高中有机化学实验总结最全

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有机化学实验报告

有机化学实验报告

有机化学实验报告
实验目的,通过本次实验,掌握醛和酮的检验方法,熟悉有机化合物的性质和反应。

实验原理,醛和酮是有机化合物中常见的官能团,它们具有一系列特征性的化学反应。

其中,醛和酮的检验是有机化学实验中的重要内容。

本实验主要通过银镜反应和尿素反应来检验醛和酮的存在。

实验步骤:
1. 银镜反应,取一小部分待检验的化合物溶液,加入等量的银镜试剂,观察是否生成银镜沉淀。

2. 尿素反应,取一小部分待检验的化合物溶液,加入等量的尿素试剂,观察是否生成结晶沉淀。

实验结果:
1. 银镜反应,待检验的化合物溶液加入银镜试剂后,出现银镜沉淀,表明该化合物为醛。

2. 尿素反应,待检验的化合物溶液加入尿素试剂后,未观察到结晶沉淀,说明该化合物不是酮。

实验结论,根据实验结果,待检验的化合物为醛。

实验总结,通过本次实验,我们成功掌握了醛和酮的检验方法,并且对有机化合物的性质和反应有了更深入的了解。

在今后的实验中,我们将进一步应用这些知识,提高自己的实验操作能力和化学分析能力。

实验安全注意事项:
1. 实验中要注意化学试剂的使用量,避免浪费。

2. 实验操作时要戴上实验手套和护目镜,确保实验安全。

实验延伸:
1. 可以尝试使用其他方法来检验醛和酮的存在,比如费林试剂法。

2. 可以进一步研究醛和酮的性质和反应,拓展实验内容。

通过本次实验,我们不仅完成了实验报告的撰写,还深入了解了有机化合物的检验方法和实验操作技巧。

希望在今后的学习中能够更加努力,不断提高自己的实验能力和化学知识水平。

化学实验心得体会范文(6篇)

化学实验心得体会范文(6篇)

化学实验心得体会范文(6篇)化学实验心得体会1有机化学是高等学校化工专业的必修课,要想学好有机化学,首先,要认真读书,读懂书上的定义,只有明白了定义才是解决以后所有问题的关键。

其次,就我个人而言,我喜欢读完书之后做笔记,就是把书上的知识有条理的自己整理在本子上,记住方程式是重中之重,而且有机化学的方程式比较复杂,副产物多,而且在不同条件下产物不同,主要应记住特征反应以及重要反应条件。

