超分子化学及其自组装
超分子化学和分子自组装的研究进展与应用
超分子化学和分子自组装的研究进展与应用简介超分子化学和分子自组装是当今化学领域的一个重要分支，它们研究物质在分子层面的组装和性质，为跨学科和应用研究提供了强有力的支持。
这两种研究方法既具有基础研究的价值，又拥有广泛的应用前景。
本文旨在对超分子化学和分子自组装的基本概念、研究进展和应用进行简述。
一、超分子化学和分子自组装的概念超分子化学是指物质在分子层面上自发形成的具有特殊功能和性质的超大分子结构。
超分子化学主要研究分子之间的非共价相互作用，如氢键和静电相互作用等，这些相互作用导致了分子之间的自组装。
分子自组装是指在无外加力作用下，分散的分子自然而然地自组装成为更大、更复杂的结构。
分子自组装是超分子化学的实现途径，通过调节分子相互作用的强度和性质，可以实现自组装的控制和序列化。
超分子化学和分子自组装是相互补充的研究方法，它们共同构建了超分子材料领域的理论基础。
二、超分子化学和分子自组装的研究进展1、分子组装的分级分子自组装是一种高度有序的过程，分子的排列方式和结构的形成由分子之间的相互作用决定。
分子组装可分为一级、二级和三级。
一级自组装是指单个分子自组装成为一个比单个分子大、更定向和有序的结构。
二级自组装是指多个单个分子组装成为更大的孤立分子或超分子。
三级自组装是指在大分子中形成的超分子结构。
2、分子组装的驱动力分子自组装的驱动力是分子之间的相互作用力。
这些作用力通常包括氢键、范德华力、静电作用、π-π堆积和金属配位等。
不同的相互作用力对自组装的形成有不同的影响。
例如，氢键作用使分子之间的距离缩短，范德华力能够使分子低能地堆积在一起。
因此，在分子组装的过程中，属于不同相互作用力的能量对比显得十分重要。
3、组装体系的设计分子组装的研究和应用通常需要设计具有特定空间结构和相互作用的原料。
这些原料可以是单个分子或已经组成的超分子。
例如，在纳米电子学中，通过设计分子和超分子间的相互作用力构建器件，可以实现分子电子器件的组装。
超分子化学中的分子识别与自组装
超分子化学中的分子识别与自组装超分子化学是研究分子之间非共价相互作用的科学，它的诞生，标志着化学科学由物质的性质和变化向“分子世界”的探索和研究转移。
其中分子识别和自组装是超分子化学中最基础、最核心的概念，也是现代化学、材料科学和生命科学等领域所需的基础学科之一。
本文将从超分子化学的角度，探讨分子识别和自组装的原理和应用。
一、超分子化学简析超分子化学是通过非共价作用构建新型结构和功能的方法。
其中包括氢键、范德华力、离子对吸引、π-π作用等各种非共价相互作用。
在分子之间存在的相互作用力中，氢键是最基本、最重要的一种。
例如DNA中双螺旋结构的形成，各种生理作用的发挥，都离不开氢键的作用。
超分子化学的研究对象主要为分子在溶液中的行为，以及分子之间的相互作用，在这个体系中，分子的性质和功能不仅与分子本身有关，还与周围分子的性质和环境有关。
二、分子识别分子识别是超分子体系中的基础概念。
分子识别是指不同分子之间特异性地相互识别、相互结合的过程。
这种分子间的相互作用是非共价性质的，相互作用力不够强大，因此分子识别是一种特异性的分子间相互作用。
在生物学、化学和药学等领域，分子识别是一种重要的现象和研究问题。
分子识别的过程是一个动态平衡过程。
在这个过程中，分子的结构、功能和属性都发生了变化。
分子识别需要满足三个条件：相互作用力强、选择性强、动态平衡。
相互作用力强是指分子间的非共价作用力要足够强大，才能使得相互作用得以发生。
选择性强是指分子识别必须是特异性的，分子对分子的识别应该是具有一定选择性的。
而动态平衡是指分子识别的过程是不断进展的，分子间的相互作用和分子结构的变化是一个动态平衡的过程。
分子识别的应用涉及到许多领域，例如材料科学、药物研究、化学催化等。
三、自组装自组装是另一个重要的超分子化学概念。
自组装是指分子在特定条件下，按照一定规律进行自身排列的过程。
自组装的思想可以看作是利用自然现象，来构筑新材料或者新分子的一种手段。
超分子化学研究中的自组装现象
超分子化学研究中的自组装现象超分子化学研究是当今化学界的热门研究领域之一，它以分子为基本单位，研究分子之间的相互作用和组装形成的结构性质。
