 2.5;C o2+2.5;Ni2+2.5;Mo6+2.5。
当干扰离子超过上述含量时，可通过直接蒸馏或水蒸气蒸馏而消除。
3．方法的适用范围水样体积为25ml，使用光程为30mm比色皿，本法的最低检出浓度为0.05mg/L氟化物；测定上限为1.80mg/L。
本法适用于地面水、地下水和工业废水中氟化物含量的测定。
仪器（1）分光光度计，光程为30mm的比色皿。
（2）p H计（3）2试剂（1）（2）℃干燥容量瓶（3）（4）0（5）03321mol/L 盐酸溶液溶解，以1mol/L乙酸钠溶液调节PH为4.1，用去离子水稀释至1000ml。
（6）p H4.1缓冲液：称取35g无水乙酸钠（CH3COONa）溶于800ml去离子水中，加75ml冰乙酸，用去离子水稀释至1000ml，用乙酸或氢氧化钠溶液在pH计上调节pH为4.1。
（7）混合显色剂：取氟试剂溶液、缓冲溶液、丙酮及硝酸镧溶液按体积比以3：1：3：3混合及得，临用时配制。
（8）1mol/L盐酸溶液：取8.4ml浓盐酸用水稀释至100ml。
（9）1mol/L氢氧化钠溶液：称取4g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml。
步骤1．样品测定6.00、1.2%；实验室间相对标准偏差为1.2%，相对误差为-0.8%；回收率为98%。
注意事项水样呈强酸性或强碱性，应在测定前用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调节至中性。
实验四、硫化物——硫离子选择电极电位滴定法地下水(特别是温泉水)及生活污水，通常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于细菌的作用，使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。
某些工矿企业，如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。
水中硫化物包括溶解性的H2S、HSˉ、S2ˉ，存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶（—SL)。
物。
1大于1mo1／L2由于硫离子很容易氧化，硫化氢易从水样中逸出。
因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。
通常1L 水样中加入2mo1/L[1／2Zn(Ac)2)]的乙酸锌溶液2ml，硫化物含量高时，可酌情多加直至沉淀完全为止。
水样充满瓶后立即密塞保存。
水样的预处理由于还原性物质，例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反应，并能阻止亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定；悬浮物、水样色度等也对硫化物的测定产生干扰。
若水样中存在上述这些干扰物时，必须根据不同情况，按下述方法进行水样的预处理。
1．乙酸锌沉淀-过滤法23仪器(1)中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜。
(2)吹气装置。
试剂(1)乙酸铅棉花：称取10g乙酸铅(化学纯)溶于100m1水中，将脱脂棉置于溶液中浸泡0.5h后，晾干备用。
(2)1十1磷酸。
(3)吸收液：①乙酸锌-乙酸钠溶液：称取50g二水合乙酸锌和12.5g三水合乙酸钠溶于水中，用水稀释至1000ml。
若溶液浑浊，应过滤。
②2%氢氧化钠溶液。
(4)概述1[S2—]＝10-6式中，E0a s2–——硫离子活度。
从方程中看出，硫离子浓度变化8个数量级时，电位变化29×8mV。
在终点时电位变化有突跃。
用二阶微分法算出硝酸铅标准溶液的用量，即可求出样品中硫离子的含量。
2．干扰及消除工业废水大多色深、浑浊，含有机物、阳离子、阴离子，成份复杂；且硫离子极易被氧化，不易保持稳定的浓度。
本法不受色深、浑浊的影响。
Hg2+、Ag+、Cu2+、Cd2+等干扰测定。
加入抗氧缓冲溶液(SAOB)，可防止硫离子的氧化。
SAOB溶液中含有水扬酸，能与多种金属离子如Fe3+、Fe2+、Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr3+等生成稳定的络合物，也能与Pb2+络合，但很不稳定。
故能游离出金2++SO423。
经六4仪器(l)(2)硫离子选择电极。
(3)双盐桥饱和甘汞电极。
(4)电磁搅拌器。
(5)微量滴定管：10.0ml或5.0ml(1／10或1／20刻度)。
试剂（1）0.1000mo1／L标准硝酸铅溶液：准确称取分析纯硝酸铅33．120g溶于去离子水中，转移到1000m1容量瓶中并稀释至标线。