再就是整理网络图,就是有什么能氧化或还原成什么,这样让知识点成为知识面,方便在做推断题的时候能更好更快的推出产物。

想学好一门课程,死记硬背是肯定不行的。

中学化学的知识比较散杂,要记的东西很多。

例如:反应的颜色变化、沉淀的颜色、反应方程式等,这些都很重要,容易在推断题中出现。

但是这些内容在教材上没有说明其原理,你就可以利用网络查询资料简单了解原理来帮助记忆。

你还可以查找一些有关化学史的资料,了解一些物质的发现过程或者一些化学家的资料来培养兴趣,有了兴趣才能学好知识。

学习过程中,老师的授课很重要,所以上课不可以不听,即使对老师不满意也要认真听讲。

根据老师讲的内容作适当的笔记,但是记住,不可以老师讲什么记什么,那样对学习没有任何好处,只会浪费上课的时间。

要定期整理笔记,对笔记进行删剔与补充。

在阶段考试前将笔记拿出来看,对不扎实的知识夯实。

而且要将新旧知识穿线,不要让知识结构发生断层。

要重新学习已经学过的东西,首先你要知道老师对这部分知识进行的怎样的补充,所以建议你借鉴同学的笔记,不要只看教材。

在学新知识时,遇到问题要马上解决,因为你遇到的问题很可能是因为你对旧知识不了解所产生的。

多背,多练习,多总结。

学有机化学要及时地对各章节的重点、难点加以归纳与总结。

比如:碳的四价键原理,抓住烷、烯、炔、苯等等的官能团,官能团思想是有机化学的重要学习方法,在理解的基础上记住各类有机反应,学习时切记主要反应记牢;。

完成一定量的习题,特别是综合性的习题,通过解题,加深对重要概念的理解,在思维方式上有所提高;。

完整版高中有机化学实验总结最全

完整版高中有机化学实验总结最全

完整版高中有机化学实验总结最全引言:有机化学实验是化学教学中非常重要的一环,是实现理论教学和理论研究与实践相结合的好手段。

通过实验,可以加深学生对有机化学的理性认识,提高学生的实验技能、观察能力和创新意识。

在教育教学中,有机化学实验也是非常重要的一个环节,因为它可以帮助教师培养学生的实验技能和实践能力等等,为之后的学习打下坚实的基础。

本文将对高中有机化学实验进行总结。

一. 高中有机化学实验的环保措施:有机合成中常用的溶剂如苯、二氯甲烷、四氢呋喃等,这些溶剂在操作中会带来很多环境污染问题。

为了减轻这些溶剂对环境的污染,现代生态化学工程使用新型的催化剂、催化条件和反应方式等对有机化学反应进行改进和优化,减少溶剂的使用和废弃物的排放,提高反应的利用率。

在我们实验室的日常实验中,我们也应该注重环保。

我们可以通过回收溶剂的方法进行环保,在完成实验后,我们可以通过蒸馏、析出、洗提等化学技术将废弃物分离和回收,使得不同程度的废弃物和溶剂得到再利用。

同时,在实验中我们也要注重节约用水,减少溶剂的使用,避免化学品的浪费,尽可能地减少使用有害物质的环节。

二. 高中有机化学实验的安全措施:高中有机化学实验是一项涉及化学品和高温、高压等高危因素的实验,学生必须时刻保持谨慎的态度,遵循操作规程和安全卫生措施。

一些常见的安全措施如下:1. 实验前,对于化学品的种类和性质必须进行了解,在理解实验的原理和操作方法的基础上,严格按照操作规程进行操作。

2. 在进行有机化学实验时,必须保持良好的个人卫生习惯,应穿戴合适的实验服和实验眼镜,并配备相应的防护设备,如手套、面罩、安全帽等,以保护自身的安全。

3. 在实验中绝对不允许吸烟、饮食或听音乐等干扰正常操作的行为。

4. 对于化学品进行储存时,要特别注意其安全性和稳定性,避免引发火灾或化学物质泄漏等危险事件。

5. 实验室环境卫生与清洁非常重要,每次实验结束后均要彻底清洁实验器材、台面和地板等,并将化学废弃物妥善处理,以避免残留物和废弃物对环境造成影响。

高中有机化学反应方程式总结(较全)

高中有机化学反应方程式总结(较全)

高中有机化学反应方程式总结(较全)
简介
这份文档总结了高中有机化学中常见的反应方程式,旨在帮助学生更好地理解和记忆有机化学反应。

以下是一些常见的有机化学反应类型及其方程式。

1. 烷烃类反应
1.1 烷烃燃烧反应
烷烃 + 氧气→ 二氧化碳 + 水
例如:甲烷 + 氧气→ 二氧化碳 + 水
1.2 烷烃与卤素反应
烷烃 + 卤素→ 卤代烷 + 氢卤酸
例如:甲烷 + 溴→ 溴代甲烷 + 氢溴酸2. 烯烃类反应
2.1 烯烃与卤素反应
烯烃 + 卤素→ 二卤代烷
例如:乙烯 + 光→ 过氧化氢 + 氯乙烷3. 醇类反应
3.1 醇脱水反应
醇→ 烯烃 + 水
例如:乙醇→ 乙烯 + 水
3.2 醇氧化反应
醇 + 氧气→ 酮/醛 + 水
例如:乙醇 + 氧气→ 乙酸 + 水
4. 酮类反应
4.1 酮的高温还原反应
酮 + 还原剂→ 伯胺
例如:丙酮+ NaBH4 → 正丙胺
5. 羧酸类反应
5.1 羧酸与醇酸酐化反应
羧酸 + 醇酸酐→ 酯 + 水
例如:乙酸 + 乙酸酐→ 乙酸乙酯 + 水
5.2 羧酸与碱反应
羧酸 + 碱→ 盐 + 水
例如:乙酸 + 氢氧化钠→ 乙酸钠 + 水
6. 醛类反应
6.1 醛还原反应
醛 + 还原剂→ 一级醇
例如:乙醛+ NaBH4 → 乙醇
以上是高中有机化学反应方程式的一些简单总结。