其中，自组装现象是超分子化学研究中的一个关键点。
在这篇文章中，我们将探讨超分子化学研究中的自组装现象，从原理、应用等方面展开讨论。
一、自组装现象的基本原理自组装是指由分子之间的相互作用而形成的结构。
自组装具有以下几个基本特征：（1）无需外界能量的干扰即可自发进行；（2）由初始分子集合形成；（3）由静态平衡所确定。
其中，分子之间的诸多相互作用力是自组装现象的基本驱动力，其中包括静电作用力、范德华力、氢键作用力、金属配位作用力等。
自组装是一个自我组织的过程，涉及到分子之间的相互作用。
分子之间的作用力可为黏附力、范德华力、氢键力、离子键、金属配位键、静电力、π-π相互作用、水合力、疏水作用、磁相互作用等，而这些作用力的大小和特性不同，在自组装过程中发挥着不同的作用。
二、自组装现象的应用A、超分子化学超分子化学是指基于分子间非共价相互作用而实现物理、化学、生物学等领域的功能材料设计和构建。
这项技术通常涉及到自组装现象，可以用于制造材料、用于催化、在药物研究、基因方法和高分子合成等。
B、纳米技术纳米技术是一种能够制造纳米尺寸的物质和工具的知识体系。
纳米技术中的自组装技术是通过分子间的相互作用可以形成不同的结构，控制体系在纳米尺度下的结构和性能。
C、药物研究在药物研究中，自组装技术可以用于开发新型药物，如用于智能药物释放和治疗癌症的载体。
D、智能材料智能材料是指一类能够根据自身内在的能量和信息，自我调整、调节、感知、反应、适应甚至主动控制自身形态和性能的功能材料。
自组装技术在智能材料的设计上拥有重要的作用，从而实现智能电子器件、生物传感器等领域的技术应用。
三、自组装现象的发展与展望随着科技的不断推进，超分子化学作为一种新兴领域在分子材料科学与工程学中占有了举足轻重的地位。
有机分子的自组装与超分子化学研究
有机分子的自组装与超分子化学研究自组装是一种自发形成有序结构或模式的过程，在自然界和化学合成中都有广泛的应用。
而有机分子的自组装则是当前化学领域的一个热点研究方向。
本文将探讨有机分子的自组装以及其在超分子化学中的应用。
一、有机分子的自组装的基础原理有机分子的自组装是指有机分子通过弱相互作用力（如氢键、π-π堆积、静电作用等）在溶液或固体中自发地形成有序结构或模式的行为。
这种自组装过程是非常普遍的，不仅存在于生命体系中的分子间相互作用中，也存在于人工合成的分子组装体中。
1.1 氢键的作用氢键是有机分子自组装中最常见的相互作用力之一。
它通过氢原子与较电负的氮、氧或氟原子之间的作用力来连接分子。
氢键能够在分子间建立稳定的相互作用，从而促使有机分子在溶液或固态中自发地形成有序的结构或模式。
1.2 π-π堆积的作用π-π堆积也是有机分子自组装中重要的相互作用力之一。
它是由于芳香环上的π电子云之间的相互作用而产生的。
π-π堆积可以形成具有一定方向性的分子排列方式，从而进一步影响自组装结构的形成。
1.3 静电作用的作用静电作用指的是带电粒子与电场之间的相互作用力。
在有机分子自组装中，静电作用可以通过分子中正、负离子之间的吸引力来促使分子自发地组装成有序结构。
二、有机分子的自组装在超分子化学中的应用有机分子的自组装不仅仅是一种基础科学研究，同时也具有很多实际应用价值。
在超分子化学中，有机分子的自组装被广泛应用于材料科学、纳米技术、医药领域等。
2.1 材料科学中的应用有机分子的自组装可以用于材料的设计和合成。
通过调控有机分子间的相互作用力，可以制备出具有特定功能和性质的材料。
例如，自组装聚合物可以作为纳米颗粒的载体，在药物传递和释放方面具有潜在的应用价值。
2.2 纳米技术中的应用纳米技术是一种研究与应用纳米尺度物质的技术。
有机分子的自组装在纳米技术中有着重要的地位。
通过有机分子的自组装，可以控制纳米颗粒的形状、大小和表面性质，进而实现纳米材料的定向组装和功能化。
有机分子的自组装与超分子化学
有机分子的自组装与超分子化学自组装是指分子或者物质在无外力作用下，根据其内在属性和相互作用，通过特定的方式按照一定的规则自发地组装成特定的结构或者形态。
而超分子化学则是研究这些自组装体的化学性质和功能。
近年来，有机分子的自组装与超分子化学已经成为了重要的研究领域，并在多个领域得到了广泛的应用。
