萱草愈伤组织诱导培养基的筛选[开题报告]
芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究
芫荽愈伤组织分化及细胞培养试验研究芫荽（学名：Coriandrum sativum L.）是一种常见的香料植物，被广泛用于调味和药用。
芫荽具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种药理活性，被认为对创伤愈合有促进作用。
本研究旨在探究芫荽对伤口愈合的影响，特别是其对组织分化和细胞培养的影响。
一、材料与方法1.1 芫荽提取物制备收集新鲜芫荽植物，洗净并晒干。
取其叶、茎部分研磨成粉末，加入适量乙醇，浸泡48小时后过滤，得到芫荽提取物。
1.2 组织分化试验选取小鼠皮肤切片作为模型，分为对照组和芫荽提取物处理组。
将切片分别浸泡在对照培养基和添加不同浓度芫荽提取物的培养基中，并观察其在培养基中的生长和分化情况。
1.3 细胞培养试验二、结果2.1 芫荽提取物对组织分化的影响在组织分化试验中，观察到添加芫荽提取物的培养基能够促进小鼠皮肤切片的生长和分化。
尤其在一定浓度范围内，芫荽提取物能够显著促进表皮层的细胞分化和修复，加速伤口愈合的过程。
在细胞培养试验中，观察到添加芫荽提取物的培养基能够显著促进小鼠皮肤细胞的增殖和修复。
与对照组相比，添加芫荽提取物的培养基中细胞数量增加明显，且细胞形态更加健康。
三、讨论芫荽提取物中含有丰富的生物活性物质，包括挥发油、黄酮类、酚酸类等成分，具有抗氧化、抗炎和促进细胞增殖的作用。
这些成分能够在一定程度上促进伤口愈合过程中的组织修复和细胞增殖，为芫荽在促进组织分化和细胞培养方面的作用提供了理论依据。
综合以上研究结果，我们认为芫荽提取物对组织分化和细胞培养具有明显的促进作用。
由于目前研究还处于初步阶段，芫荽提取物在伤口愈合中的具体机制和有效浓度范围还需要进一步深入的研究和探讨。
苜蓿愈伤组织的诱导与抗逆性突变体的筛选
苜蓿愈伤组织的诱导与抗逆性突变体的筛选李波1李红2白庆武1王秀丽付园园1（齐齐哈尔大学生命科学与工程学院，黑龙江齐齐哈尔1610061）（黑龙江省畜牧研究所，黑龙江，齐齐哈尔1610002）摘要：对准格尔苜蓿进行了愈伤组织诱导的筛选，在MS的不同激素培养基中，2.4-D 1、6-BA 0.5为最佳激素配比；并以硫酸二乙酯（DES）和低温对苜蓿愈伤组织进行诱变处理，筛选其半致死浓度（DES处理1.5h 为2.8%;2h为2.2%）和半致死温度为-5℃，并对诱变处理后的材料进行了脯氨酸含量测定，脯氨酸含量明显高于对照，筛选出了具有抗性的苜蓿愈伤组织，为苜蓿的抗性育种提供基础材料。
关键词：苜蓿、愈伤组织、低温、DES人工诱变常用于提高植物抗逆性，在水稻、小麦、甘蔗和红豆草等多种植物中已获得变异细胞系，常表现出较强的耐逆性，并且能选育出抗逆性强的、能稳定遗传的优良品系。
本文以化学药剂硫酸二乙酯（DES）和物理因素低温诱变苜蓿体细胞，以期为利用组培法进行抗逆性育种提供原始实验材料和资料。
1．材料与方法１.１材料选择籽粒饱满、有光泽的准格尔苜蓿（MedicagoSativaL.cv.Neimeng Zhungeer）种子（由黑龙江省畜牧研究所提供）。
消毒后用无菌水冲洗，将种子植入无激素MS固体培养基中萌发，经培养7～10d取出茎段（0.5cm）作愈伤组织诱导材料，每天光照12h,光照强度约 1500Lx，温度为25℃。
1．2 方法1.２.１愈伤组织的诱导将MS培养基中培养7天左右无菌苗，待幼苗长出4个真叶，茎段粗壮时（5mm）植于L9(34)正交实验的培养基，附加不同激素，22—24℃、散射光下培养。
9种培养基分别为：表1 附加不同浓度激素的培养基Table 1The medium of adding different concentration hormonesM1 M2 M3 M4 M5 M6 M7 M8 M9 KT 0 0 0 1 1 1 2 2 22,4-D 0.5 1 2 0.5 1 2 0.5 1 26-BA 0.2 0.5 1 0.5 1 0.2 1 0.2 0.51.2.2 半致死温度的测定选取继代2次的白色松脆的愈伤组织切成直径为4-5mm的小块，接种于盛有继代培养基（MS+6-BA 0.5+2,4-D1）的50ml三角烧瓶中，进行半致死温度的测定。
6种多倍体大花萱草组织培养研究
6种多倍体大花萱草组织培养研究