更详细的反应方程式及反应条件请参考有机化学教材或咨询化学老师。

注意:文档中的所有反应方程式仅供参考,请在实验操作时遵循正确的操作规程和安全注意事项。

高中有机化学实验总结最全

高中有机化学实验总结最全

高中有机化学实验总结最全引言:有机化学是化学领域一个重要的分支,它涉及到某些元素和分子组合形成的有机物质,比如碳、氢、氧、氮等。

它包括合成有机化学和有机化学反应,也就是高中实验室中会接触到的内容。

一、实验仪器实验仪器是高中有机化学实验中最重要的,一般有望迪瓶、活塞秤、稀释石脑油等。

它们的用途也不尽相同,望迪瓶可以用来对溶液进行测定,活塞秤用于精准的量取固体物质的量,稀释石脑油用来搅拌有机溶液。

二、有机化学反应有机化学反应是学习有机化学实验必备的知识,它与有机物质结构有直接关系,当学习实验室实验时,需要对它深入了解,比如碰撞式反应、加热反应等。

1、用活塞秤检查有机物的纯度:活塞秤可以用来测量试剂的纯度,比如可以用来测量某些有机物的纯度。

2、用稀释石脑油搅拌溶液:稀释石脑油的用处除了搅拌有机溶液外,还可以防止溶液结晶以及降低溶液的沸点来防止其崩解。

3、通过吸收光谱测量溶液中物质的纯度:吸收光谱可以根据物质在不同波长的吸收特性来测试溶液中物质的纯度,常用的有紫外吸收光谱、可见吸收光谱和近红外吸收光谱等。

4、化合仪用于参数检测:高中实验中常用化合仪来检测参数,比如测定溶液里酸碱度和浓度等。

四、实验安全高中有机化学实验室实验要遵守一定的安全规定,不能随意使用有毒或易燃的有机物,实验室内要保持清洁,进行熄灭和通风,避免混合易燃物品,要注意摆放实验仪器,以及给实验室安装消防设备。

总结:有机化学在高中的实验室实验中有着广泛的应用,它不仅涉及到实验仪器的使用,还包括有机化学反应以及高中级有机化学实验等内容。

实验室实验一定要保证安全,以免发生意外。

化学课程总结模板有机化学课程总结

化学课程总结模板有机化学课程总结

化学课程总结模板有机化学课程总结化学课程总结模板——有机化学课程总结I. 引言在本学期的化学课程中,我学习了有机化学的基本概念、反应原理以及实验操作等内容。

通过对有机化学的学习,我对有机化学的结构、反应机理和应用有了更深入的了解。

以下是我对本学期有机化学课程的整体总结和学习心得。

II. 课程回顾1. 有机化学基本概念在本学期的有机化学课程中,我们首先学习了有机化学的基本概念,包括有机化合物的定义、命名规则、构型和构象以及有机化学中常见的官能团等。

通过这一部分的学习,我对有机化学的基础知识有了扎实的掌握。

2. 有机化学反应机理接下来,在课程中我们学习了不同类型的有机反应机理,如加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等。