一、自组装体的形成机理有机分子的自组装是受到分子间相互作用的驱动。
主要有以下几种相互作用：1. 范德华力：是分子间较弱的吸引力，包括分子间的吸引力和分子之间的取向制约力。
2. 氢键：指分子间形成的强有力的键。
氢键的存在可以导致分子的特异性识别和自组装体的形成。
3. 疏水相互作用：是由于有机分子的结构中含有非极性基团，使得分子亲水性和疏水性区域形成不均匀的相互作用力。
4. 离子作用：指离子之间的相互作用，包括正离子和负离子之间的相互吸引力。
5. π-π堆积作用：指π电子云之间的相互作用，包括π电子云的重叠和范德华力的叠加等。
二、自组装体的分类与性质1. 胶束：由具有疏水性的亲水基团和亲水性的疏水基团组成。
它是一种球形的微粒，疏水基团聚集在内部，亲水基团暴露在外部。
2. 片层：是由两个分子层构成的立方体结构。
其内层由疏水基团组成，外层由亲水基团组成。
3. 纤维：是由聚集在一起的链状分子组成。
纤维的特点是长度远远大于直径，并且可以通过非共价作用力链接形成二维或三维结构。
这些自组装体不仅具有独特的形态和结构，还具有许多特殊的性质：1. 高度有序结构：自组装体的组装过程是受到分子间相互作用的驱动，因此组装体往往具有高度有序的结构。
2. 特异性识别：自组装体内部的分子之间通过特定的相互作用力相互吸引，因此可以实现特异性的识别和分离。
3. 功能性材料：自组装体可以根据分子结构和性质的不同，调控其组装形态和结构，从而实现特定的功能性。
三、自组装体的应用1. 材料科学：自组装体可以作为模板，用于制备纳米材料和器件，例如纳米颗粒、纳米线和纳米孔膜等。
超分子化学中的自组装现象及其应用
超分子化学中的自组装现象及其应用超分子化学是指通过自组装形成的超分子体系的化学研究。
自组装是指具有相似化学性质的分子在特定条件下自发组装成具有特定结构和功能的单元。
自组装过程通常受到溶液中各种化学、物理因素的影响，例如温度、pH值、各种离子、缔合剂等等。
超分子化学中的自组装现象在诸如生命科学、纳米技术和材料科学等众多领域均有广泛的应用。
自组装的理论基础与应用自组装现象最早可追溯到20世纪初，人们起先研究牛胰岛素的自我组合。
20世纪50年代，第一批超分子化学家开始着手研究分子之间基于自组装理论的液晶化和晶体有机化学反应。
在这其中，特别是许多显示具有深入的基础因素，从而可提高新物质的顺应性、生物学及分子人工智能科学等许多领域。
随着自组装理论的进一步发展，许多具有自相似性的超分子体系也被开发和应用于各个领域。
例如，利用分子间 Von Neumann型自复制体系可构筑出分子识别基元等分子机器和信息存储材料；制备介于单个和集合态之间的有序高分子学习材料等。
金属有机超分子体系金属有机超分子体系是利用有机分子作为架子将某些金属离子进行有序的穿插形成的一种静电纳米混合物。
这种混合物结构极其复杂，目前的研究主要侧重于结构、物性等方面的研究。
近年来，这种体系受到了人们的广泛关注。
人们不仅发展了诸如有机基催化、新型催化剂、超分子荧光探针等领域，还开拓了应用于药物控制释放和能源催化等复杂系统，如不对称双立体金属催化剂对选区性催化的提高具有重要意义。
DNA自组装DNA自组装是一种将DNA序列构建成为各种形态的自组合衍生物，这些衍生物能够完成多个重要的生物功能。
DNA自组装引起了人们对基因工程的进一步思考。
DNA自组装速度快，无需化学反应，可以扩增产物，遗传信息不易丢失，不需要线性过程。
人们发现DNA的自组金体系由于自身携带着不同的复制和传递机制，因此可以应用于不同的研究领域，例如生物传感器、药物定向运输、病毒学和分子计算等。
超分子化学及分子识别和分子自组装
力的范围 吸引-) 有加和性*(A)
排斥(+) 无加和性(NA)
重叠
短程
-／+
NA
(库仑力及电子交换)
分子间的三点作用类型包括氢键，偶极相互作用，位阻 排斥，疏水吸引等作用，这些作用都可以成为手性识别 的重要因素。在这个理论的指导下，已成功地合成了许
多拆分剂用于消旋体的手性拆分。
3．生物活性与手性识别