多倍体大花萱草是一种植物，其特点是花朵较大且色彩鲜艳，因此在观赏植物中有着较高的价值。
为了提高大花萱草的繁殖效率和经济效益，研究人员进行了多种多倍体大花萱草的组织培养研究。
本文将介绍其中的六种主要研究方法和结果。
1.植物激素处理法：通过添加不同浓度的植物激素（如激素G、激素M等），研究人员发现可以促进大花萱草的愈伤组织生长和再生的效果。
通过优化激素浓度，可以获得更多的植株。
2.组织培养诱导法：将大花萱草的茎段、叶片等组织取出，经过洗涤后，可以通过添加适当的培养基促进其愈伤组织的生长和分化。
研究人员发现，添加不同的培养基成分和培养温度，对愈伤组织的形成和生长有着显著的影响。
4.原生质体培养法：将大花萱草的叶片等组织切碎后，经过一系列的酶解和离心等步骤，可以获得原生质体。
在添加适当的培养基后，研究人员发现原生质体可以分化为愈伤组织，并最终形成植株。
5.基因转化研究：通过使用基因转化技术，将外源基因导入到大花萱草的细胞中，使其表达特定的性状。
研究人员在多倍体大花萱草中成功地导入了抗病基因和耐逆性基因，使其具有更好的抗病和适应环境的能力。
6.分子标记研究：通过分子标记技术，研究人员可以对多倍体大花萱草的遗传背景进行分析和鉴定。
这有助于选择和筛选出具有优良性状的植株，进一步提高繁殖效率和经济效益。
多倍体大花萱草的组织培养研究主要包括植物激素处理法、组织培养诱导法、生长调节剂处理法、原生质体培养法、基因转化研究和分子标记研究等六种方法。
通过这些研究方法，可以提高大花萱草的繁殖效率和经济效益，为其在观赏植物市场的应用提供技术支持。
萱草组织培养及植株再生的研究
萱草组织培养及植株再生的研究
刘长利;崔俊茹
【期刊名称】《中华中医药学刊》
【年(卷),期】2007(25)12
【摘要】目的:研究药用植物萱草的组织培养技术,为工厂化育苗提供科学依据。
方法:以萱草的幼嫩花梗为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验。
结果:愈伤组织诱导的最佳培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,不定芽诱导的最佳培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,不定根诱导的最佳培养基配方是1/2MS+IBA0.1mg.L-1+NAA0.1mg.L-1。
结论:以幼嫩花梗为外植体,通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的。
【总页数】2页(P2552-2553)
【关键词】萱草;组织培养;植株再生
【作者】刘长利;崔俊茹
【作者单位】首都医科大学中医药学院;北京经贸职业学院
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.大花萱草的组织培养与植株再生 [J], 周南镚;黄一青;范林浩;沈生初;卢炯
2.大花萱草新品种“御衣黄”组织培养及植株再生 [J], 何月秋;祝志勇
3.萱草属植物短缩茎组织培养及植株再生 [J], 王荣梅;褚焕宁;王金耀;李森;亢秀萍
4.茶条槭茎段组织培养与植株再生研究 [J], 杨兰芳; 张国禹; 黄桂云; 吴笛; 张定军; 李翩翩
5.大豆体细胞组织培养再生植株的研究——Ⅰ 培养基、基因型、植物激素对诱导大豆再生植株的影响 [J], 隋德志;王连铮;尹光初;雷勃君
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萱草多倍体诱导及其鉴定
萱草多倍体诱导及其鉴定武江;李丽;曹冬梅;左力翔;王云山【期刊名称】《山西农业科学》【年(卷),期】2018(046)005【摘要】以萱草愈伤组织为试材进行了同源多倍体的诱导和鉴定研究.结果表明,采用浸泡法(用0.100％秋水仙素培养8h)和混培法(用0.005％秋水仙素培养15h)均可获得多倍体高诱导率,并成功地获得了四倍体萱草植株;用流式细胞仪进行萱草倍性鉴定,与根尖染色体鉴定结果一致;与二倍体萱草相比,四倍体植株矮小,茎基部较粗壮,叶片较宽,叶边呈不规则卷曲、褶皱,叶片气孔密度小,生长较缓慢,其染色体数(2n =4x=44)为二倍体植株的2倍(2n=2x =22).结果建立了高效的萱草多倍体诱导体系.