通过对不同反应机理的学习和实例的分析,我对有机反应的原理和机制有了更深入的理解。

3. 化学实验操作在有机化学课程中,我们进行了一系列的有机化学实验。

通过亲自动手进行实验,我深刻地体会到实验操作的重要性和技巧。

同时,实验过程中遇到的问题和解决方案也对我的学习有了积极影响。

III. 学习心得1. 学习方法在有机化学的学习过程中,我采用了多种学习方法,如听课、课后复习、做习题和参考相关书籍等。

通过不断地反复学习和实践练习,我渐渐掌握了有机化学的基本知识和技能。

2. 合作学习在课堂上,我积极与同学们进行讨论和交流,通过分享自己的理解和观点,我扩展了自己的知识面,同时也提高了自己的学习效率。

3. 实践应用通过课程中的实验操作,我将理论知识与实际操作相结合,增强了对有机化学的理解和应用能力。

在实验过程中,我也学会了如何分析和解决实验中出现的问题。

IV. 学习收获通过本学期有机化学课程的学习,我不仅对有机化学有了全面的了解,而且培养了扎实的基础知识和实验操作技能。

这些知识和技能对我的未来科学研究和实践应用都具有重要的意义。

V. 展望未来尽管本学期的有机化学课程已经结束,但我将继续保持对化学学科的热爱和学习激情,进一步深化对有机化学的理解。

高中化学实验现象总结大全

高中化学实验现象总结大全
本文旨在总结高中化学实验中常见的实验现象及其解释,以便同学们更好地掌握化学实验知识。

常见实验现象及其解释
1. 燃烧现象
(1)烧木条
现象:木条着火燃烧。

解释:木条在接近火焰的地方受热后,木条中的部分有机物质发生燃烧反应,产生的热量又可以使得木条内的其他有机物质热解反应,从而使得整个木条进行可持续的燃烧。

(2)点燃氢气
现象:氢气点燃后,与空气中的氧气反应,水滴悬浮在空气中,并发出“噼啪声”。

解释:氢气能够燃烧是因为它和空气中的氧气能够产生简单的
氧化还原反应,形成水。

而在水滴悬浮的过程中,产生的热量会使
得水蒸气逐渐升高,最终消散。

2. 溶液现象
(1)青蛙跳泉
现象:将铝箔放入盛满浓硫酸的中,铝箔表面产生气泡,气泡
不断地向上涌动,并伴随“呱呱”声。

解释:铝箔能够在硫酸中迅速反应,产生气体。

同时,由于产
生的气体的密度比硫酸小,所以会向上方浮起,并且在浮起过程中
会发出声音,就好像青蛙在水中跳泉一样。

(2)铁与硫酸的反应
现象:将小块铁放入盛满浓硫酸的试管中,试管中不断冒出棕色气体,并在试管口处凝结析出小水珠。

解释:铁和硫酸发生化学反应,碳酸气体以及硫酸的气态产物准备释放出来,并随着铁离开试管而释放到空气中。

因为在离开试管的时候,气体受到了空气的冷却,所以直接形成了小水珠。

总结
本文对高中化学实验中常见的实验现象进行了总结,这些实验现象帮助同学们更好地理解物质与化学之间的关系,深入掌握化学实验知识。

高中化学必修2实验总结

《化学必修2》实验汇编实验一:钾与水的反应:实验内容实验现象实验结论钾与水反应钾与水剧烈反应,浮在水面上,熔化成小球,不停地滚动,有气体产生,甚至发生轻微的爆炸。

钾能与水反应,反应产生气体、放热钠与水反应钠浮在水面上,熔化成小球,不停地滚动,发出“吱吱”响声,有气体产生向反应后的溶液里加入2滴酚酞试液,立即显红色。

练习1.BD实验二:金属与水、酸的反应1.现象镁与冷水不反应,加热后,镁条表面有气泡产生,一段时间后溶液变红。

化学方程式Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑2.Mg Al现象产生气泡速率较快铝片表面有气泡产生化学方程式Mg+2HCl=Mg(OH)Cl2+H2↑2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑结论:金属与水或同浓度的酸反应的难易程度、剧烈程度可以用于比较金属的活泼性。

实验三:钠与氯气反应:现象钠在氯气中剧烈燃烧,产生大量白烟化学方程式2Na+Cl2=2NaCl实验四:化学反应与能量1.现象与解释:手有温暖的感觉,温度计测量的温度升高。

说明该反应是放热反应。

2.现象与解释:玻璃片上的水结成冰。

说明该反应是吸热反应。

实验五:催化剂对化学反应速率的影响。

(注意对比实验的设计方法)现象结论加入MnO2有大量气泡冒出MnO2对H2O2的分解有催化作用加入FeCl3有大量气泡冒出FeCl3对H2O2的分解有催化作用不用其它试剂没有明显现象结论:许多过渡金属的氧化物或盐类对H2O2的分解有催化作用。