手性或不对称性物质是含有不对称碳原于的化合物这类化 合物在化学及生命科学中普遍存在自然界中，绝大多数分 子如糖，氨基酸)和由它们组成的生物大分子(如蛋白质、 DNA等)在空间结构上都具有不对称性，使得生物体能够 高度地选择识别某一特定的手性分子，从而产生生物作用。 随着人们对手性物质的深入研究，发现有些物质的D-异构 体和L-异构体在生物体中的活性差异很大，而有的所起的 作用完全不同，甚至截然相反。 20世纪60年代，欧洲和 日本的孕妇因服用外消旋的镇静药反应停 而引起千万个 婴儿畸形，制造这一悲剧的正是“反应停”中的L-型旋光 体。这一悲剧提醒人们，对一种新药投入市场之前，必须
于是，超分子化学这一门新兴的学科就随着冠醚、环 糊精、杯芳烃等大环配体的发展以及分子识别和分子自组 装的研究的进展而迅速发展起来的。
按照Lehn的超分子化学定义超分子化学是超出单个分子以 外的化学它是有关超分子体系结构与功能的学科超分子体 系是由两个或两个以上的分子通过分子间作用力连接起来 的实体。超分子有别于分子和配合物，它是由主体和客体 在满足几何匹配和能量匹配的条件下，通过分子间非共价 键的作用，缔合形成的具有某种特定功能和性质的超级分 子。分子间非共价键作用力又称弱相互作用力，是超分子 作用力的基础，它包括静电力、氢键力、范德华力等，这 些非共价键力的性质和特征如表1所示。
超分子化学与自组装
超分子化学与自组装随着科学技术的不断进步，超分子化学和自组装已经成为一个热门话题。
超分子化学是一种通过设计、合成和控制分子之间的非共价相互作用来实现特定功能的工具，而自组装是利用分子本身的物理和化学性质形成有序结构的过程。
本文将重点介绍超分子化学和自组装的定义、原理和应用。
一、超分子化学的定义和原理超分子化学是研究非共价相互作用（如氢键、范德华力、静电相互作用等）所形成的一类化学计量组分的结构和功能的科学。
超分子可以被定义为由两个或多个分子通过非共价的相互作用而构成的稳定的结构单元。
超分子不是通过化学键连接的分子，而是通过非共价作用连接的。
这种组合具有多种独特的性质，例如选择性识别、自组装和自修复能力，因此广泛应用于诸如受体、传感器、材料和催化剂等领域。
超分子化学的原理是基于分子之间的相互作用。
相互作用的种类多种多样，例如氢键、范德华力、静电相互作用、π-π相互作用、疏水相互作用等。
其中，氢键作为一种极为重要的非共价相互作用，广泛存在于自然界和化学领域中。
通过精确控制非共价相互作用，可以构建特定的超分子系统。
二、自组装的定义和原理自组装是指分子或离散分子集合通常通过非共价相互堆积、收缩、条件反应等方式在合适外部条件的控制下自发组装成稳定的有序结构。
自组装具有多样性、可预测性、高度组合性的优势。
自组装等同于自组织、自组织化、自动组装等。
自组装的原理是分子之间的相互作用。
分子间的各种相互作用可以分为静电作用、范德华力、氢键作用、金属-配体相互作用和疏水作用等。
通过精确调控这些成分的物理和化学参数可以实现可控的自组装过程。
三、超分子化学与自组装的应用超分子化学和自组装可以应用于各类领域。
例如化学生物学、药物发现与开发、生命科学、材料科学和能源科学等。
在化学生物学中，超分子和自组装被广泛应用于蛋白质、核酸、多肽和糖等生物大分子的分子识别和信号转导研究中。
利用分子之间的非共价相互作用进行精细的分子设计，有助于制备高选择性和高亲和力的分子抑制剂、生物标记物和图像研究工具。
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2.3锁和钥匙原理
锁和钥匙原理是指受体和底物之间在能量效应和 熵效应上互相配合、互相促进，形成稳定的超分 子体系的原理。 锁和钥匙原理是超分子体系识别记忆功能和专一 选择功能的结构基础。 分子间非共价键相互 作用的能量效应很小， 它们单个作用的相对 强度都很弱，但在受 体和底物相互匹配时， 一方面形成分子间相 互作用，从而达到可 观的能量降低响应；另一方面通过大环效应和疏 水空腔效应等，促进体系熵值的增加。
分子自组装 发生的条件
分子自组装动力
分子自组装导向
分子间弱的相互作用力的协同 作用，为分子自组装提供能量
分子在空间的互补性即分子空间 尺寸和方向上达到分子重排要求
分子自组装的研究背景
超分子自组装利用非共价键之间的动态可逆过程， 不仅表现为传统聚合物的性质，而且还具有新的 结构和功能，如可降解性，刺激性响应和自愈性 使它们成为智能材料的出色继承人吸引了越来越 多人的关注