%In this study,the induction and identification of the homologous polyploid Hemerocallis fulva was carried out with the materials of callus.The results indicated that the soaking method of 0.10％ colchicine treating the materials for 8 h and the mixing method of 0.005％ colchicine treating the materials for 15 h showed high induction rate,and the tetraploid plants were successfully obtained.The identification of chromosome was performed with flow cytometry,whose results were consistent with those using apical chromosome identificationpared with the diploid plants,the tetraploid plants were smaller and growed slowly,which had thicker stem base,widerleaves,irregularly curly and plicate leaf edges,and the density of the stomata on leaves were smaller.The chromosome in tetraploid plants (2n=4x =44)was twice of the number in diploid plants (2n =2x =22).An efficient polyploid induction system was established in this study.【总页数】6页(P687-691,700)【作者】武江;李丽;曹冬梅;左力翔;王云山【作者单位】山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031;山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031;山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031;山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031;山西省农业科学院园艺研究所,山西太原030031【正文语种】中文【中图分类】S682.1【相关文献】1.基于桑树冬芽的多倍体诱导与初步鉴定 [J], 刘岩;林天宝;朱燕;吕志强2.柠条锦鸡儿多倍体诱导与鉴定 [J], 吴昊;郭涛;张婧;董婷婷;张金凤3.木槿种子的多倍体诱导及鉴定研究 [J], 任雪羽;王晓红;肖芬;周英;魏良余4.'开远'滇杨的多倍体诱导及鉴定 [J], 叶鹏;李显煌;辛亚龙;瞿绍宏;董章宏;徐剑;李贤忠;辛培尧5.甜荞种子多倍体诱导及其C1代DNA与形态学鉴定 [J], 李德利;代双容;贾妍恒;杨黎明;高金锋;王鹏科因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
6种多倍体大花萱草组织培养研究
6种多倍体大花萱草组织培养研究多倍体大花萱草是一种重要的观赏园艺植物，由于其花大色丽、花形美观等特点，深受人们的喜爱。
然而，该植物在繁殖过程中，由于生物学特性的限制，使得其传统繁殖方式效率较低。
因此，采用组织培养技术进行育种研究和生产具有重要的意义。
本文主要介绍了六种多倍体大花萱草组织培养研究。
一、茎尖愈伤组织培养茎尖愈伤组织培养是目前多倍体大花萱草培养中常用的一种方法，其培养基主要由MS 培养基和添加激素组成。
在愈伤组织中，可以发现不同形态的白、黄、棕色愈伤组织。
同时，可以通过单细胞培养技术来筛选表现出愈伤能力的细胞。
二、茎段培养茎段培养是多倍体大花萱草组织培养的另一种常用方法。
可选用不同的激素和添加剂配方，如 BA、2,4-D和NAA等，来优化培养基的组成和配方。
对于高效的茎段培养方法，可以通过改变激素种类和浓度、培养试管的温度等因素进行优化。
三、花器官培养花器官培养是多倍体大花萱草的传统组织培养方法之一。