练习2.(1)催化剂(或催化),2H2O22H2O+O2↑(2)2HIO+H2O2=I2+2H2O+O22H2O22H2O+O2↑(3)不正确,O元素和I元素的化合价均上升,没有化合价降低的元素(或违背电荷守衡原理)H2O2+2I-+2H+=2H2O+I22H2O22H2O+O2↑实验六:甲烷与氯气的反应(注意反应条件的控制) 现象包黑纸 没有明显变化没包黑纸①量筒内气体颜色变浅。

②量筒内壁出现黄色油状液滴。

[全]高考高中化学必考:有机化学实验细节总结+解题技巧

高中化学必考:有机化学实验细节总结+解题技巧1、加热方式有机实验往往需要加热,而不同的实验其加热方式可能不一样①酒精灯加热。

酒精灯的火焰温度一般在400~500℃,所以需要温度不太高的实验都可用酒精灯加热。

教材中用酒精灯加热的有机实验是:“乙烯的制备实验”、“乙酸乙酯的制取实验”、“石油蒸馏实验”。

②水浴加热。

水浴加热的温度不超过100℃。

教材中用水浴加热的有机实验有:“银镜实验(包括醛类、糖类等的所有银镜实验)”、“硝基苯的制取实验(水浴温度为55~60℃)”、“乙酸乙酯的水解实验(水浴温度为70~80℃)”和“糖类(包括二糖、淀粉和纤维素等)水解实验(热水浴)”。

③用温度计测温度的有机实验:“硝基苯的制取实验”、“乙酸乙酯的制取实验”(以上两个实验中的温度计水银球都是插在反应液外的水浴液中,测定水浴的温度)、“乙烯的实验室制取实验”(温度计水银球插入反应液中,测定反应液的温度)和“石油的蒸馏实验”(温度计水银球应插在蒸馏烧瓶支管口处,测定馏出物的温度)。

2、催化剂的使用①硫酸做催化剂的实验:“乙烯的制取实验”、“硝基苯的制取实验”、“乙酸乙酯的制取实验”、“纤维素硝酸酯的制取实验”、“糖类(包括二糖、淀粉和纤维素)水解实验”和“乙酸乙酯的水解实验”。

其中前四个实验的催化剂为浓硫酸,后两个实验的催化剂为稀硫酸,其中最后一个实验也可用氢氧化钠溶液做催化剂②铁做催化剂的实验:溴苯的制取实验(实际起催化作用的是溴与铁反应生成的溴化铁)。

③铜或者银做催化剂的实验:醇的去氢催化氧化反应。

④镍做催化剂的实验:乙醛催化氧化成酸的反应。

⑤其他不饱和有机物或苯的同系物与氢气、卤化氢、水发生加成反应时,为避免混淆,大家可直接写催化剂即可。

3、注意反应物的量有机实验要注意严格控制反应物的量及各反应物的比例,如“乙烯的制备实验”必须注意乙醇和浓硫酸的比例为1:3,且需要的量不要太多,否则反应物升温太慢,副反应较多,从而影响了乙烯的产率。

(完整版)高中有机化学实验总结最全

有机化学基础实验(一)烃1. 甲烷的氯代(必修2、P56)(性质)实验:取一个100mL的大量筒(或集气瓶),用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。

现象:大约3min后,可观察到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上出现油状液体,量筒内饱和食盐水液面上升,可能有晶体析出【会生成HCl,增加了饱和..食盐水】解释:生成卤代烃2. 石油的分馏(必修2、P57,重点)(分离提纯)(1)两种或多种沸点相差较大且互溶的液体混合物,要进行分离时,常用蒸馏或分馏的分离方法。

(2)分馏(蒸馏)实验所需的主要仪器:铁架台(铁圈、铁夹)、石棉网、蒸馏烧瓶、带温度计的单孔橡皮塞、冷凝管、牛角管、锥形瓶。

(3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是:防止爆沸(4)温度计的位置:温度计的水银球应处于支管口(以测量蒸汽温度)(5)冷凝管:蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向下口进,上口出(6)用明火加热,注意安全3. 乙烯的性质实验(必修2、P59)现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化反应)(检验)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)(检验、除杂)乙烯的实验室制法:(1)反应原料:乙醇、浓硫酸(2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2OC2H5OH + 6H2SO4(浓)6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O(3)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌)(4)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。