1.超分子化学的形成具有特定结构和功能 的超分子体系的科学。 简言之：超分子化学是研究多个分子通过非共 价键作用而形成的功能体系的科学。
1.超分子化学的形成与发展
进入20世纪70年代，由于大环化学、胶体化学、 单分子膜和液晶等方面的研究，人们重新对分 子间相互作用产生了兴趣。当然关心的不再是 分子间相互作用的存在以及它们对材料性能的 影响，而是利用存在于不同分子中的“信息”， 即分子间相互作用，实现分子间的识别和自组 装，形成具有一定功能的超分子。这些工作可 表示为：
杯芳烃合成
一步合成法：对叔丁基苯酚和甲醛在适当的碱和溶剂中 加热4-6h
杯芳烃合成
逐步合成法：邻卤代对取代苯酚通过过亚甲基逐步与对取代 苯酚相连，得到一段是羟甲基，另一端是卤素线性低取代聚合物 然后通过脱卤关环的到杯芳烃
Kenji Kobayashi and Masamichi Yamanaka.Chem. Soc. Rev.2014
2.1能量降低因素
(c)M－L配位键：金属原子和配位体分子间形成
的各种各样的M－L配位键，其中以共价配位键 更为普遍和重要。 (d)疏水效应：溶液中疏水基团或油滴互相聚集， 增加水分子间氢键的数量。 (e)诱导偶极子—偶极子的作用：这种作用即形 成范德华作用力的主要部分的色散力。 (f)π—π堆叠作用
面对面作用
边对面作用
2.2熵增加因素
有序水
疏水的客体分子( G)
无序水
2.2熵增加因素
大环效应：很多超分子主客体络合物比预想的只有 螯合作用要稳定的多，在这些体系中主体分子通常 是有多个结合点螯合客体的大环配体。也就是说， 此类化合物还可以得到额外的大环效应使之更稳定。 这种效应主要与配体结合点的空间排布有关。为了 有利于螯合，客体必须使主体缠绕在其周围，从而 客体不消耗结合能。大环效应最早是由Cabbines 和Margerum在1970年研究Cu（Ⅱ）络合物8和9 时提出的。由于附加的大环效应，大环8比非环状 类似物稳定约108倍。对他们的热力学测定表明， 大环效应主要得益于焓和熵两方面的因素。焓的稳 定因素表现为大环主体比直链化合物更不易溶剂化， 主要是因为环状主体表现出较小的溶剂可触及的表 面积。因此，环状主体只需要断裂较少的溶剂－配 体健。就熵而言，大环构象的柔韧性较差，因此络 合后自由度不会大幅减少。
2.超分子稳定形成的因素
2.1能量降低因素
2.2熵增加因素
2.3锁和钥匙原理
2.1能量降低因素
超分子体系和其他化学体系一样，由分子 形成稳定超分子的因素，在不做有用功能 时，可从热力学自由焓的降低 (△G<0) 来 理解： △G= △H－T△S △H为焓变，代表降低体系能量的因素； △S为体系熵增的因素
冠醚及其衍生物
根据主体分子的不同
环糊精
杯芳烃
冠醚及其衍生物
冠醚：分子中含有多个-OCH2CH2-结构单元的大环 多醚
12-冠醚-6
18-冠醚-6
冠醚的性质
冠醚最大的特点就是能与正离子，尤其是与碱金属离 子络合，并且随环的大小不同而与不同的金属离子络 合。 例如，12-冠-4与锂离子络合而不与钠、钾离子络 合;18-冠-6不仅与钾离子络合，还可与重氮盐络合，但 不与锂或钠离子络合。(其实18-冠-6是可以与钠离子络 合的，只是其作用力不如钾离子那么强。也不如15-冠 -5与钠离子作用力强。)
a mixture of tetrahydroxycavitand 5b and pyrazine as a guest self-assembles in the presence of a base(DBU) into a guest encapsulated capsule pyrazine
Selfassembed cavitand capsules based on metal–ligand coordination bonds
Self-assembled cavitand capsules based on hydrogen bonds
A hydrogen bond is relatively weak (ca. 2–7 kcal mol-1); however,multiple hydrogen bonds can formthermodynamically stable capsules.