可选用未成熟花蕾、花芽、花粉鞘等花器官进行培养，其中以未成熟花蕾为主要培养对象。
培养基配方以MS培养基含2,4-D为主，可以达到高效愈伤的效果。
另外，在花器官培养中，还需注意控制关键的组分浓度以及培养过程中外部环境的影响。
四、叶片培养叶片培养是多倍体大花萱草组织培养中的一种新兴方法。
通过利用叶片的愈伤组织进行培养，可以大大增加多倍体大花萱草的繁殖效率。
与其他培养方法相比，叶片培养的操作相对简单，但需要注意的是控制培养基中诸如色素、氮源等组分的浓度。
多倍体大花萱草的花粉具有较高的再生能力，其培养一般选择含有PCIB的培养基。
经过培养，花粉可以分化出愈伤组织，且不同基因型的多倍体大花萱草的愈伤组织生长形态和愈伤效果会有所不同。
对于高效的花粉培养方法，还需注意控制培养基pH值等因素。
六、细胞悬浮培养总之，多倍体大花萱草组织培养具有许多优良的特性，能够大幅度提高其育种效率，为该植物的良性发展和推广提供了坚实的基础。
“红宝石”萱草的组织培养
“红宝石”萱草的组织培养摘要：采用“红宝石”萱草幼嫩花茎做为外植体，接种在不同培养基上，研究不同浓度的NAA和6BA对于外植体生长的影响，并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方。
关键词：萱草组织培养愈伤组织Abstract: use “ruby” day lilies tender stems as explants, inoculation in different medium, different concentrations of NAA and 6 ba on the influence of the explant grow, and explores the most suitable for callus and rooting medium formula.Keywords: day lilies callus tissue cultures1材料与方法：1、1外植体：选用无病虫害植株的幼嫩花茎。
1、2消毒：外植体在自来水冲洗15—20min ,在无菌条件下70%酒精消毒30s，无菌水冲洗一次，0.1%升汞溶液消毒3—4分钟，无菌水冲洗4—5次。
1、3培养基：（1）MS﹢6BA1.0mg/L﹢NAA0.2mg/L（2）MS﹢6BA2.0mg/L ﹢NAA0.4mg/L （3）MS﹢6BA3.0/mgL﹢NAA0.2mg/L （4）MS﹢6BA4.0mg/L ﹢NAA0.4mg/L（5）MS﹢6BA5.0mg/L﹢NAA0.4/mgL 以MS为基本培养基，在培养基中加食用砂糖3%，琼脂3.5%，PH值5.8—6.0。
1、4增殖培养1.4.1 分别接种于愈伤组织诱导培养基1、2、3、4、5，每个处理15瓶，每瓶接种3块花茎。
30d后统计出愈率，并将愈伤组织继代于相同的培养基，20d 后观察继代愈伤组织的生长情况。
培养条件：接种后置于光照培养箱内，25℃恒定培养，光照度2000Lx,光照时间12/d.（一）、不同培养基上红宝石萱草愈伤组织的诱导和继代后的分化情况编号1：接种数（段）:30；出愈率81%；生长情况：愈伤组织淡黄色，瘤状，继代后分化少量芽，黄绿色；丛芽增殖倍数（倍）：0.编号2：接种数（段）:30；出愈率83%；生长情况：愈伤组织淡黄色，瘤状，继代后不分化芽，有大量愈伤产生；丛芽增殖倍数（倍）：0.编号3：接种数（段）:30；出愈率100%；生长情况：愈伤组织淡黄色，瘤状，继代后个别分化出苗。
水稻愈伤组织的诱导[开题报告]
![水稻愈伤组织的诱导[开题报告]](https://img.taocdn.com/s3/m/44a565ad19e8b8f67c1cb96f.png)
毕业论文开题报告生物工程水稻愈伤组织的诱导1 选题的背景和意义水稻是人们重要的粮食作物之一，也是经典的模式植物．生长和分裂旺盛的胚性愈伤组织细胞培养是获得转基因植物的最好来源。
近年来，研究者先后从水稻各部位诱导出愈伤组织和再生植株。
虽然，幼穗、幼胚、花粉粒、花药愈伤组织诱导率高，愈伤组织质量好而受到青睐，但上述材料多受季节限制，取材不便，阻碍了水稻组织培养的进一步发展．本实验选用本省粳稻种子为材料，对其在不同培养基条件下的出愈率及愈伤组织状态进行研究，以期获得状态较好的愈伤组织，为进一步利用其进行悬浮细胞培养及转基因研究提供理论及实验依据。