(5)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。

(不能用水浴)(6)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。

温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。

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高中有机化学实验总结最全-标准化文件发布号:(9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII有机化学基础----实验1、乙烯的性质实验(必修2、P59)现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化),使溴的四氯化碳溶液褪色(加成)乙烯的实验室制法:(1)反应原料:乙醇、浓硫酸(2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2OC2H5OH + 2H2SO4(浓)2SO2↑+ 2C+ 5H2OC + 2H2SO4(浓)2SO2↑+ C O2↑+ 2H2O(3)收集方法:只能用排水法,因为其密度与空气接近,只是略小,不能用排空气法。

(4)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌)(5)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。

(6)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。

(不能用水浴)(7)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。

温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。

(8)实验结束时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。

(9)在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2。

故乙烯中混有_SO2_、__ CO2__。

尤其是SO2_具有还原性,也可以是KMnO4酸性溶液或者溴水褪色,必须用过量氢氧化钠溶液除杂。

但如果用溴的四氯化碳溶液则可不除杂。

(10)使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。

2、乙炔的实验室制法:(1)反应方程式:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2(注意不需要加热)(2)发生装置:固液不加热(不能用启普发生器)(3)得到平稳的乙炔气流:①常用饱和氯化钠溶液代替水(相当于减小了水的浓度)②分液漏斗控制流速③并加棉花,防止泡沫喷出。

(4)生成的乙炔有臭味的原因:夹杂着H2S、PH3、AsH3等特殊臭味的气体,可用CuSO4溶液或NaOH溶液除去杂质气体(5)反应装置不能用启普发生器及其简易装置,而改用广口瓶和分液漏斗。

为什么?①反应放出的大量热,易损坏启普发生器(受热不均而炸裂)。

②反应后生成的石灰乳是糊状,可夹带少量CaC2进入启普发生器底部,堵住球形漏斗和底部容器之间的空隙,使启普发生器失去作用。

(二)烃的衍生物1、溴乙烷的水解(1)反应原料:溴乙烷、NaOH溶液(2)反应原理:CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr化学方程式:CH3CH2—Br + H—OH CH3—CH2—OH + HBr注意:(1)溴乙烷的水解反应是可逆反应,为了使正反应进行的比较完全,水解一定要在碱性条件下进行;(3)几点说明:①溴乙烷在水中不能电离出Br-,是非电解质,加AgNO3溶液不会有浅黄色沉淀生成。

②溴乙烷与NaOH溶液混合振荡后,溴乙烷水解产生Br-,但直接取上层清液加AgNO3溶液产生Ag2O黑色沉淀,无法验证Br-的产生③水解后的上层清液,先加稀硝酸酸化,中和掉过量的NaOH,再加AgNO3溶液,产生浅黄色沉淀,说明有Br-产生。

3、乙醇的催化氧化(必修2、65)(性质)把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯火焰加热,看到铜丝表面变黑,生成 CuO迅速插入盛乙醇的试管中,看到铜丝表面变红;反复多次后,试管中生成有刺激性气味的物质(乙醛),反应中乙醇被氧化,铜丝的作用是催化剂。

闻到一股刺激性气味,取反应后的液体与银氨溶液反应,几乎得不到银镜;取反应后的液体与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液共热,看不到红色沉淀,因此无法证明生成物就是乙醛。

通过讨论分析,我们认为导致实验结果不理想的原因可能有2个:①乙醇与铜丝接触面积太小,反应太慢;②反应转化率低,反应后液体中乙醛含量太少,乙醇的大量存在对实验造成干扰。

乙醛的银镜反应(1)反应原料:2%AgNO 3溶液、2%稀氨水、乙醛稀溶液(2)反应原理: CH3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+ 2Ag ↓+ 3NH3 +H2O(3)反应装置:试管、烧杯、酒精灯、滴管银氨溶液的配置:取一支洁净的试管,加入1mL2%的硝酸银,然后一变振荡,一边滴入2%的稀氨水,直到产生的沉淀恰好溶解为止。