！
H.-t. Zhang, Prof. Dr. X.-d. Fan, Prof. Dr. W. Tian, R.-t. Suo, Z. Yang, Y. Bai, W.-b. Zhang.Chem. Eur. J. 2015
杯芳烃
一般是指由亚甲基桥连苯酚单元所构成的大环化 合物，1942年金克(Zinke，奥地利)首次合成得 到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht， 美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高， 在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很 小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的 “空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、 冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被 称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。
2.1能量降低因素
分子聚集在一起，依靠分子间的相互作用力，客体 间通过非共价键缔合作用形成。 分子间的相互作用方式主要有以下几种，同时也是 降低超分子体系能量的主要因素： (a)静电作用：静电作用包括离子—离子作用， 离子—偶极子作用等 (b)氢 键: 包括X—H—Y(X 、Y=F 、O 、N ) 通常把氢键称为“超分子中的万能作用”
3.分子识别和自组装
分子识别：一个底物和一个接受体分子各自在其 特殊部位具有某些结构，适合于彼此成键的最佳 条件，互相选择对方结合在一起。 超分子自组装：分子之间依靠分子间相互作用， 自发的结合起来，形成分立的或伸展的超分子。
识别和自组装的根据是： 电子因素：各种分子间作用力得到发挥 几何因素：分子的几何形状和大小互相匹配
超分子化学及其自组装
汇报人：谭显洋
化学
在分子、原子层次上研究 物质性质、组成、结构与 变化规律的科学
分子量大(104-107)
超分子化学
高分子化 学
研究高分子化合物合成和化学 反应的一门科学
1.超分子化学的形成与发展
1987年诺贝尔奖得主在获奖演讲中首次提出“超 分子化学”的概念。 C.Pedersen（佩德森）发现冠醚化合物；JM.Lehn（莱恩）发现穴醚化合物并提出超分子 概念；D.Cram（克拉姆）主客体化学先驱者。 此后十多年, 超分子化学获得很大发展。
Xuzhou Yan, Mi Zhou, Jianzhuang Chen.chem. commun.2011, 47, 7086–7088
！
环糊精
环糊精是一种来自于淀粉的环状材料，通过分子内氢键形 成一种稳定的桶状状结构。
由于环糊精的外缘(Rim)亲水而内腔(Cavity)疏水，因而它 能够像酶一样提供一个疏水的结合部位，作为主体(Host) 包络各种适当的客体(Guest)，如有机分子、无机离子以及 气体分子等
tetrakis(4-(2,20bipyridyl)phenyl)cavitand 22 and AgBF4 in a 2 : 4
空腔中可封装各 种芳香族和非芳 香客体分子
展望
可以说，自组装技术的发展，直接推进了超分子材料的 飞速发展，为化学家模仿自然界、生命体系的自组装过 程，利用朴素的物理化学原理，进行构效关系调控，创 造特殊性能材料，提供了得天独厚的条件和机会。但是， 与自然界精妙复杂的矿物钙化、生命演化等自组装过程 相比，超分子自组装仍然处在相对原始的人工合成阶段。 要达到复杂超分子体系“可控合成”和“定向组装”的 目标，实现材料体系、生命体系、能源环境领域的功能 调控，创造先进材料、新颖材料、智能材料等。都伴随 着一系列的挑战与机遇，尚需进一步深入认识分子间相 互作用的协同效应与高级有序结构的程序化自组装规律， 最终实现复杂超分子体系“可控合成”和“定向组装。