2 相关研究的最新成果及动态自1965年我国开展水稻细胞培养研究后，研究者以水稻幼穗、幼胚、花粉粒和花药为材料进行组织培养研究，取得了较大的进展，尤其是建立起来的水稻胚性悬浮细胞系可作为基闪枪的理想受体，在水稻的遗传转化，品种培育巾具有重要作用。
再如细胞次生代谢物的生产，即通过细胞培养可得到大量合成的植物次生化合物，如生物碱、抗菌剂、利血平、橡胶、类同醇、糖类衍生物、天然色素等很多物质。
远源杂种植物的产生，是指由受精后障碍导致远缘杂交的植物不孕，使得植物的种间和远缘杂交常难以成功。
采用胚的早期离体培养可以使杂种胚正常发育，产生远缘杂交后代，从而育成新物种。
植物的快速繁殖，是指利用植物组织培养技术对外植体进行离体培养，使其短期内获得遗传性一致的大量再生植株的方法。
植物快速繁殖是植物组织培养技术在农业生产中应用最广泛，产生经济效益最大的研究领域，涉及的植物种类繁多，技术日益成熟并程序化，繁殖速度突破了植物自然繁殖的界限，成就了工厂育苗的梦想。
植物种质资源的离体保存，即从20世纪60年代开始，人们利用细胞和组织培养再生植株的技术，进行了离体保存种质的研究。
种质资源离体保存是指对离体培养的小植株、器官、组织、细胞或原生质体等材料，采用限制、延缓或停止其生长的处理使之保存，在需要时可重新恢复其生长，并再生植株的方法。
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毕业论文开题报告
生物工程
萱草愈伤组织诱导培养基的筛选
1 选题的背景和意义
萱草系百合科多年生草本植物，以根及根茎入药，为我国传统中药“萱草根”。
具有清热凉血、利尿通淋的功效，用于治疗水肿、小便不利、淋浊、带下、黄疽、便血、崩漏等症。
萱草不仅具有药用价值，还具有蔬菜食用和花卉观赏价值。
其花经过加工后是颇负盛名的“黄花菜”、“金针菜”，营养丰富，且具有保健益寿之功。
而其观赏价值体现在萱革花秀美俊俏、雅而不俗、人见人爱，令人欢喜，趣忧忘愁，是“中国的母亲花”、“忘忧革”。
2 相关研究的最新成果及动态
研究药用植物萱草的组织培养技术,为工厂化育苗提供科学依据。
方法:以萱草的幼嫩花梗为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验。
结果:愈伤组织诱导的最佳培养基配方是MS + 6 - BA1.0mg.L-1 +NAA 0. 1 mg.L-1 ,不定芽诱导的最佳培养基配方是MS + 6 - BA 1.0 mg.L-1 +NAA 0. 1 mg.L-1,不定根诱导的最佳培养基配方是1 /2MS + IBA 0.1 mg.L-1 +NAA 0. 1 mg.L-1。
结论:以幼嫩花梗为外植体,通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的。
3 课题的研究内容及拟采取的研究方法、研究难点及预期达到的目标
3.1课题研究内容
本选题目的在于筛选萱草的愈伤组织诱导培养基，为萱草的大规模生产以及用于基因工程育种打下坚实的基础
3.2研究方法
确定培养基配方
配制不同类型培养基
取材
清洗
消毒
切成5mm左右的小段
接种至培养基上
无菌室26℃无光照培养
结果观察
↓
讨论分析
↓
选出最佳培养基
3.3研究难点
课题的研究难点是从接种到培养的过程中容易染菌。
导致实验失败，从新接种培养。
所以，要非常规范的操作每一步，尽量避免染菌。
3.4预期目标
选出1~2种较理想的培养基，以便以后组织培养。
4．论文详细工作进度和安排
1. 2010年7月1日—2010年10月31日：完成资料的检索和整理及汇总。
2. 2010年11月1日—2010年12月31日：完成开题报告及论文翻译工作。
3. 2011年1月25日—2011年4月30日：基本完成论文所需的实验工作。
4. 2011年5月1日—2011年5月31日：完成论文的写作以及准备答辩。
5．参考文献
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[3]. 杨中铎,李援朝.萱草属植物化学成分及生物活性研究进展[J].天然产物研究与开发,2002, 14(1):93-97
[4]. 王汉海,程贯召,杜延飞.大花萱草新品种“金娃娃”的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯,2002,38(5):458
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