(注意:顺序不能反)(4)注意事项:①配制银氨溶液时加入的氨水要适量,不能过量,并且必须现配现用,不可久置,否则会生成容易爆炸的物质。

②实验用的试管一定要洁净,特别是不能有油污。

③必须用水浴加热,不能在火焰上直接加热(否则会生成易爆物质),水浴温度不宜过高。

④如果试管不洁净,或加热时振荡,或加入的乙醛过量时,就无法生成明亮的银镜,而只生成黑色疏松的沉淀或虽银虽能附着在试管内壁但颜色发乌。

⑤实验完毕,试管内的混合液体要及时处理,试管壁上的银镜要及时用少量的硝溶解,再用水冲洗。

(废液不能乱倒,应倒入废液缸内)成败关键:1试管要洁净 2.温水浴加热3.不能搅拌4.溶液呈碱性。

5.银氨溶液只能临时配制,不能久置,氨水的浓度以2%为宜。

能发生银镜的物质:1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类即含有醛基(比如各种醛,以及甲酸某酯等)2.甲酸及其盐,如HCOOH、HCOONa等等3.甲酸酯,如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖实验后可以用硝酸来清洗试管内的银镜,银镜反应的用途:常用来定量与定性检验醛基;也可用来制瓶胆和镜子。

与新制Cu(OH)2反应:乙醛被新制的Cu(OH)2氧化(1)反应原料:10%NaOH溶液、2%CuSO4溶液、乙醛稀溶液(2)反应原理:CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH + Cu2O↓+ 2H2O(3)反应装置:试管、酒精灯、滴管(4)注意事项:①本实验必须在碱性条件下才能成功。

②Cu(OH)2悬浊液必须现配现用,配制时CuSO4溶液的质量分数不宜过大,且NaOH溶液应过量。

若CuSO4溶液过量或配制的Cu (OH)2的质量分数过大,将在实验时得不到砖红色的Cu2O沉淀(而是得到黑色的CuO沉淀)。

新制Cu(OH)2的配制中试剂滴加顺序 NaOH — CuSO4—醛。

试剂相对用量 NaOH过量反应条件:溶液应为_碱_性,应在__水浴_中加热用途:这个反应可用来检验_醛基__;医院可用于葡萄糖的检验。

乙酸的酯化反应:(性质,制备,重点)CH 3C OH O+H 18OC 2H 5浓H 2SO 4CH 3C O 18OC 2H 5+H 2O(3)反应装置:试管、烧杯、酒精灯(1) 实验中药品的添加顺序 先乙醇再浓硫酸最后乙酸(2) 浓硫酸的作用是 催化剂、吸水剂(使平衡右移) 。

反应后右侧试管中有何现象? 吸收试管中液体分层,上层为无色透明的有果香气味的液体 (5) 为什么导管口不能接触液面? 防止因直接受热不均倒吸(6) 该反应为可逆反应,试依据化学平衡移动原理设计增大乙酸乙酯产率的方法 小心均匀加热,保持微沸,有利于产物的生成和蒸出,提高产率(7) 导管:较长,起到导气、冷凝作用(三)大分子有机物1. 葡萄糖醛基的检验(必修2、P71)(同前醛基的检验,见乙醛部分)注意:此处与新制Cu(OH)2反应条件为直接加热。

2、蔗糖水解及水解产物的检验(选修5、P93)(性质,检验,重点)实验:这两支洁净的试管里各加入20%的蔗糖溶液1mL ,并在其中一支试管里加入3滴稀硫酸(1:5)。

把两支试管都放在水浴中加热5min 。

然后向已加入稀硫酸的试管中加入NaOH 溶液,至溶液呈碱性。

最后向两支试管里各加入2mL 新制的银氨溶液,在水浴中加热3min~5min ,观察现象。

(1) 现象与解释:蔗糖不发生银镜反应,说明蔗糖分子中不含 醛基 ,不显 还原 性。

蔗糖在 稀硫酸 的催化作用下发生水解反应的产物具有 还原性 性。

(2) 稀硫酸的作用 催化剂(3) 关键操作 用NaOH 中和过量的H 2SO 43. 淀粉的水解及水解进程判断(选修5、P93,必修2、P72)(性质,检验,重点)(1) 实验进程验证:(实验操作阅读必修2第72页)①如何检验淀粉的存在?碘水②如何检验淀粉部分水解?变蓝、砖红色沉淀③如何检验淀粉已经完全水解?不变蓝、砖红色沉淀乙醇和重铬酸钾仪器试剂:圆底烧瓶、试管、酒精灯、石棉网、重铬酸钾溶液、浓硫酸、无水乙醇实验操作 :在小试管内加入1mL 0.5%重铬酸钾溶液和1滴浓硫酸,在带有塞子和导管的小蒸馏烧瓶内加入无水乙醇,加热后,观察实验现象。

实验现象:反应过程中溶液由橙黄色变成浅绿色。

应用:利用这个原理可制成检测司机是否饮酒的手持装置。

因为乙醇可被重铬酸钾氧化,反应过程中溶液由橙黄色变成浅绿色。

刚饮过酒的人呼出的气体中含有酒精蒸汽,因此利用本实验的反应原理,可以制成检测司机是否饮酒的手持装置,检查是否违法酒后驾车。

1、如何用化学方法区别乙醇、乙醛、甲酸和乙酸四种物质的水溶液? 加入新制Cu (OH )2后的现象蓝色沉淀不消失 蓝色沉淀不消失 蓝色沉淀消失变成蓝色溶液 蓝色沉淀消失变成蓝色溶液 混合溶液加热后现象 无红色沉淀 有红色沉淀 无红色沉淀 有红色沉淀结 论 乙醇 乙醛 乙酸 甲酸2、某芳香族化合物的分子式为C 8H 8O 4,已知1mol 该化合物分别与Na 、NaOH 、NaHCO 3反应,消耗三种物质的物质的量之比为3﹕2﹕1,而且该化合物苯环上不存在邻位基团,试写出该化合物的结构简式。

解析:由消耗1mol NaHCO 3,可知该化合物一个分子中含有一个羧基:—COOH ;由消耗2mol NaOH ,可知该化合物一个分子中还含有一个酚羟基:—OH ;由消耗3mol Na ,可知该化合物一个分子中还含有一个醇羟基:—OH 。

所以其结构简式为:有机实验专题一、几种有机物的制备2、 乙烯原理:CO H CH CH OH CH CH SO H ︒+↑===−−−→−-1702222342浓 i)药品及其比例:无水乙醇、浓硫酸 (体积比为1:3)ii)温度计水银球位置:反应液中iii)碎瓷片的作用: 防暴沸iv)温度控制: 迅速升至170℃v)浓硫酸的作用: 催化剂、脱水剂vi)用NaOH 洗气:混有杂质CO 2、SO 2、乙醚及乙醇vii)加药顺序:碎瓷片无水乙醇 浓硫酸 3、 乙炔原理:↑+→+22222)(2H C OH Ca O H CaCi)为何不用启普发生器:反应剧烈、大量放热及生成桨状物ii)为何用饱和食盐水: 减缓反应速率4、 制溴苯原理: i)加药顺序: 苯、液溴、铁粉ii)长导管作用: 冷凝回流iii)导管出口在液面上:防倒吸iv)粗产品的物理性质: 褐色油状物v)提纯溴苯的方法: 碱洗7、酯化反应原理:CH 3C OH O+H 18OC 2H 5浓H 2SO 4CH 3C O 18OC 2H 5+H 2Oi)加药顺序:乙醇 浓硫酸 醋酸+ Br 2 + HBr─Br Fe △iv)长导管作用:冷凝v)饱和碳酸钠:吸收乙醇、乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度二、有机物的性质实验㈠ 银镜反应含有醛基的烃的衍生物:(1)醛类 (2)甲酸、甲酸盐、甲酸酯(3)醛糖(葡萄糖、麦芽糖)(4)不含醛基的果糖也可以发生银镜反应实验要点1、银氨溶液的制备:稀AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失。

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